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文檔簡介
2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,將一個未標(biāo)記的噬菌體在細(xì)菌中培養(yǎng)10h,經(jīng)檢測共產(chǎn)生了32個子代噬菌體。下列敘述正確的是()A.32P和35S只能分別標(biāo)記細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)B.子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)一定具有放射性C.DNA具有放射性的子代噬菌體占1/32D.噬菌體繁殖一代的時間約為1h2.減數(shù)分裂對生物的生殖、遺傳和變異有著重要作用,下列相關(guān)敘述正確的是A.減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制兩次B.減數(shù)分裂過程中細(xì)胞分裂一次C.同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D.精細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞的相等3.下列關(guān)于植物生長素生理作用的敘述,正確的是()A.頂端優(yōu)勢不能夠說明生長素作用具有兩重性B.燕麥胚芽鞘中生長素的極性運輸與光照方向無關(guān)C.促進(jìn)芽生長的生長素濃度必然會抑制根的生長D.生長素從胚芽鞘尖端基部進(jìn)入瓊脂塊的方式是協(xié)助擴(kuò)散4.在一個DNA分子中有鳥嘌呤500個,腺嘌呤與鳥嘌呤之比是2:1,則這個DNA分子中含有脫氧核糖的數(shù)目為A.2000個B.3000個C.4000個D.8000個5.下列關(guān)于生物多樣性的敘述,錯誤的是A.捕食者的存在利于生物多樣性的形成B.可遺傳變異提高了種群的基因多樣性C.共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成D.種群內(nèi)部個體間的差異體現(xiàn)了物種多樣性6.如圖所示的四個方框代表乳酸菌、衣藻、蘑菇和藍(lán)藻,其中陰影部分表示它們都具有的某種物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。下列物質(zhì)或結(jié)構(gòu)不可能出現(xiàn)在陰影部分中的是A.RNA B.DNA C.染色體 D.核糖體7.下列關(guān)于圖中①、②兩種分子的說法,正確的是()A.①中的嘌呤堿基數(shù)多于嘧啶堿基B.密碼子位于②上C.②的-OH部位為結(jié)合氨基酸的部位D.肺炎雙球菌和噬菌體均含①、②8.(10分)如圖為玉米根尖細(xì)胞分裂過程中染色質(zhì)與染色體規(guī)律性變化的模式圖。下列相關(guān)判斷正確的是A.①→②發(fā)生于有絲分裂間期,中心粒倍增并移向細(xì)胞兩極B.②→③過程中染色質(zhì)不斷螺旋,同源染色體有聯(lián)會的現(xiàn)象C.③→④過程發(fā)生在有絲分裂后期,細(xì)胞中的染色體數(shù)增加一倍D.④→⑤過程中細(xì)胞中央出現(xiàn)赤道板并重現(xiàn)核膜、核仁二、非選擇題9.(10分)左圖為某基因(A、a)控制的遺傳系譜圖,右圖為9號體細(xì)胞部分染色體圖。請回答:(1)該病的致病基因在__________(選填“常”或“性”)染色體上,為_________性(填“顯或“隱”)遺傳。(2)Ⅱ6的基因型是_________。(3)Ⅱ6若與一有病的男子結(jié)婚,生育出患病女孩的概率是_______。Ⅱ6一胎生下正常女孩,響應(yīng)國家計劃生育政策準(zhǔn)備生育二胎,懷孕后欲對胎兒是否患病進(jìn)行遺傳診斷,合理的建議是_______。A.胎必定患病,應(yīng)終止妊娠B.胎兒必定正常,無需相關(guān)檢査C.檢測胎兒性別以確定是否患病D.羊水檢査,分析胎兒的相關(guān)基因(4)在一次體檢中,9號發(fā)現(xiàn)自己還患有紅綠色盲。右圖是人類XY染色體上的有關(guān)區(qū)段示意圖,紅綠色盲基因在染色體上的位置是______。A.I1B.I2C.Ⅱ1D.Ⅱ210.(14分)下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖,請據(jù)圖回答:(1)該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。(2)Ⅱ-2為純合子的概率是______。(3)若Ⅲ-3和一個基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚,則他們生-一個患病兒子的概率是______。(4)若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因,請繼續(xù)以下分析:①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明,正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個正常男性結(jié)婚,則生育一個正常男孩的概率為______。11.(14分)植物細(xì)胞壁中的纖維素主要是由CESA基因家族成員編碼的纖維素合成酶控制合成的。請回答下列問題:(1)基因的表達(dá)需經(jīng)過_________和_________過程,前一過程以_________為模板,需要_________酶參與。(2)圖1表示同一mRNA上結(jié)合了多個__________,得到多條氨基酸序列__________(填“相同”或“不同”)的肽鏈,此方式的意義是__________。該過程還需要_________來運輸氨基酸。(3)科研人員對煙草相關(guān)組織苗期和成熟期CESA基因家族中的NtCESA16的表達(dá)情況進(jìn)行了分析。①由圖2可知,與苗期相比,在成熟期煙草的_________中NtCESA16表達(dá)量顯著增加。②NtCESA16通過控制_________的合成,影響植物細(xì)胞壁的形成,進(jìn)而調(diào)控植物的生長發(fā)育。12.有的細(xì)胞受到致癌因子的作用,細(xì)胞中_______發(fā)生變化,就變成不受機體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞,這種細(xì)胞就是癌細(xì)胞。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】
T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗:(1)實驗思路:S是蛋白質(zhì)的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白質(zhì)中幾乎不含有,用放射性同位素32p和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),直接單獨去觀察它們的作用。(2)實驗過程:首先用放射性同位素35S標(biāo)記了一部分噬菌體的蛋白質(zhì),并用放射性同位素32P標(biāo)記了另一部分噬菌體的DNA,然后,用被標(biāo)記的T2噬菌體分別去侵染細(xì)菌,當(dāng)噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)大量增殖時,生物學(xué)家對被標(biāo)記物質(zhì)進(jìn)行測試。簡單過程為:標(biāo)記細(xì)菌→標(biāo)記噬菌體→用標(biāo)記的噬菌體侵染普通細(xì)菌→攪拌離心。(3)分析:測試的結(jié)果表明,噬菌體的蛋白質(zhì)并沒有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部,而是留在細(xì)菌的外部,噬菌體的DNA卻進(jìn)入了細(xì)菌體內(nèi),可見,噬菌體在細(xì)菌內(nèi)的增殖是在噬菌體DNA的作用下完成的?!驹斀狻緼、細(xì)菌中含有P的化合物有磷脂、核酸等,因此32P不是只能標(biāo)記細(xì)菌的DNA,A錯誤;B、噬菌體中DNA的組成元素是C、H、O、N、P,蛋白質(zhì)外殼的組成元素是C、H、O、N、S,而合成子代噬菌體DNA和蛋白質(zhì)的原料均由細(xì)菌提供,所以子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)一定具有放射性,B正確;C、子代噬菌體均具有放射性,C錯誤;D、將一個未標(biāo)記的噬菌體在細(xì)菌中培養(yǎng)10h,經(jīng)檢測共產(chǎn)生了32個子代噬菌體,即2n=32,n=5,則該過程中噬菌體繁殖了5次,繁殖一代的時間約為10÷5=2h,D錯誤。故選B。2、C【解析】
據(jù)題文和選項的描述可知:本題考查學(xué)生對減數(shù)分裂過程的相關(guān)知識的識記和理解能力?!驹斀狻繙p數(shù)分裂過程中,染色體僅在減數(shù)第一次分裂前的間期復(fù)制一次,A錯誤;減數(shù)分裂過程中細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,B錯誤;同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,C正確;精細(xì)胞的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,D錯誤。3、B【解析】
生長素的生理作用具有兩重性,即低濃度促進(jìn)生長,高濃度抑制生長。體現(xiàn)生長素生理作用兩重性的實例有頂端優(yōu)勢和根的向地性。本題是對生長素的產(chǎn)生、運輸和作用的考查,回憶生長素的產(chǎn)生、運輸和作用、作用特點等相關(guān)知識,然后分析選項進(jìn)行解答。【詳解】頂端優(yōu)勢現(xiàn)象是頂芽優(yōu)先生長,側(cè)芽由于頂芽運輸來的生長素積累,濃度過高,導(dǎo)致側(cè)芽生長受抑制的現(xiàn)象,說明生長素的生理作用具有兩重性,A錯誤;燕麥胚芽鞘中生長素的極性運輸是指從形態(tài)學(xué)上端向形態(tài)學(xué)下端運輸,與光照方向無關(guān),B正確;由于敏感性不同,促進(jìn)芽生長的生長素濃度中,較低濃度時仍能促進(jìn)根的生長,所以促進(jìn)芽生長的生長素濃度不一定會抑制根的生長,C錯誤;植物體內(nèi)生長素的運輸方式是主動運輸,生長素進(jìn)入瓊脂塊的方式是擴(kuò)散作用,D錯誤?!军c睛】本題考查了生長素生理作用的相關(guān)知識,意在考查考生對生長素兩重性的識記和理解。生長素的兩重性與生長素的濃度、植物器官的種類以及細(xì)胞的年齡等有關(guān),考生應(yīng)結(jié)合生長素兩重性的曲線解答本題。4、B【解析】試題分析:由題意分析可知,雙鏈DNA分子中G=500個,A=500×2=1000個,由于A=T,G=C,因此則這個DNA分子中的堿基數(shù)是1000×2+500×2=3000個,堿基數(shù)與脫氧核糖數(shù)目相同,故選B??键c:DNA分子中堿基的相關(guān)計算點睛:對于DNA分子的結(jié)構(gòu)特點的理解并進(jìn)行簡單計算的能力是本題考查的重點。5、D【解析】
本題考查生物進(jìn)化,考查對共同進(jìn)化和生物多樣性的理解,解答此題,應(yīng)明確生物多樣性不同層次的含義,進(jìn)而理解生物多樣性的形成原因?!驹斀狻坎妒痴咄妒硵?shù)量多的物種,這樣就會避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對優(yōu)勢的局面,為其他物種的形成騰出空間,利于生物多樣性的形成,A項正確;可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異,它們提供了進(jìn)化的原材料,提高了種群的基因多樣性,B項正確;不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,導(dǎo)致了生物多樣性的出現(xiàn),C項正確;種群內(nèi)部所有個體屬于同一物種,個體間的差異體現(xiàn)了基因多樣性,不能體現(xiàn)物種多樣性,D項錯誤?!军c睛】生物多樣性的關(guān)系及原因分析(1)從分子水平看:DNA多樣性(根本)→蛋白質(zhì)多樣性(直接)→生物性狀多樣性;(2)從進(jìn)化角度看:物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性主要是生物的不定向變異與定向選擇在進(jìn)化過程中共同作用的結(jié)果。6、C【解析】
題圖中涉及的生物中,乳酸菌、藍(lán)藻是原核生物,衣藻、蘑菇是真核生物?!驹斀狻坑捎谌樗峋?、藍(lán)藻是原核生物,衣藻、蘑菇是真核生物。真核生物與原核生物共有的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)是細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、DNA、核糖體,故選C?!军c睛】解答本題的關(guān)鍵是判斷四種生物中乳酸菌和藍(lán)藻是原核生物,衣藻和蘑菇是真核生物,從而將問題簡化成原核生物與真核生物中不能同時含有的結(jié)構(gòu),在結(jié)合選項進(jìn)行解答。7、C【解析】試題分析:DNA分子一般是由2條鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè),2條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對,且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則;RNA一般是由核糖核苷酸組成的單鏈結(jié)構(gòu).A、①是雙鏈DNA,嘌呤與嘧啶數(shù)相等,A錯誤;B、②是tRNA,密碼子位于mRNA上,B錯誤;C、②是tRNA,-OH部位為結(jié)合氨基酸的部位,C正確;D、噬菌體是DNA病毒,沒有RNA,因此沒有②,D錯誤??键c:DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點;RNA分子的組成和種類8、C【解析】①→②發(fā)生于有絲分裂間期,中心粒倍增,但是移向細(xì)胞兩極發(fā)生在前期,A錯誤;同源染色體的聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)分裂,而玉米根尖只能進(jìn)行有絲分裂,B錯誤;③→④過程發(fā)生了姐妹染色單體的分離,表示有絲分裂后期,細(xì)胞中的染色體數(shù)增加一倍,C正確;④→⑤過程表示有絲分裂末期,細(xì)胞中央出現(xiàn)細(xì)胞板,并重現(xiàn)核膜、核仁,D錯誤。二、非選擇題9、常隱Aa或AA1/6DD【解析】
分析遺傳系譜圖可知,I-1、I-2正常,生有患病的孩子,說明該病是隱性遺傳病,II-5是女性而且生病,其父親正常,因此致病基因不可能位于X染色體上,而是位于常染色體上,因此是常染色體隱性遺傳病?!驹斀狻浚?)I-1、I-2正常,生有患病的II-5女兒,故該病為常染色體隱性遺傳病。(2)由上分析可知,I-1、I-2基因型都為Aa,Ⅱ6表現(xiàn)正常,故其基因型是Aa或AA。(3)由上分析可知,I-1、I-2基因型都為Aa,Ⅱ6的基因型是2/3Aa或1/3AA,其與一患病男子aa結(jié)婚,生出患病女孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6。該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,生第二胎不會受第一胎的影響,故第二胎有可能患病,也有可能不患病,且跟性別沒有關(guān)系,故應(yīng)該進(jìn)行羊水檢査,分析胎兒的相關(guān)基因。綜上分析ABC錯誤,D正確,故選D。(4)紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病,故基因在X染色體特有區(qū)段,即圖中的Ⅱ2位置,故選D。【點睛】對于性別決定和伴性遺傳的特點、人類遺傳病的類型及分析、遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型的能力、根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)個體的基因型并進(jìn)行概率計算的能力是本題考查的重點。10、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】
據(jù)圖分析,圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常,生出了有病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明該病為隱性遺傳病,可能在X染色體上,也可能在常染色體上,據(jù)此答題?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析已知,該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。(2)由于該病是隱性遺傳病,無論在常染色體上,還是X染色體上,Ⅱ-2都是雜合子,即不可能為純合子。(3)若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-3的基因型為aa,與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa,他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-3的基因型為XaY,與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa,他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/4。(4)①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因,說明該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析,Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa,和一個正常男性結(jié)婚(基因型99%AA,1%Aa)結(jié)婚,生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200?!军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷:根據(jù)遺傳系譜圖推測,“無中生有”是隱性,“無”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病個體;隱性遺傳看女病,后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳。“有中生無”是顯性,“有”指的是父母患病,“無”指的是后代中有正常個體;顯性遺傳看男病,兒子正常母親患病為常染色體遺傳,母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常,遺傳病只在男子之間遺傳的話,極有可能是伴Y染色體遺傳。11、轉(zhuǎn)錄翻譯DNA的一條鏈RNA聚合酶核糖體相同提高了翻譯過程的效率(提高了肽鏈合成的效率
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