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文檔簡介
生物藥制劑工藝開發(fā)產(chǎn)業(yè)策劃方案
精準(zhǔn)醫(yī)療、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為新藥開發(fā)和疾病診療提供了全新方向,基于新靶點、新機制和突破性技術(shù)的創(chuàng)新藥不斷出現(xiàn),腫瘤免疫治療、細(xì)胞治療等新技術(shù)轉(zhuǎn)化步伐加快。醫(yī)療器械向智能化、網(wǎng)絡(luò)化、便攜化方向發(fā)展,新型材料廣泛應(yīng)用,互聯(lián)網(wǎng)、健康大數(shù)據(jù)與醫(yī)藥產(chǎn)品、醫(yī)療服務(wù)緊密結(jié)合,產(chǎn)業(yè)升級發(fā)展注入了新動力。把質(zhì)量安全作為醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的生命線,強化企業(yè)質(zhì)量主體責(zé)任,健全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系,嚴(yán)格質(zhì)量安全監(jiān)管,促進化學(xué)仿制藥等重點領(lǐng)域質(zhì)量提升。優(yōu)化產(chǎn)業(yè)組織結(jié)構(gòu)(一)推進行業(yè)重組整合通過提高注冊、質(zhì)量、節(jié)能、環(huán)保、安全生產(chǎn)等標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格市場準(zhǔn)入,形成市場倒逼機制,促進企業(yè)重組和落后企業(yè)退出。支持企業(yè)強強聯(lián)合,培育具有國際競爭力的大型企業(yè)。推動大型醫(yī)藥企業(yè)整合中小型創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)企業(yè),促進新產(chǎn)品、新技術(shù)和已有產(chǎn)能對接。實施上市許可持有人制度試點,發(fā)展專業(yè)化委托生產(chǎn)業(yè)務(wù),著力化解產(chǎn)能過剩。培育支持中小企業(yè)上市,促使企業(yè)規(guī)范公司治理結(jié)構(gòu),轉(zhuǎn)換經(jīng)營機制。鼓勵社會資本發(fā)展并購基金,拓寬企業(yè)兼并重組融資渠道。(二)引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展根據(jù)行業(yè)發(fā)展需要,結(jié)合各地資源稟賦和環(huán)境承載能力,科學(xué)規(guī)劃產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)。落實京津冀協(xié)同發(fā)展、長江經(jīng)濟帶戰(zhàn)略,引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)跨區(qū)域資源整合。加強產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)專業(yè)化基礎(chǔ)設(shè)施、服務(wù)平臺和人力資源條件建設(shè),研究制定符合行業(yè)特點的專項支持政策,增強園區(qū)承載能力和服務(wù)能力,優(yōu)化發(fā)展空間,提升發(fā)展水平。拓展新領(lǐng)域發(fā)展新業(yè)態(tài)大力推動互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)藥,發(fā)展智慧醫(yī)療產(chǎn)品。開發(fā)應(yīng)用具備云服務(wù)和人工智能功能的移動醫(yī)療產(chǎn)品、可穿戴設(shè)備,各種類型的基于移動互聯(lián)網(wǎng)的健康管理軟件(APP),可實現(xiàn)遠(yuǎn)程監(jiān)護、咨詢的遠(yuǎn)程醫(yī)療系統(tǒng)。加強對健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)的開發(fā)和利用,發(fā)展電子健康檔案、電子病歷、電子處方等數(shù)據(jù)庫,實現(xiàn)數(shù)據(jù)資源互聯(lián)互通和共享,指導(dǎo)疾病診治、藥物評價和新藥開發(fā),發(fā)展基于大數(shù)據(jù)的醫(yī)療決策支持系統(tǒng)。(一)培育新的健康消費需求推動家用、養(yǎng)老、康復(fù)醫(yī)療器械的開發(fā)和應(yīng)用,適應(yīng)人口老齡化的需要。發(fā)展大健康產(chǎn)品,支持醫(yī)藥企業(yè)向功能食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、化妝品以及保健、預(yù)防、治未病等領(lǐng)域延伸。支持基因測序、腫瘤免疫治療、干細(xì)胞治療、藥物伴隨診斷等新型醫(yī)學(xué)技術(shù)發(fā)展,完善行業(yè)準(zhǔn)入政策,加強臨床應(yīng)用管理,促進各項技術(shù)適應(yīng)臨床需求,緊跟國際發(fā)展步伐。(二)推動生產(chǎn)性服務(wù)業(yè)和服務(wù)型制造發(fā)展大力發(fā)展合同生產(chǎn)、合同研發(fā)、醫(yī)藥電子商務(wù)、生物技術(shù)服務(wù)、醫(yī)療器械第三方維護保養(yǎng)等新型生產(chǎn)性服務(wù)業(yè),促進分工進一步專業(yè)化,提高效率和降低成本。圍繞生物技術(shù)藥物和化藥制劑,鼓勵建設(shè)若干個從事合同生產(chǎn)為主的高標(biāo)準(zhǔn)藥品生產(chǎn)基地。鼓勵醫(yī)療器械、制藥設(shè)備企業(yè)開展產(chǎn)品延伸服務(wù),從提供產(chǎn)品向提供整體解決方案轉(zhuǎn)變,建設(shè)第三方檢驗中心、影像中心、透析中心和病理中心等。醫(yī)藥行業(yè)整體發(fā)展情況(一)全球醫(yī)藥市場規(guī)模及成長性隨著生育率的下降和人類平均壽命的提高,全球人口老齡化趨勢加劇,加之醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資及研發(fā)投入持續(xù)增加,社會醫(yī)療衛(wèi)生支出不斷攀升,促進全球醫(yī)藥市場近年來穩(wěn)定增長。根據(jù)弗若斯特沙利文分析報告,2017年至2021年全球醫(yī)藥市場規(guī)模自12,084億美元增長至14,012億美元,復(fù)合年增長率達3.8%;預(yù)計全球醫(yī)藥市場到2025年將達到17,188億美元,2021年至2025年復(fù)合年增長率為5.2%。按照分子類型的不同,全球醫(yī)藥市場可分為化學(xué)藥和生物藥兩大板塊,其中生物藥市場增長更快,且在全球醫(yī)藥市場中的占比持續(xù)提升。根據(jù)弗若斯特沙利文分析報告,2017年至2021年全球生物藥市場從2,396億美元增長至3,384億美元,復(fù)合年增長率達9.0%。受臨床需求擴充、技術(shù)進步及新一代產(chǎn)品收入提升的推動,預(yù)期全球生物藥市場將繼續(xù)保持快速增長,增長速度超過整體醫(yī)藥市場增速,到2025年增長至5,411億美元,2021年至2025年復(fù)合年增長率達12.4%;預(yù)計全球生物藥市場到2030年進一步增長至8,148億美元,2025年至2030年復(fù)合年增長率達8.5%。(二)中國醫(yī)藥市場規(guī)模及成長性中國醫(yī)藥市場近年來保持較快增長。根據(jù)弗若斯特沙利文分析報告,隨著中國老齡化問題的加劇、醫(yī)療保健意識的增強和人均收入水平的提升,中國臨床需求不斷增長。根據(jù)弗若斯特沙利文分析報告,中國醫(yī)藥市場規(guī)模從2017年的1.43萬億元增長到2021年的1.59萬億元,2017年至2021年復(fù)合年增長率達2.7%;預(yù)計中國醫(yī)藥市場將于2025年進一步增長至2.06萬億元,2021年至2025年復(fù)合年增長率達6.7%,并將以5.8%的復(fù)合年增長率于2030年達到2.74萬億元。按照分子類型的不同,中國醫(yī)藥市場可分為化學(xué)藥、生物藥以及中藥三大板塊,其中生物藥市場潛力巨大。按藥物銷售額統(tǒng)計,2021年全球銷售額前十的藥物中有七種為生物藥,但中國銷售額前十的藥物中只有三種為生物藥;隨著更多創(chuàng)新生物藥推向市場,預(yù)計生物藥在中國的市場滲透率將進一步提升。在所有藥品當(dāng)中,生物藥仍具有占據(jù)更大中國市場份額的巨大潛力。相比化學(xué)藥以及中藥板塊,生物藥市場保持更快增長。根據(jù)弗若斯特沙利文分析報告,2017年至2021年中國生物藥市場規(guī)模由2,185億元增長到4,100億元,2017年至2021年復(fù)合年增長率高達17.0%,而同期化學(xué)藥與中藥市場均呈現(xiàn)一定幅度的下降。受中國生物藥研發(fā)投資增加、居民生物藥負(fù)擔(dān)能力增強、政府政策利好、腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域較大未滿足需求的推動,預(yù)計2025年中國生物藥市場規(guī)模將達到7,102億元,2021年至2025年復(fù)合年增長率為14.7%;并于2030年進一步增長至11,991億元,2025年至2030年復(fù)合年增長率為11.0%。推進兩化深度融合(一)以信息技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)設(shè)計手段支持企業(yè)建立基于信息化集成的研發(fā)平臺,開展計算機輔助藥物設(shè)計、模擬篩選、成藥性評價、結(jié)構(gòu)分析和對比研究,提升藥物研發(fā)水平和效率;采用過程分析技術(shù)(PAT),優(yōu)化制藥工藝和質(zhì)量控制,實現(xiàn)藥品從研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)銜接和產(chǎn)品質(zhì)量一致性。提高醫(yī)藥工程項目的數(shù)字化設(shè)計水平,建立從設(shè)計到運行維護的數(shù)字化管理平臺,實現(xiàn)工程項目全生命周期管理。(二)提高生產(chǎn)過程自動化和信息化水平改進制藥設(shè)備的自動化、數(shù)字化、智能化水平,增強信息上傳下控和網(wǎng)通互聯(lián)功能。采用工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)、物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)和云計算等信息化技術(shù),廣泛獲取和挖掘生產(chǎn)過程的數(shù)據(jù)和信息,為生產(chǎn)過程的自動優(yōu)化和決策提供支撐。推動制造執(zhí)行系統(tǒng)(MES)在生產(chǎn)過程中的應(yīng)用,整合集成各環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)信息,實現(xiàn)對生產(chǎn)過程自動化控制,打造智能化生產(chǎn)車間。(三)應(yīng)用信息技術(shù)改進質(zhì)量管理建立生產(chǎn)質(zhì)量信息實時監(jiān)控系統(tǒng),實現(xiàn)質(zhì)量數(shù)據(jù)的自動采集、管理和可追溯,保證數(shù)據(jù)的真實性和完整性。開發(fā)應(yīng)用基于過程分析技術(shù)的智能化控制系統(tǒng),建立質(zhì)量偏差預(yù)警系統(tǒng),最大限度約束、規(guī)范和減少員工操作,促進GMP嚴(yán)格執(zhí)行,有效保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。推動綠色改造升級(一)提升行業(yè)清潔生產(chǎn)水平嚴(yán)格強制性清潔生產(chǎn)審核,鼓勵自愿性清潔生產(chǎn)審核。引導(dǎo)企業(yè)轉(zhuǎn)變以污染物末端治理為主的管理理念,制定整體污染控制策略,研發(fā)和應(yīng)用全過程控污減排技術(shù),采用循環(huán)型生產(chǎn)方式,淘汰落后工藝,規(guī)范生產(chǎn)和精細(xì)操作,減少污染物生成,提高資源綜合利用水平。(二)建設(shè)綠色工廠和綠色園區(qū)以廠房集約化、生產(chǎn)潔凈化、廢物資源化、能源低碳化為目標(biāo),打造一批低排放綠色工廠。積極試點醫(yī)藥工業(yè)園區(qū)清潔生產(chǎn),建設(shè)高標(biāo)準(zhǔn)園區(qū),實現(xiàn)上下游配套、公用系統(tǒng)共享、資源綜合利用和污染物集中治理,在控制揮發(fā)性有機物(VOCs)排放和治理廢水等方面持續(xù)穩(wěn)定達到國家、地方標(biāo)準(zhǔn)或控制要求。提升全行業(yè)環(huán)境、職業(yè)健康和安全(EHS)管理水平。制訂制藥行業(yè)EHS標(biāo)準(zhǔn)和指南,指導(dǎo)企業(yè)建立EHS管理體系,改進和提升EHS相關(guān)硬件和軟件,最大限度減少環(huán)境污染、安全事故和職業(yè)病發(fā)生,培育履行社會責(zé)任、以人為本、可持續(xù)發(fā)展的企業(yè)文化。引導(dǎo)企業(yè)開展供應(yīng)商EHS審計,打造綠色供應(yīng)鏈。創(chuàng)新能力顯著提升2015年規(guī)模以上企業(yè)研發(fā)投入約450億元,較2010年翻兩番。在重大新藥創(chuàng)制科技重大專項推動下,涌現(xiàn)出一批高質(zhì)量創(chuàng)新成果,十二五期間210個創(chuàng)新藥獲批開展臨床研究,埃克替尼、阿帕替尼、西達本胺、康柏西普等15個1類創(chuàng)新藥獲批生產(chǎn),110多個新化學(xué)仿制藥上市,中藥質(zhì)量控制與安全性技術(shù)水平提升,PET-CT、128排CT等一批大型醫(yī)療設(shè)備和腦起搏器、人工耳蝸等高端植入介入產(chǎn)品獲批上市。以屠呦呦獲得諾貝爾獎為代表,我國醫(yī)藥創(chuàng)新進一步得到國際認(rèn)可。加強研發(fā)支撐支持建設(shè)臨床前藥效評價平臺,規(guī)范藥品醫(yī)療器械臨床試驗基地(GCP基地)的建設(shè)和管理,優(yōu)化國家級科技創(chuàng)新基地布局,統(tǒng)籌國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心建設(shè),提高臨床研究質(zhì)量,滿足新產(chǎn)品開發(fā)和藥品、醫(yī)療器械上市后質(zhì)量評價的需要,促進科技成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用。支持創(chuàng)業(yè)孵化、開放實驗室等小企業(yè)服務(wù)平臺建設(shè),支撐研發(fā)型小企業(yè)發(fā)展。加強醫(yī)藥研發(fā)公共數(shù)據(jù)和資源平臺建設(shè),提高開放共享水平和專業(yè)化服務(wù)能力。發(fā)揮金融創(chuàng)新對技術(shù)創(chuàng)新的助推作用,引導(dǎo)社會資本
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