執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》預(yù)測試卷一(精選題)

[單選題]1.關(guān)于藥物在胃腸道的吸收描述正確的是（江南博哥）A.胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃.小腸和大腸，而大腸是藥物吸收的主要部位B.弱堿性藥物如麻黃堿.苯丙胺在十二指腸以下吸收較差C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH的影響D.弱酸性藥物如水楊酸，在胃中吸收較差E.胃腸道的pH從胃到大腸逐漸下降參考答案：C參考解析：本題考查影響胃腸道吸收的生理因素。胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃.小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部位。小腸有利于弱堿性藥物的吸收；胃部有利于弱酸性藥物吸收；胃腸道的pH從胃到大腸逐漸上升；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是在特定部位由載體或酶促系統(tǒng)進(jìn)行吸收的，一般不受消化道pH變化的影響。故本題答案應(yīng)選C。[單選題]3.醚類藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.脫烴基代謝D.羥基化代謝E.甲基化代謝參考答案：C參考解析：本題考查醚類藥物的代謝。醚類藥物在肝臟微粒體混合功能酶的催化下，進(jìn)行氧化O-脫烷基化反應(yīng)，生成醇或酚，以及羰基化合物。因此本題答案選C。[單選題]5.某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因?yàn)锳.該藥在腸道中的非解離型比例大B.藥物的脂溶性增加C.小腸的有效面積大D.腸蠕動(dòng)快E.該藥在胃中不穩(wěn)定參考答案：C參考解析：本題考查藥物的胃腸道吸收。通常酸性藥物在pH低的胃中.堿性藥物在pH高的小腸中的未解離型藥物量增加，吸收也增加，反之都減少。有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因?yàn)樾∧c的有效面積大。小腸由十二指腸.空腸和回腸組成，全長2~3m，小腸黏膜面上分布有許多環(huán)狀褶壁，并擁有大量指狀突起的絨毛。因此，小腸黏膜擁有很大的表面積，約達(dá)200m2左右，有利于藥物的吸收。[單選題]6.藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.轉(zhuǎn)化參考答案：A參考解析：本題考查藥物吸收的概念。除起局部治療作用的藥物外，吸收是藥物發(fā)揮治療作用的先決條件，藥物只有吸收進(jìn)入體循環(huán)，才能產(chǎn)生療效。吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。因此本題答案選A。[單選題]7.關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑應(yīng)澄明D.芳香水劑可作矯味.矯臭和分散劑使用E.芳香水劑宜大量配制和久貯參考答案：E參考解析：本題考查芳香水劑的概念.特點(diǎn)及制法。芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的澄明水溶液；芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油；一般濃度很低，可作為矯味.矯臭和分散劑使用；但芳香水劑多數(shù)易分解.變質(zhì)甚至霉變，不宜大量配制和久貯。故本題答案應(yīng)選E。[單選題]8.在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序?yàn)锳.無水物<水合物<有機(jī)溶劑化物B.水合物<有機(jī)溶劑化物<無水物C.無水物<有機(jī)溶劑化物<水合物D.水合物<無水物<有機(jī)溶劑化物E.有機(jī)溶劑化物<無水物<水合物參考答案：D參考解析：本題考查影響胃腸道吸收的劑型因素。藥物結(jié)晶過程中，因溶劑分子加入而使晶體的晶格發(fā)生改變，得到的結(jié)晶稱溶劑化物。如果溶劑為水則稱水化物。溶劑化物和非溶劑化物的熔點(diǎn).溶解度及溶出速度等物理性質(zhì)不同。多數(shù)情況下，溶解度和溶出速度的順序排列為：水合化物<無水物<有機(jī)溶劑化物。故本題答案應(yīng)選D。[單選題]9.有關(guān)易化擴(kuò)散的特征不正確的是A.不消耗能量B.有飽和狀態(tài)C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.具有結(jié)構(gòu)特異性參考答案：D參考解析：本題考查易化擴(kuò)散的概念及特點(diǎn)。易化擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。易化擴(kuò)散具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征：對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競爭性抑制；也有飽和現(xiàn)象。與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于：易化擴(kuò)散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過被動(dòng)擴(kuò)散。因此本題答案選D。[單選題]10.藥物劑型進(jìn)行分類的方法不包括A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類參考答案：E參考解析：本題考查藥物劑型的五種分類方法，分別是按給藥途徑分類.按分散體系分類.按制法分類.按形態(tài)學(xué)分類以及按作用時(shí)間分類。故本題答案應(yīng)選E。[單選題]11.普通片劑的崩解時(shí)限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min參考答案：A參考解析：本題考查片劑的崩解度時(shí)限。普通片劑的崩解時(shí)限是15分鐘，分散片.可溶片為3分鐘，舌下片.泡騰片為5分鐘，薄膜衣片為30分鐘，腸溶衣片要求在鹽酸溶液中2小時(shí)內(nèi)不得有裂縫.崩解或軟化現(xiàn)象，在pH6~8磷酸鹽緩沖液中1小時(shí)內(nèi)全部溶解并通過篩網(wǎng)等。[單選題]12.下列屬于陽離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.苯扎溴銨C.吐溫80D.十二烷基苯磺酸鈉E.泊洛沙姆參考答案：B參考解析：本題考查表面活性劑的分類。苯扎溴銨屬于陽離子型表面活性劑，卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，吐溫80和泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑，十二烷基苯磺酸鈉屬于陰離子型表面活性劑。因此本題選B。[單選題]13.不屬于藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)的是A.醇類的氧化反應(yīng)B.芳環(huán)的羥基化C.胺類的N-脫烷基化反應(yīng)D.氨基的乙?；磻?yīng)E.醚類的O-脫烷基化反應(yīng)參考答案：D參考解析：本題考查藥物代謝反應(yīng)的類型。氨基的乙?；磻?yīng)為第Ⅱ相生物結(jié)合代謝反應(yīng)，其他均為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)(第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝反應(yīng))，故本題答案應(yīng)選D。[單選題]14.下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力C.藥物的理化性質(zhì)D.藥物與組織的親和力E.給藥時(shí)間參考答案：E參考解析：本題考查影響藥物分布的因素。影響分布速度及分布量的因素很多，可分為藥物的理化因素及機(jī)體的生理學(xué).解剖學(xué)因素。具體為：①藥物與組織的親和力。藥物的脂溶性.分子量.解離度以及與蛋白質(zhì)結(jié)合能力等理化性質(zhì)顯著影響藥物的體內(nèi)分布。親脂性藥物容易從水性血漿環(huán)境中分布進(jìn)入脂肪組織；②血液循環(huán)系統(tǒng)。吸收的藥物向體內(nèi)各組織分布是通過血液循環(huán)進(jìn)行的。除了中樞神經(jīng)系統(tǒng)外，藥物穿過毛細(xì)血管壁的速度快慢，主要取決于血液循環(huán)的速度，其次為毛細(xì)血管的通透性；③藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力。許多藥物能夠與血漿蛋白.組織蛋白或體內(nèi)大分子物質(zhì)結(jié)合，生成藥物-大分子復(fù)合物；④微粒給藥系統(tǒng)。將藥物制成脂質(zhì)體.納米粒.膠束.微乳等微粒給藥系統(tǒng)，靜脈注射后可明顯改變原藥物在體內(nèi)的分布情況。給藥時(shí)間不影響藥物的分布，本題選E。[單選題]15.關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是A.必須借助載體或酶促系統(tǒng)B.藥物從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程C.需要消耗機(jī)體能量D.可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象E.有結(jié)構(gòu)特異性，但沒有部位特異性參考答案：E參考解析：本題主要考查藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式。藥物載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)包括主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散。其中主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，需要消耗機(jī)體能量，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象，可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象；受抑制劑的影響，具有結(jié)構(gòu)特異性，如單糖.氨基酸.嘧啶及某些維生素都有本身獨(dú)立的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特性，有部位特異性。故本題答案應(yīng)選E。[單選題]16.關(guān)于藥物的解離度對(duì)藥效的影響，敘述正確的是A.解離度愈小，活性愈好B.解離度愈大，活性愈好C.解離度愈小，活性愈低D.解離度愈大，活性愈低E.解離度適當(dāng)，活性為好參考答案：E參考解析：本題考查解離度對(duì)藥效的影響。通常藥物以非解離的形式被吸收，通過生物膜，進(jìn)入細(xì)胞后，在膜內(nèi)的水介質(zhì)中解離成解離形式而起作用。弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物如奎寧.麻黃堿在胃中幾乎全部呈解離形式，很難吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿，在酸性介質(zhì)中解離也很少，在胃中易被吸收。強(qiáng)堿性藥物如胍乙啶在整個(gè)胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。因此解離度過大不利于吸收，過小不利于發(fā)揮藥效，適當(dāng)?shù)慕怆x度才有利于藥物的吸收及發(fā)揮生物活性。故本題答案選E。[單選題]17.吐溫類溶血作用由大到小的順序?yàn)锳.吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20B.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80C.吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20D.吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80E.吐溫20>吐溫80>吐溫40>吐溫60參考答案：B參考解析：本題重點(diǎn)考查表面活性劑的毒性。陽離子型表面活性劑和陰離子型表面活性劑不僅毒性較大，而且還具有較強(qiáng)的溶血作用。非離子型表面活性劑的溶血作用較輕微，聚山梨酯類的溶血作用通常比其他含聚氧乙烯基的表面活性劑更小。溶血作用的順序?yàn)椋壕垩跻蚁┩榛?gt;聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80。故本題答案應(yīng)選B。[單選題]18.一般藥物的有效期是A.藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時(shí)間B.藥物的含量降解為原含量的70％所需要的時(shí)間C.藥物的含量降解為原含量的80％所需要的時(shí)間D.藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時(shí)間E.藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時(shí)間參考答案：D參考解析：本題考查藥物有效期的定義。對(duì)于藥物降解，通常用降解10%所需的時(shí)間(稱為十分之一衰期，記作t0.9)定義為有效期，即藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時(shí)間。因此本題答案選D。[單選題]19.屬于陰離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.新潔爾滅C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯參考答案：D參考解析：本題考查表面活性劑的分類。陰離子型表面活性劑起表面活性作用的部分是陰離子部分，帶有負(fù)電荷，如高級(jí)脂肪酸鹽.硫酸化物.磺酸化物等。硬脂酸三乙醇胺屬于陰離子型表面活性劑。卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，新潔爾滅屬于陽離子型表面活性劑，聚氧乙烯脂肪醇醚和蔗糖脂肪酸酯屬于非離子型表面活性劑。因此本題答案選D。[單選題]20.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程是A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.轉(zhuǎn)化參考答案：D參考解析：本題考查藥物體內(nèi)過程的基本概念。吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織.器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱分布。藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱代謝。藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程稱排泄。因此本題答案選D。[單選題]21.不是難溶性藥物溶出速度的影響因素的是A.藥物的表面積B.藥物的溶解度C.藥物的形狀.質(zhì)地D.溫度E.藥物的溶出速率常數(shù)參考答案：C參考解析：本題考查難溶性藥物溶出速度的影響因素。固體藥物的溶出速度主要受擴(kuò)散控制，可用Noyes-Whitney方程表示：dC/dt=KS(Cs-C)。式中，dC/dt為溶出速度，S為固體的表面積，Cs為溶質(zhì)在溶出介質(zhì)中的溶解度，C為t時(shí)間溶液中溶質(zhì)的濃度，K為溶出速度常數(shù)。根據(jù)方程可知，藥物的溶出速度與藥物的表面積.藥物的溶解度和溶出速率常數(shù)成正相關(guān)。溫度升高，大多數(shù)藥物溶解度增大.擴(kuò)散增強(qiáng).黏度降低，溶出速度加快。藥物的形狀.質(zhì)地不是溶出速度的限制因素。故本題答案應(yīng)選C。[單選題]22.藥物口服后的主要吸收部位是A.口腔B.胃C.小腸D.大腸E.直腸參考答案：C參考解析：本題考查藥物的吸收部位?？诜乃幬飫┬驮谖竷?nèi)的停留過程中大部分可被崩解.分散和溶解。胃黏膜表面吸收面積有限，除一些弱酸性藥物有較好吸收外，大多數(shù)藥物吸收較差。大多數(shù)藥物的最佳吸收部位是十二指腸或小腸上部，藥物可以通過被動(dòng)擴(kuò)散途徑吸收，小腸也是藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位。大腸是由盲腸.結(jié)腸和直腸組成。大腸黏膜上沒有絨毛，有效吸收表面積比小腸小得多，藥物吸收也差。直腸血管豐富，是栓劑給藥的吸收部位。因此本題答案選C。[單選題]23.影響藥物腎臟排泄的因素不包括A.藥物的脂溶性B.血漿蛋白結(jié)合率C.基因多態(tài)性D.合并用藥E.尿液pH和尿量參考答案：C參考解析：本題考查影響藥物腎臟排泄的因素。影響藥物腎臟排泄的因素包括：藥物的脂溶性.尿液pH和尿量.血漿蛋白結(jié)合率.合并用藥及疾病。故本題答案應(yīng)選C。注意題干為“不包括”。基因多態(tài)性屬于影響藥物代謝的因素。[單選題]24.酚類藥物降解的主要途徑是A.脫羧B.水解C.聚合D.氧化E.光學(xué)異構(gòu)化參考答案：D參考解析：本題考查藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑。其他如異構(gòu)化.聚合.脫羧等反應(yīng)，在某些藥物中也有發(fā)生。水解是藥物降解的主要途徑，屬于這類降解的藥物主要有酯類(包括內(nèi)酯).酰胺類(包括內(nèi)酰胺)等。藥物的氧化也是藥物降解的主要途徑之一，酚類.烯醇類.芳胺類.吡唑酮類.噻嗪類藥物較易氧化。因此本題答案選D。[單選題]25.有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收B.可避開肝首過效應(yīng)C.吸收程度和速度不如靜脈注射D.鼻腔給藥方便易行E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥參考答案：C參考解析：本題考查鼻黏膜給藥的優(yōu)點(diǎn)。鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收；可避開肝首過效應(yīng).消化道黏膜代謝和藥物在胃腸液中的降解；某些藥物的吸收程度和速度有時(shí)和靜脈注射相當(dāng)；鼻腔給藥方便易行；多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥。故本題答案應(yīng)選C。[單選題]26.常用的水溶性抗氧劑是A.叔丁基對(duì)羥基茴香醚B.2,6-二叔丁基對(duì)甲酚C.生育酚D.焦亞硫酸鈉E.BHA參考答案：D參考解析：本題考查抗氧劑的種類?？寡鮿┛煞譃樗苄钥寡鮿┡c油溶性抗氧劑兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉.亞硫酸氫鈉.亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，油溶性抗氧劑有叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA).2,6-二叔丁基對(duì)甲酚(BHT)和生育酚等。故本題答案應(yīng)選D。[單選題]27.腸-肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄參考答案：B參考解析：本題考查腸-肝循環(huán)的概念。腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。因此本題答案選B。[單選題]28.立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響不包括A.幾何異構(gòu)B.對(duì)映異構(gòu)C.構(gòu)象異構(gòu)D.結(jié)構(gòu)異構(gòu)E.官能團(tuán)間的距離參考答案：D參考解析：本題考查藥物立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響。藥物立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響主要有藥物的手性(光學(xué)異構(gòu)，即對(duì)映異構(gòu)).幾何異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)，官能團(tuán)間的距離也會(huì)有所影響。不包括結(jié)構(gòu)異構(gòu)，因此本題選D。[單選題]29.藥動(dòng)學(xué)是研究A.藥物對(duì)機(jī)體的影響B(tài).機(jī)體對(duì)藥物的處置過程C.藥物與機(jī)體間相互作用D.藥物的調(diào)配E.藥物的加工處理參考答案：B參考解析：本題考查藥動(dòng)學(xué)的概念。藥物動(dòng)力學(xué)簡稱藥動(dòng)學(xué)，又稱藥代動(dòng)力學(xué)。是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理和數(shù)學(xué)方法，研究藥物在體內(nèi)的吸收.分布.代謝.排泄等過程的速度規(guī)律的科學(xué)。因此本題選B。[單選題]30.有關(guān)涂膜劑的不正確表述是A.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑B.使用方便C.處方由藥物.成膜材料和蒸餾水組成D.制備工藝簡單，無需特殊機(jī)械設(shè)備E.常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等參考答案：C參考解析：本題考查涂膜劑的相關(guān)內(nèi)容。涂膜劑用時(shí)涂布于患處，有機(jī)溶劑迅速揮發(fā)，形成薄膜保護(hù)患處，并緩慢釋放藥物起治療作用。因此涂膜劑的溶劑一般為乙醇等有機(jī)溶劑，可添加蒸餾水，但不能只用蒸餾水做溶劑。故本題答案選C。[單選題]31.在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.磺酸基參考答案：B參考解析：本題考查藥物的典型官能團(tuán)(親脂性基團(tuán))對(duì)生物活性的影響。屬于親脂性基團(tuán)的是烴基(包括脂烴基.芳烴基).鹵素和酯基等，故本題答案應(yīng)選B。[單選題]32.藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系是A.增強(qiáng)親脂性，有利于吸收，活性增強(qiáng)B.降低親脂性，不利于吸收，活性下降C.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短D.降低親脂性，使作用時(shí)間延長E.適度的親脂性有最佳活性參考答案：E參考解析：本題考查藥物親脂性與藥效的關(guān)系。藥物親脂性的過高或過低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利的影響。一般的情況下，當(dāng)藥物的脂溶性較低時(shí)，隨著增大脂溶性藥物的吸收性提高，當(dāng)達(dá)到最大脂溶性后，再增大脂溶性則藥物的吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于拋物線的變化規(guī)律。適宜的親脂性保障藥物對(duì)細(xì)胞膜的過膜性，從而使其可以發(fā)揮最佳活性。因此本題答案選E。[單選題]33.不適宜用作矯味劑的物質(zhì)是A.糖精鈉B.單糖漿C.薄荷水D.山梨酸E.泡騰劑參考答案：D參考解析：本題考查矯味劑的種類。矯味劑常用的種類有：①甜味劑，如天然甜味劑蔗糖.單糖漿，合成的甜味劑糖精鈉等；②芳香劑，如薄荷水.桂皮水；③膠漿劑，如阿拉伯膠.羧甲基纖維素鈉；④泡騰劑，如有機(jī)酸與碳酸氫鈉混合產(chǎn)生的二氧化碳具有麻痹味蕾的矯味作用。故本題答案應(yīng)選D。[單選題]34.影響胃腸道吸收的藥物因素有A.胃腸道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循環(huán)E.胃腸道分泌物參考答案：B參考解析：本題考查影響胃腸道吸收的藥物因素。影響胃腸道吸收的藥物物理化學(xué)因素包括藥物的脂溶性和解離度.溶出速度.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性，藥物的劑型及制劑因素也會(huì)影響藥物的胃腸道吸收。胃腸液的成分和性質(zhì).胃腸道運(yùn)動(dòng)（包括胃蠕動(dòng)和胃排空）.循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn).食物.胃腸道代謝作用等屬于影響藥物吸收的生理因素。因此本題答案選B，其他選項(xiàng)均屬于生理因素。[單選題]35.有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，已解離的形式和非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)pH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占的比例分別為A.90％和10％B.10％和90％C.50％和50％D.33.3％和66.7％E.66.7％和33.3％參考答案：C參考解析：本題考查藥物解離常數(shù)(pKa).體液介質(zhì)pH與藥物在胃和腸道中的吸收關(guān)系。酸性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(shí)(pKa>pH)，分子型藥物所占比例高；當(dāng)pKa=pH時(shí)，分子型和解離型藥物各占一半；當(dāng)pH變動(dòng)一個(gè)單位時(shí)，（分子型藥物／離子型藥物）的比例也隨即變動(dòng)近10倍。通常酸性藥物在pH低的胃中.堿性藥物在pH高的小腸中的分子型藥物量增加，吸收也增加，反之都減少。故本題答案應(yīng)選C。[單選題]36.主要用作片劑黏合劑的是A.羧甲基淀粉鈉B.羧甲基纖維素鈉C.交聯(lián)聚維酮D.干淀粉E.微粉硅膠參考答案：B參考解析：本題考查片劑常用輔料與作用。黏合劑系指依靠本身所具有的黏性賦予無黏性或黏性不足的物料以適宜黏性的輔料。常用的黏合劑的種類有淀粉漿.甲基纖維素.羥丙纖維素.羥丙甲纖維素.羧甲基纖維素鈉.乙基纖維素和聚維酮等，羧甲基淀粉鈉.交聯(lián)聚維酮和干淀粉均為崩解劑，微粉硅膠為助流劑。故本題答案應(yīng)選B。[單選題]37.影響藥物代謝的因素不包括A.給藥途徑B.藥物的穩(wěn)定性C.給藥劑量和劑型D.酶抑或酶促作用E.合并用藥參考答案：B參考解析：本題考查影響藥物代謝的因素。影響藥物代謝的因素包括：給藥途徑和劑型.給藥劑量.代謝反應(yīng)的立體選擇性.酶誘導(dǎo)作用和抑制作用.基因多態(tài)性及生理因素。故本題答案應(yīng)選B。[單選題]38.下列全部為片劑中常用的填充劑的是A.淀粉，蔗糖，交聯(lián)聚維酮B.淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲纖維素C.甲基纖維素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纖維素E.硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇參考答案：D參考解析：本題考查片劑填充劑的種類。片劑常用的填充劑（稀釋劑）主要有淀粉.乳糖.糊精.蔗糖.預(yù)膠化淀粉.微晶纖維素.無機(jī)鹽類(包括磷酸氫鈣.硫酸鈣.碳酸鈣等)和甘露醇等。因此本題答案選D。[單選題]39.有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B.滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣C.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯D.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易.抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)E.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料參考答案：D參考解析：本題考查片劑包衣的目的.方法和包衣材料。有些片劑要進(jìn)行包衣，其目的是：掩蓋不良?xì)馕?；防潮避光；控制藥物在胃腸道中的釋放；防止藥物間的配伍變化等。包衣時(shí)為了防止水分進(jìn)入片芯，需先包一層隔離層。薄膜包衣材料有胃溶型.腸溶型和水不溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，腸溶型包衣材料有蟲膠.醋酸纖維素酞酸酯等，而乙基纖維素為水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣鍋進(jìn)行滾轉(zhuǎn)包衣.流化包衣和壓制包衣等方法。故本題答案應(yīng)選D。[單選題]40.在混懸劑中起潤濕.助懸.絮凝或反絮凝作用的附加劑是A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.抗氧劑D.起泡劑E.穩(wěn)定劑參考答案：E參考解析：本題考查混懸劑穩(wěn)定劑的概念。為提高混懸劑的物理穩(wěn)定性，在混懸劑制備時(shí)常加入穩(wěn)定劑，包括潤濕劑.助懸劑.絮凝劑或反絮凝劑等。因此本題答案選E。[多選題]1.根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理遏制細(xì)菌耐藥的通知》(國衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2017]10號(hào))，要按照規(guī)定調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄，下列說法正確的有A.抗菌藥物供應(yīng)目錄調(diào)整周期原則上為2年B.抗菌藥物供應(yīng)目錄調(diào)整周期最短不少于1年C.抗菌藥物供應(yīng)目錄調(diào)整后15日內(nèi)報(bào)核發(fā)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》的衛(wèi)生計(jì)生行政部門備案D.抗菌藥物供應(yīng)目錄中的碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型嚴(yán)格控制在3個(gè)品規(guī)內(nèi)參考答案：ABCD參考解析：考查抗菌藥物購進(jìn)。抗菌藥物供應(yīng)目錄，調(diào)整周期原則上為2年，最短不少于1年，并在目錄調(diào)整后15日內(nèi)報(bào)核發(fā)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》的衛(wèi)生計(jì)生行政部門備案。[多選題]2.根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片包裝監(jiān)督管理的通知》，關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)中藥飲片管理要求的說法，正確的是A.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽B.中藥飲片在發(fā)運(yùn)過程中必須有包裝C.中藥飲片分包裝必須符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D.中藥飲片發(fā)運(yùn)包裝須附有質(zhì)量合格標(biāo)志參考答案：ABD參考解析：考查中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營行為監(jiān)管。中藥飲片必須以中藥材為起始原料，中藥飲片分包裝屬于用中藥飲片為原料生產(chǎn)中藥飲片。因此，選項(xiàng)C說法錯(cuò)誤。故答案為ABD。[多選題]3.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和使用單位進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)永久保存的醫(yī)療器械有A.植入器材B.植入式人工器官C.超聲三維系統(tǒng)軟件D.無菌醫(yī)用手套參考答案：AB參考解析：考查醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的基本要求.醫(yī)療器械使用管理.醫(yī)療器械的分類。其一，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。其二，醫(yī)療器械使用單位則僅僅進(jìn)貨查驗(yàn)記錄需要永久保存，沒有規(guī)定銷售記錄永久保存。其三，植入類醫(yī)療器械的特點(diǎn)是進(jìn)入人體，也就一定是第三類醫(yī)療器械，而選項(xiàng)C和D是第二類醫(yī)療器械。故答案為AB。[多選題]4.藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告的情形包括A.申請人主動(dòng)申請注銷藥品生產(chǎn)許可證的B.藥品生產(chǎn)許可證有效期屆滿未換證的C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不具備實(shí)際生產(chǎn)條件.未提交年度報(bào)告并終止生產(chǎn)活動(dòng)的D.營業(yè)執(zhí)照依法被吊銷或者注銷.藥品生產(chǎn)許可證依法被吊銷或者撤銷的參考答案：ABD參考解析：考查藥品生產(chǎn)許可證管理。此題從藥品生產(chǎn)許可證注銷的角度命題。有下列情形之一的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告：①主動(dòng)申請注銷藥品生產(chǎn)許可證的；②藥品生產(chǎn)許可證有效期屆滿未重新發(fā)證的；③營業(yè)執(zhí)照依法被吊銷或者注銷的；④藥品生產(chǎn)許可證依法被吊銷或者撤銷的；⑤法律.法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)注銷行政許可的其他情形。故選ABD。[多選題]5.下列含特殊藥品復(fù)方制劑，藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售的有A.含可待因復(fù)方口服溶液B.復(fù)方甘草片C.復(fù)方地芬諾酯片D.單位劑量麻黃堿類藥物含量為30mg的含麻黃堿類復(fù)方制劑參考答案：ABC參考解析：考查含特殊藥品復(fù)方制劑的經(jīng)營管理.藥品零售企業(yè)購銷含麻黃堿類復(fù)方制劑的管理規(guī)定。只有在“單位劑量麻黃堿類藥物含量>30mg”時(shí)，才列入必須憑處方銷售的處方藥管理中。選項(xiàng)D為非處方藥，不需要憑處方銷售，其余均為處方藥。故答案為ABC。[多選題]6.藥品安全法律責(zé)任中提到的“從無證企業(yè)購入藥品”又稱之為“非法渠道采購藥品”。下列采購行為合法的有A.個(gè)體診所從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品C.藥品生產(chǎn)企業(yè)從另一家具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)原料藥D.縣醫(yī)院從農(nóng)村集貿(mào)市場購進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片參考答案：ABC參考解析：考查從無證生產(chǎn).經(jīng)營企業(yè)購入藥品的法律責(zé)任。這個(gè)考點(diǎn)是語文題。選項(xiàng)D城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不允許銷售中藥飲片，這屬于非法渠道購進(jìn)藥品。故答案為ABC。[多選題]7.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，采用備案管理的事項(xiàng)包括A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)定B.生物等效性試驗(yàn)C.網(wǎng)絡(luò)第三方平臺(tái)售藥D.藥品從口岸進(jìn)口參考答案：ABCD參考解析：考查藥品流通政策與改革措施.藥品研制政策與改革措施。備案管理藥品研制環(huán)節(jié)涉及藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理制度.生物等效性試驗(yàn)備案制度，藥品流通環(huán)節(jié)涉及網(wǎng)絡(luò)第三方平臺(tái)售藥備案制度.藥品進(jìn)口口岸備案制度。故答案為ABCD。[多選題]8.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，關(guān)于麻醉藥品監(jiān)管的說法，正確的有A.國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國麻醉藥品的監(jiān)督管理工作B.麻醉藥品藥用原植物種植由國家藥品監(jiān)督管理局獨(dú)自監(jiān)督管理C.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行查處D.麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同公安部.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)制定.調(diào)整和公布參考答案：AD參考解析：考查麻醉藥品的管理部門和職責(zé)劃分。其一，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作，并會(huì)同國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門對(duì)麻醉藥品藥用原植物實(shí)施監(jiān)督管理。選項(xiàng)A說法正確，選項(xiàng)B說法錯(cuò)誤。其二，國務(wù)院公安部門負(fù)責(zé)對(duì)造成麻醉藥品藥用原植物.麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處。選項(xiàng)C說法錯(cuò)誤。故答案為AD。[多選題]9.下列某藥品零售連鎖企業(yè)的經(jīng)營行為，違法的是A.甲門店從某藥品批發(fā)企業(yè)采購兩者經(jīng)營范圍內(nèi)的藥品B.乙門店因患者尋找雙黃連口服溶液而本店沒存貨，直接向丙門店調(diào)劑了2盒雙黃連口服溶液C.總部將阿莫西林膠囊銷售給某基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)D.配送中心將紅霉素軟膏銷售給患者參考答案：ABCD參考解析：考查藥品零售連鎖企業(yè)總部的經(jīng)營行為管理要求。其一，不得從非本藥品零售連鎖企業(yè)總部外的其他任何渠道獲取藥品。選項(xiàng)A正是這種行為，此行為違反統(tǒng)一采購。其二，未經(jīng)本藥品零售連鎖企業(yè)總部批準(zhǔn)，門店之間不得擅自調(diào)劑藥品。選項(xiàng)B正是這種行為，此行為違反統(tǒng)一采購。其三，藥品零售連鎖企業(yè)總部.配送中心不得向本連鎖企業(yè)門店外的其他單位提供藥品，不得直接向個(gè)人銷售藥品。選項(xiàng)C和選項(xiàng)D正是這種行為。故答案為ABCD。[多選題]10.下列藥品零售企業(yè)銷售行為，不合法的是A.甲藥店內(nèi)某甲類非處方藥貨架旁邊掛有促銷語“買5盒贈(zèng)1盒”B.乙藥店內(nèi)某處方藥貨架旁邊掛有促銷語“買5盒可5元買10只口罩”C.丙網(wǎng)上藥店自建網(wǎng)站顯著位置提醒顧客“滿100元減20元”D.丁藥店某乙類非處方藥貨架旁邊掛有促銷語“買3盒可享受執(zhí)業(yè)藥師遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)”參考答案：ABC參考解析：考查藥品零售企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求。其一，藥品零售企業(yè)不得采用開架自選的方式銷售處方藥，也不得采用“捆綁搭售”“買商品贈(zèng)藥品”“買N贈(zèng)1”“滿N減1”“滿N元減X元”等方式直接或變相贈(zèng)送銷售處方藥.甲類非處方藥(包括通過網(wǎng)絡(luò)銷售的渠道)。選項(xiàng)A.選項(xiàng)B和選項(xiàng)C均不符合規(guī)定。其二，執(zhí)業(yè)藥師遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)并沒有說不允許贈(zèng)送，并且這有助于合理用藥，選項(xiàng)D合法。故答案為ABC。共享題干題一般多肽類藥物由于半衰期短，臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦，為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。[單選題]1.臨床上一個(gè)月給藥一次的亮丙瑞林注射劑是下列何種劑型A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒參考答案：B參考解析：多肽載體采用生物可降解聚合物，特別是PLGA為骨架材料，包裹多肽.蛋白質(zhì)藥物制成可注射微球劑，使在體內(nèi)達(dá)到緩釋目的。目前已上市的有注射用亮丙瑞林.奧曲肽.生長激素.曲普瑞林等生物技術(shù)藥物的微球制劑或埋植劑。[單選題]2.這種劑型一般常用下列何種材料制備A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.PLGAE.PEG參考答案：D參考解析：多肽載體采用生物可降解聚合物，特別是PLGA為骨架材料，包裹多肽.蛋白質(zhì)藥物制成可注射微球劑，使在體內(nèi)達(dá)到緩釋目的。目前已上市的有注射用亮丙瑞林.奧曲肽.生長激素.曲普瑞林等生物技術(shù)藥物的微球制劑或埋植劑。[單選題]3.對(duì)于這種劑型闡述正確的是A.該劑型載藥量比較高，用藥量大的藥物容易制備B.該劑型易于產(chǎn)業(yè)化C.該劑型易于滅菌D.可以作為疫苗的載體E.該劑型成本較高參考答案：D參考解析：疫苗載體：采用微球技術(shù)將疫苗或佐劑包裹在可生物降解的聚合物中，通過一次接種疫苗，使疫苗在體內(nèi)連續(xù)釋放數(shù)周甚至數(shù)月，由此產(chǎn)生持續(xù)的高抗體水平，或相當(dāng)于疫苗多次注射的脈沖模式釋藥，以達(dá)到完全免疫.提高接種率.減少接種費(fèi)用。李某，男性，42歲，近幾日胃痛，反酸，經(jīng)胃鏡檢查確診為胃潰瘍。[單選題]4.根據(jù)病情，可首選的治療藥是A.米索前列醇B.氫溴酸山莨菪堿C.奧美拉唑D.甲硝唑E.枸櫞酸鉍鉀參考答案：C參考解析：本組題考查奧美拉唑的結(jié)構(gòu)特征.立體結(jié)構(gòu).作用機(jī)制和臨床應(yīng)用等。胃潰瘍可首選的治療藥是質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑；該藥的作用機(jī)制為抑制胃酸分泌(質(zhì)子泵抑制劑)；奧美拉唑的基本母核是苯并咪唑；奧美拉唑的(-)-(S)-異構(gòu)體為埃索美拉唑。故本題答案應(yīng)選C。[單選題]5.該藥的基本母核是A.苯并咪唑B.硝基咪唑C.托品烷D.噻唑E.吡唑參考答案：A參考解析：本組題考查奧美拉唑的結(jié)構(gòu)特征.立體結(jié)構(gòu).作用機(jī)制和臨床應(yīng)用等。不可逆的質(zhì)子泵抑制藥的結(jié)構(gòu)由吡啶環(huán).甲基亞磺酰基及苯并咪唑三部分組成。[單選題]6.該藥的作用機(jī)制為A.阻斷組胺H2受體B.抑制胃酸分泌C.中和胃酸D.保護(hù)胃黏膜E.解除胃腸痙攣參考答案：B參考解析：質(zhì)子泵抑制劑類抗?jié)兯?以奧美拉唑?yàn)槔?具較弱的堿性，具較弱的堿性，在堿性環(huán)境中不易解離，保持游離的非活性狀態(tài)，可通過細(xì)胞膜進(jìn)入強(qiáng)酸性的胃壁細(xì)胞泌酸小管口，酸質(zhì)子對(duì)苯并咪唑環(huán)上氮原子質(zhì)子化而活化，發(fā)生分子內(nèi)的親核反應(yīng)，通過發(fā)生Smiles重排.生成次磺酸和次磺酰胺，然后與H+,K+-ATP酶上Cys813和Cys892的巰基共價(jià)結(jié)合，形成二硫化酶抑制劑復(fù)合物而阻斷質(zhì)子泵分泌H+的作用，表現(xiàn)出選擇性和專一性的抑制胃酸分泌作用。[單選題]7.該藥的(-)-(S)-異構(gòu)體為A.泮托拉唑B.左旋山莨菪堿C.埃索美拉唑D.雷見拉唑E.左泮托拉唑參考答案：C參考解析：奧美拉唑的(-)-(S)-異構(gòu)體為埃索美拉唑，是第一個(gè)上市的光學(xué)活性質(zhì)子泵抑制劑。故本題答案應(yīng)選C。在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱.鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。[單選題]8.根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥是A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞來昔布E.奧扎格雷參考答案：B參考解析：阿司匹林是水楊酸類藥物的代表，是優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物，同時(shí)還用于預(yù)防和治療心血管系統(tǒng)疾病等。[單選題]9.該藥禁用于A.高脂血癥B.腎炎C.冠心病D.胃潰瘍E.肝炎參考答案：D參考解析：根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥為阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基對(duì)胃的刺激作用，可誘發(fā)或加重胃潰瘍，因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。故本題答案應(yīng)選D。[單選題]10.該藥的主要不良反應(yīng)是A.胃腸刺激B.過敏C.肝毒性D.腎毒性E.心臟毒性參考答案：A參考解析：根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥為阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基對(duì)胃的刺激作用，可誘發(fā)或加重胃潰瘍，因此該藥禁用于胃潰瘍。主要不良反應(yīng)為胃腸道刺激作用。故本題答案應(yīng)選A。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]1.蘭索拉唑結(jié)構(gòu)A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：蘭索拉唑結(jié)構(gòu)與奧美拉唑相似，結(jié)構(gòu)的區(qū)別在苯并咪唑環(huán)上的苯環(huán)上無取代，而吡啶環(huán)上的4位上引入了三氟乙氧基。理化性質(zhì)也與奧美拉唑相似。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]2.奧美拉唑結(jié)構(gòu)A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：奧美拉唑結(jié)構(gòu)共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]3.鎮(zhèn)痛活性僅是嗎啡的1/10，由嗎啡3位羥基甲基化得到的是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：將嗎啡3位羥基甲基化得到可待因。可待因鎮(zhèn)痛活性僅是嗎啡的1/10。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]4.為阿片受體拮抗劑，臨床用作阿片類藥物中毒的解救藥A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：當(dāng)嗎啡的N-甲基被烯丙基.環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基等取代后，導(dǎo)致嗎啡樣物質(zhì)對(duì)受體的作用發(fā)生逆轉(zhuǎn)，由激動(dòng)劑變?yōu)檗卓箘?。如烯丙嗎?納洛酮和納曲酮，均無鎮(zhèn)痛作用，都是阿片受體阻斷藥，其中納曲酮的活性比納洛酮強(qiáng)8倍。它們在臨床上可用于服用嗎啡或海洛因中毒的成癮者的解救。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]5.為微弱的μ阿片受體激動(dòng)藥，分子中有兩個(gè)手性中心A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：鹽酸曲馬多是微弱的μ阿片受體激動(dòng)藥，分子中有兩個(gè)手性中心。共享答案題A.含有苯二氮?結(jié)構(gòu)B.含有咪唑并吡啶環(huán)C.含有丙二酰脲結(jié)構(gòu)D.含有咪唑烷二酮鈉鹽E.含有三環(huán)結(jié)構(gòu)[單選題]6.鹽酸氯丙嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)A.含有苯二氮?結(jié)構(gòu)B.含有咪唑并吡啶環(huán)C.含有丙二酰脲結(jié)構(gòu)D.含有咪唑烷二酮鈉鹽E.含有三環(huán)結(jié)構(gòu)參考答案：E參考解析：共享答案題A.含有苯二氮?結(jié)構(gòu)B.含有咪唑并吡啶環(huán)C.含有丙二酰脲結(jié)構(gòu)D.含有咪唑烷二酮鈉鹽E.含有三環(huán)結(jié)構(gòu)[單選題]7.艾司唑侖的化學(xué)結(jié)構(gòu)A.含有苯二氮?結(jié)構(gòu)B.含有咪唑并吡啶環(huán)C.含有丙二酰脲結(jié)構(gòu)D.含有咪唑烷二酮鈉鹽E.含有三環(huán)結(jié)構(gòu)參考答案：A參考解析：共享答案題A.含有苯二氮?結(jié)構(gòu)B.含有咪唑并吡啶環(huán)C.含有丙二酰脲結(jié)構(gòu)D.含有咪唑烷二酮鈉鹽E.含有三環(huán)結(jié)構(gòu)[單選題]8.地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)A.含有苯二氮?結(jié)構(gòu)B.含有咪唑并吡啶環(huán)C.含有丙二酰脲結(jié)構(gòu)D.含有咪唑烷二酮鈉鹽E.含有三環(huán)結(jié)構(gòu)參考答案：A參考解析：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]9.阿米替林的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：A為丙米嗪的結(jié)構(gòu)式；B為多塞平的結(jié)構(gòu)式；C為去甲替林結(jié)構(gòu)，為阿米替林活性代謝產(chǎn)物；D為氯米帕明結(jié)構(gòu)；E為阿米替林的結(jié)構(gòu)式。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]10.多塞平的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：A為丙米嗪的結(jié)構(gòu)式；B為多塞平的結(jié)構(gòu)式；C為去甲替林結(jié)構(gòu)，為阿米替林活性代謝產(chǎn)物；D為氯米帕明結(jié)構(gòu)；E為阿米替林的結(jié)構(gòu)式。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]11.氯米帕明的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：A為丙米嗪的結(jié)構(gòu)式；B為多塞平的結(jié)構(gòu)式；C為去甲替林結(jié)構(gòu)，為阿米替林活性代謝產(chǎn)物；D為氯米帕明結(jié)構(gòu)；E為阿米替林的結(jié)構(gòu)式。共享答案題A.肺B.肝.脾C.腦D.腎E.骨髓[單選題]12.粒徑小于1.4μm的微球，靜脈注射后的靶部位是A.肺B.肝.脾C.腦D.腎E.骨髓參考答案：A參考解析：微球的特點(diǎn)有緩釋性.靶向性和降低毒副作用。其中靶向性是靜脈注射的微球，粒徑小于1.4μm者全部通過肺循環(huán)，7~14μm的微球主要停留在肺部，而3μm以下的微球大部分在肝.脾停留。共享答案題A.肺B.肝.脾C.腦D.腎E.骨髓[單選題]13.粒徑3μm以下的微球，靜脈注射后的靶部位是A.肺B.肝.脾C.腦D.腎E.骨髓參考答案：B參考解析：微球的特點(diǎn)有緩釋性.靶向性和降低毒副作用。其中靶向性是靜脈注射的微球，粒徑小于1.4μm者全部通過肺循環(huán)，7~14μm的微球主要停留在肺部，而3μm以下的微球大部分在肝.脾停留。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]14.氯氮平的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：氯氮平的化學(xué)結(jié)構(gòu)式共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]15.氟奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：氟奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)式共享答案題A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍[單選題]16.屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍參考答案：B參考解析：促胰島素分泌藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為磺酰脲類和非磺酰脲類?；酋ｋ孱惏ǎ杭妆交嵌‰?格列齊特.格列本脲.格列吡嗪.格列美脲；非磺酰脲類包括瑞格列奈.那格列奈.米格列奈。共享答案題A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍[單選題]17.屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍參考答案：D參考解析：α-葡萄糖苷酶抑制藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)均為單糖或多糖類似物，主要有阿卡波糖.米格列醇.伏格列波糖。共享答案題A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍[單選題]18.含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍參考答案：B參考解析：促胰島素分泌藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為磺酰脲類和非磺酰脲類?；酋ｋ孱惏ǎ杭妆交嵌‰?格列齊特.格列本脲.格列吡嗪.格列美脲；非磺酰脲類包括瑞格列奈.那格列奈.米格列奈。共享答案題A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍[單選題]19.有51個(gè)氨基酸組成的藥物是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍參考答案：A參考解析：人胰島素為多肽類激素，由51個(gè)氨基酸殘基排列成A.B兩條肽鏈，A鏈有21個(gè)氨基酸，B鏈有30個(gè)氨基酸，其中，A7和B7.A20和B19的四個(gè)半胱氨酸中的巰基形成兩個(gè)二硫鍵相連。此外，A鏈中A6與A11之間也存在一個(gè)二硫鍵。共享答案題A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)[單選題]20.吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)參考答案：C參考解析：本組題考查口服降糖藥和甾體激素的結(jié)構(gòu)特征。吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)(藥名提示)。共享答案題A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)[單選題]21.醋酸氫化可的松結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)參考答案：A參考解析：腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△4-3,20-二酮.21-羥基.11位有羥基或氧.17α-羥基孕甾烷，若結(jié)構(gòu)中不同時(shí)具有17α-羥基和11-氧(羥基或氧代)的為鹽皮質(zhì)激素。醋酸氫化可的松是天然存在的糖皮質(zhì)激素。共享答案題A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)[單選題]22.格列吡嗪結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)參考答案：B參考解析：本組題考查口服降糖藥和甾體激素的結(jié)構(gòu)特征。格列吡嗪為格列本脲分子中的苯甲酰胺基被吡嗪甲酰基取代的衍生物。所以分子式中含吡嗪環(huán)。共享答案題A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)[單選題]23.格列喹酮結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)參考答案：E參考解析：本組題考查口服降糖藥和甾體激素的結(jié)構(gòu)特征。吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)(藥名提示)；醋酸氫化可的松結(jié)構(gòu)中含有甾體環(huán)(屬于甾類激素)；格列吡嗪結(jié)構(gòu)中含有吡嗪環(huán)(藥名提示答案)；格列喹酮結(jié)構(gòu)中含有異喹啉酮環(huán)(藥名提示答案)。共享答案題A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓[單選題]24.苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓參考答案：A參考解析：苯巴比妥鈉注射液用介電常數(shù)低的溶劑，例如丙二醇(60％)可使注射液穩(wěn)定性提高，故選A。共享答案題A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓[單選題]25.青霉素鈉制成粉針劑的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓參考答案：B參考解析：青霉素鈉鹽的刺激性較鉀鹽小，故臨床使用較多。但由于鈉鹽的水溶液在室溫下不穩(wěn)定.易分解，因此，在臨床上使用其粉針劑，故選B。共享答案題A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓[單選題]26.維生素C制成微囊的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓參考答案：C參考解析：采用微囊化和包合技術(shù)，可防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.濕度.水分.光線的影響而降解，或因揮發(fā)性藥物揮發(fā)而造成損失，從而增加藥物的穩(wěn)定性。如維生素A制成微囊后穩(wěn)定性提高，維生素C.硫酸亞鐵制成微囊，可防止氧化，故選C。共享答案題A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物[單選題]27.在胃中易吸收的藥物是A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物參考答案：A參考解析：根據(jù)藥物的解離常數(shù)(pKa)可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，同時(shí)還可以計(jì)算出藥物在胃液和腸液中離子型和分子型的比率。弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物如奎寧.麻黃堿.氨苯砜.地西泮在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿，在酸性介質(zhì)中解離也很少，在胃中易被吸收。強(qiáng)堿性藥物如胍乙啶在整個(gè)胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。故選A。共享答案題A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物[單選題]28.在腸道易吸收的藥物是A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物參考答案：B參考解析：根據(jù)藥物的解離常數(shù)(pKa)可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，同時(shí)還可以計(jì)算出藥物在胃液和腸液中離子型和分子型的比率。弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物如奎寧.麻黃堿.氨苯砜.地西泮在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿，在酸性介質(zhì)中解離也很少，在胃中易被吸收。強(qiáng)堿性藥物如胍乙啶在整個(gè)胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。故選B。共享答案題A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物[單選題]29.在消化道難吸收的藥物是A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物參考答案：C參考解析：根據(jù)藥物的解離常數(shù)(pKa)可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，同時(shí)還可以計(jì)算出藥物在胃液和腸液中離子型和分子型的比率。弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。弱堿性藥物如奎寧.麻黃堿.氨苯砜.地西泮在胃中幾乎全部呈解離形式，很難被吸收；而在腸道中，由于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因和茶堿，在酸性介質(zhì)中解離也很少，在胃中易被吸收。強(qiáng)堿性藥物如胍乙啶在整個(gè)胃腸道中多是離子化的，以及完全離子化的季銨鹽類和磺酸類藥物，消化道吸收很差。故選E。共享答案題A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴[單選題]30.對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴參考答案：A參考解析：手性藥物的對(duì)映體之間藥物活性的差異主要有以下幾個(gè)方面：①對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度：普羅帕酮.氟卡尼，故選A。共享答案題A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴[單選題]31.對(duì)映異構(gòu)體之間具有相反活性的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴參考答案：C參考解析：④對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性：哌西那朵.抗精神病藥扎考必利.利尿藥依托唑啉，故選C。共享答案題A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴[單選題]32.對(duì)映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴參考答案：D參考解析：⑤對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性：丙氧酚.奎寧(奎尼丁)，故選D。共享答案題A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴[單選題]33.對(duì)映異構(gòu)體之間，一個(gè)有活性，另一個(gè)無活性的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴參考答案：E參考解析：②對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同：組胺類抗過敏藥氯苯那敏.萘普生。③對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性：抗高血壓藥物L(fēng)-甲基多巴.氨己烯酸，故選E。共享答案題A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率[單選題]34.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量項(xiàng)目是A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率參考答案：A參考解析：(1)載藥量=[脂質(zhì)體中藥物量／(脂質(zhì)體中藥量+載體總量)]X100％，故選A。共享答案題A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率[單選題]35.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率參考答案：C參考解析：(2)化學(xué)穩(wěn)定性：①磷脂氧化指數(shù)：氧化指數(shù)=A233nm／A215nm；一般規(guī)定磷脂氧化指數(shù)應(yīng)小于0.2。②磷脂量的測定：基于每個(gè)磷脂分子中僅含1個(gè)磷元素，采用化學(xué)法將樣品中磷脂轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機(jī)磷后測定磷摩爾量(或重量)，即可推算出磷脂量，選C。共享答案題A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率[單選題]36.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率參考答案：B參考解析：(3)物理穩(wěn)定性：主要用滲漏率表示，即在貯存期間脂質(zhì)體的包封率變化情況，故選B。共享答案題A.清除率B.表觀分布容積C.雙室模型D.單室模型E.房室模型[單選題]37.機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是A.清除率B.表觀分布容積C.雙室模型D.單室模型E.房室模型參考答案：A參考解析：清除率是單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積，又稱為體內(nèi)總清除率(TBCL)，清除率常用“Cl”表示，故選A。共享答案題A.清除率B.表觀分布容積C.雙室模型D.單室模型E.房室模型[單選題]38.根據(jù)血藥濃度-時(shí)間曲線人為模擬的模型是A.清除率B.表觀分布容積C.雙室模型D.單室模型E.房室模型參考答案：E參考解析：房室模型是根據(jù)血藥濃度-時(shí)間曲線人為模擬的，血藥濃度-時(shí)間曲線的形狀與實(shí)驗(yàn)時(shí)血液樣本取樣間隔等因素有關(guān)，故選E。共享答案題A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.硬脂酸鈉E.卵磷脂[單選題]39.屬于陽離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.硬脂酸鈉E.卵磷脂參考答案：C參考解析：陽離子表面活性劑：常用品種有苯扎氯銨.苯扎溴銨。故選C。共享答案題A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.硬脂酸鈉E.卵磷脂[單選題]40.屬于陰離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.硬脂酸鈉E.卵磷脂參考答案：D參考解析：陰離子型表面活性劑的特征是起表面活性作用的部分是陰離子部分，帶有負(fù)電荷，如高級(jí)脂肪酸鹽.硫酸化物.磺酸化物等。該類表面活性劑有一定的刺激性，多用于外用制劑，很少用于口服。共享答案題A.電解質(zhì)輸液B.營養(yǎng)輸液C.脂肪乳輸液D.含藥輸液E.膠體輸液[單選題]41.氯化鈉注射液是A.電解質(zhì)輸液B.營養(yǎng)輸液C.脂肪乳輸液D.含藥輸液E.膠體輸液參考答案：A參考解析：目前臨床上常用的輸液可分為：①電解質(zhì)輸液：用于補(bǔ)充體內(nèi)水分.電解質(zhì)，糾正體內(nèi)酸堿平衡等。如氯化鈉注射液.復(fù)方氯化鈉注射液.乳酸鈉注射液等：②營養(yǎng)輸液：用于不能口服吸收營養(yǎng)的患者。主要用來補(bǔ)充供給體內(nèi)熱量.蛋白質(zhì)和人體必需的脂肪酸和水分等。如葡萄糖注射液.氨基酸輸液.脂肪乳劑輸液等。③膠體輸液：這是一類與血液等滲的膠體溶液，由于膠體溶液中的高分子不易通過血管壁，可使水分較長時(shí)間在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)保持，產(chǎn)生增加血容量和維持血壓的效果。膠體輸液有多糖類.明膠類.高分子聚合物等。如右旋糖酐.淀粉衍生物.明膠.聚維酮等。④含藥輸液：含有治療藥物的輸液，如氧氟沙星葡萄糖輸液。故答案是A。共享答案題A.電解質(zhì)輸液B.營養(yǎng)輸液C.脂肪乳輸液D.含藥輸液E.膠體輸液[單選題]42.右旋糖酐輸液是A.電解質(zhì)輸液B.營養(yǎng)輸液C.脂肪乳輸液D.含藥輸液E.膠體輸液參考答案：E參考解析：目前臨床上常用的輸液可分為：①電解質(zhì)輸液：用于補(bǔ)充體內(nèi)水分.電解質(zhì)，糾正體內(nèi)酸堿平衡等。如氯化鈉注射液.復(fù)方氯化鈉注射液.乳酸鈉注射液等：②營養(yǎng)輸液：用于不能口服吸收營養(yǎng)的患者。主要用來補(bǔ)充供給體內(nèi)熱量.蛋白質(zhì)和人體必需的脂肪酸和水分等。如葡萄糖注射液.氨基酸輸液.脂肪乳劑輸液等。③膠體輸液：這是一類與血液等滲的膠體溶液，由于膠體溶液中的高分子不易通過血管壁，可使水分較長時(shí)間在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)保持，產(chǎn)生增加血容量和維持血壓的效果。膠體輸液有多糖類.明膠類.高分子聚合物等。如右旋糖酐.淀粉衍生物.明膠.聚維酮等。④含藥輸液：含有治療藥物的輸液，如氧氟沙星葡萄糖輸液。共享答案題A.電解質(zhì)輸液B.營養(yǎng)輸液C.脂肪乳輸液D.含藥輸液E.膠體輸液[單選題]43.葡萄糖輸液是A.電解質(zhì)輸液B.營養(yǎng)輸液C.脂肪乳輸液D.含藥輸液E.膠體輸液參考答案：B參考解析：目前臨床上常用的輸液可分為：①電解質(zhì)輸液：用于補(bǔ)充體內(nèi)水分.電解質(zhì)，糾正體內(nèi)酸堿平衡等。如氯化鈉注射液.復(fù)方氯化鈉注射液.乳酸鈉注射液等：②營養(yǎng)輸液：用于不能口服吸收營養(yǎng)的患者。主要用來補(bǔ)充供給體內(nèi)熱量.蛋白質(zhì)和人體必需的脂肪酸和水分等。如葡萄糖注射液.氨基酸輸液.脂肪乳劑輸液等。③膠體輸液：這是一類與血液等滲的膠體溶液，由于膠體溶液中的高分子不易通過血管壁，可使水分較長時(shí)間在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)保持，產(chǎn)生增加血容量和維持血壓的效果。膠體輸液有多糖類.明膠類.高分子聚合物等。如右旋糖酐.淀粉衍生物.明膠.聚維酮等。④含藥輸液：含有治療藥物的輸液，如氧氟沙星葡萄糖輸液。共享答案題A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵[單選題]44.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵參考答案：B參考解析：抗過敏藥氯苯那敏，其右旋體的活性高于左旋體，產(chǎn)生的原因是由于分子中的手性碳原子離芳環(huán)近，對(duì)藥物受體相互作用產(chǎn)生空間選擇性。故選B。共享答案題A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵[單選題]45.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵參考答案：E參考解析：(+)-哌西那朵具有阿片樣作用，而(-)-對(duì)映體則呈阻斷作用，即(+)-對(duì)映體是阿片受體激動(dòng)劑，而(-)-對(duì)映體為阿片受體阻斷藥。故選E。共享答案題A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵[單選題]46.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵參考答案：C參考解析：右丙氧酚是鎮(zhèn)痛藥，而左丙氧酚則為鎮(zhèn)咳藥，這兩種對(duì)映體在臨床上用于不同的目的。故選C。共享答案題A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵[單選題]47.一種對(duì)映異構(gòu)體具有藥理活性，另一對(duì)映體具有毒性作用的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵參考答案：D參考解析：丙胺卡因?yàn)榫致樗帲瑑煞N對(duì)映體的作用相近，但R-(-)-對(duì)映體在體內(nèi)迅速水解，生成可導(dǎo)致高鐵血紅蛋白血癥的鄰甲苯胺，具有血液毒性。故選D。共享答案題A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.前體脂質(zhì)體[單選題]48.用PEG修飾的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.前體脂質(zhì)體參考答案：A參考解析：長循環(huán)脂質(zhì)體指用PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力，延長循環(huán)時(shí)間。免疫脂質(zhì)體是指脂質(zhì)體表面連接抗體，對(duì)靶細(xì)胞進(jìn)行識(shí)別，提高脂質(zhì)體的靶向性；由于腫瘤間質(zhì)的pH比周圍正常組織細(xì)胞的pH低，選用對(duì)pH敏感的類脂材料，如二棕櫚酸磷脂或十七烷酸磷脂為膜材制備成載藥脂質(zhì)體稱為pH敏感性脂質(zhì)體。前體脂質(zhì)體是指將脂質(zhì)吸附在極細(xì)的水溶性載體如氯化鈉.山梨醇等聚合糖類(增加脂質(zhì)分散面積)制成前體脂質(zhì)體。故答案是A。共享答案題A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.前體脂質(zhì)體[單選題]49.表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.前體脂質(zhì)體參考答案：B參考解析：長循環(huán)脂質(zhì)體指用PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力，延長循環(huán)時(shí)間。免疫脂質(zhì)體是指脂質(zhì)體表面連接抗體，對(duì)靶細(xì)胞進(jìn)行識(shí)別，提高脂質(zhì)體的靶向性；由于腫瘤間質(zhì)的pH比周圍正常組織細(xì)胞的pH低，選用對(duì)pH敏感的類脂材料，如二棕櫚酸磷脂或十七烷酸磷脂為膜材制備成載藥脂質(zhì)體稱為pH敏感性脂質(zhì)體。前體脂質(zhì)體是指將脂質(zhì)吸附在極細(xì)的水溶性載體如氯化鈉.山梨醇等聚合糖類(增加脂質(zhì)分散面積)制成前體脂質(zhì)體。故答案是B.共享答案題A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.前體脂質(zhì)體[單選題]50.以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.pH敏感脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.前體脂質(zhì)體參考答案：C參考解析：長循環(huán)脂質(zhì)體指用PEG修飾可增加脂質(zhì)體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力，延長循環(huán)時(shí)間。免疫脂質(zhì)體是指脂質(zhì)體表面連接抗體，對(duì)靶細(xì)胞進(jìn)行識(shí)別，提高脂質(zhì)體的靶向性；由于腫瘤間質(zhì)的pH比周圍正常組織細(xì)胞的pH低，選用對(duì)pH敏感的類脂材料，如二棕櫚酸磷脂或十七烷酸磷脂為膜材制備成載藥脂質(zhì)體稱為pH敏感性脂質(zhì)體。前體脂質(zhì)體是指將脂質(zhì)吸附在極細(xì)的水溶性載體如氯化鈉.山梨醇等聚合糖類(增加脂質(zhì)分散面積)制成前體脂質(zhì)體。故答案是C。共享答案題A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫