儀器分析第三章 紫外熒光習(xí)題

本文格式為Word版，下載可任意編輯——儀器分析第三章紫外熒光習(xí)題第三章、紫外、可見及熒光光譜法

一、選擇題

1.以下說法哪個是錯誤的？()

(1)熒光光譜的最短波長和激發(fā)光譜的最長波長相對應(yīng)(2)最長的熒光波長與最長的激發(fā)光波長相對應(yīng)(3)熒光光譜與激發(fā)光波長無關(guān)(4)熒光波長永遠(yuǎn)長于激發(fā)光波長

2.按一般光度法用空白溶液作參比溶液，測得某試液的透射比為10%，假使更改參比溶液，用一般分光光度法測得透射比為20%的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液，則試液的透光率應(yīng)等()(1)8%(2)40%(3)50%(4)80%

3.以下化合物中，同時有n→?*，?→?*，?→?*躍遷的化合物是()(1)一氯甲烷(2)丙酮(3)1,3-丁二烯(4)甲醇

4.雙波長分光光度計(jì)的輸出信號是()(1)試樣吸收與參比吸收之差(2)試樣在?1和?2處吸收之差

(3)試樣在?1和?2處吸收之和(4)試樣在?1的吸收與參比在?2的吸收之差5.在吸收光譜曲線中，吸光度的最大值是偶數(shù)階導(dǎo)數(shù)光譜曲線的()(1)極大值(2)微小值(3)零(4)極大或微小值

6.在紫外光譜中，?max最大的化合物是()

7.用試驗(yàn)方法測定某金屬協(xié)同物的摩爾吸收系數(shù)?，測定值的大小決定于

()

(1)協(xié)同物的濃度(2)協(xié)同物的性質(zhì)(3)比色皿的厚度(4)入射光強(qiáng)度

8.雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其突出優(yōu)點(diǎn)是()

(1)可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍(2)可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)

(3)可以抵消吸收池所帶來的誤差(4)可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差9.以下結(jié)構(gòu)中哪一種能產(chǎn)生分子熒光？()

(1)OH(2)NO2(3)COOH(4)I

10.有以下四種化合物已知其結(jié)構(gòu)，其中之一用UV光譜測得其?max為302nm，問應(yīng)是哪種化合物()

(1)CH3CH3HO(2)OCH3Br(3)OCH3CH3(4)CHCHCOCH3CH3

11.大量化合物的吸收曲線說明，它們的最大吸收往往位于200─400nm之間對這一光譜區(qū)應(yīng)選用的光源為()(1)氘燈或氫燈(2)能斯特?zé)?3)鎢燈(4)空心陰極燈燈12.所謂真空紫外區(qū),所指的波長范圍是()(1)200～400nm(2)400～800nm(3)1000nm(4)10～200nm13.以下四種波數(shù)的電磁輻射屬于可見光區(qū)的是()

(1)980cm-1(2)2.03104cm-1(3)5.0cm-1(4)0.1cm-114.波長為500nm的綠色光其能量()

(1)比紫外光小(2)比紅外光小(3)比微波小(4)比無線電波小

15.以下四種化合物中,在紫外光區(qū)出現(xiàn)兩個吸收帶者是()(1)乙烯(2)1,4-戊二烯(3)1,3-丁二烯(4)丙烯醛16.助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶()(1)波長變長(2)波長變短(3)波長不變(4)譜帶藍(lán)移17.紫外-可見吸收光譜曲線呈高斯分布的是()(1)多普勒變寬(2)自吸現(xiàn)象(3)分子吸收特征(4)原子吸收特征18.指出以下哪種是紫外-可見分光光度計(jì)常用的光源？()(1)硅碳棒(2)激光器(3)空心陰極燈(4)鹵鎢燈19.指出以下哪種不是紫外-可見分光光度計(jì)使用的檢測器()(1)熱電偶(2)光電倍增管(3)光電池(4)光電管20.指出以下哪種因素對朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差？()(1)溶質(zhì)的離解作用(2)雜散光進(jìn)入檢測器(3)溶液的折射指數(shù)增加(4)改變吸收光程長度21.分子熒光過程是()(1)光致發(fā)光(2)能量源激光發(fā)光(3)化學(xué)發(fā)光(4)電致發(fā)光22.在分子熒光測量中,在以下哪一種條件下,熒光強(qiáng)度與濃度呈正比?()(1)熒光量子產(chǎn)率較大(2)在稀溶液中(3)在特定的激發(fā)波長下(4)用高靈敏度的檢測器23.以下哪種方法的測量靈敏度高?()(1)磷光分析法(2)熒光分析法(3)紫外-可見分光光度法(4)目視比色法24.已知相對分子質(zhì)量為320的某化合物在波長350nm處的百分吸收系數(shù)(比吸收系數(shù))為5000,則該化合物的摩爾吸收系數(shù)為()(1)1.63104L/(moL·cm)(2)3.23105L/(moL·cm)(3)1.63106L/(moL·cm)(4)1.63

105L/(moL·cm)25.在310nm時,假使溶液的百分透射比是90%,在這一波長時的吸收值是()(1)1(2)0.1(3)0.9(4)0.0526.熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度()(1)高(2)低(3)相當(dāng)(4)不一定誰高誰低27.紫外-可見吸收光譜主要決定于()

(1)分子的振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷(2)分子的電子結(jié)構(gòu)(3)原子的電子結(jié)構(gòu)(4)原子的外層電子能級間躍遷28.分析線和內(nèi)標(biāo)線符合均稱線對的元素應(yīng)當(dāng)是()(1)波長接近(2)揮發(fā)率相近(3)激發(fā)溫度一致(4)激發(fā)電位和電離電位相近29.指出以下不正確的說法？()(1)分子熒光光譜尋常是吸收光譜的鏡像(2)分子熒光光譜與激發(fā)波長有關(guān)(3)分子熒光光譜較激發(fā)光譜波長長(4)熒光強(qiáng)度與激發(fā)光強(qiáng)度呈正比30.以下哪一種分子的去激發(fā)過程是熒光過程?()(1)分子從第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級返回到基態(tài)(2)分子從其次激發(fā)單重態(tài)的某個低振動能級過渡到第一激發(fā)單重態(tài)(3)分子從第一激發(fā)單重態(tài)非輻射躍遷至三重態(tài)(4)分子從第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動能級返回到基態(tài)31.以下哪種說法有錯誤?()(1)熒光分子的激發(fā)光譜與發(fā)射波長無關(guān)(2)熒光分子的激發(fā)光譜的熒光強(qiáng)度是激發(fā)波長的函數(shù)(3)在分子熒光光譜法中吸收與激發(fā)光譜常可以互換(4)得到熒光分子的激發(fā)光譜方法與常規(guī)吸收光譜方法是兩種基本一致的方法32.在熒光光譜中,測量時,尋常檢測系統(tǒng)與入射光的夾角呈()(1)180°(2)120°(3)90°(4)45°33.某熒光物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)為2.03105L/(mol?cm),當(dāng)用激發(fā)光強(qiáng)度為

50(隨機(jī)單位)去激發(fā)該熒光物質(zhì),若吸收池為1.0cm,化合物濃度為5.03(1)光電池(2)熱導(dǎo)池(3)熱電偶(4)光電倍增管

10-7mol/L,測得熒光強(qiáng)度為2.3(隨機(jī)單位),則該化合物的熒光量子效率約為44.雙波長分光光度計(jì)的輸出信號是()()(1)0.2(2)0.46(3)23(4)2.334.某化合物在?max=356nm處,在乙烷中的摩爾吸收系數(shù)?max=87L/(mol?cm),假使用1.0cm吸收池,該化合物在已烷中濃度為1.0310-4mol/L,則在該波優(yōu)點(diǎn),它的百分透射比約為()(1)87%(2)2%(3)49%(4)98%35.某化合物的濃度為1.0310-5mol/L,在?max=380nm時,有透射比為50%,用1.0cm吸收池,則在該波優(yōu)點(diǎn)的摩爾吸收系數(shù)?max/[L/(mol?cm)]為()(1)5.03104(2)2.53104(3)1.53104(4)3.03104

36.在分光光度計(jì)的檢測系統(tǒng)中,以光電管代替硒光電池,可以提高測量的()(1)靈敏度(2)確鑿度(3)確切度(4)重現(xiàn)性37.基于吸收原理的分析方法是()(1)原子熒光光譜法(2)分子熒光光度法(3)光電直讀光譜法(4)紫外及可見

分光光度法38.在紫外-可見分光光度計(jì)中,強(qiáng)度大且光譜區(qū)域廣的光源是()(1)鎢燈(2)氫燈(3)氙燈(4)汞燈39.欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜,應(yīng)選用的光源為()(1)鎢燈(2)能斯特?zé)?3)空心陰極燈(4)氘燈40.在光學(xué)分析法中,采用鎢燈作光源的是()

(1)原子光譜(2)分子光譜(3)可見分子光譜(4)紅外光譜41.熒光分析是基于測量()(1)輻射的吸收(2)輻射的發(fā)射(3)輻射的散射(4)輻射的折射42.熒光分光光度計(jì)與紫外-可見分光光度計(jì)的主要區(qū)別在于()

(1)光路(2)光源(3)單色器(4)光電倍增管43.用于測量熒光輻射的檢測器是()(1)試樣與參比吸收之差(2)試樣與參比吸收之和(3)試樣在?1和?2處吸收之差(4)試樣在?1和?2處吸收之和45.常用的紫外區(qū)的波長范圍是()(1)200～360nm(2)360～800nm(3)100～200nm(4)103nm46.下面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高?()

(1)?→?*(2)n→?*(3)?→?*(4)?→?*47.化合物中CH3--Cl在172nm有吸收帶,而CH3--I的吸收帶在258nm處,CH3--Br的吸收帶在204nm,三種化合物的吸收帶對應(yīng)的躍遷類型是()(1)?→?*(2)n→?*(3)n→?*(4)各不一致

48.某化合物在乙醇中?乙醇二氧六環(huán)max=287nm,而在二氧六環(huán)中?max=295nm，該吸收峰的躍遷類型是（）(1)?→?*(2)?→?*(3)?→?*(4)?→?*49.一化合物溶解在己烷中,其?己烷乙醇max=305nm，而在乙醇中時，?=307nm，引起該吸收的電子躍遷類型是()(1)?→?*(2)n→?*(3)?→?*(4)n→?*50.在紫外－可見光譜區(qū)有吸收的化合物是（）(1)CH3-CH=CH-CH3(2)CH3-CH2OH(3)CH2=CH-CH2-CH=CH2(4)CH2=CH-CH=CH-CH351.在254nm時，假使溶液的百分透射比是10％，其吸光度值為（〕

(1)1(2)0.9(3)0.1(4)0.0552.某化合物在己烷中（?max＝220nm）的摩爾吸收系數(shù)?max＝14500L/(moL·cm)，若用1.0cm吸收池，1.0310－4mol/L的該化合物在該波優(yōu)點(diǎn)的百分透射比為（）

(1)5%(2)3.5%(3)10%(4)50%53.對某特定的儀器，其透射比的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.006，對某溶液測得的透射比T＝0.015時那么濃度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差是（）

(1)+2.5%(2)+5.0%(3)+9.5%(4)+12.5%54.對某特定的儀器，其透射比的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.006，當(dāng)測得溶液的百分透射比T＝64.8％時，則濃度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差是（）(1)+6.6%(2)+4.2%(3)+3.4%(4)+2.1%55.對某特定的儀器，其透射比的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.006，當(dāng)測得溶液的吸光度A＝0.334時，則濃度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差是（）

(1)+0.6%(2)+1.7%(3)+3.5%(4)+7.6%56.比較以下化合物的UV－VIS光譜λmax大?。ǎ?/p>

OHOCH3CHOCOOHN(CH3)2COOC2H5(CH3)2NClCl(a)CH3(b)(C)

(1)a>b>c(2)c>a>b(3)b>c>a(4)c>b>a57.比較以下化合物的UV－VIS吸收波長的位置（λmax）

()

ClOOCCH3OCH3OCOOH(a)(b)(C)

(1)a>b>c(2)c>b>a(3)b>a>c(4)c>a>b

58.在紫外－可見吸收光譜中，以下具有最大吸收波長的物質(zhì)是（）

O(1)(2)(3)(4)

59.Fe和Cd的摩爾質(zhì)量分別為55.85g/mol和112.4g/mol，各用一種顯色反應(yīng)用分光光度法測定，同樣質(zhì)量的兩元素分別被顯色成容積一致的溶液，前

者用2cm吸收池，后者用1cm吸收池，所得吸光度相等，此兩種顯色反應(yīng)產(chǎn)物的摩爾吸收系數(shù)為（）

(1)?Fe≈2?Cd(2)?Cd≈2?Fe(3)?Cd≈4?Fe(4)?Fe≈4?Cd60.雙波長分光光度計(jì)和單波長分光光度計(jì)的主要區(qū)別是（）(1)光源的個數(shù)(2)單色器的個數(shù)(3)吸收池的個數(shù)(4)單色器和吸收池的個數(shù)

61.物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長所致，CuSO4溶液

呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的（）

(1)藍(lán)色光(2)綠色光(3)黃色光(4)紅色光

62.符合朗伯－比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置（）

(1)向長波方向移動(2)向短波方向移動(3)不移動，但最大吸收峰強(qiáng)度降低(4)不移動，但最大吸收峰強(qiáng)度增大

63.某金屬離子X和R試劑形成一有色協(xié)同物，若溶液中X的濃度為1.0310－4mol/L，用1cm吸收池在525nm處測得吸光度為0.400，則此協(xié)同物在525nm處的摩爾吸收系數(shù)為(）

(1)4.0310-3(2)4.03103(3)4.0310-4(4)4.0310464.以下三種分析方法：分光光度法（S）、磷光法（P）和熒光法（F），具有各不一致的靈敏度，按次序排列為(）(1)PS65.A和B二物質(zhì)紫外－可見吸收光譜參數(shù)如下：

物質(zhì)?1時的摩爾吸收系數(shù)?2時的摩爾吸收系數(shù)/[L/(moL·cm)]A4,1200.00B3,610300

若此二種物質(zhì)的某溶液在?1時在1.00cm吸收池中測得A＝0.754，在?2時于

10.0cm吸收池中測得A＝0.240，問B的濃度是多少？（）(1)0.64310-5mol/L(2)0.80310-5mol/L(3)0.64310-4mol/L(4)0.80310-4mol/L

66.分光光度法中，為了減小濃度測量的相對誤差，配制的試樣溶液的透射比應(yīng)控制在什么范圍？（）

(1)小于1%(2)1%-10%(3)30%-50%(4)90%-99%67K?O4法氧化Mn2+到MnO－4，然后用分光光度法測定，選擇適合的空白為（）

(1)蒸餾水(2)試劑空白(3)除K?外的試劑空白(4)不含K?O4的溶液空白

68.在分光光度法中，運(yùn)用朗伯－比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為（）

（1）白光（2）單色光（3）可見光（4）紫外光

69.在分光光度法中，運(yùn)用朗伯－比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為（）

（1）白光（2）單色光（3）可見光（4）紫外光70.鄰二氮菲亞鐵協(xié)同物的最大吸收波長為510nm，如用光電比色計(jì)測定時應(yīng)選哪種濾光片？（）

（1）紅色（2）黃色（3）綠色（4）藍(lán)色71.分子運(yùn)動包括有電子相對原子核的運(yùn)動（E電子）、核間相對位移的振動（E振動）和轉(zhuǎn)動（E轉(zhuǎn)動）這三種運(yùn)動的能量大小順序（）

(1)E振動>E轉(zhuǎn)動>E電子(2)E轉(zhuǎn)動>E電子>E振動(3)E電子>E振動>E轉(zhuǎn)動(4)E電子>E轉(zhuǎn)動>E振動

72.現(xiàn)有紫外－可見吸收光譜相互干擾的A和B兩組分，它們的最大波長分別為?A和?B，若用雙波長測定A組分的含量，則下面哪一種選擇?1和?2的方法是正確的？（）

（1）使?1和?2分別等于?A和?B（2）選?1等于?A，選?2使B組分在?2的吸光度和它在?1處的吸光度相等（3）選?1等于?A，選?2為A，B兩組分吸收峰相交處的波長（4）選?1等于?B，選?2使A組分在?2的吸光度和它在?1