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滅菌制劑和無(wú)菌制劑第1頁(yè)/共44頁(yè)第四章、滅菌制劑和無(wú)菌制劑第2頁(yè)/共44頁(yè)第四章、滅菌制劑和無(wú)菌制劑第一節(jié)、概述第二節(jié)、滅菌制劑和無(wú)菌制劑的相關(guān)技術(shù)第三節(jié)、注射劑第四節(jié)、輸液第五節(jié)、注射用無(wú)菌粉末第六節(jié)、眼用制劑第3頁(yè)/共44頁(yè)第一節(jié)、概述滅菌制劑:通常采用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去制劑中所有活的微生物的一類藥物制劑。無(wú)菌制劑:指在無(wú)菌環(huán)境中采用無(wú)菌操作法或無(wú)菌技術(shù)制備的不含任何活的微生物的一類藥物制劑。分類:注射劑,眼用制劑,植入劑,手術(shù)用制劑,創(chuàng)面用制劑第4頁(yè)/共44頁(yè)滅菌制劑與無(wú)菌制劑的定義與分類
注射劑:注射劑、輸液、注射粉針等;眼用制劑:滴眼劑、眼用膜劑、軟膏劑、凝膠劑等;植入型制劑:植入片、植入棒、植入丸等;創(chuàng)面用制劑:潰瘍、燒傷及外傷用溶液、軟膏劑、氣霧劑等。手術(shù)用制劑,止血海綿劑和骨蠟等。第5頁(yè)/共44頁(yè)第二節(jié)、滅菌制劑與無(wú)菌制劑的相關(guān)技術(shù)一、制藥用水的制備二、熱原的去除三、液體過(guò)濾四、空氣凈化五、滅菌和無(wú)菌操作第6頁(yè)/共44頁(yè)一、制藥用水分類原水原水不能直接用作制藥用水飲用水為天然水凈化處理所得的水,可作為藥材凈制時(shí)的漂洗、制藥用具的粗洗用水純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制備的水。可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或?qū)嶒?yàn)用水,不得用于注射劑的配制與稀釋。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水,應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求??勺鳛榕渲谱⑸鋭?、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精銑。滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得,不含任何添加劑。主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。第7頁(yè)/共44頁(yè)二、制藥用水制備方法反滲透:在半透膜鹽溶液一側(cè)施加大于該溶液滲透壓的壓力,則鹽溶液中的水將向純水一側(cè)擴(kuò)散。滲透:當(dāng)兩種不同濃度的水溶液用半透膜隔開(kāi)時(shí),稀溶液中的水分子通過(guò)半透膜向濃溶液一側(cè)自發(fā)流動(dòng)。滲透壓:滲透達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)濃溶液和稀溶液之間的靜壓差。特點(diǎn):耗能低,水質(zhì)高,設(shè)備使用及保養(yǎng)方便(一)反滲透法第8頁(yè)/共44頁(yè)滲透與反滲透原理示意團(tuán)第9頁(yè)/共44頁(yè)第10頁(yè)/共44頁(yè)(二)、離子交換法定義:利用陽(yáng)、陰離子樹(shù)脂可以除去絕大部分陽(yáng)、陰離子,對(duì)熱原、細(xì)菌也有一定的清除作用。是水純化的常用方法。常用的樹(shù)脂有732型苯乙烯強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂及717型苯乙烯強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂。特點(diǎn):是水質(zhì)化學(xué)純度高,所需設(shè)備簡(jiǎn)單,耗能小,成本低。第11頁(yè)/共44頁(yè)(三)、蒸餾法1、塔式蒸餾水器主要結(jié)構(gòu):蒸發(fā)鍋、隔沫裝置和冷凝器。特點(diǎn):熱能未能充分利用,并需要耗費(fèi)較多的冷卻水。第12頁(yè)/共44頁(yè)特點(diǎn):耗能低、質(zhì)量?jī)?yōu)、產(chǎn)量高、自動(dòng)控制2、多效蒸餾水器第13頁(yè)/共44頁(yè)多效蒸餾水機(jī)蒸餾塔設(shè)備固定架控制面板冷凝器第14頁(yè)/共44頁(yè)3、氣壓式蒸餾水器
結(jié)構(gòu):自動(dòng)進(jìn)水器、加熱器、蒸發(fā)器、冷凝器及蒸汽壓縮機(jī)等組成。特點(diǎn):熱能得到充分利用,但是電能消耗較大工作原理:將原水加熱至沸騰汽化,產(chǎn)生的二次蒸汽被蒸汽壓縮機(jī)壓縮,溫度和壓力都同時(shí)升高,被壓縮的蒸汽經(jīng)冷凝即得到成品蒸餾水。在蒸汽冷凝過(guò)程中所釋放出的潛熱可用作原水預(yù)熱熱源第15頁(yè)/共44頁(yè)(四)、綜合法第16頁(yè)/共44頁(yè)二、熱原的去除
熱原(pyrogen)注射后能引起人體特殊致熱反應(yīng)的物質(zhì),是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素。它存在于細(xì)菌的細(xì)胞壁和固體膜之間。組成是由磷脂、脂多糖及蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物,
熱原=內(nèi)毒素=脂多糖體積大小約l—5nm,分子量10*105第17頁(yè)/共44頁(yè)熱原的性質(zhì)(1)
耐熱性
60℃1h無(wú)影響,100℃不降解,180℃3~4h、200℃60min、250℃30-45min或650℃1min可使熱原徹底破壞。在通常注射劑的熱壓滅菌中不易被破壞。(2)濾過(guò)性
體積1~5nm之間,一般濾器均不可通過(guò),但活性炭可以吸附熱原。(3)吸附性多孔性活性炭可吸附熱原(4)水溶性磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖,熱原可溶。(5)不揮發(fā)性熱原本身不揮發(fā),但在蒸餾時(shí),可隨水蒸汽霧滴帶入蒸餾水。(6)其它能被強(qiáng)酸強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、某些表面活性劑、超聲波破壞。第18頁(yè)/共44頁(yè)熱原的污染途徑(1)注射用水:是熱原污染的主要來(lái)源(蒸餾器結(jié)構(gòu)不合理,操作不當(dāng),注射用水貯藏時(shí)間過(guò)長(zhǎng)都會(huì)污染熱原。);(2)原輔料,如葡萄糖因貯存年久包裝損壞致污染熱原。(3)由于室內(nèi)衛(wèi)生條件差,操作時(shí)間長(zhǎng),裝置不密閉,均增加污染細(xì)菌的機(jī)會(huì),而可能產(chǎn)生熱原;(4)從容器、用具、管道和裝置等帶入,因此在生產(chǎn)中對(duì)這些容器用具等物要認(rèn)真處理,合格后方能使用。(5)有時(shí)輸液本身不含熱原,但仍發(fā)現(xiàn)熱原反應(yīng)。這往往是由于輸液器具(如輸液吊瓶、膠皮管等)污染所致。第19頁(yè)/共44頁(yè)除去熱原的方法除去熱原的方法除去藥液中熱原的方法藥用炭吸附法離子交換法凝聚過(guò)濾法超濾法除去器具上熱原的方法酸堿法高溫法除去溶媒中熱原的方法蒸餾法反滲透法第20頁(yè)/共44頁(yè)三、液體過(guò)濾過(guò)濾:是利用過(guò)濾介質(zhì)截留液體中混懸的固體顆粒而達(dá)到固液分離的單元操作。將過(guò)濾的混合物稱為濾漿,穿過(guò)過(guò)濾介質(zhì)的澄清液稱為濾液,被截留的固體顆粒層稱為濾餅。過(guò)濾機(jī)制過(guò)篩作用,顆粒被截留在介質(zhì)表面上,介質(zhì)有微孔濾膜、超濾膜和反滲透膜深層截流,顆粒被截留在介質(zhì)孔道內(nèi)濾餅濾過(guò),固體粒子聚集在過(guò)濾介質(zhì)表面形成濾餅。第21頁(yè)/共44頁(yè)影響過(guò)濾的因素過(guò)濾速度:?jiǎn)挝粫r(shí)間通過(guò)單位面積的濾液量。V=Pπr4t/8L影響濾速(v=V/t)的因素:P↑,v↑;r↓,v↓;黏度↑,v↓;L↑,v↓增加濾速的方法:介質(zhì)上方加壓或介質(zhì)下方減壓;升溫;預(yù)濾;使雜質(zhì)顆粒變粗等。第22頁(yè)/共44頁(yè)濾器的種類與特點(diǎn)第23頁(yè)/共44頁(yè)第24頁(yè)/共44頁(yè)常見(jiàn)的過(guò)濾方式1、高位靜壓過(guò)濾適用于生產(chǎn)量不大、缺乏加壓或減壓設(shè)備的情況。壓力穩(wěn)定、質(zhì)量好、濾速慢2、加壓過(guò)濾
壓力穩(wěn)定、濾速快、質(zhì)量好、產(chǎn)量高,多用于藥廠大量生產(chǎn)第25頁(yè)/共44頁(yè)3、減壓過(guò)濾過(guò)濾介質(zhì)下部減壓的操作,稱抽濾。適應(yīng)于各種濾器,設(shè)備要求簡(jiǎn)單、但壓力不夠穩(wěn)定,操作不當(dāng)易使濾層松動(dòng),影響質(zhì)量。第26頁(yè)/共44頁(yè)四、空氣凈化(一)潔凈室的凈化標(biāo)準(zhǔn)A級(jí):高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)如,灌裝區(qū)、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域及無(wú)菌裝配或連接操作的區(qū)域,相當(dāng)于靜態(tài)100級(jí)凈化。B級(jí):A級(jí)區(qū)所處的背景區(qū)域,相當(dāng)于動(dòng)態(tài)100級(jí)。C級(jí):相當(dāng)于10萬(wàn)級(jí)凈化,對(duì)無(wú)菌要求不太嚴(yán)的潔凈區(qū)。D級(jí):生產(chǎn)無(wú)菌藥品過(guò)程中重要程度較差的潔凈操作區(qū)。第27頁(yè)/共44頁(yè)潔凈室各級(jí)別空氣懸浮粒子的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定潔凈度級(jí)別懸浮粒子最大允許數(shù)/m3靜態(tài)動(dòng)態(tài)c>=0.5um>=5.0umb>=0.5um>=5.0umA級(jí)a352020352020B級(jí)3520293520002900C級(jí)3520002900352000029000D級(jí)352000029000不作規(guī)定不作規(guī)定第28頁(yè)/共44頁(yè)潔凈區(qū)微生物監(jiān)測(cè)的動(dòng)態(tài)標(biāo)準(zhǔn)a潔凈度級(jí)別浮游菌(cfu/m3)沉降菌(90mm)(cfu/4h^b)表面微生物接觸碟(55mm)(cfu/碟)5指手套(cfu/手套)A級(jí)<1<1<1<1B級(jí)10555C級(jí)1005025一D級(jí)20010050一注:a表中個(gè)數(shù)值均為平均值,b,單個(gè)沉降碟的暴露時(shí)間可以少于4h,同一位置可使用多個(gè)沉降碟連續(xù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)并累積計(jì)數(shù)。第29頁(yè)/共44頁(yè)無(wú)菌藥品的生產(chǎn)操作環(huán)境參照示例潔凈度級(jí)別最終滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)操作示例C級(jí)背景下的局部A級(jí)高污染風(fēng)險(xiǎn)a的產(chǎn)品灌裝(或灌封)C級(jí)1產(chǎn)品灌裝(或灌封)2高污染風(fēng)險(xiǎn)b產(chǎn)品的配制和過(guò)濾3眼用制劑、無(wú)菌軟膏劑、無(wú)菌混懸劑等的配制、灌裝(或灌封)4直接接觸藥品的包裝材料和器具的最終清洗后的處理D級(jí)1軋蓋2灌裝前物料的準(zhǔn)備3產(chǎn)品配制(指濃配或采用密閉系統(tǒng)的配制)和過(guò)濾4直接接觸藥品的包裝材料和器具的最終清洗注:a,此處的高風(fēng)險(xiǎn)是指容易長(zhǎng)菌、灌裝速度慢、灌裝用容器為廣口瓶、容器須暴露數(shù)秒后方可密封等狀況。B,是指產(chǎn)品容易長(zhǎng)菌、配制后需要等待較長(zhǎng)時(shí)間方可滅菌或不在密閉系統(tǒng)中配制等狀況。第30頁(yè)/共44頁(yè)非最終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌生產(chǎn)操作示例潔凈度級(jí)別非最終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌生產(chǎn)操作示例B級(jí)背景下的A級(jí)1處于未完全密封a狀態(tài)下產(chǎn)品的操作和轉(zhuǎn)運(yùn),如產(chǎn)品灌裝(或灌封)、分裝、壓塞、軋蓋b等2灌裝前無(wú)法除菌過(guò)濾的藥液或產(chǎn)品的配制3直接接觸藥品的包裝材料、器具滅菌后的裝配以及處于未完全密封狀態(tài)下的轉(zhuǎn)運(yùn)和存放4無(wú)菌原料藥的粉碎、過(guò)篩、混合、分裝B1處于未完全密封a狀態(tài)下的產(chǎn)品置于完全密封容器內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)2直接接觸藥品的包裝材料、器具滅菌后處于密閉容器內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和存放C1灌裝前可除菌過(guò)濾的藥液或產(chǎn)品的配制2產(chǎn)品的過(guò)濾D直接接觸藥品的包裝材料、器具的最終清洗、裝配或包裝、滅菌注,a軋蓋前產(chǎn)品視為處于未完全密封狀態(tài)。B根據(jù)已壓塞產(chǎn)品的密封性、軋蓋設(shè)備的設(shè)計(jì)、鋁蓋的特性等因素。第31頁(yè)/共44頁(yè)空氣凈化技術(shù)空氣過(guò)濾機(jī)理:慣性作用擴(kuò)散作用靜電作用攔截作用分子間范德華力影響空氣過(guò)濾的主要因素:粒徑、過(guò)濾風(fēng)速、介質(zhì)纖維直徑和密實(shí)性、附塵。第32頁(yè)/共44頁(yè)空氣過(guò)濾器:板式、契式、袋式和折疊式。第33頁(yè)/共44頁(yè)空氣濾過(guò)器的性能參數(shù)面速:指濾過(guò)器斷面上通過(guò)的氣流速度(s/m),反映濾過(guò)器通過(guò)氣體的能力濾速:指濾材面積上通過(guò)的氣流速度,反映濾材的通過(guò)氣體能力濾過(guò)效率:反映除去的含塵量,是濾過(guò)器的主要參數(shù)之一穿透率K:指濾過(guò)后和濾過(guò)前的含塵濃度比,表面濾過(guò)器沒(méi)有濾除的含塵量。凈化系數(shù):表明濾過(guò)后含塵濃度降低的程度,是穿透率的倒數(shù)濾過(guò)器阻力:以濾過(guò)器進(jìn)出口處的壓差表示。容塵量:指濾過(guò)器允許積塵量的最大值。第34頁(yè)/共44頁(yè)潔凈室的設(shè)計(jì)與管理潔凈室設(shè)計(jì)的基本原則:潔凈室內(nèi)設(shè)備布局盡量緊湊,以減少潔凈室的面積潔凈室一般不設(shè)窗戶同級(jí)別潔凈室盡可能相鄰不同級(jí)別的潔凈室由低級(jí)向高級(jí)安排,各級(jí)潔凈室之間是我正壓差為10pa左右相連的房間應(yīng)設(shè)隔門(mén),門(mén)的開(kāi)啟朝向潔凈度高的房間潔凈室的門(mén)要求密閉,人、物進(jìn)出口處裝有氣閥無(wú)菌區(qū)的紫外燈一般安裝在無(wú)菌工作區(qū)的上側(cè)或入口處第35頁(yè)/共44頁(yè)五、滅菌和無(wú)菌操作滅菌與無(wú)菌制劑:主要是指直接注入體內(nèi)或直接接觸創(chuàng)傷面、粘膜等的一類制劑。
滅菌(sterilization):應(yīng)用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段。
無(wú)菌(sterility):指在任一指定的物體、介質(zhì)或環(huán)境中,不得存在任何活的微生物。無(wú)菌操作法(aseptictechnique):指在整個(gè)操作過(guò)程中利用或控制一定的條件,使產(chǎn)品避免被微生物污染的一種操作方法或技術(shù)。
防腐(antisepsis):用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長(zhǎng)與繁殖的手段,亦稱抑菌。對(duì)微生物的生長(zhǎng)與繁殖具有抑制作用的物質(zhì)稱防腐劑或抑菌劑。
消毒(disinfection):用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段。對(duì)病原微生物具有殺滅或除去作用的物質(zhì)消毒劑。第36頁(yè)/共44頁(yè)滅菌方法火焰滅菌法藥液滅菌法物理滅菌法化學(xué)滅菌法濕熱滅菌法濾過(guò)除菌法紫外線滅菌法微波滅菌法輻射滅菌法流通蒸氣滅菌法煮沸滅菌法低溫間歇滅菌法射線滅菌法滅菌方法氣體滅菌法干熱空氣滅菌法干熱滅菌法熱壓滅菌法第37頁(yè)/共44頁(yè)物理滅菌技術(shù)
1.干熱滅菌法(1)火焰滅菌法:①操作:火中燒灼②特點(diǎn):迅速、可靠、簡(jiǎn)便③適用對(duì)象:耐火物品:金屬、玻璃、瓷器。不適用于藥品。(2)干熱空氣滅菌法①操作:135~145℃3~5h;160~170℃2~4h;180~200℃0.5~1h②適用對(duì)象:耐高溫物品:玻璃、金屬、油脂類、耐高溫的粉末狀藥品。例,注射用油、眼膏基質(zhì)、無(wú)菌安瓿瓶③不適用于:橡膠、塑料、及大部分藥品第38頁(yè)/共44頁(yè)干熱空氣滅菌法:指用高溫干熱空氣滅菌的方法。(1)干熱滅菌條件:一般規(guī)定為160-170℃,2-4h;170-180℃,1h以上或250℃滅菌45min(從滅菌物品全達(dá)到特定溫度后開(kāi)始計(jì)時(shí))。(2)適用范圍:耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類(如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等)和耐高溫的粉末化學(xué)藥品等的滅菌。(3)缺點(diǎn):在干燥狀態(tài)下,熱穿透力弱,溫度不易均勻,由于滅菌溫度過(guò)高,不適用橡膠、塑料及大部分藥品。第39頁(yè)/共44頁(yè)濕熱滅菌法定義:指用在高溫高濕環(huán)境中滅菌的方法。如,利用飽和蒸汽、沸水或流通蒸汽進(jìn)行滅菌的方法。優(yōu)點(diǎn):由于蒸氣比熱大,穿透力強(qiáng),容易使蛋白變性,同時(shí)還有滅菌效率高,操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),濕熱滅菌法是應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法。類別:包括熱壓滅菌法、流通蒸氣滅菌法、煮沸滅菌法和低溫間歇滅菌等方法,根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行選用合適的方法。第40頁(yè)/共44頁(yè)熱壓滅菌法定義:指用高壓飽和水蒸汽加熱殺滅微生物的方法。本法一般公認(rèn)為最可靠的濕熱滅菌法
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