蛋白質(zhì)組學(xué)題庫(kù)

.題目答案ABCD1多反應(yīng)監(jiān)測(cè)的英文縮寫？CTICXICMRMEMS2下列哪一個(gè)不是質(zhì)譜的離子化模C電噴霧基體輔助激光解吸;大氣壓化學(xué)電離飛行時(shí)間式？3質(zhì)譜分析是根據(jù)((()))對(duì)樣品進(jìn)行C分子量電荷數(shù)質(zhì)荷比結(jié)構(gòu)分析4質(zhì)譜儀的構(gòu)造包括D5以下不屬于質(zhì)量分析器的是D6分子量越大，質(zhì)譜對(duì)其分離能力越B((()))

離子源質(zhì)量分析器檢測(cè)器以上都是四級(jí)桿飛行時(shí)間傅里葉變換電噴霧強(qiáng)弱與分子量無(wú)關(guān)7質(zhì)譜圖以((()))A棒狀圖折線圖鐘形圖直線圖8在質(zhì)譜圖中被稱為基峰的是((()))A強(qiáng)度最大的離子峰質(zhì)荷比最大的峰強(qiáng)度最小的峰一定是奇電子峰分辨率指，當(dāng)兩個(gè)質(zhì)譜峰的峰高相9等，而其谷高相當(dāng)于峰高的((()))，B5%10%15%20%這兩個(gè)峰可以分開。10以下哪個(gè)質(zhì)量分析器的檢測(cè)上限最C四級(jí)桿磁偏轉(zhuǎn)式飛行時(shí)間離子阱高((()))11電子轟擊電離主要用于檢測(cè)((()))B12電噴霧電離源主要用于檢測(cè)C13MALDI的中文意思是指D14質(zhì)譜儀的性能指標(biāo)包括D15質(zhì)譜儀的進(jìn)樣系統(tǒng)包括D16MALDI是用于((()))的離子化方D法

固體樣品氣體樣品液體樣品以上三種均可固體樣品氣體樣品液體樣品以上三種均可電噴霧電離源電子轟擊電離化學(xué)電離基質(zhì)輔助激光解吸電離掃描時(shí)間分辨率檢測(cè)質(zhì)量范圍以上三個(gè)都是直接進(jìn)樣氣相色譜液相色譜以上都正確極性物質(zhì)熱不穩(wěn)定物質(zhì)小分子大分子1/36飛行時(shí)間質(zhì)量分析器是利用具有相同能量的帶電荷粒子，由于 ((()))

.的差異而具有不同的速度，通過(guò)相同的漂移距離所用的時(shí)間不同而被分離要想得到較多的碎片離子，應(yīng)采用18下面哪種離子源質(zhì)譜(MS)主要用于測(cè)定化合物中的分子離子峰，其質(zhì)量數(shù)與化合物的20分子量質(zhì)譜儀可以分析何種狀態(tài)的分子？分析肽段時(shí)，以下哪種離子源靈敏22度最高？MALDI通常產(chǎn)生帶幾個(gè)電荷的離23子？下列哪個(gè)不屬于質(zhì)量分析器的類24型？25 下列說(shuō)法不正確的是關(guān)于飛行時(shí)間質(zhì)譜，下列說(shuō)法正確26的是：關(guān)于四級(jí)質(zhì)量分析器，下列說(shuō)法錯(cuò)27誤的是：

A 質(zhì)荷比A EIC 官能團(tuán)A 相等A 帶電荷的氣態(tài)分子D CIA 1B TOF四級(jí)離子阱可直接在阱中使樣品電離，也可使用外部離子源。增加漂移管的長(zhǎng)度，會(huì)使離子的飛行時(shí)間增加，儀器分辨率下降。四級(jí)質(zhì)量分析器實(shí)際上C是一個(gè)質(zhì)量過(guò)濾器。

質(zhì)量 速度 以上均不是APCIESIMALDI共軛系統(tǒng)分子量質(zhì)子數(shù)小于分子量大于分子量大于或小于分子量不帶電荷的氣態(tài)分帶電荷的固態(tài)分不帶電荷的固態(tài)子子分子ESImicroESInanoESI23>3MALDIQuadrupolesIonTraps在飛行時(shí)間質(zhì)譜TOF只能與MALDI中，質(zhì)量越大的離飛行時(shí)間質(zhì)譜提子飛行速度越小，高其加速電壓，儀聯(lián)用到達(dá)檢測(cè)器所需器分辨率下降。的時(shí)間越長(zhǎng)。提高加速電壓，可使質(zhì)量越大的離子離子的飛行時(shí)間縮飛行速度越小，到只能與MALDI聯(lián)短，儀器分辨率提達(dá)檢測(cè)器所需的用。高。時(shí)間越長(zhǎng)。四級(jí)分析器可以自四級(jí)分析器不能四級(jí)分析器可以身串聯(lián)，構(gòu)成串聯(lián)質(zhì)與其他質(zhì)量分析與其他質(zhì)量分析譜。器串聯(lián)使用。器串聯(lián)使用。2/36.28以下哪種質(zhì)量分析器出現(xiàn)的最晚？CTOFIonTrapsOrbitrap29下列哪個(gè)不屬于離子化方式？DEIMALDIFAB30下列哪種質(zhì)譜不能直接與液相系統(tǒng)AMALDI-TOFQ-TOFIonTrap連用？31關(guān)于三重四級(jí)桿質(zhì)譜下列說(shuō)法不正D可以進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描具有中性丟失掃描Q2中常用氬氣或確的是：功能氮?dú)?2下列哪個(gè)不是離子碎裂方式？DCIDECDETD33下列哪種離子碎裂方式只適用于APSDCIDECDMALDI？飛行時(shí)間質(zhì)譜提高34下列說(shuō)法正確的是：AMALDI通常產(chǎn)生單電加速電壓，可使離子iTRAQ屬于代謝荷的離子的飛行時(shí)間縮短，儀標(biāo)記器分辨率提高飛行時(shí)間質(zhì)譜提高其加電泳分離法只能在磷酸化的Thr可能會(huì)發(fā)生中性丟失，35下列說(shuō)法不正確的是：B速電壓，儀器分辨率下蛋白質(zhì)非變性條件失去一個(gè)，降下進(jìn)行分離H3PO4產(chǎn)生-98Da質(zhì)量差I(lǐng)onTraps和FT-ICR兩種質(zhì)量質(zhì)譜儀分析的是帶電荷飛行時(shí)間質(zhì)譜提高分析器不需要與36下列說(shuō)法不正確的是：A其加速電壓，儀器分任何其他質(zhì)量分的固態(tài)分子辨率下降析器串聯(lián)，自身即可進(jìn)行質(zhì)譜/質(zhì)譜操作37下列說(shuō)法不正確的是：CMALDI適合于固態(tài)的.MALDI主要生產(chǎn)1MALDI可以直接樣品價(jià)的離子和液相色譜聯(lián)用離子阱的分辨率比TOF離子阱的優(yōu)勢(shì)是可離子阱質(zhì)譜不能38下列說(shuō)法不正確的是：C以把離子存儲(chǔ)起來(lái)和HPLC進(jìn)行直要低從而提高了靈敏度接偶聯(lián)

FT-ICRFT-ICROrbitrap是高分辨質(zhì)譜ESIETDRP-HPLC是基于電荷差異進(jìn)行分離的15N屬于代謝標(biāo)記FAB是離子化方式的一種TOF是一種常見(jiàn)的高分辨質(zhì)量分析器Q-TOF可以和ESI和MALDI離子源進(jìn)行偶聯(lián)3/3639 下列說(shuō)法不正確的是：下列哪一個(gè)不是質(zhì)譜的離子化模式？40((()))質(zhì)譜分析是一種測(cè)量離子 ((()))的分41析方法下列哪一個(gè)不是按質(zhì)譜的離子源對(duì)質(zhì)42譜分類？((()))下列哪一個(gè)不是按質(zhì)譜的質(zhì)量分析器43對(duì)質(zhì)譜分類？((()))下列哪一個(gè)不屬于質(zhì)譜的基本結(jié)構(gòu)？44((()))下列哪一個(gè)不屬于有機(jī)質(zhì)譜？((()))下列哪一個(gè)不屬于質(zhì)譜的軟電離形46式？((()))下列哪一個(gè)是由于庫(kù)侖爆炸使化合物47發(fā)生電離？((()))下列哪一個(gè)不屬于質(zhì)譜的質(zhì)量分析器48式？((()))下列哪一個(gè)不屬于串聯(lián)四級(jí)桿質(zhì)譜的49掃描模式？((()))下列哪一個(gè)不是串聯(lián)四級(jí)桿質(zhì)譜具有50的掃描模式？((()))下列哪一個(gè)不是串聯(lián)質(zhì)譜獨(dú)有的掃描51模式？((()))下列屬于多級(jí)質(zhì)譜的是((()))下列哪一個(gè)是串聯(lián)離子阱質(zhì)譜具有的53掃描模式？((()))

.Q-TOFs不能和HPLC三重四級(jí)桿可以進(jìn)三重四級(jí)桿可以三重四級(jí)桿只能A進(jìn)行多反應(yīng)監(jiān)測(cè)進(jìn)行直接偶聯(lián)行中性丟失掃描和ESI進(jìn)行偶聯(lián)掃描D電噴霧基體輔助激光解吸大氣壓化學(xué)電離飛行時(shí)間C質(zhì)量電荷數(shù)質(zhì)荷比結(jié)構(gòu)D電噴霧質(zhì)譜基體輔助激光解吸質(zhì)快原子轟擊質(zhì)譜四級(jí)桿質(zhì)譜B傅里葉變換質(zhì)譜電噴霧質(zhì)譜飛行時(shí)間質(zhì)譜四級(jí)桿質(zhì)譜B離子源液相系統(tǒng)質(zhì)量分析器檢測(cè)器D基質(zhì)輔助激光解吸飛行時(shí)傅立葉變換質(zhì)譜儀液相色譜-飛行時(shí)間電感耦合等離子體間質(zhì)譜儀質(zhì)譜儀質(zhì)譜儀B電噴霧電離電子轟擊電離大氣壓化學(xué)電離大氣壓光電離A電噴霧電離電子轟擊電離大氣壓化學(xué)電離大氣壓光電離A電子倍增器離子阱四級(jí)桿飛行時(shí)間B母離子掃描模式反射模式多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式中性丟失模式C母離子掃描子離子掃描MS3MRMA全掃描母離子掃描子離子掃描中性丟失掃描C四級(jí)桿質(zhì)譜飛行時(shí)間質(zhì)譜離子阱質(zhì)譜磁質(zhì)譜D中性丟失掃描模式多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式母離子掃描模式MS34/36只允許符合設(shè)定的母離子進(jìn)入碰撞室，碰撞完成后，只記錄設(shè)定子離子信號(hào)的哪種掃描方式？((()))串聯(lián)質(zhì)譜能用于定量的掃描模式有？55((()))串聯(lián)四級(jí)桿質(zhì)譜將離子碎裂主要發(fā)生56在？((()))下列掃描模式中哪一個(gè)不需要將離子57打碎？((()))通過(guò)電暈放電使化合物發(fā)生離子化的58方式？((()))樣品分子被打掉一個(gè)電子形成分子離子；分子離子進(jìn)一步發(fā)生化學(xué)鍵斷裂形成碎片離子；分子離子發(fā)生結(jié)構(gòu)重排形成重排離子；通過(guò)分子離子反應(yīng)生成加合離子的哪種電離方式？((()))60質(zhì)譜儀的評(píng)價(jià)指標(biāo)不包括哪一項(xiàng)？((()))61在高分辨的生物質(zhì)譜研究中，一般使用((()))的質(zhì)譜峰？62圖{ofig{|||2-38.png|||}ofig}是描述哪一種電離方式((()))63MALDI離子源中，M代表的是((()))不屬于MALDI-TOF/TOF質(zhì)譜優(yōu)點(diǎn)的64是((()))通過(guò)調(diào)節(jié)DC和RF電壓進(jìn)行離子選擇65的質(zhì)譜儀是((()))不屬于高分辨質(zhì)譜的是((()))利用串聯(lián)質(zhì)譜定量時(shí)，常采用的掃描模67式是((()))

.C母離子掃描中性丟失掃描多反應(yīng)檢測(cè)MS3D前體離子掃描中性碎片丟失掃描子離子掃描單反應(yīng)監(jiān)測(cè)C離子源Q1Q2Q3A全掃描子離子掃描多反應(yīng)監(jiān)測(cè)單反應(yīng)監(jiān)測(cè)C電噴霧電離電子轟擊電離大氣壓化學(xué)電離大氣壓光電離B 電噴霧電離 電子轟擊電離 化學(xué)電離 大氣壓光電離D質(zhì)量精度分辨率靈敏度離子化效率B平均分子量單一同位素響應(yīng)值最高精確分子量AESIMALDIAPCIAPPIBMultipleMatrixMassMoleculeC靈敏度高質(zhì)量范圍寬可帶多電荷操作簡(jiǎn)便B飛行時(shí)間質(zhì)譜四級(jí)桿質(zhì)譜傅里葉變換質(zhì)譜磁質(zhì)譜BTOFQuadrupoleFT-ICROrbitrapB中性丟失掃描選擇反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式母離子掃描模式子離子掃描模式5/36在化合物的離子化過(guò)程中需要基質(zhì)輔68助的離子源是((()))在化合物的離子化過(guò)程中發(fā)生庫(kù)倫爆69炸過(guò)程的離子源是 ((()))在化合物的離子化過(guò)程中通過(guò)電暈放70電過(guò)程的離子源是((()))在TOF質(zhì)量分析器中，離子的m/z越71)))大，離子飛行的越(((下列不屬于串聯(lián)質(zhì)譜是((()))獲得蛋白的肽指紋圖譜常用的質(zhì)譜是73((()))在串聯(lián)質(zhì)譜的多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式中， 子離74子選擇是在((()))不屬于MALDI-TOF 質(zhì)譜常用基質(zhì)的75是((()))76 下列哪一個(gè)不是有機(jī)質(zhì)譜？下列哪一個(gè)不是EI電子轟擊源的特點(diǎn)？下列哪一位科學(xué)家開發(fā)了離子阱質(zhì)譜技78術(shù)？下列哪一個(gè)不是質(zhì)譜的質(zhì)量分析器？下列哪一個(gè)不是質(zhì)譜的常見(jiàn)粒子形式？三重四級(jí)桿質(zhì)譜不能進(jìn)行以下哪種掃81描？下列哪一個(gè)名詞的英文縮寫不正確？

.DESIAPCIAPPIMALDIAESIAPCIAPPIMALDIBESIAPCIAPPIMALDIA慢快不變不一定A四級(jí)桿質(zhì)譜三重四級(jí)桿質(zhì)譜離子阱質(zhì)譜四級(jí)桿飛行時(shí)間質(zhì)譜AMALDI-TOFESI-QtrapESI-QTOFAPCI-QqQD離子源Q1Q2Q3D芥子酸2，5-二羥基苯甲酸2-氰基-4羥基肉桂三氟乙酸酸C電噴霧電離質(zhì)譜基質(zhì)輔助激光解吸電離感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)大氣壓電離質(zhì)譜質(zhì)譜譜當(dāng)樣品分子穩(wěn)定性不當(dāng)樣品不能氣化或遇易于實(shí)現(xiàn)，所得質(zhì)譜圖的再準(zhǔn)分子離子峰強(qiáng)，碎片高時(shí)，分子離子峰的B熱分解時(shí)，則更看不現(xiàn)性好離子峰少且強(qiáng)度低強(qiáng)度弱，甚至沒(méi)有分見(jiàn)分子離子峰子離子峰DSirJosephJohnThomsonFrederickSoddyFrancisWilliamHansG.DehmeltandAstonWolfgangPaulD四級(jí)桿質(zhì)量分析器飛行時(shí)間質(zhì)量分析器離子阱電噴霧質(zhì)量分析器B分子離子多聚體多電荷離子加合離子A增強(qiáng)產(chǎn)物質(zhì)譜掃描子離子掃描中性丟失掃描多反應(yīng)監(jiān)測(cè)D總離子流圖（TIC）多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）提取離子流圖（XIC）增強(qiáng)質(zhì)譜掃描（ER）6/36.下列關(guān)于質(zhì)譜分辨率的說(shuō)法，哪一個(gè)是不分辨率越高，相鄰的兩個(gè)峰分辨率是指質(zhì)譜所能分分子量范圍越高，質(zhì)只有高分辨率才能實(shí)83C越容易被分開，質(zhì)譜峰形越正確的？開兩個(gè)峰的能力譜對(duì)其分離能力越好現(xiàn)高精度尖銳84下列哪一個(gè)數(shù)值表示的質(zhì)量精度最高？A1529.7341529.731529.71529每個(gè)元素的原子量是所有單一同位素分子量是指多肽的平均分子量是在高分辨率的生物質(zhì)85下列說(shuō)法哪一個(gè)是錯(cuò)誤的？B每個(gè)原子的平均分子譜研究中，一般使用同位素形式的平均值某一元素的平均分子量量的加合單一同位素的質(zhì)譜峰下列關(guān)于質(zhì)譜掃描方式的說(shuō)法，哪一個(gè)是前體離子掃描適合于含有子粒子掃描適合于化合選擇離子檢測(cè)適合于中性丟失掃描適合于86C相同局部結(jié)構(gòu)的不同化合物官能團(tuán)分析以及化合基質(zhì)很復(fù)雜的樣品的含某一官能團(tuán)的化合錯(cuò)誤的？物的鑒定物的結(jié)構(gòu)解析定量分析物鑒定87下列哪一個(gè)不是MRM掃描方式的特D多組分同時(shí)分析適合于復(fù)雜樣品、臟樣母離子-子離子關(guān)系不能區(qū)分同分異構(gòu)體點(diǎn)？品的分析明確，定性能力強(qiáng)電子轟擊法是指有機(jī)化合下列關(guān)于電子轟擊法的說(shuō)法哪一個(gè)是不物在高真空中受熱氣化后，可以產(chǎn)生負(fù)離子，譜圖不適合對(duì)于不穩(wěn)定樣對(duì)于不能汽化和遇熱88B受到具有一定能量的電子再現(xiàn)性好，碎片離子信分解的分子來(lái)說(shuō)，也正確的？品分子的分析束轟擊失去電子從而變成息豐富并不適用分子離子下列關(guān)于化學(xué)電離的說(shuō)法哪一個(gè)是不正是通過(guò)活化離子與分子的只可以產(chǎn)生M+H的準(zhǔn)準(zhǔn)分子離子峰強(qiáng)度高適合于容易氣化，且89B碰撞使樣品分子發(fā)生電離不發(fā)生分解的樣品的確的？分子離子碎片離子少的分析譜圖簡(jiǎn)單，容易獲得分子量適合于小有機(jī)分子、樣品可以是熱不穩(wěn)定90下列哪一個(gè)不是場(chǎng)解析電離的優(yōu)點(diǎn)？D幾乎沒(méi)有化學(xué)噪音有機(jī)金屬化合物、聚的信息的化合物合物的分析下列關(guān)于快原子轟擊的說(shuō)法，哪一個(gè)錯(cuò)誤在較低質(zhì)量范圍內(nèi)基質(zhì)本對(duì)于化合物的分析，有適合于低極性、難揮快原子轟擊可分析分91C發(fā)、分子量大、熱不的？底影響較大一定質(zhì)量范圍的限制子量達(dá)數(shù)千的多肽穩(wěn)定的化合物的分析92下列哪一個(gè)不是電噴霧離子化方式的優(yōu)B可以產(chǎn)生[M+nH]n+或可以分析非極性化合物化學(xué)噪音低容易獲得碎片離子信點(diǎn)？[M-nH]n-息7/36.采用氣動(dòng)霧化，可滿適合于分析分子量略下列哪一個(gè)不是大氣壓化學(xué)電離方式的可以使用不揮發(fā)的緩沖鹽是最軟的電離方式之足0.2到2.0ml/min的93A小或極性較小的化合優(yōu)點(diǎn)？溶液一，電離效率高流速，能直接與常規(guī)物柱連接下列哪些是MALDI的常用基質(zhì)？①芥94子酸②，二羥基苯甲酸③3-吲哚D①①②①②③①②③④25-丙烯酸④蒽三酚下列對(duì)MALDI基質(zhì)特性的說(shuō)法，哪一個(gè)能夠嵌入樣品分子間并能能溶解于可溶解樣品分可釋放激光，激發(fā)樣在真空狀態(tài)下應(yīng)該是95C起到隔離樣品分子之間相是錯(cuò)誤的？子的溶劑品分子離子化穩(wěn)定的互作用下列關(guān)于MALDI的說(shuō)法，哪一個(gè)是錯(cuò)誤準(zhǔn)分子離子峰很強(qiáng)，幾乎無(wú)離子化過(guò)程中不易受到可直接分析蛋白質(zhì)酶對(duì)樣品中雜質(zhì)的耐受96B解后產(chǎn)生的多肽混合的？碎片離子金屬離子的干擾量較大物97下列哪一個(gè)是串聯(lián)質(zhì)譜的定量方式？A多反應(yīng)監(jiān)測(cè)前體離子掃描中性碎片丟失掃描子離子掃描98下列哪個(gè)不是質(zhì)譜的構(gòu)造組成？D離子源質(zhì)量分析器檢測(cè)器多反應(yīng)監(jiān)測(cè)四級(jí)桿是離子源的一種常離子源相當(dāng)于質(zhì)譜的進(jìn)質(zhì)量分析器可以將氣檢測(cè)器的作用是進(jìn)行99下列說(shuō)法哪一個(gè)是錯(cuò)誤的？A樣器，產(chǎn)生氣態(tài)的帶電化的離子根據(jù)質(zhì)荷比離子檢測(cè)并將信號(hào)傳見(jiàn)類型荷的分子離子進(jìn)行分離輸給計(jì)算機(jī)處理100下列哪一個(gè)不是化學(xué)電離源常用的反應(yīng)DCH4N2HeH2氣？101下列哪一種掃描方式是單個(gè)四級(jí)桿可以B中性丟失掃描選擇離子監(jiān)測(cè)多反應(yīng)監(jiān)測(cè)前體離子掃描完成的？102下列哪一種元素只有一種穩(wěn)定同位素形CNOPS式？不知道每個(gè)質(zhì)譜峰的價(jià)態(tài)，價(jià)態(tài)有助于如何選擇母多肽的平均分子量是多肽和蛋白質(zhì)常具有103下列說(shuō)法哪一個(gè)是錯(cuò)誤的？A每個(gè)原子的平均分子也能判定其相應(yīng)的分子量離子進(jìn)行二級(jí)的碎裂多個(gè)價(jià)態(tài)量的加合X軸表示化合物的分子量，X軸表示化合物的價(jià)X軸表示化合物的質(zhì)X軸表示信號(hào)強(qiáng)度，104質(zhì)譜圖的X軸和Y軸分別表示什么？C荷比，Y軸表示信號(hào)Y軸表示化合物的質(zhì)Y軸表示信號(hào)強(qiáng)度態(tài)，Y軸表示信號(hào)強(qiáng)度強(qiáng)度荷比8/36.105下列哪一個(gè)不是探測(cè)掃描的方式？B中性丟失掃描全掃描多反應(yīng)監(jiān)測(cè)子離子掃描下列關(guān)于多反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述，哪一個(gè)是不只允許符合設(shè)定的母離子碰撞完成后，記錄所有通過(guò)母離子和子離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)可以降低106B的兩次選擇，去除干化學(xué)背景，提高靈敏正確的?進(jìn)入碰撞室子離子的信號(hào)擾離子度是從XIC中提取的某個(gè)離是各種質(zhì)荷比的離子總TIC的橫坐標(biāo)為時(shí)TIC是通過(guò)質(zhì)譜連續(xù)107下列關(guān)于TIC的說(shuō)法，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的？A數(shù)和及其隨時(shí)間變化的間，縱坐標(biāo)為離子強(qiáng)子的色譜圖掃描而得到的曲線度108下列哪一個(gè)不是質(zhì)譜的檢測(cè)器？D電子倍增管離子計(jì)數(shù)器法拉第盤（杯）離子阱離子阱質(zhì)量分析器價(jià)格相在質(zhì)譜儀器的小型化在很多時(shí)候都認(rèn)為離下列關(guān)于離子阱的說(shuō)法哪一個(gè)是錯(cuò)誤離子阱和四級(jí)桿質(zhì)量分中，離子阱的小型化109D對(duì)低廉，體積較小，被廣泛子阱是二維的，而三的？析器有很多相似之處取得了十分注目的成用做色譜檢測(cè)器重四級(jí)桿是三維的果110下列哪一個(gè)構(gòu)件是質(zhì)譜儀的核心？A質(zhì)量分析器離子源檢測(cè)器數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)111下列哪一個(gè)是有機(jī)質(zhì)譜儀？D火花源雙聚焦質(zhì)譜儀感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)譜二次離子質(zhì)譜儀大氣壓電離質(zhì)譜儀在高電場(chǎng)下，液滴表面為了降低微滴的表面ESI只可以產(chǎn)生單電下列關(guān)于電噴霧質(zhì)譜的說(shuō)法哪一個(gè)是錯(cuò)噴霧器頂端施加一個(gè)電場(chǎng)能，加熱至112D產(chǎn)生高的電應(yīng)力，使表荷離子，且有準(zhǔn)確的誤的？給微滴提供靜電荷200-250C，可使噴霧面被破環(huán)產(chǎn)生微滴小m/z值效率提高M(jìn)ALDI是利用離子的質(zhì)荷ESI可以產(chǎn)生多電荷母快速原子轟擊是一種場(chǎng)解吸所得質(zhì)譜的特離子的子離子，產(chǎn)生比113下列說(shuō)法哪一個(gè)是錯(cuò)誤的？A比與離子的飛行時(shí)間成反軟電離技術(shù)，易于得點(diǎn)：準(zhǔn)分子離子峰強(qiáng)，單電荷離子的子離子更比來(lái)檢測(cè)離子的到準(zhǔn)分子離子峰碎片離子少多的結(jié)構(gòu)信息114下列關(guān)于電噴霧離子化原理的敘述哪一D形成帶電液滴液滴蒸發(fā)，液滴里的場(chǎng)離子從液滴中脫離，在基質(zhì)的輔助下解析個(gè)是不正確的？強(qiáng)增加在接口處聚焦電離115以下質(zhì)譜中那種類型的分辨率最高？C三重四級(jí)桿質(zhì)譜線性離子阱質(zhì)譜Q-TOF質(zhì)譜ICP質(zhì)譜116以下電離類型哪一種不是軟電離？DESIAPPIAPCIEI117以下哪一種質(zhì)譜不適合于樣品的定量分C三重四級(jí)桿質(zhì)譜線性離子阱質(zhì)譜基質(zhì)輔助激光解吸飛電感耦合等離子質(zhì)譜析？行時(shí)間質(zhì)譜9/36以下哪一種質(zhì)譜屬于無(wú)機(jī)質(zhì)譜？下列哪一種質(zhì)譜類型沒(méi)有LC-MS接口？用質(zhì)譜法分析無(wú)機(jī)材料時(shí)， 宜采用下述哪120一種或幾種電離源？121 下列說(shuō)法哪一個(gè)是正確的？第一臺(tái)質(zhì)譜儀是由誰(shuí)制成的？下列哪一個(gè)不是質(zhì)量分析器的常見(jiàn)類123型？離子阱質(zhì)譜技術(shù)是由誰(shuí)開發(fā)的？下面哪位科學(xué)家提出了整數(shù)規(guī)則？下列哪一種同位素是氮元素的穩(wěn)定同位126素？下列關(guān)于質(zhì)譜儀的質(zhì)量范圍的說(shuō)法， 哪一127個(gè)是正確的？下列關(guān)于質(zhì)譜儀分辨率的說(shuō)法， 哪一個(gè)是128錯(cuò)誤的？下列關(guān)于質(zhì)譜儀質(zhì)量精度的說(shuō)法， 哪一個(gè)129是錯(cuò)誤的？以下電離類型哪一種適合于弱極性及非130極性有機(jī)物的分析？

.D三重四級(jí)桿質(zhì)譜線性離子阱質(zhì)譜基質(zhì)輔助激光解吸飛電感耦合等離子質(zhì)譜行時(shí)間質(zhì)譜C三重四級(jí)桿質(zhì)譜線性離子阱質(zhì)譜基質(zhì)輔助激光解吸飛大氣壓電離質(zhì)譜行時(shí)間質(zhì)譜C化學(xué)電離源電子轟擊源高頻火花源B或C質(zhì)譜分析是一種測(cè)量分子質(zhì)譜分析是一種測(cè)量離質(zhì)譜分析是一種測(cè)量質(zhì)譜分析是一種測(cè)量C離子質(zhì)荷比的分析方質(zhì)量的分析方法子帶電狀態(tài)的分析方法分子結(jié)構(gòu)的分析方法法AJ.J.ThomsonFrederickSoddyFrancisWilliamHansG.DehmeltandAstonWolfgangPaulD四級(jí)桿離子阱飛行時(shí)間電噴霧DSirJosephJohnThomsonFrederickSoddyFrancisWilliamHansG.DehmeltandAstonWolfgangPaulCSirJosephJohnThomsonFrederickSoddyFrancisWilliamHansG.DehmeltandAstonWolfgangPaulB13N14N16N12NB儀器所能測(cè)量的分子的質(zhì)儀器所能測(cè)量的離子的儀器所能測(cè)量的離子儀器所能測(cè)量的分子量范圍質(zhì)荷比的范圍的質(zhì)量范圍的質(zhì)荷比的范圍分辨率可用R=M/M指質(zhì)譜分開相鄰兩個(gè)離子定義，M為可分辨的兩分辨率越高，相鄰的分子量范圍越高，質(zhì)D個(gè)峰的平均質(zhì)量，M兩個(gè)峰越容易被分峰的能力譜對(duì)其分離能力越好為可分辨的兩個(gè)峰的質(zhì)開，質(zhì)譜峰形越尖銳量差B指實(shí)測(cè)分子量和理論分子指實(shí)測(cè)分子量和平均分只有高分辨才能實(shí)現(xiàn)是質(zhì)譜儀的評(píng)價(jià)指標(biāo)量的接近程度子量的接近程度高精度之一BESIAPPIAPCIEI10/36.131以下哪一種電離類型中，物質(zhì)在接受了光BESIAPPIAPCIEI子作用后可能發(fā)生光電離而成為離子？132三重四級(jí)桿質(zhì)譜有幾個(gè)質(zhì)量分析器?B1234133下面哪種掃描方式適合于含有相同局部APrecursorScanProductionscanNeutralLossMRM結(jié)構(gòu)的不同化合物的鑒定134下面哪種掃描方式適合于化合物官能團(tuán)BPrecursorScanProductionscanNeutralLossMRM分析以及化合物的結(jié)構(gòu)解析135下面哪種掃描方式適合于含某一官能團(tuán)CPrecursorScanProductionscanNeutralLossMRM的化合物鑒定136以下哪種離子化方式適合中等極性以上CESIAPPIAPCIEI的化合物的分析137以下哪種離子化方式非極性或弱極性化BESIAPPIAPCIEI合物的分析138對(duì)于有強(qiáng)紫外吸收的化合物，可以考慮以BESIAPPIAPCIEI下哪種離子化方式以下哪種離子化方式具有樣品無(wú)需前處139理就可以在常壓條件下從各種載物表面ADESIAPPIAPCIEI直接分析固相或凝固相樣品的特點(diǎn)140以下哪種離子化方式在檢測(cè)低豐度、低分DDESIAPPIAPCISELDI子量蛋白方面有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)141下面哪種掃描方式只有離子阱質(zhì)譜才能CPrecursorScanProductionscanMS3MRM實(shí)現(xiàn)142下面哪種掃描方式只有離子阱質(zhì)譜才能CPrecursorScanProductionscanEMSMRM實(shí)現(xiàn)143下面哪種掃描方式只有離子阱質(zhì)譜才能CPrecursorScanProductionscanERMRM實(shí)現(xiàn)144下面哪種掃描方式只有離子阱質(zhì)譜才能CPrecursorScanProductionscanEPIMRM實(shí)現(xiàn)145下面哪種掃描方式只有離子阱質(zhì)譜才能CPrecursorScanProductionscanEMSMRM實(shí)現(xiàn)11/36下列關(guān)于離子阱的說(shuō)法哪一個(gè)是錯(cuò)誤146的？下列哪一個(gè)是質(zhì)譜的檢測(cè)器？148 下列哪一個(gè)是錯(cuò)誤的？149 下列哪一個(gè)不是有機(jī)質(zhì)譜？下列關(guān)于電子轟擊法的說(shuō)法哪一個(gè)是不150正確的？151 下列說(shuō)法哪一個(gè)是錯(cuò)誤的？下列哪一個(gè)不是質(zhì)譜的檢測(cè)器？下列關(guān)于快原子轟擊的說(shuō)法， 哪一個(gè)錯(cuò)誤153的？質(zhì)譜圖的X軸和Y軸分別表示什么？下列哪一個(gè)不是探測(cè)掃描的方式？下列關(guān)于多反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述， 哪一個(gè)是不156正確的?

.離子阱質(zhì)量分析器價(jià)格相在質(zhì)譜儀器的小型化離子阱和四級(jí)桿質(zhì)量分中，離子阱的小型化三重四級(jí)桿質(zhì)譜屬于D對(duì)低廉，體積較小，被廣泛析器有很多相似之處取得了十分注目的成高分辨率質(zhì)譜用做色譜檢測(cè)器果A電子倍增管四級(jí)桿離子源離子阱MRM適合于復(fù)雜樣MRM母離子-子離子MRM不能區(qū)分同分DMRM多組分同時(shí)分析關(guān)系明確，定性能力品、臟樣品的分析異構(gòu)體強(qiáng)C電噴霧電離質(zhì)譜基質(zhì)輔助激光解吸電離感應(yīng)耦合等離子體質(zhì)大氣壓電離質(zhì)譜質(zhì)譜譜電子轟擊法是指有機(jī)化合物在高真空中受熱氣化后，可以產(chǎn)生負(fù)離子，譜圖不適合對(duì)于不穩(wěn)定樣對(duì)于不能汽化和遇熱B受到具有一定能量的電子再現(xiàn)性好，碎片離子信分解的分子來(lái)說(shuō)，也品分子的分析束轟擊失去電子從而變成息豐富并不適用分子離子四級(jí)桿是離子源的一種常離子源相當(dāng)于質(zhì)譜的進(jìn)質(zhì)量分析器可以將氣檢測(cè)器的作用是進(jìn)行A樣器，產(chǎn)生氣態(tài)的帶電化的離子根據(jù)質(zhì)荷比離子檢測(cè)并將信號(hào)傳見(jiàn)類型荷的分子離進(jìn)行分離輸給計(jì)算機(jī)處理D電子倍增管離子計(jì)數(shù)器法拉第盤（杯）離子阱在較低質(zhì)量范圍內(nèi)基質(zhì)本對(duì)于化合物的分析，有適合于低極性、難揮快原子轟擊可分析分C發(fā)、分子量大、熱不底影響較大一定質(zhì)量范圍的限制子量達(dá)數(shù)千的多肽穩(wěn)定的化合物的分析X軸表示化合物的分子量，X軸表示化合物的價(jià)X軸表示化合物的質(zhì)X軸表示信號(hào)強(qiáng)度，C荷比，Y軸表示信號(hào)Y軸表示化合物的質(zhì)Y軸表示信號(hào)強(qiáng)度態(tài)，Y軸表示信號(hào)強(qiáng)度強(qiáng)度荷比B中性丟失掃描全掃描多反應(yīng)監(jiān)測(cè)子離子掃描只允許符合設(shè)定的母離子碰撞完成后，記錄所有通過(guò)母離子和子離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)可以降低B的兩次選擇，去除干化學(xué)背景，提高靈敏進(jìn)入碰撞室子離子的信號(hào)擾離子度12/36.是從XIC中提取的某個(gè)離是各種質(zhì)荷比的離子總TIC的橫坐標(biāo)為時(shí)TIC是通過(guò)質(zhì)譜連續(xù)157下列關(guān)于TIC的說(shuō)法，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的？A數(shù)和及其隨時(shí)間變化的間，縱坐標(biāo)為離子強(qiáng)子的色譜圖掃描而得到的曲線度158下列哪一個(gè)不是質(zhì)譜的檢測(cè)器？D電子倍增管離子計(jì)數(shù)器法拉第盤（杯）離子阱離子阱質(zhì)量分析器價(jià)格相在質(zhì)譜儀器的小型化在很多時(shí)候都認(rèn)為離下列關(guān)于離子阱的說(shuō)法哪一個(gè)是錯(cuò)誤離子阱和四級(jí)桿質(zhì)量分中，離子阱的小型化159D對(duì)低廉，體積較小，被廣泛子阱是二維的，而三的？析器有很多相似之處取得了十分注目的成用做色譜檢測(cè)器重四級(jí)桿是三維的果160下列哪一個(gè)不是穩(wěn)定同位素？B32P15N13C2H161TIC代表((()))B提取離子流圖總離子流圖多反應(yīng)監(jiān)測(cè)增強(qiáng)產(chǎn)物離子掃描162哪兩種離子化方式適合應(yīng)用于現(xiàn)代BEI和MALDIESI和MALDICI和ESICI和EI蛋白質(zhì)組學(xué)研究中？163和ESI相比，下列哪個(gè)不屬于A能夠產(chǎn)生多電荷離子對(duì)樣品純度要求低分析后樣品可以易于操作MALDI的優(yōu)勢(shì)？保存不易受基質(zhì)離子164關(guān)于MALDI，下列說(shuō)法正確的是：C能夠直接與HPLC聯(lián)用通常產(chǎn)生多電荷離有些蛋白只能用的影響，可以檢測(cè)子MALDI進(jìn)行檢測(cè)分子量較小的分子165哪種質(zhì)譜可以先選擇性地儲(chǔ)存某一A離子阱質(zhì)譜飛行時(shí)間質(zhì)譜四級(jí)質(zhì)譜磁質(zhì)譜m/z值的離子，再直接觀察其反應(yīng)？166哪種質(zhì)譜可以先選擇性地儲(chǔ)存某一A離子回旋共振質(zhì)譜飛行時(shí)間質(zhì)譜四級(jí)質(zhì)譜磁質(zhì)譜m/z值的離子，再直接觀察其反應(yīng)？哪兩種質(zhì)量分析器不需要與任何其167他質(zhì)量分析器串聯(lián)，自身即可進(jìn)行AIonTrapOrbitrapTOFQuadrupoles質(zhì)譜/質(zhì)譜操作？168下列哪個(gè)不是肽段骨干裂解后產(chǎn)生D的碎片離子？

a和x b和y c和z d和w13/36.在CID裂解方式下，下列說(shuō)法不正Thr易發(fā)生中性丟失，169失去一個(gè)H2O，產(chǎn)生-18D確的是：Da質(zhì)量差。170關(guān)于CID，下列說(shuō)法不正確的是：C肽段中Pro殘基的N-末端易發(fā)生斷裂171下列哪中修飾在CID碎裂方式中是DPhosphorylationonSer相對(duì)穩(wěn)定的？172下列說(shuō)法不正確的是：CCID碎裂方式中常產(chǎn)生的是b、y離子173關(guān)于ECD，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是：A通常ECD碎裂方式中產(chǎn)生的是、離子byCID比較適合2價(jià)或3174對(duì)于CID與ECD/ETD的區(qū)別，下D價(jià)的多肽,ECD/ETD更列說(shuō)法中不正確的是：加適合3價(jià)以上的多肽分子175哪種標(biāo)記不屬于化學(xué)標(biāo)記？DICAT176下列哪種標(biāo)記屬于代謝標(biāo)記？ASILAC177與免標(biāo)記定量相比，同位素標(biāo)記法D準(zhǔn)確度更高不具有哪種優(yōu)勢(shì)？178與同位素標(biāo)記定量法相比，免標(biāo)記C準(zhǔn)確度更高法具有哪種優(yōu)勢(shì)？179與同位素標(biāo)記定量法相比，免標(biāo)記A分析時(shí)間更短法不具有哪種優(yōu)勢(shì)？

磷酸化的Ser可能會(huì)發(fā)生中性丟失，失去一個(gè)H3PO4，產(chǎn)生-98Da質(zhì)量差。肽段中Asp殘基的C-末端易發(fā)生斷裂PhosphorylationonThrECD碎裂方式中常產(chǎn)生的是c、z離子一般ECD只用于FT-ICRCID產(chǎn)生y離子和離子iTRAQICAT分析時(shí)間更短分析時(shí)間更短具有更高的動(dòng)態(tài)范圍

磷酸化的Thr可能磷酸化的Tyr可能會(huì)發(fā)生中性丟失，會(huì)發(fā)生中性丟失，失去一個(gè)H3PO4，失去一個(gè)H34，PO產(chǎn)生-98Da質(zhì)量產(chǎn)生-98Da質(zhì)量差差。通常來(lái)說(shuō)，CID碎不會(huì)形成b1離子裂方式中碎片離因此在碎片離子子的產(chǎn)生是均一譜圖中也觀察不的到b1離子GlycosylationC-TerminalProAmidationECD不用于ECD裂解方式時(shí)，通常優(yōu)先斷裂肽FT-ICR段骨干的N-Cα一般不發(fā)生中性靈敏度不如CID丟失ECD/ETD產(chǎn)生cCID的碰撞能量離子和z離子要低于ECD/ETD二甲基化標(biāo)記SILACiTRAQ標(biāo)記二甲基化標(biāo)記在樣品制備和儀適用于任何實(shí)驗(yàn)器操作方面要求體系更低適用于任何實(shí)驗(yàn)在樣品制備和儀器操作方面要求體系更低可以檢測(cè)更多的可比較的樣品在蛋白數(shù)量上沒(méi)有限制14/36.180 下列說(shuō)法正確的是：下列哪一個(gè)元素的穩(wěn)定同位素形式181豐度最高？下列哪一個(gè)不是穩(wěn)定同位素？關(guān)于反相色譜，下列說(shuō)法不正確的183是：下面哪種物質(zhì)不能直接進(jìn)質(zhì)譜？比較ESI、microESI和nanoESI，下185列說(shuō)法中不正確的是：186 下列說(shuō)法不正確的是：187 下列說(shuō)法不正確的是：188 下列說(shuō)法不正確的是：

電泳分離法只能在蛋白D質(zhì)變性條件下進(jìn)行分離C 18OA 32P蛋白質(zhì)和肽段的分離是C基于其疏水性A TFAnanoESI要求的流速最低，一般為0.02μL/min左右CID碎裂方式中常產(chǎn)生B的是b、y離子飛行時(shí)間質(zhì)譜提高其加速電壓，儀器分辨率下降ESI和MALDI 兩種離子化方式適合應(yīng)用于現(xiàn)代蛋白質(zhì)組學(xué)研究中

電泳分離法只能在蛋白質(zhì)非變性條件下進(jìn)行分離15N16N疏水性越強(qiáng)的分子與固定相結(jié)合越強(qiáng)FAnanoESI的靈敏度比ESI和microESI高PMF適于與對(duì)復(fù)雜的蛋白混合物的鑒定MALDI一般和飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用ETD是離子化方式的一種

色譜法只能在蛋色譜法和電泳法均可在蛋白質(zhì)變白質(zhì)變性條件下性或非變性條件進(jìn)行分離下進(jìn)行分離13C2H14C3H疏水性越強(qiáng)的分結(jié)合分子隨著有子與固定相結(jié)合機(jī)相比例的增加越弱隨之被洗脫下來(lái)HClNH4HCO3ESI所需的電壓最nanoESI所需的電高壓最高酶解步驟通常為Denaturation→Red大氣壓化學(xué)電離ucation→Alkylatio是質(zhì)譜的離子化n→Enzymatic 模式的一種digestionIonTraps和FT-ICR兩種質(zhì)量RP-HPLC是基于分析器不需要與電荷差異進(jìn)行分任何其他質(zhì)量分離的析器串聯(lián)，自身即可進(jìn)行質(zhì)譜/質(zhì)譜操作Glu可能發(fā)生中性丟失，失去一個(gè)DTT可以用于二H2O，產(chǎn)生-18Da硫鍵的還原質(zhì)量差15/36189 下列說(shuō)法正確的是：190 下列說(shuō)法不正確的是：191 下列說(shuō)法不正確的是：下列哪一個(gè)元素的穩(wěn)定同位素形式豐192度最高？((()))下列哪一個(gè)不是穩(wěn)定同位素？193((()))通過(guò)基質(zhì)分子吸收激光能量， 與樣品分子一起蒸發(fā)到氣相并使樣品分子電離的離子化方式？((()))形成帶電小液滴，溶劑蒸發(fā)和小液滴碎裂，最終形成氣相離子的是哪種電離方式？((()))不屬于串聯(lián)四極桿線性離子阱質(zhì)譜獨(dú)196有的掃描方式的是？ ((()))質(zhì)譜儀分辨率和質(zhì)量精度的關(guān)系？197((()))不屬于多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式掃描特點(diǎn)的198是？((()))質(zhì)譜正離子檢測(cè)模式可產(chǎn)生的加合離199子形式不包括？((()))液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀器中不需要真空200狀態(tài)的是？((()))

.A質(zhì)譜儀分析的是帶電荷ETD是離子化方式EI是離子碎裂方IAA可以用于二硫的氣態(tài)分子的一種式的一種鍵的還原CID,ECDandETD都CID模式下生成的ETD模式下生成磷酸化的Ser和BThr容易失去是多肽常見(jiàn)的碎裂模式是a和x離子的是c和z離子34基團(tuán)HPO穩(wěn)定同位素標(biāo)記定量的穩(wěn)定同位素標(biāo)記定非標(biāo)記的定量方非標(biāo)記的定量方法的動(dòng)態(tài)范圍要B精確度要高于非標(biāo)記的量比非標(biāo)記的定量法適合于任何的高于穩(wěn)定同位素定量方法方法要簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)體系標(biāo)記定量方法C18O15N13C2HA32P15N13C2HBESIMALDIAPCIFABA電噴霧基體輔助激光解吸大氣壓化學(xué)電離化學(xué)電離D增強(qiáng)分辨掃描增強(qiáng)子離子掃描MS/MS/MS選擇離子掃描A分辨率越高質(zhì)量精度越分辨率越低質(zhì)量精度質(zhì)量精度隨分辨率二者沒(méi)有必然聯(lián)系好越好變化不明顯B多組分同時(shí)分析化合物結(jié)構(gòu)鑒定共流出物的分析復(fù)雜樣品的分析C[M+H]+[M+Na]+[M+H2O]+[M+NH3]+A液相離子源質(zhì)量分析器檢測(cè)器16/36下列哪一個(gè)不是常用的液相色譜 -質(zhì)譜201聯(lián)用離子源？((()))液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀器中，調(diào)節(jié)流動(dòng)202相pH值不宜加入的物質(zhì)有？((()))質(zhì)譜圖中相鄰兩個(gè)質(zhì)譜峰的m/z=0.33，該離子的帶電荷數(shù)是((()))204 下列說(shuō)法正確的是 ((()))205 下列說(shuō)法不正確的是 ((()))質(zhì)譜是根據(jù)分子的 ((()))不同進(jìn)行分206離？已知某肽段的序列為 SAMPLER，分子量為802.96，在質(zhì)譜中不可能出現(xiàn)的質(zhì)譜峰是((()))208賴氨酸的縮寫是((()))209精氨酸的縮寫是((()))在蛋白質(zhì)處理過(guò)程中，可能發(fā)生氧化的210氨基酸是((()))反相色譜是根據(jù)化合物的 ((()))進(jìn)行211分離在液相色譜法中，按分離原理分類，液212固色譜法屬于((()))

.BESIMALDIAPCIAPPID甲酸醋酸銨氨水磷酸鈉C1235CID比較適合2價(jià)質(zhì)譜可以同時(shí)檢測(cè)正離子陽(yáng)離子交換色譜主要或3價(jià)的多肽,Q-TOF不適合和液C根據(jù)蛋白質(zhì)的負(fù)電荷ECD/ETD更加適合和負(fù)離子相色譜進(jìn)行聯(lián)用數(shù)進(jìn)行分離3價(jià)以上的多肽分子CID比較適合2價(jià)反相色譜是按照多肽或蛋在反相色譜模式下，親凝膠電泳是按照蛋或3價(jià)的多肽,B水性越強(qiáng)的分子和固白的分子量進(jìn)行分ECD/ETD更加適合白的疏水性進(jìn)行分離的定相的結(jié)合力也越強(qiáng)離的3價(jià)以上的多肽分子B電荷數(shù)質(zhì)荷比極性分子量D803.96402.48268.65567.32AKRLSBKRLSD賴氨酸精氨酸組氨酸甲硫氨酸B分子量極性電荷數(shù)等電點(diǎn)A分配色譜法排阻色譜法離子交換色譜法吸附色譜法17/36在高效液相色譜流程中， 試樣混合物在213((()))中被分離液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用何種粒214徑的過(guò)濾膜？((()))在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇215性，可以進(jìn)行如下哪些操作？ ((()))列用于高效液相色譜的檢測(cè)器， ((()))216檢測(cè)器不能使用梯度洗脫在高效液相色譜中，色譜柱的長(zhǎng)度一般217在((()))范圍內(nèi)在液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力((()))在液相色譜中，為了改變柱子的選擇219性，可以進(jìn)行((()))的操作液相色譜中通用型檢測(cè)器是((()))在液相色譜法中，提高柱效最有效的途221徑是((()))在液相色譜中，不會(huì)顯著影響分離效果222的是((()))不是高液相色譜儀中的檢測(cè)器是223((()))高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增224加了((()))在高效液相色譜儀中保證流動(dòng)相以穩(wěn)225定的速度流過(guò)色譜柱的部件是 ((()))高效液相色譜儀與普通紫外－可見(jiàn)分226光光度計(jì)完全不同的部件是 ((()))下列哪種是高效液相色譜儀的通用檢227測(cè)器((()))

.C檢測(cè)器記錄器色譜柱進(jìn)樣器B0.5μm0.45μm0.6μm0.55μmB改變流動(dòng)相的種類或柱子改變固定相的種類或改變固定相的種類改變填料的粒度和柱長(zhǎng)和流動(dòng)相的種類柱長(zhǎng)D紫外檢測(cè)器熒光檢測(cè)器蒸發(fā)光散射檢測(cè)器示差折光檢測(cè)器A10～30cm20～50m1～2m2～5mC組分與流動(dòng)相組分與固定相組分與流動(dòng)相和固組分與組分定相C改變柱長(zhǎng)改變填料粒度改變流動(dòng)相或固定改變流動(dòng)相的流速相種類A紫外吸收檢測(cè)器示差折光檢測(cè)器熱導(dǎo)池檢測(cè)器氫焰檢測(cè)器D提高柱溫降低板高降低流動(dòng)相流速減小填料粒度B改變固定相種類改變流動(dòng)相流速改變流動(dòng)相配比改變流動(dòng)相種類D紫外吸收檢測(cè)器紅外檢測(cè)器差示折光檢測(cè)電導(dǎo)檢測(cè)器D恒溫箱進(jìn)樣裝置程序升溫梯度淋洗裝置B貯液器輸液泵檢測(cè)器溫控裝置A流通池光源分光系統(tǒng)檢測(cè)系統(tǒng)D紫外檢測(cè)器熒光檢測(cè)器安培檢測(cè)器蒸發(fā)光散射檢測(cè)器18/36.228高效液相色譜儀中高壓輸液系統(tǒng)不包A進(jìn)樣器高壓輸液泵過(guò)濾器梯度洗脫裝置括((()))229質(zhì)譜圖中橫坐標(biāo)軸的單位是((()))AThDaunitHz230隨著蛋白或肽段分子量的增加，其在質(zhì)A增加減少不變不一定譜中的同位素峰個(gè)數(shù)((()))231一肽段分子量為1426.4，其在質(zhì)譜中不A1426.4714.2476.5357.5可能出現(xiàn)的質(zhì)譜峰為((()))由以下譜圖{ofig{|||2-94.png|||}ofig}計(jì)232算質(zhì)譜的質(zhì)量精度(theoreticalA3.92×10-60.00965.45×10-61.53×10-6monoisotopic[M+H])+=1761.928((()))當(dāng)混合樣品中目標(biāo)成分與其他成分的233分子量相差較大時(shí)，采用的色譜分離模A尺寸排阻模式離子交換模式反相色譜親和色譜式((()))當(dāng)混合樣品中目標(biāo)成分與其他成分的234疏水性差別較大時(shí)大時(shí)，采用的色譜分C尺寸排阻模式離子交換模式反相色譜親和色譜離模式((()))235質(zhì)譜圖中橫坐標(biāo)軸代表((()))C質(zhì)量（m）電荷數(shù)（z）質(zhì)荷比（m/z）時(shí)間（time）236下列哪一個(gè)元素的穩(wěn)定同位素形式豐度C18O15N13C2H最高？237下列哪一個(gè)不是穩(wěn)定同位素？A3215132PNCH238下列哪一個(gè)不是氧元素的穩(wěn)定同位素？D16O17O18O19O239下列哪一個(gè)不是硫元素的穩(wěn)定同位素？A31S32S33S34S240以下電離類型哪一種適合于蛋白質(zhì)的分AESIAPPIAPCIEI析？241以下電離類型哪一種適合于大極性物質(zhì)AESIAPPIAPCIEI的分析？242下列哪種物質(zhì)在高分辨質(zhì)譜掃描時(shí)可以D地西泮對(duì)乙酰氨基酚阿司匹林艾塞那肽看到同位素峰19/36.243質(zhì)譜檢測(cè)的是物質(zhì)的D電荷數(shù)電性分子量質(zhì)荷比244使用下列哪種檢測(cè)器時(shí)需要考慮基質(zhì)效B紫外檢測(cè)器質(zhì)譜分光光度計(jì)紅外光譜儀應(yīng)電噴霧離子化形成帶電液電噴霧離子化液滴蒸電噴霧離子化離子從電噴霧離子化在基質(zhì)245下列敘述哪一個(gè)是不正確的？D液滴中脫離，在接口滴發(fā)，液滴里的場(chǎng)強(qiáng)增加的輔助下解析電離處聚焦246下列哪一個(gè)不是氧元素的穩(wěn)定同位素？D16O17O18O19O247下列哪一個(gè)不是硫元素的穩(wěn)定同位素？A31S32S33S34S248下列哪一種元素只有一種穩(wěn)定同位素形CNOPS式？不知道每個(gè)質(zhì)譜峰的價(jià)態(tài)，價(jià)態(tài)有助于如何選擇母多肽的平均分子量是多肽和蛋白質(zhì)常具有249下列說(shuō)法哪一個(gè)是錯(cuò)誤的？A每個(gè)原子的平均分子也能判定其相應(yīng)的分子量離子進(jìn)行二級(jí)的碎裂多個(gè)價(jià)態(tài)量的加合下列哪個(gè)不是250MATLHEDWRQVAIAGNYKPESPIKNQFAGPTRSQDITTKAA的胰蛋白酶的特征酶切肽段？下列哪個(gè)是251AKTTIDQSRYNGAIAVQRPGAFQCNKWDEHLTAM的胰蛋白酶的特征酶切肽段？252 下列酶解步驟正確的是： A253還原二硫鍵我們可以選擇以下哪種A試劑？254封閉半胱氨酸我們可以選擇以下哪B種試劑？

MATLHEDWR QVAIAGNYK NQFAGPTR SQDITTKAYNGAIAVQRAKTTIDQSRWDEHLTAMPGAFQNKDenaturationAlkylation→ReducDenaturation→Alk→ReducatiReducation→Alkylaton→Alkylation→Enzyion→Denaturationation→Denaturatioylation→Reducatio→n→Enzymaticn→EnzymaticmaticdigestionEnzymaticdigestiondigestiondigestionDTTIAAUreaOGSDTTIAAUreaOGS20/36下列哪種試劑不做為蛋白質(zhì)變性255劑？下列關(guān)于酶及酶切位點(diǎn)對(duì)應(yīng)錯(cuò)誤的256是：下列哪種酶有特異性酶切位點(diǎn)？下列關(guān)于PMF說(shuō)法不正確的是：259 下列說(shuō)法不正確的是：下列哪種分離方法不是基于質(zhì)量差260異進(jìn)行分離的？下列哪種分離方法是基于電荷差異261進(jìn)行分離的？262 下列說(shuō)法不正確的是：

.DUreaOGS鹽酸胍IAATrypsin對(duì)應(yīng)Arg-Xxx和Lys-C對(duì)應(yīng)Lys-XxxArg-C對(duì)應(yīng)Asp-N對(duì)應(yīng)BLys-Xxx（Xxx不包括（Xxx不包括Pro）Arg-XxxXxx-Asp）ProDPepsinThermolysinSubtilisinTrypsin是一種基于測(cè)定由蛋白對(duì)于質(zhì)譜質(zhì)量測(cè)定適于與對(duì)復(fù)雜的只用于對(duì)蛋白質(zhì)C產(chǎn)生的肽段的質(zhì)量從而準(zhǔn)確度有較高的要蛋白混合物的鑒的鑒定鑒定未知蛋白的方法求定化學(xué)標(biāo)記包括酶解標(biāo)記包括18二甲基化標(biāo)記即可用于相對(duì)定量BSILAC屬于代謝標(biāo)記ICAT、iTRAQ、15NO中也可以用于絕等標(biāo)記方法標(biāo)記法對(duì)定量中DSDSCE-SDSSECIEFBSDSCEXRP-HPLCSEC目前為止，樣品制備是樣品制備是蛋白質(zhì)我們?cè)跇悠诽幚磉^(guò)程中的除鹽步提高樣品純度有C蛋白質(zhì)組實(shí)驗(yàn)中最重要組實(shí)驗(yàn)最具挑戰(zhàn)的驟不會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)利于分析的部分步驟生太大的影響Top-down策略是對(duì)完Bottom-up策略以蛋Top-down策略不Bottom-up策略不263

關(guān)于Top-down策略與Bottom-up，下列說(shuō)法不正確的是：

C整蛋白質(zhì)直接進(jìn)行分析白質(zhì)酶解后的太大適宜用于對(duì)蛋白適宜用于對(duì)蛋白為分析對(duì)象的自下質(zhì)翻譯后修飾的質(zhì)翻譯后修飾的鑒定的自上而下的策略而上的研究策略表征表征21/36.分析非共價(jià)連接的蛋白-蛋白，蛋白-配體，蛋264 下列說(shuō)法不正確的是：A白-核酸等復(fù)合物是可通過(guò)ESI或MADL離子源分析非共價(jià)連接的蛋白-蛋白，蛋白-配體，蛋265下列說(shuō)法正確的是：D白-核酸等復(fù)合物是可通過(guò)ESI或MADL離子源266下列說(shuō)法正確的是：有些蛋白只能用AMALDI進(jìn)行檢測(cè)ESI和MALDI兩種離267下列說(shuō)法不正確的是：D子化方式適合應(yīng)用于現(xiàn)代蛋白質(zhì)組學(xué)研究中電泳分離法只能在蛋白268下列說(shuō)法正確的是：B質(zhì)非變性條件下進(jìn)行分離

HDX-MS可應(yīng)用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及動(dòng)態(tài)變化研究、抗原/抗體IM-MS可用于完相互作用位點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、整蛋白和蛋白復(fù)抗原表位/抗體表位合物的結(jié)構(gòu)表征及活性位點(diǎn)鑒定等方面的研究。我們?cè)跇悠诽幚鞹op-down策略不適過(guò)程中的除鹽步宜用于對(duì)蛋白質(zhì)翻驟不會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)譯后修飾的表征生太大的影響飛行時(shí)間質(zhì)譜中TOF只能與MALDI增加漂移管的長(zhǎng)度，會(huì)使離子的飛聯(lián)用行時(shí)間增加，儀器分辨率下降。TTIDQSR是AKTTIDQSRYNGA四級(jí)桿質(zhì)量分析IAVQRPGAFQNKW器實(shí)際上是一個(gè)DEHLTAM的胰蛋質(zhì)量過(guò)濾器白酶的特征酶切肽段飛行時(shí)間質(zhì)譜提高電泳分離法只能其加速電壓，儀器分在蛋白質(zhì)變性條辨率下降件下進(jìn)行分離

進(jìn)行蛋白定量時(shí)，用于代替蛋白的特征肽段的氨基酸序列應(yīng)僅存在于目標(biāo)蛋白中，從而避免存在內(nèi)源性干擾HDX-MS可應(yīng)用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及動(dòng)態(tài)變化研究、抗原/抗體相互作用位點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、抗原表位/抗體表位及活性位點(diǎn)鑒定等方面的研究。YNGAIAVQR是AKTTIDQSRYNGAIAVQRPGAFQNKWDEHLTAM的胰蛋白酶的特征酶切肽段SDS可用于二硫鍵的還原MALDI-TOF可以直接與液相系統(tǒng)連用22/36.TTIDQSR是MALDI易受基質(zhì)離子AKTTIDQSRYNGAPMF不適于與對(duì)269DIAVQRPGAFQNKW下列說(shuō)法不正確的是：的影響，不適用于檢測(cè)復(fù)雜的蛋白混合DEHLTAM的胰蛋分子量較小的分子物的鑒定白酶的特征酶切肽段PMF是一種基于測(cè)定電泳分離法只能在由蛋白產(chǎn)生的肽段的質(zhì)nanoESI的靈敏度270下列說(shuō)法不正確的是：B蛋白質(zhì)變性條件下量從而鑒定未知蛋白的比常規(guī)ESI高進(jìn)行分離方法QVAIAGNYK不是MALDI不易受基質(zhì)離MATLHEDWRQVAI大氣壓化學(xué)電離271AAGNYKPESPIKNQ下列說(shuō)法不正確的是：子的影響，可以檢測(cè)分是質(zhì)譜的離子化FAGPTRSQDITTKA子量較小的分子模式的一種的胰蛋白酶的特征酶切肽段IonTraps和酶解步驟通常為在飛行時(shí)間質(zhì)譜中，F(xiàn)T-ICR兩種質(zhì)量質(zhì)量越大的離子飛分析器不需要與272下列說(shuō)法不正確的是：AAlkylation→Reducation行速度越小，到達(dá)檢任何其他質(zhì)量分→Denaturation→Enzym測(cè)器所需的時(shí)間越析器串聯(lián)，自身即aticdigestion長(zhǎng)可進(jìn)行質(zhì)譜/質(zhì)譜操作TTIDQSR是酶解步驟通常為AKTTIDQSRYNGAIADenaturation→ReducIAA可用于二硫273下列說(shuō)法不正確的是：CVQRPGAFQNKWDEHation→Alkylation→鍵的還原LTAM的胰蛋白酶的特Enzymaticdigestion征酶切肽段

飛行時(shí)間質(zhì)譜提高加速電壓，可使離子的飛行時(shí)間縮短，儀器分辨率提高。nanoHPLC的靈敏度比HPLC高離子回旋共振質(zhì)譜和離子肼質(zhì)譜可以先選擇性地儲(chǔ)存某一m/z值的離子，再直接觀察其反應(yīng)ECD碎裂方式中常產(chǎn)生的是c、z離子SDS是基于質(zhì)量差異進(jìn)行分離的23/36關(guān)于Top-down策略與Bottom-up，274下列說(shuō)法正確的是：

.Top-down策略以蛋白Bottom-up策略是對(duì)C質(zhì)酶解后的太大為分析完整蛋白質(zhì)直接進(jìn)對(duì)象的自下而上的研究行分析鑒定的自上策略而下的策略AKTTIDQSR不是

Bottom-up策略適Top-down策略適用于對(duì)蛋白質(zhì)翻用于對(duì)蛋白質(zhì)翻譯后修飾的表征譯后修飾的表征Glu可能發(fā)生中性275 下列說(shuō)法不正確的是：276 下列說(shuō)法不正確的是：277 下列說(shuō)法不正確的是：下列哪個(gè)不是MATLHEDWRQVAIAGNYKPESPIKN278QFAGPTRSQDITTKA 的胰蛋白酶的特征酶切肽段？((()))蛋白樣品烷基化主要是針對(duì)((()))胰蛋白酶能特異性切割哪種氨基酸羧280基端肽鍵？((()))281蛋白樣品烷基化主要是與那個(gè)基團(tuán)反應(yīng)？((()))282胰蛋白酶解過(guò)程中樣品pH范圍？((()))283下列說(shuō)法不正確的是：((()))

AKTTIDQSRYNGAIAVQRPGAFQNKWDEHLTAM的胰蛋白酶的特征酶切肽段ESI和MALDI 是蛋白質(zhì)組學(xué)分析常見(jiàn)的兩種離子化模式二硫鍵是蛋白質(zhì)的一種D共價(jià)偶聯(lián)模式A MATLHEDWRC 賴氨酸殘基A 賴氨酸B 氨基D 1-2電泳可在變性和非變性模B式下進(jìn)行蛋白質(zhì)的分離

FAB是離子化方式的一種ESI要求樣品比較純凈，不能含有鹽等非揮發(fā)性物質(zhì)DTT和IAA是蛋白樣品處理的一種常見(jiàn)方法QVAIAGNYK精氨酸殘基半胱氨酸巰基3-4色譜只可以在變性條件下對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行分離

丟失，失去一個(gè)質(zhì)譜儀分析的是帶電荷的氣態(tài)分H2O，產(chǎn)生-18Da子質(zhì)量差ESI的優(yōu)勢(shì)是可以ESI比MALDI更和HPLC偶聯(lián)實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單易用自動(dòng)化分析Lys-C酶切的位點(diǎn)Asp-N酶切的位是Lys-Xxx點(diǎn)是Asp-XxxNQFAGPTRD SQDITTKA半胱氨酸殘基 脯氨酸殘基甲硫氨酸 脯氨酸羧基 咪唑基5-6 7-8凝膠電泳是根據(jù)蛋電泳可用來(lái)分離蛋白質(zhì)的分子大小進(jìn)白質(zhì)復(fù)合物行分離的24/36284 下列說(shuō)法不正確的是 ((()))285 下列說(shuō)法不正確的是 ((()))基于代謝的穩(wěn)定同位素標(biāo)記方法是286((()))在基于代謝的穩(wěn)定同位素標(biāo)記方法中，通常是加入穩(wěn)定同位素標(biāo)記的？((()))在蛋白質(zhì)組學(xué)的樣品處理過(guò)程中， 常用288作變性劑的是((()))在蛋白質(zhì)組學(xué)的樣品處理過(guò)程中， 常用289作烷基化試劑的是 ((()))在蛋白質(zhì)組學(xué)的樣品處理過(guò)程中， 常用290作還原劑的是((()))在同位素親和標(biāo)簽（ ICAT）技術(shù)中，與ICAT試劑反應(yīng)的特殊氨基酸是((()))SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳是根據(jù)蛋白292質(zhì)的((()))進(jìn)行分離？在蛋白質(zhì)中常發(fā)生磷酸化的氨基酸是293((()))在蛋白質(zhì)樣品處理過(guò)程中， 不能作為還294原劑的是((()))當(dāng)賴氨酸和精氨酸 C端連接哪個(gè)氨基295酸時(shí)，胰蛋白酶不能進(jìn)行切割 ((()))

.等點(diǎn)聚焦模式下的分離二維凝膠電泳模式下，二維凝膠電泳模式非變性電泳主要用A要求蛋白質(zhì)要先進(jìn)行變蛋白首先按照其PI值下，第二維是按照分于分離蛋白質(zhì)復(fù)合性處理進(jìn)行分離子量進(jìn)行分離的物陽(yáng)離子交換色譜主離子交換色譜可以很好離子交換色譜是按照離子交換色譜也可要分離帶負(fù)電荷的D的讓蛋白保持其結(jié)構(gòu)和蛋白的電荷數(shù)進(jìn)行分以用于酶解后的多蛋白而陰離子交換活性離的肽的分離色譜分離帶正電荷的分子CICATItraqSILACQconCATB原子氨基酸肽段蛋白質(zhì)A尿素碘乙酰胺二硫蘇糖醇碳酸氫銨B尿素碘乙酰胺二硫蘇糖醇碳酸氫銨C尿素碘乙酰胺二硫蘇糖醇碳酸氫銨D賴氨酸精氨酸絲氨酸半胱氨酸B等電點(diǎn)分子量極性電荷數(shù)A酪氨酸賴氨酸精氨酸甲硫氨酸B二硫蘇糖醇碘乙酰胺巰基乙醇硫脲C甲硫氨酸絲氨酸脯氨酸酪氨酸25/36.296下列哪一種是蛋白質(zhì)組學(xué)中常用的離BEIESIFABCI子化方式((()))多肽序列EELALKIDLIDLTEAR理論297分子量為1499.83Da.,請(qǐng)問(wèn)其對(duì)應(yīng)的B1500.83750.9151499.83500.94二價(jià)的荷質(zhì)比是((())下列哪個(gè)不是298MATLHEDWRQVAIAGNYKPESPIKNQBMATLHEDWRQVAIAGNYKNQFAGPTRSQDITTKAFAGPTRSQDITTKA的胰蛋白酶的特征酶切肽段？299下列哪一個(gè)不是質(zhì)譜的離子化模式？D電噴霧基體輔助激光解吸大氣壓化學(xué)電離飛行時(shí)間300檢測(cè)器不包括下面的哪一個(gè)B電子倍增管四級(jí)桿法拉第筒微通道板301在大多數(shù)碳水化合物單體中的碳：氫：B2:1:11:2:11:1.5:11:1:2氧的比例是？302下面的momosaccharide中，哪個(gè)不是CGlucoseGalactoseFructoseRibosealdose?下面哪個(gè)是正確的？ (A)galactose 和lactose 是epimers. （B)當(dāng)兩個(gè)單糖是epimer時(shí)，它們一個(gè)是aldose一303個(gè)是ketose.(C)glucose和BACA和CA,B和Dmannose是epimers.(D)它們的長(zhǎng)度相差一個(gè)碳.304下面哪組是epimericpair?DD-glucoseandD-glucoseandD-lactoseandD-glucoseandD-glucosamineL-glucoseD-sucroseD-galactose305下面哪組是anomericpair?BD-glucoseandL-glucose-D-glucoseand-D-glucoseandD-glucoseand-D-glucose-L-glucoseL-fructose306下面哪個(gè)不是reducingsugar?ASucroseRiboseGlucoseFructose26/36有兩個(gè)glucose形成maltose的過(guò)程中：下面哪個(gè)形容是正確的？（A）脫掉一個(gè)水分子（B）形成的maltose是reducingsugar(C) 形成的disaccharide 不是reducingsugar.從名稱縮寫Gal(β1→4)Glc中，我們可以得知：（A）glucose中的C-4 與galactose 中的C-1形成glycosidic308 bond.(B)galactose 中的C-4 與glucose 中的C-1 形成glycosidicbond.(C)galactose糖基位于還原末端 .(D)glucose糖基位于還原末端 .Starch(淀粉)多糖是由以下哪個(gè)309單糖構(gòu)成？下列關(guān)于Starch(淀粉)的描述，哪310個(gè)是正確的？參與聚糖與蛋白之間的結(jié)合的氨311基酸通常為？下面哪些糖基轉(zhuǎn)移酶的糖供體是在細(xì)胞質(zhì)中生成的？（ A)UDP-Glc(B)GDP-Man(C)UDP-Gal(D)CMP-Sialicacid(E)UDP-GlcNAc糖供體是如何到達(dá) ER和Golgi里313的N-Glycan 與多肽上的aminoacid314是如何連接的？

.B C A和B A和C A，B和CC D A和C A和D B和CCfructosesucrose--glucose--glucoseDDA由glucose組成的多糖是細(xì)胞壁的主要成分具有多個(gè)支鏈結(jié)構(gòu)內(nèi)鏈和鏈間可形成氫鍵Baspartate,glutamateorasparagine,serine,ortryptophan,aspartateglycine,alanine,orserinethreonineorthreonineserineA ABE A,B,C,D A,B,D A,B,C,D,E通過(guò)transporters進(jìn)它們是在ER和它們是通過(guò)消耗能B透過(guò)膜的縫隙進(jìn)入量轉(zhuǎn)移到ER和入Golgi里合成的Golgi里的ABetweenGlcNAcandNBetweenGalNAcandBetweenGlcandEBetweenGlcNAc(Asn)D(Asp)(Glu)andT(Thr)27/36.315N-glycosylationsite,已知的N-糖BAsn-Pro-ThrAsn-Thr-ThrAsn-Ser-GluAsn-Thr-Asp基化的位點(diǎn)可以是？316哺乳類動(dòng)物的N-糖核心結(jié)構(gòu)是？3個(gè)mannose2個(gè)3個(gè)glucose2個(gè)3個(gè)mannose2個(gè)3個(gè)mannose2個(gè)DGlucoseGlcNAcGalNAcGlcNAc下面哪句話是正確的？(A)N-glycan的生物合成發(fā)生在ER和Golgi.(B)N-glycan生物合成中第一個(gè)糖基轉(zhuǎn)移酶將GlcNAc轉(zhuǎn)317移多肽的Asn上.(C)N-glycan具BA,BA,C,DA,B,DA,B,C,D有多樣性，但是在脊椎動(dòng)物中它們具有相同的核心結(jié)構(gòu)。(D)N-glycan 生物合成中的糖基轉(zhuǎn)移酶對(duì)癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移起著重要作用下面哪句話是正確的？ (A)糖基轉(zhuǎn)移酶是將糖基從 nucleotidesugerdonor 轉(zhuǎn)移到acceptorsubstrate上(B)糖基轉(zhuǎn)移酶對(duì)于其供體和受體的識(shí)別具有高度A,B,C,DA,B,CA,C,DD318B的特異性.(C)不同的糖基轉(zhuǎn)移酶可以利用相同的acceptorsubstrate和相同的nucleotidesugardonor(D)每個(gè)糖基轉(zhuǎn)移酶都有他唯一的acceptorsubstrate。在N-glycan的生物合成過(guò)程中，ProteinfoldingProteinsortingIncreaseN-glycanProteindegradation319AdiversityGlc的作用是幫助？下面那個(gè)糖基的結(jié)構(gòu)可以使Glc-1-PGal-6-PMan-6-PGlc-6-P320Clysosomalenzyme，進(jìn)入lysosome.28/36Tunicamycin是作用于N-糖基化的抑制素，請(qǐng)問(wèn)它抑制的是哪個(gè)反應(yīng)？Swainsonine是下面那個(gè)酶的抑制322素

.The1ststep，The2ndstep，The1ststep，AThe2ndstep,GlcNAc-P-transferaseGlcNAc-P-transferasGlc-P-transferaseeGlcNAc-transferaseDGlcNAc-TGal-TGlucsidaseIMannosidaseII323324

下面關(guān)于O-glycan與多肽的連接方式，哪個(gè)是正確的？參與O-glycan的生物合成的第一

BGlcNAc-AsnGalNAc-SerGlcNAc-ThrGalNAc-GlyGalNAc-transferaeGalNAc-P-transferaseppGlcNAc-P-transferppGalNAc-transferas個(gè)糖基轉(zhuǎn)移酶是？一下哪些是人類細(xì)胞中合成的O-glycan的核心結(jié)構(gòu)？(A)Gal-GalNAc(B)325Gal(GlcNAc)-GalNAc(C)GlcNAc-GalNAc(D)GlcNAc(GlcNAc)-GalNAcpolylactoseaminechain是由哪兩種326monosaccharides構(gòu)成？N-Glycan的修飾?(A)Fucosylation.(B)Bisected327GlcNAc.(C)Polylactosaminechain.關(guān)于GalNAc-alpha-Benzyl, 下面328哪個(gè)是正確的？關(guān)于Mucin,下面哪個(gè)是不正確329的？

ase eD A,B B,D A,C,D A,B,C,DC GlcNAc-GalNAc Gal-GalNAc Gal-GlcNAc GlcNAc-GlcNAcD A A,B C A,B,C與體內(nèi)GlcNAc競(jìng)爭(zhēng)同O-glycosylation抑抑制O-glycosylationCN-glycosylation抑制素生物合成的第2步一個(gè)糖基轉(zhuǎn)移酶制素反應(yīng)Mucin蛋白sequenceMucin蛋白上主要Mucin可以分為CMucin是一種糖蛋白中游有許多的Ser和的糖基化是membrane-bound和Thr氨基酸N-glycosylationsecreted.29/36關(guān)于mucin的生物功能有哪些是正確的？（A)保護(hù)蛋白不被蛋白酶分解。(B)保護(hù)上皮細(xì)胞，起到潤(rùn)滑330的作用(C)粘附病原體和毒素細(xì)胞與細(xì)胞之間的作用（E)細(xì)胞信息傳遞下面哪些反應(yīng)是在ER中進(jìn)行的?下面哪些反應(yīng)是在ER中進(jìn)行的?下面哪些反應(yīng)是在ER中進(jìn)行的?下面哪些反應(yīng)是在 CisGolgi 中進(jìn)334行的?下面哪些反應(yīng)是 MedialGolgi 在335ER中進(jìn)行的?下面哪些反應(yīng)是 TransGolgi在ER336中進(jìn)行的?

.A A,B,C,D,E A,B,D B,C,D,E B,CB將GlcNAc轉(zhuǎn)移到將Glucose轉(zhuǎn)移到將Fucose轉(zhuǎn)移到將Sialicacid轉(zhuǎn)移N-glycancore上N-glycan上N-glycan上到N-glycan上B將Galactose轉(zhuǎn)移到將Mannose轉(zhuǎn)移到將GalNAc轉(zhuǎn)移到將GlcNAc轉(zhuǎn)移到N-glycan上N-glycan上N-glycan上O-glycan上A將N-glycan轉(zhuǎn)移到多肽將GlcNAc從N-glycan將Glucose轉(zhuǎn)移到將Galactose轉(zhuǎn)移上去除O上到O上-glycan-glycanC將Galactose轉(zhuǎn)移到將Glucose轉(zhuǎn)移到將Mannose從將Fucose轉(zhuǎn)移到N-glycan上N-glycan上N-glycan去除N-glycan上B將Glucose從N-glycan去將Mannose從將Galactose轉(zhuǎn)移將Fucose轉(zhuǎn)移到除N-glycan去除到N-glycan上N-glycan上D將Mannose轉(zhuǎn)移到將Mannose從將Glucose從將Sialicacid轉(zhuǎn)移N-glycan上N-glycan去除N-glycan去除到N-glycan上337

CMP-NeuAc:Galactose-beta1,4-N-Acetylglucosamine-alpha-2,6-sialytransferase 是下面哪個(gè)糖基轉(zhuǎn)移酶的全稱？UDP-GlcNAc:Galactose-beta1,4-N-

D ST3GalNAc Beta4Gal-T ST6GalNAc ST6Gal338

Acetylglucosamine-beta-1,3-N-Acetylglucosaminyltransferase是下面哪個(gè)糖基轉(zhuǎn)移酶的全稱？下面哪個(gè)是 Fucosyltransferase

B ppGalNAc-T GlcNAc-T Gal-T GalNAc-T339糖供體)？的donorsubstrate(

C Dolical-Fucose CMP-Fucose GDP-Fucose UDP-Fucose30/36下面哪個(gè)是340Galactosyltransferase的donorsubstrate(糖供體)？341下面哪個(gè)是Mannosyltransferase的donorsubstrate(糖供體)？342下面哪個(gè)是GlcNAc-transferase的donorsubstrate(糖供體)？343下面哪個(gè)是Sialyltransferase的donorsubstrate(糖供體)？不屬于intergralmembraneglycoprotien(細(xì)胞膜糖蛋白)的生物功能是？不屬于intergralmembraneglycoprotien(細(xì)胞膜糖蛋白)的生物功能是？346屬于secretedglycoprotein(分泌性糖蛋白)的生物功能是？下面哪個(gè)糖基轉(zhuǎn)移酶的產(chǎn)物不可347作為GlcNAc-transferaseV的反應(yīng)底物？Castanospermine是下列哪個(gè)酶的348抑制素？Deoxymannojirimycin 是下列哪個(gè)349酶的抑制素？GalNAc-alpha-Ser 是哪個(gè)糖基轉(zhuǎn)350移酶的反應(yīng)底物？GalNAc-alpha-Ser 不是哪個(gè)糖基351轉(zhuǎn)移酶的反應(yīng)底物？

.DDolical-GalactoseCMP-GalactoseGDP-GalctoseUDP-GalactoseCDolical-MannoseCMP-MannoseGDP-MannoseUDP-MannoseDDolical-GlcNAcCMP-GlcNAcGDP-GlcNAcUDP-GlcNAcBDolical-NeuAcCMP-NeuAcGDP-NeuAcUDP-NeuAccell-cellinteractions(細(xì)胞cell-matrixinteractionssignaltransductionrateofsecretion(蛋D(細(xì)包與基質(zhì)之間的作－細(xì)胞之間的作用)(細(xì)胞信息的傳遞)白的分泌速度)用)recognitionbyantibodiesfunctionofreceptorsintracellularactivityofenzymesCtrafficking（細(xì)胞內(nèi)(抗體的識(shí)別）（信息素受體的功能）（酶的活性）的運(yùn)輸）solubilityandcell-cellinteractionssignaltransduction(細(xì)胞stabilityintheER（在stability(circulatoryC(細(xì)胞－細(xì)胞之間的信息的傳遞)內(nèi)質(zhì)體中的穩(wěn)定度）1/2life)(控制溶解作用)度，穩(wěn)定性，半衰期）CGlcNAc-TIGlcNAc-TIIGlcNAc-TIIIGlcNAc-TIVAGlucosidaseMannosidaseGlcNAc-TGal-TAGlucosidaseMannosidaseGlcNAc-TGal-TACore1-transferaseCore2-transferaseCore4-transferaseFucosyltransferaseDGalactosyltransferaseSialyltransferaseCore3-transferaseCore4-transferase31/36人類細(xì)胞中出現(xiàn)的4中O-glycan核心結(jié)構(gòu)，可以被下列哪幾個(gè)選項(xiàng)352中的結(jié)構(gòu)進(jìn)一步修飾？(A)sialicacid(B)fuc