基因突變專題知識(shí)

基因突變專題知識(shí)基因突變專題知識(shí)第1頁自主學(xué)習(xí)個(gè)別一：1、蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變基因突變2、增添、缺失或者替換基因結(jié)構(gòu)3、細(xì)胞分裂間期DNA分子復(fù)制過程中（即DNADNA時(shí)）4、等位基因5、物理原因化學(xué)原因核酸堿基生物原因DNA分子復(fù)制時(shí)6、⑴普遍存在棉花短果枝、水稻矮桿⑵任何時(shí)期任何細(xì)胞不一樣DNA分子不一樣部位生殖細(xì)胞體細(xì)胞癌細(xì)胞⑶不一樣方向等位基因環(huán)境⑷很低可遺傳變異⑸現(xiàn)有環(huán)境新性狀改變生存空間無害無益⒏新基因根本起源原始材料二：1、有性生殖不一樣性狀2、(1)四分體等位非姐妹染色單體染色單體(2)后非同源染色體非同源染色體3、產(chǎn)生基因組成不一樣配子4、多樣化某種改變基因組合生物變異生物進(jìn)化基因突變專題知識(shí)第2頁本節(jié)問題:1、鐮刀型細(xì)胞貧血癥直接原因和根本原因分別是什么？2、基因突變實(shí)質(zhì)、結(jié)果分別是什么？３、基因突變有哪些特點(diǎn)？基因突變意義？４、基因重組類型？５、基因重組結(jié)果？６、基因重組意義？基因突變專題知識(shí)第3頁重難點(diǎn)剖析二：基因突變?cè)?、?shí)質(zhì)、結(jié)果由題分析得知：1、基因突變實(shí)質(zhì)是：基因中堿基種類、數(shù)量、排列次序發(fā)生改變。（基因在染色體上位置和基因數(shù)目并不發(fā)生改變，僅改變基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)。）2、基因突變結(jié)果：產(chǎn)生等位基因（能夠是各種（不定向性），但它們都是等位基因，二倍體生物體細(xì)胞中它們最多只有2種，它們遺傳都遵照基因分離定律而不是自由組合定律）基因突變專題知識(shí)第4頁(09山東7)人類常色體上β-珠蛋白基因（A+）現(xiàn)有顯性突變(A)又有隱性突變(a),突變均可造成地中海貧血。一對(duì)皆患地中海盆血夫妻生下了一個(gè)正常孩子，這對(duì)夫妻可能A．都是純合子(體) B．都是雜合子(體)C．都不攜帶顯性突變基因 D．都攜帶隱性突變基因基因突變專題知識(shí)第5頁重難點(diǎn)剖析三：基因突變與生物性狀關(guān)系基因突變一定引發(fā)生物性狀改變嗎？為何？基因突變發(fā)生時(shí)，其性狀未必改變?cè)颍孩僖驗(yàn)楦鞣N密碼子決定同一個(gè)氨基酸，突變后轉(zhuǎn)錄mRNA密碼子仍代表同一個(gè)氨基酸，所以一些基因突變不引發(fā)生物性狀改變。②隱性突變?cè)陔s合狀態(tài)下也不會(huì)引發(fā)性狀改變。③一些突變發(fā)生在不轉(zhuǎn)錄為mRNA區(qū)段，也不會(huì)引發(fā)性狀改變?；蛲蛔儗ｎ}知識(shí)第6頁知識(shí)結(jié)構(gòu)基因突變本質(zhì):發(fā)生時(shí)間:原因:特點(diǎn):結(jié)果:意義:堿基對(duì)替換DNA復(fù)制自發(fā)突變誘發(fā)突變低頻性害多利少性顯性突變（dD)隱性突變（Dd）√√基因突變專題知識(shí)第7頁基因突變專題知識(shí)第8頁重難點(diǎn)剖析三：基因突變與生物性狀關(guān)系1、原核生物中某一基因編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)附近，再發(fā)生以下哪種情況對(duì)其編碼蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最?。ǎ〢、置換單個(gè)堿基對(duì)B、增加4個(gè)堿基對(duì)C、缺失3個(gè)堿基對(duì)D、缺失4個(gè)堿基對(duì)D基因突變專題知識(shí)第9頁2、若某基因原有150個(gè)堿基對(duì)，因?yàn)槭艿絏射線輻射，少了一對(duì)堿基，此時(shí)由它控制合成蛋白質(zhì)與原來蛋白質(zhì)相比較，可能出現(xiàn)情況是（）A.50個(gè)氨基酸，氨基酸次序不變B.49個(gè)氨基酸，氨基酸次序改變C.50個(gè)氨基酸，氨基酸次序改變D.少于49個(gè)氨基酸，氨基酸次序改變BD基因突變專題知識(shí)第10頁此題能很好地考查學(xué)生取得信息能力和利用信息靈活解題能力。解題思緒是據(jù)題中信息，得出A

、A+、a三基因之間關(guān)系，再由此得出地中海貧血患者基因型、正常個(gè)體基因型，最終再結(jié)合一對(duì)皆患地中海盆血夫妻生下了一個(gè)正常孩子，得出夫妻可能基因型，從這些可能基因型確定是否都是純合子、是否都不攜帶顯性突變基因、是否都攜帶隱性突變基因等。

從人類常色體上β-珠蛋白基因（A+）現(xiàn)有顯性突變(A)又有隱性突變(a)，得出A

對(duì)A+是顯性，A+對(duì)a是顯性。因顯性突變(A)可造成地中海貧血，所以只要有A就會(huì)貧血，所以

AA、AA+

、Aa都患貧血。因隱性突變a可造成地中海貧血，所以aa也患貧血，可見貧血個(gè)體有AA、AA+

、Aa、aa四種基因型。因A+對(duì)a是顯性，所以正常孩子基因型能夠是A+

A+或A+a。一對(duì)皆患地中海盆血夫妻生下了一個(gè)正常孩子，而正常孩子基因型能夠是A+

A+或A+a，可見該夫妻最少有一方為AA+，，另一方為AA+

、Aa或aa，可見該夫妻最少一方有雜合體、攜帶顯性突變基因（可見選項(xiàng)A、C和D都不符合），另一方為雜合體、攜帶顯性突變基因或?yàn)殡[性突變基因純合體。綜上，只有選項(xiàng)B符合。

基因突變專題知識(shí)第11頁項(xiàng)目基因突變基因重組區(qū)分本質(zhì)基因分子結(jié)構(gòu)改變，產(chǎn)生新基因,出現(xiàn)新性狀?；蛑匦陆M合，產(chǎn)生新基因型，使性狀重新組合發(fā)生時(shí)期及原因時(shí)間：細(xì)胞分裂間期DNA分子復(fù)制過程中；原因：外界條件和內(nèi)部原因共同作用使DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時(shí)間：減數(shù)第一次分裂前期、后期，原因：同源染色體非姐妹染色單體交叉交換、非同源染色體自由組合。條件外界條件和內(nèi)部原因共同作用有性生殖過程中減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)結(jié)果產(chǎn)生了新基因產(chǎn)生基因組成不一樣配子，產(chǎn)生新基因型意義①產(chǎn)生新基因②是生物變異根本起源③產(chǎn)生生物進(jìn)化原始材料①基因重組是生物變異起源之一②是生物多樣性主要起源。③對(duì)生物進(jìn)化有主要意義可能性可能性很小有性生殖中非常普遍基因突變專題知識(shí)第12頁UAPP’UATAPP’PP’GCCGUP’PP’復(fù)制一次復(fù)制兩次基因突變專題知識(shí)第13頁賈某從事核燃料后處理工作，經(jīng)單位例行體檢得知自己身患某種血細(xì)胞疾?。撞。虏』?yàn)锳，其白細(xì)胞所含蛋白質(zhì)異常。以下是其家系圖譜。Ⅲ6患乙病，致病基因?yàn)锽。已知1、2、4體內(nèi)全部細(xì)胞均不攜帶甲、乙兩病致病基因。⑴請(qǐng)依據(jù)題干信息判斷Ⅱ3患病原因________________________。⑵現(xiàn)已確認(rèn)Ⅱ3不產(chǎn)生攜帶甲病致病基因精子，Ⅲ6患乙病也并非因本身基因突變所致，則甲病致病基因產(chǎn)生最可能是Ⅱ3_____________細(xì)胞發(fā)生基因突變，乙病致病基因產(chǎn)生最可能是Ⅱ3___________細(xì)胞發(fā)生基因突變。⑶若Ⅱ3欲狀告其所在單位索取一定賠償，其正當(dāng)理由為：_________________________.你認(rèn)為他一定能勝訴嗎？說明出你“辯護(hù)意見”。

。⑷經(jīng)過分析得知，Ⅱ3眾多細(xì)胞中眾多基因發(fā)生了基因突變，而且一個(gè)基因發(fā)生了不一樣形式基因突變并由此產(chǎn)生各種異常蛋白，由此說明基因突變特點(diǎn)有____________________________.此實(shí)例能不能說明自然狀態(tài)下基因突變率很高？為何？基因突變專題知識(shí)第14頁⑴請(qǐng)依據(jù)題干信息判斷Ⅱ3患病原因__基因突變_。⑵現(xiàn)已確認(rèn)Ⅱ3不產(chǎn)生攜帶甲病致病基因精子，Ⅲ6患乙病也并非因本身基因突變所致，則甲病致病基因產(chǎn)生最可能是Ⅱ3_體細(xì)胞基因突變_細(xì)胞發(fā)生基因突變，乙病致病基因產(chǎn)生最可能是Ⅱ3_生殖_細(xì)胞發(fā)生基因突變。⑶若Ⅱ3欲狀告其所在單位索取一定賠償，其正當(dāng)理由為：_其父母不存在此突變基因，環(huán)境中又存在誘變?cè)騙__.你認(rèn)為他一定能勝訴嗎？說明出你“辯護(hù)意見”。

不能，自然狀態(tài)下也可發(fā)生基因突變?；蚰?，其父母不存在此突變基因，環(huán)境中又存在誘變?cè)?/p>

。⑷經(jīng)過分析得知，Ⅱ3眾多細(xì)胞中眾多基因發(fā)生了基因突變，而且一個(gè)基因發(fā)生了不一樣形式基因突變并由此產(chǎn)生各種異常蛋白，由此說明基因突變特點(diǎn)有___基因突變含有不定向性___.此實(shí)例能不能說明自然狀態(tài)下基因突變率很高？為何？不能，因?yàn)樗瞽h(huán)境中存在誘變?cè)?。基因突變專題知識(shí)第15頁1、基因突變不一定能遺傳給后代。2、基因突變不一定要有誘變?cè)虿拍軌虬l(fā)生3、基因突變含有不定向性，誘變?cè)蛑荒茉黾油蛔冾l率?；蛲蛔儗ｎ}知識(shí)第16頁1、（09福建卷，3）細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程變異是（）A.染色體不分離或不能移向兩極，造成染色體數(shù)目變異B.非同源染色體自由組合，造成基因重組C.染色體復(fù)制時(shí)受誘變?cè)蛴绊懀斐苫蛲蛔僁.非同源染色體某片段移接，造成染色體結(jié)構(gòu)變異B基因突變專題知識(shí)第17頁2.（09北京卷，3）真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí)，經(jīng)過減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代（）A.增加發(fā)生基因突變概率B.繼承雙親全部遺傳性狀C.從雙親各取得二分之一DNAD.產(chǎn)生不一樣于雙親基因組合D基因突變專題知識(shí)第18頁3、(08廣東生物)假如一個(gè)基因中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì)，可能后果是A．沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B．翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C．所控制合成蛋白質(zhì)降低多個(gè)氨基酸D．翻譯蛋白質(zhì)中，缺失部位以后氨基酸字列發(fā)生改變BCD4、正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢。以下解釋不可能是A．雄犢營養(yǎng)不良B．雄犢攜帶X染色體C．發(fā)生了基因突變D．雙親都是矮生基因攜帶者B基因突變專題知識(shí)第19頁5、（07江蘇）基因突變是生物變異根本起源。以下關(guān)于基因突變特點(diǎn)說法正確是()A.不論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B．生物在個(gè)體發(fā)育特定時(shí)期才可發(fā)生突變C.突變只能定向形成新等位基因D.突變對(duì)生物生存往往是有利A基因突變專題知識(shí)第20頁6、（09江蘇卷，26）甲磺酸乙酯（EMS）能使鳥嘌呤（G）N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶（C）配對(duì)而與胸腺嘧啶（T）配對(duì)，從而使DNA序列中G—C對(duì)轉(zhuǎn)換成A—T對(duì)。育種教授為取得更多變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通?？扇〉弥旮?、穗形、葉色等性狀變異各種植株。請(qǐng)回答以下問題。（1）經(jīng)過處理后發(fā)覺一株某種性狀變異水稻，其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說明這種變異為

突變。（2）用EMS浸泡種子是為了提升

，某一性狀出現(xiàn)各種變異類型，說明變異含有

。（3）EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞DNA發(fā)生改變，而染色體

不變。（4）經(jīng)EMS誘變處理后表現(xiàn)型優(yōu)良水稻植株也可能攜帶有害基因，為了確定是否攜帶有害基因，除基因工程方法外，可采取