動物傳染病學(xué)：豬細(xì)小病毒病

豬細(xì)小病毒病

Porcineparvorirusdisease，PPD一、病原豬細(xì)小病毒（Porcineparvovirus,PPV)病毒粒子二十面體對稱，直徑20nm，2~3種核衣殼蛋白，無囊膜3個非結(jié)構(gòu)蛋白NS1、NS2、NS33個結(jié)構(gòu)蛋白VP1、VP2、VP3VP2是構(gòu)成病毒粒子的主要成分，能夠在體外裝配成病毒粒子，并能有效地刺激機(jī)體產(chǎn)生抗PPV的中和抗體PPV具有血凝活性，在體外能夠凝集豚鼠、大鼠、小鼠、雞和人的紅細(xì)胞PPV對環(huán)境抵抗力強(qiáng)，在pH3~9均很穩(wěn)定，對熱、脂溶劑、紫外線都不敏感二、流行病學(xué)豬是唯一宿主，不同品種、年齡、性別的主菌易感，并可終生帶毒豬出生后經(jīng)消化道和呼吸道感染；母豬產(chǎn)前感染PPV，可以經(jīng)過胎盤垂直傳播給仔豬感染PPV的母豬是主要的傳染源，豬場一旦出現(xiàn)PPV感染，全場豬可在短時間內(nèi)感染本病四、致病機(jī)制母豬感染PPV，病毒在淋巴結(jié)生發(fā)中心、結(jié)腸固有層、腎間質(zhì)大量繁殖后引發(fā)母豬的病毒血癥并對血液循壞到達(dá)胎盤，然后穿過胎盤垂直感染胚胎和胎兒。五、臨床癥狀細(xì)小病毒感染一般均表現(xiàn)亞臨床癥狀，僅母豬出現(xiàn)繁殖障礙。某些母豬會體溫升高、后軀癱瘓或關(guān)節(jié)腫大六、病理變化母豬未妊娠感染PPV后，無肉眼病變，組織上可見黃體萎縮、子宮內(nèi)膜臨近區(qū)域和固有層的單核細(xì)胞聚集、浸潤妊娠70d內(nèi)感染PPV的母豬，產(chǎn)出胎兒可變?yōu)槿踝?、畸胎、死胎、木乃伊胎，胎兒可見骨質(zhì)溶解、腐敗黑化等病變豬細(xì)小病毒病是由豬細(xì)小病毒引起的豬繁殖障礙性疾病，主要危害初產(chǎn)母豬和血清學(xué)陰性的經(jīng)產(chǎn)母豬，導(dǎo)致流產(chǎn)、不孕，產(chǎn)死胎、木乃伊胎和弱仔。七、診斷初產(chǎn)母豬發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、弱仔等情況，且在妊娠期間沒有其他臨床癥狀的抗體檢測：血凝抑制試驗(yàn)，5天可以檢測到，12~14天達(dá)到較高水平抗原檢測：冰凍切片，通過熒光抗體在熒光顯微鏡下檢測病毒分離鑒定：采集流產(chǎn)胎兒的腎、肝、肺、腸系膜淋巴結(jié)或母豬胎盤，接種單層易感細(xì)胞，16~36h出現(xiàn)黑內(nèi)包涵體，5天后可觀察到細(xì)胞病變八、防制PPV滅活苗母豬配種前一個月進(jìn)行疫苗接種PPV的母源抗體會存在20~24周，因此有母源抗體的母豬接種一般大于7個月Evolutionaryrateamongparvovirusesalowsubstitutionrateapproximately10?

9to10?

10substitutions/site/yearasubstitutionrateofapproximately10?

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5/site/yearHighmutationrates(approximately3~5

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4)intheVPgenesfrombothhostspecieswerefound,withamoremoderateevolutionrateforNSgenes(approximately10?

5).BStreckAF,etal.,2015StreckAF,etal.,2015Aapplyingamolecularclocktophylogenetictreeanalysis,itwasobservedthatthemaindivergenceswereintroducedinthelast10–30

years.DonotpossessthepropermethylationpatternsRecruitanerror-pronepolymeraseStreckAF,etal.,2015StreckAF,etal.,2015豬圓環(huán)病毒病

一、病原

豬圓環(huán)病毒(Porcinecircovirus,PCV)圓環(huán)病毒科（Circoviridae）圓環(huán)病毒屬(Circovirus)直徑17nm，呈20面體對稱，無囊膜，無凝血活性，對環(huán)境的抵抗力較強(qiáng)本病毒有兩個基因型PCV1和PCV2PCV1由德國學(xué)者Tischer于1974年在PK-15細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)，無致病性

PCV2首先從一種新的傳染病——豬斷奶后多系統(tǒng)衰弱綜合征（PMWS）分離得到，并被證實(shí)為這種傳染病的重要病原單股負(fù)鏈DNAORF1編碼病毒的復(fù)制蛋白，ORF2編碼結(jié)構(gòu)蛋白PCV-1(1759bp)，PCV-2(1766\1767\1768bp)ORF1核苷酸同源性達(dá)83%，ORF2僅為67%ORF1ORF2PCV-1ORF1ORF2PCV-2

只在豬源腎細(xì)胞（PK-15、IBRS2）和Vero細(xì)胞培養(yǎng)物中才能完全復(fù)制在細(xì)胞上增殖不引起明顯的細(xì)胞病變（CPE）增殖滴度很低見于5-16周齡的豬，但最常見于6-8周齡，即斷奶豬群。六大癥狀：消瘦、呼吸困難、淋巴結(jié)腫大、腹瀉、蒼白及黃疸。其它癥狀：咳嗽、發(fā)熱、胃炎、腦膜炎及突然死亡也有報道，但較少見。（1）豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)

消瘦、衰弱及呼吸困難(EllisandAllan,2000)

二、流行病學(xué)家豬和野豬是自然宿主，各種年齡的豬均易感仔豬感染后嚴(yán)重，呈現(xiàn)多種臨床表，PWMS、PDNS母豬感染后，可經(jīng)胎盤垂直傳播，引起繁殖障礙PCV2和其他因素共同致病PCV1在豬源腎細(xì)胞中污染較為普遍，豬群中也普遍存在PCV感染最早描述PMWS癥狀的報道始于1995年我國臺灣，1997年臺灣正式報道了PMWS自郎洪武于2001年首次報道在豬群分離鑒定了PCV2以來，該病毒是危害我國養(yǎng)豬業(yè)的重要病原PCV2是一種新病毒嗎？Allan（2003）發(fā)現(xiàn)：PCV2抗體至少從1969年起就已經(jīng)存在于豬群之中了；

Walker（2000）證實(shí)在北愛爾蘭1973年的血清樣品中檢測到了PCV2抗體；

Magar（2000）則在加拿大1985年的血清樣品中檢測到了PCV2抗體；

Kenshi（2000）在日本1985年的病料中可以檢測到PCV2抗原，而且陽性率在1997年突然上升；

以上發(fā)現(xiàn)說明，PCV2并不是一種新病毒，而是一種早就存在的新發(fā)現(xiàn)病毒。為什么直到1991年才有PMWS的出現(xiàn)呢？

一種普遍的觀點(diǎn)認(rèn)為：在20世紀(jì)90年代，養(yǎng)豬生產(chǎn)中出現(xiàn)了一些如PRRSV類的傳染性因子。此外，一些非傳染性因子如免疫刺激、育種、飼養(yǎng)方式等方面的因素也可能與引發(fā)PMWS有關(guān)。三、致病與免疫機(jī)制并不十分清楚PMWS豬淋巴組織病變表明，機(jī)體處于免疫抑制狀PRRS或者PPV與PCV共同作用，可以激活PCV2在體內(nèi)免疫系統(tǒng)中復(fù)制，成功復(fù)制PMWS模型感染模型中，IL-10含量較高，而干擾素分泌較低四、臨床癥狀和病理變化斷乳仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)豬皮炎和腎病綜合癥豬呼吸道綜合癥PCV2相關(guān)性繁殖障礙PCV2相關(guān)性肉芽腫性腸炎PCV2相關(guān)性先天性震顫豬斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)見于5-16周齡的豬，但最常見于6-8周齡，即斷奶豬群六大癥狀：消瘦、呼吸困難、淋巴結(jié)腫大、腹瀉、蒼白及黃疸其它癥狀：咳嗽、發(fā)熱、胃炎、腦膜炎及突然死亡也有報道，但較少見全身淋巴結(jié)，特別是腹股溝淺淋巴結(jié)、腸系膜淋巴結(jié)、氣管支氣管淋巴結(jié)及下頜淋巴結(jié)腫大2-5倍，有時可達(dá)10倍，切面硬度增大，可見均勻的蒼白色。肺腫脹，堅硬或似橡皮，表面點(diǎn)綴有灰褐色斑塊，嚴(yán)重時表現(xiàn)為肺泡出血，顏色變深，間葉和心葉萎縮或?qū)嵶儭?/p>

淋巴結(jié)腫大與間質(zhì)性肺炎(EllisandAllan,2000)

豬皮炎和腎病綜合征(PDNS)發(fā)生在保育豬及育肥豬，8~18周齡以系統(tǒng)性血管炎為特征的侵害豬皮膚和腎臟的一種傳染病在患豬皮膚表面出現(xiàn)圓形或不規(guī)則形的、顏色由紅色到紫色的斑塊，常見于臀部、四肢及腹部

皮膚發(fā)生系統(tǒng)性的壞死性血管炎及腎臟出現(xiàn)腎小球性腎炎腎臟腫大、蒼白，表面常有淤血組織病變主要表現(xiàn)為Ⅲ型過敏反應(yīng)，即免疫復(fù)合物在血管和腎小球的毛細(xì)管壁沉積而引起的免疫介導(dǎo)性障礙

主要發(fā)生于16-22周齡的豬生長緩慢、飼料利用率降低、嗜睡、厭食、發(fā)熱、咳嗽以及呼吸困難等肉眼病變?yōu)殚g質(zhì)性肺炎，常由病毒細(xì)菌的混合感染引起，如PCV2、PRRSV、SIV、APP和Pm等引起。豬呼吸道病綜合征PCV2相關(guān)性繁殖障礙

可以導(dǎo)致母豬繁殖障礙、返情率，發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、木乃伊胎五、診斷必須依靠臨床癥狀、病理變化和病毒檢測三個方面1、樣品采集：淋巴結(jié)、肺臟、脾臟等2、病毒檢測：病毒分離鑒定、電鏡檢查、原位雜交、免疫組化和PCR3、抗體檢測：ELISA六、防制改善飼養(yǎng)管理模式環(huán)境衛(wèi)生和消毒措施控制其他病原體的共同感染或繼發(fā)感染PRRS、PPV、副豬嗜血桿菌、豬鏈球菌和支原體等發(fā)病豬及時隔離飼養(yǎng)或淘汰疫苗免疫：滅活疫苗母豬產(chǎn)前1個月免疫2次，2~3周齡仔豬免疫1~2次，每次間隔3周。6.1免疫預(yù)防6.2藥物保健斷奶仔豬奇健(黃芪多糖、細(xì)胞因子)500克、轉(zhuǎn)移肽(轉(zhuǎn)移因子)300克、電解質(zhì)多維800克混合對水1噸，加斷奶寶(益生菌、促生長因子)100克對水200千克，混合飲用10天。育肥豬與后備母豬穿心蓮散(穿心蓮、板藍(lán)根、蒲公英、旱蓮草、蒼術(shù)等)1500克、倍康肽1000克、康君泰600克、口服排疫肽500克，拌入1噸料中，連續(xù)飼喂7天。妊娠母豬魚腥草散(魚腥草、蒲公英、黃芩、桔梗、苦參、葶藶子等)1500克、排疫肽600克、康君泰600克、倍康肽1000克，拌入1噸料中，連續(xù)飼喂7～14天。6.3發(fā)生圓環(huán)病毒病的應(yīng)急措施(1)發(fā)病豬只隔離治療，無治療價值的淘汰處理。(2)盡快采集病料進(jìn)行檢查，確定病性及其混合或繼發(fā)感染的病原，以便采取對癥措施，防止疾病擴(kuò)大傳染。(3)全面徹底消毒，豬舍內(nèi)每天1次，外界環(huán)境每3天1次，使用0．5％強(qiáng)力消毒靈、1：400疫碘凈(聚維酮碘、增效佐劑)、1：100菌毒敵或1：1000衛(wèi)康等消毒液，效果尚佳。(4)加強(qiáng)的飼養(yǎng)管理，改善飼養(yǎng)環(huán)境與條件，盡可能減少其造成的損失。(5)發(fā)病舍全群豬改飲電解質(zhì)多維800克、葡萄糖粉800克、呼帝500克、維生素C(按說明書規(guī)定劑量使用)混合對