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藥用有機(jī)化學(xué)項(xiàng)目2-2炔烴基礎(chǔ)知識——第3課時-第4章節(jié)炔烴的親核加成大綱1.親核加成定義2.炔烴的親核加成項(xiàng)目2-2炔烴基礎(chǔ)知識——第3課時-第4章節(jié)炔烴的親核加成1.親核加成定義親核加成反應(yīng):由親核試劑的進(jìn)攻引起的加成反應(yīng)。親核試劑:反應(yīng)中能提供孤對電子并形成新的共價鍵的中性分子或負(fù)離子;如:CN-,Ac-具有親正電荷(原子核)的性質(zhì),故稱親核試劑。炔烴易于ROH、RCOOH、HCN等含有活潑氫的化合物進(jìn)行親核加成,產(chǎn)物也遵守馬氏規(guī)則。項(xiàng)目2-2炔烴基礎(chǔ)知識——第3課時-第4章節(jié)炔烴的親核加成2.炔烴的親核加成

乙炔或一取代乙炔可與一些帶活潑氫的化合物如HCN，ROH，RCOOH，RNH2，RSH等發(fā)生親核型的加成反應(yīng)，生成含雙鍵的產(chǎn)物。

項(xiàng)目2-2炔烴基礎(chǔ)知識——第3課時-第4章節(jié)炔烴的親核加成乙炔比乙烯易于親核加成，Why?

這些負(fù)離子能供給電子，因而有親近正電荷的傾向?；蛘哒f它具有親核的傾向，所以它是一種親核試劑。分析：項(xiàng)目2-2炔烴基礎(chǔ)知識——第3課時-第4章節(jié)炔烴的親核加成末端炔的親核加成反應(yīng)機(jī)理甲氧基負(fù)離子δ-δ+CH3-C≡CH+HCNCH3-CH=CH280~90℃Cu2Cl2-NH4ClCN異丁烯腈遵守馬氏規(guī)則項(xiàng)目2-2炔烴基礎(chǔ)知識——第3課時-第4章節(jié)炔烴的親核加成乙炔與上述試劑反應(yīng)的凈結(jié)果相當(dāng)于在醇、羧酸等分子中引入一個乙烯基,故稱乙烯化反應(yīng)。項(xiàng)目2-2炔烴基礎(chǔ)知識——第3課時-第4章節(jié)炔烴的親核加成CH2=CH–C≡CHHC≡CH+HC≡CHCu2Cl2-NH4ClCH2=CH–C≡C–CH=CH2

Cu2Cl2

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