豬傳染性胃腸炎

關(guān)于豬傳染性胃腸炎第1頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、概述

豬傳染性胃腸炎（transmissiblegastroenteritisofpigs,TGE)是由傳染性胃腸炎病毒引起的急性、高度接觸性為腸道傳染病。

該病具有明顯的季節(jié)性，主要發(fā)生在冬季與春季。臨診上以發(fā)熱、嘔吐、嚴(yán)重腹瀉和兩周齡內(nèi)仔豬高死亡率為特征，屬于世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)規(guī)定的B類疫病中必須檢疫的豬傳染病。（教材）

各年齡的豬均能感染，十日齡以內(nèi)的仔豬最易感染，七日齢以內(nèi)的仔豬感染發(fā)病死亡率可達(dá)100%，但隨著年齡的增長(zhǎng)，死亡率逐漸降低，成年豬感染后幾乎沒(méi)有死亡，但會(huì)嚴(yán)重影響豬的增重并降低飼料報(bào)酬。因此該病是危害豬業(yè)較嚴(yán)重的一種傳染病。第2頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、病原

傳染性胃腸炎病毒（TGEV)屬于冠狀病毒

科冠狀病毒屬，TGEV基因組為不分節(jié)段的單股正鏈RNA,大小約28.5kb.。病毒粒子多呈圓形或橢圓形，直徑約為70~100納米，囊膜表面有一層棒狀纖突，長(zhǎng)12~25nm。

目前為止該病毒只有一個(gè)血清型，在抗原

上與豬呼吸道冠狀病毒（PRCV)，貓傳染性腹膜炎病毒和犬冠狀病毒有一定的相關(guān)性，并已證明PRCV是由TGEV突變而來(lái)。（實(shí)用豬病診斷與防治技術(shù)）第3頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月存在于豬的各器官、體液和排泄物中，但以病豬的空腸、十二指腸和腸系膜淋巴結(jié)含量最高。在發(fā)病的早期，在呼吸系統(tǒng)組織和腎的含毒量也較高。豬舍的環(huán)境溫度可影響豬體內(nèi)病毒的繁殖，在8～12℃的環(huán)境中比30～35℃的環(huán)境中產(chǎn)生的毒價(jià)高，這可能是本病在寒冷季節(jié)流行的一個(gè)重要因素。此病毒對(duì)牛、豬、豚鼠及人的紅細(xì)胞沒(méi)有吸附和凝集作用，但某些毒株的TGEV可以凝集雞紅細(xì)胞。第4頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病毒不耐熱，在4℃以上不穩(wěn)定，56℃加熱45min，65℃加熱10min即死亡。相反在4℃以下的低溫，病毒可長(zhǎng)時(shí)間的保持其感染性。放在陰暗處歷時(shí)7d仍保持其感染力。腸道內(nèi)的病毒在-20℃可保存6個(gè)月，在-18℃保存18個(gè)月僅下降一個(gè)對(duì)數(shù)滴度。病毒在pH4～8穩(wěn)定，pH2.5時(shí)則被滅活。對(duì)光敏感，在陽(yáng)光下曝曬6h即被滅活。紫外線能使病毒迅速滅活，但不能破壞血凝素。一般常用的消毒藥在一定濃度下都能殺滅該病毒。（豬傳染性胃腸炎的防治論文）第5頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、流行病學(xué)該病目前僅感染豬，其他動(dòng)物經(jīng)口服感染該病毒均不發(fā)病。但德國(guó)有犬自然發(fā)病的個(gè)別報(bào)道。（教材）不同年齡的豬都可發(fā)病，但以兩周齡內(nèi)哺乳仔豬易感染、死亡率最高，有時(shí)可達(dá)100%。該病的傳染來(lái)源主要是病豬和康復(fù)后帶毒豬。病毒主要存在于豬的小腸粘膜、腸內(nèi)容物、腸系膜淋巴結(jié)和扁桃體中，并可隨糞便排毒達(dá)8周左右。第6頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月該病的傳播途徑主要是通過(guò)吃入被污染的飼料，經(jīng)消化道感染；也可以通過(guò)空氣經(jīng)呼吸道傳染，特別是密閉豬舍，濕度大，豬只集中的豬場(chǎng)更易傳播。該病的流行特點(diǎn)是多發(fā)生在冬春寒冷季節(jié)，即11月至翌年4月之間。一旦發(fā)生，在豬群中迅速傳播，數(shù)日內(nèi)可使未免疫豬群大部分豬受感染。在老疫區(qū)常呈地方流行性或間歇性的地方流行性發(fā)生，常發(fā)生在6日齡到斷奶后2周的仔豬，而且發(fā)病率和死亡率也較新疫區(qū)的低。第7頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四、發(fā)病機(jī)理（教材）TGEV經(jīng)鼻腔或口→進(jìn)入易感豬體內(nèi)，抵抗胃酸和胰酶的作用到達(dá)小腸→小腸絨毛上皮細(xì)胞內(nèi)增殖→大量的絨毛上皮細(xì)胞被破壞→絨毛萎縮變短導(dǎo)致吸收功能降低以及酶生成能力降低導(dǎo)致蛋白質(zhì)、乳糖不能分解→水分營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不能被吸收，腸道內(nèi)滲透壓升高→組織水分大量進(jìn)入腸道→水樣腹瀉→脫水、代謝性酸中毒和高血鉀→心、腎功能衰竭→死亡第8頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月五、臨床癥狀該病潛伏期很短，一般12～18h，有的為1～8d，多數(shù)病例2～4d。該病發(fā)生突然，傳播迅速，數(shù)日內(nèi)可蔓延至全群。不同日齡和不同疫區(qū)，豬感染后發(fā)病嚴(yán)重程度有明顯差異，臨診上分為流行性和地方性兩種（現(xiàn)代豬場(chǎng)獸醫(yī)手冊(cè)）第9頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月哺乳仔豬病初突然發(fā)生嘔吐，繼而發(fā)生劇烈水樣腹瀉。嘔吐多發(fā)于哺乳之后。排出灰白色或黃綠色、含有凝乳塊的糞便，惡臭。發(fā)病末期由于脫水，糞便黏稠，迅速消瘦，體溫下降，常見發(fā)病后2～7d死亡耐過(guò)小豬生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，出生后5日齡以內(nèi)仔豬的病死率達(dá)100%。母豬常與仔豬一起發(fā)病。有些哺乳中的母豬發(fā)病時(shí)，表現(xiàn)高度衰弱，體溫升高，泌乳停止，嘔吐，食欲不振和嚴(yán)重腹瀉。妊娠母豬往往沒(méi)有明顯癥狀或癥狀輕微，偶爾可見流產(chǎn)。第10頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月育肥豬發(fā)病率幾乎為100%。突然發(fā)生水樣腹瀉，食欲不振，糞便呈灰色或黃褐色，含有少量未消化的食物。在腹瀉初期，偶有嘔吐，病程約1周，且發(fā)病期間增重明顯緩慢。成豬感染后常不發(fā)病，部分豬可能表現(xiàn)輕度水樣腹瀉或一時(shí)性的軟便，對(duì)體重?zé)o明顯影響。第11頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月六、病理變化

剖檢變化：尸體明顯脫水，體表污染糞便，主要病變?cè)谖负托∧c。胃內(nèi)充滿凝乳塊，胃底粘膜出血，有時(shí)出血嚴(yán)重，小腸充血膨大，腸壁變薄而透亮小腸內(nèi)充滿白色或黃綠色液體，含有氣泡和未消化的凝乳塊，腸系膜淋巴結(jié)紅腫，小腸粘膜嚴(yán)重出血。第12頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月鏡檢變化：小腸絨毛粘膜變短或萎縮，空腸和回腸絨毛長(zhǎng)度和腸腺隱窩深度之比，正常豬為7:1，病豬則為1:1，固有膜內(nèi)可見漿液性滲出和細(xì)胞侵潤(rùn)；腎臟混燭腫脹和脂肪變性，并含有白色的尿酸鹽；胃潰瘍?cè)钪車梢姸嘈魏税准?xì)胞構(gòu)成的炎性反應(yīng)帶。(實(shí)用豬病診斷與防治技術(shù)書）組織學(xué)檢查，粘膜上皮細(xì)胞變性、脫落。腸上皮細(xì)胞變性后呈扁平或方形的未成熟細(xì)胞。第13頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月七、診斷本病的診斷可根據(jù)臨診癥狀、流行病學(xué)及病理變化進(jìn)行綜合判定做出初步診斷。確診還須進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷。常用的實(shí)驗(yàn)室方法有免疫熒光法、細(xì)菌檢查、病毒檢測(cè)、血清學(xué)診斷、RT-PCR快速診斷法。第14頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月免疫熒光法取腹瀉早期病豬空腸和回腸的刮削物做涂片，進(jìn)行直接或間接熒光染色，然后用緩沖甘油封蓋，在熒光顯微鏡下檢查，可見上皮細(xì)胞及沿著絨毛的胞漿膜上呈現(xiàn)熒光者為陽(yáng)性第15頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月細(xì)菌檢查取病豬的心、肝、脾、肺、腎臟等組織直接涂片染色觀察，未見細(xì)菌；再將心、肝、脾、肺、腎臟及腸道等樣品無(wú)菌接種于普通平板和鮮血瓊脂平板，37℃培養(yǎng)24～48h觀察，結(jié)果心、肝、脾、肺、腎臟無(wú)細(xì)菌，只有腸道接種有大腸桿菌生長(zhǎng)，經(jīng)小白鼠攻毒接種鑒定無(wú)致病性。（豬傳染性胃腸炎防治）第16頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病毒檢測(cè)在小腸上皮細(xì)胞中檢測(cè)TGEV抗原是一種簡(jiǎn)單和常用的方法。免疫熒光試驗(yàn)（IF）較常用，但為獲得最佳結(jié)果，最好在腹瀉早期感染細(xì)胞脫落前將豬撲殺，將空腸或回腸粘膜刮取物或?qū)⒖漳c或回腸制備冷凍切片進(jìn)行直接或間接IF染色。第17頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血清學(xué)診斷取急性期和康復(fù)期雙份血清樣品，經(jīng)56℃滅活30min，進(jìn)行二倍法稀釋，每個(gè)稀釋度均與等量的本病毒懸液混合，置37℃60min，然后取適量混合液接種PKl5細(xì)胞單層培養(yǎng)，經(jīng)培養(yǎng)24～48h觀察結(jié)果，康復(fù)期血清滴度超過(guò)急性期5倍以上為陽(yáng)性。第18頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月RT-PCR快速診斷法根據(jù)TGEV標(biāo)準(zhǔn)毒株的基因序列，設(shè)計(jì)合成一對(duì)引物，用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù)對(duì)發(fā)病豬的糞便進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果得到與預(yù)期大小相一致的擴(kuò)增產(chǎn)物，則可正是該病毒為TGEV。（教材）第19頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月豬傳染性胃腸炎（TGEV)、豬流行性腹瀉(PEDV)、豬輪狀病毒病（RV)、仔豬黃白痢的鑒別診斷第20頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第21頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月八、預(yù)防1、加強(qiáng)檢疫，防止將豬病或隱性感染豬引入豬群。必要時(shí)，可從無(wú)豬傳染性胃腸炎病毒或血清學(xué)檢測(cè)陰性的豬場(chǎng)引入，并在混群前隔離觀察2到4周。2、飼養(yǎng)管理過(guò)程中，防止犬、貓等動(dòng)物進(jìn)入豬場(chǎng)并加強(qiáng)環(huán)境消毒第22頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3、用豬傳染性胃腸炎弱毒疫苗預(yù)防，對(duì)3日齡仔豬主動(dòng)免疫效果很好，給妊娠母豬產(chǎn)前45天、15天肌內(nèi)注射或鼻內(nèi)接種一毫升，對(duì)其3日齡哺乳仔豬被動(dòng)免疫，保護(hù)率達(dá)95%以上。4、正在流行該病的豬場(chǎng)用痢菌凈拌料，按純粉150克每噸飼料;也可用乳酸環(huán)丙沙星拌料，用量80~100克/噸飼料，可防治腸道細(xì)菌感染。（實(shí)用豬病診斷與防治技術(shù)書）第23頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月九、治療1、應(yīng)用大劑量豬瘟弱毒疫苗或雞新城疫疫苗肌內(nèi)注射，3天2針，對(duì)1周內(nèi)的患豬治愈率在85%~95%。2、應(yīng)用豬干擾素、轉(zhuǎn)移因子、白細(xì)胞介素等生物制劑，并配合一定量的抗病毒藥物如黃氏多糖肌內(nèi)注射效果較好。第24頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3、輔助性治療，在飲水中加入口服補(bǔ)液鹽防止脫水和酸中毒，注意補(bǔ)液，補(bǔ)充電解質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)，并在飼料中加入抗生素防治細(xì)菌繼發(fā)感染。4、用康復(fù)豬抗凝全血治療發(fā)病豬仔、哺乳豬仔，4~5毫升/次，斷奶仔豬10毫升/次。第25頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病豬的嘔吐物與腹瀉物,嘔吐物中有未消化的凝乳塊,糞便呈灰黃色、淡綠色或灰白色第26頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月發(fā)病仔豬迅速脫水、消瘦，極度口渴，被毛粗亂無(wú)光，后軀被糞便污染第27頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病豬腹瀉，象水槍樣噴出第28頁(yè)，課件共33頁(yè)，創(chuàng)作于2