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文檔簡介
B.A.C.D.)A.C.B.D.用)-和)A.B.C.D.)A.C.B.D.)4A.B.D.C.和)A.B.C.D.2B2D)ACA.B.C.D.D224ABC))A.B.A.B.C.D.A.A.)C.1D.當B.C.D.D.)A.)B.C.)))B.C.33D.A.B.C.D.A.B.A.))B.C.D.C.D.)A.)B.C.D.A.C.B.D.HK、++4+--2)-A.C.B.D.43為3)1A.B.D.5C.N724A.、B.)、、、、、)第1頁,共12頁C.D.、、。33和))32223)c=+b72222Q324211)Q4222222。2______1。1B。率3。1時bN232。22和322+。42。b第2頁,共12頁。(2。2(32,2。(422。(______5abA。第3頁,共12頁答案和解析銨鹽溶于水要吸熱,所以氯化銨溶于水要吸熱,故D正確;故選:C。1.B8587解:已知自然界存在兩種銣原子Rb和們具有相同的質(zhì)子數(shù),不同的質(zhì)量數(shù)和中子數(shù),、氮與氫不同原子形成的共價鍵;核外電子數(shù)相同,氯化銨是氮肥;故選:。C熱分解產(chǎn)物是氨氣和HCl;原子符號中左上角為質(zhì)量數(shù)左下角為質(zhì)子數(shù),原子中核電荷數(shù)核外電子數(shù)質(zhì)子數(shù),質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)中子數(shù),據(jù)此分析判斷。銨鹽溶于水要吸熱。本題考查銨鹽的性質(zhì),解答本題要充分理解各種物質(zhì)的性質(zhì)方面的知識,只有這樣才能對相關(guān)方面的問題做出正確的判斷。本題考查了原子結(jié)構(gòu)、微粒數(shù)之間的關(guān)系分析,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵題目難度不大。2.D4.B解:A.合金可以是金屬與金屬或金屬與非金屬的混合物,不一定全部由金屬組成,故A錯誤;.合金導電性不一定高于任一組分金屬,故B錯誤;解:圖表數(shù)據(jù)可知,雙原子分子中HF鍵能最大,說明分子的熱穩(wěn)定性最大,故選:。C.生鐵為碳和鐵的合金,鋼可以是碳和鐵的合金,也可以是鐵與鎳等金屬的合金,所以二者的雙原子分子中形成的共價鍵越牢固,鍵能越大分子越穩(wěn)定。本題考查了鍵能和分子穩(wěn)定性的分析判斷,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵題目難度不大。組成成分不一定相同,故C錯誤;.合金的熔點一般比它的成分金屬的低,故D正確;故選:。5.D解:分析可知海帶灼燒后溶解,浸泡得到含碘離子的溶液和不溶性雜質(zhì)過濾分離含碘離子的由兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合而成的具有金屬特性的物質(zhì)。合金可以是金屬與金屬或金屬與非金屬的混合物,不一定全部由金屬組成;合金與各成分金屬相比,具有許多優(yōu)良的物理、化學和機械性能;--溶液,再與氯氣發(fā)生Cl+2I=2Cl+I,得到含碘單質(zhì)的溶液,加入四氯化碳萃取,萃取后得到含22碘單質(zhì)的有機溶液,最后蒸餾分離出碘,過程中不需要升華,故選:。合金的硬度一般比它的成分金屬的大;合金的熔點一般比它的成分金屬的低。由提取碘的流程可知,海帶灼燒后溶解,浸泡得到含碘離子的溶液和不溶性雜質(zhì)過濾分離含本題考查了合金的概念及合金的性質(zhì),明確合金基本概念及特性是解題關(guān)鍵題目難度不大。--碘離子的溶液,再與氯氣發(fā)生Cl+2I=2Cl+I,得到含碘單質(zhì)的溶液,加入四氯化碳萃取,萃取3.C22后得到含碘單質(zhì)的有機溶液,最后蒸餾分離出碘,以此來解答本題考查了海水資源的利用,過程分析判斷,實驗基本操作、物質(zhì)性質(zhì)等知識,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵題目難度不大。解:A、氮與氫不同原子形成的共價鍵為極性共價鍵,故A正確;氯化銨是氮肥,故B正確;C、加熱分解產(chǎn)物是氨氣和HCl,而不是氮氣,故C錯誤;6.C第4頁,共12頁解:氣體的分子間距離遠大于分子本身大小,決定氣體體積的因素主要是氣體的分子數(shù)目以及分子間距離,而同溫同壓下,氣體分子間的平均距離一定時,氣體物質(zhì)的量的多少決定氣體的體積大小,而與氣體分子的直徑、氣體分子的式量無關(guān),影響氣體體積的主要因素有溫度、壓強、微粒數(shù)等,微粒的大小不是影響氣體體積的主要因素,.硫酸鋁和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁和二氧化碳,該反應(yīng)非常劇產(chǎn)生大量氣體,不能用于制備氫氧化鋁沉淀,故D不選。故選:。.氧化鋁與水不反應(yīng);故選:C。.硫酸鋁與氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁氫氧化鋁與過量的氨水不反應(yīng);C.硫酸鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁氫氧化鋁與過量的氫氧化鈉反應(yīng);.硫酸鋁和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁和二氧化碳。本題考查了氫氧化鋁的制備題目難度不大,側(cè)重于考查學生對基礎(chǔ)知識的應(yīng)用能力,注意把握氫氧化鋁的制備方法以及氫氧化鋁的兩性。由于氣體的分子間距離遠大于分子本身大小,則決定氣體體積的因素主要是氣體的分子數(shù)目和分子間距離;在同溫同壓下,氣體的分子之間的距離基本相等,所以決定氣體體積的是氣體的分子數(shù)或物質(zhì)的量,以此進行解答。本題考查了影響氣體體積的影響因素,題目難度不大,注意影響分子間距的因素有溫度和壓強。9.A7.C解:A鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣,一種單質(zhì)與一種化合物反應(yīng)生成新的單質(zhì)和新的化合物,屬于置換反應(yīng),故A正確;解:在氯化氫的溶解性實驗氯化氫極易溶于水,導致燒瓶氣體壓強減小,在外界大氣壓作用下燒杯中水被壓入燒瓶形成噴泉,出現(xiàn)噴泉現(xiàn)象,鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵應(yīng)的化學方程式是:Fe+2HCl=FeCl+H,故B錯誤;22故選:C。C鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵,有氣泡冒出,氯化亞鐵溶液為淺綠色,故C錯誤;鹽酸為非氧化性酸,濃鹽酸不能使鐵鈍化,故D錯誤;故選:。在氯化氫的溶解性實驗中出現(xiàn)噴泉現(xiàn)象,是利用氯化氫極易溶于水,導致燒瓶氣體壓強減小,在外界大氣壓作用下燒杯中水被壓入燒瓶形成噴泉。本題考查了噴泉實驗現(xiàn)象的原理,主要是理解形成噴泉現(xiàn)象的條件應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,依據(jù)鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣,依據(jù)反應(yīng)物與生成物判斷反應(yīng)類型,依據(jù)生成物現(xiàn)象題目難度不大。判斷溶液顏色變化,據(jù)此分析解答。8.B本題考查了鐵的化學性質(zhì),熟悉鐵與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)物,把握四種基本反應(yīng)類型,明確二價鐵離子、三價鐵離子溶液的顏色是解題關(guān)鍵題目難度不大。解:A.氧化鋁與水不反應(yīng),不能制備氫氧化鋁沉淀,故A不選;.硫酸鋁與氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁氫氧化鋁與過量的氨水不反應(yīng),所以能用硫酸鋁和氨水反應(yīng)制備氫氧化鋁沉淀,故B選;10.A解:A.天然橡膠、天然纖維不是來源于石油化工,塑料、橡膠、纖維不都是石油化工的產(chǎn)品,故A錯誤;C.硫酸鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁氫氧化鋁與過量的氫氧化鈉反應(yīng),沉淀會溶解,所以不能用硫酸鋁和氫氧化鈉反應(yīng)制備氫氧化鋁沉淀,故C不選;.裂化的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料(汽油,煤油,柴油等)的產(chǎn)量,特別是提高汽油的產(chǎn)量,第5頁,共12頁故B正確;C錯誤;C.催化劑降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,可以提高石蠟裂化的產(chǎn)量,故C正確;D.氮氣中存在三對共用電子對,但每個氮原子還有兩個孤對電子,則氮氣的電子式為,.裂化汽油中主要含有烯烴、芳香烴和少量二烯烴,含有不飽和碳原子,故D正確;故選:。故D錯誤;故選:。.天然橡膠、天然纖維不是來源于石油化工;--3個N原子得到1個電子變成N,據(jù)此計算N最外層電子數(shù);33輕質(zhì)油滿足不了生產(chǎn)生活的需求,石油裂化可得到更多的輕質(zhì)油;C.石蠟裂化的催化劑,可以加快反應(yīng)速率提高裂化的產(chǎn)量;.裂化汽油中主要含有烯烴、芳香烴和少量二烯烴。本題考查了石油的綜合利用,題目比較基礎(chǔ),涉及石油的催化、裂化、石油化工產(chǎn)品等知識,注意基礎(chǔ)知識的積累。.氮元素的原子形成離子過程中質(zhì)子數(shù)不變;C.氮原子核外有7種不同運動狀態(tài)的電子,同一軌道上電子能量相同;.氮原子最外層有5個電子,需得到3個達穩(wěn)定結(jié)構(gòu),要將原子的最外層電子全部表示出來。本題考查原子核外電子排布特點與原子結(jié)題目難度不大,明確原子核外電子排布規(guī)律為解答關(guān)鍵,注意掌握常見化學用語的表示方法,試題培養(yǎng)了學生的規(guī)范答題能力。11.C13.C解:A實驗室用乙醇在170可制得乙烯140可乙醚,故A錯誤;應(yīng)用石油的裂解制備乙烯,故B錯誤;解:A結(jié)構(gòu)簡式可知分子式是CHN,故A錯誤;22282.含有兩個苯環(huán),且含有O等元素,不是苯的同系物,故B錯誤;C.含有O等元素,則屬于烴的衍生物,故C正確;過量藥物對人體有害,應(yīng)在醫(yī)生指導下使用,故D錯誤。故選:C。C.乙烯含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,故C正確;.含有碳碳雙鍵為不飽和烴,故D錯誤。故選:C。實驗室用乙醇在170℃可制得乙烯烯含有碳碳雙鍵發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)為基本化工原料,為植物生長調(diào)節(jié)劑,可作為水果的催熟劑,以此解答該題。本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)為高頻考點,側(cè)重考查學生分析及知識運用能力,明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵題目難度不大。結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式判斷有機物的分子式,有機物含有苯環(huán),且分子中含有O等元素,具有苯、肽鍵的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點,以此解答該題。本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)為高頻考點,側(cè)重考查學生分析及知識運用能力,明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵題目難度不大。12.B14.D-解:AN最外層電子數(shù)為:5×3+1=16,故A錯誤;3解:A實驗室制取氣體、驗證氣體的性質(zhì)等與氣體有關(guān)的實驗操作,連接裝置后,第一步操作應(yīng)檢驗裝置氣密性,故A正確;-N的質(zhì)子數(shù)為:3×7=21,故B正確;3223C電子排布式1s2s2p,同一能級的電子能量相同,則N原子核外有3種能量不同的電子,故.可燃性氣體與空氣混合可能發(fā)生爆炸,為了安全起見應(yīng)首先驗純,故B正確;第6頁,共12頁16.DC.滴定管帶有活塞,為防止使用過程中漏水,使用前應(yīng)先檢查是否漏水,故C正確;pH試紙定量檢測溶液的pH值時不能濕潤則測得數(shù)據(jù)不準確,故D錯誤;故選:。解:AC元素的化合價升高,Cl元素的化合價降低,Cl是氧化劑,故A正確;2氯氣為氧化劑發(fā)生還原反應(yīng),碳的化合價升高是還原劑CO是氧化產(chǎn)物,故B正確;C氯氣為氧化劑C為還原劑,由反應(yīng)可知,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1,故C正確;.當2molC參加反應(yīng)時轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2mol×(2-0)=4mol,故D錯誤;故選:。.制取氣體、驗證氣體的性質(zhì)等與氣體有關(guān)的實驗操作,應(yīng)保證裝置不漏氣;.可燃性氣體與空氣混合可能發(fā)生爆炸,為了安全起見應(yīng)首先驗純;C.滴定管帶有活塞,為防止使用過程中漏水,使用前應(yīng)先檢查是否漏水;.依據(jù)pH試紙使用注意問題。TiO+2C+2Cl→TiCl+2COC元素的化合價升高,Cl元素的化合價降低,以此來解答。224本題考查了實驗儀試紙的使用,實驗基本操作步驟實驗安全常識,明確相關(guān)實驗及儀器、試紙的使用方法即可解答,題目難度不大,注意對相關(guān)知識的積累。本題考查氧化還原反應(yīng)為高頻考點,把握反應(yīng)中元素的化合價變化為解答的關(guān)鍵側(cè)重氧化還原反應(yīng)基本概念和轉(zhuǎn)移電子的考查題目難度不大。15.B17.D2---解:A.制取乙炔時電石和水反應(yīng)放出大量的熱,不能用啟普發(fā)生器,故A錯誤;解:A.碳酸鈉的水解反應(yīng),離子方程式:CO+HOHCO+OH,故A錯誤;323+-2+2-該裝置可制備硝基苯,制備硝基苯是要加熱應(yīng)時濃硝酸可能分解生成二氧化氮,則產(chǎn)物氫氧化鋇溶液中滴加硫酸,離子方程式:2H+2OH+Ba+SO→BaSO↓+2H,故B錯誤;4423+2+中可能會混有NO,故B正確;C.硫酸鐵溶液中加入鐵釘,離子方程式:2Fe+Fe→3Fe,故C錯誤;2C.碘蒸汽冷凝后變?yōu)楣腆w,在錐形瓶中不能收集到碘,故C錯誤;.碳酸氫鈣溶液中加入過量的NaOH溶液,離子方程式:2+--2-.制備乙酸乙酯時,乙酸乙酯揮發(fā)出去,在燒瓶外冷凝成液體后收集,不能在燒瓶中獲得產(chǎn)物,Ca+2HCO+2OH→CaCO↓+2HO+CO,故D正確;3323故D錯誤;故選:。故選:。.碳酸根離子水解為可逆反應(yīng)應(yīng)用可逆號;.漏掉氫離子與氫氧根離子反應(yīng);C電荷不守恒;電石和水反應(yīng)放出大量的熱,不能在啟普發(fā)生器中進行;.在濃硫酸作用下濃硝酸與苯水浴加熱制取硝基苯,結(jié)合濃硝酸易分解分析;C.碘單質(zhì)易升華終在錐型瓶中不會獲得碘;.通常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯。氫氧化鈉過量,反應(yīng)生成碳酸鈣、碳酸鈉和水。本題考查離子反應(yīng)方程式的書寫,明確反應(yīng)原理,以及發(fā)生的化學反應(yīng)和離子反應(yīng)中應(yīng)保留化學式的物質(zhì)即可解答,題目難度不大,注意反應(yīng)物用量對反應(yīng)的影響。本題考查化學實驗方案的評為高頻考點,題目難度不大,把握實驗裝置的作用、混合物分18.B離提純質(zhì)的制備、實驗技能為解答的關(guān)鍵側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾閷嶒灥脑u價性分析。第7頁,共12頁解:A電池將化學能轉(zhuǎn)化為電能,故A錯誤;數(shù)=×100%測定中若被測樣品中含有加熱揮發(fā)的雜質(zhì)或?qū)嶒炃叭萜髦杏兴驅(qū)嶒炦^2+銅鋅(硫酸)原電池銅是正極,而原電池中陽離子向正極移動,所以Zn向正極銅片附近遷程中有晶體濺出等,都會造成測量結(jié)果偏高,據(jù)此進行解答。移,故B正確;本題考查了硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量的測定方法,題目難度不大,明確實驗原理、實驗步驟為解答關(guān)鍵,注意掌握誤差分析的方法與技巧,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及化學實驗?zāi)芰?。C、原電池正極發(fā)生還原反應(yīng)負極發(fā)生氧化反應(yīng),所以該原電池的正極是銅發(fā)生還原反應(yīng),故C錯誤;20.A、原電池中電子從負極沿導線流向正極,所以該原電池的電子從鋅出發(fā)通過外電路流向銅,+-2--解:A.由上述分析可知溶液中一定存在KBrCOAlO,故A正確;32故D錯誤;-.不能確定是否含Cl,故B錯誤;故選:。+C.溶液中一定含K,故C錯誤;、原電池將化學能轉(zhuǎn)化為電能;2-.因加鹽酸引入氯離子,且原溶液中可能含SO,第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液4銅鋅(硫酸)原電池銅是正極,而原電池中陽離子向正極移動;C、原電池正極發(fā)生還原反應(yīng)負極發(fā)生氧化反應(yīng);、原電池中電子從負極沿導線流向正極。本題考查原電池的工作原理,為高頻考點,側(cè)重于學生的雙基的考查,有利于培養(yǎng)學生良好的科學素養(yǎng),難度不大。-不能確認原溶液中是否有Cl,故D錯誤;故選:。①用試管取少量溶液,逐滴加入稀鹽酸至過量,溶液先渾濁后又變澄清,有無色氣體放出,可2--知無色氣體為二氧化碳,一定含CO,溶液先渾濁后又變澄清可知一定含AlO,由離子共存32+2+2+可知,一定不含HMgCu;19.C②在一份溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,溶液先渾濁后又變澄清,加熱,將濕潤的紅色石解:A堝內(nèi)壁附有不揮發(fā)性雜質(zhì)導致固體相對偏多,則測定結(jié)果偏低,故A錯誤;.固體應(yīng)該加熱至完全變成白色,若加熱時晶體未完全變白就停止加熱結(jié)晶水沒有完全失導致計算結(jié)果偏小,故B錯誤;+蕊試紙置于試管口,未見明顯現(xiàn)則不含NH;4③在另一份溶液中加入新制的氯水和CCl蕩后靜置,下層溶液顯橙紅則一定含Br,結(jié)-4合電荷守恒及離子共存解答。C.加熱過程中有晶體濺導致結(jié)晶水質(zhì)量m-m偏大,測量結(jié)果偏高,故C正確;12本題考查離子的檢驗為高頻考點,把握離子反應(yīng)、離子共存為解答的關(guān)鍵側(cè)重分析與應(yīng)用.未做恒重操作有兩種結(jié)果:若未達恒重即停止實驗計算出的結(jié)晶水的質(zhì)量偏小,測定①能力的考查,注意不能確定的離子,題目難度不大。結(jié)果偏??;②若已達恒重即停止實驗計算出的結(jié)晶水的質(zhì)量準確,所以兩種情況均不會導致21.23OOC結(jié)果偏大,故D錯誤;C?)a故選:C。解:(1)CO由二氧化碳分子構(gòu)成,固體CO稱干冰,是分子晶體,氮原子最外層有5個電子,22根據(jù)結(jié)晶水合物中,結(jié)晶水的質(zhì)量=m(容器十晶體)-m(容器十無水硫酸銅結(jié)晶水質(zhì)量分122323最外層電子排布式為2s2p,故答案為:分子,2s2p;第8頁,共12頁(2)CO位于第二周期,O原子半徑小,核電荷數(shù)大于C原子、電負性大于C,所以O(shè)吸引電子的能力大,使O得電子的能力強,即氧元素的非金屬性比碳強,起始濃度()0.4變化濃度(mol/L)2x平衡濃度()0.4-2x0.2x故答案為:CO位于同一周期,電子層數(shù)相同,O的核電荷數(shù)比C多、吸引電子的能力強,所以氧元素的非金屬性比碳強;0.2-x平衡常數(shù)k==x=0.140min時(NH)=0.4mol/L-0.2mol/L=0.2mol/L,3(3)反應(yīng)①是放熱反應(yīng)質(zhì)內(nèi)能由高到低,反應(yīng)②是吸熱反應(yīng),物質(zhì)內(nèi)能由低到高,但總反50min時(NH)仍為0.2mol/L不變25~50min內(nèi)氨氣的濃度變化曲線如圖,3應(yīng)2NH()+CO()CO(NH)(l)+H(l(>0)是放熱反應(yīng),所以圖象C正確,故答?32222案為:C;,故答案為:;(4)反應(yīng)的平衡常數(shù)k等于生成物濃度的冪積與反應(yīng)物濃度的冪積之比,純固體或純液體的濃度為1,所以反應(yīng)①的平衡常數(shù)K=故答案為:,;(1)CO由二氧化碳分子構(gòu)成,固體CO稱干冰,是分子晶體,氮原子最外層有5個電子,最外2223(5)①根據(jù)起始狀態(tài)時氨氣和二氧化碳的物質(zhì)的量之比2:1可知,CO的起始濃度(CO)層電子排布式為2s2p;22=0.3mol/L20min平衡時(CO)=0.1mol/Lv(CO)==0.01mol/(),(2)CO位于第二周期,O原子半徑小,核電荷數(shù)大于C原子,電負性大于C,據(jù)此解答;22故答案為:0.01mol/(L?min);2NH(3)反應(yīng)①2NH()+CO()?NHCOONH(s)+Q(Q>0),即反應(yīng)①是放熱反應(yīng)質(zhì)內(nèi)324211②合成尿素的反應(yīng)()+CO()CO(NH)(l)+H(l),反應(yīng)正向為體積減小的放熱能由高到低,反應(yīng)②NHCOONH(s)?CO(NH)(l)+H(l)+QQ<0),即反應(yīng)②是吸熱?322224222222反應(yīng),如壓縮氣體、降低溫度等措施均可使平衡正向移動、提高產(chǎn)率,縮小反應(yīng)容器的容積,即增大壓強,化學平衡正向移動,故a正確;b.升高溫度,化學平衡逆向移動,故b錯誤;反應(yīng)質(zhì)內(nèi)能由低到高,結(jié)合圖象和總反應(yīng)放熱分析判斷;(4)反應(yīng)的平衡常數(shù)k等于生成物濃度的冪積與反應(yīng)物濃度的冪積之比,純固體或純液體的濃度為1,據(jù)此寫出反應(yīng)①的平衡常數(shù)K表達式;.同比增加反應(yīng)物的量,相當加壓,平衡正向移動、提高尿素產(chǎn)率,但如果單方增加反應(yīng)物的量,平衡雖會正向移動,只是尿素產(chǎn)率反而降低,故c錯誤;d.使用合適的催化劑,不會引起平衡的移動,故d錯誤;故答案為:;(5)①根據(jù)恒溫恒容體系中,氨氣和二氧化碳的物質(zhì)的量之比2:1可知,起始狀態(tài)時(CO)2=0.3mol/L、(NH)=0.6mol/L,利用化學反應(yīng)速率等于單位時間內(nèi)物質(zhì)濃度的變化量來計算;3②提高合成尿素的產(chǎn)率的措施是使平衡正向移動,尿素的生成量盡可能多,據(jù)此分析解答;③保持平衡的溫度和體積不變25min時再向容器中充入2mol氨氣和1mol二氧化碳時(3)③NH()+CO()CO(NH)(l)+H(l)的平衡常數(shù)k===,=0.2mol/L+=0.4mol/Lc(CO)=0.1mol/L+=0.2mol/L,利用平衡常數(shù)k結(jié)合三段式計?32222225min時(NH)=0.2mol/L+=0.4mol/L,(CO)=0.1mol/L+=0.2mol/L應(yīng)的三段算40min時(NH進而作出圖象;323式有:NH()+CO()?CO(NH)(l)+H()本題考查較為綜合,涉及物質(zhì)與結(jié)構(gòu)、化學反應(yīng)速率及其計算、化學平衡移動原理、平衡常數(shù)32222第9頁,共12頁計算,側(cè)重考查學生分析和解決問題的能力,題目難度中等,注意基礎(chǔ)知識和基本技能的掌握(1)Cl可將NH氧化成N氯氣被還原為HCl過量的氨氣和氯化氫反應(yīng)生成氯化銨;232與遷移運用。22.2+-(2)已變質(zhì)和未變質(zhì)的NaClO與Fe反應(yīng)都生成Cl,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒判斷;223422+--(3)氯氣將Br氧化為游離態(tài)的溴,Cl元素的化合價降低、Br元素的化合價升高,利用碘單質(zhì)遇22Ⅰ>Ha到淀粉變藍設(shè)計實驗驗證;2(4)根據(jù)鹽酸是強酸,完全電離,醋酸是弱酸,部分電離,相同溫度下,相同pH值的鹽酸和醋酸溶液,醋酸濃度大,溶液稀釋時,醋酸進一步電離,其溶液中離子濃度大于鹽酸的離子濃度,故解:(1)工業(yè)上常用濃氨水檢驗氯氣管是否漏氣。(已知Cl可將NH氧化成N應(yīng)的化學方232程式為:3Cl+8NH═6NHCl+N,2342II應(yīng)為醋酸稀釋時的pH值變化曲線,利用cb點溶液中的離子濃度來分析導電性;K只與w故答案為:3Cl+8NH═6NHCl+N;2342溫度有關(guān),與溶液的種類以及濃度大小沒有關(guān)系;相同pH值的鹽酸和醋酸,稀釋到相同體積時,醋酸()濃度大于鹽酸()濃度,據(jù)此解答。2+(2)Fe與變質(zhì)前后的NaClO反應(yīng),最后的還原產(chǎn)物都是NaCl應(yīng)過程中氯元素化合價最后22+變化為-1價,根據(jù)電子守恒消耗的Fe物質(zhì)的量應(yīng)相同,本題考查了氧化還原反應(yīng)、海水提溴、海水提碘的過程分析、水的電離平衡影響因素分析判斷,故答案為:結(jié)合氧化還原反應(yīng)過程中電子轉(zhuǎn)移守恒,反應(yīng)過程中氯元素化合價最后變化為-1價,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵題目難度中等。2+根據(jù)電子守恒消耗的Fe物質(zhì)的量應(yīng)相同;23.鍵1-(3)氯氣將Br氧化為游離態(tài)的溴,Cl元素的化合價降低、Br元素的化合價升高,發(fā)生的離子反12222222--應(yīng)為:Cl2+2Br=Br+2Cl帶提碘時,由于碘的量較少,在灼燒、溶解之后得到的溶液用硝酸222銀溶液很難檢驗設(shè)計檢驗溶液中是否含有碘離子的方法是:取樣加入適量的過氧化氫振蕩滴加幾滴淀粉,若溶液變藍色證明函碘離子,若不出現(xiàn)藍色證明不含碘離子;解:(1)聚烯烴的生成過程中單體中碳碳雙鍵中其中一個斷裂,碳原子連接形成高聚物,即形成了新的C-C鍵,屬于加聚反應(yīng),--故答案為:Cl+2Br=Br+2Cl;取樣加入適量的過氧化氫振蕩滴加幾滴淀粉,若溶液變藍色證22明函碘離子,若不出現(xiàn)藍色證明不含碘離子;故答案為:C-C鍵;加聚;(4)I是鹽酸稀釋時的pH值變化曲線,II為醋酸稀釋時的pH值變化曲線導電性取決于離(2)1號塑料PET的結(jié)構(gòu)中含有酯酯基轉(zhuǎn)化碳氧單鍵容易斷裂發(fā)生水解反應(yīng),因此1號塑料更易降解,+子濃度,PH小時H濃度大,導電性強則溶液的導電性>b>,水的電離平衡故答案為:1號塑料PET的結(jié)構(gòu)中含有酯酯基轉(zhuǎn)化碳氧單鍵容易斷裂發(fā)生水解反應(yīng),因此1號塑料更易降解;+-HOH+OH,溶液是酸溶液,a點的PH小酸的氫離子濃度大,使水的電離平衡逆向進行,抑?2制水的電離沉淀增大,所以水電離出的氫離子濃度少,(3)由結(jié)構(gòu)可知有機物B中除了苯基,還含有的官能團是羧基,+-故答案為:Ⅰ;>;小;水的電離平衡H?H+OH,溶液是酸溶液,a點的PH小酸的氫離子濃故答案為:羧基;2度大,使水的電離平衡逆向進行,抑制水的電離沉淀增大,所以水電離出的氫離子濃度少。(4)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成ClCHCHCl,然后堿性條件下發(fā)生水解生成HOCHCH,2222第10頁,共12頁有關(guān)反應(yīng)方程式為:CH=CH+Cl→ClCHCHClClCHCHCl+2NaOH成黃色固體硫(單質(zhì))和水,2HS+SO=3S↓+2H驗證SO具有氧化性的實驗現(xiàn)象是:裝有22222222222HOCHCHOH+2,硫化氫溶液的試管中出現(xiàn)渾濁,22故答案為:CH=CH+Cl→ClCHCHClClCHCHCl+2NaOHHOCHCHOH+2;故答案為:裝有硫化氫溶液的試管中出現(xiàn)渾濁;222222222(5)乙烯氧化用到氧氣與水,原料成本低。乙烯氧化法沒有用氯氣或溴單質(zhì)等,反應(yīng)中也沒有用NaOH溶液,生成過程中不會產(chǎn)生大量的廢廢液,綠色環(huán)保。理論上乙烯氧化法原子利用率是100%環(huán)保經(jīng)濟綠色清潔業(yè)生產(chǎn)選用乙烯氧化法,(3)將二氧化硫通入BaCl溶液中,滴加氯氯水中有氯氣分子,氯氣分子具有氧化性,2能把二氧化硫氧化成+6價的硫酸根離子,硫酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,另一份中滴加氨水,二氧化硫和水生成亞硫酸,亞硫酸和氨水反應(yīng)生成亞硫酸銨亞硫酸銨電離出氨根離子和亞硫酸根離子,亞硫酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成亞硫酸鋇沉淀,將二氧化硫通入故答案為:乙烯氧化用到氧氣與水,原料成本低。乙烯氧化法沒有用氯氣或溴單質(zhì)等,反應(yīng)中也沒有用NaOH溶液,生成過程中不會產(chǎn)生大量的廢氣、廢綠色環(huán)保。理論上乙烯氧化法原子利用率是100%,環(huán)保經(jīng)濟綠色清潔。BaCl溶液中,滴加氯水溶液,氯水中有氯氣分子,氯氣分子具有氧化性,能把二氧化硫氧化成2+6價的硫酸根離子,硫酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,SO顯示還原性并生成白22++-(1)聚烯烴的生成過程中單體中碳碳雙鍵中其中一個斷裂,碳原子連接形成高聚物;(2)含有酯基,容易發(fā)生水解反應(yīng);色沉淀的總的離子方程式為:Ba+SO+Cl+2HO═BaSO↓+4H+2Cl,22242++-故答案為:BaSO;BaSO;Ba+SO+Cl+2HO═BaSO↓+4H+2Cl;342224(3)由結(jié)構(gòu)可知有機物B中除了苯基,還含有的官能團是羧
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