2023年藥學期末復習-藥劑學（本科藥學專業(yè)）考試歷年真題薈萃帶答案

2023年藥學期末復習-藥劑學（本科藥學專業(yè)）考試歷年真題薈萃帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.羥丙基纖維素7.5%，聚乙二醇4000.8%，黃色氧化鐵0.6%，鈦白粉3.1%，水88%。其中羥丙甲纖維素是（）A、腸溶性包衣材料B、胃溶性包衣材料C、薄膜包衣材料D、緩釋包衣材料E、控釋包衣材料2.有關(guān)熱熔法制備栓劑的操作錯誤的是（）A、主藥可溶解、乳化或混懸在基質(zhì)中B、應先將基質(zhì)熔化，溫度不宜過高C、藥物與基質(zhì)的混合物應分次注入模內(nèi)D、注模時混合物的溫度在40℃左右為好E、應在栓劑完全凝固后才可開啟栓模3.常用浸出制劑的類型有（）浸出劑型、醇浸出劑型、含糖浸出劑型、精制浸出劑型。4.關(guān)于高分子溶液的制備敘述錯誤的是（）A、無限溶脹常輔助攪拌或加熱來完成B、淀粉的無限溶脹過程必須加熱到60℃-70℃才能完成C、甲基纖維素溶液的制備需在冷水中完成D、制備高分子溶液首先要經(jīng)過有限溶脹過程E、胃蛋白酶需撒于水面后，立即攪拌利于溶解5.丸劑可以包()衣A、藥物衣B、糖衣C、腸溶衣D、薄膜衣E、樹脂衣6.電解質(zhì)的離子價數(shù)和濃度對絮凝的影響很大，一般離子價數(shù)越（），絮凝作用越強。7.浸膏劑系指藥材用適宜溶劑浸出有效成分，蒸去全部溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標準所制成的膏狀或粉狀的固體制劑。除另有規(guī)定外，浸膏劑每1g相當于原有藥材（）g。8.下列關(guān)于影響浸提的因素敘述正確的()A、藥材粉碎的越細越好B、提取的次數(shù)越多越好C、藥材先潤濕有利于溶劑的穿透浸提D、浸提溫度越高越好E、濃度梯度越大越好9.粉體的基本性質(zhì)不包括A、粉體的粒度與粒度分布B、粉體的重量C、粉體的比表面積D、粉體的密度E、粉體的潤濕性10.對pharmaceuticalpreparation包裝材料說法不正確的是（）A、塑料容器的透氣透濕性影響pharmaceuticalpreparation的穩(wěn)定性B、對光敏感的藥物可采用棕色瓶包裝C、制劑穩(wěn)定性取決于處方設(shè)計，與包裝材料無關(guān)D、乳酸鈉注射液應選擇耐堿性玻璃容器E、玻璃容器的可釋放堿生物質(zhì)和脫落不溶性玻璃碎片11.根據(jù)Stokes定律，混懸劑中藥物微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（）A、混懸微粒的半徑B、混懸微粒的粒度C、混懸微粒的半徑平方D、混懸微粒的粉碎度E、混懸微粒的直徑12.Krafft點是（）表面活性劑的特征值，也是該類表面活性劑應用溫度的下限。13.對滅菌法敘述不正確的是（）A、濾過滅菌法適用于含有熱不穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌B、熱壓滅菌121.5℃、20min能殺滅所有的細菌繁殖體和芽孢C、UV滅菌活力最強的是254nmD、輻射滅菌法特別適合于一些不耐熱藥物的滅菌E、流通蒸汽一般是100℃、30-60min，此法能保證殺滅芽孢14.屬于濕熱滅菌法的是（）A、流通蒸汽滅菌法B、干熱滅菌法C、熱壓滅菌法D、煮沸滅菌法E、低溫間歇滅菌法15.有關(guān)增加藥物溶解度方法錯誤的敘述是（）A、同系物藥物分子量越大，增溶量越小B、助溶機制包括形成有機分子復合物C、同系物增溶劑碳鏈愈長，增溶量越小D、有些增溶劑可防止藥物水解E、增溶劑加入順序可形象增溶量16.對用加速試驗法測定藥劑穩(wěn)定性的論述中，哪一條是正確的（）A、二年內(nèi)定期觀察外觀形狀和質(zhì)量檢測B、樣品只能在正常光線下放置C、不能采用初勻速法和活化能估算法D、樣品只能在室溫下放置E、此法易于找出影響穩(wěn)定性的因素17.TDDS代表的是()A、控釋制劑B、藥物釋放系統(tǒng)C、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)D、多劑量給藥系統(tǒng)E、靶向制劑18.關(guān)于塑制法制備蜜丸敘述正確的是()A、含有糖、粘液質(zhì)較多宜熱蜜和藥B、所用煉蜜與藥粉的比例應為1：1～1：1.5C、一般含糖類較多的藥材可以用蜜量多些D、夏季用蜜量宜少E、手工用蜜量宜多19.制軟材時，黏合劑使用量過大會造成片劑（）A、硬度不夠B、黏沖C、含量均勻度不合格D、松片E、裂片20.下面關(guān)于活性炭用法的敘述，正確的是（）A、用量應根據(jù)原輔料的質(zhì)量而定B、一般為藥液總量的0.1%-0.5%C、一般為原料總量的0.1%-0.5%D、應選用優(yōu)質(zhì)針用活性炭E、使用活性炭的注射劑其pH應控制在偏酸性21.在乳劑放置過程中，受外界因素及微生物的作用，使乳劑中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為（）22.涂膜劑的主要優(yōu)點有()。A、體積小，重量輕，便于攜帶、運輸和貯存B、成膜性能較火棉膠好C、不用裱褙材料，使用方便D、制備工藝簡單E、以上均正確23.不屬于液體制劑者為（）A、合劑B、搽劑C、乳劑D、醑劑E、注射劑24.研和法制備油脂性軟膏劑時，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合A、磷酸鈣B、單硬脂酸甘油酯C、川蠟D、羊毛脂E、可可豆脂25.乳劑型氣霧劑描述錯誤的是（）A、常用乳化劑為聚山梨酯、脂肪酸山梨酯、十二烷基硫酸鈉等B、泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)C、乳劑型氣霧劑內(nèi)相是拋射劑，外相為藥液D、采用混合拋射劑調(diào)節(jié)其密度與水相接近E、非均相分散體系26.下列不屬于膜劑的優(yōu)點是（）。A、含量準確B、可以控制藥物的釋放C、使用方便D、制備簡單E、載藥量高，適用于大劑量的藥物27.最常用的超臨界流體是（）A、氮氣B、COC、CO2D、O2E、氦氣28.熱溶法制備糖漿劑不具備（）特點A、適合于對熱穩(wěn)定成分的制備B、糖漿劑易于保存C、糖漿劑易于濾過澄清D、成品顏色較深E、生產(chǎn)周期長29.下列物質(zhì)中，不能作為經(jīng)皮吸收促進劑的是（）A、油酸B、山梨酸C、表面活性劑D、DMSOE、月桂氮酮30.需加防腐劑的浸出制劑是（）A、口服液B、酊劑C、煎膏劑D、酒劑E、湯劑31.胃蛋白酶合劑處方組成如下：胃蛋白酶20g，單糖漿100ml，稀鹽酸20ml，橙皮酊20ml，5％尼伯金乙酯醇液10ml，蒸餾水加至1000ml。（1）指出該處方中各成分作用。（2）簡述該制劑的制備過程。（3）寫出至少兩項該制劑的質(zhì)量評價項目。32.下列與增溶劑的增溶效果無關(guān)的是（）A、藥物、增溶劑、溶劑的混合順序B、適宜的增溶劑用量C、增溶劑的溶解度D、藥物的分子量E、增溶劑的種類33.復方酮康唑軟膏處方如下：酮康唑20g，依諾沙星3g，無水亞硫酸鈉2g，PEG4000300g，PEG400605g，丙二醇50g，蒸餾水20g。其中亞硫酸氫鈉是（）A、pH調(diào)節(jié)劑B、金屬螯合劑C、抗氧劑D、抑菌劑E、防腐劑34.常用的水溶性環(huán)糊精衍生物是（）衍生物、羥丙基衍生物及甲基衍生物等。35.在片劑處方中加適量的滑石粉，作用是（）A、黏合劑B、稀釋劑C、崩解劑D、助流劑E、潤濕劑36.以下關(guān)于輸液滅菌的敘述哪一項是錯誤的（

）A、輸液從配制到滅菌以不超過4h為宜B、輸液滅菌時一般不需要預熱15-30minC、輸液滅菌時一定要排除空氣D、輸液滅菌時間應確證達到滅菌溫度后計算E、輸液滅菌完畢要放出蒸汽，待壓力降至“0”后稍停片刻再緩緩打開滅菌器門37.表面活性劑分為陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑和（）四大類。38.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是（）A、熔點范圍測定B、稠度檢查C、重量差異檢查D、藥物溶出速度與吸收試驗E、融變時限檢查39.粉體的密度有A、真密度B、顆粒密度C、堆密度D、松密度E、振實密度40.pharmaceutics的基本任務(wù)是將藥物制成（），并能批量生產(chǎn)安全、有效、穩(wěn)定的制劑。41.流通蒸汽滅菌法的溫度為（）A、80℃B、100℃C、115℃D、121℃E、150℃42.沉降體積比是指沉降物的容積與（）的容積之比。43.關(guān)于粉體流動性的評價與測定方法的說法種正確的是（）A、休止角越大，流出速度越小，壓縮度越小，流動性越好B、休止角越小，流出速度越小，壓縮度越小，流動性越好C、休止角越大，流出速度越大，壓縮度越小，流動性越好D、休止角越小，流出速度越大，壓縮度越大，流動性越好E、休止角越小，流出速度越大，壓縮度越小，流動性越好44.關(guān)于表面活性劑的內(nèi)容闡述正確的是()A、其能力主要取決于分子結(jié)構(gòu)的“兩親性”B、具有兩親性的分子都是表面活性劑C、表面活性劑在水中表面吸附達到飽和，再增加表面活性劑的濃度，對降低表面活性作用不再明顯增加D、HLB值越小，降低界面張力能力越小E、降低表面張力的能力大小與其應用濃度有一定關(guān)系45.下列關(guān)于處方藥和非處方藥的陳述中，不正確的是（）A、醫(yī)療機構(gòu)可以使用處方藥、非處方藥B、處方藥、非處方藥必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)C、處方藥必須由取得藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)經(jīng)營D、處方藥、非處方藥均可在大眾傳播媒介進行廣告宣傳E、處方藥必須憑醫(yī)師處方購買46.以下幾種環(huán)糊精溶解度最小的是（）。A、α-CDB、β-CDC、γCCDD、2-HP-β-CDE、3-HP-β-CD47.不能防止藥物氧化的方法為（）A、降低溫度B、調(diào)節(jié)pH值C、用普通玻璃容器包裝藥物D、驅(qū)逐氧氣E、添加抗氧劑48.表面活性劑在藥劑學中的作用（）A、增溶B、助溶C、潤濕D、去污E、殺菌49.下列哪種方法不宜作為環(huán)糊精的包合方法（）A、飽和水溶液法B、沸騰干燥法C、研磨法D、冷凍干燥法E、噴霧干燥法50.中國藥典2015年版二部規(guī)定，膠囊劑平均裝量0.30g以下者，其裝量差異限度為（）A、±5%B、±10%C、±15%D、±20%E、±25%51.用適當?shù)娜軇?，在一定溫度下，將藥材浸泡一定時間，以浸提出藥材成分的方法稱為（）52.膜劑最常用的成膜材料為（）A、聚乙烯吡咯烷酮B、聚乙烯醇C、白及膠D、羧甲基纖維素鈉E、阿拉伯膠53.關(guān)于增溶劑加入的順序，一般認為將（）與增溶劑先行混合再與溶劑混合效果較好。54.裂片是片劑制備中經(jīng)常遇到的問題，可以由下列()原因引起A、粘合劑的用量不足或粘性不夠強B、油類成分過多C、藥物疏松，彈性過大D、壓力過大E、壓片機轉(zhuǎn)速過快55.關(guān)于濕法制粒壓片制備乙酰水楊酸片的工藝下列哪種說法是錯誤的（）A、黏合劑中應加入乙酰水楊酸1%量的酒石酸B、可使用硬脂酸鎂為潤滑劑C、顆粒的干燥溫度應在50℃左右D、應選尼龍篩網(wǎng)制粒E、乙酰水楊酸易水解56.要使栓劑中的藥物吸收后避免首過效應，應將栓劑塞入距肛門口（）A、5cmB、3cmC、2cmD、2.5cmE、3.5cm57.關(guān)于高壓蒸氣滅菌敘述錯誤的是（）A、滅菌時被滅菌恤排布越緊滅菌效果不一定越好B、滅菌時必須將滅菌器內(nèi)空氣排出C、滅菌時須將蒸汽同時通入夾層和滅菌器內(nèi)D、滅菌時間必須由全部藥液溫度真正達到所要求的溫度算起E、滅菌完畢后應停止加熱，待壓力表所指示壓力至零時，才可打開滅菌器58.適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同（）稱為劑型。59.下列關(guān)于Tween80的敘述中，錯誤的是（）A、Tween80可作為O/W型乳劑的乳化劑B、Tween80在堿性溶液中易水解C、Tween80能與抑菌劑經(jīng)苯酯類形成絡(luò)合物D、Tween80屬于非離子型表面活性劑E、在常用的表面活性劑中，吐溫80的溶血性最強60.對滅菌法的敘述，正確的是()A、輸液采用熱壓滅菌較可靠B、流通蒸氣滅菌法是應用最廣泛的濕熱滅菌法C、濾過除菌法適用于微生物污染比較嚴重的藥液D、紫外線輻射滅菌法不適用藥液的滅菌E、微波滅菌法適用于水性藥液的滅菌61.β-環(huán)糊精結(jié)構(gòu)中的葡萄糖分子數(shù)是（）A、5個B、7個C、6個D、8個E、9個62.藥品的穩(wěn)定性受到多種因素的影響，下屬哪一項為影響藥品穩(wěn)定性的環(huán)境因素。A、化學結(jié)構(gòu)B、輔料C、藥品的成分D、劑型E、濕度63.下列屬于均相液體制劑的是（）A、乳劑B、混懸劑C、高分子溶液劑D、溶膠劑E、爐甘石洗劑64.中國藥典規(guī)定注射用水可采取哪種方法制備（）A、離子交換法B、蒸餾法C、反滲透法D、電滲析法E、重蒸餾法65.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是（）A、增加貼劑的柔韌性B、使皮膚保持潤濕C、增加藥物的穩(wěn)定性D、促進藥物經(jīng)皮吸收E、使藥物分散均勻66.O/W型乳劑可用水稀釋，而W/O型乳劑可用油稀釋。當用油溶性染料染色時，（）型乳劑外相染色。67.經(jīng)皮吸收制劑中黏膠分散型的組成部分包括防黏層、背襯層和（）。68.關(guān)于藥物溶解度的敘述正確的是A、藥物的極性與溶劑的極性相似者相溶B、極性藥物與極性溶劑之間可形成誘導偶極-永久偶極作用而溶解C、多晶型的藥物，穩(wěn)定型的較亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型的溶解度大D、處于微粉狀態(tài)的藥物，其溶解度隨粒度的降低而減小E、在溶液中相同離子共存時，藥物的溶解度會增加69.延緩藥物水解的方法有()A、降低溫度B、調(diào)節(jié)pHC、制成干燥固體D、驅(qū)逐氧氣E、改變?nèi)軇?0.栓劑的制備基本方法有二種，即（）法與熱熔法。71.乳劑從一種類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的現(xiàn)象稱為（）72.生產(chǎn)中可用以提高藥材浸提效率的措施有()A、藥材粉碎成適宜的粒度B、省去煎提前浸泡工序C、采用126℃熱壓煎提D、增加煎煮次數(shù)至5～6次E、提取過程中強制循環(huán)73.決定了每次用藥劑量的因素（）A、藥物的量B、附加劑的量C、拋射劑的量D、耐壓容器的容積E、定量閥門的容積74.從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差叫動電位，即Zeta電位。在相同條件下，微粒越小，ξ電位越（）。75.下列不屬于物理滅菌的是（）A、微波滅菌B、高速熱風滅菌C、γ射線滅菌D、紫外線滅菌E、75%乙醇76.下列關(guān)于乳劑的敘述錯誤的是()A、乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)B、乳劑屬于動力學不穩(wěn)定系統(tǒng)C、乳化劑能被吸附于液滴表面形成乳化膜D、乳化劑能增加油、水之間的表面張力E、靜脈注射乳劑具有靶向性77.可以作為氣霧劑拋射劑的是()A、乙醇B、正丁烷C、三氯一氟甲烷D、二氯四氟乙烷E、二氧化碳78.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是（）A、P值B、F0值C、D值D、Z值E、Nt值79.注射用抗生素粉末分裝室要求潔凈度為（）A、100級B、10000級C、100000級D、300000級E、B和C均可80.與一般注射劑相比，輸液質(zhì)量要求更高的方面是()A、無菌B、無熱原C、pH值D、滲透壓E、澄明度81.朱砂安神丸一般包衣為（）A、滑石衣B、藥物衣C、腸衣D、糖衣E、半薄膜衣82.根據(jù)制備工藝不同，粉針劑可分為（）和注射用冷凍干燥制品。83.按給藥途徑不同可分為（）與非經(jīng)胃腸道給藥劑型。84.包合物的制備技術(shù)的驗證方法可有()。A、X射線衍射法B、紅外光譜法C、溶出度法D、熱分析法E、紫外光譜法85.以下陰離子中，對高分子溶液的聚結(jié)能力最強的是：A、硫酸根B、醋酸根C、枸櫞酸根離子D、氯離子E、溴離子86.藥物穩(wěn)定性試驗方法中，影響因素試驗主要包括()A、酶降解試驗B、高溫試驗C、強光照射試驗D、高濕度試驗E、pH影響試驗87.以下情況不可考慮制成混懸劑的是（）A、劑量小的藥物B、難溶性藥物C、劑量大的藥物D、為了制得比藥物溶解度更高濃度的液體制劑E、為了使藥效緩慢、持久88.下列關(guān)于滴制法制備滴丸劑特點的敘述，哪一項是錯的（）A、工藝周期短，生產(chǎn)率高B、受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性C、可使液態(tài)藥物固態(tài)化D、用固體分散技術(shù)制備的滴丸減低藥物的生物利用度E、生產(chǎn)條件較易控制，含量較準確89.膠囊劑不檢查的項目是（）A、外觀B、崩解時限C、硬度D、裝量差異E、水分含量90.關(guān)于顆粒中含有少量水的作用敘述正確的是()A、可使粒子便于滑動，起到軸承樣的滑動作用B、水有著良好的偶極矩作用，可發(fā)揮液體架橋的作用，有利于轉(zhuǎn)化為內(nèi)聚力C、可以均勻分配所承受的壓力，避免受力不均勻D、水分借壓力作用從毛細管滲出包圍粒子形成水的薄膜E、有利于形成固體架橋卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:C3.正確答案:水4.正確答案:E5.正確答案:A,B,C,D,E6.正確答案:高7.正確答案:2至58.正確答案:C,E9.正確答案:B10.正確答案:C11.正確答案:C12.正確答案:離子13.正確答案:E14.正確答案:A,C,D,E15.正確答案:C16.正確答案:E17.正確答案:C18.正確答案:B,D,E19.正確答案:B20.正確答案:A,C,D,E21.正確答案:酸敗22.正確答案:B,C,D23.正確答案:E24.正確答案:D25.正確答案:C26.正確答案:A,E27.正確答案:C28.正確答案:E29.正確答案:B30.正確答案:A31.正確答案:（1）胃蛋白酶是主藥，單糖漿是矯味劑，稀鹽酸是pH調(diào)節(jié)劑，橙皮酊是矯味劑，5％尼伯金乙酯醇液是防腐劑，蒸餾水是溶劑。（2）將稀鹽酸、單糖漿加入約800ml蒸餾水中，攪勻，再將胃蛋白酶均勻撒布于液面上，使其自然溶脹、溶解。將橙皮酊緩緩加入溶液中。另取約100ml蒸餾水溶解尼伯金乙酯醇液，將其緩緩加入上述溶解液中，再加入蒸餾水至全量，攪勻，即得。（3）外觀性狀、pH值、穩(wěn)定性32.正確答案:C33.正確答案:C34.正確答案:葡萄糖35.正確答案:D36.正確答案:B37.正確答案:兩性離子表面活性劑38.正確答案:B39.正確答案:A,B,C,D,E40.正確答案:適宜劑型41.正確答案:B42.正確答案:沉降物43.正確答案:E44.正確答案:A,C,E45.正確答案:D46.正確答案:B47.正確答案:C48.正確答案:A,C,D,E49.正確答案:B50.正確答案:B51.正確答案:浸漬法52.正確答案:B53.正確答案:增溶質(zhì)54.正確答案:A,B,C,D,E55.正確答案:B56.正確答案:C57.正確答案:C58.正確答案:給藥形式59.正確答案:E60.正確答案:A,D,E61.正確答案:B62.正確答案:E63.正確答案:C64.正確答案:B65.正確答案:D66.正確答案:W/O67.正確答案:藥物黏膠層68.正確答案:A69.正確答案:A,B,C,E70.正確答案:冷壓71.正確答案:轉(zhuǎn)相72.正確答案:A,E73.正確答案:E74.正確答案:大75.正確答案:E76.正確答案:D77.正確答案:B,C,D,E78.正確答案:B79.正確答案:A80.正確答案:A,B,C,D,E81.正確答案:B82.正確答案:注射用無菌分裝制品83.正確答案:經(jīng)胃腸道給藥劑型84.正確答案:A,B,C,D85.正確答案:C86.正確答案:B,C,D87.正確答案:A88.正確答案:D89.正確答案:C90.正確答案:A,B,C,D,E卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.固體分散物的常用制備方法可有()。A、熔融法B、共沉淀法C、研磨法D、噴霧干燥法E、滲漉法2.乳劑常發(fā)生的變化有：（）、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂、酸敗。3.下列有關(guān)混懸劑質(zhì)量評價的敘述中，正確的是（）A、β越大越不穩(wěn)定B、F越大越穩(wěn)定C、使混懸劑重新分散的次數(shù)越多越不穩(wěn)定D、沉降速度快不穩(wěn)定E、絮凝度越大，絮凝效果越好4.下列物質(zhì)中，不是乳劑型軟膏基質(zhì)的乳化劑的是（）A、賣澤類B、吐溫類C、三乙醇胺D、硬脂醇E、司盤類5.研究pharmaceuticalpreparation的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應用的綜合性技術(shù)科學，稱為（）A、制劑學B、調(diào)劑學C、pharmaceuticsD、方劑學E、industrialpharmaceutics6.密度不同的藥物在制備散劑時，最好的混合方法是（）。A、將密度小的加到密度大的上面B、等量遞加法C、將密度大的加到密度小的上面D、多次過篩E、以上方法均可7.下列為一級動力學方程的是（）A、logC0=-kt/2.303+logCB、logC0=kt/2.303+logCC、logC0=-k/2.303t+logCD、logC=-kt/2.303+logC0E、logC=-t/2.303k+logC08.影響片劑成型的主要因素有（）。A、藥物的可壓性與藥物的熔點B、顆粒的流動性是否好C、粘合劑用量的大小D、壓片時壓力的大小與加壓的時間E、壓力分布均勻與否9.干燥淀粉作為崩解劑其崩解機制是()A、干燥淀粉可以吸收水分而膨脹B、干燥淀粉可以遇水產(chǎn)生氣體C、干燥淀粉彈性強D、干燥淀粉在壓片過程中形成許多毛細管和孔隙，為水分的進一步透入提供通道E、向該片劑中加入淀粉酶促進崩解10.下列可作為液體制劑的溶劑的是：A、PEG300-400B、PEG2000C、PEG4000D、PEG6000E、四者均不可11.需要進行含量均勻度檢查的是（）A、小劑量的片劑B、含有毒劇藥物的制劑C、含有易溶成分的片劑D、不易混勻的物料E、膠體溶液12.以下可在注射劑中作為增溶劑的是（）A、聚山梨酯80B、檸檬酸C、甲酚D、羥苯乙酯E、甘油13.下列關(guān)于β-CD包合物的制備技術(shù)的制備技術(shù)的敘述錯誤的是（）A、液體藥物粉末化B、釋藥迅速C、無蓄積、無毒D、能增加藥物的溶解度E、能增加藥物的穩(wěn)定性14.適用于除去藥液中熱原的方法是（）A、高溫法B、酸堿法C、蒸餾法D、活性炭吸附法E、超濾法15.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素中是化學變化的是（）A、散劑吸濕B、乳劑破裂C、產(chǎn)生氣體D、發(fā)霉、腐敗E、浸出制劑出現(xiàn)16.助溶的機理有哪些()A、難溶性藥物與潛溶劑相似相溶B、難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物C、在難溶性藥物分子結(jié)構(gòu)中引入了助溶劑的親水性基團，增加了它在水中的溶解度D、難溶性藥物通過復分解反應生成可溶性鹽類E、難溶性藥物形成有機復合物17.以下可作為殺菌劑的表面活性劑是（）A、非離子型表面活性劑B、陽離子型表面活性劑C、兩性離子型表面活性劑D、肥皂類E、陰離子型表面活性劑18.片劑制備過程中制粒目的是()A、增加顆粒流動性B、減少細粉吸附與飛揚C、加速片劑崩解D、利于片劑干燥E、減小重量差異19.熱原的主要致熱成分是（）A、蛋白質(zhì)B、膽固醇C、磷脂D、脂多糖E、生物激素20.滴眼劑中常用的增稠劑不包括（）A、MCB、PEGC、SDSD、PVPE、PVA21.乳劑型基質(zhì)有（）型與W/O型兩類。22.下列屬于非離子型表面活性劑的為（）A、肥皂類B、潔爾滅C、磺酸化物D、硫酸化物E、吐溫類23.簡述表面活性劑在藥劑中的主要應用24.醑劑25.下列關(guān)于標準滅菌時間F0值的敘述，不正確的是（）A、F0值作為驗證熱壓滅菌可靠性的參數(shù)，是專用于熱壓滅菌的F值B、F0值是將各種滅菌溫度下的滅菌時間換算成滅菌效果相等的121℃下的滅菌時間C、F0值衡量滅菌效果，既方便又準確D、在任何條件下，F(xiàn)0值都不會改變E、目前多選用靈敏度高，重現(xiàn)性好、精密度為0.1℃的熱電偶，并將測量探針置于被測物內(nèi)部26.制備固體分散體的制備技術(shù)常用的水不溶性載體材料是A、PEGB、PVPC、ECD、Poloxamer188E、CAP27.煎膏劑的工藝過程有一個很重要的步驟即收膏，此時加入糖或蜜，其量應為（）A、是清膏量的1倍以下B、是清膏量的2倍以下C、是清膏量的3倍以下D、是清膏量的5倍以下E、是清膏量的4倍以下28.關(guān)于咀嚼片的敘述，錯誤的是A、一般不需要加入崩解劑B、適用于吞咽困難的患者C、治療胃部疾患的藥物可以制成咀嚼片D、適用于小兒給藥E、屬于口腔用片劑29.復方硫磺洗劑的處方如下：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，羧甲纖維素鈉5g，甘油100ml，純化水加至1000ml。其中純化水屬于（）A、防腐劑B、水相C、助懸劑D、分散介質(zhì)E、增溶劑30.靜脈注射用脂肪乳注射液中的卵磷脂的作用是（）A、等張調(diào)節(jié)劑B、乳化劑C、溶劑D、潤濕劑E、增稠劑31.根據(jù)經(jīng)驗，HLB值范圍限定為1-（）。32.活性炭除去熱源常用量為0.1%-（）%33.以下屬于非離子型表面活性劑的是（）A、十二烷基苯磺酸鈉B、卵磷脂C、SPSD、苯扎溴銨E、脫水山梨醇脂肪酸酯34.下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是（）A、不飽和蒸汽B、過熱蒸汽C、濕飽和蒸汽D、飽和蒸汽E、流通蒸汽35.以下不能單獨作為注射劑溶劑的是（）A、注射用水B、注射用油C、酒精D、甘油E、DMSO36.能形成O/W型乳劑的乳化劑是（）A、PluroniF68B、硬脂酸鎂C、十二烷基硫酸鈉D、氫氧化鎂E、膽固醇37.關(guān)于混合時的注意事項不正確的是()A、要注意先用少許量大組分飽和乳缽B、若藥粉顏色差異大，應將色淺者先放入乳缽中C、若藥粉顏色差異大，應將色深者先放入乳缽中D、質(zhì)輕的藥粉后放入乳缽中E、避免某些纖維性藥粉與少量色深極細粉接觸38.在制粒過程中常用的潤濕劑有：（）、乙醇。39.經(jīng)皮吸收制劑中黏膠分散型的組成部分不包括（）A、藥物貯庫B、黏膠層C、控釋膜層D、防護層E、背襯層40.注射液的配制方法分為（）配法和濃配法兩種。41.20g的水溶性藥物A（CRH為60％）與15g的水溶性藥物B（CRH為85%）混合后，若不發(fā)生反應，則混合物的CRH為（）A、51.00%B、23.70%C、60%D、69.00%E、3.90%42.《中國藥典》2015年版一部規(guī)定，小蜜丸劑所含水分（）。A、不得超過8.0%B、不得超過9.0%C、不得超過12.0%D、不得超過15.0%E、不得超過10.0%43.下列有關(guān)微孔濾膜的敘述，錯誤的是（）A、孔徑小，容易堵塞B、截留能力強C、不影響藥液的pHD、有介質(zhì)的遷移E、吸附性小，不滯留藥液44.下列各項中，對藥液過濾沒有影響的因素是（）A、濾過壓力差B、待濾過液的體積C、毛細管半徑D、濾渣層厚度E、濾液黏度45.常用的胃崩解劑型薄膜衣物料有()A、糖漿B、羥丙基纖維素C、滑石粉D、丙烯酸樹脂ⅣE、鄰苯二甲酸醋酸纖維素46.關(guān)于影響氣霧劑吸收因素的敘述正確的為()A、氣霧劑霧滴的大小影響其在呼吸道不同部位的沉積B、吸收速度與藥物脂溶性成正比C、霧滴過粗藥物易沉著于肺泡部位D、霧滴過細藥物易沉著于口腔、咽部等部位E、吸收速度與藥物分子大小成反比47.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中枸櫞酸是（）A、主藥B、填充劑C、潤滑劑D、黏合劑E、穩(wěn)定劑48.美國藥典的英文縮寫為（）A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO49.在我國具有法律效力的是（）A、美國藥典B、中國藥典C、國際藥典D、《國家藥品監(jiān)督管理局藥品標準》E、《中華人民共和國藥品管理法》50.CRH用于評價粉體的（）A、風化性B、流動性C、黏著性D、吸濕性E、聚集性51.維生素C注射劑處方組成如下：維生素C104g，碳酸氫鈉49g，亞硫酸氫鈉0.05g，依地酸二鈉2g，注射用水加至1000ml。（1）指出該處方中各成分作用。（2）簡述該制劑的制備過程。（3）寫出至少四項該制劑的質(zhì)量評價項目。52.受濕熱易分解的小劑量片不選用的壓片法是（）A、重壓法制粒壓片B、粉末直接壓片C、空白制粒壓片D、滾壓法制粒壓片E、濕法制粒壓片53.水丸的制備工藝流程為（）A、原料的準備起模泛制成型蓋面干燥選丸包衣打光B、原料的準備起模泛制成型蓋面選丸干燥包衣打光C、原料的準備起模泛制成型干燥蓋面選丸包衣打光D、原料的準備起模泛制成型干燥選丸蓋面包衣打光E、原料的準備起模泛制成型干燥包衣選丸蓋面打光54.壓片時造成黏沖原因的錯誤表述是（）A、壓力過大B、顆粒含水量過少C、沖表面粗糙D、顆粒吸濕E、潤滑劑用量不當55.維生素C顆粒劑的處方如下：維生素C1.5g，糊精15g，糖粉13.5g，酒石酸0.15g，50%乙醇適量。請進行處方分析，寫出主要制備過程，并寫出不少于3項質(zhì)量評價項目。56.下列關(guān)于微丸概念的敘述正確的是(

)。A、由藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于1mm的球狀實體B、由藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于1.5mm的球狀實體C、由藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2mm的球狀實體D、由藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于2.5mm的球狀實體E、由藥物與輔料構(gòu)成的直徑小于3mm的球狀實體57.軟膏劑的類型按分散系統(tǒng)分為三類：溶液型、混懸型和（）。58.鹽酸普魯卡因注射液的處方如下：鹽酸普魯卡因5.0g；氯化鈉8.0g；0.1mol/L鹽酸適量；注射用水加至1000mL。其中注射用水是（）A、等滲調(diào)節(jié)劑B、pH調(diào)節(jié)劑C、金屬離子螯合劑D、抗氧劑E、溶劑59.表面活性劑的HLB值與其應用性質(zhì)有密切關(guān)系，HLB值在（）的表面活性劑，適合用做O/W型乳化劑。60.兩性離子型表面活性劑在酸性水溶液中則呈（）型表面活性劑特性，殺菌力很強。61.下列屬于陰離子型表面活性劑的是（）A、TweensB、蔗精脂肪酸酯C、苯扎氯銨D、司盤65E、十六烷基硫酸鈉62.熱原具有過濾法、（）、不揮發(fā)性以及能被強酸強堿強氧化劑破壞的性質(zhì)。63.快速聚結(jié)速度與微粒大小無關(guān)，若溫度與介質(zhì)黏度固定，聚結(jié)速度與微粒（）的平方成正比。64.制備空膠囊時，加入甘油的作用是（）A、制成腸溶膠囊B、延緩明膠溶解C、作為防腐劑D、增加可塑性E、起矯味作用65.下列不可作抗氧劑的是（）A、焦亞硫酸鈉B、亞硫酸氫鈉C、硫脲D、蛋氨酸E、酒石酸66.下列關(guān)于水丸的敘述中，錯誤的是（）A、質(zhì)粘糖多的處方多用酒作潤濕劑B、活血通絡(luò)的處方多用酒做潤濕劑C、疏肝理氣止痛的處方多用醋作潤濕劑D、水丸“起?！睉x用粘性強的極細粉E、泛丸時酒作為潤濕劑產(chǎn)生的粘性比水弱。67.為油脂型栓劑基質(zhì)的是（）A、poloxamerB、PEG6000C、半合成椰油酯D、甘油明膠E、S-4068.下列關(guān)于表面活性劑的論述（）是錯誤的A、能夠顯著降低兩相間界面張力的物質(zhì),如：乙醇、吐溫等B、分子結(jié)構(gòu)中同時含有親水基團和疏水基團C、低濃度時，發(fā)生表面吸附D、高濃度時進入溶液內(nèi)部E、高濃度時可以形成膠束69.以下軟膏基質(zhì)中，適用于大量滲出性的患處的基質(zhì)是（）A、乳劑型基質(zhì)B、羊毛脂C、液體石蠟D、凡士林E、水溶性基質(zhì)70.以下關(guān)于注射劑容器的處理，下列說法正確的是（）A、采用遠紅外干燥裝置350℃經(jīng)1min能達到ampoule滅菌的目的B、ampoule一般在烘箱內(nèi)120-140℃干燥C、盛裝低溫滅菌的安瓿須用180℃干熱滅菌1hD、盛裝無菌操作的安瓿須用180℃干熱滅菌1.5hE、大量生產(chǎn)多采用隧道式烘箱干燥，隧道內(nèi)平均溫度200℃71.采用滅菌與無菌技術(shù)的主要目的是：殺滅或除去所有微生物繁殖體和（），最大限度地提高制劑的安全性，保護制劑的穩(wěn)定性，保證制劑的臨床療效。72.利用不同濃度乙醇選擇性浸出藥材有效成分，下列表述錯誤的是（

）A、乙醇含量10%以上時具有防腐作用B、乙醇含量大于40%時，能延緩酯類、苷類等成分水解C、乙醇含量50%以下時，適于浸提苦味質(zhì)、蔥醌類化合物等D、乙醇含量50%-70%時，適于浸提生物堿、苷類等E、乙醇含量90%以上時，適于浸提揮發(fā)油、有機酸、樹脂等73.下列關(guān)于潤滑劑的敘述錯誤的是（）A、附著在顆粒表面發(fā)揮潤滑作用B、改善壓片原料的流動性C、其用量越多顆粒流動性越好D、選用不當可影響崩解E、用量不當可影響崩解74.影響吸入氣霧劑吸收的主要因素是（）A、藥物的性質(zhì)B、藥物微粒的大小C、藥物的性質(zhì)和藥物微粒的大小D、藥物的規(guī)格E、藥物的吸入部位75.包糖衣若出現(xiàn)片面裂紋是（）原因造成的A、溫度高干燥速度太快B、片心未干燥C、包糖衣層時最初幾層沒有層層干燥D、膠液層水分進入到片心E、有色糖漿用量過少76.可除去藥液中的熱原的方法是（）A、250℃干熱滅菌30minB、用活性炭處理C、用滅菌注射用水沖洗D、2%氫氧化鈉溶液處理E、用75%乙醇處理77.粒子的大小稱為（）A、粒度B、顆粒徑C、細度D、分散度E、粒子徑78.乳劑形成的條件包括（）A、降低表面張力，加入適宜的乳化劑B、加入適宜的乳化劑，有適當相體積比C、形成牢固的乳化膜，有適當相體積比和降低表面張力D、降低表面張力、加入適宜的乳化劑，形成牢固的乳化膜和有適當相的體積比E、降低表面張力，形成牢固的乳化膜79.關(guān)于老蜜的判斷錯誤的是（）A、煉制老蜜會出現(xiàn)“牛眼泡”B、有“滴水成珠”現(xiàn)象C、出現(xiàn)“打白絲”D、含水量較低，一般在14-16%E、相對密度為1.4080.下面哪一類制劑屬于膠體型（）A、芳香水劑B、糖漿劑C、火棉膠劑D、甘油劑E、spirits81.混懸型注射劑的制備方法有結(jié)晶法、（）和化學反應法。82.氣流粉碎機適用于（）物料和低熔點物料的粉碎。83.實驗室常用的混合方法有攪拌混合、（）混合、過篩混合。84.影響溶出速度的因素有固體的表面積、溫度、溶出介質(zhì)的體積、擴散系數(shù)、（）。85.某藥物按一級反應分解，反應速度常數(shù)為K=5.27×10-5ｈ-1則ｔ0.9（）A、2000ｈB、100ｈC、200ｈD、100ｈE、20ｈ86.作為抗氧劑，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于（）性藥液。87.下面關(guān)于曇點的論述錯誤的是()A、聚氧乙烯型非離子表面活性劑具有此特性B、起曇現(xiàn)象實際就是表面活性劑溶解度變化所引起的C、起曇現(xiàn)象是可逆的D、鹽類或堿性物質(zhì)的加入可使曇點降低E、聚氧乙烯基越少曇點越高88.對易氧化藥物要特別注意的因素是（）A、光B、O2C、金屬離子D、humidityE、光、氧、金屬離子89.關(guān)于吸入的三相氣霧劑敘述，哪條是錯誤的（）A、為防止藥物微粒的凝聚，制劑過程中應嚴格控制水分的含量B、藥物微粒的粒徑大多數(shù)應在5μm以下C、成品需進行泄漏和爆破檢查D、據(jù)有效部位藥物沉積量測定法，藥品沉積量應不少于每欺主藥標示含量的20%E、成品需進行微生物限度檢查90.復方酮康唑軟膏處方如下：酮康唑20g，依諾沙星3g，無水亞硫酸鈉2g，PEG4000300g，PEG400605g，丙二醇50g，蒸餾水20g。其中PEG4000和PEG400是A、天然基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、等滲調(diào)節(jié)劑D、油溶性基質(zhì)E、抗氧劑卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,B,C,D2.正確答案:分層3.正確答案:B,C,D,E4.正確答案:C5.正確答案:C6.正確答案:C7.正確答案:D8.正確答案:A,C,D,E9.正確答案:A,D,E10.正確答案:A11.正確答案:A12.正確答案:A13.正確答案:B14.正確答案:D,E15.正確答案:C16.正確答案:B,D,E17.正確答案:B18.正確答案:A,B,E19.正確答案:D20.正確答案:C21.正確答案:O/W22.正確答案:E23.正確答案:(1)增溶劑。在藥劑中，許多難溶性的藥物在水中的溶解度很小，達不到治療所需的濃度，此時經(jīng)常應用表面活性劑的增溶作用提高藥物的溶解度。(2)乳化劑。許多表面活性劑具備乳化劑的性質(zhì)，是優(yōu)良的乳化劑。(3)潤濕劑。表面活性劑具有促進液體在固體表面鋪展或滲透的潤濕作用，作為潤濕劑。(4)起泡劑或消泡劑。表面活性劑可以降低液體的表面張力，使泡沫穩(wěn)定，具有起泡劑和穩(wěn)泡劑的作用。而一些表面張力小而且水溶性也小的的表面活性劑，可以使泡沫破壞。(5)去污劑。一些表面活性劑能夠用于除去污垢。(6)消毒劑和殺菌劑。大24.正確答案:系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。25.正確答案:D26.正確答案:C27.正確答案:C28.正確答案:E29.正確答案:D30.正確答案:B31.正確答案:4032.正確答案:0.533.正確答案:E34.正確答案:D35.正確答案:E36.正確答案:A,C37.正確答案:B,D,E38.正確答案:蒸餾水39.正確答案:C40.正確答案:稀41.正確答案:A42.正確答案:D43.正確答案:D44.正確答案:B45.正確答案:B,D46.正確答案:A,B,E47.正確答案:E48.正確答案:A49.正確答案:B,D,E50.正確答案:D51.正確答案:（1）維生素C是主藥，碳酸氫鈉是pH調(diào)節(jié)劑，亞硫酸氫鈉是抗氧化劑，依地酸二鈉是金屬離子螯合劑，注射用水是溶劑。（2）在配置容器中，加處方量80%的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次加碳酸氫鈉，溶解后加入已配好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，調(diào)節(jié)pH6.0-6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，過濾，二氧化碳氣流下灌封，100℃流通蒸氣滅菌15分鐘，即得。（3）無菌、熱原、可見異物、不溶性微粒、pH、滲透壓、裝量檢查、裝量差異。52.正確答案:E53.正確答案:A54.正確答案:B55.正確答案:處方分析：維生素C是主藥，糊精是稀釋劑（或填充劑），糖粉是稀釋劑（或填充劑），酒石酸是抗氧劑（或穩(wěn)定劑），50%乙醇是潤濕劑。制備：糊精與糖粉混合均勻，維生素C按等量遞加法加入上述輔料中，加入酒石酸與50%乙醇制軟材，擠壓過篩制粒，干燥。質(zhì)量評價：外觀，粒度，干燥失重，溶化性，裝量差異，裝量。56.正確答案:D57.正確答案:乳劑型58.正確答案:E59.正確答案:8~1860.正確答案:陽離子61.正確答案:E62.正確答案:水溶性63.正確答案:大小64.正確答案:D65.正確答案:E66.正確答案:D67.正確答案:C68.正確答案:A69.正確答案:E70.正確答案:A,B,D,E71.正確答案:芽孢72.正確答案:A73.正確答案:C74.正確答案:C75.正確答案:A76.正確答案:B77.正確答案:E78.正確答案:D79.正確答案:D80.正確答案:C81.正確答案:分散法82.正確答案:熱敏性83.正確答案:研磨84.正確答案:擴散層厚度85.正確答案:A86.正確答案:弱酸性87.正確答案:E88.正確答案:D89.正確答案:D90.正確答案:B卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.作為水溶性載體材料，最常用的聚乙二醇類是PEG（）和PEG6000。2.以下各種片劑中，可以避免藥物的首過效應的為（）A、舌下片B、含片C、腸溶片D、泡騰片E、分散片3.對表面活性劑的HLB值表述正確的是（）A、表面活性劑的HLB值反應其在油相或水相中的溶解能力B、表面活性劑的CMC越大其HLB值越小C、離子型表面活性劑的HLB值具有加和性D、表面活性劑的親油性越強其HLB值越大E、表面活性劑的親水性越強，其HLB值越大4.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的A、防腐劑B、潛溶劑C、增溶劑D、抗氧劑E、助溶劑5.熱壓滅菌法系指用（）水蒸氣加熱殺滅微生物的方法。具有很強的滅菌效果，滅菌可靠，能殺滅所有細菌繁殖體和芽孢。6.熔點高的水溶性或親水性的藥物，在角質(zhì)層的透過速率（）。7.潤濕8.對藥物經(jīng)皮吸收無促進作用的是（）A、乙醇B、尿素C、表面活性劑D、二甲基亞砜E、山梨酸9.關(guān)于micromeritics的概念下面哪種說法是正確的（）A、是研究各種形狀的粒子的性質(zhì)的科學B、是研究具有各種形狀的粒子的大小的科學C、是研究具有各種形狀的粒子的科學D、是研究具有各種形狀的粒子的集合體性質(zhì)的科學E、是研究各種形狀的粒子的物理性質(zhì)及其應用的科學10.對溶液型氣霧劑的敘述中錯誤的是（）A、溶液型氣霧劑為單相氣霧劑B、拋射劑的比例大，噴出的霧滴小C、可供吸入使用D、常加入潛溶劑幫助藥物溶解E、使用時以細霧滴狀噴出11.凡士林吸水性能可用水值來表示，（）是指常溫下每100g基質(zhì)所能吸收水的克數(shù)。12.下面屬于含糖浸出劑型的是（）A、麻杏石甘湯B、川貝枇杷膏C、復方土槿皮酊D、甘草流浸膏E、刺五加浸膏13.下列關(guān)于陽離子表面活性劑的敘述正確的是（）A、主要用于殺菌與防腐B、分子結(jié)構(gòu)主要部分是一個五價氮原子C、起表面活性的部分是陽離子D、水溶性大E、在酸性與堿性溶液中不穩(wěn)定14.顆粒在干燥過程中發(fā)生可溶性成分的遷移，將主要造成片劑的（）A、硬度不夠B、黏沖C、含量均勻度不合格D、裂片E、崩解遲緩15.除另有規(guī)定外，含有毒性藥的酊劑，每100ml應相當于原藥材（

）。A、5gB、10gC、15gD、25g

E、30g16.下列()是關(guān)于倍散不正確的敘述A、倍散在制備時應采用打底套色法制備B、劑量在0.01-0.1g者可制成10倍散C、倍散是在藥物中加入一定量稀釋劑制備得到的D、劑量在0.01g以下者可制成1000倍散E、倍散又稱稀釋散17.下列分散體系屬于非均相分散體系的是()A、低分子溶液劑B、高分子溶液劑C、溶膠劑D、混懸劑E、乳劑18.關(guān)于吐溫敘述錯誤的是()A、為聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯B、親水性要顯著，可用作O/W型乳化劑C、有起曇現(xiàn)象D、無毒性，無溶血性E、可提高揮發(fā)油類成分制劑的澄明度19.靜脈脂肪乳可選用的等滲調(diào)節(jié)劑是()A、氯化鈉B、亞硫酸氫鈉C、葡萄糖D、甘油E、苯甲醇20.經(jīng)皮吸收促進劑21.固體分散物在載體中的分散狀態(tài)有哪些()。A、分子B、離子C、膠態(tài)D、微晶或無定形狀態(tài)E、離子或微粒22.不同HLB值的表面活性劑用途不同，下列正確的是（）A、去污劑最適范圍為13-15B、大部分消泡劑最適范圍為5-8C、潤濕劑與鋪展劑最適范圍為7-9D、增溶劑最適范圍為15-18以上E、O/W乳化劑最適范圍為8-1823.泡騰性顆粒劑的泡騰物料為（）A、酒石酸與碳酸鈉B、枸櫞酸與碳酸鈉C、枸櫞酸與碳酸氫鈉D、酒石酸與碳酸氫鈉E、以上均是24.增溶25.含有毒性及刺激性強的藥物宜制成（）A、水丸B、蜜丸C、濃縮丸D、水蜜丸E、蠟丸26.一般藥物穩(wěn)定性試驗方法中stressfesting考查包括（）A、相對濕度（90±5）%高濕度試驗B、高溫試驗C、照光照射試驗D、相對濕度（75±5）％高濕度試驗E、高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗27.常用的液體過濾方式有（）、減壓過濾和加壓過濾三種。28.采用熔融法制備固體分散體的制備技術(shù)的關(guān)鍵步驟是（）A、藥物與敷料的混勻B、干燥C、冷卻速度D、敷料的選擇E、加熱溫度29.β-環(huán)糊精包藏揮發(fā)油后制成的固體粉末為（）A、固體分散體的制備技術(shù)B、包合物的制備技術(shù)C、liposomeD、microspheresE、物理混合物30.以下屬于soliddispersion的是（）A、散劑B、capsulesC、滴丸D、微丸E、貼片31.滴丸常用的水溶性基質(zhì)有()。A、硬脂酸鈉B、硬脂酸C、單硬脂酸甘油酯D、蟲蠟E、氫化植物油32.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量其中可壓性淀粉是（）A、主藥B、填充劑C、潤滑劑D、黏合劑E、穩(wěn)定劑33.下列關(guān)于表面活性劑的毒性敘述錯誤的是（）A、陽離子表面活性劑毒性一般最大B、靜脈給藥毒性比口服給藥大C、陰離子表面活性劑毒性一般最小D、吐溫的溶血作用通常較其他含聚氧乙烯基的表面活性劑更小E、對皮膚的刺激性以非離子型表面活性劑相對小34.石灰搽劑的處方如下：氫氧化鈣溶液10ml，花生油10ml，研磨乳化而得。此種制備乳劑的方法屬于（）A、濕膠法B、混合法C、溶解法D、干膠法E、新生皂法35.下列有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收的敘述，錯誤的為（）A、皮膚破損時，藥物的吸收增加B、當藥物與組織的結(jié)合力強時，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的儲庫C、水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物D、非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物E、同系藥物中相對分子質(zhì)量小的藥物的穿透能力大于相對分子質(zhì)量大的36.氣霧劑的操作過程主要包括()A、耐壓容器的處理B、閥門各部件的處理C、閥門各部件的裝配D、藥物的配制E、拋射劑的填充37.甘露醇常作為咀嚼片的（）A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、矯味劑38.對于固體制劑，延緩藥物降解的措施有（）A、改變生產(chǎn)工藝和直接壓片、包衣等B、制成穩(wěn)定的衍生物C、加入干燥劑或（和）改善包裝D、改變劑型E、以上措施均可以39.經(jīng)皮吸收制劑體外評價包括含量測定、（）檢查、體外經(jīng)皮透過性的測定及黏著性能的檢查等。40.油脂性軟膏基質(zhì)滅菌溫度為（）A、110℃B、121℃C、100℃D、115℃E、150℃41.強光照射實驗一般在光加速實驗櫥中進行，光櫥的照度及光照時間要求為（）A、2000-4000LX，10天B、2000-4000LX，15天C、4000-5000LX，10天D、1000-3000LX，15天E、3000-4000LX，15天42.穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、（）試驗與長期試驗。43.非處方藥的簡稱是（）A、WTOB、OTCC、GAPD、GLPE、GCP44.W/O型乳化劑的HLB值一般在（）A、1.5～3B、8～18C、3.5～6D、7～9E、13～1545.下列表述正確的是（

）A、流能磨適用于無菌粉末粉碎，但不適用于低熔點及對熱敏感藥物B、工業(yè)用標準篩用“目”表示篩號，即每平方英寸上篩孔數(shù)目C、兩種組分數(shù)量差別大的物料混合時，應將組分數(shù)量大的物料先全部加入混合機中，再加入組分小的物料后混合均勻D、按我國藥典規(guī)定的標準篩規(guī)格，篩號越小，孔越小E、在無菌車間使用球磨機，可制備無菌產(chǎn)品46.正確浸出過程是（）A、浸潤、溶解B、浸潤、滲透、解吸、溶解C、浸潤、滲透、解吸、溶解、擴散D、浸潤、溶解、過濾、濃縮、干燥E、浸潤、滲透、擴散、置換、乳化47.急癥用藥宜選擇()劑型A、煎膏劑B、氣霧劑C、注射劑D、軟膏劑E、舌下片48.下列有關(guān)理想防腐劑的要求中，錯誤的是（）A、溶解度能達到有效的防腐濃度B、性質(zhì)穩(wěn)定C、對大部分微生物有較強的防腐作用D、對人體無毒、無刺激性E、能改善制劑物理穩(wěn)定性49.影響濕熱滅菌的因素不包括（）A、滅菌器的大小B、藥物的性質(zhì)C、蒸汽的性質(zhì)D、介質(zhì)的性質(zhì)E、細菌的種類和數(shù)量50.腸溶衣包衣材料是()。A、羥丙基甲基纖維素（HPMC）B、EudrugitLC、鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）D、EudragitEE、甲基纖維素51.一般包裝好的片劑貯存條件包括（）。A、避光B、陰涼C、通風D、干燥E、密封52.甘油明膠栓劑中水：明膠：甘油的配比應該是（）A、10U20U70B、10U30U60C、25U25U50D、20U20U60E、20U30U5053.根據(jù)《國家藥品標準》的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品，稱為（）A、方劑B、調(diào)劑C、chinesetraditionalmedicineD、pharmaceuticalpreparationsE、dosageform54.關(guān)于泡騰性顆粒劑的敘述正確的是()A、泡騰性顆粒劑之所以有泡騰性是因為加入了有機酸及弱堿B、泡騰性顆粒劑有速溶性C、應注意控制干燥顆粒的水分D、應將有機酸與弱堿分別與干浸膏粉制粒再混合E、加入的有機酸有矯味作用55.以下（）措施不可以改善片劑崩解超時限A、加入高效崩解劑B、以外加法加入崩解劑C、硬脂酸鎂作潤滑劑要控制用量不可過多D、粘合劑用量不宜過大E、制粒時顆粒不可過硬56.煎膏劑也稱（），藥效以滋補為主，兼有緩慢的、治療作用。57.分層的快慢是衡量乳劑穩(wěn)定性的重要指標。將乳劑置l0cm離心管中以3750r/min速度離心（）h，相當于放置1年的自然分層的效果。58.溶液劑的制備有二種方法，即溶解法和()。59.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性的敘述中，正確的是（）A、凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)催化的反應稱為特殊酸堿催化反應B、乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復成原來狀態(tài)的乳劑C、制劑中應避免使用亞穩(wěn)定型晶型D、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象E、為增加混懸劑的穩(wěn)定性，加入能降低zeta電位、使粒子絮凝的電解質(zhì)稱絮凝劑60.注射用無菌粉末臨用前應加入（）A、注射用油B、去離子水C、注射用水D、純化水E、滅菌注射用水61.下面關(guān)于pharmaceuticalpreparation穩(wěn)定性實驗方法的敘述中，哪一條是錯誤的（）A、加速實驗即在超常條件下進行實驗，以預測藥物在自然條件下的穩(wěn)定性B、高濕度試驗是指去包裝供試品一定量置于開口的玻璃器皿內(nèi)，稱重，放置于高相對濕度的環(huán)境中（如相對濕度75%或90.2%）、溫度25℃，暴露時間視樣品性質(zhì)而定，一般為10天C、留樣觀察法的特點是能反應實際情況，方法簡便、易行，但費時，不易及時發(fā)現(xiàn)、糾正出現(xiàn)的問題D、帶包裝濕度加速試驗是指取帶包裝試品置于相對濕度75%±5%的密閉容器中，在40±2℃條件下放置3個月，觀察包裝情況，并按規(guī)定對有關(guān)項目進行檢測E、加速試驗包括以下三個方面：①高溫試驗；②高濕試驗；③強光照射試驗62.浸出技術(shù)系指用適當?shù)娜軇┖头椒ǎ瑥乃幉模▌印⒅参铮┲薪觯ǎ┑墓に嚰夹g(shù)。63.某栓劑每粒含藥物0.3g，可可豆脂空白栓重2g，已知藥物的DV=1.6,則每粒含藥栓需可可豆脂為（）A、1.975gB、1.813gC、1.715gD、1.687gE、1.875g64.下列有關(guān)浸出制劑特點敘述錯誤的是（）A、有利于發(fā)揮藥材成分的多效性B、成分單一，穩(wěn)定性高C、具有藥材各浸出成分的綜合作用D、基本上保持了原藥材的療效E、水性浸出制劑的穩(wěn)定性較差65.已知酯酸可的松半衰期為100min，反應200min后殘存率是（）A、90%B、80%C、75%D、25%E、50%66.關(guān)于混懸劑的說法正確的有()。A、制備成混懸劑后可產(chǎn)生一定的長效作用B、沉降體積比小說明混懸劑穩(wěn)定C、毒性或劑量小的藥物應制成混懸劑D、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題E、沉降體積比大說明混懸劑穩(wěn)定67.下面不是大孔吸附樹脂特點的是（）A、可縮小劑量，提高制劑水平B、樹脂可再生，使用壽命長C、安全性高D、廣泛用于分離純化苷類、黃酮類化合物E、有效除去重金屬，且對產(chǎn)品的吸濕性無影響68.根據(jù)顆粒劑在水中的溶解情況可分類為可溶性顆粒劑、（）顆粒劑及混懸性顆粒劑。69.以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述，錯誤的是（）A、能通過一般濾器B、具有水溶性C、可被活性炭吸附D、115℃、35min熱壓滅菌能破壞熱原E、不具有揮發(fā)性70.關(guān)于粉體粒子平均粒徑的定義正確的是（）A、由若干粒子徑的幾何平均值所表示的粒徑B、由若干粒子徑的粒度平均值所表示的粒徑C、最大粒徑和最小粒徑的平均值稱為平均粒徑D、粒度居中的粒子的粒徑稱為平均粒徑E、一般將45μm定為平均粒徑71.Span80（HLB=4.3）60%與Tween80(HLB＝15.0）40%混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個（）A、4.8B、6.6C、8.6D、15.2E、12.672.除另有規(guī)定外，含有毒性藥的酊劑，每100ml應相當于原飲片（）g73.不屬于微粒分散體系的應用是（）