執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題模擬A卷含答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題模擬A卷含答案

單選題（共100題）1、影響細(xì)胞離子通道的是()A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】D2、多潘利酮屬于A.抗?jié)兯嶣.抗過敏藥C.胃動(dòng)力藥D.抗炎藥E.抗腫瘤藥【答案】C3、通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿【答案】A4、引起乳劑轉(zhuǎn)相的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】D5、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】D6、注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水，可以除去溶劑中的熱原。該方法是利用了熱原的哪個(gè)性質(zhì)A.耐熱性B.不揮發(fā)性C.吸附性D.可被酸堿破壞E.溶于水【答案】B7、不存在吸收過程的給藥途徑是（）A.肌內(nèi)注射B.靜脈注射C.腹腔注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】B8、有關(guān)滴眼劑的正確表述是A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑D.藥物只能通過角膜吸收E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)【答案】A9、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為A.首過效應(yīng)B.酶誘導(dǎo)作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】B10、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高B.藥物作用部位選擇性低C.藥物劑量過大D.血藥濃度過高。E.藥物分布范圍窄【答案】B11、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】C12、含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是()。A.硫酸阿托品(B.氫溴酸東莨菪堿(C.氫溴酸后馬托品(D.異丙托溴銨(E.丁溴東莨菪堿(【答案】D13、屬于藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)；藥物還原、光解、異構(gòu)化C.微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】A14、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的A.飽和性B.特異性C.選擇性D.靈敏性E.多樣性【答案】B15、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性（α=0）B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性（α=0）E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱（α<1）【答案】C16、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.致畸、致癌、致突變等【答案】D17、乙醇液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】B18、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液【答案】A19、黏合劑黏性不足A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).片劑含量不均勻E.崩解超限【答案】A20、關(guān)于膠囊劑的說法，錯(cuò)誤的是A.吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑B.明膠是空膠囊的主要成囊材料C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味E.膠囊劑的生物利用度較高【答案】C21、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是A.主峰的保留時(shí)間B.主斑點(diǎn)的位置C.理論板數(shù)D.信噪比E.峰面積【答案】A22、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)B.與常規(guī)的藥理作用無(wú)關(guān)C.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)D.發(fā)生率較高，死亡率相對(duì)較高E.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)【答案】D23、作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是A.來曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】B24、屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞來昔布D.雙氯芬酸E.吡羅昔康【答案】C25、粉末直接壓片常選用的助流劑是A.糖漿B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.PEG6000E.聚乙二醇【答案】C26、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯(cuò)誤，A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，E.肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑【答案】D27、半數(shù)致死量為()A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】A28、（2015年真題）關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是（）A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物【答案】C29、可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】C30、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C31、在維生素C注射液中作為溶劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油【答案】D32、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是（）。A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D33、影響胃腸道吸收的藥物因素有A.胃腸道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循環(huán)E.胃腸道分泌物【答案】B34、（2016年真題）拮抗藥的特點(diǎn)是A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】A35、（2019年真題）與藥物劑量和本身藥理作用無(wú)關(guān)，不可預(yù)測(cè)的藥物不良反應(yīng)是（）A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D36、格列吡嗪結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】B37、根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D38、單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時(shí)間的計(jì)算公式是A.B.C.D.E.【答案】D39、噴霧劑屬于的劑型類別為A.溶液型?B.膠體溶液型?C.固體分散型?D.氣體分散型?E.混懸型?【答案】D40、磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】A41、（2015年真題）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】A42、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A43、腸溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】A44、（2017年真題）在氣霧劑中不要使用的附加劑是（）A.拋射劑B.遮光劑C.抗氧劑D.潤(rùn)滑劑E.潛溶劑【答案】B45、（2019年真題）增加藥物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑【答案】D46、藥物戒斷綜合征為A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)E.人體對(duì)某藥物產(chǎn)生耐受性，對(duì)其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】C47、對(duì)聽覺神經(jīng)及腎有毒性的藥物是A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C48、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方：A.輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存B.處方中的填充劑有三個(gè)：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pHE.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】D49、由給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】C50、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D51、芳香水劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A52、磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結(jié)合是通過A.氫鍵B.疏水性相互作用C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.范德華引力E.共價(jià)鍵【答案】A53、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.增溶劑B.助懸劑C.潤(rùn)濕劑D.防腐劑E.矯味劑【答案】C54、"鏈霉素、慶大霉素等抗感染治療導(dǎo)致耳聾"屬于A.毒性反應(yīng)B.特異性反應(yīng)C.繼發(fā)反應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.副作用【答案】A55、他汀類藥物的特征不良反應(yīng)是A.干咳B.溶血C.皮疹D.橫紋肌溶解E.血管神經(jīng)性水腫【答案】D56、（2016年真題）常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體【答案】B57、屬于陰離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.新潔爾滅C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D58、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點(diǎn)不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.等滲調(diào)節(jié)劑D.增溶劑E.金屬螯合劑【答案】D59、不屬于錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn)是A.運(yùn)動(dòng)障礙B.坐立不安C.震顫D.頭暈E.僵硬【答案】D60、對(duì)受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物屬于A.部分激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.反向激動(dòng)藥E.完全激動(dòng)藥【答案】A61、要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】B62、部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A.與受體親和力高，但無(wú)內(nèi)在活性B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱E.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】D63、含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝【答案】A64、（2017年真題）屬于口服速釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】B65、制備W/O型乳劑時(shí)，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為A.8～16B.7～9C.3～8D.15～18E.1～3【答案】C66、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶蝕骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】B67、適合做O/W型乳化劑的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】C68、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn)，測(cè)得主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】C69、為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁┮罁?jù)，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C70、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D71、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】A72、對(duì)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的描述，正確的是A.與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)不同的受體B.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)減小C.與受體形成牢固的結(jié)合或改變受體的構(gòu)型D.使激動(dòng)藥的量一效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變E.使激動(dòng)藥的量一效曲線平行左移，最大效應(yīng)不變【答案】D73、在20位具有甲基酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.炔諾酮B.黃體酮C.甲睪酮D.苯丙酸諾龍E.米非司酮【答案】B74、（2017年真題）堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理?xiàng)l件下,以分子形式存在的比例為（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B75、依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應(yīng)是指A.促進(jìn)微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)B.家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E.藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)【答案】D76、能用于液體藥劑防腐劑的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯膠E.甲基纖維素【答案】C77、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】A78、（2016年真題）擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B79、分子中有三氮唑基團(tuán)，被列為第一類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】B80、半胱氨酸，注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】D81、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料，曲馬多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙?；疍.苯環(huán)鏗基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A82、（2015年真題）主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】A83、亞硝酸鈉滴定法的指示劑A.結(jié)晶紫B.麝香草酚藍(lán)C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】D84、下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是A.腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長(zhǎng)氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間【答案】C85、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是()。A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A86、羧甲基纖維素鈉為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤(rùn)滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B87、屬于靶向制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】D88、6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu)，抗銅綠假單胞菌強(qiáng)的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D89、被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于A.粒徑大小B.荷電性C.疏水性D.溶解性E.酸堿性【答案】A90、可用于制備親水凝膠型骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無(wú)毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】A91、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重?cái)z取同時(shí)為弱阿片μ受體激動(dòng)劑，對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素α2受體激動(dòng)劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在:在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔肈.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】B92、在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，稱為A.繼發(fā)反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.依賴性【答案】B93、下列屬于物理配伍變化的是A.變色B.分散狀態(tài)變化C.發(fā)生爆炸D.產(chǎn)氣E.分解破壞，療效下降【答案】B94、對(duì)乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：A.苯環(huán)B.雙鍵C.酚羥基D.酯鍵E.羰基【答案】C95、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為A.抑菌劑B.金屬螯合劑C.緩沖劑D.抗氧劑E.增溶劑【答案】D96、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C.藥物水溶性越大，生物利用度越好D.無(wú)定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D97、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構(gòu)體在藥效和藥代動(dòng)力學(xué)有明顯差異的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】D98、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節(jié)律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張?zhí)悄虿∪擞盟幱^察的恢復(fù)的指標(biāo)是A.血糖節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)B.尿鉀節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)C.尿酸節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)D.尿鈉節(jié)律恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)E.尿液量恢復(fù)正常作為觀察指標(biāo)【答案】B99、（2019年真題）用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】D100、阿苯達(dá)唑服用后在體內(nèi)可被氧化成亞砜和砜類化合物，具有驅(qū)腸蟲作用。代謝前該基團(tuán)是A.羧基B.巰基C.硫醚D.鹵原子E.酯鍵【答案】C多選題（共40題）1、治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括A.個(gè)體差異很大的藥物B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD2、（2016年真題）通過對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類藥物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BC3、下列關(guān)于部分激動(dòng)藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)E.噴他佐辛為部分激動(dòng)藥【答案】ABC4、以下屬于抗凝劑的有A.肝素B.EDTAC.枸櫞酸鹽D.干擾素E.草酸鹽【答案】ABC5、下列選項(xiàng)中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)【答案】ACD6、哪些藥物的結(jié)構(gòu)中含有17α-乙炔基A.左炔諾孕酮B.甲地孕酮C.達(dá)那唑D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】ACD7、不宜與含鈣藥物同時(shí)服用的有哪些藥物A.環(huán)丙沙星B.甲氧芐啶C.多西環(huán)素D.氧氟沙星E.磺胺甲噁唑【答案】ACD8、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過程是()A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C9、對(duì)平喘藥物的時(shí)辰應(yīng)用描述正確的是A.茶堿類藥物白天吸收快，而晚間吸收較慢B.茶堿類藥物晚間吸收快，而白天吸收較慢C.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨高夜低的給藥方法D.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨低夜高的給藥方法E.特布他林08:00時(shí)口服5mg，20:00時(shí)服10mg，可使血藥濃度晝夜保持相對(duì)穩(wěn)定【答案】AD10、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是A.塞替派B.巰嘌呤C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.環(huán)磷酰胺【答案】BCD11、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用A.化學(xué)法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC12、影響生物利用度的因素有A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過效應(yīng)D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD13、關(guān)于等劑量等間隔時(shí)間多次用藥，正確的有A.首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度B.達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個(gè)半衰期C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E.劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍【答案】ABCD14、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為A.混濁B.取代C.聚合D.協(xié)同E.拮抗【答案】ABC15、以下哪幾個(gè)為5-HT重?cái)z取抑制劑類抗抑郁藥A.嗎氯貝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕羅西汀E.舍曲林【答案】BCD16、由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)駢合而成的藥物有A.美洛培南B.頭孢噻肟C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢克洛【答案】BCD17、以下屬于氧化還原滴定法的是A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】CD18、含有糖苷結(jié)構(gòu)的藥物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.多西環(huán)素E.羅紅霉素【答案】ABC19、用統(tǒng)計(jì)矩法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC20、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有A.順鉑B.羥喜樹堿C.依托泊苷D.柔紅霉素E.紫杉醇【答案】BCD21、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有A.卵磷脂B.豆磷脂C.吐溫80D.PluronicF-68E.司盤80【答案】ABD22、（2019年真題）屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動(dòng)作用消失C.間羥胺對(duì)抗氯丙嗪引起的體位性低血壓D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用E.三環(huán)類抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對(duì)去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象【答案】BCD23、藥源性疾病的防治原則包括A.加強(qiáng)認(rèn)識(shí)，慎重用藥B.加強(qiáng)管理C.加強(qiáng)臨床藥學(xué)服務(wù)D.堅(jiān)持合理用藥E.加強(qiáng)醫(yī)藥科普教育【答案】ABCD24、核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此，應(yīng)該A.飯后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用E.有肝腸循環(huán)現(xiàn)象【答案】AD25、幾何異構(gòu)體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構(gòu)體的藥物是A.氯普噻噸B.苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚E.普羅帕酮【答案】AD26、有些精神活性藥物的不正當(dāng)使用會(huì)產(chǎn)生藥物的依賴性，如毒品等，這些藥物的濫用會(huì)使人精神萎靡不