腎素血管緊張素系統(tǒng)藥理演示文稿

腎素血管緊張素系統(tǒng)藥理演示文稿當(dāng)前第1頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)（優(yōu)選）腎素血管緊張素系統(tǒng)藥理當(dāng)前第2頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)血管緊張素原血管緊張素Ⅰ血管緊張素Ⅱ血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）腎素腎素－血管緊張素系統(tǒng)糜酶AT1、AT2、AT3、AT4生理病理-組織RAS局部RAS當(dāng)前第3頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)血管緊張素原血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）腎素腎素－血管緊張素系統(tǒng)糜酶AT1、AT2-R生理病理-組織RAS局部RAS血管緊張素Ⅰ血管緊張素Ⅱ緩激肽、P物質(zhì)等失活當(dāng)前第4頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)AngⅡ作用1.血管2.心臟3.腎當(dāng)前第5頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)AngⅡ作用1.血管1）調(diào)節(jié)血管張力和內(nèi)皮功能2）血管重塑(+)AT1-R縮血管→BP↑抑制內(nèi)皮細(xì)胞功能(+)AT2-R舒血管→BP↓促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞功能抗血栓形成(+)AT1-R促血管重構(gòu)(+)AT2-R抑制血管重構(gòu)高血壓動脈粥樣硬化當(dāng)前第6頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)血管重構(gòu)1989年，Baumbach等在研究高血壓的時候發(fā)現(xiàn)，在其慢性病程中腦動脈血管內(nèi)徑和外徑都減少，血管壁厚度與腔徑的比值增加，而血管壁的橫截面積不變，首次提出血管重構(gòu)的概念。血管重構(gòu)是一個動態(tài)的過程，其內(nèi)容包括細(xì)胞的增殖、遷移、凋亡以及基質(zhì)成分合成、降解和重新排列等過程。當(dāng)前第7頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)AngⅡ作用2.心臟1）正性肌力自分泌(+)AT1-R旁分泌(+)神經(jīng)末梢釋放NA(+)AT1-R促心肌重構(gòu)(肥大、纖維化)(+)AT2-R抑制心臟重構(gòu)(誘導(dǎo)凋亡)2）心臟重塑3）冠脈(+)AT1-R；促神經(jīng)末梢釋放NA收縮充血性心衰心肌梗死當(dāng)前第8頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)AngⅡ作用3.腎1）促醛固酮釋放→水鈉潴留→BP↑2)腎血流量、腎小球率過濾影響對AngⅡ敏感性：出球小A>入球小AAngⅡ腎血流量腎小球濾過率低濃度↓（±）高濃度↓↓高血壓腎損害當(dāng)前第9頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)當(dāng)前第10頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)小結(jié)AngⅡ是RAS重要活性物質(zhì)；AT1,AT2-R與心血管、腎生理病理過程相關(guān)；尤其AT1-R參與多種心血管疾病的發(fā)生發(fā)展。失血、失水——Ras（+）調(diào)節(jié)循環(huán)功能；有臨床意義的Ras過度激活——產(chǎn)生高血壓等的原因之一。當(dāng)前第11頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)思考如何治療AngⅡ引起的病變？當(dāng)前第12頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)血管緊張素原血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）腎素腎素－血管緊張素系統(tǒng)糜酶AT1、AT2-R生理病理-血管緊張素Ⅰ血管緊張素Ⅱ緩激肽、P物質(zhì)等失活腎素抑制藥血管緊張素酶抑制藥(ACEI)糜酶抑制藥AT1-R拮抗藥當(dāng)前第13頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)第二節(jié)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥

（ACEI）卡托普利第一個1981年

已批準(zhǔn)上市至少有17種

治療高血壓、CHF等心血管疾病的重要藥物。當(dāng)前第14頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)(1)含巰基類：卡托普利(2)含羧基類：依那普利

結(jié)合力強(qiáng)、效能高、種類多(3)含磷酸基類：福辛普利←ACE

←卡托普利化學(xué)結(jié)構(gòu)與分類多為前藥當(dāng)前第15頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)血管緊張素原血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）腎素ACEI藥理作用糜酶AT1、AT2-R生理病理-組織RAS局部RAS血管緊張素Ⅰ血管緊張素Ⅱ緩激肽、P物質(zhì)等失活A(yù)CEI當(dāng)前第16頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)AngⅡ作用1.血管1）調(diào)節(jié)血管張力和內(nèi)皮功能(+)AT1-R縮血管→BP↑抑制內(nèi)皮細(xì)胞功能(+)AT2-R舒血管→BP↓促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞功能抗血栓形成(+)AT1-R促血管重構(gòu)(+)AT2-R抑制血管重構(gòu)2）血管重塑當(dāng)前第17頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)AngⅡ作用2.心臟1）正性肌力自分泌(+)AT1-R旁分泌(+)神經(jīng)末梢釋放NA(+)AT1-R促心肌重構(gòu)(肥大、纖維化)(+)AT2-R抑制心臟重構(gòu)(誘導(dǎo)凋亡)2）心臟重塑3）冠脈(+)AT1-R；促神經(jīng)末梢釋放NA收縮當(dāng)前第18頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)AngⅡ作用3.腎1）促醛固酮釋放→水鈉潴留→BP↑2)腎血流量、腎小球率過濾影響對AngⅡ敏感性：出球小A>入球小AAngⅡ腎血流量腎小球濾過率低濃度↓（±）高濃度↓↓**但在腎動脈阻塞或腎動脈硬化造成的雙側(cè)腎血管病患者，可能加重腎損傷當(dāng)前第19頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)血管緊張素原血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）腎素ACEI藥理作用糜酶AT1、AT2-R生理病理-組織RAS局部RAS血管緊張素Ⅰ血管緊張素Ⅱ緩激肽、P物質(zhì)等失活A(yù)CEI當(dāng)前第20頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)激肽系統(tǒng)緩激肽(+)B2-RNO,PGI2,EDHF釋放↑舒張血管→BP↓抗血小板聚集腎血流量↑,腎小球濾過率↑抑制水鈉重吸收→利尿心肌保護(hù)增敏胰島素受體咳嗽，支氣管痙攣血管神經(jīng)性水腫低血糖當(dāng)前第21頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)ACEI藥理作用共同機(jī)制：(-)ACE⒈阻止AngⅡ生成；⒉保存緩激肽活性。當(dāng)前第22頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)藥理作用1.血管1）舒張血管AngII↓BK↑2）保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞AngII↓

能逆轉(zhuǎn)高血壓、心衰動脈硬化與高血脂引起的內(nèi)皮細(xì)胞功能損傷，恢復(fù)內(nèi)皮細(xì)胞依賴性的血管舒張作用3）抑制血管重構(gòu)AngII↓BK↑當(dāng)前第23頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)2.心臟BK↑1）抑制心臟重構(gòu)2）抗心肌缺血與心肌保護(hù)

抗心肌缺血、梗死，減輕缺血再灌注損傷，保護(hù)心肌對抗自由基損傷3.血小板抗血小板聚集BK↑4.胰島素受體增敏胰島素受體BK↑5.腎保護(hù)、損傷AngII↓BK↑當(dāng)前第24頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)臨床應(yīng)用1.高血壓伴有心衰或糖尿病、腎病的高血壓病人，ACEI作為首選。2.充血性心衰療效>其他血管舒張藥與強(qiáng)心藥3.心肌梗死改善血流動力學(xué)和器官灌流4.糖尿病性腎病和其他腎病

不包括腎動脈阻塞或硬化引起的雙側(cè)腎血管病當(dāng)前第25頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)血管緊張素原血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）腎素ACEI不良反應(yīng)糜酶AT1、AT2-R生理病理-組織RAS局部RAS血管緊張素Ⅰ血管緊張素Ⅱ緩激肽、P物質(zhì)等失活A(yù)CEI輕微，耐受良好當(dāng)前第26頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)與AngⅡ↓有關(guān)的反應(yīng)：首劑低血壓、高血鉀、急性腎功能損害（雙腎動脈阻塞或硬化）與BK有關(guān)的反應(yīng)：

低血糖、干咳；血管神經(jīng)性水腫久用血鋅降低或含-SH結(jié)構(gòu)引起：味覺及嗅覺障礙；皮疹、粒細(xì)胞減少畸胎：胎兒肺、腎發(fā)育不全,可能低血壓引起羊水減少。當(dāng)前第27頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)常用ACEI卡托普利1.口服吸收快，F(xiàn)=75%，食物影響其吸收，進(jìn)餐前1h服用2.活性藥，降壓作用起效快，有自由基清除作用，對缺血再灌注損傷有保護(hù)作用3.高血壓、充血性心力衰竭、心梗、糖尿病性腎病當(dāng)前第28頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)依那普利1.口服易吸收，不受食物影響2.前藥，作用出現(xiàn)緩慢但維持時間較長3.對ACE的抑制作用比卡托普利強(qiáng)10倍；降壓時主要降低外周阻力，對HR、心輸出量無明顯影響4.AR較少，輕微，不影響繼續(xù)治療當(dāng)前第29頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)福辛普利含磷酸基，前藥親脂性強(qiáng)，在心、腦分布較多，腎臟分布較少對心、腦ACE抑制作用強(qiáng)而持久肝+腎消除，肝腎功能減退者一般不需要減量；乳汁有分泌，哺乳期禁用當(dāng)前第30頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)常用ACEI藥物卡托普利依那普利福辛普利前藥否是是F(%)754036食物影響是否否起效時間(h)0.511達(dá)峰時間(h)14~63~6持效時間(h)6~1212~2424分布較廣較廣心腦、乳汁蛋白結(jié)合率305095代謝肝50-60%肝肝腸70-80%排泄腎腎膽+腎+乳汁作用10×卡托普利心腦抑制強(qiáng)應(yīng)用高血壓，CHF,心肌梗死，糖尿病性腎病高血壓，CHF,心肌梗死高血壓，CHFAR-SH較少較少，哺乳期忌當(dāng)前第31頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)ACEI各藥特點(diǎn)藥物特點(diǎn)應(yīng)用不良反應(yīng)卡托普利非前藥，易受食物影響，宜餐前服用。起效快，分布廣，半衰期2h。降壓持續(xù)8-12h；-SH，清除自由基。改善心室重構(gòu)。高血壓、CHF、心梗、糖尿病腎病(FDA批準(zhǔn))毒性小，咳嗽、青霉胺樣反應(yīng)。

禁用：雙腎動脈阻塞或狹窄依那普利前藥，不受食物影響。起效慢，維持時間長（24h），作用強(qiáng)（是卡托普利10倍）。改善心室重構(gòu)。同上不含-SH賴諾普利非前藥，不受食物影響。起效及維持時間比依那普利稍強(qiáng)。同上不含-SH貝(苯)那普利

前藥，快效，長效，強(qiáng)效。血漿消除呈雙向，對腎臟親和力強(qiáng)，腎臟保護(hù)作用。部分經(jīng)肝臟排泄。同上不含-SH福辛普利次磷酸基團(tuán)前藥，親脂性高，長效。心腦作用強(qiáng)而持久。

肝腎雙通道排泄，較少引起蓄積中毒。同上不含-SH哺乳者禁用當(dāng)前第32頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)第三節(jié)血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥AT1受體拮抗藥當(dāng)前第33頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)血管緊張素原血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）腎素ARB藥理作用糜酶AT1、AT2-R生理病理-組織RAS局部RAS血管緊張素Ⅰ血管緊張素Ⅱ緩激肽、P物質(zhì)等失活A(yù)T1-R拮抗藥當(dāng)前第34頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)AngⅡ作用1.血管1）調(diào)節(jié)血管張力和內(nèi)皮功能(+)AT1-R縮血管→BP↑抑制內(nèi)皮細(xì)胞功能(+)AT2-R舒血管→BP↓促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞功能抗血栓形成(+)AT1-R促血管重構(gòu)(+)AT2-R抑制血管重構(gòu)2）血管重塑當(dāng)前第35頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)AngⅡ作用2.心臟1）正性肌力自分泌(+)AT1-R旁分泌(+)神經(jīng)末梢釋放NA(+)AT1-R促心肌重構(gòu)(肥大、纖維化)(+)AT2-R抑制心臟重構(gòu)(誘導(dǎo)凋亡)2）心臟重塑3）冠脈(+)AT1-R；促神經(jīng)末梢釋放NA收縮當(dāng)前第36頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)AngⅡ作用3.腎1）促醛固酮釋放→水鈉潴留→BP↑2)腎血流量、腎小球率過濾影響對AngⅡ敏感性：出球小A>入球小AAngⅡ腎血流量腎小球濾過率低濃度↓（±）高濃度↓↓注：雙腎動脈阻塞或硬化腎功能損害當(dāng)前第37頁\共有39頁\編于星期四\21點(diǎn)ARB藥理作用及應(yīng)用藥理作用