2019年高考伴性遺傳考點(diǎn)剖析與例題講解版全國(guó)通用

伴性遺傳考點(diǎn)剖析考點(diǎn)一：伴性遺傳的概念【考點(diǎn)解讀】位于性染色體上的基因，其在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這叫做伴性遺傳。常見實(shí)例有人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病、果蠅眼色遺傳、雞的蘆花與非蘆花遺傳等。伴性遺傳的概念常以選擇題形式，結(jié)合性別決定加以考查。性染色體上有很多基因，性染色體上的基因不一定決定性別，但性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體生物中，雌雄同體生物沒用性染色體，雌雄性別屬于一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳遵循基因分離定律。某些生物的性別也會(huì)受到環(huán)境的影響?！纠}1】（2012江蘇單科）下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳匕生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析:本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B項(xiàng)正確；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們進(jìn)行選擇性表達(dá)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；在減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體X、Y染色體分離，次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B考點(diǎn)二：伴性遺傳的類型和特點(diǎn)【考點(diǎn)解讀】類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位置隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上致病基因位于Y染色體上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM無顯隱性之分）遺傳特①男性患者多于女性患者①女性患者多于男性患者②通常具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象①患者全為男性②遺傳

點(diǎn)②隔代交叉遺傳③女性患病，其父親和兒子必然患?、勰行曰疾。淠赣H和女兒必然患病規(guī)律是男性世代遺傳舉例血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病人類外耳道多毛癥伴性遺傳的類型和特點(diǎn)知識(shí)點(diǎn)，通常以選擇題、填空題、家族系譜圖分析等形式呈現(xiàn)，考查判別伴性遺傳方式、基因型和表現(xiàn)型和患病概念的計(jì)算等。對(duì)于系譜圖分析，通常的采用“五定”分析法：【例題2】（2017成都外國(guó)語學(xué)校）紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為M，男性抗維生素0佝僂病發(fā)病率為N，則該城市中女性患紅綠色盲和抗維生素0佝僂病的概率最可能分別為A.大于M、大于NB.小于M、大于NC.小于M、小于N D.大于M、小于N解析：據(jù)題意，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性發(fā)病率小于男性的，該城市男性發(fā)病率為M,則女性發(fā)病率小于M;抗維生素0佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女性發(fā)病率大于男性，該城市男性發(fā)病率為N,則女性發(fā)病率大于N,所以8項(xiàng)正確。答案：B【例題3】（2014山東理綜）某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是

A.II-2基因型為XA.II-2基因型為XA1XA2的概率是4c.nie基因型為xai理的概率是1B.III-1基因型為XA1Y的概率是4D.IV-1基因型為XA1XA1的概率是1解析：11—2兩條X染色體一條來自1—1,另一條來自1—2,所以11—2基因型是2xa1XA2、2xa1XA3,A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于III-1的X染色體來自于11-2,且11-2產(chǎn)生*'配子的概率為1所以111-1基因型為XA1Y的概率是2,B項(xiàng)錯(cuò)誤；II-2和II-3的基因型分析方法完全相同，III-2的兩條X染色體一條來自11-3,另一條來自11-4（盥丫），由于11-4產(chǎn)生的含X染色體的配子僅*舊一種，11-3產(chǎn)生2種含X染色體的配子，其中含*h配子的概率為,所以III-2的基因型為XA1XA2的概率為1>!=1，C項(xiàng)錯(cuò)誤；m-1產(chǎn)生的含X染色體的配子有2種可能性，其中含*位配子的概率為2，11-3產(chǎn)生的配子含有*'的概率為1所以m-2產(chǎn)生的配子含XA1的概率為1所以1丫-1基因型為XA1XA1的概率為2>4=1,D項(xiàng)正確。答案：D考點(diǎn)三：性染色的同源區(qū)段和非同源區(qū)段【考點(diǎn)解讀】X、丫染色體上有部分區(qū)段是同源區(qū)，部分是非同源區(qū)，二者關(guān)系如圖所示。X染色體上的非同源部分有X獨(dú)具的基因L￥染色體上的小同HI源部分；X染色體上的非同源部分有X獨(dú)具的基因1X與Y的同她部分上有成對(duì)的其因

（1）假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因人小位于*和Y染色體的同源區(qū)段，則這對(duì)性狀在后代雌雄個(gè)體中表現(xiàn)型有差別。?全為顯性）（？全為隱性）㈠全為顯性）0?全為顯性）（？全為隱性）㈠全為顯性）0全為隙性）（2）若*、丫同源區(qū)段上存在一對(duì)等位基因，如下雜交組合不能直接由子代表現(xiàn)型將其與常染色體上基因區(qū)別開來。XAXaXXYa—XAXa顯性）、XaXa隱性）、XAYa顯性）、XaYa隱性）?！纠}4】（2018山東濰坊質(zhì)檢）已知果蠅紅眼（A）和白眼（a）由位于X染色體上I區(qū)段（與Y染色體非同源區(qū)段）上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛（B）和截毛（b）由X和Y染色體上II區(qū)段（同源區(qū)段）上一對(duì)等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是I非同源區(qū)口同源區(qū)田非同海區(qū)A.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則「中會(huì)出現(xiàn)白眼B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則「中不會(huì)出現(xiàn)白眼C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則「中會(huì)出現(xiàn)截毛D.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則「中不會(huì)出現(xiàn)截毛解析：若純種野生型雌果蠅XAXA與突變型雄果蠅XaY雜交，則F1的基因型為XAY、XAXa,因而不會(huì)出現(xiàn)白眼，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若純種野生型雄果蠅XAY與突變型雌果蠅XaXa雜交，則F1的基因型為XaY、XAXa,因而會(huì)出現(xiàn)白眼，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若純種野生型雌果蠅XBXB與突變型雄果蠅XbYb雜交，則FI的基因型為XBYb、XBXb,因而不會(huì)出現(xiàn)截毛，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若純種野生型雄果蠅XBYB與突變型雌果蠅XbXb雜交，則F1的基因型為XBYb、XBXb,因而不會(huì)出現(xiàn)截毛，D項(xiàng)正確。答案：D考點(diǎn)四：伴性遺傳在實(shí)踐中綜合應(yīng)用【考點(diǎn)解讀】在生產(chǎn)實(shí)踐中對(duì)幼小時(shí)難以辨別性別的生物常需選擇親本設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)確認(rèn)性別，此時(shí)常需選擇同型性染色體隱性性狀（沖Xb或ZbZb）與異型性染色體顯性性狀（期Y或ZBW）雜交，此類雜交子代中不同性狀代表不同性別，如XY型子代凡顯性性狀（期岸）為雌性，凡隱性性狀（心丫）為雄性，ZW型子代與之相反?！纠}5】（2017湖北省三校聯(lián)考）雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，匕中雄雞均為蘆花，雌雞均為非蘆花。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上8.雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C.讓匕中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的?中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種D.讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的吃中蘆花雞占3/4解析：控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對(duì)非蘆花為顯性，故A項(xiàng)正確；雄雞的性染色體組成為ZZ,雌雞的性染色體組成為ZW,所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大，而隱性性狀在雌雞中所占的比例較大，故B項(xiàng)正確；假設(shè)控制蘆花的基因?yàn)锽,控制非蘆花的基因?yàn)閎,則匕中蘆花雄雞能產(chǎn)生28、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產(chǎn)生“、川兩種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F/雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型，C項(xiàng)錯(cuò)誤；與中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb,雜交后代中只有2所為非蘆花雞，占1/2X1/2=1/4,蘆花雞占3/4,故D正確。答案：C【跟蹤訓(xùn)練】（2018浙江金華一中）下列關(guān)于自然狀態(tài)下人類性染色體的敘述正確的是A.人類含X染色體的配子是雌配子B.男性個(gè)體中性染色體上的基因沒有相應(yīng)的等位基因C.含兩條X染色體的細(xì)胞可以存在于男性的個(gè)體中D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都一定含有丫染色體答案：C解析：人類含X染色體的配子可以是雌配子或雄配子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；男性個(gè)體的性染色體同源區(qū)中，X和Y染色體上有等位基因，在非同源區(qū)中，基因只存在于X或Y染色體上，B項(xiàng)錯(cuò)誤，男性個(gè)體中，在細(xì)胞有絲分裂后期，細(xì)胞中含有兩條X染色體，C項(xiàng)正確；初級(jí)精母細(xì)胞中含有丫染色體，但次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有丫染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2018黃岡檢測(cè)）抗維生素0佝僂病為X染色體顯性遺傳病，血友病為X染色體隱性遺傳病。如圖是一種遺傳病的家系圖，下列相關(guān)敘述不正確的是5J男女女

常病常癇

正患正患5J男女女

常病常癇

正患正患A.該病可能是抗維生素0佝僂病B.該病可能是血友病C.如果III-7與正常男性結(jié)婚，該男性家族中無此病基因，貝U他們的后代患該病概率為0D.調(diào)查人群中遺傳病最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病解析：圖中4號(hào)患病的母親生出了正常的兒子6號(hào)，則該病不可能是伴X隱性遺傳病的血友病，所以該病是伴X顯性遺傳病的抗維生素0佝僂病，A項(xiàng)正確、B項(xiàng)錯(cuò)誤；7號(hào)正常女性，不攜帶致病基因，與正常男性結(jié)婚，后代不可能患病，C項(xiàng)正確；調(diào)查人群中遺傳病一般選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，D項(xiàng)正確。答案：B（2018內(nèi)蒙古臨河三中）果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀。一對(duì)紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為A.3：1 B,5：3C.13：3 D.7：1解析：根據(jù)題意知，紅眼般由基因A控制）為顯性性狀，親本果蠅的基因型為XAXa和XAY,子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和*2丫，其比例為1：1：1：1。自由交配就是子一代雌雄個(gè)體之間相互交配，子一代產(chǎn)生的雌配子為XA和Xa,比例為3：1,雄配子為XA、Xa和Y,比例為1：1：2,雌配子1/4Xa與雄配子1/4Xa和1/2丫結(jié)合產(chǎn)生的個(gè)體都是白眼，比例為1/16+2/16=3/16,故紅眼所占比例為1—3/16=13/16。答案：C（2018河北衡水中學(xué)）某昆蟲剛毛和截毛分別由基因B、b控制，其中一個(gè)基因具有純合致死效應(yīng)（基因型為88、XBY等均視為純合子）?，F(xiàn)用一對(duì)剛毛雌性個(gè)體和截毛雄性個(gè)體雜交尸］中剛毛雌:截毛雌:截毛雄=1:1：1則F1中B的基因頻率是A.1/2 B.1/3 C.1/5 D.1/6解析：依題意，一對(duì)剛毛雌性個(gè)體和截毛雄性個(gè)體雜交，F(xiàn)］中剛毛雌:截毛雌:截毛雄=1:1:1,即F］中沒有剛毛雄性個(gè)體,說明該對(duì)基因位于X染色體上,且XBY純合致死,雙親的基因型為XBXb和XbY,進(jìn)而推知F1中剛毛雌性、截毛雌性、截毛雄性的基因型分別為XBXb、XbXb、XbY,所以F1的基因頻率是1/（2+2+1）=1/,5故C項(xiàng)正確。答案：C5.12017陜西省師范大學(xué)附屬中學(xué)】果蠅以繁殖速度快、便于飼養(yǎng)、性狀明顯易觀察而廣泛應(yīng)用于遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)上，現(xiàn)就果蠅回答下列問題：（1）果蠅體細(xì)胞中含有8條染色體，性別決定屬于XY型。在觀察雄果蠅精巢組織時(shí)，如果觀察到細(xì)胞中有兩個(gè)丫染色體，則該細(xì)胞處于 時(shí)期。（2）已知果蠅的長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性（控制的基因位于常染色體上）紅眼對(duì)白眼為顯性（基因位于X染色體上）?，F(xiàn)有未交尾純種紅眼長(zhǎng)翅雌蠅、紅眼長(zhǎng)翅雄蠅、白眼殘翅雌蠅、白眼殘翅雄蠅四瓶果蠅，請(qǐng)你選擇其中的兩瓶果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，通過子一代眼色的表現(xiàn)型就可判定其性別。則親本的雌、雄表現(xiàn)型分別為 和。（3）若XY型染色體形態(tài)如下圖，基因位于II上的雌、雄雜合體相互交配。若子代雌性全為顯性、雄性顯性個(gè)體與隱性個(gè)體比例相等，則雄性個(gè)體的顯性基因位于 （X、Y）上。若某一性狀遺傳特點(diǎn)是：父本有病，子代雌性一定有病，則控制該性狀基因一定位于I段的 性（顯性、隱性）遺傳。若1的致病基因?yàn)殡[性基因時(shí)，種群中發(fā)病率較高的是 性讖、雄）。4解析：（1）觀察雄果蠅精巢組織時(shí)，如果觀察到細(xì)胞中有兩個(gè)丫染色體，說明該細(xì)胞正處于著絲點(diǎn)分裂時(shí)期，則該細(xì)胞可能處于有絲分裂后期或減數(shù)分裂第二次分裂后期。（2）根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，選擇白眼殘翅雌蠅與紅眼長(zhǎng)翅雄蠅雜交，子代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，可從子一代眼色判定其性別，子代中出現(xiàn)紅眼果蠅則為雌性，出現(xiàn)白眼果蠅則為雄性。（3）根據(jù)題意，基因位于II（同源區(qū)）上的雌、雄雜合子相互交配，若子代雌性全為顯性，雄性顯性個(gè)體與隱性個(gè)體比例相等，則雄性個(gè)體的顯性基因位于X染色體上；若某一性狀遺傳特點(diǎn)是：父本有病，子代雌性一定有病，則控制該性狀基因一定位于X染色體的I段的顯性遺傳；若1的致病基因?yàn)殡[性基因時(shí)，即為伴X隱性遺傳病，則種群中發(fā)病率較高的是雄性。答案：（1）有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期（2）白眼殘翅雌蠅紅眼長(zhǎng)翅雄蠅 （3）X顯性雄6.(2018河北衡水中學(xué))菠菜性別決定為XY型，并且為雌雄異體.菠菜個(gè)體大都為圓葉，偶爾出現(xiàn)幾只尖葉個(gè)體，并且雌、雄都有尖葉個(gè)體。(1)讓尖葉雌性與圓葉雄性雜交，后代雌性均為圓葉、雄性均為尖葉.據(jù)此判斷，控制圓葉和尖葉的基因位于一(填?！?、“X”“Y”染色體上，且 為顯性.(2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現(xiàn)用