湖南省瀏陽一中、醴陵一中2023年高一化學(xué)第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2022-2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、短周期元素X、Y、Z在元素周期表中的位置如圖所示,下列說法正確的是A.X、Y、Z三種元素中,X的非金屬性最強B.Y的最高正化合價為+7價C.常壓下X單質(zhì)的熔點比Z單質(zhì)的低D.Y的氫化物的熱穩(wěn)定性比Z的氫化物弱2、能由單質(zhì)直接化合得到的化合物是()A.NO2B.FeC12C.FeC13D.CuS3、下列有關(guān)糖類、油脂、蛋白質(zhì)的說法中,不正確的是()A.灼燒蠶絲織物有燒焦羽毛的氣味B.蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體C.蔗糖溶液中加入稀硫酸,水解后加入銀氨溶液,水浴加熱未出現(xiàn)銀鏡,說明水解的產(chǎn)物為非還原性糖D.利用油脂在堿性條件下的水解,可以制肥皂4、下列關(guān)于鹵族元素的比較中,錯誤的是A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI B.單質(zhì)的氧化性:F2>Cl2>Br2>I2C.離子的還原性:F->Cl->Br->I- D.元素的非金屬性:F>Cl>Br>I5、圖中是可逆反應(yīng)X2+3Y22Z2在反應(yīng)過程中的反應(yīng)速率(v)與時間(t)的關(guān)系曲線,下列敘述正確的是A.t1時,只有正向進行的反應(yīng)B.t1~t2,

X2的物質(zhì)的量越來越多C.t2~t3,反應(yīng)不再發(fā)生D.t2~t3,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化6、X、Y、Z三種短周期主族元素,原子半徑的大小為r(X)>r(Y)>r(Z),X和Y同周期,Y和Z同主族。下列說法一定正確的是A.最高正化合價:Z>XB.X、Y、Z的單質(zhì)中,Z的熔點最高C.若X為非金屬元素,則離子半徑:Xn->Ym->Zm-D.若X為金屬元素,則X、Y、Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物中Y的堿性最強7、下列反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是()A.苯與溴水混合,振蕩靜置,溴水層褪色B.乙烯通入酸性髙錳酸鉀溶液中,溶液褪色C.乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,溶液褪色D.甲烷與氯氣混合光照,氣體顏色變淺8、下列有關(guān)化學(xué)鍵的敘述正確的是A.單質(zhì)分子中均存在化學(xué)鍵B.NH4Cl受熱分解時共價鍵和離子鍵均被破壞C.共價化合物中一定含有共價鍵,可能含有離子鍵D.只由非金屬元素形成的化合物不可能是離子化合物9、下列說法不正確的是A.干冰可用于人工降雨 B.碘酸鉀可用作加碘食鹽的添加劑C.碳酸鈉是發(fā)酵粉的主要成分 D.次氯酸鈣是漂白粉的有效成分10、下列物質(zhì)中不能用來區(qū)分乙酸、乙醇、苯的是()A.金屬鈉B.溴水C.碳酸鈉溶液D.紫色石蕊溶液11、化學(xué)是開發(fā)新材料、新能源,解決環(huán)境問題的重要工具。下列說法不正確的是A.植物秸桿可以生產(chǎn)燃料酒精 B.高純度二氧化硅可作半導(dǎo)體芯片C.氮氧化物的排放會引發(fā)酸雨 D.使用可降解塑料可減少白色污染12、下列物質(zhì)中,不能使酸性高錳酸鉀褪色的是(

)A.汽油 B.甲醛 C.乙酸 D.甲酸13、化學(xué)科學(xué)需要借助化學(xué)專用語言來描述,下列有關(guān)化學(xué)用語正確的是()A.CO2的電子式:B.S原子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.NH3的結(jié)構(gòu)式為:D.質(zhì)量數(shù)為37的氯原子:14、某原電池的總反應(yīng)為2H2+O2=2H2O,兩電極材料都是石墨,氫氧化鉀為電解質(zhì)溶液,下列說法不正確的是A.氧氣在正極發(fā)生還原反應(yīng)B.負極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2OC.該電池工作一段時間后電解質(zhì)溶液中c(OH-)變大D.若正極消耗的氣體質(zhì)量為4克,則轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.5mol15、下列關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)的比較,不正確的是()A.堿性強弱:KOH>NaOH>LiOH B.原子半徑大?。篘a>S>OC.酸性強弱:HIO4>HBrO4>HClO4 D.穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S16、綠色化學(xué)是指從技術(shù)、經(jīng)濟上設(shè)計可行的化學(xué)反應(yīng),盡可能減少對環(huán)境的負作用。下列化學(xué)反應(yīng)不符合綠色化學(xué)概念的是()A.消除硫酸廠尾氣排放:SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3B.消除制硝酸廠的氮氧化物污染:NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2OC.制CuSO4:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2OD.制CuSO4:2Cu+O22CuO,CuO+H2SO4(稀)=CuSO4+H2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、下圖是無機物A~F在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件未標出)。其中A為氣體,A~F都含有相同的元素。試回答下列問題:(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:C_______、F_______。(2)在反應(yīng)①中,34gB發(fā)生反應(yīng)后放出452.9kJ的熱量,請寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式________。(3)③的化學(xué)方程式為__________,該反應(yīng)氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______。(4)銅與E的濃溶液反應(yīng)的離子方程式為__________。(5)25.6g銅與含有1.4molE的濃溶液恰好完全反應(yīng),最終得到氣體的體積為(標準狀況下)__________L。18、隨著環(huán)境污染的加重和人們環(huán)保意識的加強,生物降解材料逐漸受到了人們的關(guān)注。以下是PBA(一種生物降解聚酯高分子材料)的合成路線:已知:①烴A的相對分子質(zhì)量為84,可由苯與氫氣反應(yīng)制得。②B→C為消去反應(yīng),且化合物C的官能團是一個雙鍵。③R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH。④RC≡CH+。⑤PBA的結(jié)構(gòu)簡式為請回答下列問題:(1)由A生成B的反應(yīng)類型為______________。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為__________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(4)由D和F生成PBA的化學(xué)方程式為______________;19、乙酸乙酯是無色、具有果香氣味的液體,沸點為77.2℃。某同學(xué)采用14.3mL乙酸、23mL95%的乙醇、濃硫酸、飽和Na2CO3溶液及極易與乙醇結(jié)合的CaCl2溶液制備乙酸乙酯,其實驗裝置如圖所示(燒杯、部分夾持裝置、溫度計已略去)。實驗步驟:①先向蒸餾燒瓶中加入乙醇,邊振蕩邊慢慢加入濃硫酸和乙酸。此時分液漏斗中兩種有機物的物質(zhì)的量之比約為5:7。②加熱保持油浴溫度為135~145℃。③將分液漏斗中的液體慢慢滴入蒸餾燒瓶中,調(diào)節(jié)加料速率使蒸出乙酸乙酯的速率與進料速率大體相等,直到加料完畢。④保持油浴溫度至不再有液體流出后,停止加熱。⑤取帶有支管的錐形瓶,將一定量的飽和Na2CO3溶液分批、少量、多次地加入餾出液中,邊加邊振蕩至無氣泡產(chǎn)生。⑥將步驟⑤中的液體混合物分液,棄去水層。⑦將適量飽和CaCl2溶液加入分液漏斗中,振蕩一段時間后靜置,放出水層(廢液)。⑧分液漏斗中得到初步提純的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。試回答下列問題:(1)實驗中加入濃硫酸的主要作用是__________。(2)使用過量乙醇的主要目的是__________。(3)使用飽和Na2CO3溶液洗滌餾出液的目的是__________。如果用NaOH濃溶液代替飽和Na2CO3溶液,引起的后果是__________。(4)步驟⑦中加入飽和CaCl2溶液的目的是__________。(5)步驟③中要使加料速率與蒸出乙酸乙酯的速率大致相等的原因是__________。(6)步驟⑧中所得的粗產(chǎn)品中還含有的雜質(zhì)是__________。20、由A、B、C、D四種金屬按下表中裝置進行實驗。裝置現(xiàn)象二價金屬A不斷溶解C的質(zhì)量增加A上有氣體產(chǎn)生根據(jù)實驗現(xiàn)象回答下列問題:(1)裝置甲中負極的電極反應(yīng)式是______________________________________。(2)裝置乙中正極的電極反應(yīng)式是_______________________________________。(3)裝置丙中溶液的pH________(填“變大”、“變小”或“不變”)。(4)四種金屬活動性由強到弱的順序是___________________________________。21、實驗室制乙酸乙酯得主要裝置如圖A所示,主要步驟①在a試管中按2∶3∶2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液(加入幾滴酚酞試液)中;③小火加熱a試管中的混合液;④等b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時停止加熱。撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;⑤分離出純凈的乙酸乙酯。請回答下列問題:(1)步驟④中可觀察到b試管中有細小的氣泡冒出,寫出該反應(yīng)的離子方程式:___。(2)A裝置中使用球形管除起到冷凝作用外,另一重要作用是___,步驟⑤中分離乙酸乙酯必須使用的一種儀器是___。(3)為證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用如圖A所示裝置進行了以下4個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實驗結(jié)束后充分振蕩小試管b再測有機層的厚度,實驗記錄如下:實驗編號試管a中試劑試管b中試劑測得有機層的厚度/cmA3mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L-1濃硫酸飽和Na2CO3溶液5.0B3mL乙醇、2mL乙酸0.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L-1H2SO41.2D3mL乙醇、2mL乙酸、鹽酸1.2①實驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應(yīng)具有催化作用。實驗D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是__mL和___mol·L-1。②分析實驗___(填實驗編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是___。③加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實驗發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是___。④分離出乙酸乙酯層后,經(jīng)過洗滌,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為__(填字母)。A.P2O5

B.無水Na2SO4

C.堿石灰

D.NaOH固體

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

根據(jù)題意,X、Y、Z分別是He、F、S。A.X、Y、Z三種元素中,F(xiàn)的非金屬性最強,選項A錯誤;B.F沒有正價,選項B錯誤;C.常壓下He單質(zhì)為氣態(tài),S單質(zhì)為固態(tài),故熔點He比S的低,選項C正確;D.Y的氫化物HF的熱穩(wěn)定性比Z的氫化物H2S強,選項D錯誤。答案選C。2、C【解析】分析:A.氮氣與氧氣放電條件下反應(yīng)生成NO;

B.鐵與氯氣點燃條件下反應(yīng)生成氯化鐵;

C.鐵與氯氣點燃條件下反應(yīng)生成氯化鐵;

D.銅與硫反應(yīng)生成硫化亞銅。詳解:A.氮氣與氧氣放電條件下反應(yīng)生成NO,故A不選;

B.鐵與氯氣點燃條件下反應(yīng)生成氯化鐵,不生成氯化亞鐵,故B不選;

C.鐵與氯氣點燃條件下反應(yīng)生成氯化鐵,故選C;

D.銅與硫反應(yīng)生成Cu2S,故D不選。所以C選項是正確的。3、C【解析】

A.蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì),灼燒蠶絲織物有燒焦羽毛的氣味,A正確;B.蔗糖和麥芽糖都為二糖,分子式均為C12H22O11,互為同分異構(gòu)體,B正確;C.蔗糖溶液中加入稀硫酸,水解后加入適量的堿,使溶液呈堿性后,再加入銀氨溶液,水浴加熱未出現(xiàn)銀鏡,說明水解的產(chǎn)物為非還原性糖,C錯誤;D.利用油脂在堿性條件下的水解,生成的高級脂肪酸鈉,制肥皂,D正確;答案為C4、C【解析】

鹵族元素從F到I,非金屬性減弱,單質(zhì)的氧化性減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性減弱,陰離子還原性增強。【詳解】A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HF>HCl>HBr>HI,A正確;B.單質(zhì)的氧化性F2>Cl2>Br2>I2,B正確;C.離子的還原性F-<Cl-<Br-<I-,C不正確;D.元素的非金屬性F>Cl>Br>I,D正確。綜上所述,關(guān)于鹵族元素的比較中,錯誤的是C。5、D【解析】分析:A.可逆反應(yīng)中,只要反應(yīng)發(fā)生,正逆反應(yīng)同時存在;B.t1~t2,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,平衡向正反應(yīng)方向移動,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,X2的物質(zhì)的量越來越少;C.t2~t3,可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài),正逆反應(yīng)速率相等但不等于0;D.t2~t3,正逆反應(yīng)速率相等,可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)。詳解:A.可逆反應(yīng)中,只要反應(yīng)發(fā)生,正逆反應(yīng)同時存在,所以t1時,正逆反應(yīng)都發(fā)生,但平衡正向移動,故A錯誤;B.t1~t2,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,平衡向正反應(yīng)方向移動,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大,X2的物質(zhì)的量越來越少,直到反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故B錯誤;C.t2~t3,可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài),正逆反應(yīng)速率相等但不等于0,該反應(yīng)達到一個動態(tài)平衡,故C錯誤;D.t2~t3,正逆反應(yīng)速率相等,可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài),所以反應(yīng)體系中各物質(zhì)的量及物質(zhì)的量濃度都不變,故D正確;故選D。6、C【解析】

X和Y同周期且r(X)>r(Y),則X的原子序數(shù)小于Y,Y和Z同主族且r(X)>r(Y)>r(Z),則Z的原子序數(shù)最小,即原子序數(shù)Z<X<Y,可推出Z在第二周期,X、Y在第三周期?!驹斀狻緼.Z可能為氧元素或氟元素,則Z可能無正價,故A錯誤;B.Y、Z若在VIIA族,單質(zhì)的相對分子質(zhì)量大的熔點高,且X可能是硅,則可能X的熔點最高,故B錯誤;C.若X為非金屬元素,X、Y具有相同的電子結(jié)構(gòu),原子序數(shù)大的離子半徑小,則離子半徑:Xn->Ym->Zm-,故C正確;D.若X為金屬元素,同周期從左到右金屬性逐漸減弱,則X、Y、Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物中,X的堿性最強,故D錯誤;綜上所述,答案為C。7、D【解析】

A.苯與溴水混合振蕩,靜置后溴水層褪色,是由于苯能萃取溴水中的溴,不是加成反應(yīng),故A錯誤;B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,原因是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化還原反應(yīng)而使高錳酸鉀褪色,故B錯誤;C.乙烯通入溴水使之褪色,乙烯中碳碳雙鍵中的1個碳碳鍵斷裂,每個碳原子上結(jié)合一個溴原子生成1,2-二溴乙烷,所以屬于加成反應(yīng),故C正確;D.甲烷和氯氣混合光照后,甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,屬于取代反應(yīng),故D錯誤;答案選C。8、B【解析】A.單質(zhì)分子中不一定均存在化學(xué)鍵,例如稀有氣體,A錯誤;B.NH4Cl受熱分解時生成氨氣和氯化氫,共價鍵和離子鍵均被破壞,B正確;C.共價化合物中一定含有共價鍵,不可能含有離子鍵,C錯誤;D.只由非金屬元素形成的化合物可能是離子化合物,例如銨鹽等,D錯誤,答案選B。點睛:掌握化學(xué)鍵的含義、化學(xué)鍵與化合物的關(guān)系是解答的關(guān)鍵,注意全部由共價鍵形成的化合物才是共價化合物,只要含有離子鍵的化合物就一定是離子化合物,因此離子化合物中可能含有共價鍵,但共價鍵中不可能存在離子鍵。另外該類試題要學(xué)會舉例排除法進行篩選。9、C【解析】A.干冰氣化會吸收大量的熱,使得周圍溫度急劇降低,使水蒸氣液化,能夠形成人工降雨,故A正確;B.常溫下,碘酸鉀在空氣中很穩(wěn)定,因此用作加碘食鹽的添加劑,故B正確;C.發(fā)酵粉的主要成分是碳酸氫鈉,故C錯誤;D.漂白粉的主要成分有次氯酸鈣和氯化鈣,其中次氯酸鈣是漂白粉的有效成分,故D正確;故選C。10、B【解析】A.乙酸和乙醇都能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,但乙酸反應(yīng)更劇烈,苯與鈉不反應(yīng),故A錯誤;B.乙酸和乙醇與水混溶,加入溴水不能區(qū)別乙酸和乙醇,故B正確;C.乙酸具有酸性,與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,溶液中有氣體產(chǎn)生,乙醇與水溶液混溶,苯不溶于水溶液,三者現(xiàn)象各不相同,可鑒別,故C錯誤;D.乙酸具有酸性,紫色石蕊試液變紅,乙醇與水混溶,無現(xiàn)象,苯不溶于水,萃取石蕊,紫色層在上層,可鑒別,故D錯誤;故答案為B。點睛:明確常見有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是解題關(guān)鍵,從水溶性來區(qū)分,乙酸和乙醇與水混溶,苯不溶于水,在化學(xué)性質(zhì)上乙酸具有酸性,乙酸和乙醇都能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,但乙酸反應(yīng)更劇烈,據(jù)此分析解題。11、B【解析】

A選項,植物秸桿主要成份為纖維素,水解生成葡萄糖,葡萄糖氧化變?yōu)橐掖?,因此植物秸桿可以生產(chǎn)燃料酒精,故A正確;B選項,半導(dǎo)體芯片是硅單質(zhì),不是二氧化硅,故B錯誤;C選項,氮氧化物排放會引起酸雨、光化學(xué)煙霧、臭氧空洞等,故C正確;D選項,不可降解的塑料制品是造成“白色污染”,使用可降解塑料可減少白色污染,故D正確;綜上所述,答案為B?!军c睛】硅及其化合物在常用物質(zhì)中的易錯點⑴不要混淆硅和二氧化硅的用途:用作半導(dǎo)體材料的是晶體硅而不是SiO2,用于制作光導(dǎo)纖維的是SiO2而不是硅。⑵不要混淆常見含硅物質(zhì)的類別①計算機芯片的成分是晶體硅而不是SiO2。②水晶、石英、瑪瑙等主要成分是SiO2,而不是硅酸鹽。③光導(dǎo)纖維的主要成分是SiO2,也不屬于硅酸鹽材料。④傳統(tǒng)無機非金屬材料陶瓷、水泥、玻璃主要成分是硅酸鹽。12、C【解析】

含有碳碳雙鍵或三鍵及醛基的有機物、與苯環(huán)直接相連的碳原子上含有氫原子的苯的同系物、含有醇羥基的有機物,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.汽油中含有不飽和烴,可以使酸性高錳酸鉀褪色,A項錯誤;B.甲醛中含有醛基,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B項錯誤;C.乙酸中含有羧基,羧基不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項正確;D.甲酸中即含有羧基,又含有醛基,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D項錯誤;答案選C。13、C【解析】試題分析:A不正確,CO2的電子式應(yīng)該是;S原子的最外層電子數(shù)是6個,不是8個,則選項B不正確;在表示原子組成時元素符號的左下角表示質(zhì)子數(shù),左上角表示質(zhì)量數(shù),則質(zhì)量數(shù)為37的氯原子是,D不正確,答案選C??键c:考考查常見化學(xué)用語的正誤判斷點評:該題是中等難度的試題,也是高考中的常見題型與重要的考點。該題基礎(chǔ)性強,難易適中,主要是考查學(xué)生對常見化學(xué)用語的熟悉掌握程度。該類試題需要明確的是常見的化學(xué)用語主要包括元素符號、化學(xué)式、化合價、電子式、原子結(jié)構(gòu)示意圖、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式以及方程式和各種模型等,需要學(xué)生熟練記住。14、C【解析】A、根據(jù)原電池的工作原理,在正極上得電子,化合價降低,發(fā)生還原反應(yīng),故A說法正確;B、根據(jù)電池總反應(yīng)以及電解質(zhì)的環(huán)境,負極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O,故B說法正確;C、根據(jù)電池總反應(yīng),生成了H2O,對KOH溶液起到稀釋作用,c(OH-)降低,故C說法錯誤;D、正極上消耗的是氧氣,因此轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為4×4/32mol=0.5mol,故D說法正確。15、C【解析】

A、金屬性越強,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性就越強,金屬性K>Na>Li,堿性:KOH>NaOH>LiOH,故A說法正確;B、同主族從上到下原子半徑增大,同周期從左向右原子半徑減小,即原子半徑:Na>S>O,故B說法正確;C、非金屬性越強,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性增強,非金屬性:Cl>Br>I,即酸性:HClO4>HBrO4>HIO4,故C說法錯誤;D、非金屬性越強,其氫化物的穩(wěn)定性就越強,非金屬性F>Cl>S,即穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S,故D說法正確;答案選C?!军c睛】微粒半徑大小比較:一看電子層數(shù),一般電子層數(shù)越多,半徑越大;二看原子序數(shù),電子層數(shù)相同,微粒半徑隨著原子序數(shù)的遞增而減??;三看電子數(shù),電子層數(shù)相等,原子序數(shù)相同,電子數(shù)越多,半徑越大。16、C【解析】A.二氧化硫是有害氣體,用氨氣吸收,消除污染,符合綠色化學(xué)的理念,故A不選;B.二氧化氮和一氧化氮都是有害氣體,用氫氧化鈉吸收,消除污染,符合綠色化學(xué)的理念,故B不選;C.濃硫酸的還原產(chǎn)物是二氧化硫,對環(huán)境有污染,不符合綠色化學(xué)的理念,故C選;D.由此法來制取硫酸銅,生成硫酸銅和水,不產(chǎn)生污染,符合綠色化學(xué)的理念,故D不選;

故選C。點睛:綠色化學(xué)又稱環(huán)境友好化學(xué),它的主要特點是:①充分利用資源和能源,采用無毒、無害的原料;②在無毒、無害的條件下進行反應(yīng),以減少廢物向環(huán)境排放;③提高原子的利用率,力圖使所有作為原料的原子都被產(chǎn)品所消納,實現(xiàn)“零排放”;④生產(chǎn)出有利于環(huán)境保護、社區(qū)安全和人體健康的環(huán)境友好的產(chǎn)品。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NONH4NO34NH3(g)+5O24NO(g)+6H2O(g)△H=-905.8kJ/mol3NO2+H2O=2HNO3+NO1:2Cu+4H++2NO3-=Cu2++2H2O+2NO2↑13.44【解析】A為氣體,A~F都含有相同的元素,則A為N2,結(jié)合圖中轉(zhuǎn)化可知,B可發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng),且B為氫化物,B為NH3,C為NO,D為NO2,E為HNO3,F(xiàn)為NH4NO3,則(1)由上述分析可知,物質(zhì)C、F化學(xué)式分別為NO、NH4NO3;(2)化學(xué)方程式①為4NH3+5O24NO+6H2O,34gB即2mol氨氣發(fā)生反應(yīng)后放出452.9kJ的熱量,因此4mol氨氣完全反應(yīng)放出的熱量是452.9kJ×2=905.8kJ,所以該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為4NH3(g)+5O24NO(g)+6H2O(g)△H=-905.8kJ/mol;(3)③反應(yīng)為3NO2+H2O=2HNO3+NO,只有N元素的化合價變化,該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2;(4)銅與E的濃溶液即濃硝酸反應(yīng)的離子方程式為Cu+4H++2NO3-=Cu2++2H2O+2NO2↑;(5)25.6g銅與含有1.4molE的濃溶液恰好完全反應(yīng),n(Cu)=25.6g÷64g/mol=0.4mol,作酸性的硝酸為0.4mol×2=0.8mol,由N原子守恒可知最終得到氣體的體積為(1.4mol-0.8mol)×22.4L/mol=13.44L。點睛:本題考查無機物的推斷,把握含氮物質(zhì)的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的考查,注意常見連續(xù)氧化反應(yīng)的物質(zhì)判斷;(5)中計算注意守恒法的靈活應(yīng)用。18、取代反應(yīng)+NaOH+NaBr+H2OHOCH2C≡CCH2OHnHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O【解析】

由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反應(yīng)生成HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH2CH2CH2OH;由PBA的結(jié)構(gòu)簡式為,可知D和F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PBA,逆推D為HOOC(CH2)4COOH,烴A的相對分子質(zhì)量為84,可由苯與氫氣反應(yīng)制得,則A是環(huán)己烷,與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成,在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,被高錳酸鉀氧化為HOOC(CH2)4COOH。【詳解】根據(jù)以上分析,(1)A是環(huán)己烷,環(huán)己烷與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(2)B是、C是,在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為+NaOH+NaBr+H2O。(3)由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反應(yīng)生成HOCH2C≡CCH2OH,E的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2C≡CCH2OH。(4)D是HOOC(CH2)4COOH、F是HOCH2CH2CH2CH2OH,D和F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PBA,化學(xué)方程式為nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O。19、作催化劑和吸水劑促使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動,有利于提高乙酸的轉(zhuǎn)化率除去乙酸乙酯中的乙醇,中和乙酸乙酯中的乙酸,減小乙酸乙酯的溶解度使乙酸乙酯完全水解除去乙酸乙酯中的乙醇讓產(chǎn)生的乙酸乙醋及時蒸餾出來,使蒸餾燒瓶內(nèi)壓強一定,從而得到平穩(wěn)的蒸氣氣流水【解析】

(1)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),需濃硫酸作催化劑,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動,因此濃硫酸的作用為催化劑,吸水劑;(2))乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),過量乙醇可以使平衡正向移動,增加乙酸乙酯的產(chǎn)率,有利于乙酸乙酯的生成;(3)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯;由于乙酸乙酯在強堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),如果用NaOH濃溶液代替飽和Na2CO3溶液,引起的后果是使乙酸乙酯完全水解;(4)根據(jù)已知信息可知飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,這樣分離出的粗酯中只含有水;(5)加料與餾出的速度大致相等,可讓產(chǎn)生的乙酸乙酯及時蒸餾出來,保持蒸餾燒瓶中壓強一定,得到平穩(wěn)的蒸氣氣流;(6)飽和碳酸鈉溶液除掉了乙酸和乙醇,飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,這樣分離出的粗酯中只含有水了?!军c睛】本題考查乙酸乙酯的制備,題目難度中等,涉及的題量較大,注意濃硫酸的作用、飽和碳酸鈉溶液、氯化鈣溶液的作用以及酯化反應(yīng)的機理,側(cè)重于學(xué)生分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識解決實際問題的能力的考查,題目難度中等。20、A-2e-=A2+Cu2++2e-=Cu變大D>A>B>C【解析】

甲、乙、丙均為原電池裝置,結(jié)合原電池工作原理分析解答?!驹斀狻浚?)甲、乙、丙均為原電池裝置。依據(jù)原電池原理,甲中A不斷溶解,則A為負極、B為正極,活動性A>B,負極的電極反應(yīng)式是A-2e-=A2+;(2)乙中C極質(zhì)量增加,即析出Cu,則B為負極,活動性B>C,正極的電極反應(yīng)式是Cu2++2e-=Cu;(3)丙中A上有氣體即H2產(chǎn)生,則A為正極,活動性D>A,隨著H+的消耗,溶液pH逐漸變大。(4)根據(jù)以上分析可知四種金屬活動性由強到弱的順序是D>A>B>C。21、2CH3COOH+CO32-2CH3COO-+H2O+CO2↑防止倒吸分液漏斗66AC濃硫酸可以吸收酯化反應(yīng)中生成的水,降低了生成物濃度使平衡向生成乙酸乙酯的方向移

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