伴性遺傳教學(xué)案(知識(shí)點(diǎn)+習(xí)題練習(xí)詳解)

第4頁(yè)共8頁(yè)必修2專題：伴性遺傳【考試大綱】1伴性遺傳的特點(diǎn)2人類遺傳病【考點(diǎn)梳理】一、伴性遺傳1、概念：由性染色體上的基因控制的，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2、實(shí)例：人類紅綠色盲，抗VD佝僂病，果蠅眼色的遺傳。二、人類紅綠色盲癥伴X隱性遺傳病1、紅綠色盲基因的位置：X染色體Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒(méi)有這種基因。因此紅綠色盲基因隨著X染色體遺傳傳遞。2、人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲3人類紅綠色盲（伴X隱性）遺傳的主要特點(diǎn)：⑴紅綠色盲患者男性多于女性。原因：女性中同時(shí)含有兩個(gè)患病基因才是患病個(gè)體，含一個(gè)致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有一個(gè)致病基因就是患病個(gè)體。⑵一般為隔代交叉遺傳。（3）母病子必病，女病父必病4伴X隱性遺傳的其它實(shí)例：血友病、果蠅的白眼。三、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳?、倬哂惺来B續(xù)性。遺傳特點(diǎn)②男性患者的母親與女兒均患病基因位置：致病基因在Y染色體上，在X上無(wú)等位基因，無(wú)顯隱性之分?；颊呋颊呋蛐停篨YM。四、伴Y遺傳遺傳特點(diǎn)：患者為男性，且“父子，子孫”。實(shí)例：外耳道多毛癥。五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用性別決定的其他方式：ZW型⑴雌性：（異型）ZW，雄性：（同型）ZZ。⑵分布：鳥(niǎo)類，蛾蝶類，魚(yú)類，兩棲類，爬行類。⑶實(shí)例：蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）交配，F(xiàn)1的基因型和表現(xiàn)型分別是ZBZb蘆花雄雞ZbW非蘆花雌雞。六、人類遺傳方式的類型常染色體顯性遺傳a、常染色體遺傳常染色體隱性遺傳細(xì)胞核遺傳伴X顯性遺傳b、性染色體遺傳伴X隱性遺傳伴Y遺傳遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法第一步：判斷是否為伴Y遺傳。第二步：判斷顯隱性無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。伴X隱性：母病兒必病，女病父必病；伴X顯性：父病女必病，兒病母必病。若無(wú)上述規(guī)律，則為常染色體遺傳。第四步：若系譜中無(wú)上述特征，可按照如下推測(cè)該病代代連續(xù)遺傳顯性遺傳患者性別無(wú)差異—常染色體遺傳患者女多于男X染色體該病隔代遺傳隱性遺傳患者性別無(wú)差異常染色體患者男多于女X染色體【習(xí)題訓(xùn)練】1下圖為某家族遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：答案A解析設(shè)色盲基因?yàn)閎，依題意，Ⅱ5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者，則他的色盲基因來(lái)自他的母親，母親基因型為XBXb，又因?yàn)棰?不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，Ⅱ3的基因型為DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/2×1/2=1/4，既耳聾有色盲的可能性分別是0。故A正確。（已知耳聾的概率為o，只需看色盲基因即可）9右圖是人類遺傳系譜圖，則圖中所示遺傳病最可能的遺傳方式是（）A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳解析：分析系譜，選項(xiàng)中四種遺傳方式都有可能。但從系譜中看出，該病的患者中多為女性，男性患者較少，且男性患者的母親與女兒均患病，最符合伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。因此C為最佳選項(xiàng)。答案：C10父母親色覺(jué)正常、弟弟色盲的正常女人和一個(gè)正常的男人結(jié)婚，生一個(gè)色盲兒子的幾率是（）A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2解析：隱性色盲致病基因和其正常顯性基因都位于X染色體上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因來(lái)自于母親，其父母表現(xiàn)正常，基因型分別為XBY和XBXb。據(jù)此推知，正常女子的基因型為XBXB和XBXb，當(dāng)其為XBXb時(shí)和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的兒子。由于正常女子是XBXb的可能性為1/2，所以，生色盲兒子的幾率是1/2×1/4＝1/8。答案：B11已知雞的性別決定類型是ZW型。純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配，產(chǎn)生F1，讓F1自交，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是（）A.3∶1B.2∶1C.1∶1D.1∶2解析：本題是一道典型的伴性遺傳題，但由于雞屬于ZW型性別決定，往往引起思維的混亂，但只要牢牢把握遺傳規(guī)律，本題也并不難理解。答案：C（蘆花雞是顯性遺傳）12有一對(duì)夫婦，男方患病，女方正常。他們的子女中，男孩無(wú)此病，女孩都是患者。這種病屬于（）A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病C.X染色體上的隱性遺傳病 D.X染色體上的顯性遺傳病解析：父親患病，女兒全患病是典型的X染色體上的顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。（或者是女性明顯多于女性，則是伴X顯性遺傳）答案：D13在減數(shù)分裂過(guò)程中,由于偶然因素,果蠅的一對(duì)性染色體沒(méi)有分開(kāi),由此產(chǎn)生的不正常的卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目為（）A.3+XY B.3+X或3+YC.3或3+XY D.3或3+XX解析：雌性果蠅不含Y染色體（果蠅是常染色體，3對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體）。答案：D14下圖的4個(gè)家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，有關(guān)敘述正確的是（）A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是25%解析：白化病是常染色體隱性遺傳，由題圖知，甲為常染色體隱性遺傳，丙只能是常染色體遺傳（若為性隱，則子必患??；若為性顯，則可以），丁只能是常染色體顯性遺傳，且其后代為正常女兒的幾率應(yīng)為125%。答案：B15某種雌雄異株的植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請(qǐng)完成下列問(wèn)題：（1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為_(kāi)___________。（2）若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為_(kāi)___________。（3）若后代全為雄株，寬、窄葉個(gè)體各半時(shí)，其親本基因型為_(kāi)___________。（4）若后代性別比為1∶1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為_(kāi)___________。解析：首先，要了解可能涉及到的基因型，即XBXB、XBXb（因Xb雄配子（而非雄性）致死，故無(wú)XbXb雌株）為兩種雌植株基因型，XBY、XbY為兩種雄植株基因型。根據(jù)題意：（1）后代全是寬葉雄株個(gè)體，其基因型應(yīng)為XBY，XB來(lái)自母本，Y來(lái)自父本，說(shuō)明雄雌親本均產(chǎn)生了一種活性配子。所以，親本基因型為XBXB、XbY。（2）后代全為寬葉，雌、雄各半。由于后代有雌雄株，說(shuō)明雄性親本產(chǎn)生兩種活性配子，基因型應(yīng)為XBY；后代沒(méi)有窄葉雄株個(gè)體，說(shuō)明雌性親本沒(méi)有產(chǎn)生帶Xb的配子，所以，雌性親本基因型應(yīng)為XBXB。（3）后代全為雄株，寬、窄葉個(gè)體各半。后代無(wú)雌植株個(gè)體，說(shuō)明雄性親本基因型為XbY；后代寬、窄雄性個(gè)體各半，說(shuō)明雌性親本產(chǎn)生了XB和Xb兩種比值相等的配子，可判斷其基因型為XBXb。（4）后代性別比為1∶1，說(shuō)明后代有雌性個(gè)體，就判斷雄性親本基因型應(yīng)為XBY；后代有寬窄葉個(gè)體（包括雌雄），可推知雌性親本產(chǎn)生了兩種配子：XB和Xb，其基因型應(yīng)為XBXb。答案：（1）XBXB、XbY（2）XBXB、XBY（3）XBXb、XbY（4）XBXb、XBY16(2012年四川，1）果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代全為紅眼。①親代雌果繩的基因型為，F(xiàn)1代雌果蠅能產(chǎn)生種基因型的配子。②將F1代雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為，在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為?！敬鸢浮?1\*GB2⑴=1\*GB3①aaXBXB4=2\*GB3②2：15/6【解析】=1\*GB2⑴=1\*GB3①根據(jù)題意可知，AXB為紅眼，aaXB為粉紅眼，Xb為白眼。親代中純合的粉紅眼雌果蠅的基因型為aaXBXB，子代全為紅眼，說(shuō)明子代中不會(huì)有aa的基因型出現(xiàn)，這樣，親代中的白眼雄果蠅為AAXbY。F1紅眼的基因型為AaXBXb和AaXBY。所以，F(xiàn)1中雌果蠅產(chǎn)生4種基因型的配子。=2\*GB3②F1中雌雄果蠅雜交，產(chǎn)生F2中粉紅果蠅的基因型為aaXBXB、aaXBXb、aaXBY。這樣雌雄的比例為2：1。在F2中表現(xiàn)為紅眼的雌果蠅的基因型為AXBX—，在整個(gè)F2代中紅眼雌果蠅所占的比例為3/4X1/2=3/8。其中表現(xiàn)為純合的只有AAXBXB一種基因型，在整個(gè)F2B、b基因中所占有的比例為1/16。這樣，在F2代中紅眼雌果蠅中純合子所占的比例為1/16/3/8=1/6，所以，在F2代中紅眼雌果蠅中雜合子所占的比例為1—1/6=5/6。17（09晉江四校聯(lián)考）大麻是一種雌雄異株的植物，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（1）在大麻體內(nèi)，物質(zhì)B的形成過(guò)程如右圖所示，基因Mm和Nn分別位于兩對(duì)常染色體上。①據(jù)圖分析，能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻基因型可能有種。XY②如果兩個(gè)不能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻品種雜交，F(xiàn)1全都能產(chǎn)生B物質(zhì)，則親本的基因型是和。F1中雌雄個(gè)體隨機(jī)相交，后代中能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)和不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)之比應(yīng)為XY（2）右圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分（圖中I片斷）上的基因互為等位，非同源部分（圖中Ⅱ1、Ⅱ2片斷）上的基因不互為等位。若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型。請(qǐng)回答：①控制大麻抗病性狀的基因不可能位于右圖中的片段。②請(qǐng)寫出具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體可能有的基因型。③現(xiàn)有