電大藥理學(xué)形考任務(wù)一(18章)

經(jīng)典word整理文檔，僅參考，轉(zhuǎn)Word此處可刪除頁(yè)眉頁(yè)腳。本資料屬于網(wǎng)絡(luò)整理，如有侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系刪除，謝謝！電大藥理學(xué)形考任務(wù)一(1-8章)11.藥理學(xué)是研究（）A.藥物與機(jī)體相互作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機(jī)體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)2.受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A.不能與受體結(jié)合C.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D.有較強(qiáng)的內(nèi)在活性E.只激動(dòng)部分受體3.藥物的治療指數(shù)是指A.LD50/ED50的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.ED90/LD10的比值E.ED50與LD50之間的距離4.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng)5.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半D.ED50的10倍劑量C.無(wú)內(nèi)在活性D.有較弱的內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合8.藥物作用是指A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對(duì)不同臟器的選擇性作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用9.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí)不增加效應(yīng)D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)E.使激動(dòng)劑量效曲線平行右移10.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于A.藥物的吸收速度11.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合D.由腎臟排泄E.儲(chǔ)存在脂肪12.時(shí)量曲線的峰值濃度表明A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物吸收過程已完C.藥物在體內(nèi)分布開始13.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用B.苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集C.苯巴比妥抑制凝血酶D.減慢雙香豆素的吸收E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速15.某藥t1/2為8，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是A.16hB.24hC.32hD.40hE.60hD.血藥峰濃度E.最小有效血藥閾濃度18.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是A.瞳孔縮小B.出汗增加C.心率加快D.冠狀血管擴(kuò)張E.脂肪分解19.去甲腎上腺素的消除主要是通過A.突觸間隙擴(kuò)散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸前后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速22.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A.流涎B.出汗C.胃腸蠕動(dòng)增加D.心率加快E.加重哮喘23.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A.能興奮Ｍ膽堿受體B.能興奮腸平滑肌C.能增加胃蠕動(dòng)A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運(yùn)動(dòng)終板去極化E.竇房結(jié)興奮26.可用新斯的明解救的藥物中毒是A.巴比妥類催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒D.阿司匹林加嗎啡E.阿司匹林加阿托品29.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常E.增加血管韌性30.作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品的是A.旋光性是左旋B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α腎上腺素受體阻斷藥33.右旋筒箭毒堿屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α腎上腺素受體阻斷藥34.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素36.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素37.治療過敏性休克首選的藥物是A.去甲腎上腺素B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體B.降低腎上腺素強(qiáng)心作用C.血壓會(huì)明顯降低D.血壓會(huì)明顯升高E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣40.治療哮喘可供選擇的藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素41.用于治療青光眼的藥物是A.多巴胺B.美托洛爾C.阿托品D.酚妥拉明E.拉貝洛爾44.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A.動(dòng)脈硬化性高血壓B.妊娠高血壓C.腎病性高血壓E.先天性血管畸形高血壓45.酚妥拉明舒張血管的原理是A.阻斷突觸后膜α1受體C.阻斷突觸前膜β2受體D.阻斷突觸前膜α2受體46.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降D.β受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓E.α受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓47.普萘洛爾治療心絞痛的主要原因是A.阻斷心臟β1受體B.擴(kuò)張冠狀血管C.降低心臟前負(fù)荷D.降低左心室壓力E.降低回心血量48.前列腺肥大應(yīng)該選用A.M膽堿受體阻斷藥B.N2膽堿受體阻斷藥C.α受體阻斷藥E.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)50.可加重支氣管哮喘的藥物是A.α受體激動(dòng)劑D.β受體激動(dòng)劑E.M受體阻斷藥1.藥理學(xué)是研究（）2.受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A.不能與受體結(jié)合C.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D.有較強(qiáng)的內(nèi)在活性3.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí)不增加效應(yīng)D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)E.使激動(dòng)劑量效曲線平行右移4.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高C.無(wú)內(nèi)在活性D.有較弱的內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合6.藥物的副作用是指A.用量過大引起的反應(yīng)B.長(zhǎng)期用藥引起的反應(yīng)C.與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D.停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)E.與治療目的無(wú)關(guān)的藥理作用7.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半D.ED50的10倍劑量E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量8.藥物的治療指數(shù)是指B.效能的大小C.作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短D.起效的快慢E.后遺效應(yīng)的有無(wú)11.某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是A.16hB.24hC.32hE.60hB.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物14.時(shí)量曲線的峰值濃度表明A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物吸收過程已完C.藥物在體內(nèi)分布開始D.藥物消除過程開始E.藥物的療效開始15.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官A.在胃中解離減少，自胃吸收增多B.在胃中解離增多，自胃吸收增多C.在胃中解離減少，自胃吸收減少D.在胃中解離增多，自胃吸收減少E.解離和吸收無(wú)變化18.乙酰膽堿的消除主要是通過A.乙酰膽堿酯酶水解B.突觸前膜攝取C.突觸后膜攝取D.單胺氧化酶代謝D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解21.不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用的是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運(yùn)動(dòng)終板去極化E.竇房結(jié)興奮22.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A.流涎D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿酯酶代謝25.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A.治療重癥肌無(wú)力B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速26.可用新斯的明解救的藥物中毒是A.巴比妥類催眠藥B.金剛烷胺B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α腎上腺素受體阻斷藥29.調(diào)節(jié)麻痹是指A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B.眼壓過高視神經(jīng)麻痹C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平30.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A.東莨菪堿C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常E.增加血管韌性32.作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品的是A.旋光性是左旋B.中樞抑制作用C.止吐作用D.防暈動(dòng)作用E.作用時(shí)間長(zhǎng)33.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體34.膽絞痛合理的用藥是A.大劑量嗎啡C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素36.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體39.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.α腎上腺素受體B.β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.興奮α、β1和β2腎上腺素受體40.去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體B.降低腎上腺素強(qiáng)心作用C.血壓會(huì)明顯降低D.血壓會(huì)明顯升高E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣43.酚妥拉明舒張血管的原理是A.阻斷突觸后膜α1受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷突觸前膜β2受體D.阻斷突觸前膜α2受體E.阻斷心臟β1受體44.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A.普萘洛爾45.可加重支氣管哮喘的藥物是A.α受體激動(dòng)劑46.普萘洛爾降壓的原因中錯(cuò)誤的是A.阻斷心臟β1受體B.阻斷中樞的β受體C.阻斷腎臟β1受體D.阻斷血管的β2受體E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體47.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A.動(dòng)脈硬化性高血壓B.妊娠高血壓C.腎病性高血壓E.阻斷血管α1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體50.治療外周血管痙攣性疾病可選用A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷劑C.β受體激動(dòng)劑D.β受體阻斷劑E.α和β受體阻斷劑1.藥理學(xué)是研究（）A.藥物與機(jī)體相互作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機(jī)體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)2.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半D.ED50的10倍劑量E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量3.藥物的治療指數(shù)是指A.LD50/ED50的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值B.藥物具有的特異性作用C.對(duì)不同臟器的選擇性作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用6.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng)7.半數(shù)有效量是指A.臨床有效量的一半劑量B.LD509.藥物量效關(guān)系是指A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B.藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C.藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系10.血漿t1/2是指A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度B.有效血藥濃度C.血藥濃度D.血藥峰濃度E.最小有效血藥閾濃度11.藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A.藥物消除至零C.作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短D.起效的快慢B.吸收C.分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝14.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.與血漿蛋白結(jié)合16.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于A.藥物的吸收速度17.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A.順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象18.對(duì)腎上腺髓質(zhì)論述不正確的是A.屬于膽堿能神經(jīng)支配B.屬于交感腎上腺素系統(tǒng)C.應(yīng)激狀態(tài)興奮D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解D.冠狀血管擴(kuò)張E.脂肪分解21.不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用的是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運(yùn)動(dòng)終板去極化E.竇房結(jié)興奮D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿酯酶代謝24.可用新斯的明解救的藥物中毒是A.巴比妥類催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒25.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A.治療重癥肌無(wú)力B.治療腹痛腹瀉E.阿托品中毒的解救28.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體29.右旋筒箭毒堿屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α腎上腺素受體阻斷藥30.阿托品屬于C.喹諾酮類D.四環(huán)素類E.紅霉素類32.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A.東莨菪堿B.琥珀膽堿C.美加明D.阿托品B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α腎上腺素受體阻斷藥34.調(diào)節(jié)麻痹是指A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)B.眼壓過高視神經(jīng)麻痹C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平35.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)锳.降低氯丙嗪療效B.降低腎上腺素強(qiáng)心作用C.血壓會(huì)明顯降低D.血壓會(huì)明顯升高E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣36.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.α腎上腺素受體B.β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.興奮α、β1和β2腎上腺素受體37.為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是D.腎上腺素E.麻黃素39.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素40.治療哮喘可供選擇的藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素41.治療過敏性休克首選的藥物是A.去甲腎上腺素B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體43.普萘洛爾治療心絞痛的主要原因是A.阻斷心臟β1受體B.擴(kuò)張冠狀血管C.降低心臟前負(fù)荷45.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降D.β受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓E.α受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓46.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A.普萘洛爾B.美托洛爾C.阿托品D.酚妥拉明E.拉貝洛爾47.普萘洛爾降壓的原因中錯(cuò)誤的是A.阻斷心臟β1受體49.酚妥拉明舒張血管的原理是A.阻斷突觸后膜α1受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷突觸前膜β2受體D.阻斷突觸前膜α2受體E.阻斷心臟β1受體50.酚妥拉明興奮心臟的主要原因是A.能夠直接興奮心臟β1受體B.能夠阻斷心臟的M膽堿受體C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體D.阻斷血管α1受體E.阻斷血管α1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜α21.藥理學(xué)是研究（）C.藥物作用于機(jī)體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)2.藥物量效關(guān)系是指A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B.藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C.藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系3.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.用藥劑量過大D.有較弱的內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合5.藥物效應(yīng)強(qiáng)度是指A.其值越小則藥效越小B.與藥物的最大效能相關(guān)C.是指能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量D.反映藥物與受體的解離E.越大則療效越好6.藥物作用是指A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對(duì)不同臟器的選擇性作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用7.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量C.百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半D.ED50的10倍劑量B.沒有內(nèi)在活性C.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D.有較強(qiáng)的內(nèi)在活性E.只激動(dòng)部分受體9.半數(shù)有效量是指A.臨床有效量的一半劑量B.LD50C.引起陽(yáng)性反應(yīng)的劑量D.效應(yīng)強(qiáng)度E.的受試者有效10.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A.順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象11.弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí),比前者單用時(shí)12.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官E.儲(chǔ)存在脂肪13.pKa是指A.藥物解離時(shí)的pH值B.藥物解離時(shí)的pH值C.藥物全部解離時(shí)的pH值D.藥物不解離時(shí)的pH值E.酸性藥物解離的常數(shù)值14.每個(gè)t1/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個(gè)t1/2B.吸收C.分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝17.血漿t1/2是指A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度B.有效血藥濃度C.血藥濃度20.去甲腎上腺素的消除主要是通過A.突觸間隙擴(kuò)散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸前后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解21.不屬于乙酰膽堿Ｍ樣作用的是A.瞳孔縮小D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒24.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A.流涎B.出汗C.胃腸蠕動(dòng)增加D.心率加快E.加重哮喘C.交感神經(jīng)節(jié)興奮D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮E.腎上腺髓質(zhì)興奮27.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A.治療重癥肌無(wú)力B.治療腹痛腹瀉C.治療術(shù)后尿潴留D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速28.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常29.右旋筒箭毒堿屬于A.擬膽堿藥E.山莨菪堿31.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體32.除兒童外眼科最常用的散瞳藥是A.匹魯卡品C.喹諾酮類D.四環(huán)素類E.紅霉素類35.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)锳.降低氯丙嗪療效B.降低腎上腺素強(qiáng)心作用C.血壓會(huì)明顯降低D.血壓會(huì)明顯升高E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素37.治療哮喘可供選擇的藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素38.治療過敏性休克首選的藥物是A.去甲腎上腺素B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素39.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.興奮α、β1和β2腎上腺素受體42.去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體43.可加重支氣管哮喘的藥物是A.α受體激動(dòng)劑45.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降D.β受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓E.α受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓46.普萘洛爾降壓的原因中錯(cuò)誤的是A.阻斷心臟β1受體B.阻斷中樞的β受體C.阻斷腎臟β1受體E.阻斷血管α1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體49.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A.動(dòng)脈硬化性高血壓B.妊娠高血壓C.腎病性高血壓D.嗜鉻細(xì)胞瘤高血壓E.先天性血管畸形高血壓50.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A.普萘洛爾51.藥理學(xué)是研究（）A.藥物與機(jī)體相互作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機(jī)體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)2.藥物量效關(guān)系是指A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B.藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C.藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系3.半數(shù)有效量是指A.臨床有效量的一半劑量B.LD50E.的受試者有效4.藥物作用是指A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對(duì)不同臟器的選擇性作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用5.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半D.ED50的10倍劑量E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量6.藥物的治療指數(shù)是指A.LD50/ED50的比值B.ED95/LD5的比值8.受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A.不能與受體結(jié)合C.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D.有較強(qiáng)的內(nèi)在活性E.只激動(dòng)部分受體9.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A.與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性B.能與受體結(jié)合C.無(wú)內(nèi)在活性D.有較弱的內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合10.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用B.苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集C.苯巴比妥抑制凝血酶D.減慢雙香豆素的吸收E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速12.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于A.藥物的吸收速度B.藥物的排泄速度C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D.藥物的分布容積E.藥物的代謝速度13.某藥t1/2為8，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是A.16hB.24hE.60h14.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官B.在肝臟代謝D.轉(zhuǎn)化E.代謝16.關(guān)于肝藥酶的描述錯(cuò)誤的是A.屬P-450酶系統(tǒng)B.特異性不高C.活性可被藥物誘導(dǎo)D.個(gè)體差異大E.只代謝19類藥物17.藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A.藥物消除至零C.末梢釋放去甲腎上腺素D.多巴胺是其受體的激動(dòng)劑E.腎上腺素是其受體的拮抗劑19.去甲腎上腺素的消除主要是通過A.突觸間隙擴(kuò)散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸前后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解20.膽堿能神經(jīng)是指A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿B.末梢釋放乙酰膽堿C.代謝物有膽堿D.筒箭毒堿中毒解救E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速23.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤的是A.縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用B.治療青光眼C.盜汗時(shí)斂汗D.口腔黏膜干燥癥E.阿托品中毒的解救24.可用新斯的明解救的藥物中毒是A.巴比妥類催眠藥D.支氣管平滑肌收縮E.心臟功能抑制27.不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用的是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運(yùn)動(dòng)終板去極化E.竇房結(jié)興奮B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α腎上腺素受體阻斷藥30.膽絞痛合理的用藥是A.大劑量嗎啡B.大劑量阿托品C.嗎啡加阿托品D.阿司匹林加嗎啡E.阿司匹林加阿托品31.除兒童外眼科最常用的散瞳藥是A.匹魯卡品B.毒扁豆堿C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常33.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體34.作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品的是A.旋光性是左旋B.中樞抑制作用C.止吐作用D.防暈動(dòng)作用E.作用時(shí)間長(zhǎng)B.降低腎上腺素強(qiáng)心作用C.血壓會(huì)明顯降低B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素38.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.興奮α、β1和β2腎上腺素受體41.用于治療青光眼的藥物是A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃素42.治療哮喘可供選擇的藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素43.酚妥拉明舒張血管的原理是A.阻斷突觸后膜α1受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷突觸前膜β2受體D.阻斷突觸前膜α2受體E.阻斷心臟β1受體44.酚妥拉明興奮心臟的主要原因是A.能夠直接興奮心臟β1受體B.能夠阻斷心臟的M膽堿受體C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體D.阻斷血管α1受體E.阻斷血管α1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體45.可加重支氣管哮喘的藥物是A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷劑C.β受體阻斷劑48.普萘洛爾治療心絞痛的主要原因是A.阻斷心臟β1受體B.擴(kuò)張冠狀血管C.降低心臟前負(fù)荷D.降低左心室壓力E.降低回心血量49.前列腺肥大應(yīng)該選用A.M膽堿受體阻斷藥B.N2膽堿受體阻斷藥C.α受體阻斷藥61.藥理學(xué)是研究（）A.藥物與機(jī)體相互作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機(jī)體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)A.用量過大引起的反應(yīng)B.長(zhǎng)期用藥引起的反應(yīng)C.與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D.停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)B.最大中毒量C.百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半D.ED50的10倍劑量E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量4.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A.與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性B.能與受體結(jié)合C.無(wú)內(nèi)在活性D.有較弱的內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合5.藥物量效關(guān)系是指A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B.藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C.藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系6.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng)7.受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A.不能與受體結(jié)合B.沒有內(nèi)在活性C.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D.有較強(qiáng)的內(nèi)在活性E.只激動(dòng)部分受體8.藥物的治療指數(shù)是指A.LD50/ED50的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.ED90/LD10的比值E.ED50與LD50之間的距離9.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí)不增加效應(yīng)D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)E.使激動(dòng)劑量效曲線平行右移10.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官A.藥物解離時(shí)的pH值B.藥物解離時(shí)的pH值C.藥物全部解離時(shí)的pH值D.藥物不解離時(shí)的pH值E.酸性藥物解離的常數(shù)值12.關(guān)于肝藥酶的描述錯(cuò)誤的是A.屬P-450酶系統(tǒng)B.特異性不高C.活性可被藥物誘導(dǎo)D.個(gè)體差異大15.時(shí)量曲線的峰值濃度表明A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物吸收過程已完C.藥物在體內(nèi)分布開始D.藥物消除過程開始E.藥物的療效開始16.某藥t1/2為8，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是B.24hE.60h17.藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A.藥物消除至零B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物18.膽堿能神經(jīng)是指A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿B.末梢釋放乙酰膽堿C.代謝物有膽堿D.膽堿是其受體的激動(dòng)劑E.膽堿是其受體的拮抗劑19.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是A.瞳孔縮小B.出汗增加C.心率加快D.冠狀血管擴(kuò)張D.能興奮膀胱逼尿肌E.不被膽堿酯酶代謝22.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A.流涎B.出汗C.胃腸蠕動(dòng)增加D.心率加快E.加重哮喘23.不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用的是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運(yùn)動(dòng)終板去極化E.竇房結(jié)興奮D.口腔黏膜干燥癥E.阿托品中毒的解救26.可用新斯的明解救的藥物中毒是A.巴比妥類催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒A.控制血壓減少出血B.抑制腺體分泌C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常E.增加血管韌性30.美加明屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α腎上腺素受體阻斷藥31.右旋筒箭毒堿屬于A.擬膽堿藥E.作用時(shí)間長(zhǎng)33.阿托品屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α腎上腺素受體阻斷藥34.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體B.降低腎上腺素強(qiáng)心作用C.血壓會(huì)明顯降低C.腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素37.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.興奮α、β1和β2腎上腺素受體40.為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素41.用于治療青光眼的藥物是A.多巴胺B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體43.酚妥拉明舒張血管的原理是A.阻斷突觸后膜α1受體B.興奮M膽堿受體C.阻斷突觸前膜β2受體D.阻斷突觸前膜α2受體E.阻斷心臟β1受體44.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A.普萘洛爾B.美托洛爾C.阿托品D.酚妥拉明E.拉貝洛爾E.α和β受體阻斷劑47.可加重支氣管哮喘的藥物是A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷劑C.β受體阻斷劑D.β受體激動(dòng)劑E.M受體阻斷藥48.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A.動(dòng)脈硬化性高血壓B.妊娠高血壓C.腎病性高血壓E.先天性血管畸形高血壓E.阻斷血管α1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體71.藥理學(xué)是研究（）3.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半D.ED50的10倍劑量E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量4.半數(shù)有效量是指A.臨床有效量的一半劑量B.LD50C.引起陽(yáng)性反應(yīng)50%的劑量D.效應(yīng)強(qiáng)度E.與治療目的無(wú)關(guān)的藥理作用6.藥物量效關(guān)系是指A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B.藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C.藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系7.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A.與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性B.能與受體結(jié)合C.無(wú)內(nèi)在活性D.有較弱的內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合8.受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A.不能與受體結(jié)合B.沒有內(nèi)在活性B.吸收C.分布D.轉(zhuǎn)化E.代謝11.藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A.藥物消除至零B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物12.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其C.作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短態(tài)血藥濃度的時(shí)間是可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度A.1個(gè)B.3個(gè)C.5個(gè)D.8個(gè)E.11個(gè)15.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官B.在肝臟代謝17.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A.順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象18.去甲腎上腺素的消除主要是通過A.突觸間隙擴(kuò)散到血液B.在突出間隙被MAO代謝C.被突觸前后膜攝取D.在突出間隙被COMT代謝E.被膽堿酯酶水解19.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是A.瞳孔縮小E.唾液腺分泌增加21.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤的是A.縮瞳對(duì)抗散瞳藥作用B.治療青光眼C.盜汗時(shí)斂汗D.口腔黏膜干燥癥E.阿托品中毒的解救22.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是A.能興奮Ｍ膽堿受體B.能興奮腸平滑肌C.能增加胃蠕動(dòng)25.不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用的是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運(yùn)動(dòng)終板去極化E.竇房結(jié)興奮26.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A.治療重癥肌無(wú)力B.眼壓過高視神經(jīng)麻痹C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平29.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體30.美加明屬于C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D.防止心律失常32.阿托品屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α-腎上腺素受體阻斷藥33.膽絞痛合理的用藥是A.大劑量嗎啡D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素36.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)锳.降低氯丙嗪療效B.降低腎上腺素強(qiáng)心作用C.血壓會(huì)明顯降低D.血壓會(huì)明顯升高E.會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.β1和β2腎上腺素受體E.α、β1和β2腎上腺素受體40.為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素43.普萘洛爾治療心絞痛的主要原因是A.阻斷心臟β1受體B.擴(kuò)張冠狀血管C.降低心臟前負(fù)荷D.降低左心室壓力E.降低回心血量44.酚妥拉明舒張血管的原理是A.阻斷突觸后膜α1受體C.阻斷突觸前膜β2受體D.阻斷突觸前膜α2受體45.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降D.β受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓E.α受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓46.酚妥拉明興奮心臟的主要原因是A.能夠直接興奮心臟β1受體B.能夠阻斷心臟的M膽堿受體C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜β受體D.阻斷血管α1受體E.阻斷血管α1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體47.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A.動(dòng)脈硬化性高血壓B.妊娠高血壓C.腎病性高血壓50.治療外周血管痙攣性疾病可選用A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷劑C.β受體激動(dòng)劑D.β受體阻斷劑E.α和β受體阻斷劑1.藥理學(xué)是研究（）A.藥物與機(jī)體相互作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機(jī)體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)2.受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A.不能與受體結(jié)合C.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D.有較強(qiáng)的內(nèi)在活性E.只激動(dòng)部分受體3.藥物量效關(guān)系是指A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B.藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C.藥物劑量（或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系4.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí)不增加效應(yīng)D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)E.使激動(dòng)劑量效曲線平行右移5.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.用藥劑量過大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E.特異質(zhì)反應(yīng)6.藥物作用是指A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對(duì)不同臟器的選擇性作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用7.藥物的治療指數(shù)是指A.LD50/ED50的比值B.ED95/LD5的比值E.ED50與LD50之間的距離8.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半D.ED50的10倍劑量A.其值越小則藥效越小B.與藥物的最大效能相關(guān)C.是指能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量D.反映藥物與受體的解離E.越大則療效越好10.時(shí)量曲線的峰值濃度表明A.藥物吸收速度與消除速度相等B.藥物吸收過程已完C.藥物在體內(nèi)分布開始D.藥物消除過程開始E.藥物的療效開始11.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于A.藥物的吸收速度B.3個(gè)C.5個(gè)D.8個(gè)E.11個(gè)14.關(guān)于肝藥酶的描述錯(cuò)誤的是A.屬P-450酶系統(tǒng)B.特異性不高C.活性可被藥物誘導(dǎo)D.個(gè)體差異大17.某藥t1/2為8，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是A.16hB.24hC.32hD.40hE.60h18.對(duì)腎上腺髓質(zhì)論述不正確的是A.屬于膽堿能神經(jīng)支配B.屬于交感腎上腺素系統(tǒng)C.應(yīng)激狀態(tài)興奮C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維E.支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維21.不屬于乙酰膽堿Ｎ樣作用的是A.心率減慢B.骨骼肌收縮C.交感神經(jīng)節(jié)興奮D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮E.腎上腺髓質(zhì)興奮22.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A.治療重癥肌無(wú)力B.治療腹痛腹瀉24.不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用的是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運(yùn)動(dòng)終板去極化E.竇房結(jié)興奮25.可用新斯的明解救的藥物中毒是A.巴比妥類催眠藥B.金剛烷胺D.心率加快E.加重哮喘28.膽絞痛合理的用藥是A.大劑量嗎啡B.大劑量阿托品C.嗎啡加阿托品D.阿司匹林加嗎啡E.阿司匹林加阿托品29.右旋筒箭毒堿屬于A.擬膽堿藥B.M膽堿受體阻斷藥C.N1膽堿受體阻斷藥D.N2膽堿受體阻斷藥E.α腎上腺素受體阻斷藥30.調(diào)節(jié)麻痹是指B.中樞抑制作用C.止吐作用D.防暈動(dòng)作用E.作用時(shí)間長(zhǎng)32.除兒童外眼科最常用的散瞳藥是A.匹魯卡品B.毒扁豆堿C.阿托品E.紅霉素類35.用于治療青光眼的藥物是A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃素36.去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素39.治療哮喘可供選擇的藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素40.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)锳.降低氯丙嗪療效B.降低腎上腺素強(qiáng)心作用C.血壓會(huì)明顯降低D.β1和β2腎上腺素受體E.興奮α、β1和β2腎上腺素受體42.為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素43.治療外周血管痙攣性疾病可選用A.α受體激動(dòng)劑D.β受體阻斷藥E.多巴胺受體阻斷藥46.普萘洛爾治療心絞痛的主要原因是A.阻斷心臟β1受體B.擴(kuò)張冠狀血管C.降低心臟前負(fù)荷D.降低左心室壓力E.降低回心血量B.美托洛爾C.阿托品D.酚妥拉明E.拉貝洛爾50.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降D.β受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓E.α受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓91.藥理學(xué)是研究（）A.藥物與機(jī)體相互作用的科學(xué)B.藥物治療疾病的科學(xué)C.藥物作用于機(jī)體的科學(xué)D.藥物代謝的科學(xué)E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)2.藥物效應(yīng)強(qiáng)度是指A.其值越小則藥效越小B.與藥物的最大效能相關(guān)C.是指能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量D.反映藥物與受體的解離E.越大則療效越好3.藥物的副作用是指A.用量過大引起的反應(yīng)B.長(zhǎng)期用藥引起的反應(yīng)C.與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)D.停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)A.臨床有效量的一半劑量B.LD50C.引起陽(yáng)性反應(yīng)的劑量D.效應(yīng)強(qiáng)度E.的受試者有效6.藥物的治療指數(shù)是指A.LD50/ED50的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.ED90/LD10的比值C.無(wú)內(nèi)在活性D.有較弱的內(nèi)在活性E.與受體不可逆地結(jié)合9.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A.致死量的一半劑量B.最大中毒量C.百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半D.ED50的10倍劑量E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量10.藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指A.藥物消除至零B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物11.藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A.作用于靶器官E.代謝13.pKa是指A.藥物解離時(shí)的pH值B.藥物解離時(shí)的pH值C.藥物全部解離時(shí)的pH值D.藥物不解離時(shí)的pH值E.酸性藥物解離的常數(shù)值14.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A.順濃度差，不耗能，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象B.順濃度差，耗能，不需載體C.順濃度差，不耗能，有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E.逆濃度差，不耗能，無(wú)飽和現(xiàn)象15.關(guān)于肝藥酶的描述錯(cuò)誤的是A.屬P-450酶系統(tǒng)B.3個(gè)C.5個(gè)D.8個(gè)E.11個(gè)17.弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí),比前者單用時(shí)A.在胃中解離減少，自胃吸收增多B.在胃中解離增多，自胃吸收增多C.在胃中解離減少，自胃吸收減少D.在胃中解離增多，自胃吸收減少E.解離和吸收無(wú)變化18.乙酰膽堿的消除主要是通過A.乙酰膽堿酯酶水解B.突觸前膜攝取C.突觸后膜攝取D.單胺氧化酶代謝E.COMT代謝19.膽堿能神經(jīng)是指A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿B.末梢釋放乙酰膽堿C.代謝物有膽堿D.膽堿是其受體的激動(dòng)劑E.膽堿是其受體的拮抗劑20.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸B.末梢釋放腎上腺素C.末梢釋放去甲腎上腺素D.多巴胺是其受體的激動(dòng)劑E.腎上腺素是其受體的拮抗劑21.不屬于乙酰膽堿Ｍ樣作用的是A.瞳孔縮小C.胃腸蠕動(dòng)增加D.心率加快E.加重哮喘24.不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用的是A.交感神經(jīng)節(jié)興奮B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮C.腎上腺髓質(zhì)興奮D.運(yùn)動(dòng)終板去極化E.竇房結(jié)興奮27.可用新斯的明解救的藥物中毒是A.巴比妥類催眠藥B.金剛烷胺C.非去極化肌松藥D.去極化型肌松藥E.毒扁豆堿中毒28.最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A.東莨菪堿D.阿司匹林加嗎啡E.阿司匹林加阿托品31.作為麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品的是A.旋光性是左旋B.中樞抑制作用C.止吐作用D.防暈動(dòng)作用E.作用時(shí)間長(zhǎng)34.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是A.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)動(dòng)作電位B.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AChC.阻斷N2膽堿受體D.直接松弛骨骼肌E.持續(xù)激動(dòng)N2膽堿受體35.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.α腎上腺素受體B.β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體B.降低腎上腺素強(qiáng)心作用C.血壓會(huì)明顯降低38.用于治療青光眼的藥物是A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.麻黃素39.治療哮喘可供選擇的藥物是A.腎上腺素或去甲腎上腺素B.腎上腺素或異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素或多巴胺D.異丙腎上腺素或多巴胺E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素40.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是A.α腎上腺素受體B.α和β1腎上腺素受體C.β2腎上腺素受體D.多巴胺E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素42.為延長(zhǎng)局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E.腎上腺素加異丙腎上腺素43.普萘洛爾降壓的原因中錯(cuò)誤的是A.阻斷心臟β1受體D.嗜鉻細(xì)胞瘤高血壓E.先天性血管畸形高血壓45.可加重支氣管哮喘的藥物是A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷劑C.β受體阻斷劑D.β受體激動(dòng)劑E.M受體阻斷藥46.治療外周血管痙攣性疾病可選用A.α受體激動(dòng)劑B.α受體阻斷劑48.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降D.β受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓E.α受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓49.前列腺肥大應(yīng)該選用A.M膽堿受體阻斷藥B.N2膽堿受體阻斷藥C.α受體阻斷藥D.β受體阻斷藥E.多巴胺受體阻斷藥50.酚妥拉明舒張血管的原理是A.阻斷突觸后膜α1受體B.興奮M膽堿受體C.