原發(fā)性免疫缺陷病7

免疫基礎(chǔ)理論小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育和特點(diǎn)原發(fā)性免疫缺陷病(PID)內(nèi)容本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分免疫基礎(chǔ)理論免疫的本質(zhì)免疫系統(tǒng)的組成免疫反應(yīng)本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分免疫基礎(chǔ)理論免疫的本質(zhì)：識(shí)別自身，排除異己

抗感染清除衰老、死亡和損傷細(xì)胞維持自身穩(wěn)定識(shí)別、清除突變細(xì)胞免疫監(jiān)視功能本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分免疫基礎(chǔ)理論免疫的本質(zhì)免疫系統(tǒng)的組成免疫反應(yīng)本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分免疫基礎(chǔ)理論免疫系統(tǒng)的組成

免疫器官免疫細(xì)胞免疫分子本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分

周?chē)⒘馨徒Y(jié)黏膜免疫系統(tǒng)皮膚免疫系統(tǒng)

免疫器官immuneorgans

中樞

胸腺骨髓T、B淋巴細(xì)胞分化成熟的場(chǎng)所成熟T、B淋巴細(xì)胞定居、免疫應(yīng)答的場(chǎng)所本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分免疫細(xì)胞

immunecells

造血干細(xì)胞hemopoieticstemcells(HSC,polyergicstemcells)淋巴細(xì)胞系單核細(xì)胞系其他免疫細(xì)胞本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分SCSLCFUProBPreBMφPMNPletRBCCD4+CD8+PTTH2TH1TBBBBplasmaplasmaplasmaplasmaBMTHYMUSEpiCD3+CTL?IgMIgGIgAIgEIgMIgGIgAIgEIFN-γ,IL-2IL-4,5,6,8,9,10,13免疫細(xì)胞的種類(lèi)和發(fā)育EPOPT生成素GM-CFUG-CFUM-CFU胸腺素IgMIgGIgAIgMIgM本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分免疫分子immunemolecules膜型TCR（T細(xì)胞抗原識(shí)別受體）BCRCD分子（簇分化抗原）MHC（主要組織相容抗原復(fù)合物）分子及其它受體分泌型Ig（免疫球蛋白）補(bǔ)體complements細(xì)胞因子cytokines趨化因子

chemokines本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分免疫基礎(chǔ)理論免疫的本質(zhì)免疫系統(tǒng)的組成免疫反應(yīng)本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分

免疫反應(yīng)免疫反應(yīng):免疫細(xì)胞對(duì)抗原分子的識(shí)別、活

化、發(fā)生效應(yīng)的過(guò)程。免疫反應(yīng)類(lèi)型特異性免疫反應(yīng)：T和B淋巴細(xì)胞執(zhí)行T細(xì)胞：細(xì)胞免疫B細(xì)胞：體液免疫非特異性免疫反應(yīng)：吞噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞等執(zhí)行（補(bǔ)體等參與）。本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分免疫反應(yīng)免疫反應(yīng)過(guò)程分四個(gè)階段：抗原呈遞APC(DC,MΦ)淋巴細(xì)胞增殖誘導(dǎo)TH0向TH1、TH2、TH3及

Tr1分化。免疫效應(yīng)細(xì)胞免疫體液免疫補(bǔ)體PMN淋巴細(xì)胞凋亡(apoptosis)本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分MHCIICD4TCR

CD3巨噬細(xì)胞T細(xì)胞Ag抗原提呈本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分IgAIgMIgGIgETCD40L

TCRCD28Ag

IL-6IL-5IL-4BCD40MHCB7ReceptorsT、B細(xì)胞的相互作用本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分

免疫反應(yīng)AgM?TH1CTLNKTH0IL-12,IL-18IL-1IL-2IFNAgADCCBIL-4，5，6，7，8，9，10，11，13，14，16，17Ab免疫復(fù)合物活化補(bǔ)體TH2IL-1IL-10IL-4PMN內(nèi)皮細(xì)胞成骨細(xì)胞破骨細(xì)胞成纖維細(xì)胞肥大細(xì)胞嗜酸細(xì)胞炎癥因子

炎癥反應(yīng)IL-1，IL-6，TNFTr1TH3本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分宿主免疫反應(yīng)

抗原提呈淋巴細(xì)胞增殖清除抗原淋巴細(xì)胞凋亡恢復(fù)正常

MφPathogen淋巴細(xì)胞凋亡TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTMφPathogen記憶T細(xì)胞本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分免疫反應(yīng)異常免疫反應(yīng)免疫功能亢進(jìn)：炎癥性、過(guò)敏性和自身免疫性疾病。免疫功能低下：免疫缺陷病和腫瘤。本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分免疫反應(yīng)總是伴有炎癥反應(yīng)治療臨床疾病的目的：

－保證適當(dāng)?shù)拿庖叻磻?yīng)，以清除抗原。

－阻止過(guò)分的炎癥反應(yīng)免疫反應(yīng)本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分免疫基礎(chǔ)理論小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育和特點(diǎn)原發(fā)性免疫缺陷病(PID)內(nèi)容本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育和特點(diǎn)胚胎早期開(kāi)始發(fā)生、發(fā)育出生時(shí)基本成熟嬰幼兒生理性免疫功能低下年齡增長(zhǎng)逐漸達(dá)成人水平本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分T細(xì)胞和細(xì)胞因子數(shù)量

成熟T細(xì)胞占外周血淋巴細(xì)胞的80%，暫時(shí)性功能

低下,與缺乏抗原刺激,記憶T細(xì)胞數(shù)量少有關(guān)。表型和功能

臍血(初始、記憶），新生兒（配體）TH亞群

新生兒TH2較TH1占優(yōu)細(xì)胞因子

新生兒低，隨抗原刺激逐漸增高

TNF,GM-CSF;IFN-γ,IL-4,IL-10

NK和ADCC

新生兒活性和功能低NK-CD56,ADCC小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育和特點(diǎn)本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育及特點(diǎn)B淋巴細(xì)胞及免疫球蛋白B細(xì)胞足月新生兒B細(xì)胞數(shù)量略高于成人TH細(xì)胞輔助不足，產(chǎn)生IgG的B細(xì)胞2歲時(shí)、產(chǎn)生IgA的B細(xì)胞5歲時(shí)達(dá)成人水平免疫球蛋白（Ig）分為IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五類(lèi)本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育及特點(diǎn)

IgG唯一能通過(guò)胎盤(pán)的Ig來(lái)自母親的IgG在6個(gè)月時(shí)消失，3個(gè)月后自身合成的逐漸增多出生后3～4個(gè)月最低，8～10歲接近成人水平正常IgG1（針對(duì)蛋白質(zhì)抗原，包括細(xì)菌、病毒、

外毒素)占70%,IgG2(針對(duì)多糖抗原)占20%?？筊h常發(fā)生在IgG1和IgG2。IgG2在2歲內(nèi)上升慢,易患莢膜細(xì)菌感染。本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分1412108642g/L0.60123456789msMaternalIgG

TotalIgG

BabyIgG

生后9月內(nèi)血清IgG動(dòng)態(tài)變化本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育及特點(diǎn)IgM個(gè)體發(fā)育最早的免疫球蛋白不能通過(guò)胎盤(pán),生兒臍血IgM過(guò)高提示宮內(nèi)感染出生后3～4月為成人的50%，1歲時(shí)為75%，于6～8歲達(dá)成人水平。IgM是抗G-桿菌主要抗體，新生兒易患G-菌感染本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育及特點(diǎn)IgA不能通過(guò)胎盤(pán)個(gè)體發(fā)育最遲,12歲達(dá)成人水平分泌型IgA具有粘膜局部抗感染作用,新生兒期不能測(cè)出IgD、IgE

不通過(guò)胎盤(pán),含量極低，IgE與Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)有關(guān)

本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分

g/L1412108642

1.8-0.64812ms2481012yrsIgGIgMIgA免疫球蛋白的個(gè)體發(fā)育本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育及特點(diǎn)單核/巨噬細(xì)胞,樹(shù)突狀細(xì)胞(APC)由于缺乏補(bǔ)體、調(diào)理素和趨化因子的輔助，新生兒APC細(xì)胞的抗原提呈功能較差。中性粒細(xì)胞數(shù)目正常,但儲(chǔ)存空虛,嚴(yán)重感染易發(fā)生中性粒細(xì)胞減少。功能暫時(shí)性低下，易發(fā)生化膿性感染。本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分補(bǔ)體系統(tǒng)

不能通過(guò)胎盤(pán)，胎兒期已合成。新生兒補(bǔ)體經(jīng)典、旁路途徑活性均低于成人。小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育及特點(diǎn)本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分免疫基礎(chǔ)理論小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育和特點(diǎn)原發(fā)性免疫缺陷病(PID)內(nèi)容本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分免疫缺陷病immunodeficiency概念

免疫器官、細(xì)胞、分子等存在缺陷；免疫應(yīng)答障礙；導(dǎo)致的一或多種免疫功能缺損的病癥。臨床特征

（共有表現(xiàn)）

抗感染反復(fù)而嚴(yán)重感染

自身穩(wěn)定自身免疫性疾病免疫監(jiān)視惡性腫瘤本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分

原發(fā)性免疫缺陷?。≒ID）

定義

PID是一組與遺傳有關(guān)、即由相關(guān)基因突變或缺失所致的疾病，常在嬰幼兒或兒童期發(fā)病。發(fā)病率約為1/10000。繼發(fā)性免疫缺陷?。⊿ID）

是出生后環(huán)境因素影響免疫系統(tǒng)，如感染、營(yíng)養(yǎng)紊亂和某些疾病狀態(tài)所致。因其程度較輕，又稱(chēng)免疫功能低下。由人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）感染所致者，稱(chēng)為獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）。本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分（一）病因和發(fā)病機(jī)制

多因素所致已知的有1遺傳因素

2宮內(nèi)因素生化酶缺陷目前從免疫病損探討本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分T細(xì)胞/B細(xì)胞聯(lián)合缺陷

補(bǔ)體缺陷吞噬細(xì)胞缺陷

2%50%20%10%

18%抗體缺陷（二）發(fā)病率

T細(xì)胞缺陷注：不包括無(wú)癥狀的選擇性IgA缺乏病本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分（三）臨床表現(xiàn)本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分（三）臨床表現(xiàn)本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分1.以抗體缺陷為主的免疫缺陷

X連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥（Bruton?。┻x擇性IgA缺乏癥2.聯(lián)合免疫缺陷病嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷?。⊿CID）3.伴其他典型表現(xiàn)的免疫缺陷病濕疹血小板減少伴免疫缺陷(WAS)

胸腺發(fā)育不全(DiGeorge綜合征)4.吞噬功能缺陷慢性肉芽腫病(CGD)幾種常見(jiàn)的免疫缺陷病本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分抗體缺陷病SLSCProBCFUM?PMNPletRBCPreBPTTBCD8+PlasmaCD4+TH1TH2IgMBPlasmaIgAIgAIgMBPlasmaIgGIgGTHYRUMEpi.BMCD3+本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分1.X連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥(X-linkedagammaglobulinaemia)（XLA，Bruton病）

以抗體缺陷為主的免疫缺陷最早發(fā)現(xiàn)的PID，XLXq21.3-～22,btk基因突變

btk：Bruton酪氨酸激酶前B細(xì)胞不能發(fā)育為成熟B細(xì)胞抗體缺陷病本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分臨床特點(diǎn)：

男孩發(fā)病生后4～12個(gè)月開(kāi)始出現(xiàn)反復(fù)、嚴(yán)重的細(xì)菌感染

疫苗病

易發(fā)生過(guò)敏性和自身免疫性疾病

免疫器官發(fā)育查

外周血成熟B細(xì)胞（CD19、CD20）缺如

血清總Ig<2g/L，IgM、IgG、IgA和IgE極低

同族血凝素缺如不能產(chǎn)生特異性抗體1.X連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥抗體缺陷病本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分

2.選擇性IgA缺乏癥發(fā)病率：我國(guó)0.24‰AD/AR遺傳男女都可發(fā)生B細(xì)胞不能合成轉(zhuǎn)換IgA,只缺乏血清IgA及分泌型IgA可無(wú)癥狀或患反復(fù)呼吸道感染、腹瀉、吸收障礙輸全血、血液制品、IVIG出現(xiàn)過(guò)敏

50%伴自身免疫疾病和過(guò)敏性疾病預(yù)后大多較好抗體缺陷病本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第42頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分聯(lián)合免疫缺陷病嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷?。⊿CID）AR/X連鎖遺傳發(fā)病早，病情重，常于1～2歲內(nèi)死亡臨床表現(xiàn)頻繁發(fā)生中耳炎、肺炎、敗血癥、腹瀉和皮膚感染易發(fā)生白色念珠菌、卡氏肺囊蟲(chóng)和CMV感染可發(fā)生致死性疫苗病處于GVHR（graftversushostreaction）高危狀態(tài)全身淋巴組織發(fā)育不良，胸腺甚小實(shí)驗(yàn)室檢查外周血T、B細(xì)胞數(shù)量均顯著降低血清Ig水平低或缺如幾乎全無(wú)細(xì)胞免疫功能本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第43頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分伴其他典型表現(xiàn)的免疫缺陷病1.濕疹血小板減少伴免疫缺陷（Wiskott-Aldrichsyndrome,WAS）X-連鎖隱性遺傳（Xp11.22)WASP基因突變發(fā)病率：1/10萬(wàn)～1/20萬(wàn)臨床表現(xiàn)出血傾向濕疹感染其他實(shí)驗(yàn)室檢查B細(xì)胞數(shù)量增多，T細(xì)胞數(shù)量明顯減少I(mǎi)gM下降,同族血凝素低下,IgA和IgE升高,IgG正?；蚪档腿狈ζつw遲發(fā)性超敏反應(yīng)血小板減少,體積小本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第44頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分2.胸腺發(fā)育不全(DiGeorgesyndrome)多為散發(fā)，也可呈AD遺傳咽腭弓復(fù)合畸形胸腺發(fā)育不全低毒力、機(jī)會(huì)性病原體感染易發(fā)生GVHR（graftversushostreaction）低鈣血癥：不易糾正的低鈣抽搐先天性心臟病面部畸形T細(xì)胞減少，增殖反應(yīng)缺如或降低，Ig正常胸片胸腺影消失伴其他典型表現(xiàn)的免疫缺陷病本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第45頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分胸腺發(fā)育不全—特殊面容面部較長(zhǎng)球形鼻尖顴骨扁平腭裂耳廓發(fā)育不全本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第46頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分慢性肉芽腫病(chronicgranulomatousdisease,CGD)

AR/XL，發(fā)病率1/25萬(wàn)吞噬細(xì)胞還原型輔酶II(DAPDH)氧化酶缺陷，不能殺滅被吞噬的病原體臨床表現(xiàn)：皮膚、消化道、泌尿道感染，并在反復(fù)感染部位形成肉芽腫淋巴結(jié)腫大、肉芽腫形成硝基四唑氮藍(lán)(NBT)還原試驗(yàn)：還原率﹤1%

吞噬功能缺陷本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第47頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分大多為AR，少數(shù)AD，臨床表現(xiàn)為發(fā)生化膿性細(xì)菌感染和自身免疫病C3缺陷與抗體缺陷相似C2、C4缺陷多有SLE和膜性增殖性腎炎補(bǔ)體缺陷本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第48頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分（四）實(shí)驗(yàn)室檢查

1.T細(xì)胞檢測(cè)外周血淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)<1.5×109/L提示，且體積小，提示T細(xì)胞減少遲發(fā)皮膚超敏反應(yīng)代表TH1細(xì)胞功能應(yīng)同時(shí)進(jìn)行5種以上抗原皮試T細(xì)胞及其亞群數(shù)量檢測(cè)（CD3、CD4、CD8）本文檔共55頁(yè)；當(dāng)前第49頁(yè)；編輯于星期一\13點(diǎn)49分（四）實(shí)驗(yàn)室檢查

2.B細(xì)胞檢測(cè)血清Ig量測(cè)定總Ig<4g/L,IgG<2g/L提示缺陷抗體檢