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文檔簡介
關(guān)于心肌酶譜臨床意義第1頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三有關(guān)心肌酶,?
很多CK-MB
對(duì)診斷心肌炎,究竟有多大價(jià)值?診斷心肌炎,是否CK-MB不如CTn
?如何看待除CK-MB外,其他各項(xiàng)
心肌酶升高的意義?年齡因素
對(duì)心肌酶檢查結(jié)果有何影響?血清CK極其升高
,見于哪些情況?何謂特發(fā)性高CK血癥
?第2頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三各項(xiàng)心肌酶升高有何意義?心肌酶是存在于心肌細(xì)胞內(nèi)多種酶的總稱心肌受損或缺氧→心肌細(xì)胞能量代謝障礙
→細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)破壞→細(xì)胞通透性增加
→胞內(nèi)酶大量釋放→血清心肌酶含量/活性↑第3頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三心肌酶CK-MB
CKLDHα-HBDH第4頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)分布廣泛,心>肝>腎、胰、脾、肺、紅細(xì)胞主要在線粒體中(M-AST),胞漿中(C-AST)僅12%;正常血清中能測到的可溶性AST很少急性心梗,6~12h升高,48h達(dá)高峰,3~5d恢復(fù)正常心肌炎時(shí),可持續(xù)升高2~4周因缺乏組織特異性,故單項(xiàng)升高對(duì)心肌炎診斷意義不大肝臟損害時(shí),ALT>AST第5頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三乳酸脫氫酶(LDH)分布廣泛,主要在腎,其次心肌、骨骼肌,再次肝、脾、胰、肺等臟器骨骼肌損傷、白血病、肝炎、肝硬化、阻塞性黃疸及惡性腫瘤,血清LDH均升高急性心梗,12~24h升高,48~72h高峰,1~2w恢復(fù)心肌炎時(shí),7~10d升高,2~3w高峰,1~2m恢復(fù)LDH同工酶更有診斷意義第6頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三LDH同功酶LDH是由兩個(gè)亞單體(H、M)組成的四聚體同功酶有五種形式,其分布有明顯的組織特異性:
LDH1(H4)心肌
LDH2(H3M)紅細(xì)胞
LDH3(H2M2)肺、脾
LDH4(HM3)膽、肝LDH5(M4)肝、膽、骨骼肌正常情況,L2>L1>L3>L4>L5
心肌損害時(shí),L1>L2;嚴(yán)重心衰時(shí),可伴L5↑多數(shù)惡性腫瘤時(shí),L5、L4、L3均升高第7頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三α-羥丁酸脫氫酶(αHBDH)
由肝細(xì)胞線粒體合成,在體內(nèi)分布較廣含量依次為:心>腎>胰>肝>脾主要在心肌,可代表L1、L2活力,比LDH更特異升高后在血清中持續(xù)時(shí)間較長(14d)急性心肌損傷,活力升高,且αHBDH/LDH≥0.8
第8頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三LDH1和αHBDH的診斷價(jià)值
LDH1和αHBDH均有很高的心肌特異性內(nèi)科心肌疾病中,均把該二項(xiàng)指標(biāo)升高作為心肌病變判定標(biāo)準(zhǔn)之一研究證實(shí),心肌炎患兒多數(shù):CK-MB
/
CK>10%、αHBDH/LDH>0.8,并與cTnI陽性關(guān)聯(lián)第9頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三年齡因素對(duì)心肌酶檢查有無影響?臨床報(bào)告的心肌酶正常參考值多為成人標(biāo)準(zhǔn)小兒正常參考值高于成人年齡越小,心肌酶正常值越高嬰兒心肌酶譜值約為成人的2~3倍第10頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三心肌酶正常值的年齡差異(1)1999,北大三院
105名1~6歲入園/入學(xué)健康體檢
AST…………
32±15(U/L)LDH…………263±113CK…………
115±82CK-MB………
19±13
αHBDH……..
246±114結(jié)論:1~6歲小兒心肌酶正常值較成人高第11頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三心肌酶正常值的年齡差異(2)
2005,解放軍總醫(yī)院
檢測760名2~15歲兒童
2~3y7~9y13~15y
AST
31.0±2.727.7±6.923.7±7.2
CK
112.0±51.1103.7±35.563.8±4.8
CK-MB
30.7±10.721.6±6.010.1±5.6年齡越小,心肌酶正常值越高第12頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三血清CK極其升高,見于哪些情況?正常情況下,CK存在于胞質(zhì)和線粒體中胞內(nèi)濃度>胞外濃度(比例為1/10000~1/1000)血清CK水平低且相對(duì)穩(wěn)定第13頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三肌酸激酶(CK)骨骼肌和心肌肝臟平滑肌紅細(xì)胞腦組織存在部位第14頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三CK的三種同工酶
CK-MM:骨骼肌型
CK-MB:心肌型
CK-BB:腦型
CK-MM95%CK-MB=5%CK-BB≈0CK極其異常升高(>1000U/L)主要見于肌病第15頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三各種肌病或肌肉損傷進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、重癥肌無力多發(fā)性肌炎橫紋肌溶解癥肌肉注射損傷擠壓綜合征或手術(shù)后持續(xù)肌肉痙攣狀態(tài)(全身性驚厥、癲癇大發(fā)作)第16頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良性聯(lián)隱性遺傳性肌病
全身肌肉(尤其肢帶、肩胛?。┻M(jìn)行性萎縮無力常伴心肌病變,多因肺感染、呼衰及心衰而死亡血清CK↑是重要而敏感的指標(biāo)
CK-MM同時(shí)明顯升高
CK-MB/CK<10%長期隨訪,有助診斷第17頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三橫紋肌溶解癥最常見主訴:肌肉疼痛(多為良性、一過性)兒童常見病因:病毒性肌炎、肌肉外傷、
結(jié)締組織病、肌毒性藥物過量幼兒首位病因:病毒感染(幾乎占40%)≥9歲首位病因:肌肉受壓或外傷(約26%)其他原因:代謝?。ㄌ悄虿⊥Y酸中毒、醛縮酶A缺乏癥)
過分劇烈運(yùn)動(dòng)(兒科約占4%)第18頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三第19頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三橫紋肌溶解癥兒童常因缺乏典型表現(xiàn)而被誤診或漏診一項(xiàng)大樣本(191例)調(diào)查研究顯示:有典型橫紋肌溶解“三聯(lián)癥”者,僅1例
多數(shù)只具備1或2項(xiàng)典型癥狀——肌痛(45%),無力(38%),深色尿(僅4%);可有其它常見特征性表現(xiàn):發(fā)熱(40%)肌肉觸痛(39%)病毒感染癥狀(39%)第20頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三橫紋肌溶解癥診斷:有肌痛、無力或肌肉觸痛有病毒感染或外傷史相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查血生化指標(biāo)(血鉀↑)血清CK↑,CK-MM↑(CK-MB無明顯↑)尿液分析(尿中Hb↑,
肌紅蛋白↑)若血清CK≥正常值5倍,且CK-MM明顯↑;同時(shí)伴肌紅蛋白尿,而非血尿;排除其他病因后,可考慮橫紋肌溶解癥的診斷。第21頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三肌毒性藥物致CK升高常用肌毒性藥物:
他汀類
-
降脂藥核苷(酸)類
-
抗乙肝病毒新藥第22頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三何謂特發(fā)性高CK血癥?
1980年,Rowland首次將無神經(jīng)肌肉病臨床和組織學(xué)證據(jù)的高CK血癥稱為特發(fā)性高CK血癥(idiopathichyperCKemias)第23頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三臨床特點(diǎn):
①
偶然發(fā)現(xiàn)的血清CK升高;
②至少3個(gè)月持續(xù)性高CK血癥;
③癥狀(輕微和非特異性癥狀,如偶發(fā)輕度肌痛);
④神經(jīng)肌肉病家族史;
⑤神經(jīng)肌肉病臨床表現(xiàn);
⑥心臟疾病(CK-MB及心電圖正常);
⑦其他高CK血癥原因(如惡性腫瘤、酗酒及濫用藥物、代謝性疾病、感染、惡性發(fā)熱、血液病、妊娠、甲狀腺及甲狀旁腺疾病、藥物副作用等)有無第24頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三排除潛在的神經(jīng)肌肉性疾病:神經(jīng)系統(tǒng)檢查(尤其肌力、肌張力、肌腱反射)家庭成員CK測定(排除遺傳性神經(jīng)肌肉疾?。┭樗嵩囼?yàn)(基礎(chǔ)狀態(tài)與運(yùn)動(dòng)負(fù)荷后狀態(tài))肌電圖檢查肌肉活檢(常規(guī)組織學(xué)檢查、組織化學(xué)染色、免疫組化染色、電鏡檢查等)
特發(fā)性高CK血癥第25頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三特發(fā)性高CK血癥診斷:
若上述系統(tǒng)檢查結(jié)果均陰性,則考慮診斷特發(fā)性高CK血癥。治療:通常無需治療合理營養(yǎng)、平衡飲食,正常生活、適量運(yùn)動(dòng)避免飲酒、過勞、肌注以及可能導(dǎo)致CK繼續(xù)升高的一切因素定期復(fù)查、長期觀察
特發(fā)性高CK血癥第26頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三CK-MB
對(duì)診斷心肌炎,究竟有多大價(jià)值?CK-MB是肌酸激酶(CK)同工酶之一主要來源于心肌,其次骨骼肌、小腸、膈肌通常所測CK-MB是血清活力單位,正常<CK的6%急性心肌受損3~6h升高,高峰出現(xiàn)早,消失快CK-MBMass(CK-MB質(zhì)量)>4.0ng/ml為陽性;比活力單位穩(wěn)定,特異性高、敏感性低概念第27頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三血清CK-MB升高
急性心肌梗死
心肌炎心肌缺血、缺氧心包炎心臟介入、電除顫、安裝起搏器心臟外科手術(shù)常見疾病第28頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三急性心肌梗死
(acutemyocardialinfarction,AMI)血清CK與CK-MB為早期診斷的敏感指標(biāo)檢測時(shí)間窗口發(fā)病3~8h即升高10~36h達(dá)峰值3~4d恢復(fù)正常峰值時(shí)間與預(yù)后相關(guān)(高峰越晚、預(yù)后越差)
兒科AMI見于暴發(fā)性心肌炎、川崎病冠脈梗塞第29頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三急性心肌炎發(fā)病1~2d開始升高3~10d達(dá)高峰2~3w恢復(fù)正常CK-MB/CK≥10%,有診斷價(jià)值第30頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三Example-11994年,Niemine報(bào)告68例經(jīng)心肌活檢(EMB)證實(shí)的心肌炎患兒
CK-MB升高…………48例(70%)正?!?0(30%)假陰性最常見原因:采血不在“窗口期”第31頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三Example-2山東省立醫(yī)院,112例病毒性心肌炎患兒CK↑CK-MB↑
治療前:50例(44.6%)67例(67.0%)
治療后:9(8.0%)15(13.4%)
CK-MB升高是心肌炎診斷的重要條件,但并非必要條件!第32頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三山東省立醫(yī)院,25例暴發(fā)型心肌炎近10年收治,男18例、女7例,發(fā)病年齡3月~12歲其中半數(shù)在院外或門診誤診初診24h內(nèi)突變:25例呈急性心衰,其中13例心源性休克,9例阿斯綜合征心電圖:急性心梗樣改變10例、Ⅲ度AVB8例、室速和室顫各2例、心房靜止1例.心肌酶:CK-MB↑20例(87%),正常3例(13%),未來得及檢驗(yàn)而死亡2例。有1例不僅CK-MB高達(dá)正常3倍,且CK、LDH、αHBDH也顯著增高(>1000U/L)第33頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三2001,(浙江諸暨市醫(yī)院)3月~12歲呼吸道感染患兒130例
上呼吸道感染90支氣管炎27肺炎13CK-MB≤25(U/L),
72例(55.4%)CK-MB>2558例(44.6%)同時(shí)有心肌炎癥狀、且cTnI陽性僅3例
假陽性率94.8%(55/58)CK-MB敏感性高、特異性差第34頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三臨床統(tǒng)計(jì)多種肌病50%各類心肌病30%肺炎10%~25%新生兒窒息10%~20%重癥上感5%~10%CK-MB升高
并非心肌炎所獨(dú)有!第35頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三2006,夏蕾(濰坊婦幼保健院)
小兒急性感染性疾病261例陽性CK-MBcTnICK-MB/cTnI總樣本218(83.5%)102(39.1%)59(22.6%)呼吸道91(34.8%)54(20.7%)33(12.6%)消化道127(48.6%)48(18.4%)26(9.9%)CK-MB敏感性高,cTnI特異性高,二者協(xié)同,可能減少漏診或誤診第36頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三聯(lián)合檢測方案目前臨床用心肌酶參考值為成人標(biāo)準(zhǔn),不適于判斷兒童心肌酶異常與否兒童診斷最好依據(jù)以下三項(xiàng)聯(lián)合
判斷:
CK-MB/CK>10%αHBDH/LDH>0.8cTnI陽性第37頁,講稿共41頁,2023年5月2日,星期三HCY(同型半胱氨酸)臨床意義:
高濃度的Hcy是冠狀動(dòng)脈疾病、腦血管疾病、外周血管疾病獨(dú)立的危險(xiǎn)因子!
血Hcy增高與多種疾病相關(guān),如動(dòng)脈硬化相關(guān)疾病(冠心病、中風(fēng)、糖尿病等),靜脈栓塞,腎臟疾病,骨質(zhì)疏松,老年性癡呆,腫瘤,妊娠并發(fā)癥,習(xí)慣性流產(chǎn)及新生嬰兒缺陷等。因此監(jiān)測和降低同型半胱氨酸的濃度,具有十分重要的臨床意義。
適用人群:高血壓、高血脂、腎?。ㄓ绕涫峭肝龌颊撸⒃袐D、老年性癡呆等第38頁
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