2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試參考題庫有答案

2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試參考題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.將滴眼劑的黏度適當(dāng)增大可使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長，合適的黏度在A、1.0～2.0cpa·sB、2.0～3.0cpa·sC、3.0～4.0epa·sD、4.0～5.0cpa·sE、5.0～6.0epa·s2.下列說法錯(cuò)誤的是A、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫B(tài)、藥品商品名稱其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著C、藥品標(biāo)簽使用注冊商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角D、藥品商品含文字的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的三分之一E、藥品商品含文字的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的四分之一3.藥學(xué)是指A、醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房B、藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)C、藥學(xué)科學(xué)和藥事組織D、藥事組織和藥學(xué)職業(yè)E、藥學(xué)科學(xué)和醫(yī)藥分業(yè)4.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)A、向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心每季度集中報(bào)告B、于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告C、須及時(shí)報(bào)告D、每年匯總報(bào)告一次E、每5年匯總報(bào)告一次5.關(guān)于藥品標(biāo)簽的說法錯(cuò)誤的是A、藥品標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽B、藥品內(nèi)標(biāo)簽指直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽C、外標(biāo)簽指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽D、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量等內(nèi)容E、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、批準(zhǔn)文號等內(nèi)容6.外科手術(shù)預(yù)防用藥多數(shù)不超過A、術(shù)后3天B、術(shù)后24小時(shí)C、術(shù)后48小時(shí)D、術(shù)后1周E、用至患者出院7.細(xì)胞質(zhì)可溶部分的酶系不包括A、醇脫氫酶B、醛脫氫酶C、細(xì)胞色素PD、黃嘌呤氧化酶E、硫氧化物還原酶8.在細(xì)菌所引起的醫(yī)院內(nèi)感染中，我國最常見的是A、尿路感染B、術(shù)后傷口感染C、肺部感染D、皮膚感染E、口腔感染9.化學(xué)藥軟膏劑的質(zhì)量要求不包括A、粒度B、融變時(shí)限C、微生物限定D、無菌E、裝量差異10.下列防止藥物制劑氧化變質(zhì)的措施中錯(cuò)誤的是A、減少與空氣的接觸B、提高溫度C、加入?yún)f(xié)同劑D、通入惰性氣體E、添加抗氧劑11.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的A、其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別B、兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別C、其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注D、其標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別E、其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致12.專供涂、敷于皮膚的外用液體制劑是A、搽劑B、洗劑C、酊劑D、含漱劑E、合劑13.下列物質(zhì)中，不宜作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是A、DMSOB、AzoneC、丁醇D、凡士林E、水楊酸14.常用的潛溶劑不包括A、乙醇B、明膠C、丙二醇D、甘油E、聚乙二醇15.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口的是A、國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品B、新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材C、首次在中國銷售的藥品D、生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品E、沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材16.下列哪一項(xiàng)不是藥劑學(xué)中使用輔料的目的A、有利于制劑形態(tài)的形成B、提高藥物的穩(wěn)定性C、提高患者對藥物的依從性D、使制備過程順利進(jìn)行E、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求17.APC片成分中干淀粉的作用是A、主藥B、黏合劑C、崩解劑D、助流劑E、潤濕劑18.關(guān)于藥物的溶出對吸收的影響的敘述錯(cuò)誤的是A、粒子大小對藥物溶出速度的影響B(tài)、多晶型對藥物溶出速度的影響C、藥物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降D、一般溶出速率大小順序?yàn)橛袡C(jī)化合物>無水物>水合物E、難溶性弱酸制成鹽，可使溶出速度增大，生物利用度提高19.經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A、加入吸收促進(jìn)劑也很難改變經(jīng)皮給藥制劑吸收差的缺點(diǎn)B、藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度C、對皮膚具有刺激性和過敏性的藥物不適宜制成經(jīng)皮制劑D、維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù)E、患者可自行用藥，并隨時(shí)終止20.下列不屬于注射劑的特點(diǎn)是A、藥效迅速、作用可靠B、可用于不宜口服的藥物C、可發(fā)揮局部定位作用D、制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高E、藥物穩(wěn)定性強(qiáng)21.制備乳膏劑時(shí)，O/W型乳化劑中常需加入A、潤滑劑B、防腐劑C、助懸劑D、填充劑E、抗氧劑22.設(shè)計(jì)緩控釋制劑應(yīng)考慮的與藥理學(xué)有關(guān)的因素是A、晝夜節(jié)律B、藥物的吸收C、藥物的代謝D、生物半衰期E、藥物劑量和治療指數(shù)23.二氧化鈦A、增塑劑B、增稠劑C、遮光劑D、防腐劑E、矯味劑24.注射劑的pH允許在A、7.4左右B、4.0～9.0C、5.0～8.0D、7.35～7.45E、5.0～7.025.什么樣的藥物更易透過表皮細(xì)胞膜吸收A、脂溶性和非解離型B、水溶性和非解離型C、脂溶性和解離型D、水溶性和解離型E、上述都不對26.對成膜材料的要求不包括A、成膜、脫膜性能好B、成膜后有足夠的強(qiáng)度和韌性C、性質(zhì)穩(wěn)定，不降低藥物的活性D、無毒、無刺激性E、應(yīng)具備很好的水溶性27.下列要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散的是A、泡騰片B、分散片C、口含片D、普通片E、溶液片28.有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是A、外用混懸劑應(yīng)易于涂布B、混懸劑形成疏松的絮狀聚集體的過程稱為絮凝C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少微粒與分散介質(zhì)之間密度差D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降E、冷凍可破壞混懸劑的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，也可使穩(wěn)定性降低29.不屬于藥物制劑開發(fā)設(shè)計(jì)基本原則的是A、安全性B、有效性C、順應(yīng)性D、高效性E、可控性30.以下關(guān)于藥物排泄的表述錯(cuò)誤的是A、排泄是吸收進(jìn)入體內(nèi)的藥物及代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排出體外的過程B、排泄途徑和速度隨藥物種類不同而不同C、腎是藥物排泄主要器官D、原形藥大部分通過腎臟由尿排出，而代謝產(chǎn)物則由膽汁排出E、藥物或代謝產(chǎn)物還可通過汗腺、唾液腺及呼吸系統(tǒng)等排出體外第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:D2.正確答案:D3.正確答案:B4.正確答案:A藥品生產(chǎn)企業(yè)對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品A、向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心每季度集中報(bào)告B、于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告C、須及時(shí)報(bào)告D、每年匯總報(bào)告一次E、每5年匯總報(bào)告一次正確答案:D藥品生產(chǎn)企業(yè)對新藥監(jiān)測期已滿以后的藥品A、向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心每季度集中報(bào)告B、于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告C、須及時(shí)報(bào)告D、每年匯總報(bào)告一次E、每5年匯總報(bào)告一次正確答案:E5.正確答案:E6.正確答案:B7.正確答案:C8.正確答案:C9.正確答案:B10.正確答案:B11.正確答案:B12.正確答案:B用于咽喉、口腔清洗的液體制劑是A、搽劑B、洗劑C、酊劑D、含漱劑E、合劑正確答案:D專供揉搽皮膚表面用的液體制劑是A、搽劑B、洗劑C、酊劑D、含漱劑E、合劑正確答案:A13.正確答案:D14.正確答案:B15.正確答案:A經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格方能進(jìn)口的是A、國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品B、新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材C、首次在中國銷售的藥品D、生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品E、沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材正確答案:C無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)的是A、國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品B、新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材C、首次在中國銷售的藥品D、生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品E、沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材正確答案:E16.正確答案:C17.正確答案:CAPC片成分中17%淀粉漿的作用是A、主藥B、黏合劑C、崩解劑D、助流劑E、潤濕劑正確答案:BAPC片成分中滑石粉的作用是A、主藥B、黏合劑C、崩解劑D、助流劑E、潤濕劑正確答案:D18.正確答案:C19.正確答案:A20.正確答案:E21.正確答案:B22.正確答案:E23.正確答案:C尼泊金乙酯(羥苯乙酯)A、增塑劑B、增稠劑C、遮光劑D、防腐劑E、矯味劑正確答案:D山梨醇A、增塑劑B、增稠劑C、遮光劑D、防腐劑E、矯味劑正確答案:A瓊脂A、增塑劑B、增稠劑C、遮光劑D、防腐劑E、矯味劑正確答案:B甘油A、增塑劑B、增稠劑C、遮光劑D、防腐劑E、矯味劑正確答案:A24.正確答案:B25.正確答案:A26.正確答案:E27.正確答案:B28.正確答案:D29.正確答案:D30.正確答案:D第2卷一.參考題庫(共30題)1.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑條件不包括A、保證制劑質(zhì)量的設(shè)施B、檢驗(yàn)儀器C、衛(wèi)生條件D、管理制度E、獨(dú)立的生產(chǎn)廠房2.下列附加劑中，屬于助溶劑的是A、碘化鉀B、吐溫80C、聚氧乙烯40硬脂酸酯D、平平加OE、聚氧乙烯蓖麻油甘油醚3.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列有關(guān)藥品廣告管理的說法錯(cuò)誤的是A、藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號B、藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或保證C、藥品廣告只允許在批準(zhǔn)的省內(nèi)發(fā)布D、藥品廣告不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明E、藥品廣告內(nèi)容必須以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容4.實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是A、列入國家基本藥物目錄的藥品B、列入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品C、壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品D、列入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品E、列入國家基本藥物目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品5.關(guān)于直腸給藥的敘述不正確的是A、以被動擴(kuò)散為主B、通過直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關(guān)效應(yīng)C、通過直腸中、下靜脈吸收的藥物無肝首關(guān)效應(yīng)D、直腸酶活性較低，有利于多肽、蛋白類藥物的吸收E、直腸pH接近中性或微偏堿性，有利于弱酸性藥物的吸收6.進(jìn)口藥品在其它國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)于不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)之日起A、5個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心B、4個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心C、3個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心D、2個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心E、1個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心7.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位的要求不包括A、應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品B、專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜C、專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理D、應(yīng)當(dāng)配備專(兼)職人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊E、藥品入庫雙人驗(yàn)收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符8.進(jìn)行肌內(nèi)注射，一次劑量為A、0.1～2mlB、2～4mlC、1～5mlD、2～10mlE、以上都不對9.麻醉藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將A、麻醉藥品原料藥和制劑分別存放B、精神藥品原料藥和制劑分別存放C、麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放D、麻醉藥品和精神藥品分別存放E、麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放10.下列哪項(xiàng)不是處方書寫時(shí)應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則A、患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤、書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或縮寫體書寫，可以注明“遵醫(yī)囑”、“自用”D、藥品名稱應(yīng)用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫E、字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期11.已知栓模具的裝量為2g，苯巴比妥的置換價(jià)為0.8。現(xiàn)有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓劑需可可豆脂A、25gB、30gC、35gD、40gE、45g12.維生素C注射液處方：維生素C碳酸氫鈉焦亞硫酸鈉依地酸二鈉上述處方中，焦亞硫酸鈉是A、主藥B、pH調(diào)節(jié)劑C、抗氧劑D、金屬離子絡(luò)合劑E、溶劑13.可作為片劑填充劑的是A、L-羥丙基纖維素B、聚乙烯吡咯烷酮溶液C、聚乙二醇6000D、乳糖E、乙醇14.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品、第一類精神藥品，錯(cuò)誤的是A、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方可以在急診藥房配藥B、麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用C、應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷D、應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度E、應(yīng)將使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者隨診或者復(fù)診情況記入病歷15.醫(yī)師開具處方可以使用的藥品名稱不包括A、經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱B、經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的新活性化合物的專利藥品名稱C、經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的復(fù)方制劑藥品名稱D、經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的院內(nèi)制劑名稱E、由藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品習(xí)慣名稱16.不屬于必須設(shè)置麻醉藥品和第一類精神藥品專庫的企業(yè)是A、麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)B、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)C、全國性批發(fā)企業(yè)D、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位E、國家設(shè)立的麻醉藥品儲存單位17.關(guān)于麻黃堿單方制劑的管理錯(cuò)誤的是A、麻黃堿單方制劑由各地具有麻醉藥品經(jīng)營權(quán)的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營B、只供應(yīng)各級醫(yī)療單位使用C、只供應(yīng)二級以上醫(yī)療單位使用D、藥品零售商店不得銷售麻黃堿單方制劑E、個(gè)體診所不得使用麻黃堿單方制劑18.下列有關(guān)注射用水的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、為重蒸餾法所得的水B、滲透壓應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近C、為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水D、澄明度應(yīng)符合藥典規(guī)定E、pH要求與血液相等或接近19.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的法定憑證，其內(nèi)容包括A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、類別B、制劑室負(fù)責(zé)人C、配制地址D、有效期限E、以上都是20.各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門將本轄區(qū)麻黃堿年度需求計(jì)劃匯總后報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局的時(shí)間是A、每年3月底前B、每年7月底前C、每年9月底前D、每年10月底前E、每年12月底前21.軟膏劑的類型按分散系統(tǒng)分為三類，即A、溶液型、糊劑型、乳劑型B、溶液型、凝膠型、混懸型C、凝膠型、混懸型、乳劑型D、糊劑型、凝膠型、乳劑型E、溶液型、混懸型、乳劑型22.有關(guān)《中國藥典》2015年版正確的敘述是A、由一部、二部、三部和四部組成B、一部收載西藥，二部收載中藥C、分一部和二部，每部均由索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E、一部中收錄了制劑通則23.可作為注射劑稀釋劑的是A、蒸餾水B、滅菌注射用水C、純化水D、制藥用水E、自來水24.下列有關(guān)滴丸劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A、用固體分散技術(shù)制備的滴丸療效迅速、生物利用度高B、工藝條件易控制，劑量準(zhǔn)確C、生產(chǎn)車間無粉塵，利于勞動保護(hù)D、液體藥物可制成滴丸劑E、滴丸劑僅供外用25.滴丸劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A、設(shè)備簡單，生產(chǎn)率高B、固體藥物不能制成滴丸劑C、質(zhì)量穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確D、液體藥物可制成固體的滴丸劑E、五官科用藥可制成滴丸劑起到延效作用26.關(guān)于低分子溶液劑的敘述錯(cuò)誤的是A、是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑B、包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑等C、溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備D、酊劑的制備方法有三種：溶解法或稀釋法、浸漬法、滲漉法E、甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑27.可作片劑的水溶性潤滑劑的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸鎂D、硫酸鈣E、預(yù)膠化淀粉28.一般注射液的pH應(yīng)為A、3～8B、3～9C、4～9D、4～10E、5～1029.主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、國務(wù)院發(fā)展改革委員會C、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門D、國家藥典委員會E、國家藥品審評中心30.衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請后，應(yīng)當(dāng)于多少日內(nèi)到場監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀行為A、3B、5C、7D、15E、30第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:E2.正確答案:A3.正確答案:C4.正確答案:D5.正確答案:E6.正確答案:E7.正確答案:D8.正確答案:C9.正確答案:A10.正確答案:C11.正確答案:C12.正確答案:C維生素C注射液處方：維生素C碳酸氫鈉焦亞硫酸鈉依地酸二鈉上述處方中，碳酸氫鈉是A、主藥B、pH調(diào)節(jié)劑C、抗氧劑D、金屬離子絡(luò)合劑E、溶劑正確答案:B維生素C注射液處方：維生素C碳酸氫鈉焦亞硫酸鈉依地酸二鈉上述處方中，依地酸二鈉是A、主藥B、pH調(diào)節(jié)劑C、抗氧劑D、金屬離子絡(luò)合劑E、溶劑正確答案:D13.正確答案:D可作為片劑的崩解劑的是A、L-羥丙基纖維素B、聚乙烯吡咯烷酮溶液C、聚乙二醇6000D、乳糖E、乙醇正確答案:A可作為片劑的潤濕劑的是A、L-羥丙基纖維素B、聚乙烯吡咯烷酮溶液C、聚乙二醇6000D、乳糖E、乙醇正確答案:E可作為片劑的潤滑劑的是A、L-羥丙基纖維素B、聚乙烯吡咯烷酮溶液C、聚乙二醇6000D、乳糖E、乙醇正確答案:C14.正確答案:A15.正確答案:E16.正確答案:D17.正確答案:C18.正確答案:C19.正確答案:E20.正確答案:D21.正確答案:E22.正確答案:A23.正確答案:B24.正確答案:E25.正確答案:B26.正確答案:C27.正確答案:B28.正確答案:C29.正確答案:A30.正確答案:B第3卷一.參考題庫(共30題)1.在下列各種注射劑中，藥物釋放速率最快的是A、油混懸液B、W/O乳劑C、O/W乳劑D、水混懸液E、水溶液2.中藥說明書中所列的主要成分系指處方中所含的A、有效部位B、主要藥味C、有效成分D、有效部位或有效成分E、主要藥味、有效部位或有效成分3.有"萬能溶媒"之稱的是A、乙醇B、甘油C、液狀石蠟D、二甲基亞砜E、聚乙二醇4.麻黃堿的供應(yīng)單位是A、國家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)B、國家藥品監(jiān)督管理局指定的縣以上麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)C、國家藥品監(jiān)督管理局指定的各市麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)D、國家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)E、國家藥品監(jiān)督管理局指定的定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)5.下列關(guān)于藥品包裝的說法不正確的是A、直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求和保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)B、直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊C、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產(chǎn)品目錄和藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織制定并公布D、中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期1E、生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器6.下列關(guān)于緩控釋制劑釋藥原理和方法的敘述錯(cuò)誤的是A、對于受溶出控制的藥物，溶出速度慢的藥物顯示出緩釋性質(zhì)B、包衣、制成微囊都是利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩釋作用的方法C、生物溶蝕型骨架系統(tǒng)釋藥機(jī)制比較復(fù)雜D、利用滲透壓原理制成一類制劑是滲透泵控釋制劑E、現(xiàn)有的滲透泵片都是單室的7.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起A、5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿5年的，每5年匯總報(bào)告一次B、6年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿5年的，每5年匯總報(bào)告二次C、5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告二次；滿5年的，每5年匯總報(bào)告一次D、5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿6年的，每5年匯總報(bào)告一次E、5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次；滿5年的，每6年匯總報(bào)告一次8.藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程A、調(diào)劑處方藥品，認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽B、選用劑型并給予指導(dǎo)用藥C、處方用藥與臨床診斷的相符性、劑量、用法的正確性D、規(guī)定必須做皮試的藥品，藥師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定E、和醫(yī)生一起查房，書寫病歷或藥歷9.適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物有A、每日劑量大于15mg的藥物B、相對分子質(zhì)量大于600的藥物C、離子型藥物D、熔點(diǎn)高的藥物E、在水中及油中的溶解度接近的藥物10.下列可作為液體制劑溶劑的是A、PEG2000B、PEG300～400C、PEG4000D、PEG6000E、PEG500011.藥學(xué)發(fā)展的4個(gè)時(shí)期不包括A、原始醫(yī)藥B、古代醫(yī)藥C、醫(yī)藥合業(yè)D、醫(yī)藥分業(yè)E、現(xiàn)代藥學(xué)12.第二類精神藥品的處方每次A、不超過7日常用量，處方留存2年備查B、不超過5日常用量，處方留存2年備查C、不超過3日常用量，處方留存2年備查D、不超過2日常用量，處方留存2年備查E、由指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，每次限一次用量13.以下各點(diǎn)中，不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師職責(zé)的是A、在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作B、為需要治療的患者進(jìn)行診療C、擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn)，研究解決技術(shù)上的疑難問題D、做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并向上級報(bào)告E、擔(dān)任進(jìn)修人員的帶教和小講課14.5%葡萄糖注射液用A、干熱滅菌法B、熱壓滅菌法C、紫外線滅菌法D、濾過除菌E、流通蒸氣滅菌法15.肝首關(guān)效應(yīng)是指A、藥物吸收和分布到肝的過程B、制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程C、從胃、小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝并被肝藥酶系統(tǒng)代謝的過程D、藥物在酶參與下在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程E、藥物消除的過程16.下列關(guān)于藥物制劑處方設(shè)計(jì)前工作的敘述錯(cuò)誤的是A、不同的給藥途徑對制劑的要求也不一樣B、處方前工作要求準(zhǔn)確且及時(shí)并盡可能多地獲取處方前信息C、文獻(xiàn)檢索是處方前工作首先面臨的一個(gè)重要內(nèi)容D、處方前工作只關(guān)系到藥物制劑的有效性E、藥物的理化性質(zhì)測定也是處方前工作的一項(xiàng)主要內(nèi)容17.按照藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定，下列說法不正確的是A、藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽B、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容C、包裝尺寸過小的藥品的內(nèi)標(biāo)簽，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容D、藥品內(nèi)標(biāo)簽不能全部注明適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的應(yīng)當(dāng)注明“詳見說明書”字樣E、對貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明18.按照Stokes定律下列敘述錯(cuò)誤的是A、粒子的沉降速度與介質(zhì)的黏度成反比B、粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比C、粒子沉降過程中的速度為定值D、粒子沉降的加速度為定值E、當(dāng)分散介質(zhì)與分散質(zhì)的密度相同時(shí)，不會發(fā)生沉降19.對散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、制備簡單、劑量易控制B、外用覆蓋面積大，但不具保護(hù)收斂功能C、貯存、運(yùn)輸、攜帶方便D、表面積大、易分散、起效快E、便于小兒服用20.穿心蓮注射液(穿心蓮氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐溫-80200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A、助溶B、潛溶C、防腐D、增溶E、表面活性劑21.門診患者抗菌藥物處方比例不超過A、20%B、30%C、40%D、50%E、60%22.對制備軟膠囊時(shí)影響軟膠囊成形的主要因素的敘述，錯(cuò)誤的是A、囊壁組成的影響B(tài)、藥物的性質(zhì)C、介質(zhì)的性質(zhì)D、膠囊殼型號的選擇E、藥物為混懸液時(shí)對膠囊大小的影響23.無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的處方屬于A、不規(guī)范處方B、不適宜處方C、超