藥品養(yǎng)護的管理制度

藥品養(yǎng)護的管理制度藥品養(yǎng)護的管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范藥品養(yǎng)護工作，提高藥品質量，保障患者用藥安全，特制定本制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院所有藥品養(yǎng)護工作，包括藥品的接收、儲存、配送、使用、追溯和報廢等環(huán)節(jié)。第三條本制度所稱藥品，是指本醫(yī)院采購的藥品，包括中藥飲片和中成藥。第四條藥品養(yǎng)護工作應常規(guī)進行，在藥品流通過程中實行全程冷鏈方式。第五條本制度中的職責和責任，是指本醫(yī)院各部門及人員在藥品養(yǎng)護工作中應承擔的工作職責和法律責任。第六條本制度將不斷完善和更新，需適時進行修訂。第二章藥品接收第七條藥品接收應由指定人員進行，對藥品進行質量和數(shù)量檢查，并及時將檢查結果填入《藥品驗收報告》。第八條藥品接收檢查包括但不限于以下內容：（一）檢查產(chǎn)品的生產(chǎn)日期、有效期和生產(chǎn)廠家等信息是否符合標準要求。（二）檢查原包裝是否完好無損，外觀是否正常，有無變質、霉變等現(xiàn)象。（三）對應保質期的藥品進行按照規(guī)定的溫度要求存放，并及時進行標識。（四）對于不符合質量要求的藥品及時通知采購部門，并進行退回或報廢處理。第九條藥品接收人員應密切配合以上檢查，并對藥品的安全儲存和管理進行必要的指導和建議。第三章藥品儲存第十條藥品的儲存應遵循“先進先出”的原則。第十一條藥品儲存應按照藥品的不同性質和特點，嚴格控制溫度、濕度和光照等儲存條件。第十二條藥品應存放在規(guī)定的貨架上，并標示品名、生產(chǎn)日期、有效期、貨架編號等信息。第十三條對于冷鏈運輸?shù)乃幤罚瑧攲嵭腥逃涗洸Υ婧细?，保證藥品在運輸、貨架上、取出時均不超過規(guī)定溫度。第十四條藥品儲存區(qū)應保持整潔、干燥、通風、無毒無害，嚴格禁止存放有毒有害物品。第十五條配置有防火設備，藥品庫房應保持進行防火、防爆等安全檢查。第四章藥品配送第十六條藥品配送應有指定的人員進行，嚴格控制配送的時間、地點及數(shù)量等要素。第十七條藥品配送應按照衛(wèi)生部門的要求，配合完成健康卡工作及管理。第十八條藥品配送過程中，應當嚴格遵循“先進先出”的原則，保證藥品在配送過程中不受損失。第十九條藥品配送人員應當攜帶有效證明文件，藥品配送貨單等相關資料，確保藥品及時準確送達。第五章藥品使用第二十條藥品使用應由指定人員進行，嚴格按照所需劑量和療程進行使用，避免藥品誤用或濫用替代醫(yī)療方式。第二十一條藥品使用人員應對藥品使用情況進行登記，及時更新藥品存貨數(shù)量。在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品質量問題及時上報，并進行追溯。第二十二條藥品使用門急診工作應負責人按照藥品儲存標準進行管理，確保藥品質量要求。第六章藥品追溯第二十三條藥品制劑和中藥飲片應能夠追溯到生產(chǎn)廠商和生產(chǎn)批次。第二十四條藥品追溯應嚴格遵循衛(wèi)生行業(yè)的相關規(guī)定，確保藥品安全使用。第七章藥品報廢第二十五條藥品報廢應由指定人員進行，應妥善處理并嚴格保密，不得將報廢藥品送回供貨商。第二十六條藥品報廢必須記錄藥品品種、數(shù)量、質量、原因、日期等內容，并進行真實、詳細、準確的記錄和報告。第二十七條藥品報廢應由管理部門具體負責，負責藥品的分類、全程控制、統(tǒng)計和報告等工作。第八章附件所涉及的附件如下：（一）藥品驗收報告（二）藥品配送貨單（三）藥品使用登記表（四）藥品報廢記錄表第九章法律名詞及注釋所涉及的法律名詞及注釋如下：（一）《藥品管理法》：我國藥品管理的基本法律（二）《藥品儲存規(guī)范》：衛(wèi)生行業(yè)對藥品儲存的具體規(guī)范和要求（三）《藥品使用管理規(guī)定》：衛(wèi)生行業(yè)對藥品使用的管理要求第十章可能遇到的問題及解決辦法在實際執(zhí)行過程中可能遇到的困難及解決辦法如下：（一）由于人為原因或設施故障，藥品儲存環(huán)境不穩(wěn)定。解決辦法：加強對人員和設施的管理，隨時檢查儲存環(huán)境，及時維修設施，確保儲存環(huán)境穩(wěn)定。（二）藥品配送過程中出現(xiàn)質量問題。解決辦法：配送人員要嚴格控制藥品的配送時間和地點，仔細核對數(shù)量等信息，確保藥品配送過程中不受損失。（三）藥品使用與登記不一致。解決辦法：加強對藥品使用的管理，對藥品使用情況進行登記，及時更新藥品存貨數(shù)量。在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品質量問題及