人造板及其制品中有害物質(zhì)的檢測(cè)課件

造板及其制品中有害物質(zhì)的檢子項(xiàng)目一千燥器法測(cè)定人造板及其制品中甲醛釋放量子項(xiàng)目二穿孔萃取法測(cè)定人造板2及其制品中甲醛釋放量子項(xiàng)目三氣候箱法測(cè)定人造板3及其制品中甲醛釋放量干燥器法測(cè)定人造板及其制品中甲醛釋放量測(cè)定原理充分利用甲醛親水性的特性,在干燥器底部放置盛有蒸餾水的結(jié)晶皿在其上方固定的金屬支架上放置試樣,試樣釋放出的甲醛被蒸餾水吸收作為試樣溶液。用分光光度計(jì)測(cè)定試樣溶液的吸光度,根據(jù)預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線求得甲醛的濃度。具體可分為下面兩個(gè)步驟第一步:收集甲醛一在干燥器底部放置盛有蒸餾水的結(jié)晶皿,在其上方固定的金屬支架上放置試樣,釋放出的甲醛被蒸餾水吸收,作為試樣溶液第二步:測(cè)定甲醛濃度一用分光光度計(jì)測(cè)定試樣溶液的吸光度,由預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線求得甲醛的濃度干燥器法測(cè)定人造板及其制品中甲醛釋放量測(cè)定范圍GB18580-2019《室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中甲醛釋放限量》。721型分光光度計(jì)(圖1-1-1)的使用方法:其波長(zhǎng)范圍360~800mm,色散元件為三角棱形。任務(wù)一儀器和試劑的認(rèn)知與準(zhǔn)備1儀器1)金屬支架,如圖1-1-2所示2)水槽3)分光光度計(jì)(4)天平子項(xiàng)目一干燥器法測(cè)定人造板及其制品中甲醛釋放量(5)玻璃器皿500mL碘價(jià)瓶;單標(biāo)線移液管(01mL,20mL,25mL,50mL10omL);5omL棕色酸式滴定管;50mL棕色堿式滴定管;量筒;干燥器(直徑20~24cm);表面皿(直徑12~15cm);白色容量瓶(100mL1000mL,2000mL);1000mL棕色容量瓶;帶塞三角燒瓶(50mL1000mL燒杯;1000mL棕色細(xì)口瓶;滴瓶;玻璃研缽。2試劑甲醛溶液(濃度35%~40%};碘化鉀(分析純)重鉻酸鉀(優(yōu)級(jí)純);硫代硫酸鈉(分析純)碘化汞(分析純);無(wú)水碳酸鈉(分析純):硫酸(分析純):鹽酸(分析純);氫氧化鈉(分析純);碘(分析純);可溶性淀粉(分析純);乙酞丙酮(優(yōu)級(jí)純);乙酸鉸(優(yōu)級(jí)純)甲醛溶液(濃度35%~40%。子項(xiàng)目一干燥器法測(cè)定人造板及其制品中甲醛釋放量任務(wù)二操作訓(xùn)練試件制備(1)試件取樣試件應(yīng)在滿足試驗(yàn)規(guī)定的出廠合格品上取樣一若產(chǎn)品中使用數(shù)種術(shù)質(zhì)材料則分別在每種材料的部件上取樣(2)試件應(yīng)在距家具部件邊沿50mm內(nèi)制備。(3)試件規(guī)格(4)試件數(shù)量:試件數(shù)量共10塊。(5)試件封邊(6)試件存放應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)制備試件。項(xiàng)目一干燥器法測(cè)定人造板及其制品中甲醛釋放量溶液配制(1)硫酸(1mo/L):量取54mL硫酸在攪拌下緩緩倒入適量蒸餾水中,攪勻,冷卻后放置在1L容量瓶中,加蒸餾水稀釋至刻度,搖勻(2)氫氧化鈉(1molL):稱取40g氫氧化鈉溶于600mL新煮沸而后冷卻的蒸餾水中,待全部溶解后加蒸餾水至1000mL,儲(chǔ)于小u塑料瓶中3)淀粉指示劑(05%}:稱取1g可溶性淀粉,加入10mL燕餾水中,攪拌下注入200mL沸水中,再微沸2min,放置待用(此試劑使用前配制)。(4硫代硫酸鈉[c(Na,S20)=01mL標(biāo)準(zhǔn)溶液5)碘標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05mol∥L):子項(xiàng)目一干燥器法測(cè)定人造板及其制品中甲醛釋放量在感量0.019的天平上稱取碘6.5g,及碘化鉀15g,同置于洗凈的玻璃缽體中,加少量放于5o0mL燒杯中,加少量蒸餾水磨至碘完全溶解。也可以將碘化鉀溶于少量蒸餾水中,然后在不斷攪拌下加入碘,使其完全溶解后轉(zhuǎn)至仉L的棕色容量瓶中,用蒸餾水稀釋到刻度,搖勻,儲(chǔ)存于暗處(6)乙酞丙酮(體積百分濃度0.4%)用移液管吸取4mL乙酞丙酮于1L棕色容量瓶中,并加蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,儲(chǔ)存于暗處(7)乙銨鉸溶液質(zhì)量百分濃度20%):在感量為0.0lg的天平上稱取200g乙酸銨于500mL燒杯中,加蒸餾水完全溶解后轉(zhuǎn)至1L棕色容量瓶中稀釋至刻度,搖勻,儲(chǔ)存于暗處子項(xiàng)目一干燥器法測(cè)定人造板及其制品中甲醛釋放量甲醛溶液的收集如圖1-1-3所示,在直徑為240mm(容積9~11)的干燥器底部放置直徑為120mm,高度為60mm的結(jié)晶皿,在結(jié)晶皿內(nèi)加入300mL蒸餾水在干燥器上部放置金屬支架,金屬支架上固定試件,試件之間互不接觸測(cè)定裝置在(20±2)°C下放置24h,蒸餾水吸收從試件釋放出的甲醛,此溶液作為待測(cè)液。1試樣的測(cè)定2標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線是根據(jù)甲醛溶液繪制的,其濃度用碘量法測(cè)定子項(xiàng)目一干燥器法測(cè)定人造板及其制品中甲醛釋放量根據(jù)甲醛濃度(0~0.015mg/mL)吸光情況繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,如圖1-1-4所示。斜率由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算確定,保留四位有效數(shù)字標(biāo)準(zhǔn)曲線至少每周檢任務(wù)三數(shù)據(jù)記錄與分析甲醛溶液的濃度按下式計(jì)算,精確至0.1mgmL;C=f×(A.-A)數(shù)據(jù)記錄見(jiàn)表1-1-1。判定標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表1-1-2子項(xiàng)目一干燥器法測(cè)定人造板及其制品中甲醛釋放量注意事項(xiàng)(1)注意樣品的前處理。樣品的采集和處理,在同一地點(diǎn)、同一類別、同規(guī)格的人造板及其制品中隨機(jī)抽取三份,并用不會(huì)釋放和不含甲醛的包裝材料將樣品密封存放,按照不同方法的要求進(jìn)行制樣后待測(cè)在隨機(jī)抽取的三份樣品中,任取一份檢測(cè),若檢測(cè)結(jié)果符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,則判為合格;若檢測(cè)結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)要求,則對(duì)另外兩份再進(jìn)行制樣和檢