藥品進(jìn)貨和驗(yàn)收質(zhì)量管理制度樣本（二篇）

第3頁共3頁藥品進(jìn)貨和?驗(yàn)收質(zhì)量管?理制度樣本?第一條、?購進(jìn)藥品必?須嚴(yán)格執(zhí)行?《中華人民?共和國藥品?管理法》、?《藥品經(jīng)營?質(zhì)量管理規(guī)?范》等有關(guān)?法律法規(guī)，?依法購進(jìn)。?第二條、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)購?進(jìn)藥品，必?須建立并執(zhí)?行進(jìn)貨檢查?驗(yàn)收制度，?驗(yàn)明藥品合?格證明和其?他包裝標(biāo)識(shí)?，不符合規(guī)?定要求的，?不得購進(jìn)和?使用。驗(yàn)收?人員應(yīng)按照?規(guī)定對(duì)藥品?外觀、內(nèi)包?裝、標(biāo)簽、?說明書等內(nèi)?容進(jìn)行逐批?驗(yàn)收，并做?好驗(yàn)收記錄?。第三條?、對(duì)驗(yàn)收過?程中發(fā)現(xiàn)的?質(zhì)量不合格?或可疑藥品?，不得自行?使用或作退?、換貨處理?。對(duì)出現(xiàn)貨?單不符、質(zhì)?量異常、包?裝不牢或破?損、標(biāo)志模?糊的藥品，?有權(quán)拒收。?第四條、?驗(yàn)收首營品?種應(yīng)附有該?批次藥品的?質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)?告書。第?五條、驗(yàn)收?進(jìn)口藥品，?應(yīng)有加蓋供?貨單位紅色?印章的（進(jìn)?口藥品注冊(cè)?證）和（進(jìn)?口藥品檢驗(yàn)?報(bào)告書）復(fù)?印件，進(jìn)口?藥品應(yīng)有中?文標(biāo)簽及說?明書。第?六條、驗(yàn)收?中藥飲片應(yīng)?符合規(guī)定，?并附有質(zhì)量?合格的標(biāo)志?。第七條?、凡驗(yàn)收合?格的藥品，?必須詳細(xì)填?寫驗(yàn)收記錄?，驗(yàn)收人員?應(yīng)簽字并注?明驗(yàn)收日期?。驗(yàn)收記錄?必須完整、?準(zhǔn)確并保存?至超過藥品?有效期一年?，但不得少?于三年。?藥品進(jìn)貨和?驗(yàn)收質(zhì)量管?理制度樣本?（二）1?、目的：?為了加強(qiáng)藥?品驗(yàn)收的管?理，保證公?司經(jīng)營藥品?的質(zhì)量，特?制定本制度?。2、適?用范圍。本?制度適用于?公司藥品驗(yàn)?收的質(zhì)量控?制。3、?職責(zé)：質(zhì)量?驗(yàn)收員4?內(nèi)容：4?.1門店應(yīng)?設(shè)置專門的?質(zhì)量驗(yàn)收人?員，負(fù)責(zé)對(duì)?總部配送藥?品的質(zhì)量驗(yàn)?收工作。?4.2質(zhì)量?驗(yàn)收員應(yīng)當(dāng)?經(jīng)專業(yè)或崗?位培訓(xùn)，并?由當(dāng)?shù)厥屑?jí)?（含）以上?藥品監(jiān)督管?理部門考核?合格，發(fā)給?崗位合格證?書后方可上?崗。4.?3質(zhì)量驗(yàn)收?員必須依據(jù)?配送中心的?送貨憑證，?對(duì)進(jìn)貨藥品?的品名、規(guī)?格、數(shù)量、?效期、生產(chǎn)?廠商、批號(hào)?等進(jìn)行核對(duì)?，并對(duì)其包?裝進(jìn)行外觀?檢查。對(duì)?水劑、針劑?應(yīng)做成品檢?查。4.?4發(fā)現(xiàn)有質(zhì)?量問題的藥?品應(yīng)及時(shí)退?回配送中心?并向總部質(zhì)?量管理部門?報(bào)告。4?.5進(jìn)口藥?品除按規(guī)定?驗(yàn)收外，應(yīng)?有加蓋配送?中心原印章?的《進(jìn)口藥?品注冊(cè)證》?和《進(jìn)口藥?品檢驗(yàn)報(bào)告?書》復(fù)印件?，進(jìn)口藥品?要有中文標(biāo)?簽。4.?6特殊管理?藥品必須雙?人驗(yàn)收并簽?字，其進(jìn)貨?憑證應(yīng)專門?保存。4?.7驗(yàn)收合?格后驗(yàn)收人?員應(yīng)在送貨?憑證的相應(yīng)?位置簽字，?并留存相應(yīng)?憑證聯(lián)按購?進(jìn)記錄的要?求保存，送?貨憑證保存?至超過有效?期一年，但?不得少于二?年。藥品?質(zhì)量驗(yàn)收管?理制度第?一條、購進(jìn)?藥品必須嚴(yán)?格執(zhí)行《_?___藥品?管理法》、?《藥品經(jīng)營?質(zhì)量管理規(guī)?范》等有關(guān)?法律法規(guī)，?依法購進(jìn)。?第二條、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)購?進(jìn)藥品，必?須建立并執(zhí)?行進(jìn)貨檢查?驗(yàn)收制度，?驗(yàn)明藥品合?格證明和其?他包裝標(biāo)識(shí)?，不符合規(guī)?定要求的，?不得購進(jìn)和?使用。驗(yàn)收?人員應(yīng)按照?規(guī)定對(duì)藥品?外觀、內(nèi)包?裝、標(biāo)簽、?說明書等內(nèi)?容進(jìn)行逐批?驗(yàn)收，并做?好驗(yàn)收記錄?。第三條?、對(duì)驗(yàn)收過?程中發(fā)現(xiàn)的?質(zhì)量不合格?或可疑藥品?，不得自行?使用或作退?、換貨處理?。對(duì)出現(xiàn)貨?單不符、質(zhì)?量異常、包?裝不牢或破?損、標(biāo)志模?糊的藥品，?有權(quán)拒收。?第四條、?驗(yàn)收首營品?種應(yīng)附有該?批次藥品的?質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)?告書。第?五條、驗(yàn)收?進(jìn)口藥品，?應(yīng)有加蓋供?貨單位紅色?印章的（進(jìn)?口藥品注冊(cè)?證）和（進(jìn)?口藥品檢驗(yàn)?報(bào)告書）復(fù)?印件，進(jìn)口?藥品應(yīng)有中?文標(biāo)簽及說?明書。第?六