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文檔簡介

一.是非題(10分)。正確用O,錯誤用x.1.在一個給定的體系中,物種數(shù)可以因分析問題的角度的不同而不同,但獨立組分數(shù)相同。2.再簡單低共熔系統(tǒng)的相圖中,三相點上的任何一個系統(tǒng)點的液相組成都相同。3.電解質的無限稀摩爾電導率可以由對c1/2作圖外推至c1/20得到。mm4.在有液體接界電勢的濃差電池中,當電池對外放電時,在液體接界處,離子總是從高濃度向低濃度擴散。5.只有在比表面積很大時才能明顯的看到表面現(xiàn)象,所以系統(tǒng)表面增大是表面張力產(chǎn)生的原因。6.過飽和蒸汽之所以可能存在,是因為新生成的微小液滴具有很大的表面吉布斯函數(shù)。7.能產(chǎn)生丁達爾效應的分散系統(tǒng)是溶膠。二.選擇題(40分)2.物質A與B可形成低恒沸混合物E。已知純A的沸點小于B的沸點。若將任意比得A+B混合物在一個精餾塔中精餾,在塔釜(精餾塔低)的餾出物是A.純A;B.純B;C.低恒沸混合物;D.純A或純B4.在86.0kPa壓力下用水蒸氣蒸餾甲苯,已知在此壓力下該系統(tǒng)的共沸點為800C,800C時水的飽和蒸汽壓為47.3kPa.欲蒸出100g甲苯,需消耗水蒸氣多少克.M=92g/mol。A.32.7B.47.3C.23.9D.1005.組分A和B可以形成以下幾種化合物:AB(s),AB2(s)和AB4(s),則此A-B系統(tǒng)的低共熔點最多有幾個A.2B.3C.4D.61

6.用9650C的電量,可以從CuSO4溶液中沉淀出-----gCu。(M/(Cu)=64g/mol)。B.3.2C.1.6D.12.8.7.同一電恒壓下分別經(jīng)如下兩過程:(1)可壓放電2F,一下說法正確的G都等于-ZFE。C.與環(huán)境交換A.64池在恒溫,逆放電2F和(II)以一定的電是A.對環(huán)境作的電功w相同。B.兩個過程的rm的熱Q都相同D.電池反應的H相同。rm(Na)50.11104Sm2mol18.已知,m(OH)198.0104Sm2mol1,在無限稀的NaOH溶液中t(Na)是mA.0.202B.0.253C.0.798D.19.在下述電池中,能測定水的離子積的是A..H(g)HSO(aq)O(g)B.H(g)OHHH(g)224222C.H(g)NaOH(aq)O(g)D.H(g)HCl(aq)H(g)222210.在298K時,無限稀釋的水溶液中下列離子的摩爾電導率最小的是A.0.5SOB.SOC.OH-D.H+.2-2-4411.溫度T時,濃度均為0.01mol/kg-1的NaCl,CaCl2和濃度為0.001mol/kg-1的LaCl3三種電A.NaClB.CaCl2.12.在相同溫度下,P,P和P分別表示平面,解質水溶液,離子平均活度系數(shù)最大的是C.LaCl3.D.不能確定.體被分散成具有不同曲率半徑的分散體系時,將具體上的飽和同一液有不同飽和蒸汽壓,以凹面和凸面液平凹凸蒸汽壓,則三者關系為:A.p〉p〉pB.p〉pp平凹凸平凹凸C.p>p>p.D.p〉p〉p。凸凹平凸平凹在固體表面上鋪展,界面張力間的關系為:gs13.水可以,和slgl2

A.+>B.->gsglslglgsslC.+>D.->glgsslglslgs14.對于化學吸附的描述中,那一條是正確的?A.吸附一般不具有選擇性C.吸附力較大B.吸附層可以是多分子層D.吸附速度較大15.液體在能被他完全濕潤的毛細管中上升的高度反比于A.空氣壓力B.毛細管半徑C.液體的表面張力D.液體黏度16.如圖所示,毛細管內(nèi)裝有少量不能濕潤毛細管的液體,若在箭頭處加熱,則管內(nèi)液體將向---移動A.左17.將一定體積的水分散成許多小水滴時,以下物理量中保持不變的是:A.表面吉布斯函數(shù)B.表面張力C.飽和蒸汽壓D.比表面18.溶膠有三個最基本的特性,下列哪點不在其中?B.右C.不動D.不能確定A.分散性B.熱力學不穩(wěn)定性C.動力學穩(wěn)定性D.多相性19.溶膠與大分子溶液相比,以下各性質中完全不同的是:A.粒子大小20.若KI將溶液滴加至過量的AgNO3溶液中,形成AgI的溶膠中加入下列不同電解質溶液,則使溶膠在一定時間內(nèi)完全聚沉所需電解質的量最少者為A.AlCl3B.滲透壓C.丁達爾效應D.相數(shù):B.ZnSO4C.NaNO3D.KCl.21、二元液系相圖中,共沸點的自由度數(shù)F為A.022、當克拉佩龍-克勞修斯方程應B.1C.2D.3用與液相變?yōu)闅庀鄷r,則A.P必隨T的升高而減小C.P必隨T的升高而變大B.P不隨T的升高而改變D.P隨T的升高可變大或減小23、下列哪組電極的組合可計算AgC1的標準摩爾生成吉布斯函數(shù)?B.Ag+/Ag和Cl2/C1-D.三者都不可以動勢與氯離子活度無關的是:A.Ag+/Ag和C1-/AgC1/AgC.C1-/AgC1/Ag和Cl2/C1-24.在下述電池中,電池電3

A。Ag(s)|AgCl(s)|HCl(aq)|H2(P)|PtD.Pt|Cl2(P)|HC1(aq)|AgCl(s)|Ag(s)C.Ag(s)|AgN03(aq)||HCI(aq)|AgC1(s)|Ag(s)D。Ag(s)|AgCl(s)|HCl(aq)||AgN03(aq)|Ag25.在298K時,無限稀釋的水溶液中下列離子的摩爾電導率最大的是A.N03B.Ag+C.OHD.H+三(25分).1.FeCl3和水可以形成FeClHO,FeCl2HO,FeCl6HO三種323232化合物,當在p下,與的水溶液共存的水化合物最多可以有--------種。2.CCl4的蒸汽壓與溫度的關系可近似地表示為如下關系:lnp/Pa3637.1T/K21.918則CCl4液體的正常沸點為---------0C.3.已知250C時,一電導池的K21.20m1,在同一電導池中盛一0.01mol/dm3cell的HCl溶液,測得電阻為51.40,則HCl溶液的摩爾電導率--------Sm2mol1.m124.電池CuCuSO4()CuSO()Cu的電動勢E>0,則----。1425.已知Cu22eCu的E0.340v,CueCu的E0.521v則(1)(2)Cu2eCu的E----V.6.朗格繆爾等溫吸附理論基本的假設為:(1)--------------,(2)固體表面是均勻的,(3)---------,(4)吸附平衡是動態(tài)平衡。7.表面惰性物質加入到溶液中,引起溶液表面張力的變化/__0,產(chǎn)生的ddc吸附是------吸附。8.一個空氣中的小氣泡的表面張力25.1103Nm1,曲率半徑r=0.001m,小氣泡內(nèi)所承受的附加壓力為----------。9.在298.15K時,水的飽和蒸汽壓為2337.8Pa,密度為0.9982103kgm3,表4

面張力為72.75103Nm1。則半徑為4107m球形小液滴的飽和蒸汽壓p____.r10.膠體粒子在電場中運動的現(xiàn)象稱為______,因膠體粒子沉淀引起的電勢差稱為______.11.已知氧氣在某催化劑上的吸附系數(shù)為0.0122kPa1,每克催化劑的飽和吸附量為4.54cm3(標準狀況)。當平衡壓力為100kPa時,每克催化劑吸附氧氣的量為____cm3。12.250C時,濃度為0.01molkg1的BaCl2溶液中,BaCl2的____,BaCl2的=_____.13.在稀溶液中摩爾電導率隨濃度的增加而,電導率隨濃度的增加而。14.人工降雨是將AgI的微小品粒噴撇在積雨云層中,其目的是為陣雨提供。這是因為云層中的水蒸氣處于狀態(tài)。15.膠體分散系統(tǒng)的粒子尺寸在nm至nm之間。16.表面活性物質加入到溶液中,引起溶液表面張力的變化d/dc0,產(chǎn)生的吸附是吸附。17.己知AgCl(s)的H=-127.07kJ.mol-1,若將2Ag(s)+C12(g)=2AgCl(s)反應布置成可fm逆電池,在25℃,100kPa下可逆進行則放熱65.996kJ.mol-1。該反應的S(298K)=rmEJK-1Mol-1,電池的標準電動勢=V。18.用同一電導池測得濃度為0.02mo1.dm-3的A溶液和濃度為0.1mo1.Dm-3的B溶液的電阻分別為1000和500,則它們的摩爾電導率之比m(A):m(B)=。四.計算題(25分)1.(9分)已知NaCl-H2O系統(tǒng)的凝聚系統(tǒng)相圖如下,C為不穩(wěn)定化合物NaCl2HO。21)試填寫下表并繪a,b出兩系統(tǒng)點冷卻時的步冷曲線。區(qū)域或線IIIIIIIVDEF5存在的相自由度數(shù)T/Ka.b.ET/KIIIDFIIIIVH2OCNaClt2)圖中D點的組成為w=0.27,E點的組成為w=0.618,當100g組成為w=0.28的氯化鈉溶液的系統(tǒng)從高溫冷卻到無限接近線時,理論上析出多少克純NaCl?注意:存在的相不是填相數(shù),而是添是什么相,如A(s).()()(0.1002.(16分)已知電池AgAgAcsCuAcb)的電動勢molkgCu21E(25C)0.372V,E(30C)0.37V3,且電池電動勢的溫度系數(shù)與溫度無關。0250C時E(Ag/Ag)0.7994V,E(Cu2/Cu)0.337V;01)寫出電極反應和電池反應;2)求250C時,2F電量通過電池時的S,H,G;;rmrmrm3)求該電池的E;(各離子活度系數(shù)可取1,25C)04)計算250C時,銀-醋酸銀電極的標準電極電勢E(

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