藥事管理模擬試題

藥事管理模擬試題一、單選題（共60題，每題1分，共60分）1、屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是()A、羚羊角B、鹿茸（梅花）C、甘草D、防風(fēng)正確答案：C2、憑處方在藥品零售連鎖企業(yè)購買使用的是（）A、第二類精神藥品B、第二類疫苗C、第一類精神藥品D、第一類疫苗正確答案：A3、可以零售第二類精神藥品的是A、藥品零售連鎖企業(yè)B、藥品零售企業(yè)C、藥品批發(fā)企業(yè)D、藥房正確答案：A4、藥事管理的特點(diǎn)是（）A、專業(yè)性、政策性、雙重性、B、安全性、有效性、合理性C、時(shí)效性、雙重性、實(shí)踐性D、專業(yè)性、特殊性、規(guī)范性正確答案：D5、未取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證生產(chǎn)、銷售藥品的，責(zé)令關(guān)閉，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品（包括已售出和未售出的藥品，下同）貨值金額（）以下的罰款。A、十五倍以上三十倍以下B、五倍以上十倍以下C、十倍以上十五倍以下D、十倍以上二十倍以下正確答案：A6、藥品領(lǐng)域的“基本法”是（）A、《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》B、《藥品管理法實(shí)施條例》C、《中華人民共和國藥品管理法》D、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》正確答案：C7、《藥品管理法》的適用范圍（）A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用B、藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督C、藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督正確答案：B8、對(duì)（），國務(wù)院可以限制或者禁止出口。必要時(shí)，國務(wù)院有關(guān)部門可以采取組織生產(chǎn)、價(jià)格干預(yù)和擴(kuò)大進(jìn)口等措施，保障藥品供應(yīng)。A、短缺藥品B、儲(chǔ)備藥品正確答案：A9、藥品經(jīng)營企業(yè)參加質(zhì)量管理的是()A、生產(chǎn)管理崗位B、全員C、質(zhì)量管理崗位D、關(guān)鍵崗位正確答案：B10、有關(guān)A型肉毒毒素的規(guī)定錯(cuò)誤的是A、藥品零售企業(yè)不得零售A型肉毒毒素制劑B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)向經(jīng)藥品生產(chǎn)企業(yè)指定A型肉毒毒素經(jīng)銷商采購A型肉毒毒素制劑C、醫(yī)生開具此類處方，每次處方劑量不得超過三日用量，處方按規(guī)定保存D、對(duì)購進(jìn)的A型肉毒毒素制劑登記造冊(cè)、專人管理，按規(guī)定儲(chǔ)存，做到帳物相符正確答案：C11、《中藥品種保護(hù)條例》適用范圍不包括()A、天然藥物制劑B、中藥材C、天然藥物的提取物D、中藥人工制成品正確答案：B12、依據(jù)《藥品召回管理辦法》，下列說法錯(cuò)誤的是A、生產(chǎn)企業(yè)所在地的省級(jí)藥監(jiān)部門負(fù)責(zé)藥品召回的監(jiān)督管理工作B、藥品召回，適用于藥品制劑，不適用于原料藥C、藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)D、NMPA主管全國藥品召回管理工作正確答案：B13、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可以發(fā)布產(chǎn)品信息的藥品是()A、精神藥品B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑C、戒毒藥品D、處方藥正確答案：D14、不屬于毒性中藥的是（）A、生白附子B、輕粉C、白附子D、藍(lán)粉正確答案：D15、有關(guān)處方藥廣告說法錯(cuò)誤的是A、處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政主管部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布廣告B、可以以贈(zèng)送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布處方藥廣告C、處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳D、不得以處方藥名稱或者以處方藥名稱注冊(cè)的商標(biāo)以及企業(yè)字號(hào)為各種活動(dòng)冠名正確答案：B16、知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假藥、劣藥或者本法第一百二十四條第一款第一項(xiàng)至第五項(xiàng)規(guī)定的藥品，而為其提供儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)缺憷麠l件的，沒收全部儲(chǔ)存、運(yùn)輸收入，并處違法收入（）的罰款。A、一倍以上五倍以下B、五倍以上十倍以下C、三倍以上五倍以下D、二倍以上五倍以下正確答案：A17、根據(jù)《藥品管理法》開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須條件不包括（）A、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員C、具有能對(duì)所經(jīng)營藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的人員以及必要的儀器D、具有與所經(jīng)營的藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所，設(shè)備，倉儲(chǔ)設(shè)施，衛(wèi)生環(huán)境正確答案：C18、下列關(guān)于麻醉藥品管理的論述，錯(cuò)誤的是A、麻醉藥品只限用于醫(yī)療、教和科研需要B、麻醉藥品可以進(jìn)行委托生產(chǎn)C、罌粟殼憑蓋有單位公章的醫(yī)師處方使用，嚴(yán)禁單位零售D、麻醉藥品經(jīng)營單位不得自行調(diào)劑麻醉藥品正確答案：B19、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》，以下不屬于確定《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》品種的原則是A、安全有效B、價(jià)格合理C、中西藥并重D、臨床必需正確答案：C20、下列不是遴選非處方藥的基本原則的是（）A、質(zhì)量穩(wěn)定B、儲(chǔ)存方便C、應(yīng)用安全D、療效確切正確答案：A21、藥品零售企業(yè)和零售連鎖門店A、銷售藥品時(shí)，不得采用附贈(zèng)藥品的銷售方式B、購進(jìn)藥品，應(yīng)索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書C、可以開架銷售處方藥D、對(duì)陳列的藥品應(yīng)按季進(jìn)行檢查正確答案：A22、新的不良反應(yīng)是指()A、藥品說明書或者有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)B、最新發(fā)布的不良反應(yīng)報(bào)告信息中的不良反應(yīng)C、新發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)()D、國內(nèi)新報(bào)道的不良反應(yīng)正確答案：A23、由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的是()A、《中國生物制品規(guī)程》B、《中國藥典》C、《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》D、《中藥飲片炮制規(guī)范》正確答案：D24、有關(guān)中藥材生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理部門說法不正確的是A、負(fù)責(zé)生產(chǎn)資料、包裝材料及藥材的檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告B、負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)管理C、負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)全過程的監(jiān)督管理和質(zhì)量監(jiān)控D、負(fù)責(zé)制訂和管理質(zhì)量文件，并對(duì)生產(chǎn)、包裝、檢驗(yàn)等各種原始記錄進(jìn)行管理正確答案：B25、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品，主要報(bào)告該藥引起的()A、嚴(yán)重的不良反應(yīng)B、藥物相互作用引起的不良反應(yīng)C、所有可疑的不良反應(yīng)D、嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)正確答案：D26、我國藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的法定報(bào)告主體不包括A、進(jìn)口藥品的境外制藥廠商B、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C、藥品生產(chǎn)企業(yè)D、藥品經(jīng)營企業(yè)正確答案：B27、批準(zhǔn)文號(hào)的格式（）A、國藥準(zhǔn)字+字母+4位年號(hào)+4位順序號(hào)B、國藥準(zhǔn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)C、國藥準(zhǔn)字+H+4位順序號(hào)+4位年號(hào)D、國藥準(zhǔn)字+4位順序號(hào)+4位年號(hào)正確答案：A28、納入《國家基本醫(yī)療藥品目錄》的藥品，應(yīng)符合（）的原則A、臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、保障供應(yīng)、中西藥并用B、臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能保證供應(yīng)C、臨床必需、安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定、保證供應(yīng)、中西藥并用D、臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、保障供應(yīng)、使用方便正確答案：B29、了解用藥療程或者規(guī)定用藥期限，可查閱的說明書項(xiàng)目為A、【藥物過量】B、【禁忌】C、【藥物相互作用】D、【用法用量】正確答案：D30、藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中，對(duì)可疑藥品所進(jìn)行的有針對(duì)性的抽驗(yàn)屬于A、評(píng)價(jià)抽驗(yàn)B、注冊(cè)檢驗(yàn)C、指定檢驗(yàn)D、監(jiān)督抽驗(yàn)正確答案：D31、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售A、中藥材B、化學(xué)藥品C、中成藥D、生物制品正確答案：A32、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行（）制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。A、進(jìn)貨檢查驗(yàn)收B、驗(yàn)收C、購進(jìn)D、進(jìn)貨驗(yàn)收正確答案：A33、麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限自藥品有效期期滿之日起不少于（）年A、1B、3C、5D、2正確答案：C34、國家對(duì)藥品實(shí)行（）分類管理制度。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門制定。A、西藥和中藥B、處方藥與非處方藥C、藥品和非藥品D、中藥和化學(xué)藥正確答案：B35、藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處（）的罰款。A、一萬元以上十萬元以下B、五萬元以上十萬元以下C、二十萬元以上五十萬元以下D、五萬元以上五十萬元以下正確答案：D36、藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師、藥師等有關(guān)人員財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的，由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門沒收違法所得，并處（）的罰款。A、三十萬元以上三百萬元以下B、五十萬元以上五百萬元以下C、五十萬元以上三百萬元以下D、三十萬元以上五百萬元以下正確答案：A37、藥品經(jīng)營企業(yè)可以從事的采購活動(dòng)是A、從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購中藥材B、向無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個(gè)人采購C、向藥品經(jīng)營者采購超范圍經(jīng)營的藥品D、采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑正確答案：A38、納入《國家基本藥物目錄》時(shí)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單獨(dú)論證的藥品是A、中成藥B、獨(dú)家生產(chǎn)的品種C、疫苗D、血液制品正確答案：B39、下列屬于麻醉藥品的是（）A、地西泮B、鹽酸吩噻嗪C、鹽酸苯海拉明D、罌粟殼正確答案：D40、在中國境內(nèi)上市的藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，方可取得（）。A、藥品批件B、商標(biāo)注冊(cè)證C、藥品注冊(cè)證書D、檢驗(yàn)合格證正確答案：C41、《處方管理辦法》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印刷，兒科處方印制用紙應(yīng)為（）A、淡紅色B、淡藍(lán)色C、淡黃色D、淡綠色正確答案：D42、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級(jí)別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于（）A、1帕斯卡B、5帕斯卡C、2帕斯卡D、10帕斯卡正確答案：D43、以下藥品可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的是A、主要是常見病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品B、非臨床治療首選的C、主要用于滋補(bǔ)保健的D、含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的正確答案：A44、以下（）不是藥品監(jiān)督檢驗(yàn)的類型A、抽查性檢驗(yàn)B、注冊(cè)性檢驗(yàn)C、不定期檢驗(yàn)D、強(qiáng)制性檢驗(yàn)正確答案：C45、藥品監(jiān)督管理部門作出責(zé)令召回決定，應(yīng)當(dāng)將責(zé)令召回通知書送達(dá)()A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)B、所有銷售單位C、藥品生產(chǎn)企業(yè)D、藥品經(jīng)營企業(yè)正確答案：C46、藥品質(zhì)量特征表現(xiàn)為（）A、穩(wěn)定性、經(jīng)濟(jì)性、合理性B、均一性、協(xié)調(diào)性、穩(wěn)定性C、有效性、安全性、均一性D、專業(yè)性、有效性、安全性正確答案：C47、關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的開辦條件描述錯(cuò)誤的是A、具有通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營信息的能力B、具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件C、單位及其人員1年內(nèi)沒有違反藥品管理法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D、符合國家藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局正確答案：C48、處方藥廣告的忠告語是A、請(qǐng)?jiān)卺t(yī)師或臨床藥師指導(dǎo)下購買和使用B、請(qǐng)按醫(yī)師處方或說明書購買和使用C、本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀D、請(qǐng)按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用正確答案：C49、藥品生產(chǎn)許可證的有效期是（）A、永久B、十年C、十五年D、五年正確答案：D50、國家對(duì)野生藥材資源實(shí)行()A、保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則B、限量采獵的原則C、嚴(yán)禁采獵原則D、保護(hù)與鼓勵(lì)人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則正確答案：A51、《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)必須配備()A、藥學(xué)大學(xué)畢業(yè)生B、依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員C、藥師D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師正確答案：B52、藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房儲(chǔ)存藥品，實(shí)行色標(biāo)管理的依據(jù)是()A、按質(zhì)量狀態(tài)B、按效期狀態(tài)C、按藥品類型D、按驗(yàn)收狀態(tài)正確答案：A53、經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其他商業(yè)企業(yè)可以零售()A、乙類非處方藥B、甲類非處方藥C、處方藥D、非處方藥正確答案：A54、依據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》規(guī)定，屬于國家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的中藥材是()A、豬苓B、羚羊角C、豹骨D、麝香正確答案：D55、使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要召回的等級(jí)為A、主動(dòng)召回B、二級(jí)召回C、一級(jí)召回D、三級(jí)召回正確答案：D56、下列藥品的標(biāo)簽上不是必須印有規(guī)定的標(biāo)志的是A、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品B、處方藥C、非處方藥D、麻醉藥品、精神藥品正確答案：B57、零售藥店的設(shè)置應(yīng)遵循的原則是A、合理布局和方便群眾購藥B、品種齊全C、自由開放D、交通方便正確答案：A58、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品》中“甲類目錄”()A、由國家統(tǒng)一制定，各省可部分調(diào)整B、各省參照國家制定的參考目錄，增減品種不超過總數(shù)15%C、由省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn)D、由國家統(tǒng)一制定，各省不得調(diào)整正確答案：D59、興奮劑不再是單指那些起興奮作用的藥物，而實(shí)際上是對(duì)()的統(tǒng)稱A、禁用藥物B、技術(shù)C、信息D、服務(wù)正確答案：A60、GSP在我國稱為A、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范C、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范正確答案：C二、多選題（共20題，每題1分，共20分）1、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，按劣藥論處的是A、變質(zhì)、被污染的B、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的D、超過有效期的正確答案：BD2、申請(qǐng)《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合的條件有A、有麻醉藥品和第一類精神藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度B、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目C、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度正確答案：BCD3、一般藥物濫用主要存在于A、中藥B、其他營養(yǎng)藥C、維生素D、解熱鎮(zhèn)痛藥正確答案：ABCD4、關(guān)于違反藥品易制毒化學(xué)品管理的刑事法律責(zé)任的說法，正確的有A、以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿類復(fù)方制劑，構(gòu)成犯罪的，以制造毒品罪處罰B、麻黃堿類復(fù)方制劑經(jīng)營企業(yè)拒不接受藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查，構(gòu)成犯罪的，以非法買賣制毒物品罪處罰C、將麻黃堿類復(fù)方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后進(jìn)行非法買賣，構(gòu)成犯罪的，以非法買賣制毒物品罪處罰D、以制造毒品為目的，利用麻黃堿類復(fù)方制劑加工、提煉制毒物品的，構(gòu)成犯罪的，以制造毒品罪處罰正確答案：ACD5、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品必須A、取得藥品的GSP認(rèn)證證書B、取得《藥品生產(chǎn)許可證》C、取得《藥品經(jīng)營許可證》D、取得藥品的批準(zhǔn)文號(hào)正確答案：BD6、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求潔凈室A、應(yīng)定期消毒B、僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入C、操作人員不得化妝和佩戴裝飾物D、不得存放非生產(chǎn)物品和個(gè)人雜物正確答案：ABCD7、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》適用于A、麻醉藥品藥用原植物的種植B、麻醉藥品的合成C、麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理D、麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究正確答案：ABCD8、必須在藥品標(biāo)簽上印有規(guī)定標(biāo)志的藥品有A、精神藥品B、麻醉藥品C、外用藥品D、非處方藥正確答案：ABCD9、關(guān)于處方藥的有關(guān)說法正確的是A、必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)B、必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營批發(fā)業(yè)務(wù)C、必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營零售業(yè)務(wù)D、處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用正確答案：ABCD10、廠房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求，應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避免A、差錯(cuò)B、污染C、操作D、混淆正確答案：ABD11、以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的表述正確的是A、不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售B、不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用C、不得配制未取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的制劑D、不得發(fā)布廣告正確答案：ACD12、非處方藥的流通、使用管理特點(diǎn)是A、可在藥品零售企業(yè)銷售B、乙類非處方藥可在經(jīng)批準(zhǔn)的普通商業(yè)企業(yè)銷售C、可不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用D、消費(fèi)者有權(quán)自主選購，但必須按非處方藥的標(biāo)簽和說明書內(nèi)容使用正確答案：ABCD13、藥品經(jīng)營的特點(diǎn)包括A、經(jīng)營專業(yè)性強(qiáng)，人員素質(zhì)要求高B、經(jīng)營者的社會(huì)責(zé)任重大C、質(zhì)量要求嚴(yán)，管理規(guī)范化D、供應(yīng)要及時(shí)，需求有保障正確答案：ABCD14、執(zhí)業(yè)藥師或藥師在調(diào)配醫(yī)師處方時(shí)必須A、對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，拒絕調(diào)配、銷售B、必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售C、對(duì)處方不得擅自更改或代用D、對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字后方可依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品正確答案：ABCD15、不可以申請(qǐng)委托生產(chǎn)的藥品有A、中藥制劑B、生物制品C、多組分生化藥品D、醫(yī)療用毒性藥品正確答案：BCD16、對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥者根據(jù)情節(jié)可以分別給予或并處A、沒收假藥和違法所得、罰款B、責(zé)令其停產(chǎn)、停業(yè)整頓C、警告D、吊銷許可證正確答案：ABD17、藥品出庫時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)照銷售記錄復(fù)核，不得出庫，并報(bào)告給質(zhì)量管理部門處理的是A、其他異常情況的藥品B、包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏C、藥品已經(jīng)超過有效期D、藥品包裝出現(xiàn)破損、污染等問題正確答案：ABCD18、含有毒性中藥飲片的處方A、多次購藥有效B、取藥后處方保存1年備查C、一次有效D、取藥后處方保存2年備查正確答案：CD19、對(duì)乙類非處方藥儲(chǔ)藏、零售行為的規(guī)定有A、普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員及有關(guān)人員必經(jīng)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門的培訓(xùn)考核，持證上崗B、普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時(shí)應(yīng)設(shè)立專門貨架或?qū)９馛、零售乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)當(dāng)?shù)厥屑?jí)以上藥監(jiān)部門的審查、批準(zhǔn)、登記，符合條件的頒發(fā)準(zhǔn)銷標(biāo)志D、普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥必須從具有《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》的企業(yè)采購正確答案：ABCD20、必須獲得許可證才能從事的業(yè)務(wù)包括A、乙類非處方藥的零售B、藥品的生產(chǎn)C、處方藥的零售D、處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售正確答案：BCD三、判斷題（共20題，每題1分，共20分）1、中藥二級(jí)保護(hù)品種在保護(hù)期滿后可以延長保護(hù)期限，時(shí)間為5年A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B2、藥品的說明書和標(biāo)簽由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B3、零售藥店中的處方藥與非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放，不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等銷售方式，非處方藥不得開架銷售。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B4、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫應(yīng)為GLPA、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B5、依據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，黃連屬于三級(jí)保護(hù)藥材A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B6、用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A7、進(jìn)入藥品流通領(lǐng)域的處方藥和非處方藥，其相應(yīng)的警示語或忠告語應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上。A、正確B、錯(cuò)誤