靜脈用藥集中調(diào)配操作規(guī)程PPT

靜脈用藥集中調(diào)配操作規(guī)程藥學(xué)部xxx8/21/20231工作流程臨床醫(yī)師開具靜脈輸液用藥醫(yī)囑→用藥醫(yī)囑信息傳遞→藥師審核→打印標(biāo)簽→貼簽擺藥→核對→混合調(diào)配→輸液成品核對→輸液成品包裝→分病區(qū)放置于密閉容器中加封條→由工人送至病區(qū)→病區(qū)藥療護(hù)士開封核對簽收→給患者用藥前護(hù)士應(yīng)當(dāng)再次與病歷用藥醫(yī)囑核對→給患者靜脈輸注用藥。8/21/20232臨床醫(yī)師開具用藥醫(yī)囑

醫(yī)師依據(jù)對患者的診斷或治療需要，遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理用藥原則，開具用藥醫(yī)囑，其信息應(yīng)當(dāng)完整、清晰。病區(qū)按規(guī)定時間將患者次日需要靜脈輸液的長期醫(yī)囑傳送至靜脈用藥調(diào)配中心。8/21/20233主要內(nèi)容審核醫(yī)囑操作規(guī)程打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程貼簽擺藥與核對操作規(guī)程靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程電子信息系統(tǒng)調(diào)配靜脈用藥規(guī)程更衣操作規(guī)程清潔、消毒操作規(guī)程生物安全柜的操作規(guī)程水平層流臺的操作規(guī)程8/21/20234審核醫(yī)囑操作規(guī)程負(fù)責(zé)用藥醫(yī)囑審核的藥師逐一審核患者靜脈輸液醫(yī)囑，確認(rèn)其正確性、合理性與完整性。主要包括以下內(nèi)容。1.形式審查：用藥醫(yī)囑內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《處方管理辦法》、《病例書寫基本規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定，書寫正確、完整、清晰，無遺漏信息。2.分析鑒別臨床診斷與所選用藥品的相符性。3.確認(rèn)遴選藥品品種、規(guī)格、給藥途徑、用法、用量的正確性與適宜性，防止重復(fù)給藥。4.確認(rèn)靜脈藥物配伍的適宜性，分析藥物的相容性與穩(wěn)定性。5.確認(rèn)選用溶媒的適宜性。6.確認(rèn)靜脈用藥與包裝材料的適宜性。7.確認(rèn)藥物皮試結(jié)果和藥物嚴(yán)重或者特殊不良反應(yīng)等重要信息。8.需與醫(yī)師進(jìn)一步核實(shí)的任何疑點(diǎn)或未確定的內(nèi)容。8/21/20235審核醫(yī)囑操作規(guī)程對用藥醫(yī)囑存在錯誤的，應(yīng)當(dāng)及時與處方醫(yī)師溝通，請其調(diào)整并簽名。因病情需要的超劑量等特殊用藥，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)再次簽名確認(rèn)。對用藥錯誤或者不能保證成品輸液質(zhì)量的處方或醫(yī)囑應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。8/21/20236主要內(nèi)容審核醫(yī)囑操作規(guī)程打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程貼簽擺藥與核對操作規(guī)程靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程電子信息系統(tǒng)調(diào)配靜脈用藥規(guī)程更衣操作規(guī)程清潔、消毒操作規(guī)程生物安全柜的操作規(guī)程水平層流臺的操作規(guī)程8/21/20237打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程

經(jīng)藥師適宜性審核的用藥醫(yī)囑，匯總數(shù)據(jù)后以病區(qū)為單位，將醫(yī)師用藥醫(yī)囑打印成輸液處方標(biāo)簽（簡稱：輸液標(biāo)簽）。核對輸液標(biāo)簽上患者姓名、病區(qū)、床號、病歷號、日期，調(diào)配日期、時間、有效期，將輸液標(biāo)簽按處方性質(zhì)和用藥時間順序排列后，放置于不同顏色（區(qū)分批次）的容器內(nèi)，以方便調(diào)配操作。8/21/20238打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程輸液標(biāo)簽由電腦系統(tǒng)自動生成編號，編號方法由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行確定。打印輸液標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)按照《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定采用電子處方系統(tǒng)運(yùn)作或者采用同時打印備份輸液標(biāo)簽方式。輸液標(biāo)簽貼于輸液袋（瓶）上，備份輸液標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)隨調(diào)配流程，并由各崗位操作人員簽名或蓋簽章后，保存1年備查。8/21/20239打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程輸液標(biāo)簽內(nèi)容除應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)的規(guī)定外，還應(yīng)當(dāng)注明需要特別提示的下列事項(xiàng)：１.按規(guī)定應(yīng)當(dāng)做過敏性試驗(yàn)或者某些特殊性質(zhì)藥品的輸液標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)有明顯標(biāo)識；２.藥師在擺藥準(zhǔn)備或者調(diào)配時需特別注意的事項(xiàng)及提示性注解，如用藥濃度換算、非整瓶（支）使用藥品的實(shí)際用量等；３.臨床用藥過程中需特別注意的事項(xiàng)，如特殊滴速、避光滴注、特殊用藥監(jiān)護(hù)等。8/21/202310主要內(nèi)容審核醫(yī)囑操作規(guī)程打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程貼簽擺藥與核對操作規(guī)程靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程電子信息系統(tǒng)調(diào)配靜脈用藥規(guī)程更衣操作規(guī)程清潔、消毒操作規(guī)程生物安全柜的操作規(guī)程水平層流臺的操作規(guī)程8/21/202311貼簽擺藥與核對操作規(guī)程擺藥前藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀、核查輸液標(biāo)簽是否準(zhǔn)確、完整，如有錯誤或不全，應(yīng)當(dāng)告知審方藥師校對糾正。按輸液標(biāo)簽所列藥品順序擺藥，按其性質(zhì)、不同用藥時間，分批次將藥品放置于不同顏色的容器內(nèi)；按病區(qū)、按藥物性質(zhì)不同放置于不同的混合調(diào)配區(qū)內(nèi)。擺藥時需檢查藥品的品名、劑量、規(guī)格等是否符合標(biāo)簽內(nèi)容，同時應(yīng)當(dāng)注意藥品的完好性及有效期，并簽名或者蓋簽章。8/21/202312貼簽擺藥與核對操作規(guī)程擺藥注意事項(xiàng)１.擺藥時，確認(rèn)同一患者所用同一種藥品的批號相同；２.擺好的藥品應(yīng)當(dāng)擦拭清潔后，方可傳遞入潔凈室，但不應(yīng)當(dāng)將粉針劑西林瓶蓋去掉；３.每日應(yīng)當(dāng)對用過的容器按規(guī)定進(jìn)行整理擦洗、消毒，以備下次使用。8/21/202313貼簽擺藥與核對操作規(guī)程擺藥準(zhǔn)備室補(bǔ)充藥品１.每日完成擺藥后，應(yīng)當(dāng)及時對擺藥準(zhǔn)備室短缺的藥品進(jìn)行補(bǔ)充，并應(yīng)當(dāng)校對；２.補(bǔ)充的藥品應(yīng)當(dāng)在專門區(qū)域拆除外包裝，同時要核對藥品的有效期、生產(chǎn)批號等，嚴(yán)防錯位，如有塵埃，需擦拭清潔后方可上架；３.補(bǔ)充藥品時，應(yīng)當(dāng)注意藥品有效期，按先進(jìn)先用、近期先用的原則；４.對氯化鉀注射液等高危藥品應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)識和固定位置。8/21/202314貼簽擺藥與核對操作規(guī)程擺藥核對操作規(guī)程１.將輸液標(biāo)簽整齊地貼在輸液袋（瓶）上，但不得將原始標(biāo)簽覆蓋；２.藥師擺藥應(yīng)當(dāng)雙人核對，并簽名或蓋簽章；３.將擺有注射劑與貼有標(biāo)簽的輸液袋（瓶）的容器通過傳遞窗送入潔凈區(qū)操作間，按病區(qū)碼放于藥架（車）上。8/21/202315主要內(nèi)容審核醫(yī)囑操作規(guī)程打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程貼簽擺藥與核對操作規(guī)程靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程電子信息系統(tǒng)調(diào)配靜脈用藥規(guī)程更衣操作規(guī)程清潔、消毒操作規(guī)程生物安全柜的操作規(guī)程水平層流臺的操作規(guī)程8/21/202316靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程

調(diào)配操作前準(zhǔn)備１.在調(diào)配操作前30分鐘，按操作規(guī)程啟動潔凈間和層流工作臺凈化系統(tǒng)，并確認(rèn)其處于正常工作狀態(tài)，操作間室溫控制于18℃～26℃、濕度40％～65%、室內(nèi)外壓差符合規(guī)定，操作人員記錄并簽名；２.接班工作人員應(yīng)當(dāng)先閱讀交接班記錄，對有關(guān)問題應(yīng)當(dāng)及時處理；３.按更衣操作規(guī)程，進(jìn)入潔凈區(qū)操作間，首先用蘸有75%乙醇的無紡布從上到下、從內(nèi)到外擦拭層流潔凈臺內(nèi)部的各個部位。8/21/202317靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程將擺好藥品容器的藥車推至層流潔凈操作臺附近相應(yīng)的位置。調(diào)配前的校對：調(diào)配藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按輸液標(biāo)簽核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等的準(zhǔn)確性和藥品完好性，確認(rèn)無誤后，進(jìn)入加藥混合調(diào)配操作程序。8/21/202318靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程調(diào)配操作程序１.選用適宜的一次性注射器，拆除外包裝，旋轉(zhuǎn)針頭連接注射器，確保針尖斜面與注射器刻度處于同一方向，將注射器垂直放置于層流潔凈臺的內(nèi)側(cè)；２.用75%乙醇消毒輸液袋（瓶）的加藥處，放置于層流潔凈臺的中央?yún)^(qū)域；３.除去西林瓶蓋，用75%乙醇消毒安瓿瓶頸或西林瓶膠塞，并在層流潔凈臺側(cè)壁打開安瓿，應(yīng)當(dāng)避免朝向高效過濾器方向打開，以防藥液噴濺到高效過濾器上；４.抽取藥液時，注射器針尖斜面應(yīng)當(dāng)朝上，緊靠安瓿瓶頸口抽取藥液，然后注入輸液袋（瓶）中，輕輕搖勻；8/21/202319靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程５.溶解粉針劑，用注射器抽取適量靜脈注射用溶媒，注入于粉針劑的西林瓶內(nèi)，必要時可輕輕搖動（或置震蕩器上）助溶，全部溶解混勻后，用同一注射器抽出藥液，注入輸液袋（瓶）內(nèi)，輕輕搖勻；６.調(diào)配結(jié)束后，再次核對輸液標(biāo)簽與所用藥品名稱、規(guī)格、用量，準(zhǔn)確無誤后，調(diào)配操作人員在輸液標(biāo)簽上簽名或者蓋簽章，標(biāo)注調(diào)配時間，并將調(diào)配好的成品輸液和空西林瓶、安瓿與備份輸液標(biāo)簽及其他相關(guān)信息一并放入筐內(nèi)，以供檢查者核對；8/21/202320靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程７.通過傳遞窗將成品輸液送至成品核對區(qū)，進(jìn)入成品核對包裝程序；８.每完成一組輸液調(diào)配操作后，應(yīng)當(dāng)立即清場，用蘸有75%乙醇的無紡布擦拭臺面，除去殘留藥液，不得留有與下批輸液調(diào)配無關(guān)的藥物、余液、用過的注射器和其他物品。8/21/202321靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程每天調(diào)配工作結(jié)束后，按本規(guī)范和操作規(guī)程的清潔消毒操作程序進(jìn)行清潔消毒處理。靜脈用藥混合調(diào)配注意事項(xiàng)１.不得采用交叉調(diào)配流程；２.靜脈用藥調(diào)配所用的藥物，如果不是整瓶（支）用量，則必須將實(shí)際所用劑量在輸液標(biāo)簽上明顯標(biāo)識，以便校對；３.若有兩種以上粉針劑或注射液需加入同一輸液時，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按藥品說明書要求和藥品性質(zhì)順序加入；對腸外營養(yǎng)液、高危藥品和某些特殊藥品的調(diào)配，應(yīng)當(dāng)制定相關(guān)的加藥順序調(diào)配操作規(guī)程；４.調(diào)配過程中，輸液出現(xiàn)異?；?qū)λ幤放湮椤⒉僮鞒绦蛴幸牲c(diǎn)時應(yīng)當(dāng)停止調(diào)配，報告當(dāng)班負(fù)責(zé)藥師查明原因，或與處方醫(yī)師協(xié)商調(diào)整用藥醫(yī)囑；發(fā)生調(diào)配錯誤應(yīng)當(dāng)及時糾正，重新調(diào)配并記錄；8/21/202322靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程５.調(diào)配操作危害藥品注意事項(xiàng)：（１）危害藥品調(diào)配應(yīng)當(dāng)重視操作者的職業(yè)防護(hù)，調(diào)配時應(yīng)當(dāng)拉下生物安全柜防護(hù)玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒線，以確保負(fù)壓；（２）危害藥品調(diào)配完成后，必須將留有危害藥品的西林瓶、安瓿等單獨(dú)置于適宜的包裝中，與成品輸液及備份輸液標(biāo)簽一并送出，以供核查；（３）調(diào)配危害藥品用過的一次性注射器、手套、口罩及檢查后的西林瓶、安瓿等廢棄物，按規(guī)定由本醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一處理；（４）危害藥品溢出處理按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。8/21/202323主要內(nèi)容審核醫(yī)囑操作規(guī)程打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程貼簽擺藥與核對操作規(guī)程靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程電子信息系統(tǒng)調(diào)配靜脈用藥規(guī)程更衣操作規(guī)程清潔、消毒操作規(guī)程生物安全柜的操作規(guī)程水平層流臺的操作規(guī)程8/21/202324成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程

成品輸液的檢查、核對操作規(guī)程１.檢查輸液袋（瓶）有無裂紋，輸液應(yīng)無沉淀、變色、異物等；２.進(jìn)行擠壓試驗(yàn)，觀察輸液袋有無滲漏現(xiàn)象，尤其是加藥處；３.按輸液標(biāo)簽內(nèi)容逐項(xiàng)核對所用輸液和空西林瓶與安瓿的藥名、規(guī)格、用量等是否相符；４.核檢非整瓶（支）用量的患者的用藥劑量和標(biāo)識是否相符；５.各崗位操作人員簽名是否齊全，確認(rèn)無誤后核對者應(yīng)當(dāng)簽名或蓋簽章；６.核查完成后，空安瓿等廢棄物按規(guī)定進(jìn)行處理。8/21/202325成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程經(jīng)核對合格的成品輸液，用適宜的塑料袋包裝，按病區(qū)分別整齊放置于有病區(qū)標(biāo)記的密閉容器內(nèi)，送藥時間及數(shù)量記錄于送藥登記本。在危害藥品的外包裝上要有醒目的標(biāo)記。將密閉容器加鎖或加封條，鑰匙由調(diào)配中心和病區(qū)各保存一把，配送工人及時送至各病區(qū)，由病區(qū)藥療護(hù)士開鎖或啟封后逐一清點(diǎn)核對，并注明交接時間，無誤后，在送藥登記本上簽名。8/21/202326主要內(nèi)容審核醫(yī)囑操作規(guī)程打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程貼簽擺藥與核對操作規(guī)程靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程電子信息系統(tǒng)調(diào)配靜脈用藥規(guī)程更衣操作規(guī)程清潔、消毒操作規(guī)程生物安全柜的操作規(guī)程水平層流臺的操作規(guī)程8/21/202327藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程藥品、物料的請領(lǐng)、保管與養(yǎng)護(hù)應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)。藥品的請領(lǐng)：１.靜脈用藥調(diào)配中心（室）藥品的請領(lǐng)應(yīng)當(dāng)根據(jù)每日消耗量，填寫藥品請領(lǐng)單，定期向藥庫請領(lǐng)，藥品請領(lǐng)單應(yīng)當(dāng)有負(fù)責(zé)人或指定人員簽名；２.靜脈用藥調(diào)配中心（室）不得調(diào)劑靜脈用藥調(diào)配以外的處方；３.靜脈用藥調(diào)配中心（室）不得直接對外采購藥品，所需的藥品一律由藥學(xué)部門藥品科（庫）統(tǒng)一采購供應(yīng)。8/21/202328藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程藥品的驗(yàn)收：１.負(fù)責(zé)二級藥庫管理的藥師應(yīng)當(dāng)依據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、請領(lǐng)單、發(fā)藥憑證與實(shí)物逐項(xiàng)核對，包括品名、規(guī)格、數(shù)量及有效期是否正確，藥品標(biāo)簽與包裝是否整潔、完好，核對合格后，分類放置于相應(yīng)的固定貨位，并在發(fā)藥憑證上簽名；２.凡對藥品質(zhì)量有質(zhì)疑、藥品規(guī)格數(shù)量不符、藥品過期或有破損等，應(yīng)當(dāng)及時與藥品科（庫）溝通，退藥或更換，并做好記錄。8/21/202329藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程藥品的儲存管理與養(yǎng)護(hù)：１.藥庫應(yīng)當(dāng)干凈、整齊，地面平整、干燥，門與通道的寬度應(yīng)當(dāng)便于搬運(yùn)藥品和符合防火安全要求；藥品儲存應(yīng)當(dāng)按“分區(qū)分類、貨位編號”的方法進(jìn)行定位存放，按藥品性質(zhì)分類集中存放；對高危藥品應(yīng)設(shè)置顯著的警示標(biāo)志；并應(yīng)當(dāng)做好藥庫溫濕度的監(jiān)測與記錄；２.藥庫具備確保藥品與物料儲存要求的溫濕度條件：常溫區(qū)域10℃～30℃，陰涼區(qū)域不高于20℃，冷藏區(qū)域2℃～8℃，庫房相對濕度40％～65％；３.藥品堆碼與散熱或者供暖設(shè)施的間距不小于30厘米，距離墻壁間距不少于20厘米，距離房頂及地面間距不小于10厘米；8/21/202330藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程４.規(guī)范藥品堆垛和搬運(yùn)操作，遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求，不得倒置存放；５.每種藥品應(yīng)當(dāng)按批號及有效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼并有明顯標(biāo)志，遵循“先產(chǎn)先用”、“先進(jìn)先用”、“近期先用”和按批號發(fā)藥使用的原則；６.對不合格藥品的確認(rèn)、報損、銷毀等應(yīng)當(dāng)有規(guī)范的制度和記錄。8/21/202331藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程已建立醫(yī)院信息系統(tǒng)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)建立電子藥品信息管理系統(tǒng)，藥品存量應(yīng)當(dāng)與一級庫建立電子網(wǎng)絡(luò)傳遞聯(lián)系，加強(qiáng)藥品成本核算和賬務(wù)管理制度。靜脈用藥調(diào)配中心（室）所用藥品應(yīng)當(dāng)做到每月清點(diǎn)，賬物相符，如有不符應(yīng)當(dāng)及時查明原因。注射器和注射針頭等物料的領(lǐng)用、管理應(yīng)當(dāng)按本規(guī)范的有關(guān)規(guī)定和參照藥品請領(lǐng)、驗(yàn)收管理辦法實(shí)施，并應(yīng)當(dāng)與藥品分開存放。8/21/202332主要內(nèi)容審核醫(yī)囑操作規(guī)程打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程貼簽擺藥與核對操作規(guī)程靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程電子信息系統(tǒng)調(diào)配靜脈用藥規(guī)程更衣操作規(guī)程清潔、消毒操作規(guī)程生物安全柜的操作規(guī)程水平層流臺的操作規(guī)程8/21/202333電子信息系統(tǒng)調(diào)配靜脈用藥規(guī)程電子信息系統(tǒng)靜脈用藥調(diào)配流程：１.由醫(yī)師按照《處方管理辦法》和《電子病歷基本規(guī)范（試行）》有關(guān)規(guī)定，負(fù)責(zé)將患者處方或用藥醫(yī)囑分組錄入電腦；２.將靜脈輸液醫(yī)囑直接傳遞至靜脈用藥調(diào)配中心（室）；３.經(jīng)藥師審核處方或用藥醫(yī)囑的適宜性后，自動生成輸液標(biāo)簽及備份輸液標(biāo)簽或采用電子處方信息系統(tǒng)記錄，上述標(biāo)簽或記錄均應(yīng)當(dāng)有各道工序操作人員的信息。8/21/202334電子信息系統(tǒng)調(diào)配靜脈用藥規(guī)程建立電子藥品信息管理系統(tǒng)。處方或用藥醫(yī)囑打印成輸液標(biāo)簽，并在完成調(diào)配操作流程后，自動減去處方組成藥品在二級庫所存藥品數(shù)量，做到賬物相符，并自動形成藥品月收支結(jié)存報表。8/21/202335主要內(nèi)容審核醫(yī)囑操作規(guī)程打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程貼簽擺藥與核對操作規(guī)程靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程電子信息系統(tǒng)調(diào)配靜脈用藥規(guī)程更衣操作規(guī)程清潔、消毒操作規(guī)程生物安全柜的操作規(guī)程水平層流臺的操作規(guī)程8/21/202336更衣操作規(guī)程進(jìn)出靜脈用藥調(diào)配中心（室）更衣規(guī)程。進(jìn)出靜脈用藥調(diào)配中心（室）應(yīng)當(dāng)更換該中心（室）工作服、工作鞋并戴發(fā)帽。非本中心（室）人員未經(jīng)中心（室）負(fù)責(zé)人同意，不得進(jìn)入。進(jìn)入十萬級潔凈區(qū)規(guī)程（一更）：１.換下普通工作服和工作鞋，按六步手清潔消毒法消毒手并烘干；２.穿好指定服裝并戴好發(fā)帽、口罩。進(jìn)入萬級潔凈區(qū)規(guī)程（二更）：１.更換潔凈區(qū)專用鞋、潔凈隔離服；２.手消毒，戴一次性手套。8/21/202337更衣操作規(guī)程離開潔凈區(qū)規(guī)程：１.臨時外出：在二更室脫下潔凈隔離服及帽子、口罩整齊放置，一次性手套丟入污物桶內(nèi)；在一更室應(yīng)當(dāng)更換工作服和工作鞋；２.重新進(jìn)入潔凈區(qū)時，必須按以上更衣規(guī)定程序進(jìn)入潔凈區(qū)；３.當(dāng)日調(diào)配結(jié)束時，脫下的潔凈區(qū)專用鞋、潔凈隔離服進(jìn)行常規(guī)消毒，每周至少清洗2次；一次性口罩、手套一并丟入污物桶。8/21/202338主要內(nèi)容審核醫(yī)囑操作規(guī)程打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程貼簽擺藥與核對操作規(guī)程靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程成品輸液的核對、包裝與發(fā)放操作規(guī)程藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程電子信息系統(tǒng)調(diào)配靜脈用藥規(guī)程更衣操作規(guī)程清潔、消毒操作規(guī)程生物安全柜的操作規(guī)程水平層流臺的操作規(guī)程8/21/202339清潔、消毒操作規(guī)程

地面消毒劑的選擇與制備１.次氯酸鈉為5%的強(qiáng)堿性溶液，用于地面消毒為1%溶液，本溶液須在使用前新鮮配制，處理/分裝高濃度5%次氯酸鈉溶液時，必須戴厚口罩和防護(hù)手套；２.季銨類陽離子表面活性劑有腐蝕性,禁與肥皂水及陰離子表面活性劑聯(lián)合使用，應(yīng)當(dāng)在使用前新鮮配制；３.甲酚皂溶液有腐蝕性，用于地面消毒為5％溶液，應(yīng)當(dāng)在使用前新鮮配制。8/21