北京中醫(yī)藥大學《分析化學Z》平時作業(yè)1

北京中醫(yī)藥大學《分析化學Z》平時作業(yè)11.雙波長分光光度計與單波長分光光度計的主要區(qū)別在于所用光源不同。2.正相鍵合相色譜法中常用的固定相是氨基鍵合相。3.在HPLC中，為了改變色譜柱的選擇性，可以改變流動相和固定相的種類。4.顯色反應一般應控制的條件不包括吸光度范圍。5.塔板理論是半經(jīng)驗理論，解釋了色譜流出曲線的形狀，提出了定量評價柱效的指標。6.對顯色反應的要求包括選擇性好、靈敏度高、有色產(chǎn)物性質(zhì)穩(wěn)定。7.速率理論屬于色譜動力學理論，考慮了流動相流速對柱效的影響，說明了影響塔板高度的因素。8.氣相色譜主要用于分離低沸點、熱穩(wěn)定的化合物，具有高選擇性、高靈敏度和高分辨率，適用于分析有機物、大多數(shù)無機物及生物制品，能夠分離混合物，又可在分離后對組分進行定性和定量分析。9.芳香族的碳氫單鍵（C—H）的折合質(zhì)量數(shù)為0.93（Mc=12.01;MH=1.008）。10.氣相色譜中用于定量的參數(shù)是峰面積。11.氣相色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于固定液的最高使用溫度。12.減小填料粒度能夠使H降低。13.芳香族的碳氫單鍵（C—H）在紅外光譜上的位置在3030cm-1，其（C—H）的力常數(shù)為2.14N.cm-1。1.最佳塔板高度時，流速最小，而塔板高度最小時為最佳流速。2.影響組分容量因子的主要因素是固定液種類和性質(zhì)，而非載氣種類、柱長或柱直徑。3.νas(CH)CH3是碳氫伸縮振動中波數(shù)最大的，而不是最小的。4.色譜柱溫升高會導致組分的保留體積減小，而不是易形成前沿峰。5.影響兩組分相對保留值的因素是柱溫，而非載氣流速、柱長或檢測器類型。6.記錄紙速度太慢不會引起色譜峰拖尾，而進樣量過大會。7.影響范氏方程A項的因素是色譜柱填充的均勻程度，而非載氣流速、柱溫或載氣種類。8.影響范氏方程縱向擴散系數(shù)的因素是柱溫，而非色譜柱填充的均勻程度、載氣流速或柱長。9.首選固定液為鯊魚烷，而不是SE-54、OV-1或PEG-800，當兩組分以沸點差別為主時。10.程序升溫色譜與恒溫色譜比較，可以改善保留時間和峰形，提高分離和靈敏度，但不一定不改變峰數(shù)。11.內(nèi)標法定量的主要優(yōu)點是對進樣量要求不嚴，而不是不需要校正因子、供試樣品溶液配制簡單或適合微量組分的定量。12.使紅外吸收峰減少的原因包括紅外非活性振動和靈敏度不夠，但不包括振動偶合。13.使紅外吸收峰增加的原因包括倍頻峰和合頻峰，但不包括簡并。14.νas(CH)COH是碳氫伸縮振動中波數(shù)最小的，而不是最大的。44：在含羰基化合物中，C=O伸縮振動頻率最低的是R—CO—CH=CH2。45：在不同的溶劑中測定羧酸的紅外光譜，C=O伸縮振動頻率最低的是堿液。46：在碳氫伸縮振動中，波數(shù)最小的是—C—H。47：在紅外吸收光譜中，強帶指摩爾吸收系數(shù)在100＞ε＞20之間。48：根據(jù)某化合物的紅外吸收峰，包括2980cm-1、2920cm-1、1718cm-1、1378cm-1，可以判斷該化合物為含羰基化合物。49：根據(jù)某化合物的紅外吸收峰，包括2980cm-1、2920cm-1、1718cm-1、1378cm-1，可以判斷該化合物為酮。50：根據(jù)CH3CH2COH（醛）的吸收帶，紅外光譜區(qū)應包括3000—2700cm-1、1900—1650cm-1和1475—1300cm-1。51：在醇類化合物紅外吸收光譜測定中，隨著溶液濃度的增加，伸縮振動頻率向低波數(shù)位移的原因是分子間氫鍵加強。52：根據(jù)紅外光譜數(shù)據(jù)，包括990cm-1、911cm-1和1645cm-1的吸收峰，可以說明分子中有末端雙鍵存在。53：鹵化物晶體可以作為色散型紅外光譜儀色散元件的物質(zhì)。54：在下列化合物中，C=C伸縮振動強度最大的是A、R—CH=CH2。55：一種氯苯的紅外光譜圖在900-690間沒有吸收帶，因此它可能是D、六氯苯。56：某化合物在紫外光區(qū)270nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜官能團區(qū)有如下吸收峰：2700-2900cm-1，1725cm-1。因此，該化合物可能是A、醛。57：某化合物在紫外光區(qū)204nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜官能團區(qū)有如下吸收峰：3300-2500cm-1寬而且強的吸收，還有1710cm-1。因此，該化合物可能是C、羧酸。58：某化合物在紫外光區(qū)未見有吸收帶，紅外光譜有3000cm-1左右，1650cm-1左右的吸收峰。因此，該化合物可能是C、烯烴。59：某化合物在紫外光區(qū)214有一弱吸收帶，紅外光譜有3540-3450cm-1有吸收峰。因此，該化合物可能是B、伯酰胺。60：有一化合物在紫外光區(qū)未見吸收，在紅外光譜的官能團區(qū)3400-3200有寬而強的吸收帶。因此，該化合物可能是C、醇。61：在以下羰基化合物中，伸縮振動頻率出現(xiàn)最低的是C、R—CO—NH-R。62：甲烷（CH4）的振動自由度為C、9。63：屬于陽離子交換樹脂的是A、RNH3OH。64：苯（C6H6）的振動自由度為C、30。65：乙炔（C2H2）的振動自由度為C、7。66：化合物C5H8O的不飽和度為A、2。67：用色譜法分離正己醇和正庚醇時，它們的峰底寬度均為45s，它們的保留時間分別為44min和45min，因此其分離度為A、0.67。68.化合物C7H5NO的不飽和度為5。69.用紙色譜法分離A-B混合組分得到：Rf(a)=0.40，Rf(b)=0.60。已知展開距離為20cm，則展開后斑點B距原點的距離為8cm。70.化合物C8H8O的不飽和度為5。71.用薄層色譜法，以環(huán)己烷-乙酸乙酯為展開劑分離偶氮苯時，測得斑點中心離原點的距離為9.5cm，溶劑前沿距離為24.5cm。則其比移值為0.39。72.用硅膠G作薄層色譜法分離間硝基苯胺-偶氮苯混合物時，得到間硝基苯胺的比移值Rf=0.30。已知溶劑前沿距離為18cm，則間硝基苯胺斑點中心距原點的距離為5.4cm。73.已知某強離子交換樹脂的交換容量為每克干樹脂4.70mmol，問2.5g干樹脂可吸附多少毫克Na+？答案為270.2mg。74.以離子交換法測定天然水中的陽離子總量時，取25.00ml天然水，用蒸餾水稀至100ml，與2.0g氫型強酸型陽離子交換樹脂進行靜態(tài)交換，交換平衡后，進行過濾，將濾液用0.0213mol/L的NaOH標準溶液滴定，耗去16.10ml，則天然水中以CaCO3表示的質(zhì)量濃度為691.3mg/L。75.在RCH=CH2①、R1R2C=CH2②、R1CH=CHR2③（順式）R1CH=CHR2④（反式）四種烯中，νc=c的排列順序是④＞③＞②＞①。76.不是按色譜過程的分離機制分類的是薄層色譜法。77.凝膠色譜法是主要根據(jù)樣品分子量的大小分離的色譜法。78：氣-固色譜法是以固定液為固定相，以氣體為流動相的色譜方法。79：說法C錯誤，凝膠色譜法分離時，樣品中分子量大的組分先被洗脫下來。80：薄層色譜法分離咖啡堿和綠原酸的最好的溶劑系統(tǒng)是正丁醇-醋酸-水(4：1：1)，咖啡堿的Rf為0.68，綠原酸的Rf為0.42。81：濾紙條至少應為13cm。82：組分A的比移值為0.29。83：該化合物可能是炔。84：組分B相對組分A的相對比移值為1.7。85：吸電子基團的誘導效應常使吸收峰向高頻方向移動。86：當展開劑前沿距原點18.0cm時，組分B的位置距原點9cm。87.在液固吸附色譜中，正確的溶劑洗脫強弱順序是正己烷＜苯＜乙酸乙酯＜正丁醇。答案為B。88.在IR中，由于共軛效應，α、β不飽和酮與飽和酮相比，其νC=O（羰基伸縮振動）頻率向低頻方向移動。答案為B。89.在液固吸附色譜中，正確的溶劑洗脫強弱順序是丙醇＜乙醇＜甲醇＜水。答案為A。90.在正相液固色譜柱上，使某極性化合物保留時間最短的溶劑是甲醇。答案為C。91.酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六類化合物的νC=O（羰基伸縮振動）出現(xiàn)在1870cm-1至1540cm-1之間，它們的νC=O排列順序是酸酐＞酯＞醛＞酮＞羧酸＞酰胺。答案為C。92.伯酰胺在3000cm-1以上出現(xiàn)雙峰。答案為B。93.測定固體試樣的紅外光譜時，常用的樣品制備方法不包括化學電離法。答案為C。94.傅立葉變換紅外分光光度計的主要優(yōu)點包括靈敏度高，測定精度高，測定波長范圍寬。答案為D。95.該化合物的不飽和度為2，可能的結(jié)構(gòu)為環(huán)戊烯酮。根據(jù)1620cm-1的吸收峰可確定該化合物中含有羰基。答案為D。96.根據(jù)3020cm-1的吸收峰和不飽和度，該化合物中可能含有雙鍵。答案為A。97：分析化學是化學學科中的一個重要分支，其主要任務是明確物質(zhì)的化學組成和某組份的含量，以及確定物質(zhì)結(jié)構(gòu)和其他化學信息。因此，選項C“明確物質(zhì)的合成方法”不屬于分析化學的主要任務。98：以下關于系統(tǒng)誤差的敘述，錯誤的是：D、在同一條件下重復測定中，正負系統(tǒng)誤差出現(xiàn)機會相等。實際上，正負系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的機會并不相等，因為它們通常是由不同的因素引起的。99：0.0400