人教版高一生物必修2第一章至第七章共7個單元測試卷及答案解析全套【答案+解析】

第第頁人教版高中生物必修2第一章《遺傳因子的發(fā)現》測試卷一、單選題(共20小題)1.已知豌豆某兩對相對性狀按照自由組合定律遺傳，其子代遺傳因子組成類型及比例如下圖，則雙親的遺傳因子組成類型是()A．AABB×AABbB．AaBb×AaBbC．AABb×AaBbD．AaBB×AABb2.測交后代的種類和比例是由下列哪一項來決定的（）A．親本的遺傳因子組成B．F1配子的種類和比例C．隱性個體的配子D．顯性基因3.為了加深對分離定律的理解，某同學在2個小桶內各裝入20個等大的方形積木(紅色、藍色各10個，分別代表“配子”D、d)。分別從兩桶內隨機抓取1個積木并記錄，直至抓完桶內積木。結果，DD∶Dd∶dd＝10∶5∶5，該同學感到失望。你應該給他的建議和理由是（）①把方形積木改換為質地、大小相同的小球；以便充分混合，避免人為誤差②將某桶內的2種配子各減少到1個；因為卵細胞的數量比精子少得多③改變桶內配子的比例，繼續(xù)重復抓??；保證基因的隨機分配和足夠大的樣本數④每次抓取后，應將抓取的配子放回原桶；保證每種配子被抓取的概率相等A．①④B．②③C．①③D．②④4.孟德爾用豌豆做兩對相對性狀的遺傳實驗不必考慮的是()A．親本的雙方都必須是純合子B．兩對相對性狀各自要有顯隱性關系C．對母本去雄，授以父本花粉D．顯性親本作父本，隱性親本作母本5.下列有關“性狀分離比的模擬”實驗的敘述中，不正確的是()A．彩球大小、形狀、質地、重量等要一致B．每次抓彩球以前必須搖動小桶，使彩球充分混合C．每次抓彩球，統(tǒng)計的彩球不必放回桶內，重復進行多次即可D．抓彩球時應雙手同時進行，最好閉眼6.下圖能正確表示基因分離定律實質的是()A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D7.一對相對性狀的親本雜交后代中()A．所有的統(tǒng)計結果都等于3∶1B．統(tǒng)計的樣本足夠大時才符合3∶1C．性狀按3∶1的比例出現D．統(tǒng)計的樣本越小越接近3∶18.某植物中，抗病和感病是一對相對性狀，要確定這對性狀的顯隱性關系，應該選用的雜交組合是()A．抗病株×感病株B．抗病純合體×感病純合體C．抗病株×抗病株，或感病株×感病株D．抗病純合體×抗病純合體，或感病純合體×感病純合體9.純種白色球狀南瓜與黃色盤狀南瓜雜交，F1全是白色盤狀南瓜。F2中已有能穩(wěn)定遺傳的白色球狀南瓜1001個，問理論上F2中不能穩(wěn)定遺傳的黃色盤狀南瓜有多少個(已知兩對性狀獨立遺傳)()A．1001B．2002C．3003D．900910.二倍體水稻的粳性與糯性是一對相對性狀，已知粳性花粉遇碘呈藍紫色，糯性花粉遇碘呈紅褐色。高莖粳稻與矮莖糯稻雜交，F1均為高莖粳稻。若用F1驗證基因的分離定律，下列方法錯誤的是()A．將F1的花粉粒用碘液處理，統(tǒng)計藍紫色與紅褐色花粉粒的比例B．讓F1與矮莖糯稻雜交，統(tǒng)計后代高莖與矮莖植株的比例C．讓F1自交，統(tǒng)計自交后代中高莖與矮莖植株的比例D．讓F1自交，統(tǒng)計自交后代中藍紫色植株與紅褐色植株的比例11.在小桶內放兩種小球(標有D、d)各20個，從中抓取1個小球，取出前，你估計抓到d小球的概率是（）A．1/40B．1/20C．1/10D．1/212.某生物個體減數分裂產生的配子種類及其比例為Ab∶aB∶AB∶ab＝1∶2∶3∶4，若該生物進行自交，則其后代出現純合子的概率為()A．30%B．26%C．36%D．35%13.用豌豆做遺傳實驗時，下列操作錯誤的是()A．雜交時，需在開花前除去母本的雄蕊B．自交時，雌蕊和雄蕊都無需除去C．雜交時，需在開花前除去母本的雌蕊D．人工授粉后，應套袋14.孟德爾通過植物雜交實驗，探索遺傳規(guī)律，他采用了嚴格的科學方法，下列哪項是正確的()A．“一對相對性狀的遺傳實驗和結果”——分析問題，提出假說B．“測交實驗和結果”——分析問題，尋找規(guī)律C．“分離定律的本質”——發(fā)現問題，提出假說D．“對分離現象的解釋”——分析問題，提出假說15.在家蠶中，蟻蠶(剛孵化的蠶)體色的黑色與淡赤色是一對相對性狀，黃繭和白繭是一對相對性狀，控制這兩對性狀的基因自由組合且位于常染色體上，現有兩個雜交組合，其子代(足夠多)表現型及數量比如表所示，以下敘述中錯誤的是()A．黑色對淡赤色為顯性，黃繭對白繭為顯性B．組合一子代中雜合白繭黑蟻所占的比例為C．組合一和組合二的子代中白繭黑蟻的基因型相同D．組合二中親本的基因型和子代的基因型相同16.牽?；ㄖ?，葉子有普通葉和楓形葉兩種，種子有黑色和白色兩種?，F用普通葉白色種子純種和楓形葉黑色種子純種作為親本進行雜交，得到的F1全為普通葉黑色種子，F1自交得F2，結果符合基因的自由組合定律。下列對F2的描述中錯誤的是()A．F2中有9種基因型，4種性狀B．F2中普通葉與楓形葉之比為3∶1C．F2中與親本性狀相同的個體大約占3/8D．F2中普通葉白色種子個體與楓形葉白色種子個體雜交將會得到兩種比例相同的個體17.牡丹的花色種類多種多樣，其中白色的不含花青素，深紅色的含花青素最多，花青素含量的多少決定著花瓣顏色的深淺，由兩對獨立遺傳的基因(A和a，B和b)所控制；顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。若一深紅色牡丹與一白色牡丹雜交，就能得到中等紅色的個體，若這些個體自交，其子代將出現的花色種類和比例分別是()A．3種，9∶6∶1B．4種，9∶3∶3∶1C．5種，1∶4∶6∶4∶1D．6種，1∶4∶3∶3∶4∶118.如果已知子代基因型及比例為1YYRR∶1YYrr∶1YyRR∶1Yyrr∶2YYRr∶2YyRr，并且也知道上述結果是按自由組合定律產生的，那么雙親的基因型是()A．YYRR×YYRrB．YYRr×YyRrC．YyRr×YyRrD．YyRR×YyRr19.小麥抗銹病對易染銹病為顯性?，F有甲、乙兩種抗銹病的小麥，其中一種為純合子。需要鑒別和保留純合的抗銹病小麥，下列哪項最為簡便易行()A．甲×乙B．甲×乙得F1再自交C．甲、乙分別和隱性類型測交D．甲自交，乙自交20.孟德爾的豌豆雜交實驗中，將純種的黃色圓粒(YYRR)與純種的綠色皺粒(yyrr)豌豆雜交得F1，F1自交得F2。若F2中種子為560粒。從理論上推測表中F2的種子中遺傳因子組成和個體數相符的是()A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D二、非選擇題(共5小題)21.家兔的黑毛與褐毛是一對相對性狀?，F有4只家兔甲、乙、丙、丁，其中甲和乙為雌兔，丙和丁為雄兔。甲、乙、丙兔均為黑毛，丁兔為褐毛。已知甲和丁交配的后代全部為黑毛子兔，乙和丁交配的后代中有褐毛子兔。請回答：(1)判斷黑毛和褐毛的顯隱性，并用符號B和b表示。________________________________________________________________________。(2)寫出甲、乙、丁三只兔子的遺傳因子組成。________________________________________________________________________。(3)如何鑒別丙兔是純種還是雜種？________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。22.人類的先天性眼瞼下垂是顯性基因（A）控制的遺傳病，而先天性鱗皮癥是隱性基因（b）控制的遺傳病。一個患有先天性眼瞼下垂的男子（其父親正常）與一表現正常的女子結婚，并生了一個先天性眼瞼下垂且患先天性鱗皮癥的孩子。據此回答問題：（1）寫出這個家庭成員的基因型：男子：______，女子：______，孩子：______。（2）這對夫婦能否生出正常的孩子？___________________。如果能，請寫出正常孩子可能的基因型：_________。（3）他們生出不攜帶任何致病基因的孩子的基因型是_________，其出現概率是_________。23.豌豆花腋生和頂生是一對相對性狀，受一對遺傳因子B、b控制，下列是幾組雜交實驗結果。根據以上實驗結果，分析回答下列問題：(1)根據組合________可判斷出豌豆花腋生和頂生中，顯性性狀是________(填“頂生”或“腋生”)。(2)組合二親本的遺傳因子組成分別是______、______，其后代腋生中雜合子比例為________。(3)組合三后代的腋生豌豆中雜合子占________。24.玉米是一種雌雄同株的植物，其頂部開雄花，下部開雌花。在一個育種實驗中，采用A、B兩棵植株進行如圖所示的三組實驗：實驗一：將植株A的花粉粒轉移到同一植株的雌花上，授粉后，雌花發(fā)育成穗軸上的玉米粒。實驗二：將植株B的花粉粒轉移到同一植株的雌花上，進行授粉。實驗三：植株A的花粉粒被轉移到與植株B具有相同的遺傳因子組成的另一植株的雌花上進行授粉。上述三組實驗所獲得玉米粒的顏色如下表所示：(1)在玉米粒顏色這一對相對性狀中，隱性性狀是________，其理由是_______________________。(2)用G代表顯性遺傳因子，g代表隱性遺傳因子，則植株A的遺傳因子組成為________，植株B的遺傳因子組成為________。實驗一的子代中，紫紅玉米粒的遺傳因子組成為______________。(3)實驗一的子代中，紫紅玉米粒中雜合子所占比例為________。25.某校高三年級研究性學習小組以年級為單位調查了人的眼瞼遺傳情況，對班級的統(tǒng)計進行匯總和整理，見表：請分析表中情況，回答下列問題：(1)根據表中第________組婚配調查，可判斷眼瞼性狀中屬于隱性性狀的是________。(2)設控制顯性性狀的遺傳因子為A，控制隱性性狀的遺傳因子為a，請寫出在實際調查中，上述各組雙親中可能有的婚配組合的遺傳因子組成：第一組：________________________________________________________________________。第二組：________________________________________________________________________。第三組：________________________________________________________________________。(3)某同學(5號個體)所在家庭眼瞼遺傳系譜如圖所示，試推測3號與4號生一個雙眼皮孩子的概率為________。

答案解析1.【答案】C【解析】由子代中AA∶Aa＝1∶1，可推知親代為AA×Aa；由子代中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，可推知親代為Bb×Bb，故雙親的遺傳因子組成類型為AABb×AaBb。2.【答案】B【解析】測交是指雜交產生的子一代個體與隱性個體交配的方式，測交后代的種類和比例可以反映F1產生的配子類型及其比例，進而可確定F1的遺傳因子組成。因此，測交后代的種類和比例是由F1配子的種類和比例來決定的。3.【答案】A【解析】①使用方塊可能使兩種積木混合不均勻；③項中桶內配子的比例必須保持1∶1；②項中小桶中配子的數目若過少，不能確保雌雄配子各兩種，并且兩種配子結合的機會均等。4.【答案】D【解析】孟德爾的豌豆實驗正反交的結果是一樣的。5.【答案】C【解析】每次抓彩球，統(tǒng)計的彩球都要放回原來的小桶內，搖勻，保證桶內兩種彩球數量相等，即模擬配子結合之前，產生的雌配子或雄配子數量相等的情境。重復做50～100次，重復次數越多，越接近理論比例。6.【答案】C【解析】分離定律是指在減數分裂過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，并分別進入兩個配子中。A、B項中不存在等位基因，D項中未體現分離。7.【答案】B【解析】孟德爾之后，科學家們在繼續(xù)研究中發(fā)現，只有滿足大樣本即實驗群體足夠大時，才能夠實現孟德爾數理統(tǒng)計的比例關系，越小越偏離，越大越接近。8.【答案】B【解析】判斷性狀的顯隱性關系的方法有：一、定義法——具有相對性狀的純合個體進行正反交，子代表現出來的性狀就是顯性性狀，對應的為隱性性狀；二、性狀分離法：相同性狀的雌雄個體間雜交，子代出現不同于親代的性狀，則新出現的性狀為隱性，親代性狀為顯性，故選B。9.【答案】B【解析】解題的突破口在F1全為白色盤狀，據此可知白色和盤狀為顯性性狀。設兩對遺傳因子分別為A、a和B、b，則親本為AAbb與aaBB，F1為AaBb。F2中純合的白色球狀南瓜(AAbb)的概率是，雜合黃色盤狀(aaBb)的概率是，所以雜合黃色盤狀南瓜理論上有1001÷＝2002(個)。10.【答案】D【解析】根據題意，F1中控制高莖和粳稻兩對性狀的基因型均為雜合，故可用碘液處理F1的花粉粒，并統(tǒng)計藍紫色與紅褐色花粉粒的比例；也可用測交方法，即F1與矮莖糯稻雜交，統(tǒng)計后代高莖與矮莖植株的比例；也可用自交方法，即F1自交，統(tǒng)計自交后代中高莖與矮莖植株的比例；藍紫、紅褐色是花粉遇碘時呈現的顏色，在植株上不表現。11.【答案】D【解析】由于小桶內的D∶d是1∶1，所以從小桶內抓取1個小球，是d小球的概率是1/2。12.【答案】A【解析】該生物產生的配子Ab、aB、AB、ab分別占1/10、2/10、3/10、4/10，故該生物自交后代出現純合子的概率為(1/10)2＋(2/10)2＋(3/10)2＋(4/10)2＝30%。13.【答案】C【解析】雜交時母本要保留雌蕊，否則就不是母本了。14.【答案】D【解析】“一對相對性狀的遺傳實驗和結果”是發(fā)現問題，獲得數據；“對分離現象的解釋”是分析問題，提出假說；“測交實驗和結果”是驗證假說；“分離定律的本質”是發(fā)現規(guī)律。15.【答案】C【解析】由組合一中黑色∶淡赤色＝3∶1、黃繭∶白繭＝3∶1，可知黑色對淡赤色為顯性，黃繭對白繭為顯性；設相關基因用A、a(體色)和B、b(繭色)表示，則組合一親本的基因型為AaBb、AaBb，子代中雜合白繭黑蟻所占的比例為；根據組合二后代的分離比，可知親本的基因型為aaBb、aabb，后代中白繭黑蟻的基因型為aaBb，而組合一的子代中白繭黑蟻的基因型為aaBb或aaBB。16.【答案】D【解析】設葉子的形狀由A、a控制，種子的顏色有B、b控制，根據F1全為普通葉黑色種子，可判斷普通葉、黑色種子均為顯性性狀，可得F1的基因型為AaBb，其自交過程可拆分為Aa?和Bb?。因此F1自交后代F2的基因型有3×3＝9種，性狀有2×2＝4種。單獨分析葉形的遺傳，遵循分離定律，F1自交后代F2中普通葉(顯性)∶楓形葉(隱性)＝3∶1。F2性狀有4種，親本類型為普通葉白色種子(A_bb)和楓形葉黑色種子(aaB_)，分別占F2的3/16和3/16，共占3/8。F2中普通葉白色種子的基因型及比例為1/3AAbb、2/3Aabb，楓形葉白色種子的基因型為aabb，它們雜交后代的情況如下：Aabb+aabb綜合起來，后代2/3個體為普通葉白色種子(Aabb)，1/3個體為楓形葉白色種子(aabb)。17.【答案】C【解析】顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。則深紅色牡丹基因型為AABB，白色牡丹基因型為aabb，兩者雜交所得F1基因型為AaBb，顏色為中等紅色。當F1自交時，所得子代有9種基因型，其中有4(AABB)、3(AABb、AaBB)、2(aaBB、AAbb、AaBb)、1(Aabb、aaBb)、0(aabb)個顯性基因的個體分別呈現了由深到淺5種不同的顏色，比例分別為1∶4∶6∶4∶1。18.【答案】B【解析】子代中YY∶Yy＝1∶1，可推知其親代的基因型為YY×Yy；子代中RR∶Rr∶rr＝1∶2∶1，可推知其親代的基因型為Rr×Rr，故選B項。19.【答案】D【解析】小麥抗銹病為顯性，要判斷顯性性狀個體的遺傳因子組成，可用測交的方法，但若要保留純合的抗銹病小麥，自交是最簡便易行的方法。20.【答案】D【解析】F2中YyRR占1/8，約70粒；yyrr占1/16，約35粒；YyRr占1/4，約140粒；yyRr占1/8，約70粒。21.【答案】(1)黑毛(B)對褐毛(b)是顯性(2)甲：BB，乙：Bb，?。篵b(3)讓丙與乙交配；若后代全為黑毛子兔，則丙的遺傳因子組成為BB(純種)；若后代出現褐毛子兔，則丙的遺傳因子組成為Bb(雜種)【解析】(1)由甲黑毛×丁褐毛→全為黑毛子兔，得知黑毛為顯性性狀，褐毛為隱性性狀，且甲為顯性純合子，丁為隱性純合子。(2)用B、b表示，則甲的遺傳因子組成為BB，丁的遺傳因子組成為bb；乙黑毛×丁褐毛→有褐毛子兔，得知乙的遺傳因子組成為Bb。(3)丙為黑毛，故其遺傳因子組成為BB或Bb，且為雄性。用雜交法來判斷其顯隱性，丙×乙→觀察后代毛色，從而加以分析判斷，若子代全為黑色則丙為純種，反之，丙為雜種。22.【答案】（1）AaBbaaBbAabb（2）能aaBB或aaBb（3）aaBB1/8【解析】（1）根據題目中個體的表現型推斷基因型：先天性眼瞼下垂男子（A_B_）的父親正常（aaB_），推測出此男子的基因型為AaB_。他與正常女子（aaB_）結婚，生了一個兩病兼患的孩子（A_bb），由此可確定：男子的基因型為AaBb，女子的基因型為aaBb，孩子的基因型為Aabb。（2）基因型為AaBb和aaBb的夫婦，可以生出正常的孩子，其基因型為aaBB或aaBb。（3）他們（AaBb、aaBb）生出不攜帶任何致病基因（aaBB）的孩子的概率為1/2×1/4=1/8。23.【答案】(1)二腋生(2)BbBb23【解析】(1)(2)組合二中，相同性狀的親本雜交產生的后代發(fā)生性狀分離，說明親本性狀腋生是顯性，且雙親均是雜合子Bb，雜交后代個體中BB占14，Bb占12，因此后代腋生中雜合子比例為12÷(14＋24.【答案】(1)黃色從實驗一可知，植株A自交，后代出現性狀分離，且紫紅玉米粒∶黃玉米?！?∶1，說明紫紅色是顯性性狀，黃色是隱性性狀(2)GgggGG、Gg(3)2/3【解析】由題意可推知，植株A的遺傳因子組成為Gg；實驗二為植株B自交，結果為黃玉米粒，可確定植株B的遺傳因子組成為gg；實驗三中植株A與和植株B具有相同遺傳因子的另一植株雜交，得到后代紫紅色∶黃色＝1∶1，為測交實驗，可進一步確定上述遺傳因子組成的推斷是正確的。實驗一所得紫紅玉米粒中1/3為GG、2/3為Gg。25.【答案】(1)一單眼皮(2)AA×AA、AA×Aa、Aa×AaAA×aa、Aa×aaaa×aa(3)2/3【解析】(1)三組親本中，第三組親子代表現一致，第二組親子代均有兩種性狀表現，這兩組均無法用于判斷性狀是隱性。第一組雙親表現一致，而子代出現性狀分離，說明雙眼皮為顯性性狀，單眼皮為隱性性狀。(2)在各婚配組合中，顯性個體的遺傳因子組成可能為AA或Aa，隱性個體的遺傳因子組成一定是aa。第一組表現相同的雙親的婚配組合可能是AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa，因此后代并未出現3∶1的性狀分離比。同理可推知第二組婚配組合有AA×aa、Aa×aa，第三組為aa×aa。(3)由遺傳系譜圖可知，雙親1號和2號均為雙眼皮，而女兒5號為單眼皮，則1號、2號遺傳因子組成為Aa,5號遺傳因子組成為aa,4號遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa。4號與3號生一個單眼皮孩子的概率為：2/3×1/2＝1/3，生一個雙眼皮孩子的概率為：1－1/3＝2/3。人教版高中生物必修2第二章《基因和染色體的關系》測試卷一、單選題(共20小題)1.已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。如圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/82.下圖是兩個處于某種分裂狀態(tài)的細胞圖。據圖判斷它們所處的分裂時期最可能是（）A．甲為有絲分裂后期，乙為減數第二次分裂后期B．乙為有絲分裂后期，甲為減數第二次分裂后期C．甲、乙都為減數第二次分裂后期D．甲、乙都為有絲分裂后期3.某高等動物的卵原細胞內有12對同源染色體，在不發(fā)生非姐妹染色單體交叉互換的情況下，該動物產生的卵細胞內染色體的組合方式有()A．212種B．()12種C．122種D．12種4.如圖是人體性染色體的模式圖，有關敘述不正確的是()A．位于Ⅰ區(qū)段內基因的遺傳只與男性相關B．位于Ⅱ區(qū)段內基因在遺傳時，后代男女性狀的表現一致C．位于Ⅲ區(qū)段內的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中5.基因的自由組合定律的實質是()A．子二代性狀的分離比為9∶3∶3∶1B．子二代出現與親本性狀不同的新類型C．在等位基因分離的同時，所有的非等位基因自由組合D．在進行減數分裂形成配子時，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合6.一對表現型正常的夫婦，生了一個既有白化病又色盲的兒子。下列關于這個孩子的白化病基因和色盲基因來源的敘述，正確的是()A．白化病基因只來自父親，色盲基因只來自母親B．白化病基因只來自母親，色盲基因只來自父親C．白化病基因來自父親和母親，色盲基因只來自母親D．白化病基因只來自父親，色盲基因來自父親和母親7.精子和卵細胞經過受精作用形成受精卵，在受精卵中()A．細胞核的遺傳物質完全來自卵細胞B．細胞質中的遺傳物質幾乎完全來自卵細胞C．細胞核和細胞質中的遺傳物質都平均來自精子和卵細胞D．細胞中的營養(yǎng)由精子和卵細胞各提供一半8.如圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者。下列相關敘述合理的是()A．該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B．若7號不帶有致病基因，則11號的致病基因可能來自于2號C．若7號帶有致病基因，10號產生的配子帶有致病基因的概率是2/3D．若3號不帶致病基因，7號帶致病基因，9號和10號婚配，后代男性患病的概率是1/189.祭祖是我國民間的風俗。在一起祭同一祖先的親緣關系較遠的兩位男性，其體細胞中堿基排列順序最相似的DNA為()A．線粒體中的DNAB．常染色體上的DNAC．Y染色體上的DNAD．X染色體上的DNA10.已知白眼為隱性性狀，一只白眼雄果蠅的基因型的正確寫法為()A．XWYWB．XWYC．XwYD．XYw11.下列關于果蠅中基因和染色體的行為存在的平行關系的說法中，錯誤的是（）A．基因和染色體在雜交過程中保持完整性和獨立性B．減數分裂過程中非等位基因與非同源染色體的自由組合是同步的C．在體細胞中基因與染色體都是成對存在的D．在體細胞中染色體的數目與基因數目相同12.(2018·濟南高一檢測)在產生成熟生殖細胞時，減數分裂的根本目的是()A．細胞分裂兩次B．染色體復制一次C．染色體數目減半D．同源染色體聯會13.下列有關抗維生素D佝僂病的敘述，不正確的是()A．通常表現為世代連續(xù)遺傳B．該病女性患者多于男性患者C．部分女性患者病癥較輕，且表現為交叉遺傳的特點D．男性患者與正常女性結婚，兒子一定是患者14.下列關于減數分裂過程中基因和染色體的敘述，不正確的是（）A．在間期，染色體的復制使細胞核中的基因數目加倍B．在減數第一次分裂后期，染色單體分開，染色體數目加倍C．在減數分裂結束時，子細胞的細胞核中，染色體數目減半D．染色體的行為變化決定了基因的行為變化15.下列敘述不正確的是（）A．若圖甲為有絲分裂過程中的某時期，則赤道板存在于上一時期的細胞中B．若圖乙表示有絲分裂過程中的某階段，則該階段沒有發(fā)生染色體著絲點分裂C．若圖乙表示減數分裂過程中的某階段，則等位基因的分離可發(fā)生在這一階段D．若圖丙表示某動物睪丸內的幾種細胞，則b組細胞分裂時可能出現四分體16.甲、乙兩圖都是關于果蠅細胞分裂的圖形，下列敘述不正確的是（）A．甲圖ac段細胞合成相關的蛋白質B．甲圖ce段出現4個四分體C．乙圖所示的情況可在甲圖的ef段出現D．乙圖無染色單體是同源染色體分離所致17.如圖表示一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法錯誤的是()A．來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換B．B與b的分離發(fā)生在減數第一次分裂C．A與a的分離僅發(fā)生在減數第一次分裂D．A與a的分離發(fā)生在減數第一次分裂或減數第二次分裂18.下列有關受精作用的敘述錯誤的是()A．精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面B．精子的細胞核與卵細胞的細胞核相互融合C．受精后，卵細胞細胞呼吸和物質合成進行得比較緩慢D．受精后的卵細胞能阻止其他精子的進入19.一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質好，具有比雌魚高得多的經濟價值?？茖W家發(fā)現這種魚X染色體上存在一對等位基因D，d，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()A．XDXD×XDYB．XDXD×XdYC．XDXd×XdYD．XdXd×XDY20.某生物體細胞中有兩對同源染色體AA′BB′，那么該生物在減數第一次分裂后期，染色體可能的走向是()A．走向兩極的均為A與B′B．A與B′走向一極，A′與B走向另一極C．A與A′走向一極，B與B′走向另一極D．走向兩極的均為A,A′,B,B′二、非選擇題(共5小題)21.以下是基因型為AaBb的高等雌性動物細胞分裂圖像及細胞分裂過程中染色體數目變化曲線，請回答下列相關問題：(1)圖甲所示細胞內有________個染色體組，分裂產生的子細胞的基因型是________。不具有同源染色體的細胞是________。(2)圖丙所示細胞名稱為____________，其染色體變化對應圖丁的________段。(3)若用光學顯微鏡觀察到圖中細胞所示的染色體，需用________________________染色；若鑒定染色體的主要成分時，需用到__________試劑和__________試劑。(4)若圖乙細胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細胞，其原因最可能是________________________________________________________________________。(5)若圖丙中一條染色體上的B基因變?yōu)閎基因，則產生這種情況的原因可能是________________________________________________________________________。22.如圖是甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。請據圖回答下列問題。(1)甲病的遺傳方式是______________________。(2)已知Ⅱ1和Ⅱ6兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是____________________。(3)Ⅲ3和Ⅲ1分別與正常男性結婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。①Ⅲ3采取下列哪種措施________，原因是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②Ⅲ1采取下列哪種措施________，原因是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。A．染色體數目檢測B．基因檢測C．性別檢測D．無需進行上述檢測(4)如果Ⅲ1與Ⅲ4違法結婚，子女中患病的可能性是___________________________。23.如圖表示雄果蠅體內某細胞在分裂過程中，細胞內每條染色體DNA含量變化(甲曲線)和細胞中染色體數目變化(乙曲線)。請據圖回答下列問題：(1)細胞中含有同源染色體的時期在________段。(2)EF段形成的原因是_____________________________________________________。(3)該細胞主要在________段可能發(fā)生等位基因分離；導致同一條染色體的兩條姐妹染色單體相同位點出現不同基因的變化可發(fā)生在________段。(4)從曲線的________點開始，單個細胞中可能不含Y染色體，單個細胞中可能含兩個Y染色體的時期是________段。24.如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)域，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y所特有的基因，在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據圖分析回答下列問題：(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)域，R和r基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)域。(2)在減數分裂時，圖甲中的X和Y之間有交叉互換現象的是________(填序號)區(qū)域。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為________和________。(4)已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因，請寫出該果蠅可能的基因型，并設計實驗探究基因B和b在性染色體上的位置情況。①可能的基因型：____________________________。②設計實驗：____________________________。③預測結果：如果后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，說明___________________；如果后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，說明________________________。25.如圖是某動物生殖細胞形成過程的簡圖，請回答下列問題。(1)這是____________細胞的形成過程，是在動物的____________中形成的。(2)圖中的②表示__________________細胞，圖中的⑤表示__________________細胞。(3)圖中的①所示的一個細胞能夠形成________個⑦所示的細胞。

答案解析1.【答案】A【解析】先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，Ⅱ3基因型為Dd，Ⅱ4不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現耳聾個體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，Ⅱ5患病(XbY)，Ⅰ3為攜帶者，所以Ⅱ4基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。2.【答案】A【解析】甲圖中著絲點分裂，在細胞的同一極有同源染色體，應是有絲分裂后期；圖乙中著絲點分裂，但細胞的同一極沒有同源染色體，應是減數第二次分裂后期，故A正確。3.【答案】A【解析】在減數第一次分裂后期，同源染色體分離的同時，非同源染色體之間自由組合。卵原細胞內有12對同源染色體，在減數第一次分裂時有212種組合，即最終產生的卵細胞內染色體組合方式就有212種。4.【答案】B【解析】位于Ⅱ區(qū)段內的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現不一定相同。如XaXa與XAYa婚配，后代女性全表現顯性性狀，男性全表現隱性性狀；若XaXa與XaYA婚配，后代女性全表現隱性性狀，男性全表現顯性性狀。5.【答案】D【解析】非等位基因的位置有兩種，一種是位于非同源染色體上，另一種是位于同源染色體的不同位置上?；虻淖杂山M合定律的實質是減數分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。6.【答案】C【解析】7.【答案】B【解析】受精卵的細胞核內遺傳物質一半來自父方，一半來自母方；細胞質中的遺傳物質幾乎完全來自卵細胞；細胞的營養(yǎng)物質存在于細胞質中，絕大多數由卵細胞提供。8.【答案】D【解析】分析遺傳系譜圖，正常的雙親生了有病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，致病基因(設為a)既可以在常染色體上，又可在X染色體上；若7號不帶有致病基因，則a位于X染色體上，11號的致病基因來自于1號；若7號帶有致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，10號基因型為Aa的概率為2/3，產生的配子帶有致病基因的概率是2/3×1/2＝1/3；若3號不帶致病基因，7號帶致病基因，則9號基因型為Aa的概率是2/3×1/2＝1/3，所以9號和10號婚配，后代男性患病的概率是1/3×2/3×1/4＝1/18。9.【答案】C【解析】Y染色體只能由男性傳遞給男性，所以為了判斷兩位男性的親緣關系，可判斷Y染色體上的DNA。10.【答案】C【解析】在書寫基因型時，常染色體上的基因不需標明其位于常染色體上，性染色體上的基因需將性染色體及其上的基因一同寫出，如XwY(白眼雄果蠅)。11.【答案】D【解析】12.【答案】C【解析】經減數分裂所形成的子細胞的染色體數目減半，這樣經過受精作用才能維持每種生物前后代體細胞中染色體數目相同。13.【答案】D【解析】抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，該病通常表現為世代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者。正常女性遺傳給兒子的是Xd染色體，男性患者遺傳給兒子的是Y染色體，所以正常女性的兒子一定正常。14.【答案】B【解析】在減數第一次分裂間期，染色體復制的實質是DNA復制，使其中DNA含量加倍；在減數第一次分裂后期，同源染色體分離，染色體數目不變，在減數第二次分裂后期時，著絲點才發(fā)生分裂，染色單體分開。減數分裂過程中染色體復制一次，細胞分裂兩次，結果子細胞的細胞核中，染色體數目和DNA含量減半；基因主要位于染色體上，所以染色體的行為變化決定了基因的行為變化。15.【答案】A【解析】赤道板是人為命名的一個概念，指的是細胞中央的平面，并不存在這一結構，故A錯誤；圖乙表示有絲分裂的某階段，由于染色體:DNA:染色單體=1:2:2，說明著絲點沒有分裂，可能為有絲分裂的前期和中期，故B正確；若圖乙表示減數分裂，由于染色體數目是2N，著絲點沒有分裂，故位于減數第一次分裂時期，該時期的后期等位基因分離，故C正確；若丙圖表示精巢中細胞，b組細胞染色體數目是2N，可能是減數第一次分裂，即可能出現四分體，故D正確。16.【答案】D【解析】甲圖中ac段表示細胞分裂的間期，間期完成DNA復制和合成相關的蛋白質，A正確；甲圖ce段表示減數第一次分裂的前、中、后期，在減數第一次分裂的前期出現4個四分體，B正確；乙圖無染色單體且與體細胞染色體數目一致，可能是減數第二次分裂后期，可在甲圖的ef段出現，C正確；無染色單體是著絲點分裂所致，D錯誤。17.【答案】C【解析】圖中同源染色體上非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，每條染色體上均既含A又含a，所以在減Ⅰ過程中這一對同源染色體分開，染色體1上的A與染色體2上的a分開。減Ⅱ過程中，染色體1、2上的兩條姐妹染色單體分開，其上的A與a也分開。18.【答案】C【解析】受精前，卵細胞代謝緩慢，受精過程使卵細胞變得十分活躍，然后受精卵迅速進行細胞分裂、分化，開始個體發(fā)育的過程。19.【答案】D【解析】由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現基因型為XDXD的個體?；蛐蜑閄dY的個體產生的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意，故選D。20.【答案】B【解析】減數第一次分裂的后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故一組非同源染色體走向一極，另一組非同源染色體走向另一極。21.【答案】(1)4AaBb丙(2)第一極體de(3)龍膽紫溶液或醋酸洋紅液二苯胺雙縮脲(4)減數第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開(5)基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體間交叉互換【解析】(1)圖甲所示細胞處于有絲分裂后期，有4個染色體組，分裂產生的子細胞的基因型與母細胞基因型相同，即AaBb。圖乙所示細胞處于減數第一次分裂前期。圖丙所示細胞處于減數第二次分裂后期，不具有同源染色體。(2)圖丙細胞均等分裂，是第一極體，染色體數目變化對應圖丁的de段。(3)若用光學顯微鏡觀察到圖中細胞所示的染色體，需用龍膽紫溶液或醋酸洋紅液染色；染色體的主要成分是DNA與蛋白質，鑒定染色體的主要成分，需用到二苯胺試劑和雙縮脲試劑。(4)若圖乙細胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細胞，其原因最可能是1號與2號染色體在減數第一次分裂后期沒有正常分離。(5)該動物進行減數分裂的細胞中姐妹染色單體上出現等位基因，原因是基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換。22.【答案】(1)常染色體顯性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)①D因為Ⅲ3的基因型為aaXBXB，與正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常②B或C因為Ⅲ1的基因型為aaXBXb或aaXBXB，與正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故應進行胎兒性別檢測或基因檢測(4)17/24【解析】(1)由系譜圖可看出，Ⅱ5和Ⅱ6生出不患?、?，可確定甲病是顯性遺傳病，且致病基因位于常染色體上。(2)由Ⅱ1和Ⅱ2生育出患乙病的Ⅲ2，可確定乙病是隱性遺傳病，又知Ⅱ1家庭無乙病史，所以致病基因存在于X染色體上，乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(3)Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，不患乙病，且Ⅱ6家庭無乙病史，Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分別為AaXBY、AaXBXB，則Ⅲ3基因型為aaXBXB，該女與正常男性結婚，后代子女均表現正常，所以不需要做任何檢測。而Ⅲ1基因型為aaXBXB或aaXBXb，與正常男性結婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故應進行胎兒的性別檢測(或基因檢測)(4)Ⅲ1基因型為aaXBXB或aaXBXb，出現的可能性都是，Ⅲ4的基因型為AAXBY或AaXBY，出現的可能性分別是、。若Ⅲ1與Ⅲ4婚配，僅考慮甲病時，aa×AA或Aa，后代不患甲病的概率是×＝，患甲病的概率是1－＝；僅考慮乙病時，XBXB或XBXb×XBY，后代患乙病的概率是×＝，不患乙病的概率是1－＝。綜合起來考慮，后代子女不患病的可能性是×=，患病的可能性是1-=。23.【答案】(1)AD(2)著絲點分裂，姐妹染色單體分離(3)CDBC和CD(答B(yǎng)D也對)(4)DFG【解析】AB段，處在間期，此時DNA還沒有開始復制，BC段DNA進行復制，CD段進行減數第一次分裂，DE段是減數第二次分裂的前期和中期，EF段是減數第二次分裂后期，姐妹染色單體分離，FG段是減數第二次分裂后期。同源染色體存在于間期、減數第一次分裂的前期、中期和后期，即AD段。等位基因的分離發(fā)生在減數第一次分裂的后期，即CD段。導致同一條染色體的兩條姐妹染色單體相同位點出現不同基因的原因有基因突變和交叉互換，基因突變發(fā)生于間期，而交叉互換發(fā)生于減數第一次分裂前期。減數第一次分裂完成后，單個細胞中可能就不含Y染色體。單個細胞中可能含兩個Y染色體的時期為減數第二次分裂后期，即FG段。24.【答案】(1)ⅠⅡ(2)Ⅰ(3)XRYXRXR或XRXr(4)①XBYb或XbYB②讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現型情況③B和b分別位于X和Y染色體上B和b分別位于Y和X染色體上【解析】(1)由題圖知，B和b在X、Y染色體上都含有，應位于圖甲中的I區(qū)域，而R和r只存在于X染色體上，應位于圖甲中的Ⅱ區(qū)域。(2)減數分裂過程中，X、Y染色體上同源區(qū)域中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，即圖甲中的Ⅰ區(qū)域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色體的非同源區(qū)域，所以，紅眼雄果蠅的基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXR或XRXr。(4)由于B和b位于圖甲中的Ⅰ區(qū)域，且剛毛對截毛為顯性，所以，剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB，欲確認基因B、b在性染色體上的位置情況，可讓該果蠅與截毛雌果蠅（XbXb）雜交，依據子代表現型情況分析得出結論。25.【答案】(1)卵卵巢(2)初級卵母次級卵母(3)1【解析】從圖中細胞質的不均等分裂可以判斷這是卵原細胞經減數分裂形成卵細胞的過程。在卵細胞的形成過程中，一個初級卵母細胞②產生一個次級卵母細胞④和一個(第一)極體③,一個次級卵母細胞⑤形成一個卵細胞⑦和一個小的(第二)極體⑥，(第一)③極體分裂成兩個(第二)極體。人教版高中生物必修2第三章《基因的本質》測試卷一、單選題(共20小題)1.下列關于遺傳物質的敘述，正確的是()A．蛙的成熟紅細胞中不含有遺傳物質DNAB．自然界中生物遺傳物質的基本單位是脫氧核苷酸C．HIV的遺傳物質是RNAD．噬菌體中的DNA分布在擬核中2.某DNA分子中，胞嘧啶與鳥嘌呤共占堿基總量的46%，其中一條鏈上腺嘌呤占此鏈堿基總數的28%，則另一條鏈上腺嘌呤占此鏈堿基總數的百分比為()A．46%B．26%C．54%D．24%3.下面關于DNA分子結構的敘述中，不正確的是()A．每個DNA分子中通常都含有四種脫氧核苷酸B．DNA分子的兩條鏈反向平行C．DNA兩條鏈上的堿基以氫鍵相連，且A與T配對，G與C配對D．每個脫氧核糖上均連接著一個磷酸和一個堿基4.肺炎雙球菌轉化實驗中，發(fā)現無毒R型活細菌與加熱殺死的有毒S型細菌混合后注射，在小鼠體內分離出了下列哪些類型的細菌()①有毒R型②無毒R型③有毒S型④無毒S型A．①②B．③④C．②③D．②④5.DNA一般能準確復制，其原因是()①DNA規(guī)則的雙螺旋結構為復制提供模板②DNA復制發(fā)生于細胞周期的間期③堿基互補配對是嚴格的④產生的兩個子代DNA均和親代DNA相同A．②④B．②③C．①④D．①③6.“人類基因組計劃”最新研究表明：人體24條染色體上含有2萬到3.5萬個基因，這一事實說明()A．基因是有遺傳效應的DNA片段B．一個DNA分子上有許多個基因C．基因是染色體片段D．基因只存在于染色體上7.艾弗里細菌轉化實驗中，為了弄明白什么是遺傳物質，他設計了下列有關實驗，在實驗過程中，培養(yǎng)基中有光滑菌落產生的是()A．S型細菌的蛋白質＋R型細菌B．S型細菌的多糖＋R型細菌C．S型細菌的DNA＋R型細菌D．S型細菌的多糖＋S型細菌的蛋白質＋R型細菌8.下列與DNA分子的半保留復制有關的敘述，正確的是（）A．DNA分子復制時，以一條鏈為模板，合成兩條新鏈，兩條新鏈構成一個新的DNA分子，原DNA分子不變B．DNA分子的半保留復制是指兩個子代DNA分子中，一個是原來的，另一個是新合成的C．DNA分子復制時，分別以兩條鏈為模板，合成兩條新鏈，每條新鏈與對應的模板鏈構成一個新的DNA分子D．如果親代DNA分子是15N/15N，那么子代DNA分子是15N/15N和14N/14N9.假定某高等生物體細胞的染色體數是10條，其中染色體中的DNA用3H胸腺嘧啶標記，將該體細胞放入不含有標記的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)2代，則在形成第2代細胞時的有絲分裂后期，沒有被標記的染色體數為()A．5條B．40條C．20條D．10條10.噬菌體是一類細菌病毒。下列關于噬菌體侵染細菌實驗的相關敘述中，不正確的是()A．該實驗不能證明蛋白質不是遺傳物質，若要證明，需用分離出的蛋白質單獨侵染細菌，再作觀察并分析B．侵染過程的“合成”階段，以噬菌體DNA為模板，而原料、ATP、酶、場所等條件均由細菌提供C．為確認何種物質注入細菌體內，可用32P、35S共同標記噬菌體的DNA和蛋白質D．T2噬菌體的遺傳物質不含有硫元素11.不能互補配對的堿基有（）A．A與TB．T與AC．G與CD．T與G12.下列關于DNA分子結構的敘述中，錯誤的是()A．DNA分子由四種脫氧核苷酸組成B．每個DNA分子中，堿基數＝脫氧核苷酸數＝脫氧核糖數C．雙鏈DNA分子中的一段，若含有30個胞嘧啶，就一定會同時含有30個鳥嘌呤D．DNA分子中每個核糖上均連接著一個含氮堿基13.格里菲思用肺炎雙球菌在小鼠身上進行了著名的轉化實驗，關于實驗的結論不正確的是()A．說明了肺炎雙球菌的遺傳物質是DNAB．說明了R型活細菌在一定條件下能夠轉化為S型細菌C．說明了R型活細菌是無毒性的D．說明了加熱殺死的S型細菌是無毒性的14.在人類探究遺傳物質的過程中，科學家以T2噬菌體作為實驗材料，利用放射性同位素標記技術完成了噬菌體侵染細菌的實驗，在此實驗中，用35S、32P分別標記的是噬菌體的（）A．DNA，蛋白質B．蛋白質，蛋白質C．DNA，DNAD．蛋白質，DNA15.下列有關核酸與遺傳物質關系的敘述中，不正確的是()A．DNA是絕大多數生物的遺傳物質B．有些生物的遺傳物質是RNAC．在真核生物中，DNA和RNA都是遺傳物質，其中DNA是主要的遺傳物質D．核酸是所有生物的遺傳物質（朊病毒除外），其中DNA是主要的遺傳物質16.下圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質”的實驗過程，由此可以判斷()A．水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質和RNAB．TMV的蛋白質不能進入煙草細胞中C．侵入煙草細胞的RNA轉化成了DNAD．RNA是TMV的主要遺傳物質17.在生命科學發(fā)展過程中，證明DNA是遺傳物質的實驗是()①孟德爾的豌豆雜交實驗②摩爾根的果蠅雜交實驗③肺炎雙球菌轉化實驗④T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗A．①②B．②③C．③④D．①④18.赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標記T2噬菌體的蛋白質和DNA，下列被標記的部位組合正確的是（）A．①②B．①③C．①④D．②④19.艾弗里等人的肺炎雙球菌轉化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗都證明了DNA是遺傳物質。這兩個實驗在設計思路上的共同點是()A．重組DNA片段，研究其表型效應B．誘發(fā)DNA突變，研究其表型效應C．設法把DNA與蛋白質分開，研究各自的效應D．應用同位素標記技術，研究DNA在親代與子代之間的傳遞20.在“噬菌體侵染細菌”的實驗中相關的方法與結果正確的是（）A．若32P標記組的上清液有放射性，則可能原因是攪拌不充分B．未標記的噬菌體在含32P標記的細菌體內復制三次，其子代噬菌體中含32P的個體占3/4C．用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，用以標記35SD．分別用含35S和含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再用此細菌培養(yǎng)出帶相應標記的噬菌體二、非選擇題(共5小題)21.為研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素(多肽類激素，臨床上用于治療骨質疏松癥)，某科研機構從預期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測相應的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補平，獲得雙鏈DNA，過程如圖。請回答下列問題：(1)請畫出一個脫氧核苷酸的結構模式圖并標注各部分名稱。(2)在DNA單鏈合成過程中所需條件除酶、模板和原料外還需要________。(3)Klenow酶是一種________________酶，合成的雙鏈DNA有________個堿基對。(4)補平過程遵循________________原則。經測定一條DNA單鏈中，堿基A∶C∶T∶G的比例為1∶2∶3∶4，則在雙鏈DNA中上述堿基比例為______________。(5)用15N標記該雙鏈DNA，復制1次，測得子代DNA中含有15N的單鏈占50%，該現象________(填“能”或“不能”)說明DNA復制方式為半保留復制，請分析原因。22.如圖甲為肺炎雙球菌的轉化實驗中的部分圖解，請據圖回答下列問題：(1)該實驗是________(填人名)所做的肺炎雙球菌的轉化實驗圖解。(2)該實驗是在________________(填人名)的實驗基礎上進行的。(3)在對R型細菌進行培養(yǎng)之前，必須先進行的工作是分離、提純S型細菌的________、________、________等物質。(4)依據上面圖解的實驗，可以作出________________的假設。(5)為驗證上面的假設，設計了如圖乙所示的實驗：在該實驗中加入DNA酶，觀察到的實驗現象是培養(yǎng)基只長出________________。(6)通過上面兩步實驗，仍然不能說明______________、________________不是遺傳物質，為此設計了如圖丙所示的實驗：據此觀察到的實驗現象是培養(yǎng)基上________________，該實驗能夠說明_______________。23.(8分)如圖為不同生物或生物不同器官(細胞)的DNA分子中（A＋T）/（G＋C）的比值情況，據圖回答問題：(1)豬的不同組織細胞的DNA分子堿基比例大致相同，原因是____________________。(2)上述三種生物中的DNA分子，熱穩(wěn)定性最強的是________。(3)假設小麥DNA分子中（A＋T）/（G＋C）＝1.2，那么（A＋G）/（T＋C）＝________。(4)假如豬的某一DNA分子中有腺嘌呤30%，則該分子一條鏈上鳥嘌呤含量的最大值可占此鏈堿基總數的________。24.如圖為DNA分子復制圖解，請據圖回答。(1)該過程主要發(fā)生在細胞的________(部位)，正常進行所需的條件是________________________________________________________________________。(2)圖中A′鏈與________鏈相同，B′鏈與________鏈相同，因此該過程形成的兩個DNA分子完全相同，每個子代DNA分子中均保留了其親代DNA分子的一條單鏈，這種復制方式稱為_________________________________。(3)假如經過科學家的測定，A鏈上的一段(M)中的A∶T∶C∶G=2∶1∶1∶3，能不能說明該科學家的測定是錯誤的？________，原因是_____________________________。(4)如果以A鏈的M為模板，復制出的A′鏈堿基比例應該是_____________________。(5)15N標記的DNA分子，放在沒有標記的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，復制三次后標記的DNA分子占DNA分子總數的________，標記的鏈占全部DNA單鏈的________。25.如圖為細胞內DNA分子的復制簡圖，請據圖回答：(1)圖示過程表示________________，需要______________________(酶)的作用。(2)該過程發(fā)生的時間為細胞周期的________________。(3)DNA分子復制時，在有關酶的作用下，以母鏈為模板，以游離的________為原料，按照__________________原則，合成與母鏈互補的子鏈。(4)若親代DNA分子中A＋T占60%，則子代DNA分子中A＋T占________%。(5)若將含14N的細胞放在只含15N的環(huán)境中培養(yǎng)，使細胞連續(xù)分裂n次，則最終獲得的子代DNA分子中，含14N的占________，含15N的占________，這說明DNA的復制特點是________，其意義是________________________________________。

答案解析1.【答案】C【解析】蛙的成熟紅細胞具有細胞核，其中含有遺傳物質DNA，A錯；自然界中生物遺傳物質的基本單位大多數是脫氧核苷酸，少數是核糖核苷酸，B錯；HIV的遺傳物質是RNA，C正確；噬菌體是由蛋白質的外殼和其中的DNA構成的，D錯。2.【答案】B【解析】設該DNA分子的兩條鏈分別為1鏈和2鏈。根據堿基互補配對原則得，(G1＋C1)%＝(C2＋G2)%＝總(G＋C)%，故G2＋C2＝46%。同理，(A1＋T1)%＝(A2＋T2)%＝總(A＋T)%，即A2＋T2＝54%，A1＝T2＝28%，故A2＝54%－28%＝26%。3.【答案】D【解析】DNA分子長鏈結束部位的脫氧核糖上連接著一個磷酸和一個堿基，其他脫氧核糖上連接兩個磷酸和一個堿基。4.【答案】C【解析】加熱殺死的有毒S型細菌只能將部分R型細菌轉化為S型細菌，因此在小鼠體內除可以分離出S型細菌外，還可以分離出R型細菌，C項正確。5.【答案】D【解析】DNA規(guī)則的雙螺旋結構在解旋后為DNA復制提供兩條模板，嚴格的堿基互補配對原則保證了DNA復制的準確性，保證了子代DNA是以親代DNA提供的兩條鏈為模板合成的。6.【答案】B【解析】人類24條染色體上含有2萬到3.5萬個基因，說明一個DNA分子上有許多個基因。B項正確。其他選項無法從題干信息中讀出。7.【答案】C【解析】表面光滑的是S型菌落，表面粗糙的是R型菌落。在A、B、D中所利用的蛋白質和多糖不是遺傳物質，菌落中只有R型菌落，C項中加入了S型細菌的DNA，所以可以使R型細菌進行轉化，出現S型菌落。8.【答案】C【解析】DNA分子復制時，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復制，A、B錯誤，C正確；由于DNA分子是半保留復制，因此如果親代DNA分子是15N/15N，那么子代DNA分子是15N/14N和15N/14N，D錯誤。9.【答案】D【解析】根據DNA半保留復制的特點，DNA雙鏈被3H標記，在不含3H標記的培養(yǎng)液中完成第一次分裂后，每條染色體的DNA中一條鏈有3H標記，另一條鏈沒有標記。在不含3H標記的培養(yǎng)液中進行第二次分裂，后期一半染色體被標記，一半染色體沒有被標記。10.【答案】C【解析】該實驗只能證明DNA是遺傳物質，如果要證明蛋白質不是遺傳物質，需用分離出的蛋白質單獨侵染細菌，再作觀察并分析，故A正確。噬菌體DNA進入細菌，起到遺傳物質作用，病毒無法獨立代謝，原料、ATP、酶、場所等條件均由細菌提供，故B正確。用32P、35S分別標記噬菌體的DNA和蛋白質，故C錯。11.【答案】D【解析】堿基互補配對有A-T，G-C，A-U。12.【答案】D【解析】DNA分子中所含的糖是脫氧核糖，不是核糖。13.【答案】A【解析】格里菲思的實驗屬于體內轉化實驗，不能證明遺傳物質是什么，只能證明S型細菌含有能讓R型細菌轉化的轉化因子。14.【答案】D【解析】S是蛋白質的特征性元素，故35S標記的是噬菌體的蛋白質，而P主要集中在DNA上，故32P標記的是噬菌體的DNA，故選D。15.【答案】C【解析】具有細胞結構的生物含有DNA和RNA兩種核酸，但DNA是遺傳物質；病毒只含有DNA或RNA一種核酸，其含有的這種核酸就是該病毒的遺傳物質?？傊蠖鄶瞪锏倪z傳物質是DNA，即DNA是主要的遺傳物質。16.【答案】A【解析】由圖解可知TMV放在水和苯酚中振蕩后，得到了RNA和蛋白質，可見水和苯酚有分離病毒的作用，故A項正確；從圖解中不能得出TMV的蛋白質是否能進入煙草細胞，故B項不正確；圖解中只能表現出病毒侵染煙草的過程，不能得出RNA轉化成了DNA的結論，故C項不正確；實驗只能得出RNA是TMV的遺傳物質，故D項不正確。17.【答案】C【解析】①孟德爾通過豌豆雜交實驗，發(fā)現了“基因的分離定律和自由組合定律”；②摩爾根通過果蠅雜交實驗，證明了“基因在染色體上”；③肺炎雙球菌的體外轉化實驗，證明了DNA是遺傳物質；④T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，運用放射性同位素標記法，證明了DNA是遺傳物質。18.【答案】A【解析】氨基酸的S位于R基中，①是氨基酸的R基。P存在于核苷酸的磷酸基團中，②為磷酸基團，所以35S和32P標記T2噬菌體的蛋白質和DNA的部位是圖中的①②，答案選A。19.【答案】C【解析】肺炎雙球菌轉化實驗沒有用到同位素標記法，也都沒有發(fā)生突變和重組，但其設計思路是相同的，都是設法把DNA與蛋白質分開，單獨地、直接地研究它們在遺傳中的作用。20.【答案】D【解析】若32P標記組的上清液有放射性，可能的原因是噬菌體侵染時間過短或過長引起，A錯誤；未標記的噬菌體在含32P標記的細菌體內復制，不論復制多少次，子代噬菌體都有32P標記，B錯誤；噬菌體培養(yǎng)需要寄生在活細胞中，要獲得帶標記的噬菌體，可先分別用含35S和含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再用此細菌培養(yǎng)噬菌體，C錯誤、D正確。21.【答案】(1)如圖所示(2)ATP(3)DNA聚合126(4)堿基互補配對4∶6∶4∶6(2∶3∶2∶3)(5)不能若為半保留復制，兩個子代DNA分別如圖1所示，含有15N的單鏈占50%；若為全保留復制，兩個子代DNA分別如圖2所示，含有15N的單鏈也占50%。【解析】(1)畫脫氧核苷酸的結構模式圖時要注意三部分之間的關系，脫氧核糖處于中心地位。(2)在DNA單鏈合成過程中所需條件除酶、模板和原料外還需要ATP供能。(3)根據題意，Klenow酶屬于DNA聚合酶，合成的雙鏈DNA堿基對為72×2－18＝126對。(4)補平過程遵循堿基互補配對原則，由一條DNA單鏈中堿基A∶C∶T∶G的比例為1∶2∶3∶4可知，互補的另一條鏈中A∶C∶T∶G的比例為3∶4∶1∶2，則在雙鏈DNA中上述堿基比例為4∶6∶4∶6(2∶3∶2∶3)。(5)由于半保留復制和全保留復制均有可能出現子代DNA中含有15N的單鏈占50%的情況，故不能說明DNA的復制方式為半保留復制。22.【答案】(1)艾弗里(及其同事)(2)格里菲思(3)DNA蛋白質莢膜多糖(4)DNA是遺傳物質(5)R型細菌(6)蛋白質莢膜多糖只長出R型細菌蛋白質、莢膜多糖不是遺傳物質【解析】艾弗里的肺炎雙球菌體外轉化實驗是在格里菲思的肺炎雙球菌體內轉化實驗的基礎上進行的，體外轉化實驗的前提是分離并提純S型細菌的DNA、蛋白質、莢膜多糖等物質，并依次觀察各種成分的作用，來判斷哪種物質是遺傳物質。實驗中假設“DNA是遺傳物質”，如果加入DNA后R型細菌轉化成了S型細菌，且加入了DNA酶后，DNA被水解，R型細菌就不會發(fā)生轉化，則能夠說明DNA是遺傳物質。但是仍不能排除蛋白質、莢膜多糖等物質是遺傳物質的可能性，為此還需要設置向R型細菌中加入蛋白質、莢膜多糖的實驗，以進一步增強實驗的說服力。23.【答案】(1)不同的組織細胞來源于同一個受精卵的有絲分裂(2)小麥(3)1(4)40%【解析】(1)豬的不同組織細胞中DNA分子堿基比例大致相同，是因為它們由同一個受精卵經有絲分裂而來。(2)據圖可判斷小麥中G＋C所占比例最大，在A與T之間有兩個氫鍵，G與C之間有三個氫鍵，所以小麥DNA的熱穩(wěn)定性最高。(3)在雙鏈DNA分子中，（A＋G）/（T＋C）的值均為1。(4)據A＋G＝T＋C＝50%，則鳥嘌呤占20%。若所有鳥嘌呤分布在一條鏈上，則分母縮小一半，一條鏈上的鳥嘌呤含量最大值可占此鏈堿基總數的40%。24.【答案】(1)細胞核酶、能量、模板、原料(2)BA半保留復制(3)不能在單鏈中不一定是A＝T，G＝C(4)A∶T∶C∶G＝1∶2∶3∶1(5)1/41/8【解析】(1)DNA分子復制的主要場所是細胞核，在線粒體、葉綠體中也存在DNA分子的復制，正常進行DNA分子復制所需要的條件是模板、酶、原料、能量等。(2)DNA分子復制為半保留復制，在合成子鏈時遵循堿基互補配對原則，新合成的子鏈與另一條母鏈相同。(3)在雙鏈DNA分子中，A＝T，G＝C，但在單鏈DNA分子中A與T，G與C不一定相等。(4)在以A鏈為模板合成的A′鏈中堿基比例為A∶T∶C∶G＝1∶2∶3∶1。(5)不論復制幾次，含15N的DNA分子和DNA單鏈都是2，經復制三次后DNA分子數為8，DNA單鏈總數為16，因此標記的DNA分子占DNA分子總數的1/4，標記的鏈占全部DNA單鏈的1/8。25.【答案】(1)DNA復制解旋酶、DNA聚合酶(2)分裂間期(3)脫氧核苷酸堿基互補配對(4)60(5)2/2n100%半保留復制保持了遺傳信息的連續(xù)性【解析】(1)圖示為以親代DNA的兩條鏈為模板，形成子代DNA的過程，所以是DNA復制，該過程需解旋酶和DNA聚合酶的作用。(2)DNA分子復制發(fā)生在細胞周期的分裂間期。(3)DNA分子復制以游離的4種脫氧核苷酸為原料，以親代DNA的兩條鏈為模板，在DNA聚合酶作用下，按照堿基互補配對原則合成子鏈。(4)若親代DNA分子中A＋T＝60%，經過復制后形成的子代DNA分子中A＋T＝60%。(5)DNA分子復制是半保留復制，14N標記的DNA分子在15N的環(huán)境中，不論復制多少次，形成的子代的DNA分子中只有2個DNA分子含14N，所有子代DNA分子都含有15N。人教版高中生物必修2第四章《基因的表達》測試卷一、單選題(共20小題)1.下列哪項是DNA和RNA共同具有的()A．規(guī)則的雙螺旋結構B．脫氧核糖C．尿嘧啶D．腺嘌呤2.甲(A-T-C-G)是一種單鏈DNA片段，乙是該片段的轉錄產物，丙(A-P~P~P)是轉錄過程中的一種底物。下列有關甲、乙、丙三種物質的敘述，正確的是（）A．甲、乙、丙的組成成分中均有糖B．乙的水解產物中含有丙C．丙只存在于細胞質基質中D．甲和乙共由6種核苷酸組成3.下列關于RNA的敘述，錯誤的是()A．有些RNA可催化細胞內的某些生化反應B．RNA是一種遺傳物質C．RNA參與構成核糖體D．RNA參與構成細胞膜4.翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，該過程不需要參與的是()A．核糖體B．tRNAC．氨基酸D．解旋酶5.已知一段mRNA有30個堿基，其中U和C共有14個，那么轉錄出該mRNA的一段DNA分子中G和A的數目之和以及該mRNA經翻譯而合成肽鏈時，應脫去的水分子數目分別是(不考慮終止密碼子)()A．16和10B．30和10C．16和9D．30和96.如圖所示為真核細胞蛋白質合成過程中必需的兩種物質(甲、乙)，下列有關敘述正確的是()A．遺傳信息位于甲上B．乙由三個堿基組成C．甲的合成需要RNA聚合酶的參與D．乙可以轉運多種氨基酸7.下列對轉運RNA的描述，正確的是()A．密碼子共64種，轉運RNA共61種，說明有3種密碼子不被識別和翻譯B．每種氨基酸都可由幾種轉運RNA攜帶C．轉運RNA能識別所有信使RNA的密碼子D．轉運RNA轉運氨基酸到細胞核8.甲生物核酸的堿基比例為：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遺傳物質的堿基比例為：嘌呤占34%、嘧啶占66%，則以下分別表示甲、乙生物正確的是()A．藍藻、變形蟲B．T2噬菌體、豌豆C．硝化細菌、綿羊D．肺炎雙球菌、煙草花葉病毒9.下圖表示細胞中某種生理過程，以下敘述不正確的是（）A．丙的合成是由甲、乙共同控制的B．甲、乙中共含有A、G、C、T四種堿基C．若甲中發(fā)生一個組成單位的替換，丙的結構可能會受到一定程度的影響D．若a、b上分別有x和y個密碼子，丙中最多有(x