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文檔簡介

初賽有機訓練習題集

曹居東1.化合物A、B、C分子式均為C6H12O2,當分別在硫酸存在下受熱時,A只生成D,而B、C卻還可以生成E。D和E各1mol分別與適量酸性高錳酸鉀共熱時,前者生成草酸和丁二酸各1mol,而后者只生成2mol丙二酸。請給出A、B、C、D、E的結構簡式。2.根據下面轉化關系:且K的結構簡式為:

請回答:

(1)請給出A~H的結構簡式,給出試劑L的分子式;

(2)請說明A→B的反應條件。3有機基本反應表明鹵代烴在醇溶劑存在時和NaOH共熱即可消去氫鹵酸而生成烯烴,而烯烴被強氧化劑氧化時能發(fā)生雙鍵的斷裂生成酸或酮?,F有化合物A、B,分子式均為C7H13Cl。當分別和氫氧化鈉的醇溶液共熱時,A只得到化合物C,而B卻既可得到C又可得到D。C和D分別與高錳酸鉀酸性溶液共熱時,C生成3-甲基環(huán)戊酮并放出氣泡;而D卻只能得到3-甲基-5-羰基已酸。給出A-D的結構簡式.4.根據下面轉化關系:請回答:

(1)給出A、B、C、D、E、F、G、H的結構簡式

(2)寫出B→C+D的反應式,不必配平。5.乙酰水楊酸作為藥物稱為阿斯匹林,其結構簡式為B。

近年來有人將該分子連接在高分子鏈載體上,使其在人體內具有緩釋效果,稱為長效阿斯匹林。其中一種結構為H,長效阿斯匹林的合成線路如下:給出A、C、D、E、F、G的結構簡式。

6.化合物A(C8H8O3)可由一著名的天然產物反應得到,有香味難溶于水。當以鐵粉為催化劑進行氯化時,A能得到4種一氯化物。A經下列反應過程可轉化為K和G,K為白色沉淀,G能發(fā)生銀鏡反應。

(1)請給出A~K的結構簡式。

(2)請寫出B→D的反應式。7.一種具有淡淡香味的有機物A,其分子式為C6H10O4,難溶于水。為剖析其結構,在實驗室中進行了一系列反應后,有如下轉變過程。C是一種重要的工業(yè)原料,有很強的反應活性,且C的分子式為C2H2O。D也是一種很常見的工業(yè)原料。請給出A~G的結構簡式。8.根據下面轉化關系,給出A~H的結構式。9.

化合物A分子量198.5,當與1mol氯反應時,在鐵粉催化下進行可得兩種產物;而在光照下進行時,卻只能有一種產物。A與硝酸銀反應能迅速生成沉淀,與碳酸氫鈉反應則有氣體放出。A經過下列反應逐步生成B→F,請給出A~E的結構簡式。10.化合物A、B分子式均為C12H18,它們都不能由任何烯烴經催化氫化得到。當進行氯化反應生成一氯代物時,不論以鐵粉為催化劑,還是在光照下進行,A都是(分別)得到3種異構體,而B卻都是(分別)只得到兩種異構產物。請給出A、B的可能的結構簡式。11.某有機分子A,分子中只含C、H、O三種元素,相對分子質量Mr≤100,其C、H的質量分數合計為84%,分子中含有一個不對稱的碳原子。它能和氫氣發(fā)生加成反應,但吸收1mol氫后,不對稱性消失。請推斷A的可能的結構簡式。

12某有機物A,分子式C16H18O6,它是微電子工業(yè)中用于制取光刻膠的原料。1molA經臭氧氧化分解后可得苯甲醛、C2H2O2(B)、及C7H10O7(C)各1mol,而在酸性條件下水解后,得2mol乙二醇及1molC12H10O4(D)。A可在CCl4中吸收2molBr2,與HBr反應得E,請推斷:(1)B、C、D、A結構簡式。

(2)A和HBr反應產物E的結構式。

13在某天然產物中得到一種有機物比分子式為H,分子式C10H12,經酸性高錳酸鉀氧化后得到有機物A和B。A經高碘酸氧化后得到分子式為C2H4O2的某酸C和CO2。而B可由環(huán)戊二烯和乙烯經雙烯加成的產物以酸性高錳酸鉀氧化得到。請給出化合物A、B和H結構簡式。已知高碘酸可使鄰二羰基氧化斷裂:【答案】

14有機物A、B分子式為C10H14O,與鈉反應放出氫氣,但卻不能從羰基化合物直接加氫還原得到。A與硫酸共熱可得到C和C’,而B得到D和D’。C、D分子中所有的碳原子均共處于同一平面上,而C’和D’卻不可。請以最基礎的石油產品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)并任選無機試劑為原料依下列路線合成并給出A、C’、D可能的結構簡式。合成B的路線:

15分子式都為C7H13Cl的鹵代烴A、B能發(fā)生下列反應:請寫出A、B、C、D的結構簡式。

16.根據下列轉變關系推斷A、B可能的結構簡式。

17.根據下列轉變關系推斷A~D可能的結構簡式。

18.根據下列轉變關系,推斷A~E可能的結構簡式。

19.請推導A、B、C、D的結構簡式。20.

21.

22化合物A、B分子式均為C9H20。A不能由烯烴烴催化加氫得到,B只能由一種烯烴催化加氫得到,請給出A、B的可能結構簡式。23下圖是由甲苯制備間溴苯胺的合成路線。

請給出A、B、C的結構簡式及①和②的反應條件。

24.根據下列轉變關系推斷A~C可能的結構簡式。

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