常見(jiàn)有機(jī)污染物

HCHNAME丄n/iivinCCTTV"?TTV"?dNJnTV?aJLlv-/zv<Xx-/JLlJLUJLUv/Vx-/JLUJLlv-/zvvLllv-/|,JLlL/JLvo^JLvJL?JLU,ovLJLJLvJLJLlL/lvoL/JLll」11*|1l」./、丿，|1JyJci?)v^U1JL11JL1U11J.5vLlJLlk-/CAS#丄丄k-/JVvLk-/JLlJLUJLUUL/JLJL厶118741VxJTrMAolecularFormulaC6C16K/Tz-vlziz%i11<-?-*?Q+e、丄"V丄OIL/VU1UJLOLlUWU1L/1\/Tc1ar?ii1CfWa；rrU十OQ/irn丄1丄UJLUUJLtXJLtr匸JL^^JLJUDensity(g/c^at20C)厶O(píng)\.iJ15691(236CWeaT197273;Hor-ath1982)丄丿1/JLJLlj丄I)Ik■/丄丄JLtXLkyjWaterSolubility(g/^nor^ng/Lat25C)?0.0063(quoted,Figueroa&Simmons1991)000544(gencolGC/ECDShiuetal1997)丄丄丄1i丄丄丄出丿J-UL丄」1)VaporPressure(Paat25C)?00023(selectedMankayetal1992]995；quotedShiu&Mankay1997)Henry'sLawConstantrr?/rr?cl\*匸,0(g4￡slrippirig.Ten[Iulschsrdal.^992;quoted,Shiu&h血kay：997}\JLJ.111/11JLU丄丿*logKow4.95(calc-QSPRfragmentmethod,Govers&Evers1992)5.46(shakeflaskGC/ECD,Bahaduretal.1997)PAHs?BAPCommonNameBenzo[a]pyreneSynonymBaPB(a)P34-benzopyreneCAS#50-32-8MAolecularFormulaC20H12MolecularStructureMolecularWeight25232Density(g/cmat20C)FugacityRatio003WaterSolubility(g/mormg/Lat25C):0.00161,0.0039(quotedexptl.,calc-TSA,Dickhutetal.1994)0.00472(shakeflask-fluorescence,Haines&Sandler1995)VaporPressure(Paat25C):7.05x10-7,2.18x10(GC-RT,Hinckleyetal.1990)3.0x10-7(selected,Maetal.1990)Henry'sLawConstanti?\J丄\Ji\qJ/,丄、丄vXJ/JTwXJ丿丿丄,丄、丄vXJ/JTwXJLvXJL?丿丿,丄丿丿J0.034(20C,gasstripping,TenHulscheretal.1992;quoted,Shiu&Mackay1997;DeMaagdetal.1998)logKowVy*Vy1xzv/vLJLv/LAJLvLL^^VA丄k^JLJLJLLX丄、丄vL^/JL、vL)丄/丿6.13(5.91-6.28)(slowstirring-HPLV/fuo.,DeMaagdetal.1998)620(Bayonaetal1991-Landrum&Stubblefield1991)?一甲基亞砜DMSOCAS#50328MAolecularFormulaJU厶O(píng)(CH3)2SO7813Density(g/cmat20C)/0.1J1.1014(20)土故優(yōu)級(jí)口醫(yī)藥級(jí)光譜級(jí)食口級(jí)電子級(jí)丿死口性質(zhì)1/L4-II、U=—-J-fJ—4-、k-~SHI-、1~I-J-一種透明、無(wú)色、無(wú)臭、呈微苦味的液體，毒性極低。它是一種水溶性的化合物，能溶解絕大多數(shù)有機(jī)化合物，甚至對(duì)無(wú)機(jī)鹽也能溶解。液態(tài)的二甲基亞砜能高度締合。屬極性溶劑具有很強(qiáng)的吸水性和對(duì)肌體的滲透性。純品對(duì)金屬無(wú)腐蝕，含水對(duì)鐵、鋅、銅有輕微腐蝕。性質(zhì)穩(wěn)定，長(zhǎng)時(shí)間在沸點(diǎn)溫度下加熱微量分解在堿性狀態(tài)下可抑制腐蝕或分解用途川'T1工叨％I丄'VV^llAI1U屮卩EJ丿肉從丄是力川'T。用作農(nóng)藥、染料、醫(yī)藥中間體等有機(jī)合成溶劑；芳烴抽提、綸紡絲高分子聚合、石蠟精致、柴油精致、電子元件清洗、氣體吸收、稀有金屬萃取溶劑；電容器介質(zhì)防凍劑、液壓液原料；化學(xué)反應(yīng)加速溶劑；農(nóng)藥、農(nóng)肥醫(yī)藥效劑。本身具有消炎、止痛、鎮(zhèn)靜、利尿、促進(jìn)傷口愈合作用；并能將溶于其中的其它藥物通過(guò)皮膚涂抹滲入體內(nèi)，代替口服或注射。用于治療關(guān)節(jié)炎、皮炎、腳氣、牛皮癬、扭傷、腫瘤等各種疾病。故得名“萬(wàn)能藥”或'萬(wàn)能溶媒”為了保護(hù)細(xì)胞使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出可防止細(xì)胞結(jié)冰^運(yùn)密閉、防曬、防水，18以下結(jié)晶V二氯甲，烷DMSOCAS#75092J/IOII/Ju丿厶MolecularStructureCH2Cl2

規(guī)格優(yōu)級(jí)品醫(yī)藥級(jí)光譜級(jí)食品級(jí)中子級(jí)丿見(jiàn)'1仃性質(zhì)1/ut八口口、E-LaJt八、丿LiA曰t八、IX口口t八、La4t八無(wú)色透明易揮發(fā)液體。具有類(lèi)似醚的刺激性氣味。溶于約50倍的水，溶于酚、醛、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、乙酰乙酸乙酯、環(huán)己胺。與其他氯代烴溶劑乙醇、乙醚和N,N-二甲基甲酰胺混溶。相對(duì)密度1.3266（20/4°C）。熔點(diǎn)-95.1°C。沸點(diǎn)40C。自燃點(diǎn)640C。粘度（20C）0.43mPa?s。折射率nD（20C）1.4244。臨界溫度237C，臨界壓力6.0795MPa。熱解后產(chǎn)生HC1和痕量的光氣，與水長(zhǎng)期加熱，生成甲醛和HC1。進(jìn)一步氯化，可得CHC13和CC14。無(wú)色易揮發(fā)液體。熔點(diǎn)一95.1C，沸點(diǎn)40C，相對(duì)密度13266（20/4C）。常用來(lái)代替易燃的石油醚、乙醚等，并可用作牙科局部麻醉劑、制冷劑和滅火劑等。對(duì)皮膚和粘膜的刺激性比氯仿稍強(qiáng)，使用高濃度二氯甲烷時(shí)應(yīng)注意。常用藥品性卜馬1常用藥品|名稱■英^文密度分子量沸點(diǎn)/C飽和蒸汽壓丿'匚1丙酮Aca十cnacnj乂0788(25C)JjJm5808八、、/j5648c5332(395C)一氯甲'烷11VCLVJ11C門(mén)；1rvrcTY?aHinna13266(20/4C)8494Jxz?1O3983055kPa(10°C)1/yu正己烷丄丿丄U丄丄丄U丄U丄丄It'Ll丄CUL丄Q0659486176874vy?^z^zJTvJL丄vy)正1丿烷^醚11I1UAL111Udiethylether0.65940.71(20°C)86.1/-^768.7434.6°C58.93(20°C)—DDT化學(xué)名稱22bis(4Chlorophenyl)111trichloroethane別名22一雙（4一氯苯基）-111-三氯乙烷（即卩pp'-DDT）?主要異構(gòu)體及同系物.op'-DDT；pp'-DDE；pp'-DDDCAS#5029一3分子式C14H9C15外觀1DDT化合物所有異構(gòu)休都是白色結(jié)晶狀固休或淡黃色粉末，無(wú)味，幾乎無(wú)嗅結(jié)構(gòu)式分子量35457JJ密度(g/cmat20C)1.55(25C溶解性在水中極不易溶解，在有機(jī)溶劑中的溶解情況如下（g/100m1）:苯為106，環(huán)已酮為100，氯仿為96,石油溶蒸汽壓/[U/J1丄U,1日丁/J丄253^108kPa/20°C八？,1丄規(guī)格—?JQZXJLVyOJXJLvL/優(yōu)級(jí)品醫(yī)藥級(jí)光譜級(jí)食品級(jí)中子級(jí)性質(zhì)1/Lj-口口、、.—-J</八、丿v八、U~s口口</八、1—iJv八穩(wěn)定性DDT化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，在常溫下不分解。對(duì)酸穩(wěn)定，強(qiáng)堿及含鐵溶液易促進(jìn)其分解。當(dāng)溫度高于熔點(diǎn)時(shí)特別早有催化劑或光的情況下pp'DDT經(jīng)脫氯化氫可形成DDE健康危害八、、口」7刀9n1pi1L>7［丿Li口J1目17P，PLJLJ丄刀兀刀、JI"J丿1//-JXi匸侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收。健康危害：輕度中毒可出現(xiàn)頭痛、頭暈、無(wú)力、出汗、失眠、惡心、嘔吐，偶有手及手指肌肉抽動(dòng)震顫等癥狀。重度中毒常伴發(fā)高燒、多汗、嘔吐、腹瀉?神經(jīng)系統(tǒng)興奮，上、下肢和面部肌肉呈強(qiáng)直性抽搐，并有癲癇樣抽搐、驚厥發(fā)作；出現(xiàn)呼吸障礙、呼吸困難、紫紺、有時(shí)有肺水腫，甚至呼吸衰竭?對(duì)肝腎臟器損害，使肝腫大，肝功能改變?少尿、無(wú)尿、尿中有蛋白、紅細(xì)胞等?對(duì)皮膚刺激可發(fā)生紅腫、灼燒感、瘙癢，還可有皮炎發(fā)生，如濺入眼內(nèi)，可使眼暫性失明。DDT一般毒性與六六六相同，屬神經(jīng)及實(shí)質(zhì)臟器毒物，對(duì)人和大多數(shù)其它生物體具有中等強(qiáng)度的急性毒性。它能經(jīng)皮膚吸收，是接觸中毒的典型代表，由于其在常壓時(shí)即使在12C以下，也有一定的蒸發(fā)，所以吸入DDT蒸氣亦能引起中毒。對(duì)人不論是故意的或是過(guò)失造成大量服用時(shí)，即能引起中毒。慢性毒性：人群慢性中毒癥狀有食欲不振，上腹及右肋部疼痛，并有頭痛、頭暈、肌肉無(wú)力，疲乏，失眠、視力及語(yǔ)言障礙、震顫、貧血、四肢深反射減弱等。有肝腎損害、皮膚病變、心臟有心律不齊、心音弱、竇性心動(dòng)過(guò)緩束支傳導(dǎo)陽(yáng)滯及心肌損害等代射和降解^竇1丄心動(dòng)J過(guò)^緩、束、^支1y導(dǎo)1陽(yáng)1滯^及心肌kJ損害等。DDT在人本內(nèi)的降解主要有兩個(gè)方面，一是脫去氯化氫生成DDE。在人體內(nèi)DDT轉(zhuǎn)化成DDE相對(duì)較為緩慢,3年間轉(zhuǎn)化成DDE的DDT還不到20%。從1964年對(duì)美國(guó)國(guó)民體內(nèi)脂肪中貯存的DDT調(diào)查表明，DDT總量平均為10mg/kg，其中約70%為DDE，DDE從體內(nèi)排放尤為緩慢，生物半減期約需8年。DDT還可以通過(guò)一級(jí)還原作用生成DDD，同時(shí)被轉(zhuǎn)化成更易溶解于水的DDA而使其消除，它的生物半衰期只需約1年環(huán)境行為丄1U環(huán)境中的DDT或經(jīng)受一系列較為復(fù)雜的生物學(xué)和環(huán)境的降解變化，主要反應(yīng)是脫去氯化氫生成DDE。DDE對(duì)昆蟲(chóng)和高等動(dòng)物的毒性較低，幾乎不為生物和環(huán)境所降解因而DDE是貯存在組織中的主要?dú)埩粑铩Ｔ谏锵到y(tǒng)中DDT也可被還原脫氯而生成DDD，DDD不如DDT或DDE穩(wěn)定，而且是動(dòng)物和環(huán)境中降解途徑的第一步。DDD脫去氯化氫，生成DDMU［化學(xué)名稱：2，2-雙-（對(duì)氯苯基）-1-氯乙烯］，再還原成DDMS［化學(xué)名稱：2,2-雙-（對(duì)氯苯基）-1-氯乙烷］，再脫去氯化氫而生成DDNU［化學(xué)名稱：2，2-雙-（對(duì)氯苯基）-乙烷］,最終氧化DDA［化學(xué)名稱：雙-（對(duì)氯苯基）乙酸］。此化合物在水中溶解度比DDT大，而且是高等動(dòng)物和人體攝入及貯存的DDT的最終排泄產(chǎn)物。在環(huán)境中，DDT殘物可被轉(zhuǎn)化成，對(duì)-二氯二苯甲酮。DDT也可被微粒氧化酶進(jìn)行較小程度的降解，在aH位置上發(fā)生反應(yīng)，生成開(kāi)樂(lè)散。最近，已發(fā)現(xiàn)一個(gè)新的厭氧降解途徑，尤其是在污泥中可被細(xì)菌轉(zhuǎn)化成DDCN［化學(xué)名稱：雙（對(duì)氯苯基）乙腈］。

DDT在土壤環(huán)境中消失緩慢，一般情況下，約需10年。最近研究結(jié)果證明DDT在類(lèi)似高空大氣層實(shí)驗(yàn)室條件下，可降解成二氧化碳和鹽酸。殘留和蓄積：DDT有較高的穩(wěn)定性和持久性，用藥6個(gè)月后的農(nóng)田里，仍可檢測(cè)到DDT的蒸發(fā)。DDT污染遍及世界各地。從漂移1000公里以遠(yuǎn)的灰塵以從南極溶化的雪水中仍可檢測(cè)到微量的DDT。一般情況下，非農(nóng)業(yè)區(qū)空氣中的DDT的濃度范圍為小于1?2.36x10-6ng/m3,農(nóng)業(yè)居民區(qū)其濃度范圍為1?22x10-6ng/m3，在開(kāi)展滅蚊噴霧的居民內(nèi)DDT的濃度更高，據(jù)記錄高達(dá)&5x10-3mg/m3。在農(nóng)業(yè)區(qū)和邊遠(yuǎn)的非農(nóng)業(yè)區(qū)內(nèi)，雨水中DDT的濃度往往都在同一數(shù)量級(jí)內(nèi)（1.8x10-5?6.6x10-5mg/L）。這表明該種化合物在空氣中的分布是相當(dāng)均勻的。地表水中DDT的濃度與雨水和土壤中DDT含量水平有關(guān)。美國(guó)在1960年飲用水中檢測(cè)出的最高濃度達(dá)0.02mg/L。在未施撒DDT的土壤中發(fā)現(xiàn)的DDT濃度為0.10?0.90mg/kg,只比施撒DDT10年或10年以上的耕地土壤中的濃度（0.75?2.03mg/kg）稍低。大部分DDT存在于地表層2.5cm深的土壤內(nèi)。DDT極易在人體和動(dòng)物體的脂肪中蓄積，反復(fù)給藥后，DDT在脂肪組織中的蓄積最初很大，以后逐漸有所減慢，一直達(dá)到一種穩(wěn)定的濃度。象大多數(shù)動(dòng)物一樣，人可以將DDT轉(zhuǎn)變成DDE。DDE比其母體化合物更易蓄積。據(jù)大多數(shù)報(bào)告，不同國(guó)家的普通人群血中總DDT含量范圍為0.01?0.07mg/L,最高平均值為0.136mg/L。人乳中DDT含量通常為0.01?0.10mg/L。如將DDT的含量與其代射物（特別是DDE）的含量相加，大約比上述含量高1倍左右。DDA在普通人群尿中平均含量為0.014mg/L左右。一般情況下職業(yè)接觸使DDT和總DDT在脂肪中的平均蓄積濃度分別達(dá)到50?175mg/kg與100?300mg/kg。魚(yú)、貝類(lèi)對(duì)DDT有很強(qiáng)的富集作用。例如牡蠣能將其體內(nèi)的DDT含量提高到周?chē)Ｋw中含量的7萬(wàn)倍。人體中DDT的含量隨著其食物來(lái)源、工作環(huán)境的不同而有所差異。DDT是脂溶很強(qiáng)的有機(jī)化合物，比較一致的認(rèn)識(shí)是，人體各器官內(nèi)DDT的殘留量與該器官的脂肪含量呈正相關(guān)。遷移轉(zhuǎn)化：DDT在環(huán)境中的轉(zhuǎn)化途徑包括光解