藥物分析學(xué)習(xí)通超星課后章節(jié)答案期末考試題庫(kù)2023年

藥物分析學(xué)習(xí)通超星課后章節(jié)答案期末考試題庫(kù)2023年.在較短時(shí)間內(nèi),在相同條件下,由同一分析人員連續(xù)測(cè)定所得結(jié)果的RSD稱為

參考答案:

重復(fù)性

“精密量取”溶液時(shí);可選取的量具是:

參考答案:

刻度吸管移液管刻度吸管#移液管

（）熒光免疫分析可以彌補(bǔ)傳統(tǒng)熒光免疫分析受到散射光、樣品的背景熒光和熒光淬滅等因素的干擾，分析靈敏度較低的缺點(diǎn)：

參考答案:

時(shí)間分辨熒光免疫分析（TRFIA）

《中國(guó)藥典》（2015年版）采用如下方法測(cè)定阿司匹林的含量（

）

參考答案:

1.5

《中國(guó)藥典》（2015版）分為（）

參考答案:

4部

《中國(guó)藥典》（2015版）四部收載

參考答案:

4部

《中國(guó)藥典》三部對(duì)牛血清白蛋白殘留量測(cè)定采用（）法測(cè)定：

參考答案:

目錄

《中國(guó)藥典》二部的主要內(nèi)容包括:

參考答案:

凡例正文附錄索引

《中國(guó)藥典》多采用（）測(cè)定生物堿原料藥的含量。

參考答案:

非水溶液滴定法

《中國(guó)藥典》收載的HPLC法檢查藥物中雜質(zhì)的方法

參考答案:

內(nèi)標(biāo)法測(cè)定供試品中某個(gè)雜質(zhì)的含量加校正因子的主成分自身對(duì)照法外標(biāo)法測(cè)定供試品中某個(gè)雜質(zhì)的含量不加校正因子的主成分自身對(duì)照法

《中國(guó)藥典》收載的溶出度測(cè)定方法有

參考答案:

內(nèi)標(biāo)法測(cè)定供試品中某個(gè)雜質(zhì)的含量加校正因子的主成分自身對(duì)照法外標(biāo)法測(cè)定供試品中某個(gè)雜質(zhì)的含量不加校正因子的主成分自身對(duì)照法

《中國(guó)藥典》檢查醋酸地塞米松中的有關(guān)物質(zhì),采用的方法是

參考答案:

高效液相色譜法

《中國(guó)藥典》版鹽酸腎上腺素注射液的含量測(cè)定采用

參考答案:

1.5

《中國(guó)藥典》版鑒別地西泮的方法是

參考答案:

1.5

《中國(guó)藥典》的英文名稱及縮寫(xiě)為

參考答案:

PharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina,Ch.P.

《中國(guó)藥典》規(guī)定，苯的殘留量不得超過(guò)（

）

參考答案:

目錄

《中國(guó)藥典》規(guī)定，表示溶解度的名詞術(shù)語(yǔ)有（）。

參考答案:

極易溶解易溶微溶略溶幾乎不溶

《中國(guó)藥典》規(guī)定,阿司匹林檢查

參考答案:

有關(guān)物質(zhì)

《中國(guó)藥典》規(guī)定:凡檢查溶出度的片劑可不再檢查

參考答案:

有關(guān)物質(zhì)

《中國(guó)藥典》規(guī)定紫外測(cè)定中,溶液的吸光度應(yīng)控制在

參考答案:

4部

《藥典》中所規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目是固定不變的。

參考答案:

錯(cuò)

《藥典》中所規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目是固定不變的。

參考答案:

F###錯(cuò)誤

【多選】下列關(guān)于長(zhǎng)期試驗(yàn)的說(shuō)法正確的是（

）

參考答案:

深入貫徹落實(shí)黨的十九大精神,不斷強(qiáng)化思想武裝弘揚(yáng)優(yōu)良作風(fēng),同心協(xié)力實(shí)現(xiàn)小康堅(jiān)決懲治腐敗,鞏固發(fā)展壓倒性勝利強(qiáng)化主體責(zé)任,完善監(jiān)督體系

【多選】下列檢查項(xiàng)目中哪些不屬于一般雜質(zhì)檢查(

)

參考答案:

深入貫徹落實(shí)黨的十九大精神,不斷強(qiáng)化思想武裝弘揚(yáng)優(yōu)良作風(fēng),同心協(xié)力實(shí)現(xiàn)小康堅(jiān)決懲治腐敗,鞏固發(fā)展壓倒性勝利強(qiáng)化主體責(zé)任,完善監(jiān)督體系

【多選】關(guān)于硫代乙酰胺法錯(cuò)誤的敘述是（

）

參考答案:

在堿性條件下重氮化反應(yīng)僅用于分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基的藥物的鑒別

【多選】關(guān)于薄層色譜法，敘述正確的是（

）

參考答案:

在堿性條件下重氮化反應(yīng)僅用于分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基的藥物的鑒別

【多選】關(guān)于重氮化-偶合反應(yīng)，敘述不正確的是（

）

參考答案:

在堿性條件下重氮化反應(yīng)僅用于分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基的藥物的鑒別

【多選】關(guān)于青霉素鈉（鉀）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，下列敘述正確的是（

）

參考答案:

在堿性條件下重氮化反應(yīng)僅用于分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基的藥物的鑒別

【多選】在殘留溶劑測(cè)定法中，屬第一類(lèi)溶劑的有（

）

參考答案:

Excel可以按關(guān)鍵字段對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)記錄進(jìn)行排序Excel可以和dBASEIII交換數(shù)據(jù)

【多選】精密度度一般用（

）來(lái)表示。

參考答案:

正確

【多選】需要進(jìn)行TDM的藥物有：

參考答案:

地高辛,利多卡因,茶堿,苯妥英鈉,奎尼丁,治療窗窄的,非線性動(dòng)力學(xué)發(fā)生在有效血藥濃度范圍時(shí),阿司匹林,胰島素,正確,頭孢菌素類(lèi),抗高血壓藥,錯(cuò)誤,青霉素,普羅帕酮,腎上腺素,有效血藥濃度范圍窄,藥物的毒性與疾病表現(xiàn)相似,具有非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征,錯(cuò)誤,青霉

2015版中國(guó)藥典規(guī)定,除另有規(guī)定外,片劑的每一個(gè)單劑標(biāo)示量小于25mg或主藥含量小于每一個(gè)單劑重量的()%者均應(yīng)檢查含量均勻度。

參考答案:

25

2015版中國(guó)藥典規(guī)定重量差異檢查,單片標(biāo)示片重小于0.3g時(shí),重量差異限度為

參考答案:

25

Ag-DDC檢查砷鹽的顯色原理為:砷化氯與Ag-DDC、吡啶作用,生成

參考答案:

膠態(tài)銀

Caco-2細(xì)胞來(lái)源是：

參考答案:

人結(jié)腸腺癌細(xì)胞

ChP2015用于指示亞硝酸鈉滴定法終點(diǎn)的方法是

參考答案:

永停滴定法

GCP是指

參考答案:

《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》

IR法在雜質(zhì)檢查中主要用于

參考答案:

藥物中無(wú)效或低效晶型的檢查

P-gp的特點(diǎn)有：

參考答案:

外排型轉(zhuǎn)運(yùn)體ATP依賴型藥物外排泵

RP-HPLC法常用的色譜柱是

參考答案:

C18柱

Vitali反應(yīng)的原理是（）。

參考答案:

莨菪酸經(jīng)硝酸硝基化后，遇醇制氫氧化鉀顯深紫色

β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素藥物具有哪些性質(zhì)

參考答案:

β-內(nèi)酰胺環(huán)的不穩(wěn)定性酸性紫外吸收特性旋光性

下列不屬于物理常數(shù)的是

參考答案:

旋光度

下列關(guān)于苯巴比妥的紫外吸收光譜特征的描述,正確的是

參考答案:

苯巴比的紫外吸收光譜隨著電離級(jí)數(shù)的不同而不同

下列關(guān)于藥物制劑檢查項(xiàng)目的說(shuō)法，正確的是（

）

參考答案:

處方前工作只關(guān)系到藥物制劑的有效性

下列反應(yīng)中,巴比妥可發(fā)生的反應(yīng)有(

參考答案:

水解反應(yīng)銅鹽反應(yīng)與香草醛反應(yīng)水解反應(yīng)#銅鹽反應(yīng)#與香草醛反應(yīng)

下列反應(yīng)中，用于苯巴比妥鑒別的是

參考答案:

甲醛-硫酸反應(yīng)

下列反應(yīng)中,能區(qū)分含硫巴比妥與不含硫巴比妥的反應(yīng)是

參考答案:

與銅鹽反應(yīng)

下列各類(lèi)品種中收載在中國(guó)藥典二部的是

參考答案:

抗生素,抗生素,抗生素,D,生物制品,生物制品,化學(xué)藥品,抗生素,放射性藥品,中藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑,化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品,生物制品,凡例、通則、藥用輔料,中藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑,化

下列吩噻嗪類(lèi)藥物中經(jīng)有機(jī)破壞后,在鹽酸酸性條件下與茜素鋯試液反應(yīng),依據(jù)顏色改變進(jìn)行鑒別的是

參考答案:

葵氟奮乃靜

下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強(qiáng)？

參考答案:

高氯酸

下列哪一項(xiàng)不屬于特殊雜質(zhì)檢查法:

參考答案:

愛(ài)

下列情況屬于企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的是（）。

參考答案:

所用檢驗(yàn)方法雖不夠成熟，但能達(dá)到某種程度的質(zhì)量控制高于法定標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)產(chǎn)品增加檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)產(chǎn)品提高限度要求

下列方法中，ChP2015用于苯巴比妥原料藥含量測(cè)定的是

參考答案:

銀量法

下列方法中，可用于苯巴比妥含量測(cè)定的有

參考答案:

銀量法紫外分光光度法酸堿滴定法高效液相色譜法

下列雜質(zhì)屬特殊雜質(zhì)的是:

參考答案:

分解產(chǎn)物相關(guān)物質(zhì)未反應(yīng)完的原料

下列生物制品需檢查外源性DNA殘留的是：

參考答案:

苯胺

下列統(tǒng)計(jì)量可用于衡量測(cè)量值的準(zhǔn)確程度的是:

參考答案:

誤差相對(duì)誤差回收率

下列藥物中,ChP2015直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是

參考答案:

鹽酸普魯卡因

下列藥物中，屬于托烷類(lèi)生物堿藥物的是（）。

參考答案:

硫酸阿托品

下列藥物中屬于托烷類(lèi)藥物的是

參考答案:

硫酸阿托品氫溴酸東莨菪堿

下列藥物中屬于酰胺類(lèi)藥物的是:

參考答案:

醋氨苯砜鹽酸利多卡因?qū)σ阴０被?/p>

下列藥物中堿性最弱的是

參考答案:

咖啡因

下列藥物的堿性溶液，加入鐵氫化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是

參考答案:

維生素B1

下述藥品標(biāo)準(zhǔn),具有法律的束力的是:

參考答案:

國(guó)家藥典

下面關(guān)于中國(guó)藥典所收載標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（

）

參考答案:

以分辨率為1cm-1條件繪制

下面關(guān)于維生素A說(shuō)法不正確的是

參考答案:

人體維生素D主要來(lái)源于食物

下面哪些可以作為注射劑含量測(cè)定時(shí)的掩蔽劑來(lái)使用

參考答案:

甲醛丙酮

下面哪些描述適用于維生素A

參考答案:

具有較長(zhǎng)的全反式共軛多烯結(jié)構(gòu)與三氯化銻的無(wú)醇氯仿液中呈不穩(wěn)定蘭色，很快轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色

與藥物分析有關(guān)的統(tǒng)計(jì)參數(shù)有:

參考答案:

標(biāo)準(zhǔn)偏差均值回歸相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差相關(guān)

中國(guó)藥典(2015年版),檢查重金屬的方法包括

參考答案:

10～30ml溶液中

中國(guó)藥典(2015年版)古蔡氏檢砷法中,加入碘化鉀試液的主要作用是

參考答案:

10～30ml溶液中

中國(guó)藥典(2015年版)收載的Ag(DDC)法用于檢查藥物中的

參考答案:

10～30ml溶液中

中國(guó)藥典(2015年版)收載的古蔡氏檢砷法的基本原理是

參考答案:

10～30ml溶液中

中國(guó)藥典(2015年版)檢查重金屬雜質(zhì)時(shí),是以下列哪種金屬為代表的

參考答案:

10～30ml溶液中

中國(guó)藥典(2015年版)規(guī)定,“精密稱定”時(shí),系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的

參考答案:

10～30ml溶液中

中國(guó)藥典(2015年版)規(guī)定,硫氰酸銨法檢查鐵鹽時(shí),加入鹽酸的作用是

參考答案:

10～30ml溶液中

中國(guó)藥典(2015年版)規(guī)定,硫氰酸銨法檢查鐵鹽時(shí),加入過(guò)硫酸銨的目的是

參考答案:

10～30ml溶液中

中國(guó)藥典(2015年版)規(guī)定取某藥2.0g,系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為

參考答案:

10～30ml溶液中

中國(guó)藥典(2015年版)規(guī)定檢查的“重金屬”是指

參考答案:

10～30ml溶液中

中國(guó)藥典(2015年版)規(guī)定的“溶解”系指1g或1ml溶質(zhì)能溶解在

參考答案:

10～30ml溶液中

中國(guó)藥典(2015年版)規(guī)定鐵鹽的檢查方法為

參考答案:

10～30ml溶液中

中國(guó)藥典(2015年版)重金屬檢查法中,所使用的顯色劑是

參考答案:

10～30ml溶液中

中國(guó)藥典(2015年版)鐵鹽檢查法中,所使用的顯色劑是

參考答案:

10～30ml溶液中

中國(guó)藥典(2015年版)鐵鹽檢查法中,須將供試品中的Fe2﹢氧化Fe3﹢,常用氧化劑是

參考答案:

10～30ml溶液中

中國(guó)藥典中,溶液后記示的“1→10”符號(hào)是指

參考答案:

液體溶質(zhì)1.0ml，加溶劑使成10ml的溶液固體溶質(zhì)1.0g，加溶劑使成10ml的溶液液體溶質(zhì)1.0ml，加溶劑使成10ml的溶液固體溶質(zhì)1.0g，加溶劑使成10ml固體溶質(zhì)1.0g,加溶劑使成10ml的溶液液體溶質(zhì)1.0ml,加溶劑使成10ml的溶液固體溶質(zhì)1.0g,加水(未指明何種溶劑時(shí))使成10ml溶液

中國(guó)藥典中含芳伯氨基的藥品大多采用下列哪種方法進(jìn)行含量測(cè)定？

參考答案:

用永停法指示等當(dāng)點(diǎn)的重氮化滴定法

中國(guó)藥典收載的鐵鹽檢查,主要是檢查

參考答案:

Fe2+和Fe3+

中國(guó)藥典檢查殘留有機(jī)溶劑采用的方法為（）

參考答案:

HPLC法

中國(guó)藥典測(cè)定維生素E含量的方法為

參考答案:

氣相色譜法

中國(guó)藥典藥物名稱項(xiàng)的英文名稱采用的是世界衛(wèi)生組織制定的（

）

參考答案:

INN

中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不進(jìn)行

參考答案:

重量差異檢查

中國(guó)藥典規(guī)定,室溫是指:

參考答案:

10~30℃10~30℃10～30℃,10～30℃,錯(cuò),錯(cuò),10～30℃,正確,10~30℃,10~30℃,10-30℃,10～30℃,10～30°,10~30℃,10~30℃,10-30℃,10~30℃

中國(guó)藥典規(guī)定,稱取“0.1g”,應(yīng)稱取的質(zhì)量是

參考答案:

3/4

中國(guó)藥典規(guī)定的“熔點(diǎn)”是指

參考答案:

3/4

中國(guó)藥典采用氧瓶燃燒后比色法鑒別有機(jī)氟化物,其氧瓶燃燒物的吸收液為

參考答案:

0.01mol/L氫氧化鈉溶液

中國(guó)藥典附錄內(nèi)容包括:

參考答案:

制劑通則標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定物理常數(shù)測(cè)定法制劑通則#標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定#物理常數(shù)測(cè)定法

中藥及其制劑的鑒別中最常用的方法是

參考答案:

色譜法

中藥含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度通過(guò)（）進(jìn)行評(píng)價(jià)

參考答案:

色譜法

中藥含量測(cè)定的最常采用方法是

參考答案:

色譜法

中藥材、飲片、中藥提取物及中藥制劑收錄于2015版藥典

參考答案:

第一部

中藥檢查項(xiàng)下的總灰分是指

參考答案:

藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化后殘留的無(wú)機(jī)物

中藥特有的鑒別方法是

參考答案:

顯微鑒別

為了消除注射液中抗氧劑焦亞硫酸鈉對(duì)含量測(cè)定的干擾，可加入

參考答案:

丙酮

為制定某一藥物的比色分析法,欲對(duì)各試劑的用量和反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行優(yōu)化,應(yīng)選用下列哪一方法:

參考答案:

正交試驗(yàn)

亞硝酸鈉滴定法測(cè)定鹽酸普魯卡因含量時(shí)用的酸為

參考答案:

鹽酸

以下不屬于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（

）

多選

參考答案:

期限較長(zhǎng)

以下不屬于安全檢查內(nèi)容的是：

參考答案:

B

以下化學(xué)方法可用于鑒別鹽酸三氟拉嗪的是

參考答案:

加碳酸鈉與碳酸鉀在600度灼燒,放冷后加水解,加鹽酸酸化,濾過(guò),濾液加茜素鋯試液后顯黃色加碳酸鈉與碳酸鉀在600度灼燒,放冷后加水解,加鹽酸酸化,濾過(guò),濾液加茜素鋯試液后顯黃色

以下可以用于鑒別藥物的方法有（

）

多選

參考答案:

貝克曼梁;落錘彎沉儀;自動(dòng)彎沉儀

以下藥物中沒(méi)有旋光性的是（）。

參考答案:

硫酸阿托品

以下適合檢測(cè)動(dòng)物組織中鹽酸克侖特羅殘留量的方法是

參考答案:

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

以下選項(xiàng)中是藥品的質(zhì)量指標(biāo)的是（）。

參考答案:

安全性有效性均一性穩(wěn)定性

體內(nèi)藥物分析方法的專屬性主要考察

參考答案:

共服藥#內(nèi)源性雜質(zhì)#代謝物

體內(nèi)藥物分析的任務(wù)包括

參考答案:

分析方法的研究#血藥濃度監(jiān)測(cè)#藥動(dòng)學(xué)研究#體內(nèi)內(nèi)源性物質(zhì)測(cè)定

光學(xué)活性化合物特有的物理常數(shù)是

參考答案:

比旋度

光的吸收定律公式A=E?C?L中，E為（

）

參考答案:

單色光###平行光###稀溶液

全血取出后抗凝,離心得到的上清液是:

參考答案:

血漿

關(guān)于中國(guó)藥典，最恰當(dāng)?shù)恼f(shuō)法是（

）

參考答案:

我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典

關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述,錯(cuò)誤的有:

參考答案:

正確

關(guān)于直接滴定法測(cè)定阿司匹林含量的說(shuō)法，正確的有

參考答案:

以對(duì)酚酞顯中性的乙醇為溶劑反應(yīng)摩爾比為1:1以酚酞作為指示劑用氫氧化鈉滴定液滴定

關(guān)于酸性染料比色法不正確的是（）。

參考答案:

靈敏度高

具有6-APA母核的藥物是

參考答案:

青霉素鈉

具有Δ4-3-酮結(jié)構(gòu)的藥物為

參考答案:

黃體酮

具有酚羥基的藥物包括

參考答案:

炔雌醇戊酸雌二醇雌二醇

準(zhǔn)確度是指（）

參考答案:

回收率

準(zhǔn)確度是指用某分析方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度，一般以

參考答案:

回收率

準(zhǔn)確度是指用某分析方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度,一般以:

參考答案:

百分回收率表示

準(zhǔn)確度是指用某分析方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度,表示指標(biāo)為

參考答案:

回收率

減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為:

參考答案:

增加平行試驗(yàn)次數(shù)

凡屬于藥典收載的藥品,其質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的均:

參考答案:

不得出廠,不得銷(xiāo)售,不得使用。

凡屬于藥典收載的藥品其質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的均

參考答案:

不得出廠,不得銷(xiāo)售,不得使用。

凱氏定氮法消解中,下列說(shuō)法正確的是

參考答案:

加硫酸鹽,提高消解液沸點(diǎn)硫酸銅的作用為催化劑凱氏瓶前放小漏斗需在毒氣櫥中進(jìn)行

利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查,不屬于此法的檢查法是:

參考答案:

吸附或分配性質(zhì)的差異

制劑分析含量測(cè)定結(jié)果按（

）表示。

參考答案:

相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量

制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選

參考答案:

色譜法

制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本原則是

參考答案:

規(guī)范性科學(xué)性權(quán)威性先進(jìn)性

原料藥含量測(cè)定方法一般考慮采用

參考答案:

容量分析法準(zhǔn)確度高的方法

原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過(guò)

參考答案:

101%

原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限,系指不超過(guò):

參考答案:

101.0%

反相色譜法最常用的固定相是（

）

參考答案:

對(duì)

反相高效液相色譜法常用的流動(dòng)相是

參考答案:

乙腈-水

口服固體藥物一般要檢查（

）

參考答案:

溶出度,溶出,以上均不用,對(duì),錯(cuò),散劑膠囊劑片劑丸劑,對(duì),溶出度,膠囊劑,經(jīng)胃腸道吸收,D級(jí),高效液相方法,熔點(diǎn)測(cè)定方法,熱重測(cè)定方法,純化水,對(duì),D級(jí)潔凈區(qū)

古蔡氏法中,SnC12的作用有

參考答案:

除去I2組成鋅錫齊使As5+→As3+

古蔡法檢查砷鹽中,SnCl作用是:

參考答案:

錯(cuò)誤

可與三氯化鐵試液反應(yīng)、顯藍(lán)紫色的藥物是:

參考答案:

正確

可以發(fā)生雙縮脲反應(yīng)的藥物是（）

參考答案:

鹽酸麻黃堿

可以和HgCl試液生成白色沉淀的藥物是

參考答案:

東莨菪堿,炔諾酮,炔諾酮,鹽酸丁卡因,苯巴比妥,鹽酸丁卡因,fcd5d91e3da25ee1b560f1b5c7451181.png,1058a7b777c772830ecb89f6b99b5789.png,炔雌醇,炔諾酮,炔雌醇,炔雌醚,炔諾酮,炔雌醇,

可發(fā)生麥芽酚反應(yīng)的藥物是

參考答案:

鏈霉素

可用于腎上腺素鑒別的反應(yīng)有:

參考答案:

三氯化鐵反應(yīng)與過(guò)氧化氫反應(yīng)

可用四氮唑比色法測(cè)定含量的藥物

參考答案:

醋酸地塞米松注射液

可用四氮唑比色法測(cè)定含量的藥物有

參考答案:

醋酸地塞米松注射液

可用硫色素鑒別的藥物為

參考答案:

鹽酸硫胺

可采用三氯化銻反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是

參考答案:

維生素A

司可巴比妥可與溴定量發(fā)生反應(yīng),其原因是司可巴比妥的分子結(jié)構(gòu)含有

參考答案:

不飽和鍵不飽和鍵

嗎啡易氧化變色是因?yàn)榉肿又芯哂校ǎ?/p>

參考答案:

酚羥基

吩噻嗪類(lèi)藥物的母核結(jié)構(gòu)是()。

參考答案:

硫氮雜蒽

含量測(cè)定有些要求以干燥品計(jì)算,如分子中有結(jié)晶水則以含結(jié)晶水的分子式計(jì)算。

參考答案:

正確

四氮唑比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測(cè)定

參考答案:

可的松

可的松可的松,醋酸地塞米松,氫化可的松,氫化可的松乳膏,可的松,尼潑松龍,可的松,可的松,地塞米松,醋酸地塞米松注射液,可的松,醋酸地塞米松注射液,皮質(zhì)激素,可的松,醋酸地塞米松注射液,地塞米松,可地松

四氮唑比色法測(cè)定皮質(zhì)激素藥物含量時(shí),常用的四氮唑鹽為

參考答案:

TTCRT

四環(huán)素較土霉素不易發(fā)生差向異構(gòu)化,原因是其C的羥基與二甲氨基形成氫鍵而更穩(wěn)定。

參考答案:

錯(cuò)誤

回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)的是

參考答案:

準(zhǔn)確度

在古蔡氏檢砷法中,加入碘化鉀及氧化亞錫試液的主要作用是還原:

參考答案:

五價(jià)砷成三價(jià)砷

在可見(jiàn)分光光度法中,與溶液濃度和液層厚度成正比的是

參考答案:

0.2~0.8

在弱酸性(pH=2.0~6.0)溶液中可發(fā)生脫水反應(yīng)的藥物是

參考答案:

四環(huán)素

在無(wú)色火焰中燃燒,顯磚紅色:

參考答案:

錯(cuò)誤

在無(wú)色火焰中燃燒,顯鮮黃色:

參考答案:

錯(cuò)誤

在無(wú)色火焰中燃燒,顯鮮黃色的是

參考答案:

鈉離子

在檢查酸不溶性或在酸中析出沉淀的藥物中的重金屬時(shí),所用顯色劑是

參考答案:

硫化鈉試液

在氯化檢查中,適宜的氯化物濃度(以Cl-計(jì))是

參考答案:

50ml中含50~80μg(相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5~8ml)

在氯化物檢查法中,將溶液稀釋至40ml后,再加入硝酸銀試液的目的是

參考答案:

使產(chǎn)生的AgCl渾濁均勻

在氯化物的檢查中,供試品溶液如不澄清,可經(jīng)濾紙濾過(guò)后檢查。用于洗凈濾紙中的氯化物的溶劑是

參考答案:

含硝酸的水

在測(cè)定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果不受其影響的承受程度稱為（

）

參考答案:

耐用性

在用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入棉花的目的是（

）?

參考答案:

對(duì)

在用古蔡法檢查砷鹽時(shí),導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是

參考答案:

除去H2S

在鹽酸溶液中，與硫氰酸銨試液反應(yīng)，生成紅色產(chǎn)物的雜質(zhì)是

參考答案:

鐵鹽

在砷鹽檢查中,供試品可能含有微量硫化物會(huì)形成硫化氫,后者與溴化汞作用生成硫化汞色斑,干擾砷斑的確認(rèn)。為了除去硫化氫,需用蘸有下列溶液的藥棉吸收硫化氫氣體:

參考答案:

醋酸鉛,醋酸鉛,醋酸鉛,醋酸鉛,C.醋酸鉛,醋酸鉛,醋酸鉛,乙酸鉛試紙,Pb(Ac)2,醋酸鉛棉花,醋酸鉛,正確,白田道夫法,醋酸鉛棉花,醋酸鉛棉花

在堿性溶液中檢查重金屬時(shí)以硫代氫為顯色劑。

參考答案:

錯(cuò)誤

在藥品檢驗(yàn)工作中,“取樣”應(yīng)考慮取樣的

參考答案:

科學(xué)性真實(shí)性代表性

在藥品檢驗(yàn)工作中,檢驗(yàn)的記錄應(yīng)符合以下要求

參考答案:

科學(xué)性真實(shí)性代表性

在酸性(pH<2)溶液中可發(fā)生脫水反應(yīng)的藥物是

參考答案:

四環(huán)素

在酸性條件下進(jìn)行重氮化-偶合比色測(cè)定時(shí),最常用的偶合試劑是:

參考答案:

N(1萘基)乙二胺

在重氮化反應(yīng)中,加溴化鉀的作用是:

參考答案:

加速重氮化反應(yīng)加速重氮化反應(yīng)加速重氮化反應(yīng),.加速重氮化反應(yīng),加速重氮化反應(yīng),加速重氮化反應(yīng),加速重氮化反應(yīng),正確,正確,對(duì),錯(cuò),與苯胺結(jié)合成鹽，使芳胺溶解,與亞硝酸鈉作用生成亞硝酸,維持溶液的酸性,正確,催化劑,0-5度,強(qiáng)酸性,錯(cuò)

在鑒別試驗(yàn)項(xiàng)目中可反映藥物的純度,又可用于藥物鑒別的重要指標(biāo)是:

參考答案:

物理常數(shù)

地西泮可與酸形成質(zhì)子化分子,其原因是分子結(jié)構(gòu)中含有

參考答案:

亞胺基亞胺基亞胺基,氧原子,氨基,羧基,胍基,咪唑基,氧原子,不飽和鍵,氨基,羧基,泛酸,CD8,絲氨酸,蘇氨酸,酪氨酸,對(duì),B、1,2,4一三唑基,氮原子,蘇氨酸,谷氨酰胺,絲氨酸,CH3OH,錯(cuò)誤

地西泮溶于硫酸后,在365nm處呈現(xiàn)()熒光。

參考答案:

黃綠色

復(fù)方磺胺甲噁唑片的含量測(cè)定，采用（

）

參考答案:

高效液相色譜法

如果藥物屬于含芳環(huán)、雜環(huán)的有機(jī)藥物，應(yīng)采用何法檢査重金屬

參考答案:

第二法(熾灼后的硫代乙酰胺法)

容量分析法的相對(duì)誤差一般為

參考答案:

≤0.2%

對(duì)于原料藥，除了鑒別項(xiàng)下規(guī)定的項(xiàng)目，還應(yīng)結(jié)合性狀項(xiàng)下的哪些項(xiàng)目來(lái)確證

參考答案:

A+C+D

對(duì)于取樣不正確的描述為

參考答案:

一次取得的樣品應(yīng)至少供1次檢驗(yàn)使用,顏色取樣點(diǎn)可用移動(dòng)工具對(duì)其進(jìn)行位置的改變,藥材總包件數(shù)不足5件的，逐件取樣,總包件數(shù)載5～99件的，隨機(jī)抽取5件,包件數(shù)載100～1000，按5%比例取樣,貴重藥材逐件取樣,A,特征不鮮明,食用的為孢子體,不能和其它方法

對(duì)含金屬有機(jī)藥物亞鐵鹽的含量測(cè)定一般采用:

參考答案:

直接容量法測(cè)定

就葡萄糖的特殊雜質(zhì)而言,下列哪一項(xiàng)是正確的:

參考答案:

糊精糊精

屬于藥物中一般雜質(zhì)的是

參考答案:

重金屬

巴比妥類(lèi)藥物的鑒別方法有：

參考答案:

鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、麻醉

巴比妥類(lèi)藥物能發(fā)生鈷鹽反應(yīng),下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

參考答案:

呼吸中樞麻痹

常用生物樣品包括:

參考答案:

血漿尿唾液肝勻漿血漿#尿#唾液#肝勻漿

常用的鑒別方法有:

參考答案:

化學(xué)法光普法色譜法生物學(xué)法

干燥失重是檢查藥物的

參考答案:

水分及揮發(fā)性物質(zhì)

慶大霉素有關(guān)物質(zhì)檢查采用（

）

參考答案:

高效液相色譜法

慶大霉素的硫酸鹽檢查采用（

）

參考答案:

抗菌譜廣,對(duì)G+和G-均有效###治療腸道感染###與羧芐西林合用治療綠膿桿菌感染###對(duì)耐藥青霉素G的金黃色葡萄球菌感染有效

應(yīng)用最廣泛的均相酶免疫分析是：

參考答案:

普通螺紋

異煙肼能發(fā)生銀鏡反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有()。

參考答案:

酰肼基

引起藥物氧化代謝的主要酶是

參考答案:

細(xì)胞色素P450

影響液-液提取的因素有

參考答案:

水相pH#提取溶劑#離子強(qiáng)度

影響酸性染料比色法的因素有

參考答案:

水相的pH

影響酸性染料比色法的最主要因素是

參考答案:

水相的pH

恒重是:

參考答案:

連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差在0.3mg以下的重量第二次及以后各次的干燥時(shí)間必須在規(guī)定條件下干燥1小時(shí)以上第二次及以后各次的熾灼時(shí)間必須在規(guī)定條件下熾灼30分鐘以上

恒重是指兩次稱量毫克數(shù)不超過(guò)

參考答案:

0.3

手性化合物特有的物理常數(shù)為

參考答案:

比旋度

托烷生物堿類(lèi)藥物的鑒別試驗(yàn)是

參考答案:

取供試品約l0mg,加發(fā)煙硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黃色的殘?jiān)?放冷,加乙醇2~4滴濕潤(rùn),加固體氫氧化鉀一小粒,即顯深紫色。

抗生素微生物檢定法的測(cè)定結(jié)果一般用（

）表示

參考答案:

C.D

抗生素類(lèi)藥物的特點(diǎn)為

參考答案:

化學(xué)純度低活性組分易發(fā)生變異穩(wěn)定性差

按中國(guó)藥典(2015年版)規(guī)定,精密量取25mL溶液時(shí),宜選用

參考答案:

25mL移液管

按藥典規(guī)定,精密標(biāo)定的滴定液(如鹽酸及其濃度)正確表示為

參考答案:

鹽酸滴定液（0.1520mol/L）

控制藥物純度的含義是

參考答案:

藥物中允許有少量的雜質(zhì)存在,但不能超過(guò)限量

旋光法測(cè)定葡萄糖注射液時(shí)加入以下哪種試液來(lái)加速變旋

參考答案:

20%鹽酸,維持溶液的pH，使得谷氨酸鈉完全電離，穩(wěn)定谷氨酸鈉,對(duì),光學(xué)活性,甲酸,蒸餾水,葡萄糖注射液,正確,對(duì),不對(duì)稱,光學(xué),旋光儀,葡萄糖注射液,95%,95%~99%,錯(cuò),錯(cuò)

既可溶于酸又可溶于堿的藥物是（）。

參考答案:

嗎啡

易炭化物是指（

）

參考答案:

藥物中所夾雜的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有機(jī)雜質(zhì)

有機(jī)鹵素藥物中的鹵原子為芳香環(huán)的取代基時(shí),為使其轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)機(jī)鹵素離子,應(yīng)該采用的方法是:

參考答案:

將藥物溶于堿溶液,加強(qiáng)還原劑,加熱回流,使其裂解

有的藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中易引入有色雜質(zhì),《中國(guó)藥典》采用:

參考答案:

與標(biāo)準(zhǔn)比色液比較的檢查法

雜質(zhì)限量是指:

參考答案:

藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量,藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量,藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量,藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量,藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量,最大允許量,最大允許量,錯(cuò)誤,錯(cuò),最高允許量,藥物中所含雜質(zhì)的最

某供試品溶液后記示的“1→10”符號(hào)系指（）。

參考答案:

固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使之成10mL的溶液液體溶質(zhì)1.0mL加溶劑使之成10mL的溶液

根據(jù)《中國(guó)藥典》，測(cè)定旋光度時(shí)，除另有規(guī)定外，測(cè)定溫度為（

）

參考答案:

山豆根

根據(jù)2015版中國(guó)藥典第四部“制劑通則”片劑項(xiàng)下規(guī)定,除另有規(guī)定外,口服普通片應(yīng)進(jìn)行兩項(xiàng)常規(guī)的的劑型檢查，即“(

)”和“(

)”。

參考答案:

2.0

檢查具有酸、堿性的雜質(zhì),《中國(guó)藥典》采用的方法有:

參考答案:

滴定法pH值法重量法

檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，取供試品W（g），量取待測(cè)雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V（ml），濃度為C（g/ml），則該藥品的雜質(zhì)限量是(

)

參考答案:

C.V.Wx

檢查氯化物時(shí),生成的最終產(chǎn)物為()。

參考答案:

氯化銀

檢查維生素中的銅鹽和鐵鹽采用（

）

參考答案:

1

檢查藥品中的雜質(zhì)在酸性條件下加入鋅粒的目的是:

參考答案:

使產(chǎn)生新生態(tài)的氫使產(chǎn)生新生態(tài)的氫

檢查藥品中的砷鹽，在酸性條件下加入鋅粒的目的是（

）

參考答案:

H2S

檢查藥品中的重金屬雜質(zhì),所用的顯色劑是:

參考答案:

H2S

檢查藥物中氯化物時(shí)，為排除某些弱酸鹽的干擾，應(yīng)加入一定量的

參考答案:

稀硝酸

檢查鐵鹽時(shí)，要求酸性條件的原因是

參考答案:

防止Fe3+水解

檢查鐵鹽的方法中，加入氧化劑過(guò)硫酸銨的作用是

參考答案:

將存在的Fe2+氧化成Fe3+

檢測(cè)動(dòng)物組織中鹽酸克侖特羅,需要進(jìn)行的樣品前處理過(guò)程包括

參考答案:

組織粉碎勻漿處理對(duì)勻漿進(jìn)行有機(jī)溶劑萃取離子交換固相萃取凈化組織粉碎勻漿處理#對(duì)勻漿進(jìn)行有機(jī)溶劑萃取#離子交換固相萃取凈化

欲提取尿中某一堿性藥物，其pKa為7.8，要使99.9%的藥物能被有機(jī)溶劑提取，尿樣pH應(yīng)調(diào)節(jié)到

參考答案:

10.8或10.8以上

比旋度是指

參考答案:

錯(cuò)

比旋度符號(hào)中的D是指

參考答案:

鈉光譜的D譜線

比色法測(cè)定一個(gè)藥物的含量時(shí),欲確定測(cè)得的吸收度與濃度是否成線性以及線性的程度,須選用下列哪一統(tǒng)計(jì)方法:

參考答案:

最小二乘法最小二乘法

氣相色譜中常用流動(dòng)相為

參考答案:

氦氣#氮?dú)?氫氣

氧瓶燃燒法可用于

參考答案:

A+B+C

氧瓶燃燒法測(cè)定,要求備有適用的

參考答案:

A+B+C

氮原子在生物堿中的堿性最強(qiáng)的是（）。

參考答案:

季銨結(jié)構(gòu)氮原子

氯化物檢查中加入硝酸的目的是()。

參考答案:

除去CO32、SO42、C2042、PO43的干擾

水楊酸類(lèi)藥物的鑒別試驗(yàn)是

參考答案:

取供試品的稀溶液，加FeCl3試液1滴，即顯紫色

水解后剩余滴定法測(cè)定乙酰水楊酸含量的步驟如下:稱取檢品適量,加過(guò)量氫氧化鈉液,加熱回流,放冷,用硫酸液滴定剩余的氫氧化鈉,以酚酞為指示劑,結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。做空白試驗(yàn)的主要目的是:

參考答案:

消除有關(guān)雜質(zhì)的影響校正氫氧化鈉的濃度

永停法判斷滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是（

）

參考答案:

電流計(jì)指針突然偏轉(zhuǎn)，并不再回復(fù)

液-液提取中,影響提取率的因素有:

參考答案:

溶液的pH值提取溶劑離子強(qiáng)度提取次數(shù)提取溶劑的用量

溶出度測(cè)定中,溶出介質(zhì)的溫度應(yīng)控制在

參考答案:

37℃士0.5℃

溶液顏色檢查法是檢查

參考答案:

重鉻酸鉀

滴定度(T)是指

參考答案:

每1mL規(guī)定濃度的滴定液所相當(dāng)?shù)谋粶y(cè)藥物的質(zhì)量(mg)

物理常數(shù)測(cè)定法屬于《中國(guó)藥典》哪部分內(nèi)容

參考答案:

附錄

現(xiàn)版中國(guó)藥典對(duì)維生素B1及其制劑采用什么方法測(cè)定含量？

參考答案:

紫外分光光度法非水堿量法

生物堿類(lèi)藥物常用的含量測(cè)定方法有

參考答案:

高效液相色譜法#提取中和法#酸性染料比色法#氣相色譜法

用TLC法檢查特殊雜質(zhì),若無(wú)雜質(zhì)的對(duì)照品時(shí),應(yīng)采用:

參考答案:

高低濃度對(duì)比法

用TLC法檢查藥物中雜質(zhì)時(shí),通常有以下幾種方法

參考答案:

雜質(zhì)對(duì)照品法選用與供試品相同的藥物標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照以供試品稀釋液為對(duì)照

用三點(diǎn)校正法測(cè)定維生素A醋酸酯含量時(shí),應(yīng)計(jì)算各波長(zhǎng)下的吸光度與實(shí)際最大吸收波長(zhǎng)處吸光度的比值。

參考答案:

正確

用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法認(rèn)證不需要考慮:

參考答案:

檢測(cè)限

用于苯巴比妥鑒別的方法包括

參考答案:

硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)甲醛-硫酸反應(yīng)紅外光譜法

用于衡量色譜峰是否對(duì)稱的參數(shù)是

參考答案:

拖尾因子

用于評(píng)價(jià)藥物含量測(cè)定方法的效能指標(biāo)有:

參考答案:

精密度準(zhǔn)確度選擇性線性與范圍精密度#準(zhǔn)確度#選擇性#線性與范圍精密度,準(zhǔn)確度,選擇性,線性與范圍,定量限,精密度,準(zhǔn)確度,選擇性,線性范圍,精密度,準(zhǔn)確度,選擇性,線性范圍,精密度,準(zhǔn)確度,含量均勻度,精密度,準(zhǔn)確度,耐用性,溶出度,精密度,粗放度,

用于鑒別苯并二氮雜卓類(lèi)藥物的反應(yīng)是

參考答案:

沉淀反應(yīng)硫酸-熒光反應(yīng)

用溶劑提取后非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧片的含量時(shí)，1mol的硫酸奎寧可消耗高氯酸的物質(zhì)的量是（）。

參考答案:

4mol

用茜素氟藍(lán)試液體系進(jìn)行有機(jī)氟化物的鑒別，生成物的顏色為

參考答案:

藍(lán)紫色

用非水溶液滴定法測(cè)定生物堿氫鹵鹽含量時(shí)，應(yīng)先加入（）消除氫鹵酸的干擾。

參考答案:

5%醋酸汞溶液

用非水溶液滴定法測(cè)定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，加人醋酸汞的目的是（）。

參考答案:

消除氫鹵酸根影響

鹽酸丁卡因在酸性溶液中與亞硝酸鈉作用生成:

參考答案:

N亞硝基化合物

鹽酸四環(huán)素在堿性條件下,易降解生成的產(chǎn)物

參考答案:

異四環(huán)素

鹽酸普魯卡因中需檢查的特殊雜質(zhì)是

參考答案:

對(duì)氨基苯甲酸

鹽酸普魯卡因原料藥含量測(cè)定，采用（

），（

）指示終點(diǎn)。

參考答案:

亞硝酸鈉法

鹽酸普魯卡因?qū)儆冢?/p>

）

參考答案:

亞硝酸鈉法

鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有

參考答案:

重氮化-偶合反應(yīng)水解反應(yīng)

鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有:

參考答案:

水水水,水,水,水,水,水,水,水,水,水,水,酒精,水,水,水

鹽酸普魯卡因注射液的含量測(cè)定，采用（

）

參考答案:

亞硝酸鈉法

鹽酸普魯卡因注射液需檢查的特殊雜質(zhì)是（

）

參考答案:

對(duì)氨基苯甲酸二乙氨基乙醇

鹽酸氯丙嗪因貯藏或存放時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而產(chǎn)生的特殊雜質(zhì)為

參考答案:

pH值的變化

鹽酸氯丙嗪在空氣中易變色的原因是()。

參考答案:

硫氨雜蒽母核具有還原性

鹽酸氯丙嗪注射液含量的測(cè)定方法是()。

參考答案:

UV

硫代乙酰胺法適用于()。

參考答案:

在水、乙醇或稀酸中溶解的藥物

硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下顯:

參考答案:

黃綠色熒光

硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下顯()

參考答案:

黃綠色熒光

硫酸奎寧中“其他金雞納堿”的檢查采用（）。

參考答案:

薄層色譜法

硫酸奎寧的檢查項(xiàng)自有

參考答案:

其他金雞納堿三氯甲烷乙醇中不溶物酸度

硫酸奎寧的特征鑒別反應(yīng)為（）。

參考答案:

綠奎寧反應(yīng)

硫酸阿托品中莨菪堿的檢查原理是利用兩者的（）。

參考答案:

旋光性質(zhì)差異

硫酸阿托品和東茛菪堿的鑒別原理是利用兩者的

參考答案:

旋光性質(zhì)差異

硫酸阿托品的鑒別反應(yīng)是（）。

參考答案:

Vitali反應(yīng)

碘量法測(cè)定維生素C含量：取本品0.200g，加新沸過(guò)的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液(0.0500mol／L)滴定至溶液顯藍(lán)色時(shí)，消耗20.00ml；已知維生素C的分子量為176.13，求得維生素C的百分含量為（

）

參考答案:

供試品加入稀酸后,需立即滴定,以減少空氣中氧影響;淀粉為指示劑;滴定前加入稀醋酸使滴定對(duì)維生素C受空氣中氧的影響減小;使用新沸過(guò)的冷水,是為了減少水中溶解氧對(duì)測(cè)定的含量

碘量法測(cè)定維生素C含量時(shí),維生素C與碘的物質(zhì)的量之比為

參考答案:

1﹕1

碘量法測(cè)定維生素C含量的時(shí)，加入新煮沸放冷的蒸餾水的目的是（

）

參考答案:

供試品加入稀酸后,需立即滴定,以減少空氣中氧影響;淀粉為指示劑;滴定前加入稀醋酸使滴定對(duì)維生素C受空氣中氧的影響減小;使用新沸過(guò)的冷水,是為了減少水中溶解氧對(duì)測(cè)定的含量

碘量法測(cè)定維生素C的含量時(shí)，加入稀醋酸的目的是（

）

參考答案:

供試品加入稀酸后,需立即滴定,以減少空氣中氧影響;淀粉為指示劑;滴定前加入稀醋酸使滴定對(duì)維生素C受空氣中氧的影響減小;使用新沸過(guò)的冷水,是為了減少水中溶解氧對(duì)測(cè)定的含量

磺胺甲噁唑與硫酸銅試液反應(yīng)，產(chǎn)生（

）沉淀。

參考答案:

薄層色譜法

空白試驗(yàn)是

參考答案:

不加供試品的情況下,按樣品測(cè)定方法,同法操作

精密度是指:

參考答案:

測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度

精密度是指（）

參考答案:

測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度

糖類(lèi)輔料對(duì)下列哪種定量方法可產(chǎn)生干擾

參考答案:

氧化還原滴定法

紫外-可見(jiàn)光區(qū)的波長(zhǎng)范圍是（

）

參考答案:

200-760

紫外-可見(jiàn)分光光度法用于藥物定量測(cè)定的根據(jù)是（

）

參考答案:

單色器盒的干燥劑

紫外-可見(jiàn)分光光度法的特點(diǎn)是（

）

參考答案:

單色器盒的干燥劑

紫外光譜的波長(zhǎng)范圍是（

）

參考答案:

電子能級(jí)

紫外分光光度法測(cè)定中的空白對(duì)照試驗(yàn)

參考答案:

將溶劑盛裝在與樣品池相同的參比池內(nèi),調(diào)節(jié)儀器,使透光率為100%,然后測(cè)定樣品池的吸光度

紫外分光光度法用于含量測(cè)定的方法有

參考答案:

將溶劑盛裝在與樣品池相同的參比池內(nèi),調(diào)節(jié)儀器,使透光率為100%,然后測(cè)定樣品池的吸光度

紫外可見(jiàn)分光光度法鑒別地西泮時(shí)，采用的鑒別方法是（

）

參考答案:

150-400mm

紫外法測(cè)定維生素A含量時(shí)，測(cè)得λmax在330nm，A/A328比值中有一個(gè)比值超過(guò)了規(guī)定值±0.02，應(yīng)采取什么方法測(cè)定？

參考答案:

用皂化法(第二法)

紅外分光光度法鑒別青霉素鈉（鉀），單取代苯的特征吸收峰為（

）cm-1

參考答案:

2.5～8.0μm

維生素C能與硝酸銀試液反應(yīng)生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因?yàn)榉肿又泻?/p>

參考答案:

二烯醇基

維生素A具有易被紫外光裂解，易被空氣中氧或氧化劑氧化等性質(zhì)，是由于分子中含有

參考答案:

共軛多烯醇側(cè)鏈

維生素A的含量測(cè)定方法不包括

參考答案:

碘量法雙相滴定法

維生素C分子中的烯二醇基具極強(qiáng)的還原性,易被氧化為二酮基而成為無(wú)生物活性的去氫抗壞血酸。

參考答案:

錯(cuò)

維生素C分子中的烯二醇基具極強(qiáng)的還原性,易被氧化為二酮基而成為無(wú)生物活性的去氫抗壞血酸。

參考答案:

F###錯(cuò)誤

維生素C可采用的鑒別方法是

參考答案:

糖類(lèi)的反應(yīng)

維生素C含量測(cè)定的操作中加新煮沸放冷的蒸餾水的目的是：

參考答案:

消除水中溶解氧的影響

維生素C的含量測(cè)定方法有

參考答案:

碘量法2,6一二氯靛酚滴定法HPLC法

維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有

參考答案:

堿性酒石酸銅硝酸銀三氯醋酸和吡咯

維生素E的鑒別方法包括

參考答案:

硝酸反應(yīng)三氯化鐵反應(yīng)紫外光譜法

維生素E的鑒別方法有

參考答案:

硝酸反應(yīng)三氯化鐵反應(yīng)紫外光譜法

綠奎寧反應(yīng)主要用于

參考答案:

硫酸奎寧的鑒別

美國(guó)國(guó)家處方集收載的內(nèi)容為（

）

參考答案:

藥用輔料的標(biāo)準(zhǔn)

美國(guó)國(guó)家處方集的縮寫(xiě)符號(hào)為

參考答案:

錯(cuò)誤

羥肟酸鐵反應(yīng)適用的藥物是

參考答案:

青霉素青霉素

肝素（酸性粘多糖）最常用的鑒別方法為：

參考答案:

電泳法

腸溶衣片,薄膜衣片,糖衣片規(guī)定的崩解時(shí)限相同。

參考答案:

錯(cuò)誤

腎上腺素中檢查酮體的方法是

參考答案:

紫外分光光度法

腎上腺素和鹽酸去氧腎上腺素中均須檢查的特殊雜質(zhì)是

參考答案:

酮體

腎上腺素是屬于以下哪類(lèi)藥物

參考答案:

苯乙胺類(lèi)

能區(qū)別鹽酸嗎啡和磷酸可待因的反應(yīng)是（）。

參考答案:

鐵氰化鉀反應(yīng)

能發(fā)生重氮化一偶合反應(yīng)的抗生素類(lèi)藥物是

參考答案:

阿莫西林

能和茚三酮發(fā)生呈色反應(yīng)的物質(zhì)有

參考答案:

鏈霉素慶大霉素氨基酸

能用紫外吸收光譜特征進(jìn)行鑒別的喹啉類(lèi)藥物有

參考答案:

硫酸奎寧磷酸氯喹磷酸哌喹磷酸咯萘啶磷酸伯氨喹

能用維他立反應(yīng)鑒別的藥物是（）。

參考答案:

阿托品

色譜法用于定量的參數(shù)是

參考答案:

峰面積

芳酸類(lèi)藥物的酸堿滴定中,常采用中性乙醇作溶劑,所謂“中性”是指

參考答案:

對(duì)所用指示劑顯中性

芳香第一胺類(lèi)藥物的鑒別試驗(yàn)使用的試劑有

參考答案:

硝酸銀

芳香第一胺類(lèi)藥物鑒別試驗(yàn)所用的試劑沒(méi)有

參考答案:

硝酸銀

若熾灼殘?jiān)糇髦亟饘贆z查時(shí),熾灼溫度應(yīng)控制在

參考答案:

500~600℃

苯巴比妥在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡(luò)合物顏色為

參考答案:

紫色

苯巴比妥特殊雜質(zhì)檢查中,中性或堿性物質(zhì)是指

參考答案:

2-苯基丁二酰胺和二苯基丁二酰脲

苯巴比妥的水溶液具有弱酸性,是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)具有(

參考答案:

1,3二酰亞胺基團(tuán)

苯巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有

參考答案:

酸度有關(guān)物質(zhì)中性或堿性物質(zhì)乙醇溶液的澄清度

苯巴比妥需要檢查的項(xiàng)目是

參考答案:

中性或堿性物質(zhì)

苯并二氮雜草類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)中均有(?)母核。

參考答案:

1,4苯并二氮雜卓

熒光法測(cè)定的是:

參考答案:

發(fā)射光的強(qiáng)弱

藥典中所用乙醇未指明濃度時(shí),系指:

參考答案:

95%(mL/mL)

藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的

參考答案:

千分之一

藥典所用稀HCl,稀HO稀HNO指濃度為:

參考答案:

9.5%~10.5%(g/mL)的溶液,9.5%-10.5%(g/mL)的溶液,9.5%~10.5%（g/ml）的溶液,與Fe、Al、Cr等金屬反應(yīng),錯(cuò),錯(cuò),發(fā)生了氧化還原反應(yīng),錯(cuò),錯(cuò)誤,錯(cuò),錯(cuò),飽和KCl水溶液,錯(cuò),錯(cuò),正確

藥典規(guī)定原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過(guò)（）。

參考答案:

1.01

藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí),系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的:

參考答案:

±10%

藥品含量限度確定的依據(jù):

參考答案:

根據(jù)生產(chǎn)水平根據(jù)主藥含量多少根據(jù)不同劑型根據(jù)分析方法

藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣，②含量測(cè)定，③鑒別試驗(yàn)，④雜質(zhì)檢查，⑤書(shū)寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等內(nèi)容，正確的順序?yàn)?/p>

參考答案:

①③④②⑤,對(duì),①③④②⑤,①③④②⑤,①③④②⑤,對(duì),對(duì),正確,錯(cuò)誤,正確,錯(cuò),對(duì),①④③②⑤,錯(cuò),123456

藥品檢驗(yàn)工作的基本順序?yàn)椋?/p>

）

參考答案:

取樣

藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)處在藥典的

參考答案:

正文

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中收載的物理常數(shù)主要有(

)

多選

參考答案:

相對(duì)密度、餾程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值皂化值、酸值

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括

參考答案:

真實(shí)性

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容包括藥品的

參考答案:

比旋度黏度吸收系數(shù)碘值熔點(diǎn)

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別實(shí)驗(yàn)是判斷

參考答案:

比旋度黏度吸收系數(shù)碘值熔點(diǎn)

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的藥物雜質(zhì)的引入方式有

參考答案:

正常生產(chǎn)過(guò)程貯藏過(guò)程

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（

）

多選

參考答案:

對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格和檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定從事藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)部門(mén)遵循的法定依據(jù)

藥品供應(yīng)、使用部門(mén)遵循的法定依據(jù)各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)遵循的法定依據(jù)

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查項(xiàng)下包括（）。

參考答案:

均一性有效性安全性純度要求

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的“物理常數(shù)”包括

參考答案:

比旋度黏度吸收系數(shù)碘值熔點(diǎn)

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容（）

參考答案:

藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、類(lèi)別和貯藏等。,性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定,正確答案名稱、性狀、物理常數(shù)、鑒別、檢查、含量測(cè)定、類(lèi)別、貯藏和制劑,名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏,名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、類(lèi)別、貯

藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循

參考答案:

中國(guó)藥典

藥物一般雜質(zhì)常用的檢查方法是

參考答案:

標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)照法

藥物不純,則熔距:

參考答案:

增長(zhǎng)

藥物中某雜質(zhì)限量為1.0ppm,表示

參考答案:

藥物中該雜質(zhì)的含量不得超過(guò)百萬(wàn)分之一

藥物中氯化物雜質(zhì)檢查,是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁,所用的稀酸是

參考答案:

硝酸

藥物中的雜質(zhì)，一般來(lái)源于

參考答案:

砷鹽

藥物中的雜質(zhì)必須加以嚴(yán)格控制的是

參考答案:

砷鹽

藥物中的雜質(zhì)檢查結(jié)果通常可用下列方法表示,例:

參考答案:

﹤0.06%小于百萬(wàn)分之五十﹤0.06%#小于百萬(wàn)分之五十

藥物中的重金屬雜質(zhì)系指

參考答案:

在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬

藥物在體內(nèi)的一相代謝包括

參考答案:

氧化反應(yīng)#水解反應(yīng)

藥物在生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)是

參考答案:

殘留溶劑中間體、副產(chǎn)物

藥物在貯存過(guò)程中常引入的雜質(zhì)是

參考答案:

分解物、霉變物中間體、副產(chǎn)物

藥物在貯存過(guò)程中常引入的雜質(zhì)是:

參考答案:

氧化物、潮解物、聚合物降解物、水解物分解物、霉變物

藥物雜質(zhì)定量檢查所要求的效能指標(biāo)有:

參考答案:

準(zhǔn)確度精密度選擇性耐用性

藥物雜質(zhì)檢查的目的是

參考答案:

控制藥物的純度

藥物雜質(zhì)限量常用的表示方法有:

參考答案:

百分之幾%百萬(wàn)分之幾

藥物殘留溶劑測(cè)定通常采用（

）

參考答案:

氣相色譜法

藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍是（）

參考答案:

200-400nm

藥物的雜質(zhì)檢查也可稱為

參考答案:

純度檢查

藥物的雜質(zhì)檢查是（

）

參考答案:

限量檢查;純度檢查

藥物的雜質(zhì)限量是指

參考答案:

雜質(zhì)的最大允許量

藥物的鑒別試驗(yàn)是證明:

參考答案:

已知藥物真?zhèn)?/p>

藥物的鑒別試驗(yàn)是鑒別（

）真?zhèn)?/p>

參考答案:

已知藥物真?zhèn)?/p>

藥物相互作用廣義是指：

參考答案:

兩種或兩種以上藥物在體內(nèi)所產(chǎn)生的物理學(xué)和化學(xué)變化，以及在體內(nèi)由這些變化造成的藥理作用改變

藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)中的影響因素試驗(yàn)包括

參考答案:

高溫試驗(yàn)強(qiáng)光照射試驗(yàn)高濕度試驗(yàn)

藥物純度合格是指

參考答案:

不超過(guò)該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定

藥物鑒別試驗(yàn)所要求的效能指標(biāo)為:

參考答案:

選擇性耐用性

藥理作用強(qiáng)度與下列哪一項(xiàng)最相關(guān)

參考答案:

血液中游離藥物的濃度

莨菪烷類(lèi)生物堿的特征反應(yīng)是

參考答案:

Vitali反應(yīng)

薄層掃描法測(cè)定含量，記錄的定量參數(shù)是斑點(diǎn)的

參考答案:

吸光度

薄層色譜最常用的固定相是

參考答案:

硅膠

薄層色譜法中藥物和結(jié)構(gòu)類(lèi)似物兩個(gè)斑點(diǎn)分離清晰是對(duì)專屬性進(jìn)行驗(yàn)證。

參考答案:

對(duì)

薄層色譜法中藥物和結(jié)構(gòu)類(lèi)似物兩個(gè)斑點(diǎn)分離清晰是對(duì)專屬性進(jìn)行驗(yàn)證。

參考答案:

T###正確

表示生物樣品測(cè)定方法準(zhǔn)確度的是

參考答案:

回收率

賦形劑硬脂酸鎂對(duì)哪種定量方法有干擾

參考答案:

配位滴定法

過(guò)敏性試驗(yàn)系檢查生物制品中的：

參考答案:

異體蛋白

進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用：

參考答案:

血清

進(jìn)行生物樣品穩(wěn)定性考察的目的是:

參考答案:

考察生物樣品儲(chǔ)存的條件和時(shí)間長(zhǎng)度,考察生物樣品前處理的時(shí)間尺度,短期穩(wěn)定性,長(zhǎng)期穩(wěn)定性,凍融穩(wěn)定性,25℃±2℃,25±2℃,40±2℃,經(jīng)處理后溶液的冰凍保存,留樣,經(jīng)處理后溶液的冷凍保存,監(jiān)控藥品有效期內(nèi)的質(zhì)量,監(jiān)控已上市藥品的質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)藥品的穩(wěn)定性問(wèn)

通用檢測(cè)方法應(yīng)處在藥典的

參考答案:

通則

酶免疫分析技術(shù)用于樣品中抗原或抗體的定量測(cè)定是基于：

參考答案:

含酶標(biāo)記物的免疫復(fù)