第十三章脂類代謝_第1頁
第十三章脂類代謝_第2頁
第十三章脂類代謝_第3頁
第十三章脂類代謝_第4頁
第十三章脂類代謝_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

章脂謝 性節(jié)概述 有7能的6倍

向。等 1.乳糜微粒轉(zhuǎn)運外源脂肪,被脂肪酶水解后成為素 乳糜殘留物。等 2.極低密度脂蛋白轉(zhuǎn)運內(nèi)源脂肪,水解生成中間收:

密度脂蛋白(IDL或LDL1,失去載脂蛋白后轉(zhuǎn)變?yōu)榈兔芏戎鞍祝?-單脂酰甘油需膽汁和 3.低密度脂蛋白又稱β脂蛋白,轉(zhuǎn)運膽固醇到肝共脂肪酶激活否則被膽汁酸鹽抑制膽固醇酯酶, 臟。β脂蛋白高易患動脈粥樣硬化。生成膽固醇和脂肪酸;磷脂酶A2,生成溶血磷脂 4.高密度脂蛋白由肝臟和小腸合成,可激活脂肪汁酯70%被胰

酶,有清除血中膽固醇的作用。LDL/HDL為脂肪酶水解,2%被腸脂肪酶水解成甘油和脂肪 5.自由脂肪酸與清蛋白結(jié)合,構(gòu)成極高密度脂蛋酸微團逐漸變小95%的膽汁酸鹽回腸吸收。 白而轉(zhuǎn)運。入 第二節(jié)謝糜,分子(12個碳下)可直進入門靜血液。(三)轉(zhuǎn):甘油三和膽固酯由脂蛋轉(zhuǎn)運。

解肪解R3R1R2生。質(zhì)激素高血糖素通過cAMP蛋激激島素和列素1反,抗脂作。謝脂肪細胞沒有甘油激酶,所以甘油被運到肝臟由甘油激酶磷酸化3-磷酸甘油磷進,并成ND。化化

反式鍵即2反式烯脂輔酶A。酶有三種,以D的2(F、酶Q。l酶A水化酶化生成L--羥脂酰輔酶A此酶只催化2成D。l:L--羥脂酰輔酶A脫氫酶催化生成-酮脂酰輔酶A和NDH只作于L型物。1.脂肪酸的活:脂肪酸生成脂酰酶A才能 l硫解:酮脂硫解催化放出酰輔酶A,酶A激 產(chǎn)生少2個的脂輔酶A長于4-10個碳的脂肪 逆酸,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的酶作用于12個碳以上的長鏈脂肪 。酸。生成脂酰P乙酰acetyl;脂酰acyl 4.要耗2場2.轉(zhuǎn)運:短鏈脂肪酸可直接進入線粒體,長鏈脂 每個循環(huán)生成一個ADH和肪酸需先在肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶I催化下與肉堿生成脂 一個FADH2,放出一個乙酰輔酶A。軟脂酸經(jīng)-由 氧化和三羧酸循環(huán),共產(chǎn)生5*7+12*8-2=129個酶II催重新成脂輔酶A堿。

ATP,能量利用率為40%。(二)不飽和脂肪酸的氧化3.-氧:在線體基進行,每4一個環(huán), 1.單不飽和脂肪酸氧化:酸在9位有順式雙生成一乙酰輔酶A。l脫氫:在酰輔酶A脫酶用下αβ生成

鍵,三循環(huán)后成3順烯脂輔酶A。在3順2反烯脂酰輔酶A異構(gòu)酶化下繼氧化。樣一個雙鍵少2個ATP。 :2.多不飽和脂肪酸的氧化在9和2位 1.脂肪酸在單加氧酶作用下α羥化,需Fe2+和抗4循后成2烯輔酶A成D--酶A作

壞血酸,消耗一個NADPH。經(jīng)脫氫生成-酮脂肪酸,脫羧生成少一個碳的脂肪酸。用為L化。 2.在過氧化氫存在下,經(jīng)脂肪酸過氧化物酶催化(肪化奇數(shù)碳脂肪酸經(jīng)β氧化可產(chǎn)生丙酰輔酶A,某些支鏈氨基酸也生成丙酸。丙酸有下列兩條代謝途徑:

生成--氫氧肪羧成肪脫氫產(chǎn)脂酸還。()-氧化1.丙酰輔酶A在丙酰輔酶A羧化酶催下成D- 12個碳以下的脂肪酸可通過-氧化降解,末端甲甲丙酸酰酶A個P向成L-產(chǎn)物再由變位酶催化生成琥珀酰輔酶A,進入三羧酸循環(huán)。需腺苷鈷胺素作輔酶。

細-氧化將烷烴轉(zhuǎn)化為脂肪酸從兩端進行-氧化降解,速度快。2.丙酰輔酶A經(jīng)脫氫水生成-羥基酰酶 謝A,水解后在-羥基丙酸脫氫酶催化下生成丙二酸個AD脫酶A個NADP。(四)肪酸的-氧化脂奇(22乳

酶A-酸通過體乙酰酶A運體中酮體較少,有大量乙酰輔酶A必需代謝時酮體增多,可引起代謝性酸中毒,如糖尿病。(一)合成, 1.兩個乙酰輔酶A被硫解酶化生成酰乙輔。 酶A。-氧化最后一也生乙酰乙輔酶A。2.乙酰乙酰輔酶A與一子酰酶A生成-羥 在線粒體形成的,而脂肪酸的合成場所在細胞質(zhì)基--基二輔酶A由G酶A催。3.HMG輔酶A裂解酶將其裂解為乙酰乙酸和乙酰輔酶A。4.D--羥丁酸脫氫酶催化用NADH原生β羥丁酸反應逆,催化L-型底物。

酶A酶A運酶A,和NADPH,丙酮酸進入線粒體,脫氫成乙輔酶A,可羧生草酰5.乙酰乙酸自發(fā)或由乙酰乙酸脫羧酶催化脫羧, 乙酸。生成丙酮。 (二丙酸單輔酶A的生成(二)分解 乙酰酶A以丙酸酰輔酶A的式參合。1.羥丁酸可由羥丁酸脫氫酶氧化生成乙酰乙酸, 乙酰酶A與碳氫TP反羧化成二在肌肉線粒體中被3-酮脂酰輔酶A轉(zhuǎn)移酶催化生成乙酰乙酰輔酶A和琥珀酸也可由乙酰乙酰輔酶A合成激活但前活力且分廣泛起要作用乙酰酰輔酶A加入-氧。

酸單輔酶A酶A應受酶A酶三亞生素化酶(BC、生物素羧基載體蛋白(BCCP)和羧基2.丙酮代謝較復雜,先被單加氧酶催化羥化,然 轉(zhuǎn)移酶CT。丙。

()肪合酶系有7物節(jié)甘謝 酶A類成酶A運

酶A。成酶A酶A是 1.起始乙酰輔酶A在ACP基轉(zhuǎn)移酶化下生成乙酰ACP,然后轉(zhuǎn)移到-酮脂酰-ACP合成酶的巰基上。

酸。2.ACP與丙二酸單酰輔酶A生成丙二酸單酰 成AC,由AC:丙二酸單酰轉(zhuǎn)移酶催化。 長3.縮-酰P合成將乙基轉(zhuǎn)到丙 1.線粒體酶系:在基質(zhì)中,可催化短鏈延長?;狨;?碳上生乙酰酰CP并放出C2能

本是-氧化的逆轉(zhuǎn)但第四個酶是烯脂酰輔酶A還原酶,氫供體都是NADPH。。 2.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)酶系:粗糙內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可延長飽和及不飽和4.還原ADPH在-酮酰ACP還原酶催化下 脂肪酸與脂肪酸合成相似但以輔酶A代替AC。將其還為D--丁酰ACP。-化物是L-型。

可形成C24。(二)不飽和脂肪酸的形成5.脫水:羥脂酰ACP脫水催生2反丁烯 1.單烯脂酸的合成:需氧生物可通過單加氧酶在酰CP,即豆酰ACP。 軟脂酸和硬脂酸的9引鍵成酸和6.酰P還用NADPH原為 油酸耗NADPH厭氧生物可通過-羥脂酰ACP丁酰ACP。-化時生成FADH2,此時是為加 脫水形成雙鍵。速反應。 2.多烯脂酸的合成:由軟脂酸通過延長和去飽和7.第二次循從丁基轉(zhuǎn)移-酮脂酰ACP合成 轉(zhuǎn)酶上開7次環(huán)后成脂酰ACP酯酶A。-酰P受14碳酰基并受軟脂酰輔酶A反饋抑制,所以只能合成軟脂酸。(五)軟脂酸的合成與氧化的區(qū)別有8點:部位、

(n7(n9(n6和(n3,可??棧ㄒ磺绑w合成包括L--磷酸甘油和脂酰輔酶A。 第二信使有關(guān)。細胞質(zhì)中的磷酸二羥丙酮經(jīng)-磷酸甘油脫氫酶催化以ADH還生成酸甘可由油經(jīng)甘

4.磷脂酶D:成磷酸堿基5.磷脂酶B:同時水解C1和C2,如青磷脂油。酸油脂輔酶A生單脂酰油酸溶磷酸與酰酶A生二。二。謝

酶。()血脂只一脂酸是去劑,蛇有L1和L2,分別水解1和2。醇。二成:(腦合:肪 1.乙醇醇磷,于 生。油 2.與CTP生成CDP-乙胺,由酸乙胺胞苷。 轉(zhuǎn)移酶化,出焦酸。節(jié)磷謝 3.與甘油生腦脂出CP。乙一:(下4:

還于1.磷脂酶A解12.磷脂酶A解23.磷脂酶:水解C3,生成1,2-甘油二酯,與

酸。:1.節(jié)約利用途徑:與腦磷脂類似,利用已有的膽 成堿,先磷酸化,再連接CDP作載,甘二酯生卵脂。

酶A、。2.從頭合成途徑:將腦磷脂的乙醇胺甲基化,生 酶A由成卵磷脂供體是S腺苷甲硫氨酸由磷脂酰乙醇 。胺甲基轉(zhuǎn)移酶催化生成S腺苷高半胱氨酸共消 與CDP-膽堿生成鞘磷脂,由神經(jīng)耗3個供體。(三)磷脂酰肌醇的合成

酰胺膽堿磷酸轉(zhuǎn)移酶催化。成1.磷脂酸與CTP生成CDP二脂酰甘油,放出焦 與UDP-葡萄糖生成葡萄磷酸。由磷脂酰胞苷酸轉(zhuǎn)移酶催化。 糖腦苷脂由葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶催化是b-糖苷鍵。2.CDP-二酰甘油:醇磷脂酰移酶催化成 也可先由糖基與鞘氨醇反應,再酯化。磷脂酰肌醇。磷脂酰肌醇激酶催化生成PI,PIP (腦:先與2子P成S,激酶催化生成PIP磷脂酶C催化PIP2水解生成IP3和P3使質(zhì)釋鈣DG增蛋激酶C對敏性通磷化二使用。酸的成CP-油油-3-磷酸生成

的3糖。DP為糖載體,CP為唾液酸載體,轉(zhuǎn)移酶催化。其致。磷脂酰甘油磷酸,水解掉磷酸后與另一個CDP-二 節(jié)謝催。

成酸(MVA)的合成節(jié)鞘謝 1.羥甲基戊二酰輔酶AG)的由3個乙酰輔酶A合成,也可由亮氨酸合成。 高密度脂白中,在胞中還有酰輔酶A固2.二羥甲基戊酸的合成:由GCoA還原酶催 。化,消耗2分子NADPH不可逆是酮體膽固醇合成的分支點。此反應是膽固醇合成的限速步和,P促進磷化,低活性。(二戊醇焦酸酯(IPP)的合羥基戊酸經(jīng)2分子ATP活化,脫羧是活前,可縮合成膽醇溶維生類等多質(zhì)。(三生鯊6個IPP合烯甲前。微需分子氧和NADPH加。移位、還原等步驟生成膽固醇。需固醇載體蛋白,7-脫氫膽固醇是中間物之一。成卵脂C2的不飽脂酸移膽醇3酶于

成酸的是24位有羧基3712位有a-羥基,在同側(cè),形成一個極性面,是很好的乳化劑。肝臟由膽固醇合成膽酸先由a成a膽粒需ADPH和分氧膽先形成酰輔酶,再與牛酸等結(jié)。成在20位羥化由20a羥化酶催化,是限速步驟。然后在22位羥化,切除6個碳生成烯醇和異醛烯醇在3b脫氫酶催化下生成孕酮,是許多激素的共同前體。(二)腎上腺皮質(zhì)有21羥化酶,可合成皮質(zhì)醇、烯經(jīng)b氫生睪巢胎還有芳香,產(chǎn)苯,成酮雌醇。素D成7-脫氫膽固醇經(jīng)紫外線照射可生成前維生素D,再生成維生素3。所以生素D不必的麥角醇轉(zhuǎn)為生素2。

在9位和11位引入過氧化,再環(huán),生成PGG2然后酶促形成其他前列腺素和TX脂加氧酶可由花生四烯酸合成白三烯。第節(jié)前謝 三控類有19種,根據(jù)五元環(huán)的結(jié)構(gòu)可分為A-I等9類,根據(jù)雙鍵數(shù)可分為1、2、

饋某。3三類由花生四烯酸合成的有2個雙鍵即2系, 節(jié)脂控平宮,。

控,腺環(huán)AP激快長酸A2(TXA2):由血小板合成,有 激素和糖皮質(zhì)激素通過蛋白合成加速反應,作用血與PGI2相拮。(三三烯(LTs)白胞造三共雙分為ABCE化態(tài)應有。成

腺制P,有。、PGE、和苷制酸酶,并,主要由花生四烯酸合成。鈣濃度升高使磷脂酶A2 如促進脂肪酸和葡萄糖過膜,加速酵解和戊糖支加路,激活乙酰輔A羧化酶等??匮鯁蚊窤,

漿LDL獲得膽固醇游離膽固醇抑制LDL受體基因減少受體合成,降低攝取。本章名詞解釋能荷高時還有NDH抑 -氧化:碳氧化降解生成乙酰Co,同時生成制3-羥脂酰酶A脫氫乙酰酶A制硫解酶。(二合成:1.短期調(diào)控通小分子應物調(diào)酶活性最重要的是檬酸激活乙輔酶A化酶加限

NADH和FADH2的P途徑因脫氫和裂解均發(fā)生在β位碳原子而得名。每一輪脂肪酸β氧化都由四步反應組成:氧化,水化,再氧

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論