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文檔簡介

姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高考模擬化學(xué)期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學(xué)校、姓名、班級、準(zhǔn)考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。

4.請按照題號在答題卡上與題目對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)

1、電影《厲害了,我的國》通過鏡頭將我國在改革開放和社會主義現(xiàn)代化建設(shè)上所取得的歷史性成就,進(jìn)行了全方位、多層次的展現(xiàn)。下列說法錯誤的是A.“藍(lán)鯨2號”半潛式鉆井平臺在南海海域順利開展可燃冰試采任務(wù),可燃冰的主要成分是CH4B.大型客機(jī)C919機(jī)身表面涂有耐紫外線的PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)材料,PMMA屬于有機(jī)高分子化合物C.“復(fù)興號”車廂連接處關(guān)鍵部位使用了增強(qiáng)聚四氟乙烯板,其合成單體四氟乙烯屬于烯烴D.“中國天眼”的球面射電板用5052鋁合金板打造,大多數(shù)合金屬于金屬晶體

3、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.60gSiO2晶體中共價(jià)鍵數(shù)目為2NAB.1mol羥基所含電子數(shù)為7NAC.5.6g鐵與0.1molCl2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.3NAD.28gN60(分子結(jié)構(gòu)為)中含有的σ鍵數(shù)目為3NA

4、已知W、X、Y、Z均為短周期元素,常溫下,它們的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物溶液(濃度均為)的pH和原子半徑、原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是

A.電負(fù)性:B.簡單離子半徑:C.元素W形成的某陽離子空間構(gòu)型為正四面體D.化合物中含有極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵

5、環(huán)丙基乙烯(VCP)結(jié)構(gòu)如圖所示,關(guān)于VCP的說法正確的是A.分子式為C5H6B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與環(huán)戊二烯互為同分異構(gòu)體D.一溴代物有3種

6、廣口瓶被稱為氣體實(shí)驗(yàn)的“萬能瓶”,是因?yàn)樗梢耘浜喜AЧ芎推渌唵蝺x器組成各種功能的裝置。下列各圖中能用作安全瓶防倒吸裝置的是A.B.C.D.

7、為探究原電池的構(gòu)成條件,進(jìn)行了如下兩組實(shí)驗(yàn),裝置如圖1和圖2所示,下列說法不正確的是

A.圖1中電子經(jīng)導(dǎo)線從Zn移向CuB.圖1中銅片上發(fā)生還原反應(yīng)C.圖2中銅棒的a處會變粗D.圖2中電流計(jì)指針不發(fā)生偏轉(zhuǎn)

7、已知HClO的Ka=2.98×10-8,CH3COOH的Ka=1.75×10-5,下列有關(guān)說法正確的是A.在的醋酸溶液中加入少量的稀鹽酸,溶液的pH會變小B.等濃度等體積的和NaClO溶液中離子總數(shù),前者大于后者C.的新制氯水中:D.由電離常數(shù)分析,溶液的pH一定比HClO溶液的pH小二、試驗(yàn)題

8、乳酸亞鐵([CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O,M=288g/mol)是一種常用的補(bǔ)鐵劑,可通過乳酸與碳酸亞鐵反應(yīng)制得:

CH3CH(OH)COOH+FeCO3+2H2O→[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O+CO2↑。

已知FeCO3易被氧化:4FeCO3+6H2O+O2=4Fe(OH)3+4CO2

某興趣小組用FeCl2(用鐵粉和稀鹽酸制得)和NH4HCO3制備FeCO3的裝置示意圖如下:

回答下列問題:

(1)稀鹽酸盛放在裝置_________中(填字母,下同),NH4HCO3盛放在裝置___________中。

(2)裝置C中涉及的主要反應(yīng)的離子方程式______________________________________;

將生成的FeCl2溶液和NH4HCO3溶液混合時(shí)的操作是____________________________。

(3)將制得的FeCO3加入到足量乳酸溶液中,再加入少量鐵粉,75℃下攪拌發(fā)生反應(yīng)。鐵粉

的作用是___________________________________________________________;

反應(yīng)結(jié)束后,無需過濾,除去過量鐵粉的方法是____________________________。

(4)該興趣小組用KMnO4法測定樣品中亞鐵含量進(jìn)而計(jì)算產(chǎn)品中乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),發(fā)現(xiàn)

產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)總是大于100%,其原因可能是__________________________________。三、工藝流程題

9、金屬鉬在工業(yè)和國防建設(shè)中有重要的作用。鉬(Mo)的常見化合價(jià)為+6、+5、+4。由鉬精礦(主要成分是)可制備單質(zhì)鉬和鉬酸鈉晶體(),部分流程如圖所示:

已知:鉬酸微溶于水,可溶于堿液和氨水?;卮鹣铝袉栴}:

(1)鉬精礦焙燒時(shí),每有1mol反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_______。

(2)鉬精礦焙燒時(shí)排放的尾氣對環(huán)境的主要危害是_______。

(3)本流程中,金屬鉬的冶煉方法為_______。

a熱還原法

b熱分解法

c電解法

d物理方法

由鉬酸得到所用到的硅酸鹽材料儀器的名稱是_______。

(4)操作1中,加入碳酸鈉溶液充分反應(yīng)后,堿浸液中,,在結(jié)晶前需加入固體以除去溶液中的,中S原子的雜化方式為_______;當(dāng)開始沉淀時(shí),的去除率是_______。[,,溶液體積變化可忽略不計(jì)]

(5)熔燒鉬精礦所用的裝置是多層焙燒爐,如圖為各爐層固體物料的物質(zhì)的量的百分?jǐn)?shù)()。則x=_______。

四、原理綜合題

10、含氯化合物的反應(yīng)在化學(xué)工業(yè)中具有重要的地位?;卮鹣铝袉栴}:

(1)次氯酸鈉氧化法可以制備Na2FeO4。

已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=akJ·mol-1

NaCl(aq)+H2O(l)=NaClO(aq)+H2(g)ΔH=bkJ·mol-1

4Na2FeO4(aq)+10H2O(l)=4Fe(OH)3(s)+3O2(g)十8NaOH(aq)ΔH=ckJ·mol-1

反應(yīng)2Fe(OH)3(s)十3NaClO(aq)+4NaOH(aq)=2Na2FeO4(aq)+3NaCl(aq)+5H2O(l)的△H=_______kJ·mol-1。

(2)光氣(COCl2)是重要的含氯化合物。常用于醫(yī)藥、農(nóng)藥制造,工業(yè)上利用一氧化碳和氯氣反應(yīng)制備,反應(yīng)方程式為CO(g)+Cl2(g)COCl2(g)。在1L恒溫恒容密閉容器中充入2.5molCO和1.5molCl2,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng),測得CO及COCl2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖1所示:

①第一次平衡時(shí),CO的平衡轉(zhuǎn)化率為_______;此溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)KC=_______(保留兩位有效數(shù)字)。

②在第20s時(shí),改變的條件是_______。

(3)工業(yè)上常用氯苯(C6H5-Cl)和硫化氫(H2S)反應(yīng)來制備一種用途廣泛的有機(jī)合成中間體苯硫酚(C6H5-SH),但會有副產(chǎn)物苯(C6H6)生成。

I.C6H5-Cl(g)+H2S(g)C6H5-SH(g)+HCl(g)ΔH1=-16.8kJ·mol-1;

II.C6H5-Cl(g)+H2S(g)=C6H6(g)+HCl(g)+S8(g)△H2=-45.8kJ·mol-1。

①將一定量的C6H5-Cl和H2S的混合氣體充入恒容的密閉容器中,控制反應(yīng)溫度為T(假設(shè)只發(fā)生反應(yīng)I),下列可以作為反應(yīng)I達(dá)到平衡的判據(jù)是_______(填字母)。

A.氣體的壓強(qiáng)不變

B.平衡常數(shù)不變

C.v正(H2S)=v逆(HCl)

D.容器內(nèi)氣體密度不變

②現(xiàn)將一定量的C6H5-Cl和H2S置于一固定容積的容器中模擬工業(yè)生產(chǎn)過程,在不同溫度下均反應(yīng)20min測定生成物的濃度,得到圖2和圖3。

(R為H2S與C6H5-Cl的起始物質(zhì)的量之比),圖2顯示溫度較低時(shí)C6H5-SH濃度的增加程度大于C6H6,從活化能角度分析其主要原因是_______;結(jié)合圖2和圖3,該模擬工業(yè)生產(chǎn)制備C6H5-SH的適宜條件為_______。

11、氯吡苯脲是一種常用的膨大劑,是經(jīng)過國家批準(zhǔn)的植物生長調(diào)節(jié)劑,實(shí)踐證明長期使用對人體無害。其結(jié)構(gòu)簡式如下:

回答下列問題:

(1)基態(tài)氯原子價(jià)電子排布式為_______。

(2)氯吡苯脲的晶體中,氮原子的雜化軌道類型為_______,該物質(zhì)易溶于水的原因是_______。

(3)氯吡苯脲晶體中,微粒間的作用力類型有_______(填字母)。

A.離子鍵

B.極性鍵

C.非極性鍵

D.π鍵

E.氫鍵

(4)查文獻(xiàn)可知,可用2-氯-4-氨基吡啶與異氰酸苯酯反應(yīng),生成氯吡苯脲。

反應(yīng)過程中,每生成氯吡苯脲,形成_______個(gè)鍵、斷裂_______個(gè)π鍵。

(5)膨大劑能在動物體內(nèi)代謝,其產(chǎn)物較為復(fù)雜,其中有等,請用共價(jià)鍵理論解釋分子比分子穩(wěn)定的原因:_______。

12、以芳香烴A(C7H8)為原料合成某中間體H的路線如下:

已知:①R

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