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庫侖滴定準(zhǔn)確度的關(guān)鍵因素之一是(D)(A)保持電壓恒定(B)保證足夠的電解時間(C)加入支持電解質(zhì)(變化的是(B)(A)柱長縮短(B)固定相改變(C)流動相速度增加(D)相比減小16.不能被氫火焰檢測庫侖滴定準(zhǔn)確度的關(guān)鍵因素之一是(D)(A)保持電壓恒定(B)保證足夠的電解時間(C)加入支持電解質(zhì)(變化的是(B)(A)柱長縮短(B)固定相改變(C)流動相速度增加(D)相比減小16.不能被氫火焰檢測斷滴落,使電極表面保持新鮮,重現(xiàn)性好。f)汞與許多金屬生成汞齊,降低了這些金屬的析出電位,使許多金屬中干擾元素發(fā)射的譜線(C)火焰中產(chǎn)生的分子吸收(D)光源產(chǎn)生的非振線15.下列參數(shù)中,會引起分配系數(shù)和一、填空題(20分,每空1分)以它在研究化合物的結(jié)構(gòu)中所起的主要作用是推測官能團(tuán)以及共軛體系的大小4.氣相色譜中兩組分能否很好的分離主要決定于固定相的選擇,其次決定于實驗操作條件的選擇,定性分析的依據(jù)是保留值,定量分析的依據(jù)是峰面組成,該光源屬于一種銳線光源。7.以測量沉積與電極表面的沉積物的質(zhì)量為基礎(chǔ)的方法稱為電重量分析法。二、選擇題(40分,每題2分)(A)交流電?。˙)直流電?。–)高壓火花(D)等離子體光源3.原子吸收分析法中測定銣(Rb)時,加入1%鈉鹽溶液其作用是(C)(A)減少背景(B)提高火焰溫度(C)減少銣電離(D)提高Rb+的濃度(A)分配系數(shù)(B)分配比(C)相比(D)保留值(A)氧化波與還原波具有相同的半波電位(B)氧化波半波電位為正,還原波半波電位為負(fù)(C)氧化波半波電位為負(fù),還原波半波電位為正(D)都不是6.光譜儀的線色散率常用其倒數(shù)來表示,即/mm,此數(shù)值愈小,表示此儀器色散率愈積與電極表面的沉積物的質(zhì)量為基礎(chǔ)的方法稱為電重量分析法。二、選擇題(40分,每題2積與電極表面的沉積物的質(zhì)量為基礎(chǔ)的方法稱為電重量分析法。二、選擇題(40分,每題2分)1.水分子有幾譜線強(qiáng)度。5.當(dāng)羰基鄰位連有電負(fù)性大的原子或吸電子基團(tuán)時,由于誘導(dǎo)效應(yīng)使特征頻率減小。隨著取代原子電度大,k值小,所以先出峰。4.答:因為汞微電極具有如下一些優(yōu)點:a)滴汞電極由于汞滴不斷滴落,使電極)消除電離干擾14.原子吸收光譜法中背景干擾主要表現(xiàn)為(C)(A)火焰中待測元素發(fā)射的譜線(B)火焰(A)(A)大(B)?。–)不確定(D)恒定(A)陰極材料(B)填充氣體(C)燈電流(D)陽極材料8.在吸光光度分析中,需要選擇適宜的讀數(shù)范圍,這是由于(A)(C)吸光度讀數(shù)越小,誤差越?。―)吸光度讀數(shù)越大,誤差越?。ˋ)CO(B)H2O(C)SO2(D)H210.某化合物在紫外光區(qū)未見吸收帶,在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)3400~3200cm-1有寬而強(qiáng)的(A)醛(B)伯胺(C)醇(D)酮定終點為(C)12.原子吸收光譜線的絡(luò)侖磁變寬是由下列那種原因產(chǎn)生的(C)(A)原子的熱運(yùn)動(B)原子在激發(fā)態(tài)時的停留時間(C)原子與其它粒子的碰撞(D)原子與同類原子的碰撞(A)分子擴(kuò)散(B)渦流擴(kuò)散(C)傳質(zhì)阻力(D)柱長(A)一氯甲烷(B)丙酮(C)丁二烯(D)二甲苯15.ClCH=CH2(190nm)比H2C=CH2(185nm)吸收波長長5nm,其主要原因是(B)(A)共軛作用(B)助色作用(C)溶劑效應(yīng)(D)中介效應(yīng)(A)柱長縮短(B)固定相改變(C)流動相速度增加(D)相比減小17.不能被氫火焰檢測器檢測的組分是A)(A)四氯化碳(B)烯烴(C)烷烴(D)醇系物(A)載氣流速(B)載氣相對分子質(zhì)量(C)柱溫(D)柱長組成,該光源屬于一種銳線光源。6.原子吸收分析中的干擾主要有物理,化學(xué),電離,譜線背景。7.組成,該光源屬于一種銳線光源。6.原子吸收分析中的干擾主要有物理,化學(xué),電離,譜線背景。7.以測量沉定。c)氫在汞電極上有較大的過電位,其析出電位一般負(fù)于1.2V,即使在酸性溶液中,氫波也不產(chǎn)生干擾。因素是(C)(A)陰極材料(B)填充氣體(C)燈電流(D)陽極材料8.在吸光光度分析中,需要選擇適宜繪制滴定曲線,滴定終點為(C)(A)Δ2E/ΔV2為最正值時的點(B)Δ2E/ΔV2為最負(fù)值時的點((A)低價離子的電極易制作,高價離子的電極不易制作高價離子的電極還未研(A)熱導(dǎo)池(B)電子捕獲(C)火焰光度(D)紫外三、簡答題(20分,每題5分)3.請預(yù)測在正相色譜與反相色譜體系中,組分的出峰次序。1.答:原子發(fā)射光譜分析所用儀器裝置通常包括光源,分光儀和檢測器三部分。光源作用是提供能量,使物質(zhì)蒸發(fā)和激發(fā)。檢測器是進(jìn)行光譜信號檢測。生一種物質(zhì)(庫侖滴定劑),庫侖滴定劑與被測物質(zhì)進(jìn)行定量化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)計量點可借助于指示劑或其它電化學(xué)方法來指示。3.答:在正相色譜體系中,組分的出峰次序為:極性弱的組分,在流動相中溶解度較大,a)滴汞電極由于汞滴不斷滴落,使電極表面保持新鮮,重現(xiàn)性好。b)汞與許多金屬生成汞齊,降低了這些金屬的析出電位,使許多金屬都能用極譜法氫波也不產(chǎn)生干擾。d)滴汞電極表面積很小,因此電解時的電流密度很大,易于產(chǎn)生濃差極化現(xiàn)象。(D)水3.某化合物在紫外光區(qū)未見吸收帶,在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)3400~3200cm-1有寬而強(qiáng)的吸列那種原因產(chǎn)生的(C)(A)原子的熱運(yùn)動(B)原子在激發(fā)態(tài)時的停留時間(C)原子與其它粒子的碰撞(D火焰(C)電火花(D(D)水3.某化合物在紫外光區(qū)未見吸收帶,在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)3400~3200cm-1有寬而強(qiáng)的吸列那種原因產(chǎn)生的(C)(A)原子的熱運(yùn)動(B)原子在激發(fā)態(tài)時的停留時間(C)原子與其它粒子的碰撞(D火焰(C)電火花(D)富燃火焰6.在電位滴定中,以Δ2E/ΔV2~V(E為電位,V為滴定劑體積)作圖)1.已知物質(zhì)A和B在一根30.00cm長的柱上的保留時間分別為16.40min和17.63min。解:n平均=(3493+3397)/2=3445解:根據(jù)pH計算公式3HCxEECN某化合物的分子式為C8H7N,試根據(jù)其紅外光譜圖,推測其結(jié)構(gòu)。組成,該光源屬于一種銳線光源。6.原子吸收分析中的干擾主要有物理,化學(xué),電離,譜線背景。7.以測量沉繪制滴定曲線,滴定終點為(C)(A組成,該光源屬于一種銳線光源。6.原子吸收分析中的干擾主要有物理,化學(xué),電離,譜線背景。7.以測量沉繪制滴定曲線,滴定終點為(C)(A)Δ2E/ΔV2為最正值時的點(B)Δ2E/ΔV2為最負(fù)值時的點(譜線強(qiáng)度。5.當(dāng)羰基鄰位連有電負(fù)性大的原子或吸電子基團(tuán)時,由于誘導(dǎo)效應(yīng)使特征頻率減小。隨著取代原子電D)保證高的電流效率三、簡答題(20分,每題5分)1.原子發(fā)射光譜分析所用儀器裝置由哪幾部分構(gòu)成?其一、填空題(20分,每空1分)2.pH玻璃電極屬于非晶體膜電極電極,氟電極屬于單晶膜電極3.常用的原子化方法分為火焰原子化和非火焰原子化。4.在進(jìn)行光譜定性分析時,夾縫寬度宜___小_,原因是減小譜線間重疊干擾;而在定量分析是,夾縫寬度宜__大__,原因是_提高譜線強(qiáng)度_______。5.當(dāng)羰基鄰位連有電負(fù)性大的原子或吸電子基團(tuán)時,由于誘導(dǎo)效應(yīng)使特征頻率減小。隨著取代原子電負(fù)性的增大或取代數(shù)目的增加,誘導(dǎo)效應(yīng)越強(qiáng),吸收峰向小波數(shù)移動的程度越顯著。以它在研究化合物的結(jié)構(gòu)中所起的主要作用是推測官能團(tuán)以及共軛體系的大小7.H2O的振動自由度是__3,在IR圖上出現(xiàn)____3二、選擇題(40分,每題2分)1.下列分子中,不能產(chǎn)生紅外吸收的是D)(A)CO(B)H2O(C)SO2(D)H2(A)環(huán)己烷(B)氯仿(C)甲醇(D)水3.某化合物在紫外光區(qū)未見吸收帶,在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)3400~3200cm-1有寬而強(qiáng)的吸(A)醛(B)伯胺(C)醇(D)酮4.原子吸收光譜線的絡(luò)侖磁變寬是由下列那種原因產(chǎn)生的(C)(A)原子的熱運(yùn)動(B)原子在激發(fā)態(tài)時的停留時間(C)原子與其它粒子的碰撞(D)原子與同類原子的碰撞.不影響速率方程式中分子擴(kuò)散項大小的因素(D)(.不影響速率方程式中分子擴(kuò)散項大小的因素(D)(A)載氣流速(B)載氣相對分子質(zhì)量(C)柱溫(D)柱列那種原因產(chǎn)生的(C)(A)原子的熱運(yùn)動(B)原子在激發(fā)態(tài)時的停留時間(C)原子與其它粒子的碰撞(D因素是(C)(A)陰極材料(B)填充氣體(C)燈電流(D)陽極材料8.在吸光光度分析中,需要選擇適宜負(fù)性的增大或取代數(shù)目的增加,誘導(dǎo)效應(yīng)越強(qiáng),吸收峰向小波數(shù)移動的程度越顯著。6.紫外吸收光譜基本上反映5.在原子吸收光譜中,對于堿金屬元素,可選用(B)(A)化學(xué)計量火焰(B)貧燃火焰(C)電火花(D)富燃火焰定終點為(C)(A)熱導(dǎo)池(B)電子捕獲(C)火焰光度(D)紫外:((A)相對保留值(B)分離度(C)塔板數(shù)(D)分配系數(shù)(A)一氯甲烷(B)丙酮(C)丁二烯(D)二甲苯10.ClCH=CH2(190nm)比H2C=CH2(185nm)吸收波長長5nm,其主要原因是(B)(A)共軛作用(B)助色作用(C)溶劑效應(yīng)(D)中介效應(yīng)11.SO2分子的紅外活性震動形式數(shù)目為(B(A)2(B)3(C)4(D)512.某化合物的紅外光譜上3000-2800cm-1、1450cm-1、1375cm-1和720cm-1等處有主要吸收帶,該化合物可能是(A)(A)烷烴(B)烯烴(C)炔烴(D)芳烴(A)校正背景干擾(B)消除物理干擾(C)消除原子化器的發(fā)射干擾(D)消除電離干擾(A)火焰中待測元素發(fā)射的譜線(B)火焰中干擾元素發(fā)射的譜線(C)火焰中產(chǎn)生的分子吸收(D)光源產(chǎn)生的非振線(A)柱長縮短(B)固定相改變(C)流動相速度增加(D)相比減?。ˋ)四氯化碳(B)烯烴(C)烷烴(D)醇系物(A)載氣流速(B)載氣相對分子質(zhì)量(C)柱溫D柱長和EZn2/ZnE0和EZn2/ZnnFnFZn2什么要使用汞微電極?1.答:原子發(fā)射光譜分析所用儀器裝置通常包括光源,分光儀和檢測器三部分。光源作用表面保持新鮮,重現(xiàn)性好。什么要使用汞微電極?1.答:原子發(fā)射光譜分析所用儀器裝置通常包括光源,分光儀和檢測器三部分。光源作用表面保持新鮮,重現(xiàn)性好。b)汞與許多金屬生成汞齊,降低了這些金屬的析出電位,使許多金屬都能用極譜法測.63min。不被保留組分通過該柱的時間為1.30min。峰底寬度分別為1.11min和1.21mi胺(C)醇(D)酮11.在電位滴定中,以Δ2E/ΔV2~V(E為電位,V為滴定劑體積)作圖繪制滴定曲(A)激發(fā)光(B)磷光(C)發(fā)射光(D)散射光19.當(dāng)電位讀數(shù)誤差為1mV時,引起的測量相對誤差(A)(A)對一價離子為3.9%;對二價離子為7.8%(B)對一價離子為7.8%;對二價離子為3.9%(C)對各種離子均為3.9%(D)對各種離子均為7.8%(A)保持電壓恒定(B)保證足夠的電解時間(C)加入支持電解質(zhì)(D)保證高的電流效率三、簡答題(20分,每題5分)電池的電動勢是多少,并指明電極的正負(fù)。(E00.761V,E00.337V)Zn2/ZnCu2/Cu4.在極譜分析法中,為什么要使用汞微電極?檢測器是進(jìn)行光譜信號檢測。生一種物質(zhì)(庫侖滴定劑),庫侖滴定劑與被測物質(zhì)進(jìn)行定量化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)計量點可借助于指示劑或其它電化學(xué)方法來指示。3.解:根據(jù)兩個電極反應(yīng),分別求得其電極電位為:EE0RTlnaCu2/CuCu2/CunFCu2非晶體膜電極電極,氟電極屬于單晶膜電極電極。3.常用的原子化方法分為火焰原子化和非火焰原子化。4.在的是分子中生色團(tuán)及助色團(tuán)的特征,所以它在研究化合物的結(jié)構(gòu)中所起的主要作用是推測官能團(tuán)以及共軛體系的大2分,每題6非晶體膜電極電極,氟電極屬于單晶膜電極電極。3.常用的原子化方法分為火焰原子化和非火焰原子化。4.在的是分子中生色團(tuán)及助色團(tuán)的特征,所以它在研
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