藥劑科審方、調配、給藥人員職責管理規(guī)定

藥劑科審方、調配、給藥人員職責管理規(guī)定第一篇藥劑科主任工作職責1、在院長領導下，負責領導、管理藥劑科的工作；科主任是本科藥學服務質量與安全管理和持續(xù)改進第一責任人，應對院長負責；負責制定藥劑科的工作計劃，并組織實施和督促檢查。2、制定藥品經(jīng)費預算和采購計劃，報上級主管審核。審批后負責組織落實。3、依據(jù)國家、地方的相關法律法規(guī)，結合本部門的實際情況，組織制定藥劑科的各類工作制度、技術操作規(guī)程和崗位責任制。并組織實施及監(jiān)督檢查。4、班組織和指導藥劑科所屬各部門的工作，經(jīng)常檢查和督促各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況，解決工作中出現(xiàn)的問題和重大技術問題。5、定期組織相關人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點效期藥品的使用管理情況,并做好記錄。6、在院長/分管院長領導下，積極組織建立臨床藥師制，并組織、指導和協(xié)調臨床藥師的工作。7、經(jīng)常深入臨床，參加危重和特殊病人的查房和病歷討論，參與臨床用藥的討論，指導臨床合理用藥。8、組織領導全科人員進行業(yè)務學習、技術業(yè)務考核和開展科研工作；抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育。9、協(xié)助分管院長做好醫(yī)院藥事管理委員會的日常工作。10、負責對藥劑科全體人員的考核、獎懲、調動和職務晉升等工作；檢查監(jiān)督本部門的經(jīng)濟管理工作和藥品價格執(zhí)行情況。11、藥劑科副主任在主任的領導下，積極協(xié)助主任做好部門的各項工作和任務。第二篇質量管理小組職責組成：藥劑科主任任組長。各組選出一名質管員為組員，成立質量管理小組。職責：一、貫徹上級有關藥品和制劑質量管理工作的方針、政策和法規(guī)，并落實執(zhí)行。二、審核本科室制定的各項制度、崗位職責、崗位標準操作規(guī)程。三、制定本科室的質量控制計劃和檢查標準。四、每月對各班組工作質量進行檢查，并將檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時反饋，提出改進措施，定期會議總結，避免質量事故。五、對本科室員工進行質量管理教育。第三篇各室、班組組長職責一、在藥劑科主任的領導下，負責本室、班組的工作。二、依據(jù)規(guī)定和要求，結合本室、班組的任務，制定相關的工作計劃，并組織實施和檢查。三、督促檢查本室、班組的人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度及崗位責任制情況；安排人員工作崗位并處理本室、班組內重要問題。四、了解和掌握本室、班組內藥品供應、擺發(fā)、保管和質量等情況，及時地制定出藥品采購供應計劃；經(jīng)常深入臨床，與醫(yī)護人員溝通藥品應用情況，保證臨床安全合理用藥。五、監(jiān)督檢查本室、班組內特殊藥品和貴重藥品的管理；督促檢查上報各類統(tǒng)計報表、賬目等。六、負責本室、班組內的工作錯誤和差錯的記錄和處理。對重大事故應負責及時向部門領導匯報。七、負責組織本室、班組人員的業(yè)務學習和崗位練兵工作。考核及檢查勞動紀律情況。八、具體組織安排和帶教實習生和進修生。第四篇科秘書崗位職責一、處理辦公室日常事務，參加科室會議并進行記錄。二、擔任兼職文書檔案員，管理文書檔案及辦公物品。三、負責起草及打印文件，報經(jīng)領導審閱簽發(fā)后，分送有關部門。四、負責協(xié)調本部門以及外部相關機構的關系和外聯(lián)事務。五、負責出具本部門證明，管理本部門行政用章。六、負責科室工作月報表、考勤報表、員工檔案、績效工資核算的制表。進行科主任基金賬務管理。七、負責辦公室環(huán)境的整潔和內部安全。八、負責記錄員工的調崗、換崗、離職退休。九、負責與相關職能科室聯(lián)系設備、后勤維修。十、負責請領、發(fā)放辦公用品、耗材等，辦理出入庫登記。第五篇藥品采購職責.在藥劑科主任的領導下，負責藥品和醫(yī)療用消毒藥品和化學試劑的采購工作。.應自覺遵守相關的法律法規(guī)和財務管理制度，廉潔自律，嚴禁收受藥品回扣，收到的禮品應及時上繳。.加強資金的合理流動，計劃采購，不準采購“三無”藥品；必須從正規(guī)主渠道購進藥.建立短缺藥品登記薄，積極組織對搶救急需藥品的采購供應，以保證急救搶救治療的需要。.應及時與藥庫保管員和各調劑室的負責人溝通，了解掌握藥品供應、藥品質量和供應質量等情況。第六篇藥品信息咨詢服務員職責1,應該認真負責，掌握國內外藥學發(fā)展的動向，負責藥學情報資料的收集、分類整理工作。.及時收集藥品說明書、新藥介紹等相關藥品信息資料，并分類保存。.負責及時收集臨床藥物用藥情況，收集整理藥物不良反應報告。.收訂和保管藥學及相關專業(yè)的報刊、雜志、會議論文和圖書文獻等資料。登記建檔。5,承擔臨床用藥咨詢服務，并做好登記記錄。6.積極主動向藥劑科和臨床提供藥品使用相關資料信息，為科研、教學和治療用藥等提供優(yōu)質的服務。第七篇藥品不良反應信息員崗位職責一、發(fā)現(xiàn)和整理臨床出現(xiàn)或報告的可疑ADR。二、對每個上報的ADR進行分析，應用時間關系、停藥反應、疾病因素、實驗室檢查、用藥史、重復用藥反應等鑒定與ADR有關的高風險藥物和病人。三、為ADR監(jiān)測和報告項目制訂政策和流程，明確藥師、醫(yī)生、護士、管理者和其他衛(wèi)生保健人員的職責和相互關系。四、研究各種提高ADR上報的數(shù)量和質量的方法。五、利用ADR活動進行宣教，開展合理用藥工作。六、在院內中推動、維護和評價ADR記錄，如建立ADR數(shù)據(jù)庫和監(jiān)測的計算機軟件系統(tǒng)或網(wǎng)絡。七、向省、市或國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告ADR。八、發(fā)表和報告重要的ADR事件。第八篇藥品驗收保管崗位職責一、在藥劑科主任的領導下，負責各級藥品庫藥品的保管供應工作。二、嚴格遵守各項法律法規(guī)和操作規(guī)程，不斷提高專業(yè)技術和管理水平。三、對藥品實行按藥品性質、劑型分類管理，定位存放保管；特別是加強對特殊藥品的管理。保持庫房內通風干燥，防止藥品變質失效。四、根據(jù)藥品庫存和使用情況，制定藥品采購計劃。五、建立藥品分類明細賬，定期對庫存藥品盤點，并做詳細登記。六、對入庫藥品應認真驗收登記，填寫藥品驗收及入庫單。對不符合要求的藥品應拒絕入庫。發(fā)現(xiàn)差錯及時查對。建立有效期藥品登記簿。藥品出庫單，藥品缺藥登記本。七、危險藥品應入危險品庫，不得與其它藥品同庫存，危險品庫應配備滅火器等消防器材。八、保持庫內干凈整潔，不得在庫房內做與保管工作無關的事情，不得將非庫房人員帶入藥庫。第九篇調劑崗位職責.主要負責各藥房的處方調配和病房醫(yī)囑用藥的擺發(fā)工作。2,必須嚴格遵守各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，做到“四查十對”。3.調配處方時，應認真核對處方內容，尤其是藥品名稱、規(guī)格和劑量。4,對錯誤的和不規(guī)范的處方，應拒絕調配。應及時與處方醫(yī)生聯(lián)系，說明錯誤原因，進行更改，處方醫(yī)師應在更改處簽名。5.藥品發(fā)出前應經(jīng)過二人核對檢查調配品種、數(shù)量、藥品標示、包裝質量等，調配人與核對人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。6.調配人員發(fā)藥時應主動向病人或其家屬交待藥品用法及注意事項。第十篇中藥煎藥崗位職責1、講究個人衛(wèi)生，穿戴工作衣、帽、佩戴工作卡；工作前后要洗手。2、保持工作場所清潔衛(wèi)生，要求物件堆放整潔有序，每班工作完后將所用器皿擦洗干凈，放回原處，并將工作場所清掃干凈。3、遵守紀律，按時上下班，嚴格按操作規(guī)程辦事；有問題及時匯報，避免差錯；做好各項登記工作，當面點清后簽名。4、煎煮前藥物應用潔凈水按規(guī)定浸泡，飲片以無干心為度。5、煎藥前嚴格查對，審核病區(qū)、姓名、床號，正確無誤后將藥入鍋。6、煎藥時嚴格遵守先煎后下、包煎、沖服、憚化、急煎等要求程序。常規(guī)藥倒入鍋中后，瓶與鍋一一對應，如有另煎藥應放在旁邊單獨處理。7、使用煎藥機必須嚴格遵守操作規(guī)程，擦拭時，機箱中不能進水。8、送藥前要做到“三查四對”：查數(shù)量、質量、包裝；核對病區(qū)、病人姓名、床號、日期。9、確保煎藥無誤后送藥到病房，當面清點清楚，交待注意事項并簽名。10、節(jié)約用水、用電。下班前檢查水、電開關，保證安全。第十一篇臨床藥師職責1、在藥劑科領導下，以病人為中心，遵循藥物臨床應用指導原則、臨床治療指南和循證醫(yī)學原則，積極參與臨床合理用藥工作。2、定期參加臨床查房、會診和病歷討論，參與臨床藥物治療方案的擬定與實施，對藥物治療提出建議。3、深入臨床了解藥物應用情況，進行治療藥物監(jiān)測，設計個體化給藥方案；重視臨床用藥的理論總結和用藥實踐經(jīng)驗的累積。4、認真做好藥品不良反應監(jiān)測工作和血藥濃度監(jiān)測工作，并有詳細的工作記錄和報告。5、為醫(yī)生、護士和患者及其提供藥物咨詢服務，和正確給藥、用藥知識。當前重點要為臨床做好抗菌藥物、抗腫瘤藥物、腸外營養(yǎng)藥物等的合理用藥服務工作。6、及時有效地收集和評估臨床醫(yī)生、護士和患者對藥學服務的效率、質量評價、意見的反饋，并組織持續(xù)改進。第十二篇主任（中、西）藥師職責1、在科主任的領導下，負責指導本部門各項業(yè)務技術工作和制定各項技術操作規(guī)程。2、指導和參與復雜的調劑和藥品質量控制方面的技術工作。3、指導和參與科研工作，組織解決技術上的重大疑難問題和相關實驗。并負責審核相關的技術實驗報告。4、參與建立臨床藥師制，積極參與藥師下臨床，參加臨床查房、病歷討論和用藥討論,做好臨床合理用藥的工作。5、負責收集整理國內外藥學情報資料和了解掌握藥學發(fā)展動態(tài)；承擔業(yè)務教學工作，指導進修生、實習生的學習。6、負責指導和檢查下級藥師的工作。7、副主任（中、西）藥師職責參照主任藥師職責執(zhí)行。第十三篇主管（中、西）藥師職責1、在藥劑科主任和主任/副主任藥師的領導和指導下進行各項工作。2、負責指導本部門的下級技術人員，并參與藥品調劑等工作。3、負責藥品（材）的質量檢驗、鑒定等工作，保證藥品（材）的質量符合規(guī)定要求。4、檢查和參與特殊藥品、貴重藥品及其它藥品、制劑的使用、管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理并向主任或上級藥師匯報。5、積極參加科研工作。負責收集整理藥物不良反應報告，積極深入臨床科室，了解用藥情況，介紹新藥。6、參加臨床的查房、病歷討論，參與臨床合理用工作。參加用藥咨詢服務工作。7、擔任業(yè)務教學和進修生、實習生的帶教等工作，組織下級技術人員的業(yè)務學習和考核。第十四篇藥劑師（中藥師）職責1、在藥劑科主任和上級藥師的領導和指導下進行各項工作。2、參加藥品調劑、藥品質量檢驗及藥品采購供應等工作。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，嚴防差錯事故的發(fā)生。3、以病人為中心，面向臨床，積極與臨床醫(yī)護人員溝通，了解用藥情況，配合臨床醫(yī)療，保障藥品供應。4、積極參加科研工作。收集藥物不良反應報告；參加用藥咨詢工作。5、負責本部門各種儀器設備的使用保養(yǎng)工作。6、擔任進修生、實習生的帶教工作;組織指導藥劑士和其他人員的技術業(yè)務學習和工作。第十五篇藥劑士（中藥藥劑士）職責1、在藥劑科主任和上級藥師的領導和指導下進行各項工作。2、按照分工，負責藥品的采購、保管、請領、擺發(fā)、統(tǒng)計、管理賬目和處方調配，以及質量檢測等具體工作。3、認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，嚴防差錯事故的發(fā)生。4、負責檢查、校正和保養(yǎng)各類儀器設備。5、在上級藥師的指導下，深入臨床，了解用藥情況，介紹新藥等。6、指導輔助人員的工作和學習。第十六篇藥品計算機系統(tǒng)基本信息維護員職責.專人負責：由指定的專人負責藥品信息的維護工作，包括藥品的分類，編碼和相關基本信息的計算機錄入和編輯操作。.藥品基本信息包括全院在用藥品、試劑、制劑等的編碼、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)商、價格、藥品編碼分類等內容。3,凡在醫(yī)院信息系統(tǒng)中應用的所有藥品必須嚴格按照“藥品分類和編碼規(guī)則”進行分類和編碼，同時收集其他藥品信息，建立《藥品基本信息表》存檔，并將基本信息內容按照軟件的操作要求準確錄入計算機。.藥品編碼應體現(xiàn)層次化，如國家藥品分類和WTO的分類，即按大類、亞類、小類的層次，以藥理、作用、用途等分類，同時編碼應符合系統(tǒng)和軟件要求。5,規(guī)范計算機網(wǎng)絡中藥品的正名、別名使用，可實行正名采用通用