2023年輸血、獻(xiàn)血醫(yī)師理論知識(shí)考試題庫(kù)（附含答案）

一、單選題A:獻(xiàn)血場(chǎng)所應(yīng)有充足的設(shè)施，布局合理，能滿足獻(xiàn)血B:獻(xiàn)血前征詢和體格檢查應(yīng)對(duì)獻(xiàn)血者的隱私和相關(guān)信D:每個(gè)采血工作位應(yīng)有獨(dú)立的采血留樣記錄貼標(biāo)簽的2.血型不合的輸注可以引起溶血性輸血反應(yīng)，以下哪B:獻(xiàn)血目的不清楚，可能想幫助別人，也可能有其他C:如果血液篩查結(jié)果為陽(yáng)性較容易處理，因其血液還E:如果血液篩查結(jié)果為陰性，獻(xiàn)血后不需要隨訪并鼓4.機(jī)體從感染傳染性病原體開(kāi)始至抗原或抗體能檢測(cè)A:恢復(fù)期B:感染期A:當(dāng)日庫(kù)存數(shù)的1%B:當(dāng)日庫(kù)存數(shù)的5%D:日本美國(guó)法國(guó)等國(guó)先后實(shí)施了對(duì)獻(xiàn)血者進(jìn)行A:—A:細(xì)菌B:真菌E:支原體B:對(duì)計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)的維護(hù)應(yīng)包括系統(tǒng)中的所有C:必須采取措施保證數(shù)據(jù)安全，對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行定期備D:必須建立和實(shí)施針對(duì)計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)癱瘓等意E:必須采取有效措施避免非授權(quán)人員對(duì)管理信息系統(tǒng)B:磷酸鹽緩沖液GTris-HCI緩沖液D:因子III,VII,V月用19.下列哪項(xiàng)措施不能有效預(yù)防輸血引起的乙型肝炎一次性醫(yī)用注射器(1ml)吸水前后兩次稱重的差除以當(dāng)切除，術(shù)后輸注懸浮紅細(xì)胞2U。于輸血后1小時(shí)出現(xiàn)血紅蛋A:發(fā)熱反應(yīng)B:過(guò)敏反應(yīng)23.用于滅菌檢測(cè)化學(xué)指示劑有指示卡指示管和指示A:指示卡和指示管用于各種物品包裝表面檢測(cè)B:指示膠帶用于物品包裝表面檢測(cè)24.衛(wèi)生行政部門(mén)及其工作人員違反本辦法有關(guān)規(guī)定，A:未按規(guī)定的程序?qū)彶槎共环蠗l件的申請(qǐng)者得到B:對(duì)不符合條件的申請(qǐng)者準(zhǔn)予許可或者超越法定職權(quán)D:對(duì)符合條件的設(shè)置及執(zhí)業(yè)登記申請(qǐng)不予受理的25.對(duì)于有免疫缺陷或免疫抑制患者輸輻照紅細(xì)胞的D:提高免疫力A:精密度B:準(zhǔn)確度C:檢測(cè)極限D(zhuǎn):靈敏度E:變異系數(shù)A:急救輸血C:妊娠史D:有輸血史應(yīng)A:病毒分離A:分度線沿外套長(zhǎng)軸不均勻分隔B:標(biāo)尺的分度線平行于外套軸線D:當(dāng)芯桿完全推入外套底端時(shí)，零度線應(yīng)與活塞準(zhǔn)線不重合B:對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處罰金C:對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，處D:對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員拘役E:高效價(jià)乙肝免疫球蛋白C:采用對(duì)患者纖維蛋白凝塊用放射標(biāo)記胺類物質(zhì)滲入蛋白質(zhì)(如酪蛋白)的方法免疫化學(xué)方法和掃描以定量A:使公民了解獻(xiàn)血的意義B:使公民了解獻(xiàn)血生理知識(shí)C:逐步改變?nèi)藗兊挠^念和行為，使其成為固定無(wú)償獻(xiàn)D:倡導(dǎo)人們現(xiàn)場(chǎng)無(wú)償獻(xiàn)血，即使健康狀況不佳也沒(méi)有出E:對(duì)球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功B:原中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部A:抗-HBsB:受者的血清與供者的紅細(xì)胞作用D:供者的紅細(xì)胞與供者的血清作用E:供者的紅細(xì)胞與受者的紅細(xì)胞作用40.物品包裝中心滅菌效果監(jiān)測(cè)，要用點(diǎn)狀布置監(jiān)測(cè)A:根據(jù)滅菌器大小確定放置指示劑的包裝個(gè)數(shù)和放置點(diǎn)B:根據(jù)包裝的數(shù)目確定放置指示劑的包裝個(gè)數(shù)和放置點(diǎn)C:根據(jù)滅菌時(shí)間確定放置指示劑的個(gè)數(shù)和放D:根據(jù)包裝的大小確定放置指示劑的包裝的放置點(diǎn)A:控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報(bào)告A:1997年12月29日B:1998年12月29日G1995年12月29日D:1996年12月29日E:1998年10月1日者或其家屬說(shuō)明輸同種異體血的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病上簽字C:內(nèi)科患者決定輸血治療前，輸血護(hù)士應(yīng)向患者或其家屬說(shuō)明輸同種異體血的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性，征得患者或家屬的同意，并在《輸血治療同意書(shū)》上簽字D:決定輸血治療前，經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或其家屬說(shuō)明輸同種異體血的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性，須征得患者或家屬的同意，并在《輸血治療同意書(shū)》上簽字E:決定輸血治療前，經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或其家屬說(shuō)明輸同種異體血的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性，無(wú)須征得患者或家屬的同意，并在《輸血治療同意書(shū)》上簽字47.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A:篩選實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控包括室內(nèi)質(zhì)評(píng)與室間質(zhì)評(píng)B:室內(nèi)質(zhì)控是指實(shí)驗(yàn)室為控制檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度所采取的管理和技術(shù)活動(dòng)C:室間質(zhì)評(píng)是指由權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)可的單位或?qū)嶒?yàn)室，對(duì)全國(guó)或本行業(yè)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)測(cè)和評(píng)定D:室內(nèi)質(zhì)控是實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部質(zhì)量活動(dòng)E:室間質(zhì)評(píng)是實(shí)驗(yàn)室的外部質(zhì)量活動(dòng)A:總誤差B:系統(tǒng)誤差D:方法誤差E:恒定誤差49.血站是指A:規(guī)模小于血液中心的采供血機(jī)構(gòu)B:規(guī)模小于血液中心的一般血站C:不以營(yíng)利為目的，采集制備儲(chǔ)存血液并向臨床提供D:不以營(yíng)利為目的，采集制備儲(chǔ)存血液并向臨床提供E:不以營(yíng)利為目的，采集制備儲(chǔ)存血液并向臨床提供A:因子VC:因子X(jué)57.臨床用血的哪些方面均必須符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生A:VIII:C和VIII:Ag同時(shí)減低病，欲行BTA干細(xì)胞移植，術(shù)前查抗體效價(jià)。實(shí)驗(yàn)1患者血清與Ac:RT;4°CW+實(shí)驗(yàn)2患者中和血清與Ac:UP-該患者A:IgG抗A+A:免疫系統(tǒng)D:肌肉系統(tǒng)61.對(duì)于HIV/AIDS的診斷最重要的根據(jù)是C:玻璃珠法第32頁(yè)共96頁(yè)69.產(chǎn)前免疫抗體檢測(cè)結(jié)果：孕婦血型為0型Rh(D)陽(yáng)性，丈夫血型為A型Rh(D)陽(yáng)性，測(cè)孕婦IgG抗-A抗體效價(jià)為1:64,抗體篩選陰性。下列判斷不正確的是A:胎兒血型為A型時(shí)，可發(fā)生ABO系統(tǒng)新生兒溶血病IgG抗A效價(jià)>1:64,有臨床意義病A:血站的建立和運(yùn)行應(yīng)該以自負(fù)盈虧為基礎(chǔ)B:必須向獻(xiàn)血者說(shuō)明獻(xiàn)血過(guò)程中存在的危險(xiǎn)性，必須74.一次性醫(yī)用注射器質(zhì)量控制的外觀檢查每批隨機(jī)E:僅在采血后需要護(hù)理A:應(yīng)無(wú)細(xì)菌B:應(yīng)無(wú)病毒C:應(yīng)無(wú)真菌D:應(yīng)無(wú)致熱原E:應(yīng)無(wú)霉菌A:慢性皮膚病患者A:不得買賣，自行銷毀B:上交到上一級(jí)業(yè)務(wù)部門(mén)A:省自治區(qū)直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)依據(jù)采供血B:省自治區(qū)直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)明確轄C:根據(jù)實(shí)際供血距離與能力等情況，負(fù)責(zé)劃定血站采82.全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有A:采血日期或失效日期B:血液保存液的名稱配方和體積C:檢驗(yàn)結(jié)果A:必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由資質(zhì)高的人員使用實(shí)驗(yàn)B:質(zhì)控樣品檢測(cè)次數(shù)必須多于常規(guī)檢測(cè)患者樣品的次數(shù)C:實(shí)驗(yàn)室間應(yīng)關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣品的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行交流85.某患者血型正定型為0型，反定型為B型，唾液血87.艾滋病/HIV感染的治療方法有B:使用免疫調(diào)節(jié)藥物D:支持療法B:新的獻(xiàn)血者進(jìn)行體檢和獻(xiàn)血時(shí)常感到緊張，需要更E:對(duì)所有的獻(xiàn)血者一視同仁C:標(biāo)示量土10%,2次/月，當(dāng)日庫(kù)存數(shù)1%?5%±10%)ml,1次/月，當(dāng)日庫(kù)存數(shù)1%?5%95.下列哪條不是艾滋病病毒感染者和艾滋病病人應(yīng)A:接受疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)根據(jù)采供血機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃批準(zhǔn)設(shè)置的其他次或用混勻器充分混勻，10倍遞減稀釋，分別取3個(gè)稀釋度后A:置37℃溫箱培養(yǎng)48小時(shí)，觀察結(jié)果B:置37℃溫箱培養(yǎng)24小時(shí)，觀察結(jié)果C:置30?35℃溫箱培養(yǎng)24小時(shí)，觀察結(jié)果D:置30?35℃溫箱培養(yǎng)48小時(shí)，觀察結(jié)果E:置37℃溫箱培養(yǎng)72小時(shí)，觀察結(jié)果B:70天左右C:平均35天D:平均120天E:22天左右A:十六周歲至五十五周歲B:十八周歲至五十五周歲C:十八周歲至五十八周歲D:十八周歲至五十八周歲E:二十周歲至六十周歲103.疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)，錯(cuò)誤的做法是A:應(yīng)立即停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維護(hù)靜脈通路B:核對(duì)用血申請(qǐng)單血袋標(biāo)簽交叉配血試驗(yàn)記錄C:核對(duì)受血者及供血者ABO血型Rh(D)血型D:立即抽取受血者血液加肝素抗凝劑，分離血漿，觀察血漿顏色，測(cè)定血漿游離血紅蛋白含量E:如懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)，抽取患者血樣做細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)104.壓力蒸汽滅菌的消毒物品的包裝要求，不正確的是A:包裝可用雙層平紋細(xì)布或牛皮紙B:新棉材料布應(yīng)洗滌去漿后使用，反復(fù)使用的包裝材A:—當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)急采血搶救后幾日內(nèi)報(bào)告當(dāng)?shù)乜h以上人民A:百級(jí)W1,萬(wàn)級(jí)W3,十萬(wàn)級(jí)《10B:百級(jí)410,萬(wàn)級(jí)<30,十萬(wàn)級(jí)《100C:百級(jí)/10,萬(wàn)級(jí)<30,十萬(wàn)級(jí)《50114.抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為A:實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液體液或其B:身體狀況不符合獻(xiàn)血條件的，血站應(yīng)當(dāng)向其說(shuō)明情E:兩次采集間隔期不少于三個(gè)月B:用血調(diào)控119.對(duì)采血內(nèi)環(huán)境的要求(指采血室內(nèi)),以下說(shuō)法不A:采血室內(nèi)裝修和布置要樸素文雅色調(diào)清淡B:采血室內(nèi)應(yīng)有良好的采光，室內(nèi)通風(fēng)良好，不可過(guò)冷過(guò)熱D:禁止室內(nèi)喧嘩或有其他噪音A:年齡：18?55周歲B:體重：男255千克女245千克C:血壓：12?20/8?12kPa(千帕),脈壓：24kPa(千帕)D:脈搏：60?100次/分，高度耐力的運(yùn)動(dòng)員250次/分121.血站應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)消毒隔離工作管理，預(yù)防和控制感122.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)在受理血站執(zhí)業(yè)登記123.當(dāng)發(fā)生HIV職業(yè)暴露時(shí)，下列哪項(xiàng)措C:用75%酒精消毒傷口E:及時(shí)報(bào)告上級(jí)部門(mén)效B:法定代表人應(yīng)負(fù)責(zé)制定和頒布血站的質(zhì)量方針C:法定代表人應(yīng)負(fù)責(zé)在各相關(guān)部門(mén)和層級(jí)建立質(zhì)量目標(biāo)D:法定代表人應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量體系及其執(zhí)行效果實(shí)施監(jiān)控測(cè)量分析和改進(jìn)E:法定代表人應(yīng)不定期審核質(zhì)量管理體系127.中心血庫(kù)的主要職責(zé)是，不包括A:開(kāi)展無(wú)償獻(xiàn)血者的招募B:血液的采集與制備C:血液的檢測(cè)D:臨床用血供應(yīng)E:醫(yī)療用血業(yè)務(wù)指導(dǎo)128.實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理的目的如下，但哪條說(shuō)法不準(zhǔn)確A:將操作收集運(yùn)輸處理及處置廢棄物的危險(xiǎn)減至最小B:將其對(duì)環(huán)境的有害作用減至最小C:所有不再需要的樣本培養(yǎng)物和其他生物性材料應(yīng)棄置于專門(mén)設(shè)計(jì)的專用的和有標(biāo)記的用于處置危險(xiǎn)廢棄物D:利器(包括針頭小刀金屬和玻璃等)應(yīng)直接棄置于E:實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)確保由經(jīng)過(guò)適當(dāng)培訓(xùn)的人員使用適A:束手無(wú)策，沒(méi)有任何方法C:合并使用抗病毒藥可以使病毒載量降到測(cè)不出的水平A:使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門(mén)批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批B:生物指示劑應(yīng)為省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門(mén)批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的立0廣口口C:使用的化學(xué)指示劑均為由原衛(wèi)生部或省級(jí)衛(wèi)生行政D:滅菌未合格的物品再次滅菌時(shí)，無(wú)需重新放置化學(xué)A:實(shí)施自身輸血D:放棄治療A:需要含有Fa亞基和B亞基抗血清的瓊脂凝膠板D:峰的高度與受檢血漿中F亞基的濃度成正比第63頁(yè)共96頁(yè)A:血液的采集B:血液的分離C:血液的儲(chǔ)存C:性接觸傳播定型平板法)為AB型，自述幾年前鑒定血型為0型。次日獻(xiàn)血后復(fù)檢血型(試管法),發(fā)現(xiàn)正反定血型不符，正定型為AB型，反定型為0型，肉眼可見(jiàn)血袋內(nèi)的血細(xì)胞凝集成E:類B凝集B:治療原則是藥物治療為主，適當(dāng)休息和合理營(yíng)養(yǎng)為輔D:肝炎在急性期強(qiáng)調(diào)臥床休息，給予清淡營(yíng)養(yǎng)飲食充分的維生素BC第68頁(yè)共96頁(yè)C:轉(zhuǎn)移性肝癌149.紅細(xì)胞在正常人體血液循環(huán)中的平均壽命是多少時(shí)間A:10天左右150.公共場(chǎng)所的經(jīng)營(yíng)者未查驗(yàn)服務(wù)人員的健康合格證治區(qū)直轄市人民政府確定的公共場(chǎng)所的經(jīng)營(yíng)者未在公共場(chǎng)A:500元以上2000元以下B:500元以上3000元以下C:1000元以上5000元以下D:500元以上5000元以下E:1000元以上10000元以下A:1997年12月29日B:1998年12月29日G1995年12月290D:1996年12月29日E:1998年10月1日A:輸血知情告知，輸血申請(qǐng)，輸血治療決策，血液成B:輸血治療決策，輸血知情告知，輸血申請(qǐng)，輸血申C:輸血治療決策，輸血申請(qǐng)，輸血知情告知，輸血申D:輸血知情告知，輸血申請(qǐng)，輸血治療決策，輸血申E:輸血申請(qǐng)，輸血知情告知，輸血治療決策，輸血申A:生物指示劑1個(gè)B:生物指示劑2個(gè)C:生物指示劑3個(gè)D:化學(xué)指示劑2個(gè)E:化學(xué)指示劑3個(gè)清與B型血的紅細(xì)胞不發(fā)生凝集，分析此人的血型最有可能為D:各級(jí)人民政府開(kāi)展預(yù)防和控制經(jīng)血液途徑傳播的疾158.用全血制備后的少白細(xì)胞紅細(xì)胞，按無(wú)菌操作留標(biāo)本。并用所留的少白細(xì)胞紅細(xì)胞標(biāo)本，進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)。C:細(xì)胞計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)A:大于90%的圍產(chǎn)期感染HBV的嬰兒可成為攜帶者C:大概有5%感染HBV的成人變HBsAgD:約60%的HBV慢性感染病例會(huì)發(fā)生慢性肝炎，進(jìn)展為E:我國(guó)人群中HBsAg慢性攜帶者約為10%161.中心血庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)置在中心血站服務(wù)覆蓋不到的哪A:三甲醫(yī)院B:用血較多的?？漆t(yī)院C:技術(shù)水平較高的綜合醫(yī)院E:縣級(jí)綜合醫(yī)院于2005年11月17日以何種形式發(fā)布，自2006年3月1日起施行A:中華人民共和國(guó)第44號(hào)主席令B:中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院第44號(hào)令C:中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部第44號(hào)令D:中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局通知形式E:衛(wèi)生部通知C血小板40X10/LE:骨髓巨核細(xì)胞顯著增加唾液中血型物質(zhì)也含A物質(zhì)，最后確定血型為A型。該患者B:抗原減弱D:信息是數(shù)據(jù)加工的結(jié)果167.衛(wèi)生部根據(jù)全國(guó)醫(yī)療資源配置臨床用血需求，制E:上級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)A:(真陽(yáng)性/病人數(shù))X100%B:(真陽(yáng)性/真陰性)X100%C:(真陽(yáng)性/真陽(yáng)性+假陽(yáng)性)X100%D:(真陽(yáng)性+假陽(yáng)性/真陽(yáng)性)X100%E:(真陽(yáng)性/真陽(yáng)性+真陰性)X100%C:因子VD:因子X(jué)A:凝血因子II升高D:無(wú)隔斷開(kāi)放式采血有助于醫(yī)護(hù)人員與獻(xiàn)血者之間的179.血站剩余成分血漿以及因科研或者特殊需要用血A:無(wú)償獻(xiàn)血者用血返還費(fèi)用A:血小板聚集是血小板的一種重要的止血功能B:血小板聚集功能增強(qiáng)見(jiàn)于高凝狀態(tài)和(或)血栓前D:瓣膜移植術(shù)后血小板聚集能力減低C:對(duì)獻(xiàn)血者和血液制品進(jìn)行HTLV-I/II篩查182.患者親屬獻(xiàn)血，應(yīng)到哪個(gè)單位體檢化驗(yàn)采血，親A:由省衛(wèi)生行政部門(mén)指定的血站采血和初復(fù)檢，親屬185.無(wú)償獻(xiàn)血者是為拯救他人生命自愿獻(xiàn)血而不收取A:徽章證書(shū)B(niǎo):小紀(jì)念品B:針頭斜面和針筒刻度向上C:針頭與皮膚約成30°E:采用抗凝管時(shí)，需輕輕混勻B:枸檬酸鈉B:X-S質(zhì)控圖D:L-J質(zhì)控圖E:P質(zhì)控圖A:年齡18?60周歲B:男體重250kgC:女體重245kgE:脈壓250mmH