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文檔簡介
第三章水溶液中的離子反應與平衡第三節(jié)鹽類水解第二課時影響鹽類水解的因素
自學檢測3min√×√×水解和電離都是吸熱過程,加熱都促進NH4++H2O?NH3?H2O+H+,無影響抑制Fe3+的水解CNa2CO3、Na2S溶液水解顯堿性,堿性溶液可與玻璃中的SiO2反應生成Na2SiO3,而使瓶口和玻璃塞黏結不易打開。CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-左移,pH變小無影響右移,濃度變小,pH變小(越稀越水解)有弱才水解,無弱不水解;都弱都水解,越弱越水解;誰強顯誰性,同強顯中性。復習導入鹽類水解的影響因素1.內因反應物本身的性質eg:強堿弱酸鹽(MA)的水解:MA=A-
+M+H2OH++OH-HA(弱酸)+越弱越水解HA越弱,則A-和H+更容易結合,即水解的程度更大
鹽類水解的影響因素
強堿弱酸鹽水解,生成的弱酸酸性越弱,即Ka越小,水解程度越大。強酸弱堿鹽水解,生成的弱堿堿性越弱,即Kb越小,水解程度越大。識記常見弱酸的酸性順序:
H2SO3>H3PO4>HF>CH3COOH>H2CO3>HClO3.意義:Kh表示水解反應程度,Kh數(shù)值越大,水解程度越大。4.影響因素水解常數(shù)只受溫度影響。溫度越高,水解常數(shù)越大。反應條件對FeCl3水解平衡的影響(1)FeCl3溶液呈酸性還是堿性?寫出FeCl3發(fā)生水解的離子方程式(2)從反應條件考慮,影響FeCl3水解平衡的因素可能有哪些?影響因素實驗操作現(xiàn)象結論溫度反應物濃度生成物濃度升高溫度溶液顏色變深升高溫度,促進FeCl3的水解加入少量FeCl3晶體,測溶液的pHpH減小c(Fe3+)增大,平衡正向移動加入少量鹽酸溶液顏色變淺c(H+)增大,抑制Fe3+的水解鹽類水解的影響因素2.外因小結:升高溫度,平衡向FeCl3水解的方向移動;增大反應物濃度,平衡向FeCl3水解的方向移動;增大生成物濃度,平衡向FeCl3水解的逆反應方向移動;減小生成物濃度,平衡向FeCl3水解的方向移動。加熱加水通NH3加NH4Cl通HCl加NaOH平衡移動向右向右向左向右向左向右C(NH4+)減小減小增大增大增大減小C(NH3?H2O)增大減小增大增大減小增大C(H+)增大減小減小增大增大減小C(OH-)減小增大增大減小減小增大pH減小增大增大減小減小增大水解程度增大增大減小減小減小增大
影響鹽類水解的外因分析【小結】外部因素對鹽類水解平衡的影響規(guī)律1.溫度:升高溫度,促進水解,水解程度增大。2.鹽溶液的濃度:加水稀釋,促進水解,水解程度增大。增大鹽的濃度,水解平衡正向移動,但水解程度反而減小。3.溶液的酸堿性:向水解顯酸性的溶液中加酸(堿),抑制(促進)鹽的水解;向水解顯堿性的溶液中加酸(堿),促進(抑制)鹽的水解;越熱越水解越稀越水解1.判斷酸堿性鹽類水解的應用2.判斷酸性強弱NaX、NaY、NaZ三種鹽pH分別為7、9、10,則酸性HX>HY>HZ3.配制、保存某些鹽溶液配制FeCl3溶液時,常加入少量鹽酸------抑制Fe3+的水解;Na2CO3、Na2SiO3、Na2S等堿性溶液不能用玻璃塞,應該用橡膠塞配制FeCl2溶液時,加入鹽酸和鐵粉------抑制Fe2+的水解且防止Fe2+被氧化通常將固體溶解在濃鹽酸中,在加水稀釋到所需的濃度4.判斷離子能否共存弱堿陽離子與弱酸陰離子發(fā)生完全雙水解,則無法大量共存
Al3+、Fe3+、Cu2+
與CO32-、HCO3-、SiO32-
、AlO2-、ClO-、(S2-、HS-)5.制取膠體凈水Al3++3H2O?Al(OH)3
(膠體)+3H+Fe3++3H2O?Fe(OH)3
(膠體)+3H+KAl(SO4)2=K++Al3++2SO42-明礬[KAl(SO4)2·12H2O]鐵鹽(FeCl3)與殺菌消毒的原理不同。凈水是利用膠體的吸附作用,殺菌消毒是利用強氧化性。鹽類水解的應用鹽類水解的應用6.制備無機化合物用TiCl4制備TiO2:TiCl4+(x+2)H2O=TiO2·xH2O↓
+4HClTiO2·xH2O焙燒得到TiO2(同理可制SnO、SnO2等)7.去油污
+3C17H35COONaC17H35COOCH2C17H35COOCH2C17H35COOCH+3NaOH→CH2OHCH2OHCHOH硬脂酸甘油酯甘油硬脂酸8.泡沫滅火器原理成分為NaHCO3與Al2(SO4)3,發(fā)生反應為:Al3++3HCO3-
==Al(OH)3↓+3CO2↑9.化肥的使用農(nóng)業(yè)諺語“灰混糞,糞混灰,灰糞相混損肥分”。二者發(fā)生相互促進的水解反應,產(chǎn)生二氧化碳氣體和氫氧化鋁沉淀,將燃燒物質與空氣隔離開。銨態(tài)氮肥與草木灰(主要成分是K2CO3)不得混用,會發(fā)生雙水解,生成NH
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