中級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)工理論考試題庫(kù)

一、選擇題（第1～60題。選擇正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1.0分。滿分60分）：1.體積計(jì)量單位米3與厘米3的關(guān)系是(D)。(A)1米3=10厘米3(B)1厘米3=1米3(C)1米3=103厘米3(D)1米3=（102）厘米32.含有0.02mol/L氯離子的MgCl2溶液中，其MgCl2濃度為(C)。(A)0.002mol/L(B)0.04mol/L(C)0.01mol/L(D)0.005mol/L3.NH4HS(固）NH3（氣）+H2S（氣）反應(yīng)在某一溫度時(shí)達(dá)到平衡，在其他條件不變的情況下，改變下列條件，不能使平衡發(fā)生移動(dòng)的是(A)。(A)加入NH4HS固體(B)加入HCl氣體(C)擴(kuò)大容器(D)升高溫度4.在飽和的AgCl溶液中加入NaCl，AgCl的溶解度降低，這是因?yàn)?B)。(A)鹽效應(yīng)(B)同離子效應(yīng)(C)酸效應(yīng)(D)配位效應(yīng)5.已知=1.36V,ClEClCl°?22/2為1.013×105Pa（1大氣壓），[Cl-]=0.01mol/L時(shí)電極電位是(C)。(A)1.27V(B)0.89V(C)1.48V(D)0.76V6.NH4Cl分子中含有(A)。(A)離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵(B)離子鍵、共價(jià)鍵(C)離子鍵(D)共價(jià)鍵、配位鍵7.下列物質(zhì)中，既溶于H2SO4，又溶于NaOH的是(C)。(A)Ca(OH)2(B)H2SO3(C)Zn(OH)2(D)KCl8.物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液：HCl、H2SO4、CH3COOH，導(dǎo)電能力由強(qiáng)到弱的次序是(C)。(A)HCl=H2SO4>CH3COOH(B)HCl>H2SO4>CH3COOH(C)H2SO4>HCl>CH3COOH(D)HCl=H2SO4=CH3COOH9.向1毫升pH=1.8的鹽酸中加入水(B)才能使溶液的PH=2.8。(A)9ml(B)10ml(C)8ml(D)12ml10.將0.30mol/LNH3·H2O100ml與0.45mol/LNH4Cl100ml混合所得緩沖溶液的pH值是(C)。（設(shè)混合后總體積為混合前體積之和，）KNHHO3218105·=×?.(A)11.85(B)6.78(C)9.08(D)13.7411.將同體積的KCl和FeCl3溶液中的Cl-離子完全沉淀，用去相同濃度的AgNO3溶液的體積相同，則這兩溶液的物質(zhì)的量濃度之比為(C)。(A)1∶3(B)1∶2(C)3∶1(D)3∶212.用直接法配制0.1mol·L-1NaCl標(biāo)準(zhǔn)溶液正確的是(A)。（NaCl的摩爾質(zhì)量是58.44g/mol)(A)稱取基準(zhǔn)NaCl5.844g溶于水,移入1升容量瓶中稀釋至刻度搖勻(B)稱取5.9克基準(zhǔn)NaCl溶于水,移入1升燒杯中，稀釋攪拌(C)稱取5.8440g基準(zhǔn)NaCl溶于水,移入1升燒杯中，稀釋攪拌(D)稱取5.9克基準(zhǔn)NaCl溶于水,移入1升燒杯中，稀釋攪拌13.四種不同的氣體混合后，相數(shù)是(A)。(A)一相(B)二相(C)三相(D)四相14.下列式子表示對(duì)的是(D)。(A)相對(duì)偏差絕對(duì)偏差真實(shí)值%=(B)絕對(duì)偏差=平均值-真實(shí)值(C)相對(duì)誤差絕對(duì)誤差平均值%=(D)相對(duì)偏差絕對(duì)偏差平行測(cè)定結(jié)果平均值%=×10015.稱量法測(cè)定黃鐵礦中硫的含量，稱取樣品0.3853g，下列結(jié)果合理的是(B)。(A)36%(B)36.41%(C)36.4%(D)36.4131%16.有腐蝕性的液態(tài)物料，應(yīng)使用(C)等采樣工具采樣。(A)塑料瓶或虹吸管(B)塑料袋或采樣管(C)玻璃瓶或陶瓷器皿(D)玻璃管或長(zhǎng)橡膠管17.自輸送狀態(tài)的固體物料流中采樣，應(yīng)首先確定一個(gè)分析化驗(yàn)單位要采取的(B)。(A)總樣重量和子樣質(zhì)量(B)總樣質(zhì)量和子樣數(shù)目(C)總樣數(shù)目和子樣質(zhì)量(D)總樣質(zhì)量和子樣重量18.分析試樣保留存查的時(shí)間為(C)。(A)3-6小時(shí)(B)3-6天(C)3-6個(gè)月(D)3-6年19.萃取分離方法基于各種不同物質(zhì)在不同溶劑中(A)不同這一基本原理。(A)分配系數(shù)(B)分離系數(shù)(C)萃取百分率(D)溶解度20.在分析實(shí)驗(yàn)中，可以用(D)來(lái)進(jìn)行物質(zhì)的定性鑒定。(A)分離系數(shù)(B)分配系數(shù)(C)溶解度(D)比移值21.洗滌盛KMnO4溶液后產(chǎn)生的褐色污圬合適的洗滌劑是(D)。(A)有機(jī)溶劑(B)堿性溶液(C)工業(yè)鹽酸(D)草酸洗液22.配制甲基橙指示劑選用的溶劑是(C)。(A)水-甲醇(B)水-乙醇(C)水(D)水-柄酮23.滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液是(D)。(A)確定了濃度的溶液(B)用基準(zhǔn)試劑配制的溶液(C)用于滴定分析的溶液(D)確定了準(zhǔn)確濃度、用于滴定分析的溶液24.下列物質(zhì)中不能在烘箱內(nèi)烘干的是(A)。(A)硼砂(B)Na2CO3(C)K2Cr2O7(D)鄰苯二甲酸氫鉀25.根據(jù)電磁力補(bǔ)償工作原理制造的天平是(C)。(A)阻尼天平(B)全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平(C)電子天平(D)工業(yè)天平26.稱量易吸濕的固體樣應(yīng)用(D)盛裝。(A)研缽(B)表面皿(C)小燒懷(D)高型稱量瓶27.下面有關(guān)移液管的洗滌使用正確的是(D)。(A)用自來(lái)水洗凈后即可移液(B)用蒸餾水洗凈后即可移液(C)用洗滌劑洗后即可移液(D)用移取液潤(rùn)洗干凈后即可移液28.下列選項(xiàng)中，蒸餾無(wú)法達(dá)到目的的是(B)。(A)測(cè)定液體化合物的沸點(diǎn)(B)分離兩種沸點(diǎn)相近互不相溶的液體(C)提純，除去不揮發(fā)的雜質(zhì)(D)回收溶劑29.用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7-4.3，用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突躍范圍是(C)。(A)9.7-4.3(B)8.7-4.3(C)8.7-5.3(D)10.7-3.330.某酸堿指示劑的KHIn=1.0×10-5，則從理論上推算其變色范圍是(C)。(A)4-5(B)5-6(C)4-6(D)5-731.用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH時(shí)，宜選的指示劑是(D)。(A)甲基橙(B)甲基紅(C)溴酚藍(lán)(D)酚酞32.水的硬度測(cè)定中，正確的測(cè)定條件包括(B)。(A)Ca硬度PH≥12二甲酚橙為指示劑(B)總硬度PH=10鉻黑T為指示劑(C)總硬度NaOH可任意過(guò)量加入(D)水中微量Cu2+可借加入三乙醇胺掩蔽33.在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽，滴定應(yīng)(B)。(A)象酸堿滴定那樣快進(jìn)行(B)在開(kāi)始時(shí)緩慢進(jìn)行以后逐漸加快(C)開(kāi)始時(shí)快，然后緩慢(D)在近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)加快進(jìn)行34.用0.02mol/LAgNO3溶液滴定0.1g試樣中的Cl-，（MCl=35.45g/mol），耗去40ml，則試樣中Cl-的含量約為(D)。(A)7%(B)14%(C)35%(D)28%35.以直接滴定法測(cè)定固體試樣中某組分含量時(shí)，用同一標(biāo)準(zhǔn)溶液，一次在10℃進(jìn)行，另一次在30℃時(shí)進(jìn)行，其它條件相同，測(cè)得的結(jié)果是(C)。(A)與溫度無(wú)關(guān)(B)與溫度成反比(C)30℃時(shí)較高(D)10℃時(shí)較高36.(A)氣體的吸收劑常用氫氧化鉀溶液。(A)CO2(B)CO(C)CH4(D)CnHm37.使用33%的氫氧化鉀溶液、硫酸銀濃硫酸溶液、焦性沒(méi)食子酸鉀堿性溶液、氯化亞銅氨性溶液吸收半水煤氣的順序依次是(A)。(A)CO2、CnHm、O2、CO(B)CnHm、O2、CO、CO2(C)O2、CO、CO2、CnHm(D)CO、CO2、CnHm、O238.下列選項(xiàng)屬于稱量分析法特點(diǎn)的是(C)。(A)需要基準(zhǔn)物作參比(B)要配制標(biāo)準(zhǔn)溶液(C)經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒ㄌ幚?，可直接通過(guò)稱量即得到分析結(jié)果(D)適用于微量組分的測(cè)定39.要得到顆粒大又純凈的晶形沉淀，又可避免沉淀時(shí)局部過(guò)濃現(xiàn)象發(fā)生，應(yīng)采取的措施是(A)。(A)采用均相沉淀法(B)采用邊攪拌邊加沉淀劑的方法(C)沉淀時(shí)加入適量電解質(zhì)(D)沉淀應(yīng)在較濃的溶液中進(jìn)行40.測(cè)定黃鐵礦中硫的含量，稱取試樣0.3853克，最后得到的BaSO4沉淀重為1.0210克，則試樣中硫的百分含量為(A)（已知：=233.4g/mol,MMBaSO4s=32.07g/mol)。(A)36.41%(B)96.02%(C)37.74%(D)35.66%41.光吸收定律應(yīng)用條件是(A)。(A)(1)(2)(3)(B)(2)(3)(4)(C)(3)(4)(1)(D)(4)(1)(2)其中：(1)稀溶液（C<0.01mol/L）(2)入射光為單色光(3)均勻介質(zhì)(4)入射光只能是可見(jiàn)光42.通常情況下，在分光光度法中，(B)不是導(dǎo)致偏離朗伯-比爾定律的因素。(A)吸光物質(zhì)濃度>0.01mol/L(B)顯色溫度(C)單色光不純(D)待測(cè)溶液中的化學(xué)反應(yīng)43.(D)屬于顯色條件的選擇。(A)選擇合適波長(zhǎng)的入射光(B)控制適當(dāng)?shù)淖x數(shù)范圍(C)選擇適當(dāng)?shù)膮⒈纫?D)選擇適當(dāng)?shù)木彌_液44.721型分光光度計(jì)的檢測(cè)器是(A)。(A)光電管(B)光電倍增管(C)硒光電池(D)測(cè)輻射熱器45.鄰二氮菲法測(cè)鐵，正確的操作順序?yàn)?D)。(A)水樣+鄰二氮菲(B)水樣+NH2OH·HCl+鄰二氮菲(C)水樣+HAc+NaAc+鄰二氮菲(D)水樣+NH2OH·HCl+HAc-NaAc+鄰二氮菲46.在電位滴定中，以E～V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為(A)。(A)曲線的最大斜率點(diǎn)(B)曲線最小斜率點(diǎn)(C)E為最大值的點(diǎn)(D)E為最小值的點(diǎn)47.若只須做一個(gè)復(fù)雜樣品中某個(gè)特殊組分的定量分析，用色譜法時(shí)，宜選用(D)。(A)歸一化法(B)標(biāo)準(zhǔn)曲線法(C)外標(biāo)法(D)內(nèi)標(biāo)法48.在氣相色譜分析中，(C)可使樣品各組分保留時(shí)間縮短并趨于一致。(A)流動(dòng)相的相對(duì)分子量增大(B)塔板數(shù)增加(C)柱溫升高(D)固定相的量增加49.每臺(tái)韋氏天平的(B)砝碼只能用于本天平，不可調(diào)換使用。(A)五個(gè)(B)四個(gè)(C)三個(gè)(D)二個(gè)50.為防止蒸餾過(guò)程中的(B)，須加沸石或無(wú)釉小瓷片到蒸餾燒瓶中。(A)沸騰現(xiàn)象(B)爆沸現(xiàn)象(C)爆炸現(xiàn)象(D)過(guò)熱現(xiàn)象51.折光率是指光線在空氣（真空）中傳播的速度與在其它介質(zhì)中傳播速度的(A)。(A)比值(B)差值(C)正弦值(D)平均值52.液態(tài)物質(zhì)的粘度與溫度有關(guān)(B)。(A)溫度越高，粘度越大(B)溫度越高，粘度越小(C)溫度升高，粘度增大(D)溫度下降，粘度減小53.高壓氣瓶的使用不正確的是(C)。(A)化驗(yàn)室內(nèi)的高壓氣瓶要制定管理制度和操作規(guī)程(B)使用高壓氣瓶的人員，必須正確操作(C)開(kāi)閥時(shí)速度要快(D)開(kāi)關(guān)瓶的氣閥時(shí)，應(yīng)在氣閥接管的側(cè)面54.存有精密儀器的場(chǎng)所發(fā)生火災(zāi)宜選用(C)滅火。(A)四氯化碳滅火器(B)泡沫滅火器(C)二氧化碳滅火器(D)干粉滅火器55.氯氣中毒的防護(hù)與急救不正確的是(A)。(A)給患者喝催吐劑，使其嘔吐(B)操作時(shí)戴好防毒口罩(C)咽喉受刺激，可吸入2%的蘇打水熱蒸氣(D)重患者應(yīng)保溫、注射強(qiáng)心劑56.下列化合物(C)應(yīng)納入劇毒物品的管理。(A)NaCl(B)Na2SO4(C)HgCl2(D)H2O257.下面有關(guān)廢氣的處理錯(cuò)誤的是(C)。(A)少量有毒氣體可通過(guò)排風(fēng)設(shè)備排出實(shí)驗(yàn)室(B)量大的有毒氣體必須經(jīng)過(guò)處理后再排出室外(C)二氧化硫氣體可以不排出室外(D)一氧化碳可點(diǎn)燃轉(zhuǎn)化成二氧化碳再排出58.下列有關(guān)毒物特性的描述錯(cuò)誤的是(C)。(A)越易溶于水的毒物其危害性也就越大(B)毒物顆粒越小，危害性越大(C)揮發(fā)性越小，危害性越大(D)沸點(diǎn)越低，危害性越大59.721型分光光度計(jì)使用較長(zhǎng)時(shí)間后，要檢查(B)的準(zhǔn)確性，以保證儀器的正常使用和結(jié)果的可靠性。(A)靈敏度(B)波長(zhǎng)(C)光源(D)讀數(shù)范圍60.酸式滴定管尖部出口被潤(rùn)滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是(A)。(A)在熱水中浸泡并用力下抖(B)用細(xì)鐵絲通并用水洗(C)裝滿水利用水柱的壓力壓出(D)讓洗耳球嘴對(duì)吸二、判斷題（第61～80題。將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“√”，錯(cuò)誤的填“×”。每題2.0分。滿分40分）：(+)61.溶度積是難溶電解質(zhì)的固體和它的飽和溶液在達(dá)到溶解和沉淀平衡時(shí)的平衡常數(shù)。(+)62.沉淀轉(zhuǎn)化是由一種難溶化合物轉(zhuǎn)化為另一種更難溶化合物。(-)63.對(duì)于2Cu2++Sn2+2Cu++Sn2+反應(yīng)，降低[Cu2+]的濃度，反應(yīng)的方向?yàn)閺淖笙蛴摇?-)64.Na2HPO4的水溶液可使pH試紙變紅。(+)65.誤差是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值的差，差值越小，誤差越小。(+)66.數(shù)據(jù)的運(yùn)算應(yīng)先修約再運(yùn)算。(+)67.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用分析純的試劑。(+)68.組成緩沖體系的酸的pKa應(yīng)等于或接近所需的pH值。(+)69.物料經(jīng)過(guò)一次分樣器，質(zhì)量可平分一次。(-)70.酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物穩(wěn)定性越大。(+)71.K2Cr2O7非常穩(wěn)定，容易提純，所以標(biāo)準(zhǔn)溶液可用直接法配制。(+)72.標(biāo)定好的Na2S2O3中，若發(fā)現(xiàn)有混濁（S析出）應(yīng)重新配制。(-)73.莫爾法中與Ag+形成沉淀或配合物的陰離子均不干擾測(cè)定。(-)74.氣體分析是指對(duì)工業(yè)氣體產(chǎn)品的分析。(-)75.化學(xué)分析法測(cè)定氣體所使用的儀器不包括蘇式氣體分析儀。(+)76.選擇適當(dāng)?shù)南礈煲合礈斐恋砜墒钩恋砀儍簟?+)77.對(duì)于堿性溶液pH的測(cè)量，應(yīng)采用鋰玻璃電極。(+)78.玻璃電極在使用前要在蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上。(+)79.銀氨溶液不宜長(zhǎng)時(shí)間保存。(-)80.實(shí)驗(yàn)室中家庭有用的物品可以暫時(shí)借用。一、選擇題。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：各小題答對(duì)給1.0分；答錯(cuò)或漏答不給分，也不扣分。1.D2.C3.A4.B5.C6.A7.C8.C9.A10.C11.C12.A13.A14.D15.B16.C17.B18.C19.A20.D21.D22.C23.D24.A25.C26.D27.D28.B29.C30.C31.D32.B33.B34.D35.C36.A37.A38.C39.A40.A41.A42.B43.D44.A45.D46.A47.D48.C49.B50.B51.A52.B53.C54.C55.A56.C57.C58.C59.B60.A二、判斷題。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：各小題答對(duì)給2.0分；答錯(cuò)或漏答不給分，也不扣分。61.√62.√63.×64.×65.√66.√67.√68.√69.√70.×71.√72.√73.×74.×75.×76.√77.√78.√79.√80.×一、選擇題（第1～60題。選擇正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1.0分。滿分60分）：1.mol/L是(A)的計(jì)量單位。(A)濃度(B)壓強(qiáng)(C)體積(D)功率2.34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，則此溶液中SO42-離子的總濃度是(D)。(A)0.02mol/L(B)0.03mol/L(C)0.2mol/L(D)0.3mol/L3.等體積0.05mol/LPb(NO3)2溶液與0.05mol/LH2SO4溶液混合，則溶液為(C)（Ksp=1.6×10-8）(A)飽和溶液(B)不飽和溶液(C)有PbSO4沉淀析出(D)PbSO4沉淀溶解4.在含有PbCl2的白色沉淀的飽和溶液中加入KI溶液，有(D)沉淀產(chǎn)生。(A)PbCl2(B)金屬Pb沉淀(C)無(wú)沉淀(D)PbI25.已知=0.77V,[FeEFeFe°++32/3+]=1mol/L、[Fe2+]=0.001mol/L時(shí)的電極電位是(A)。(A)0.95V(B)0.76V(C)1.05V(D)0.48V6.Al2(SO4)3與NaHCO3溶液混合之后的產(chǎn)物是(D)。(A)Al(HCO3)3+Na2SO4(B)Al2(CO3)3+Na2SO4(C)Na2SO4+Al2(CO3)3+CO2↑(D)Al(OH)3↓+CO2↑+Na2SO47.一定溫度下，HCN=H++CN-在稀溶液中建立平衡，減少HCN電離度的方法是(D)。(A)加水(B)升溫(C)加壓(D)加入適量NaCN8.20ml0.01mol/LKOH溶液的PH值是(B)。(A)10(B)12(C)9(D)29.用NaAc·3H2O晶體，2.0MHAc來(lái)配制PH為5.0的HAC-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是(D)。（MNaACHO·克摩爾321361=./，Ka=1.8×10-5）(A)將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml２.0mol/LHAc溶液，用水稀釋1升(B)將98克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升(C)將25克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升(D)將49克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升10.NaAc強(qiáng)烈水解，下列推斷有錯(cuò)誤的是(C)。(A)溶液中[OH-]≈[HAC](B)溶液中[H+]相對(duì)于[HAC]太少(C)在平衡體系中不包括水的電離平衡(D)水溶液中滴入酚酞顯紅色11.25℃時(shí)，Ag2CrO4的Ksp為1.1×10-12則Ag2CrO4在水中的溶解度是(B)克/升。（Ag2CrO4的分子量為為331.8）(A)3.3×10-2(B)2.16×10-2(C)5.4×10-2(D)1.3×10-212.不能用無(wú)色試劑瓶來(lái)貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液是(D)。(A)H2SO4(B)NaOH(C)Na2CO3(D)AgNO313.在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差(B)。(A)滴定時(shí)有液滴濺出(B)砝碼未經(jīng)校正(C)滴定管讀數(shù)讀錯(cuò)(D)試樣未經(jīng)混勻14.d%表示的是(B)。(A)相對(duì)偏差(B)相對(duì)平均偏差(C)相對(duì)平均誤差(D)絕對(duì)平均偏差15.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其絕對(duì)平均偏差是(D)。(A)0.10%(B)0.088%(C)0.19%(D)0.14%16.由計(jì)算器算得223611124103602000....××的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，應(yīng)將結(jié)果修約為(A)。(A)12.00(B)12.0045(C)12(D)12.017.安瓿球吸取試樣后，用(C)毛細(xì)管尾部。(A)潤(rùn)滑脂塞封(B)高溫火焰燒結(jié)(C)小火焰熔封(D)膠帽套住18.不能及時(shí)分析的試樣要密封，放置在避光、低溫通風(fēng)、干燥的地方，有時(shí)還要加入適當(dāng)?shù)牟挥绊憸y(cè)定結(jié)果的(D)。(A)緩沖液(B)還原劑(C)絡(luò)合劑(D)穩(wěn)定劑19.只需烘干就可稱量的沉淀，選用(D)過(guò)濾。(A)定性濾紙(B)定量濾紙(C)無(wú)灰濾紙(D)玻璃砂芯坩堝或漏斗20.當(dāng)交換完后，要用(D)洗滌離子交換樹(shù)脂。(A)鹽酸(B)氫氧化鈉溶液(C)氯化鈉溶液(D)水或空白溶液21.實(shí)驗(yàn)室常用的鉻酸洗液組成是(A)。(A)K2Cr2O7+濃H2SO4(B)K2Cr2O7+濃HCl(C)K2Cr2O4+濃H2SO4(D)K2Cr2O4+濃HCl22.不適用于干燥酸類（或酚類）的物質(zhì)是(C)。(A)無(wú)水Na2SO4(B)無(wú)水CaCl2(C)無(wú)水Na2CO3(D)無(wú)水CaSO423.下列物質(zhì)中可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是(B)。(A)固體NaOH（GR）(B)固體K2Cr2O7（GR）(C)固體Na2S2O3（AR）(D)濃HCl（AR）24.下面分析天平使用規(guī)則錯(cuò)誤的是(A)。(A)可用濃H2SO4和變色硅膠作干燥劑干燥天平(B)應(yīng)根據(jù)稱量要求的精度和被稱物體的質(zhì)量選擇使用天平(C)應(yīng)用同一臺(tái)天平和配套砝碼做完同一實(shí)驗(yàn)(D)具有腐蝕性，吸濕性的樣品應(yīng)在適當(dāng)密閉的容器中稱量25.使電子天平具有較好的穩(wěn)定性的結(jié)構(gòu)是(A)。(A)石英管梁(B)秤盤(C)平衡調(diào)節(jié)螺絲(D)指針26.有關(guān)容量瓶的使用正確的是(D)。(A)通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂?B)先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量瓶后加水溶解配制標(biāo)準(zhǔn)溶液(C)用后洗凈用烘箱烘干(D)定容時(shí)，無(wú)色溶液彎月面下緣和標(biāo)線相切即可27.下面移液管的使用正確的是(A)。(A)一般不必吹出殘留液(B)用蒸餾水淋洗后即可移液(C)用后洗凈，加熱烘干后即可再用(D)移液管只能粗略地量取一定量液體體積28.布氏漏斗及抽濾瓶的作用是(D)。(A)用于兩種互不相溶液體的分離(B)氣體發(fā)生器裝置中加液用(C)用于滴加溶液(D)用于晶體或沉淀的減壓過(guò)濾29.下面幾種冷凝管，蒸餾乙醇宜選用的是(D)。(A)空氣冷凝管(B)直形冷凝管(C)蛇形冷凝管(D)球形冷凝管30.某堿液可能為NaOH或NaHCO3或Na2CO3或它們的混合物，用標(biāo)準(zhǔn)HCl滴定至酚酞終點(diǎn)時(shí)，耗去酸V1ml，繼以甲基橙為指示劑，又耗去V2ml，且V1<V2，由此堿液為(A)。(A)NaHCO3+Na2CO3(B)Na2CO3+NaOH(C)NaOH+NaHCO3(D)NaOH+NaHCO3+Na2CO331.用0.1mol/LHCl滴定NaHCO3至有CO2生成時(shí)，可選用的指示劑是(B)。(A)甲基紅(B)甲基橙(C)酚酞(D)中性紅32.標(biāo)定HCl溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是(B)。(A)H2C2O4(B)無(wú)水Na2CO3(C)CaCO3(D)鄰苯二甲酸氫鉀33.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在PH=10時(shí)加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測(cè)出的是(C)。(A)Mg2+量(B)Ca2+量(C)Ca2+、Mg2+量(D)Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+總量34.分析室常用的EDTA是(B)。(A)乙二胺四乙酸(B)乙二胺四乙酸二鈉鹽(C)乙二胺四丙酸(D)乙二胺35.在含有少量Sn2+的FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法測(cè)定Fe2+，應(yīng)先消除Sn2+的干擾，宜采用(D)。(A)控制酸度法(B)配位掩蔽法(C)沉淀掩蔽法(D)氧化還原掩蔽法36.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是(B)。(A)滴定開(kāi)始時(shí)(B)滴定至近終點(diǎn)時(shí)(C)滴定至I-3的紅棕色褪盡，溶液呈無(wú)色時(shí)(D)在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時(shí)37.莫爾法不適于測(cè)定(C)。(A)Cl-(B)Br-(C)I-(D)Ag+38.莫爾法則Cl-含量的酸度條件為(B)。(A)PH=1-3(B)PH=6.5-10.0(C)PH=3-6(D)PH=10-1239.在滴定分析中，指示劑變色時(shí)停止滴定的點(diǎn)，與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的差值，稱為(D)。(A)滴定終點(diǎn)(B)滴定(C)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)(D)滴定誤差40.依據(jù)被測(cè)氣體物質(zhì)的(A)性質(zhì)的特點(diǎn)，可以用儀器分析法和化學(xué)分析法對(duì)工業(yè)氣體進(jìn)行分析。(A)物理和化學(xué)(B)密度小和易于流動(dòng)(C)吸收和燃燒(D)體積隨溫度和壓力改變41.天然氣中H2S含量的測(cè)定，使用的是用醋酸鋅吸收H2S后酸化，再加碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，最后用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的(D)。(A)氧化還原容量法(B)吸收重量法(C)氣體燃燒法(D)吸收容量法42.(B)氣體不可以用燃燒分析法測(cè)定。(A)CO(B)CO2(C)CH4(D)H243.對(duì)半水煤氣的分析結(jié)果有影響的是(D)。(A)半水煤氣含量的變化(B)半水煤氣樣采取的先后(C)環(huán)境濕度或氣候的改變(D)環(huán)境溫度或氣壓的改變44.下列選項(xiàng)不屬于稱量分析法的是(B)。(A)氣化法(B)碘量法(C)電解法(D)萃取法45.下面影響沉淀純度的敘述不正確的是(B)。(A)溶液中雜質(zhì)含量越大，表面吸附雜質(zhì)的量越大(B)溫度越高，沉淀吸附雜質(zhì)的量越大(C)后沉淀隨陳化時(shí)間增長(zhǎng)而增加(D)溫度升高，后沉淀現(xiàn)象增大46.在分光光度法中(D)不會(huì)導(dǎo)致偏離朗伯-比爾定律。(A)實(shí)際樣品的混濁(B)蒸餾水中有微生物(C)單色光不純(D)測(cè)量波長(zhǎng)的區(qū)域47.強(qiáng)堿滴定弱酸的電位滴定不能得到(D)。(A)滴定終點(diǎn)(B)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)所需堿的體積(C)酸的濃度(D)酸的離解常數(shù)48.下述方法中(A)不屬于常用的氣相色譜定量測(cè)定方法。(A)勻稱線對(duì)法(B)標(biāo)準(zhǔn)曲線法(C)內(nèi)標(biāo)法(D)歸一化法49.色譜峰在色譜圖中的位置用(A)來(lái)說(shuō)明。(A)保留值(B)峰高值(C)峰寬值(D)靈敏度50.用液相色譜分離長(zhǎng)鏈飽和烷烴的混合物，宜采用(D)。(A)螢光檢測(cè)器(B)極譜檢測(cè)器(C)放射性檢測(cè)器(D)示差折光檢測(cè)器51.酸度計(jì)測(cè)量出的是(A)，而刻度的是pH值。(A)電池的電動(dòng)勢(shì)(B)電對(duì)的強(qiáng)弱(C)標(biāo)準(zhǔn)電極電位(D)離子的活度52.純凈物料的沸程，一般在A)左右。(A)1℃(B)3℃(C)5℃(D)0.1℃53.不屬于測(cè)量溶液電導(dǎo)的方法是(A)。(A)電阻分流法(B)電阻分壓法(C)平衡電橋法(D)不平衡電橋法54.下列易燃易爆物存放不正確的是(B)。(A)分析實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑(B)金屬鈉保存在水里(C)存放藥品時(shí)，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑分開(kāi)保存(D)爆炸性危險(xiǎn)品殘?jiān)荒艿谷霃U物缸55.下面有關(guān)高壓氣瓶存放不正確的是(B)。(A)性質(zhì)相抵觸的氣瓶應(yīng)隔離存放(B)高壓氣瓶在露天暴曬(C)空瓶和滿瓶分開(kāi)存放(D)高壓氣瓶應(yīng)遠(yuǎn)離明火及高溫體56.使用時(shí)需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動(dòng)的是(D)。(A)1211滅火器(B)干粉滅火器(C)二氧化碳滅火器(D)泡沫滅火器57.常用酸中毒及急救不妥的是(C)。(A)濺到皮膚上立即用大量水或2%NaHCO3溶液沖洗(B)誤食鹽酸可用2%小蘇打溶液洗胃(C)口腔被酸灼傷可用NaOH溶液含漱(D)HF酸濺到皮膚上，立即用大量水沖洗，用再5%小蘇打水洗，再涂甘油——氧化鎂糊58.下列強(qiáng)腐蝕性，劇毒物保管不妥的是(C)。(A)容器必須密封好放于專門的柜子鎖好(B)強(qiáng)酸強(qiáng)堿要分開(kāi)存放(C)氫氟酸應(yīng)用陶瓷罐密封保存(D)濃H2SO4不要與水接觸59.下列氧化物有劇毒的是(B)。(A)Al2O3(B)As2O3(C)SiO2(D)ZnO60.腐蝕性試劑宜放在(A)的盤或桶中。(A)塑料或塘瓷(B)玻璃或金屬(C)橡膠或有機(jī)玻璃(D)棕色或無(wú)色二、判斷題（第61～80題。將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“√”，錯(cuò)誤的填“×”。每題2.0分。滿分40分）：(-)61.在化學(xué)反應(yīng)中，催化劑的加入都是為了加快化學(xué)反應(yīng)速度。(-)62.當(dāng)離子積大于溶度積時(shí)，沉淀會(huì)溶解。(-)63.N2的電子式表示為?！痢??×××??NN.(-)64.對(duì)任何混合物，物系中都存在界面，有多相。(+)65.在置信度為95%時(shí)，數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄的原則是Q大于Q0.95。(-)66.打開(kāi)采樣閥，可以直接采取輸送管道中的試樣。(-)67.分配系數(shù)越大，萃取百分率越小。(+)68.試液中各組分分離時(shí)，各比移值相差越大，分離就越好。(+)69.酸堿指示劑本身就是弱酸或弱堿。(+)70.凡是基準(zhǔn)物質(zhì)，使用之前都需進(jìn)行干燥（恒重）處理。(+)71.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液只能配成近似濃度，然后用基準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定，以獲得準(zhǔn)確濃度。(-)72.配位滴定無(wú)須控制溶液的PH值范圍。(-+)73.根據(jù)等物質(zhì)的量規(guī)則，酸堿反應(yīng)所取的基本單元取決于酸所含有的H+數(shù)。(+)74.稱量式的摩爾質(zhì)量較大時(shí)，稱量分析的準(zhǔn)確度較高。(+)75.被測(cè)組分的百分含量=。(+)76.當(dāng)入射光的波長(zhǎng)，溶液的濃度及溫度一定時(shí)，溶液的吸光度與液層的厚度成正比。(+)77.制備色譜柱前，應(yīng)對(duì)色譜柱進(jìn)行試漏和清洗。(-)78.韋氏天平上讀出的視密度即為試液的密度。(-)79.電水浴鍋可用酸溶液代替水使用。(-)80.更換玻璃電極即能排除酸度計(jì)的零點(diǎn)調(diào)不到的故障。一、選擇題。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：各小題答對(duì)給1.0分；答錯(cuò)或漏答不給分，也不扣分。1.A2.D3.C4.D5.A6.D7.D8.B9.D10.C11.B12.D13.B14.B15.D16.A17.C18.D19.D20.D21.A22.C23.B24.A25.A26.D27.A28.D29.B30.A31.B32.B33.C34.B35.D36.B37.C38.B39.D40.A41.D42.B43.D44.B45.B46.D47.D48.A49.A50.D51.A52.A53.A54.B55.B56.D57.C58.C59.B60.A二、判斷題。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：各小題答對(duì)給2.0分；答錯(cuò)或漏答不給分，也不扣分。61.×62.×63.×64.×65.√66.×67.×68.√69.√70.√71.√72.×73.×74.√75.√76.√77.√78.×79.×80.×一、選擇題（第1～60題。選擇正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1.0分。滿分60分）：1.AgCl的Ksp=1.8×10-10,則同溫下AgCl的溶解度為()。(A)1.8×10-10mol/L(B)1.34×10-5mol/L(C)0.9×10-5mol/L(D)1.9×10-3mol/L2.已知，在Cl-和CrO42+濃度皆為0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，情況為()。(A)Ag2CrO4先沉淀(B)只有Ag2CrO4沉淀(C)AgCl先沉淀(D)同時(shí)沉淀3.在25℃時(shí)，已知=-0.764V，鋅在[ZnEZnZn°+2/2+]=0.001mol/L鹽溶液中的電電位是()。(A)0.852V(B)-0.416V(C)0.416V(D)-0.852V4.能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是()。(A)NaCl與AgNO3(B)FeSO4與Cu(C)NaCl與KNO3(D)NaCl與HCl5.電離方程式正確的是()。(A)H2S2H++S2-(B)H2CO3H++HCO3?(C)NaHCO3Na++H++co(D)HClO=H32?++ClO-6.pH=5的鹽酸溶液和pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合時(shí)pH是()。(A)5.3(B)7(C)10.8(D)11.77.對(duì)于鹽類電離和水解兩個(gè)過(guò)程的熱效應(yīng)，正確說(shuō)法是()。(A)皆放熱(B)皆吸熱(C)水解吸熱、電離放熱(D)水解放熱、電離吸熱8.200ml0.2molL-1NaOH的溶液和100ml0.5molL-1的NaOH溶液混和，所得NaOH溶液的物質(zhì)的量是()。(A)0.35molL-1(B)0.3molL-1(C)0.15molL-1(D)0.2molL-19.飽和食鹽水溶液中，若只改變溫度，物系中相數(shù)最多的可能是()。(A)兩相(B)三相(C)四相(D)一相10.個(gè)別測(cè)得值減去平行測(cè)定結(jié)果平均值，所得的結(jié)果是()。(A)絕對(duì)偏差(B)絕對(duì)誤差(C)相對(duì)偏差(D)相對(duì)誤差11.某人根據(jù)置信度為95%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后，寫出如下報(bào)告，合理的是()。(A)（25.48±0.1）%(B)（25.48±0.135)%(C)（25.48±0.1348)%(D)（25.48±0.13)%12.自袋、桶內(nèi)采取細(xì)粒狀物料樣品時(shí)，應(yīng)使用()。(A)鋼鍬(B)取樣鉆(C)取樣閥(D)舌形鐵鏟13.采取的固體試樣進(jìn)行破碎時(shí)，應(yīng)注意避免()。(A)用人工方法(B)留有顆粒(C)破得大細(xì)(D)混入雜質(zhì)14.制備好的試樣應(yīng)貯存于()中，并貼上標(biāo)簽。(A)廣口瓶(B)燒杯(C)稱量瓶(D)干燥器15.根據(jù)相似相溶原理，丙醇易溶于()中。(A)四氯化碳(B)丙酮(C)苯(D)水16.沉淀的()是使沉淀和母液分離的過(guò)程。(A)過(guò)濾(B)洗滌(C)干燥(D)分解17.下列各種裝置中，不能用于制備實(shí)驗(yàn)室用水的是()。(A)回餾裝置(B)蒸餾裝置(C)離子交換裝置(D)電滲析裝置18.實(shí)驗(yàn)室中常用的鉻酸洗液，用久后表示失效的顏色是()。(A)黃色(B)綠色(C)紅色(D)無(wú)色19.實(shí)驗(yàn)室中用以保干儀器的CoCl2變色硅膠、失效時(shí)的顏色是()。(A)紅色(B)藍(lán)色(C)黃色(D)黑色20.酚酞指示劑的變色范圍是()。(A)3.1-4.4(B)4.4-6.2(C)6.8-8.0(D)8.2-10.021.不符合滴定分析對(duì)所用基準(zhǔn)試劑要求的是()。(A)在一般條件下性質(zhì)穩(wěn)定(B)實(shí)際組成與化學(xué)式相符(C)主體成分含量99.95-100.05%(D)雜質(zhì)含量≤0.1%22.天平零點(diǎn)相差較小時(shí)，可調(diào)節(jié)()。(A)指針(B)拔桿(C)感量螺絲(D)吊耳23.下列天平能較快顯示重量數(shù)字的是()。(A)全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平(B)半自動(dòng)電光天平(C)阻尼天平(D)電子天平24.下列容量瓶的使用不正確的是()。(A)使用前應(yīng)檢查是否漏水(B)瓶塞與瓶應(yīng)配套使用(C)使用前在烘箱中烘干(D)容量瓶不宜代替試劑瓶使用25.能準(zhǔn)確量取一定量液體體積的儀器是()。(A)試劑瓶(B)刻度燒杯(C)移液管(D)量筒26.不宜用堿式滴定管盛裝的溶液是()。(A)NH4SCN(B)KOH(C)KMnO4(D)NaCl27.有關(guān)冷凝器用自來(lái)水冷卻的敘述正確的是()。(A)下端側(cè)管為進(jìn)水口，上端側(cè)管為出水口(B)上端側(cè)管為進(jìn)水口，下端側(cè)管為出水口(C)冷凝管外套中的自來(lái)水可不充滿單(D)充滿自來(lái)水即可，不必連通自來(lái)水28.有關(guān)分樣器的使用敘述正確的是()。(A)操作費(fèi)時(shí)費(fèi)力(B)縮分后試樣組分會(huì)發(fā)生改變(C)物料質(zhì)量和組分都會(huì)改變(D)物料組分不變，質(zhì)量一分為二29.某堿樣為NaOH和Na2CO3的混合液，用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，先以酚酞為指示劑，耗去HClV1ml，繼以甲基橙為指示劑，又耗去V2ml，V1與V2的關(guān)系是()。(A)V1=V2(B)V1>v2(C)V1<V2(D)2V1=V230.配制好的NaOH需貯存于()中。(A)白色磨口試劑瓶(B)棕色磨口試劑瓶(C)白色橡皮塞試劑瓶(D)大燒杯31.與配位滴定所需控制的酸度無(wú)關(guān)的因素為()。(A)金屬離子顏色(B)酸效應(yīng)(C)羥基化效應(yīng)(D)指示劑的變色32.EDTA同陽(yáng)離子結(jié)合生成()。(A)螯合物(B)聚合物(C)離子交換劑(D)非化學(xué)計(jì)量的化合物33.以下關(guān)于EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液制備敘述錯(cuò)誤的為()。(A)使用EDTA分析純?cè)噭┫扰涑山茲舛仍贅?biāo)定(B)標(biāo)定條件與測(cè)定條件應(yīng)盡可能接近(C)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貯存于聚乙烯瓶中(D)標(biāo)定EDTA溶液須用二甲酚橙指示劑34.增加反應(yīng)酸度時(shí)，氧化劑的電極電位會(huì)增大的是()。(A)K2Cr2O7(B)I2(C)Ce（SO4）2(D)Cu2+35.在H3PO4存在下的HCl溶液中，用0.1mol/LK2Cr2O7溶液滴定0.1mol/LFe2+溶液，其化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的電位值為0.86V，對(duì)此滴定最適宜的指示劑為()。(A)次甲基藍(lán)E0'=0.36V(B)二苯胺磺酸鈉E0'=0.84V(C)二苯胺E0'=0.76V(D)鄰二氮菲Fe2+E0'=1.06V36.以K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3溶液時(shí)，滴定前加水稀釋是為了()。(A)便于滴定操作(B)防止淀粉凝聚(C)防止I2揮發(fā)(D)減少Cr3+綠色對(duì)終點(diǎn)的影響37.以莫爾法測(cè)定水中Cl-含量時(shí)，取水樣采用的量器是()。(A)量筒(B)加液器(C)移液管(D)容量瓶38.固體或液體試樣中的被測(cè)組分經(jīng)化學(xué)反應(yīng)后()，也可以用氣體分析法測(cè)定其含量。(A)產(chǎn)生熱量(B)產(chǎn)生壓力(C)生成沉淀(D)生成氣體物質(zhì)39.量氣管要裝入恒溫水套管中是()。(A)便于觀察液位的變化(B)方便測(cè)量余氣的體積(C)恒定封閉液的溫度和防止外界壓力變化的影響(D)吸收反應(yīng)余熱和防止外界溫度變化的影響40.不飽和烴的良好吸收劑是()。(A)33%的氫氧化鉀溶液(B)硫酸銀濃硫酸溶液姓名:考號(hào):單位:(C)焦性設(shè)食子酸鉀堿性溶液(D)氯化亞銅氨性溶液41.下列選項(xiàng)中符合稱量分析對(duì)沉淀的要求的是()。(A)沉淀的溶解度極小且被測(cè)組分沉淀完全(B)沉淀的溶解度較大(C)沉淀中?；烊肓硪环N沉淀(D)沉淀易溶于洗滌劑42.屬于使沉淀純凈的選項(xiàng)是()。(A)表面吸附現(xiàn)象(B)吸留現(xiàn)象(C)后沉淀現(xiàn)象(D)再沉淀43.不利于晶形沉淀生成的選項(xiàng)是()。(A)沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高(B)沉淀完全后應(yīng)進(jìn)行陳化(C)沉淀后加入熱水稀釋(D)沉淀在適當(dāng)稀的溶液中進(jìn)行44.分光光度法中，吸光系數(shù)與()有關(guān)。(A)光的強(qiáng)度(B)溶液的濃度(C)入射光的波長(zhǎng)(D)液層的厚度45.某顯色劑在pH為1～6時(shí)顯黃色，pH為6～12時(shí)顯橙色，PH>13時(shí)顯紅色，該顯色劑與金屬離子配合后呈現(xiàn)紅色，則顯色反應(yīng)應(yīng)在()溶液中進(jìn)行。(A)pH=1～6(B)pH=6～12(C)pH=7(D)pH＞1346.721型分光光度計(jì)工作波長(zhǎng)范圍是()nm。(A)200～1000(B)200～800(C)360～800(D)400～68047.稱取某鐵礦樣0.2500克，處理成Fe（OH）3沉淀后灼燒為Fe2O3，稱得其質(zhì)量為0.2490克，則礦石中Fe3O4的百分含量為()。（已知：(A)99.60%(B)96.25%(C)96.64%(D)68.98%48.()不屬于氣相色譜定量測(cè)定方法中的校正因子。(A)質(zhì)量校正因子(B)電流校正因子(C)體積校正因子(D)摩爾校正因子49.從環(huán)已烷和苯的色譜圖中測(cè)得死體積VM=4；VR，環(huán)已烷=10.5；VR，苯=17。則相對(duì)保留值V苯環(huán)為()。(A)0.6(B)0.62(C)1.62(D)2.050.測(cè)定工業(yè)氣體中的苯蒸氣，應(yīng)選擇()。(A)熱導(dǎo)檢測(cè)器(B)氫火焰離子化檢測(cè)器(C)電子捕獲檢測(cè)器(D)火焰光度檢測(cè)器51.對(duì)聚苯乙烯相對(duì)分子量進(jìn)行分級(jí)分析，應(yīng)采用()。(A)空間排阻色譜(B)親合色譜(C)離子交換色譜(D)液固色譜52.韋氏天平附有的最大砝碼的質(zhì)量等于浮錘在()水中所排出水的質(zhì)量。(A)100℃(B)40℃(C)20℃(D)0℃53.用酸度計(jì)測(cè)定試液的pH值之前，要先用標(biāo)準(zhǔn)()溶液進(jìn)行定位。(A)酸性(B)堿性(B)中性(D)緩沖54.蒸餾法測(cè)定沸程，溫度計(jì)插入支管蒸餾燒瓶位置正確的是()。(A)使溫度計(jì)水銀球接近所蒸餾的液面(B)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶瓶口(C)使溫度計(jì)水銀球上邊緣與支管上邊緣在同一水平面上(D)使溫度計(jì)水銀球上邊緣與支管下邊緣在同一水平面上55.測(cè)量溶液的電導(dǎo)時(shí)，用交流電源對(duì)電導(dǎo)池供電是為了減小()。(A)溫度對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響(B)電容對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響(C)極化作用所造成的影響(D)雜質(zhì)所帶來(lái)的誤差56.vv1212=ττ表示石油產(chǎn)品的()粘度。(A)運(yùn)動(dòng)(B)絕對(duì)(C)相對(duì)(D)條件57.下列操作正確的是()。(A)制備氫氣時(shí)，裝置旁同時(shí)做有明火加熱的實(shí)驗(yàn)(B)將強(qiáng)氧化劑放在一起研磨(C)用四氯化碳滅火器撲金屬鈉鉀著火(D)黃磷保存在盛水的玻璃容器里58.下列操作高壓氣瓶的措施不正確的是()。(A)運(yùn)輸時(shí)氣瓶帽應(yīng)旋緊，要輕裝輕卸(B)發(fā)現(xiàn)高壓氣瓶有泄漏，立即停止使用(C)操作者穿有油污的衣服使用氧氣瓶(D)高壓氣瓶每次使用完后都應(yīng)留有余氣59.CO中毒救護(hù)不正確的是()。(A)立即將中毒者轉(zhuǎn)移到空氣新鮮的地方，注意保暖(B)對(duì)呼吸衰弱者立即進(jìn)行人工呼吸或輸氧(C)發(fā)生循環(huán)衰竭者可注射強(qiáng)心劑(D)立即給中毒者洗胃60.下列鈉鹽有劇毒的是()。(A)NaCl(B)Na2CO3(C)NaHCO3(D)NaCN二、判斷題（第61～80題。將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“√”，錯(cuò)誤的填“×”。每題2.0分。滿分40分）：()61.0.1mol/LHAc溶液中，氫離子濃度為0.1mol/L。()62.進(jìn)行空白試驗(yàn)，可減少分析測(cè)定中的偶然誤差。()63.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相對(duì)平均偏差是0.57%。()64.12.27+7.2+1.134三位數(shù)相加，由計(jì)算器所得結(jié)果為20.604，應(yīng)修約為20.60。()65.使用安瓶球稱取沸點(diǎn)低于20℃的試樣時(shí)，應(yīng)帶上有機(jī)玻璃防護(hù)面罩。化學(xué)工業(yè)：中級(jí)分析工知識(shí)考核標(biāo)準(zhǔn)試卷第5頁(yè)共6頁(yè)姓名:考號(hào):單位:()66.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用化學(xué)純的試劑。()67.組成緩沖體系的酸的PKa應(yīng)等于或接近所需的pH值。()68.標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法一般有物質(zhì)的量濃度和滴定度兩種。()69.蒸餾完畢，拆御儀器過(guò)程應(yīng)與安裝順序相反。()70.在酸性范圍內(nèi)變色的指示劑一定屬于弱酸。()71.滴定分析的計(jì)算原則系等物質(zhì)的量規(guī)則。()72.滴定分析中指示劑選擇不當(dāng)，引起測(cè)量誤差。()73.燃燒分析法只能測(cè)定二元可燃?xì)怏w的含量。()74.半水煤氣的化學(xué)分析，常用10%H2SO4作爆炸瓶的封閉液。()75.稱量分析一般不適用于微量組分的測(cè)定。()76.被測(cè)組分的百分含量=。()77.在分光光度法中，當(dāng)欲測(cè)物的濃度大于0.01mol/L時(shí)，可能會(huì)偏離光吸收定律。()78.普通酸度計(jì)通電后可立即開(kāi)始測(cè)量。()79.產(chǎn)生劇毒氣體的實(shí)驗(yàn)應(yīng)戴防毒面具。()80.721型分光光度計(jì)的光源燈亮?xí)r就一定有單色光。一、選擇題。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：各小題答對(duì)給1.0分；答錯(cuò)或漏答不給分，也不扣分。1.B2.C3.D4.A5.B6.D7.B8.B9.B10.A11.D12.B13.D14.A15.D16.A17.A18.B19.A20.D21.D22.B23.D24.C25.C26.C27.A28.D29.B30.C31.A32.A33.D34.A35.B36.D37.C38.D39.D40.B41.A42.D43.C44.C45.A46.C47.B48.B49.D50.B51.A52.C53.D54.D55.C56.A57.D58.C59.D60.D二、判斷題。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：各小題答對(duì)給2.0分；答錯(cuò)或漏答不給分，也不扣分。61.×62.×63.√64.×65.√66.×67.√68.√69.√70.×71.√72.×73.×74.√75.√76.√77.√78.×79.√80.×一、選擇題（第1～60題。選擇正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1.0分。滿分60分）：1.恒溫下，采用()2HIH2+I2反應(yīng)，平衡向正方向移動(dòng)。(A)增加壓強(qiáng)(B)增加反應(yīng)物濃度(C)加入負(fù)催化劑(D)減少反應(yīng)物濃度2.下列微粒中，最外層電子具有nS2nP6的結(jié)構(gòu)特征，且與Br-離子相差兩個(gè)電子層的是()。(A)Na(B)Cs+(C)S2+(D)F-3.下列敘述正確的是()。(A)強(qiáng)電能質(zhì)水溶液的導(dǎo)電性不一定比弱電解質(zhì)強(qiáng)(B)結(jié)晶硫酸銅含有一定量的水，所以硫酸銅晶體能導(dǎo)電(C)在一定條件下，經(jīng)過(guò)足夠長(zhǎng)的時(shí)間電解質(zhì)的電離一定能達(dá)到電離平衡(D)當(dāng)溶液中分子和離子濃度相等時(shí)，電離過(guò)程達(dá)到了平衡狀態(tài)。4.0.01mol/LNaOH溶液中[H+]對(duì)0.001mol/LNaOH溶液中[H+]的倍數(shù)是()。(A)106(B)10-11(C)10-1(D)10105.用NaAc·3H2O晶體，2.0mol/LHAc來(lái)配制PH為5.0的HAC-NaAc緩沖溶液1升，其正確的配制是()。（）(A)將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋１升(B)將98克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升(C)將25克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升(D)將49克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至1升6.200mlNa2SO4溶液正好與250ml2molL-1Ba（NO3）2溶液反應(yīng)，則Na2SO4溶液的量濃度為()。(A)2molL-1(B)1.25molL-1(C)1molL-1(D)2.5molL-17.配制0.1molL-NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,下列配制錯(cuò)誤的是()。（M=40g/mol）(A)將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO2的水中搖勻，貯于無(wú)色試劑瓶中(B)將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中(C)將4克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色試劑瓶中(D)將2克NaOH溶于500ml水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色試劑瓶中8.相平衡時(shí)，物系中的相數(shù)，組分?jǐn)?shù)和自由度之間關(guān)系的定律是()。(A)f=C+P+2(B)C=P-f+2(C)f=C-P+2(D)f=P-C+29.分析測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，何種屬于偶然誤差()。(A)滴定時(shí)所加試劑中含有微量的被測(cè)物質(zhì)(B)滴定管讀取的數(shù)偏高或偏低(C)所用試劑含干擾離子(D)室溫升高10.測(cè)定值減去真實(shí)值結(jié)果是()。(A)相對(duì)誤差(B)相對(duì)偏差(C)絕對(duì)誤差(D)絕對(duì)偏差11.0.0212+23.44+2.50471相加，運(yùn)算對(duì)的是()。12.保存水樣選擇()盛裝為宜。(A)采樣瓶(B)廣口瓶(C)玻璃瓶(D)塑料瓶13.屬于均勻固體樣品的是()試樣。(A)金屬(B)煤炭(C)土壤(D)礦石14.為了不使濾紙或微孔玻璃開(kāi)始就被沉淀堵塞，采用()過(guò)濾。(A)快速法(B)傾瀉法(C)抽濾法(D)減壓法15.陽(yáng)離子交換樹(shù)脂含有可被交換的()活性基團(tuán)。(A)酸性(B)堿性(C)中性(D)兩性16.在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)()。(A)紫色(B)紅色(C)黃色(D)無(wú)色17.下列貯存試劑的方法中，錯(cuò)誤的是()。(A)P2O5存放于干燥器中(B)SnCl2密封于棕色玻璃瓶中(C)AgNO3密封于塑料瓶中(D)KOH密封于塑料瓶中18.下列物質(zhì)中，不能用做干燥劑的是()。(A)無(wú)水CaCl2(B)P2O5(C)金屬鈉(D)水銀19.甲基橙指示劑的變色范圍是()。(A)3.1-4.4(B)4.4-6.2(C)6.8-8.0(D)8.2-10.020.欲配制PH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是()。(A)NH3-NH4Cl(B)HAC-NaAC(C)NH3-NaAC(D)HAC-NH421.以下物質(zhì)必須用間接法制備標(biāo)準(zhǔn)溶液的是()。(A)NaOH(B)K2Cr2O7(C)Na2CO3(D)ZnO22.使分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是()。(A)吊耳(B)指針(C)阻尼器(D)平衡螺絲23.下列電子天平精度最高的是()。(A)WDZK-1上皿天平（分度值0.1g）(B)QD-1型天平（分度值0.01g）(C)KIT數(shù)字式天平（分度值0.1mg）(D)MD200-1型天平（分度值