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文檔簡介

藥理學(嘉興學院)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下嘉興學院嘉興學院

第一章測試

下列情況可稱為首關消除(

A:苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝,使血中濃度降低B:普萘洛爾口服,經肝代謝,使進入體循環(huán)的藥量減少C:硝酸甘油舌下給藥,自口腔粘膜吸收,經肝代謝后藥效降低D:青霉素口服后被胃酸破壞,使吸收入血的藥量減少

答案:普萘洛爾口服,經肝代謝,使進入體循環(huán)的藥量減少

大多數藥物通過細胞膜的方式是(

A:膜動轉運B:濾過C:簡單擴散D:主動轉運

答案:簡單擴散

最大的代謝器官是(

A:肝臟B:胃C:肺D:腎臟

答案:肝臟

藥物的排泄途徑不包括(

A:汗腺B:膽汁C:肺D:肝臟

答案:肝臟

不屬于藥物與血漿蛋白結合的特點是(

A:特異性低B:暫時失去藥理活性C:不可逆D:兩藥間可產生競爭性置換作用

答案:不可逆

第二章測試

藥理效應是(

A:藥物的初始作用B:藥物作用的結果C:藥物的臨床療效D:藥物的特異性

答案:藥物作用的結果

藥物的副反應是與治療效應同時發(fā)生的不良反應,此時的藥物劑量是(

A:治療劑量B:小于治療量C:極量D:大于治療量

答案:治療劑量

長期應用某藥后需要增加劑量才能奏效,這種現(xiàn)象稱為(

A:耐藥性B:成癮性C:習慣性D:耐受性

答案:耐受性

屬于后遺效應的是(

A:青霉素過敏性休克B:巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象C:呋塞米所致的心律失常D:地高辛引起的心律性失常

答案:巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

對于受體,下列說法錯誤的是(

A:受體一般須與配體結合才會發(fā)揮生理或藥理作用B:受體的功能是信號轉導C:受體只分布于細胞膜上D:受體的化學本質是蛋白質

答案:受體只分布于細胞膜上

第三章測試

人處于“靜息與消化“狀態(tài)時各臟器的功能是由哪種神經遞質介導的?(

A:多巴胺B:乙酰膽堿C:5-羥色胺D:去甲腎上腺素

答案:乙酰膽堿

由膽堿能神經釋放的乙酰膽堿,其作用消失的主要途徑是(

A:被突觸后膜吸收B:被突觸前膜重攝取C:進入血液循環(huán)D:被突觸間隙的膽堿酯酶水解

答案:被突觸間隙的膽堿酯酶水解

毛果蕓香堿是(

A:選擇性M膽堿受體拮抗劑B:M、N膽堿受體激動劑C:選擇性N膽堿受體激動劑D:選擇性M膽堿受體激動劑

答案:選擇性M膽堿受體激動劑

急性有機磷中毒患者出現(xiàn)呼吸困難、口唇青紫、呼吸道分泌物增多,應立即靜注(

A:哌替啶B:碘解磷定C:呋塞米(速尿)D:阿托品

答案:阿托品

酚妥拉明可使下列哪個藥物的升壓作用翻轉為降壓(

A:多巴酚丁胺B:多巴胺C:去甲腎上腺素D:腎上腺素

答案:腎上腺素

第四章測試

安全范圍較大而成癮性較輕的催眠藥是(

A:地西泮B:水合氯醛C:苯巴比妥D:硫噴妥鈉

答案:地西泮

下面關于氯丙嗪的哪個選項是錯誤的?(

A:氯丙嗪可阻斷腎上腺素α受體,致血管擴張、血壓下降等,故可用于高血壓的輔助治療B:小劑量氯丙嗪即可對抗DA受體激動劑阿撲嗎啡引起的嘔C:用抗膽堿藥可使長期大量使用氯丙嗪導致的遲發(fā)性運動障礙癥狀加重D:氯丙嗪多對Ⅰ型精神分裂癥治療效果較好,對Ⅱ型效果較差,甚至有加重可能

答案:氯丙嗪可阻斷腎上腺素α受體,致血管擴張、血壓下降等,故可用于高血壓的輔助治療

嗎啡過量中毒導致死亡的主要原因是(

A:休克B:心臟驟停C:中樞過于興奮D:呼吸麻痹

答案:呼吸麻痹

嗎啡用于癌痛治療時的不良反應不包括(

A:體位性低血壓B:便秘C:呼吸抑制D:鎮(zhèn)靜

答案:鎮(zhèn)靜

阿司匹林不適用于(

A:預防腦血栓形成B:緩解關節(jié)痛C:緩解腸絞痛D:預防急性心肌梗死

答案:緩解腸絞痛

第五章測試

卡托普利降壓的作用機制是(

A:促進前列腺素的合成B:激活血管緊張素I轉換酶,使血管緊張素II生成增多C:抑制血管緊張素I轉換酶,使血管緊張素II生成減少D:促進緩激肽的降解,減少緩激肽的含量

答案:抑制血管緊張素I轉換酶,使血管緊張素II生成減少

通過阻斷血管緊張素II受體發(fā)揮抗高血壓作用的藥物是(

A:哌唑嗪B:可樂定C:氯沙坦D:卡托普利

答案:氯沙坦

心絞痛發(fā)作時,硝酸甘油的主要給藥方法是(

A:舌下含服B:口服C:貼皮給藥D:靜脈注射

答案:舌下含服

硝酸甘油的不良反應不包括(

A:頭痛B:體位性低血壓C:外周血管痙攣D:皮膚潮紅

答案:外周血管痙攣

引起心絞痛的主要原因是(

A:心臟的供氧耗氧之間的失衡B:冠狀動脈流量增加C:心臟供氧增加D:心率和心室收縮降低

答案:心臟的供氧耗氧之間的失衡

第六章測試

具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的藥物是(

A:氫氯噻嗪B:螺內酯C:呋塞米D:氨苯蝶啶

答案:螺內酯

噻嗪類利尿藥的利尿作用機制是(

A:抑制近曲小管碳酸酐酶,減少H+-Na+交換B:抑制遠曲小管近端Na+/Cl-共轉運子C:增加腎小球濾過D:抑制髓袢升支粗段Na+/K+/2Cl-共轉運子

答案:抑制遠曲小管近端Na+/Cl-共轉運子

在體外、體內都具有強抗凝作用的藥物(

A:雙香豆素B:枸櫞酸鈉C:肝素D:華法林

答案:肝素

哪種藥物對抗肝素過量引起的自發(fā)性出血最有效?(

A:硫酸魚精蛋白B:對氨基芐胺C:維生素KD:垂體后葉素

答案:硫酸魚精蛋白

質子泵抑制劑是(

A:雷米封B:雷洛昔芬C:雷尼替丁D:雷貝拉唑

答案:雷貝拉唑

第七章測試

胰島素可用于治療(

)

A:反應性高血糖B:血管神經性水腫C:身體肥胖D:I型糖尿病

答案:I型糖尿病

胰島素的下列制劑的作用時間哪個是不正確的?(

)

A:門冬胰島素是中效的B:正規(guī)胰島素是短效的C:低精蛋白胰島素是中效的D:精蛋白胰島素是長效的

答案:門冬胰島素是中效的

一名24歲的I型糖尿病婦女期望通過控制血糖,改善長期糖尿病的預后癥狀。下列哪方案最合適?(

A:早晨注射中效胰島素,用餐時補加少量賴脯胰島素B:晚間注射混合正規(guī)和長效胰島素制劑C:早晚注射正規(guī)胰島素,用餐時補加少量賴脯胰島素D:早晨注射混合長效和超長效胰島素制劑

答案:早晨注射中效胰島素,用餐時補加少量賴脯胰島素

胰島素類似物屬于(

A:第三代胰島素B:第二代胰島素C:第一代胰島素D:第四代胰島素

答案:第三代胰島素

以下關于胰島素的結構說法正確的是(

A:小分子量蛋白質,分為A鏈和B鏈,借助二硫鍵相連B:大分子量蛋白質,51個氨基酸殘基組成C:小分子量蛋白質,分為A鏈和B鏈,中間氫鍵連接D:小分子量蛋白質,分子量為7000

答案:小分子量蛋白質,分為A鏈和B鏈,借助二硫鍵相連

第八章測試

喹諾酮類抗菌藥的抗菌機制是(

A:抑制細菌DNA合成B:抑制細菌細胞壁合成C:干擾細菌葉酸合成D:影響細菌胞質膜的功能

答案:抑制細菌DNA合成

下列哪類藥物屬于殺菌藥?(

A:四環(huán)素類B:氨基糖苷類C:大環(huán)內酯類D:磺胺類

答案:氨基糖苷類

青霉素最適合治療下列哪種疾病?(

A:肺炎桿菌引起的感染B:傷寒、副傷寒桿菌引起的感染C:干性壞疽

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