腦卒中后癲癇35例臨床分析_第1頁
腦卒中后癲癇35例臨床分析_第2頁
腦卒中后癲癇35例臨床分析_第3頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

腦卒中后癲癇35例臨床分析

癲癇發(fā)作是腦卒中的常并發(fā)癥。腦卒中后癲癇發(fā)作影響患者的康復,降低患者的生活質量為了解腦卒中后癲癇的臨床特點,本研究對合肥市第三人民神經內科收治的70例腦卒中后癲癇患者進行了回顧性研究,現將結果報道如下。1數據和方法1.1腦梗死灶位置研究對象為合肥市第三人民醫(yī)院神經內科2002年1月—2012年10月間收治的腦卒中患者795例,其中男性445例,女性350例,年齡19~84歲。腦卒中類型及部位:腦梗死575例,其中基底節(jié)區(qū)302例,腦葉139例,腦干91例,小腦43例;腦出血161例,其中基底節(jié)區(qū)111例,腦葉12例,腦干20例,小腦11例,腦室7例;蛛網膜下腔出血59例。腦卒中后癲癇患者,共70例,男性45例,女性25例,年齡19~84歲。所有病例均經頭顱CT和(或)MRI證實為腦卒中,且符合中華醫(yī)學會第四屆全國腦血管疾病會議制定的診斷標準。腦梗死灶的大小以梗死灶最大直徑判斷,腦出血量以多田公式計算。癲癇的診斷符合1981年國際抗癲癇聯盟制定的癲癇發(fā)作分類方案診斷標準,排除其他原因引起的癲癇發(fā)作,既往無癲癇發(fā)作史。根據卒中后癲癇發(fā)作的時間分為:早發(fā)性癲癇(在腦卒中病程2周內出現多次癲癇發(fā)作),遲發(fā)性癲癇(腦卒中病程2周后出現多次癲癇發(fā)作)。1.2神經功能缺損程度及臨床療效評定對所有患者進行回顧性研究,并進行隨訪(門診或電話)。對患者的以下資料進行記錄:年齡,性別,腦卒中類型、部位、病灶大小,癲癇發(fā)作時間、類型,腦電圖檢查的結果。根據斯堪的那維亞卒中量表(SSS)評分標準在治療前對患者進行神經功能缺損程度評分,治療2周后進行臨床療效評定,評定標準:基本痊愈:評分減少91%~100%;顯著進步:評分減少46%~90%;進步:評分減少18%~45%;無變化:評分減少17%左右;惡化:評分增多18%以上。1.3調查前的調查采用漢密爾頓抑郁量表問卷(HAMD),包括17個項目,采用0-4分的5級評分法。調查前向患者說明測查的意義,取得患者及家屬的配合。患者在統(tǒng)一指導下,按照自身實際情況和自我感受獨立一次性完成。1.4統(tǒng)計學處理全部數據均應用SPSS13.0統(tǒng)計分析軟件進行處理,計量資料以ue0af±s表示,采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。2結果2.1腦梗死和腦出血的發(fā)生率比較腦卒中患者795例,腦梗死575例,腦出血161例,蛛網膜下腔出血59例。腦卒中后癲癇70例,發(fā)生率為8.8%,腦梗死39例,腦出血21例,蛛網膜下腔出血10例。蛛網膜下腔出血繼發(fā)癲癇的發(fā)作時間14d以內的占80.0%,高于腦梗死的64.1%(χ2=0.915,P>0.05)和腦出血的71.4%(χ2=0.260,P>0.05),差異無統(tǒng)計學意義。70例腦卒中繼發(fā)癲癇患者中發(fā)作時間14d以內的早發(fā)性癲癇48例,占68.6%,發(fā)作時間14d以上的遲發(fā)性癲癇22例,占31.4%,早發(fā)性癲癇的發(fā)生率高于遲發(fā)性癲癇(χ2=19.314,P<0.05),差異具有統(tǒng)計學意義。蛛網膜下腔出血癲癇部分性發(fā)作的占10.0%,低于腦梗死的53.8%(χ2=6.185,P<0.05)和腦出血的52.4%(χ2=5.128,P<0.05),差異具有統(tǒng)計學意義。見表1。2.2評估灶與皮質的分布腦梗死患者的梗死灶最大直徑≤1.5cm和腦出血患者出血量≤5mL作為小面積病灶患者,早發(fā)性癲癇大面積病灶占80.0%,高于小面積病灶的20.0%(χ2=28.800,P<0.05),病灶位于皮層下的占33.3%,低于病灶位于皮層的66.7%(χ2=10.667,P<0.05),差異具有統(tǒng)計學意義;遲發(fā)性癲癇大面積病灶占75.0%,高于小面積病灶的25.0%(χ2=10.000,P<0.05),病灶位于皮層下的占31.8%,低于病灶位于皮層的68.2%(χ2=5.818,P<0.05),差異具有統(tǒng)計學意義。見表2。2.3兩組癲癇發(fā)作組臨床療效比較70例腦卒中后癲癇患者在改善腦代謝、改善腦循環(huán)、神經康復、氧療等治療基礎上,根據發(fā)作類型應用抗癲癇藥物治療2周,部分性癲癇發(fā)作組腦卒中治療有效率(基本痊愈+顯著進步+進步)為90.9%,全身性癲癇發(fā)作組的有效率為78.4%,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(χ2=2.068,P>0.05)。見表3。2.4知障礙、肢體癥狀、睡眠障礙、hamd量表評分腦卒中后癲癇組與無癲癇組比較,其焦慮、阻滯、認知障礙、全身癥狀、睡眠障礙、HAMD量表總分6項因子分均明顯增高,P<0.05,而絕望感、日夜變化2項因子分無明顯差異,P>0.05。見表4。3腦卒中癲癇與早發(fā)性癲癇腦卒中繼發(fā)癲癇是指腦卒中后所發(fā)生的癲癇,并排除其他疾病引起以及無既往癲癇病史。腦卒中繼發(fā)癲癇會加大治療難度和病死率,降低腦卒中患者的生活質量。根據流行病學的研究,腦卒中繼發(fā)癲癇的發(fā)生率為5%~13.5%,腦卒中是引發(fā)癥狀性癲癇的常見病因之一,男性發(fā)生率高于女性。本研究795例腦卒中患者,70例出現腦卒中后癲癇,發(fā)生率為8.8%,其中男性45例,女性25例,男性發(fā)生率高于女性,與文獻報道相一致??赡苡捎谀行泽w力活動多,更容易受到導致癲癇的危險因素的侵襲,因此發(fā)生率更高。分析不同癲癇發(fā)作類型患者神經功能缺損的療效,發(fā)現經2周的治療部分性癲癇發(fā)作組腦卒中治療有效率為90.9%,全身性癲癇發(fā)作組的有效率為78.4%,兩組之間的差異無統(tǒng)計學意義,可見癲癇發(fā)作類型對神經功能恢復的影響不顯著。早發(fā)性癲癇的發(fā)作是大腦神經元異常放電導致,遲發(fā)性癲癇的主要由于病灶周圍角質細胞增生和神經細胞變性,之后形成癲癇灶而引起。白嘎麗研究發(fā)現299例卒中后癲癇患者中,早發(fā)性癲癇203例(67.9%),遲發(fā)性癲癇96例(32.1%),早發(fā)性癲癇的發(fā)生率高于遲發(fā)性癲癇,差異有統(tǒng)計學意義。本研究發(fā)現早發(fā)性癲癇48例,占68.6%,遲發(fā)性癲癇22例,占31.4%,早發(fā)性癲癇的發(fā)生率顯著高于遲發(fā)性癲癇(P<0.05)。針對這一情況可根據早發(fā)性癲癇的發(fā)作機制,采用保持呼吸道通暢、及時并合理控制腦水腫以及維持水電解質平衡的處理方法,以便獲得較好的治療效果。而引起遲發(fā)性癲癇發(fā)作的因素很難在短期內消失,需給予長期的服藥治療控制發(fā)作。王慶祝等報道指出,腦梗死繼發(fā)的癲癇以部分性發(fā)作為主,而腦出血繼發(fā)的癲癇以全身性發(fā)作為主。本研究蛛網膜下腔出血癲癇部分性發(fā)作的占10.0%,顯著低于腦梗死的53.8%和腦出血的52.4%(P<0.05),與文獻報道相一致,可見腦卒中的性質與卒中后癲癇的發(fā)作類型有關。對于病灶情況對癲癇發(fā)作的影響,劉翠紅等分析發(fā)現在腦卒中之后的任何時期癲癰均可發(fā)作,在卒中發(fā)病48h內多出現早期發(fā)作,而皮質病灶比皮質下病灶更容易引發(fā)癲癰。馮艷蓉等報道33例患者病灶位于皮層下繼發(fā)癲癇33.33%,病灶位于皮層繼發(fā)癲癇66.67%,比較發(fā)現差異有統(tǒng)計學意義。本研究結果顯示早發(fā)性癲癇和遲發(fā)性癲癇病灶位于皮層下的比例均明顯低于病灶位于皮層的比例,大面積病灶的比例均明顯高于小面積病灶的比例(P<0.05),與文獻報道相一致。出現這一情況的可能原因是皮層區(qū)相較于其他部位,由腦血管病引起癲癇發(fā)作的閾值比低,神經元更容易受到激發(fā)而異常放電,因此卒中后癲癇更易形成。腦卒中后癲癇患者不僅有著軀體上的痛苦,而且還會受到精神上的折磨。Burneo等報道指出癲癇患者存在很高的終生焦慮、抑郁發(fā)病率。戴光華等認為應用抗癲癇藥可能會引起癲癇患者的抑郁障礙。本研究腦卒中后癲癇患者抑郁焦慮情緒的發(fā)生率為44.3%,無癲癇組的比例僅為1.5%,之間的差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),與文獻報道相符。Gilmore等研究發(fā)現癲癇患者的抑郁情緒的軀體化癥狀、阻滯、體重改變、全身癥狀、睡眠障礙、認知障礙等臨床癥狀均比正常人群更多見、更嚴重。本研究腦卒中后癲癇組與無癲癇組比較,其焦慮、阻滯、認知障

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論