藥物分析部分

藥物分析部分藥典的知識一、最佳選擇題1．《中國藥典》的全稱是A．《中國藥典》(2005年版)B．藥典C．《中華人民共和國藥典》D．《中國藥典》E．《中華人民共和國藥品質(zhì)量法》2．《中國藥典》從哪一版開始出版英文版A．1977年版B．1985年版C．1990年版D．1995年版E．2000年版3．《中國藥典》從哪一版開始二部收載藥品的外文名稱改用英文名，取消拉丁名A．1977年版B．1985年版C．1990年版D．1995年版E．2000年版4．《中國藥典》規(guī)定“溶液的滴”系指A．20℃，l.0ml水相當(dāng)于l00滴B．20℃，l.0ml水相當(dāng)于50滴C．20℃，l.0ml水相當(dāng)于30滴D．20℃，1.0ml水相當(dāng)于20滴E．20℃，l.0ml水相當(dāng)于l0滴5．《藥品紅外光譜集》第一版發(fā)行于哪年A．1985年B．1990年C．1995年D．2000年E．2002年6．《中國藥典》的英文名稱是A．ChinesePharmacopoeiaB．PharmaceuticalanalysisC．JapanesePharmacopoeiaD．BritishPharmacopoeiaE．USP7．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定“極易溶解”系指A．溶質(zhì)(1g或lml)能在溶劑不到0．1m1中溶解B．溶質(zhì)(1g或lml)能在溶劑不到lml中溶解C．溶質(zhì)(1g或lml)能在溶劑不到3m1中溶解D．溶質(zhì)(1g或lml)能在溶劑不到5m1中溶解E．溶質(zhì)(1g或lml)能在溶劑不到l0ml中溶解8．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定“幾乎不溶或不溶”系指A．溶質(zhì)(1g或lml)在溶劑不到10000m1中不能完全溶解B．溶質(zhì)(1g或lml)在溶劑不到5000m1中不能完全溶解C．溶質(zhì)(1g或lrnt)在溶劑不到1000m1中不能完全溶解D．溶質(zhì)(1g或lml)在溶劑不到500m1中不能完全溶解E．溶質(zhì)(1g或lml)在溶劑不到100m1中不能完全溶解9．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定“冷處”系指A．0℃B．0～2℃C2～5℃D．2～l0℃E．一2～2℃10．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定“涼暗處”系指A．不超過0℃B．避光且不超過5℃C．避光且不超過10℃D．不超過20℃E．避光且不超過20℃11．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定“陰涼處”系指A．不超過0℃B．避光且不超過l0℃C．不超過l0℃D．不超過20℃E．避光且不超過20℃12．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液正確表示為A．KMnO4滴定液(0．105mol／L)B．KMnO4滴定液(0．1053mol／L)C．KMnO4滴定液(0．1053M／L)D．0．1053M／L的KMnO4滴定液E．0．1053mol／L的KMnO4滴定液13．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定原料藥的含量百分?jǐn)?shù)，如未規(guī)定上限時，系指不超過A．110．0％B．105．0％C．103．3％D．101．0％E．100．5％14．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定稱取“0．1gA．稱取重量可為0．05～0．15gB．稱取重量可為0．06～0．14gC．稱取重量可為0．07～0．13gD．稱取重量可為0．08～0．12gE．稱取重量可為0．09～0．11g15．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定“精密稱定”時，系指A．稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的十萬分之一B．稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬分之五C．稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬分之一D．稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一E．稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之五16．《美國藥典》29版收載的每一個品種項下均沒有下列哪一項A．分子式與分子量B．類別C．常用量D．規(guī)格E．作用與用途17．《中國藥典》收載藥物的外文名稱由拉丁文改為英文是從哪年版開始A．1985年版B．1990年版C．1995年版D．2000年版E．1977年版18．《中國藥典》收載藥物只用通用名稱，不再列副名是從哪年版開始A．2000年版B．1995年版C．1990年版D．1985年版E．1977年版19．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方法驗證首次收載于哪年版《中國藥典》二部附錄中A．2000年版B．1995年版C．1990年版D．1985年版E．1977年版20．《英國藥典》的全稱是A．JapanesePharmacopoeiaB．EuropeanPharmacopoeiaC．ChinesePharmacopoeiaD．BritishPharmacopoeiaE．ThePharmacopoeiaoftheUnitedStatesofAmerican21．《中國藥典》(2005年版)由幾部組成A．一部B．二部C．三部D．四部E．五部22．《中國藥典》(2005年版)第三部收載的內(nèi)容為A．中國藥典注解B．中國藥品處方集C．《中國生物制品規(guī)范》D．《中國藥品通用名稱》E．《臨床用藥須知》23．《中國藥典》現(xiàn)行版為A．2000年版B．2005年版C．2006年版D．2007年版E．29版24．《中國藥典》的頒布者為A．衛(wèi)生部B．藥典委員會C．食品藥品監(jiān)督管理局D．國務(wù)院E．商務(wù)部二、配伍選擇題[l～2]物理量的單位符號為A．kPaB．Pa·SC．mm2／sD．cm-1E．μm1．運動黏度2．動力黏度[3～4]A．供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下B．不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果C．用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按效價作單位(或μg)計，以國際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)定D．用于檢測時，除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計算后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E．不同等級的符合國家標(biāo)準(zhǔn)或國家有關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)試劑3．標(biāo)準(zhǔn)品4．對照品[5～7]A．避光B．密封C．陰涼處D．涼暗處E．密閉5．是將容器密封以防止灰塵及異物進(jìn)入6．是將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入7．避光并不超過20℃[8～10]A．《中國藥典》(1995年版)二部B．《中國藥典》(2000年版)二部C．《中國藥典》(1990年版)D．《中國藥典》(1985年版)E．《中國藥典》(1977年版)二部8．首次收載了毛細(xì)管電泳法、熱分析法9．首次出版了《臨床用藥須知》10．首次取消了“劑量”和“注意”等項目[11～14]A．正文B．凡例C．附錄D．索引E．國家處方集11．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于12．制劑通則與通用檢測方法等收載于13．計量單位名稱與符號收載于14．合理快速查找藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)出處，應(yīng)先查[15～18]A．溶質(zhì)(1g或lml)能在溶劑l～10m1中溶解B．溶質(zhì)(1g或lml)能在溶劑l0～30m1中溶解C．溶質(zhì)(1g或lml)能在溶劑30～l00ml中溶解D．溶質(zhì)(1g或lml)能在溶劑l00～1000m1中溶解E．溶質(zhì)(1g或lml)能在溶劑l000～10000m1中溶解15．溶解16．易溶17．略溶18．微溶[19～22]A．拉丁文名稱B．英文名稱C．通用名稱D．化學(xué)名稱E．法文名稱19．《中國藥典》(1990年版)二部收載藥品的外文名稱20．《中國藥典》(1995年版)二部收載藥品的外文名稱21．《中國藥典》(2000年版)二部收載藥品的中文名稱22．《歐洲藥典》收載藥品的名稱[23～26]A．標(biāo)準(zhǔn)品B．對照品C．供試品D．百分之一E．空白試驗23．用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，一般按干燥品計算者是24．用于生物檢定、抗生素或生化藥品的含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)按效價單位(或μg)計者是25．供試驗用的樣品26．不加供試品或以等量溶劑代替供試品溶液同法操作的試驗稱為[27～30]A．精密量取B．稱定C．約若干D．按干燥品計算E．涼暗處27．稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一稱為28．取用量不得超過規(guī)定量的±10％，一般描述為取用量29．除另有規(guī)定外，取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗，測得干燥失重，再在計算時從取用量中扣除，這種處理稱之為30．避光并不超過20℃的條件稱為[31～34]A．劑量B．英文名稱C．副名D．一、二兩部E．亞洲版31．2002年首次發(fā)行了《美國藥典》的32．《中國藥典》(2000年版)取消的項目為33．《中國藥典》(1995年版)收載的藥品名稱只用通用名，不再列34．《中國藥典》(1995年版)收載的藥品外文名稱由拉丁文改為[35～37]A．藥典委員會B．藥品管理局C．衛(wèi)生部D．試藥、試液、指示液E．《中國藥典》的“凡例”35．《中國藥典》“附錄”中收載的內(nèi)容36．《中國藥典》的制定和修訂者37．試驗動物的規(guī)定三、多選題1．《中國藥典》(2005年版)的內(nèi)容包括A．凡例B．正文C．附錄D．索引E．《藥品紅外光譜集》2．BP(2005年版)正文項下每一個品種項下包括A．鑒別B．檢查C．含量測定D．貯藏E．作用與用途3．《中華人民共和國藥典》具有的職能是A．收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典B．國家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)C．和其他法典一樣具有法律約束力D．規(guī)范藥品市場的價格E．指導(dǎo)臨床用藥4．JP(14)的正文項下應(yīng)包括A．漢語拼音B．拉丁名C．鑒別D．檢查E．含量測定5．《中國藥典》(2005年版)的正文項下各品種應(yīng)包括A．分子式和分子量8．來源C．鑒別D．純度檢查E．含量測定6．《中國藥典》(2005年版)正文部分收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括A．名稱B．結(jié)構(gòu)、分子式、分子量C．制劑、貯藏D．類別與規(guī)格E．鑒別、檢查、含量測定、性狀7．《中國藥典》(2005年版)收載藥品的名稱有A．中文名稱B．漢語拼音名稱C．英文名稱D．化學(xué)名稱E，通用名稱8．《中國藥典》(2005年版)(三部)收載的生物藥品類別為A．預(yù)防類B．治療類C．體內(nèi)診斷類D．化療類E．放射類9．常用的外國藥典為A．Ch．PB．JPC．GMPD．BPE．USP10．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中“性狀”項下應(yīng)包括A．純度B．溶解度C．溫度D．物理常數(shù)E．外觀、臭味一、最佳選擇題1．C2．B3．D4．D5．C6．A7．B8．A9．Dl0．Ell．Dl2．Bl3．Dl4．Bl5．Dl6．E17．Cl8．Bl9．A20．D21．C22．C23．B24．C二、配伍選擇題1．C2．B3．C4．D5．E6．B7．D8．B9．Cl0．Bl1．Al2．Cl3．Bl4．D15．Bl6．A17．C18．D19．A20．B21．C22．E23．B24．A25．C26．E27．B28．C29．D30．E31．E32．A33．C34．B35．D36．A37．E三、多選題1．ABCD2．ABCDE3．ABC4．BCDE5．ABCDE6．ABCDE7．ABCDE8．ABC9．BDEl0．BDE藥物分析的基礎(chǔ)知識一、最佳選擇題1．藥品檢驗時取樣必須考慮做到A．任意性B．均勻性C．科學(xué)性、真實性、代表性D．科學(xué)性、合理性、真實性E．合理性、真實性、代表性2．測定樣品的重復(fù)性實驗，至少應(yīng)有多少次測定結(jié)果才可進(jìn)行評價A．10B．9C．8D．5E．33．準(zhǔn)確度是指用該方法測定的結(jié)果與真實性或參考值接近的程度，一般應(yīng)采用什么表示A．RSDB．回收率C．SDD．CVE．絕對誤差4．定量限常用信噪比法來確定，一般以信噪比多少時相應(yīng)的濃度或注入儀器的量進(jìn)行確定A．10：1B．8：1C．5：1D．3：1E．2：15．一個測定方法測定結(jié)果的精密度好，準(zhǔn)確度也應(yīng)該高的前提是A．消除誤差B．消除了系統(tǒng)誤差C．消除了偶然誤差D．多做平行測定次數(shù)E．消除了干擾因素6．藥檢工作中取樣時，若藥品包裝件數(shù)為，z件，且行≤3，其取樣應(yīng)按A．每件都取樣B．只從1件中取樣C．從2件中取樣D．等+1件取樣E．+1件隨機取樣7．為了保證藥品的質(zhì)量，國家對藥品強制執(zhí)行的是A．質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C．藥品規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)D．藥品的質(zhì)量要求E．藥品市場管理條例8．“干燥失重”是指在規(guī)定的條件下，測定藥品中所含能被驅(qū)去的何種物質(zhì)，從而減失重量的百分率A．水分B．甲醇C．乙醇D．揮發(fā)性物質(zhì)E．有機溶劑9．我國藥典委員會和《新藥審批辦法》對藥品命名的原則規(guī)定名稱應(yīng)包括A．中文名、英文名B．中文名、拉丁名C．中文名、英文名、拉丁名D．中文名、漢語拼音名、英文名E．中文名、英文名、漢語拼音名、拉丁名10．不屬于系統(tǒng)誤差者為A．方法誤差B．操作誤差C．試劑誤差D．儀器誤差E．偶然誤差11．《中國藥典》(2005年版)收載的氫氧化鋁片劑規(guī)定檢查“制酸力”，其目的是A．控制其純度B．檢查其有效性C．檢查其安全性D．檢查其含量均勻度E．檢查其酸堿性12．對藥品檢驗工作中測量的有效數(shù)字的要求是A．只允許最末的一位差1B．只允許最末一位欠佳C．只允許最后一位差±lD．只允許最后一位差0．3mgE．只允許最后一位差213．0．00850為簡便可寫成A．0．85×10-2B．8．5×10-3C．85×10-4D．8．50×10-3E．850×1014．若38000只有兩位有效數(shù)字的話，則可寫為A．3．8×104B．38×103C．0．38×1015．將0．369、0．0035、0．18相加，其和應(yīng)是A．O．5525B．0．552C．0．553D．0．55E．0．616．將0．12與6．205相乘，其積應(yīng)是A．O．7446B．O．745C．O．75D．0．74E．0．717．變異系數(shù)(CV)也就是A．RSDB．SDC．誤差D．相對誤差E．準(zhǔn)確度18．線性方程式是A．x=y+aB．y=a+xC．y=b±axD．y=bxE．A=a+bC19．校正滴定管或移液管時是通過A．稱量裝入水的重量B．稱量流出水的重量C．水的密度D．水的溫度E．水的種類20．國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定有A．檢驗項目與限度要求，檢驗方法B．質(zhì)量指標(biāo)C．生產(chǎn)工藝的技術(shù)要求D．經(jīng)營依據(jù)E．使用與檢驗的法定依據(jù)21．誤差為A．測量值與真實值之差B．測量值對真實值的偏離C．誤差占測量值的比例D．SDE．RSD二、配伍選擇題[1-4]A．判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準(zhǔn)的限量規(guī)定B．測定結(jié)果與真實值或參考值接近的程度C．在規(guī)定的條件下，同一個均勻樣品，經(jīng)過多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度D．試樣中被測物能被檢測出的最低量E．在其他成分可能存在的情況下，分析方法能準(zhǔn)確測定出被測物的能力1．精密度2．專屬性3．檢測限4．準(zhǔn)確度[5-8]A．回歸B．范圍C．線性D．相關(guān)系數(shù)(r)E．相關(guān)5．研究兩個變量之間是否存在確定關(guān)系的統(tǒng)計學(xué)方法6．度量兩個變量之間是否存在線性關(guān)系的參數(shù)7．根據(jù)變量間確定關(guān)系的實驗數(shù)據(jù)，計算出變量之間的定量關(guān)系8．在滿足準(zhǔn)確、精密和線性的條件下，分析方法能測定的高、低限度或量的區(qū)間[9-12]A．63．80B．63．83C．63．84D．63．82E．63．81以下數(shù)字修約后要求小數(shù)點后保留兩位：9．63．834910．63．835I11．63．805012．63．805I[13-16]A．6．27B．6．20C．6．28D．6．24E．6．25以下數(shù)字修約后要求保留3位有效數(shù)字：13．6．244814．6．245I15．6．205016．6．2750[17-20]下列有效數(shù)字各是幾位：A．5．301B．pHl3.14C．7．8200D．pK=7．263E．0．00117．1位18．2位19．3位20．4位[21-24]A．含量測定B．效價測定C．鑒別反應(yīng)D．雜質(zhì)檢查E．t檢驗21．用非水滴定法測定生物堿的含量22．用生物學(xué)方法或生化方法測定生理活性物質(zhì)23．利用氯化銀沉淀反應(yīng)控制藥物中氯化物雜質(zhì)的限量24．采用法定的化學(xué)方法確定某已知藥物的真實性[25-28]A．溶解性B．藥物的真?zhèn)蜟．含量均勻度D．有效成分的含量E．有關(guān)藥理學(xué)與治療學(xué)的名稱25．藥品命名應(yīng)盡量避免26．藥品的性狀應(yīng)包括27．藥品鑒別試驗的目的為28．藥品的檢查項下應(yīng)包括[29-32]A．有效性檢查B．均一性檢查C．純度檢查D．安全性檢查E．測定含量29．含氟有機藥物“含氟量”的檢查30．片劑含量均勻度的檢查31．藥品中雜質(zhì)的檢查32．原料藥中重金屬與注射液中熱源的檢查[33-36]A．兩位B．四位C．±0．0001D．1.03×104E．3.15×10-233．0．0315可寫為34．從滴定管上讀取的滴定液的體積(m1)的有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)是35．pHl．35的有效數(shù)字位數(shù)應(yīng)是36．分析天平稱取藥物質(zhì)量的實際質(zhì)量應(yīng)是稱取的重量再加一數(shù)值，此數(shù)值是[37-39]A．感量為0．1mgB．感量為0．01mgC．感量為0．001mgD．感量為lmgE．感量為0．1g當(dāng)稱量的相對誤差小于千分之一時：37．稱樣量為大于100mg應(yīng)選用38．稱樣量為小于10mg應(yīng)選用39．稱樣量為10～100mg應(yīng)選用三、多選題1．藥品檢驗工作的基本程序應(yīng)有A．合理取樣B．鑒別試驗C．雜質(zhì)檢查D．含量測定E．寫出報告2．進(jìn)行藥物分析時取樣量也要因數(shù)量的多少而不同，如樣品總件數(shù)為n，則A．當(dāng)n≤3時，每件取樣B．當(dāng)n≤6時，每件取樣C．當(dāng)n≤300時，按+1的取樣量隨機取樣D．當(dāng)300<n≤500時，按的取樣量隨機取樣E．當(dāng)n>300時，按/2+1的取樣量隨機取樣3．精密度可用下列哪些指標(biāo)來表示A．偏差B．相關(guān)系數(shù)C．標(biāo)準(zhǔn)偏差D．相對標(biāo)準(zhǔn)偏差E．回收率4．下列哪幾項屬于系統(tǒng)誤差A(yù)．滴定管帶來的誤差B．試劑造成的誤差C．實驗室的空氣濕度增大造成的誤差D．滴定反應(yīng)由指示劑造成的誤差E．操作者當(dāng)時心情激動讀數(shù)偏大造成的誤差5．消除測量過程中的系統(tǒng)誤差可采用的方法有A．更換儀器B．校準(zhǔn)儀器C．對照試驗D．回收率試驗E．空白試驗6．藥品檢驗時所取的樣品必須具有A．合法性B．合理性C．科學(xué)性D．代表性E．真實性7．藥品的命名應(yīng)按照A．《中國藥典》(2005年版)B．國際非專利藥品名C．中國藥品通用名稱D．藥品名稱詞典E．國際藥典8．制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)遵循的原則是A．檢驗方法應(yīng)準(zhǔn)確、靈敏、快速、簡便B．限度要求應(yīng)根據(jù)我國生產(chǎn)能達(dá)到的實際水平C．要有針對性地制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)條目D．必須堅持質(zhì)量第一E．對新研制藥物要求寬，對成熟藥物要求嚴(yán)9．《中國藥品通用名稱》的命名原則包括A．明確B．簡短C．科學(xué)D．詞干已確定的譯名要盡量采用E．應(yīng)避免和藥理學(xué)、病理學(xué)等有關(guān)聯(lián)的名稱10．屬于物理常數(shù)的有A．吸收系數(shù)B．黏度C．餾程D．皂化值E．分子量11．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括A．名稱B．性狀C．鑒別與檢查D．含量測定E．類別與貯藏12．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容中“檢查”項下應(yīng)包括的內(nèi)容為A．純度B．有效性C．安全性D．均一性E．合理性13．藥品檢驗內(nèi)容主要包括A．性狀B．鑒別C．檢查D．含量測定E．類別14．判斷藥品是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的依據(jù)有A．含量測定B．性狀C．鑒別D．檢查E．名稱15．國家規(guī)定應(yīng)進(jìn)行認(rèn)證的計量儀器有A．儀器儀表B．量具C．用于統(tǒng)一量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D．天平(砝碼)E．血壓計16．系統(tǒng)誤差應(yīng)包括A．操作誤差B．試劑誤差C．儀器誤差D．方法誤差E．偶然誤差17．偶然誤差亦可稱為A．可定誤差B．不可定誤差C．隨機誤差D．不可知誤差E．滴定誤差18．系統(tǒng)誤差的特點是A．有固定的大小B．有固定的方向(正或負(fù))C．重復(fù)測定重復(fù)出現(xiàn)D．由固定因素引起E．正、負(fù)誤差出現(xiàn)的概率大致相同19．偶然誤差的特點為A．由偶然的因素引起B(yǎng)．大小不固定C．正、負(fù)不固定D．絕對值大或小的誤差出現(xiàn)概率分別小或大E．正、負(fù)誤差出現(xiàn)概率大致相同20．規(guī)定應(yīng)定期進(jìn)行校正的玻璃量具有A．量筒B．滴定管C．容量瓶D．移液管E．量杯21．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證的指標(biāo)為A．準(zhǔn)確度與精密度B．專屬性C．檢測限與定量限D(zhuǎn)．線性與范圍E．耐用性22．規(guī)定必須進(jìn)行校正的常用分析儀器有A．燒杯B．分析天平C．pH計D．容量瓶E．分光光度計23．使用分析天平稱量方法有A．增量法B．減量法C．等量法D．恒量法E．定量法24．分析天平的種類有A．托盤天平B．機械天平C．電子天平D．磁力天平E．熱天平25．藥物分析實驗室常用儀器有A．分光光度計B．色譜儀C．折光計D．旋光計E．溫度計26．在測定藥物含量與雜質(zhì)含量中，考察方法的精密度包括A．一致性B．準(zhǔn)確性C．重現(xiàn)性D．重復(fù)性E．中間精密度一、最佳選擇題1．C2．B3．B4．A5．B6．A7．B8．D9．Dl0．Ell．Bl2．Cl3．Dl4．Al5．Dl6．D17．Al8．El9．B20．A21．B二、配伍選擇題1．C2．E3．D4．B5．E6．D7．A8．B9．Bl0．Cll．Al2．El3．Dl4．El5．Bl6．C17．El8．Bl9．D20．A21．A22．B23．D24．C25．E26．A27．B28．C29．A30．B31．C32．D33．E34．B35．A36．C37．A38．C39．B三、多選題1．ABCDE2．ACE3．ACD4．ABD5．BCDE6．CDE7．BC8．ABCD9．ABCDEl0．ABCDll．ABCDEl2．ABCD13．ABCDl4．ABCDEl5．ABCDEl6．ABCDl7．BCl8．ABCD19．ABCDE20．BCD21．ABCDE22．BCDE23．AB24．BC25．ABCDE26．CDE物理常數(shù)測定法一、最佳選擇題1．熔點是指一種物質(zhì)照規(guī)定方法測定。在熔化時A．初熔時的溫度B．全熔時的溫度C．自初熔至全熔的一段溫度D．自初熔至全熔的中間溫度E．被測物晶型轉(zhuǎn)化時的溫度2．右旋糖酐20氯化鈉注射液采用旋光度測定法的方法如下：精密量取本品l0ml，置25ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，按規(guī)定方法測得旋光度為+19．5°。已知右旋糖酐20的比旋度為195°，其注射液中右旋糖酐20的含量是A．5．0%B．25．0％C．15．0％D．20％E．50．0％3．旋光度測定法測定葡萄糖注射液的含量時，加0.2ml氨試液的目的是A．加速平衡的到達(dá)B．減慢平衡的到達(dá)C．使讀數(shù)增大D．使讀數(shù)減小E．消除干擾因素4．20℃時水的折光率為A．1．3316B．1．3325C．1．3305D．1．3313E．1．33305．測定旋光度的藥物分子結(jié)構(gòu)特點是A．飽和結(jié)構(gòu)B．不飽和結(jié)構(gòu)C．具有光學(xué)活性(含不對稱碳原子)D．共軛結(jié)構(gòu)E．含雜原子(如氮、氧、硫等)6．旋光度測定時，所用光源是A．氫燈B．汞燈C．鈉光的D線(589．3nm)D．254nmE．365nm7．測定旋光度所用計算式中C=中C表示A．被測溶液的濃度(mg／ml)B．被測溶液的摩爾濃度C．被測溶液的百分濃度(g／ml)D．被測溶液的比重E．被測溶液的濃度(g／ml)8．比旋度的一般表示方法是A．B．C．D．E．9．測定液體供試品比旋度的公式應(yīng)是10．旋光計的檢定應(yīng)采用A．水B．石英旋光管C．標(biāo)準(zhǔn)石英旋光管D．棱鏡E．蔗糖溶液11：測定旋光度時，配制溶液與測定時，應(yīng)調(diào)節(jié)溫度至A．10℃B．20℃±0．5°CC．25℃±0．1℃12．用旋光度測定法檢查硫酸阿托品中的莨菪堿的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mg／rnl)，按規(guī)定方法測定其旋光度，不得超過一0.40°，試計算莨菪堿的限量為(已知莨菪堿的比旋度為-32．5°)A．24．6％B．12．3％C．49．2％D．6．1％E．3．0％13．黏度是指A．流體的流速B．流體流動的狀態(tài)C．流體的流動慣性D．流體對變形的阻力E．流體對流動的阻抗能力14．C=中l(wèi)的單位是A．nmB．mmC．cmD．dmE．m15．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定，測定溶液的pH值時所選用的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值相差大約幾個單位A．5B．4C．3D．2E．116．測定溶液的pH值時，儀器定位后，要用第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對儀器示值，誤差應(yīng)不大于多少個pH單位A．±0．05pHB．±0．04pHC±0．03pHD．0．02pHE．0．01pH17．酸度計上每一pH間隔相當(dāng)于多少伏A．4．606RT／FB．2．303RT／FC．RT／FD．1．652RT／FE．RT／(2．303F)18．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定，應(yīng)用氧瓶燃燒法測定含氟有機藥物時，所用的燃燒瓶應(yīng)是A．石英制B．不銹鋼制C．合金材料制D．硬質(zhì)玻璃制E．納米材料制19．測定pH值比較高的溶液pH值時，應(yīng)該注意A．誤差B．鈉差C．堿誤差D．酸誤差E．方法誤差20．測定物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)與溫度關(guān)系的一類儀器分析方法稱為A．溫度測定法B．溫控法C．熱分析法D．熱導(dǎo)法E．儀器分析法1．折光率2．動力黏度3．運動黏度4．比旋度[5—8]A．589．3nmB．2．0852C．+52．5°～+53．0°D．標(biāo)準(zhǔn)石英旋光管E．b形玻璃管5．測定葡萄糖注射液時的計算因數(shù)6．旋光度7．測定熔點8．鈉光譜D線[9—12]A．硫代硫酸鈉溶液B．磺基丁二酸鈉二辛酯試液C．旋光度D．折光率E．動力黏度9．肝素鈉檢查項目10．牛頓流體11．非牛頓流體12．苯甲醇“性狀”項下的規(guī)定[13—16]A．鈉光D線B．日光C．旋轉(zhuǎn)式黏度計D．第二法E．第三法13．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定測不易粉碎固體藥品熔點的方法14．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定測定凡士林及其類似物質(zhì)熔點的方法15．阿貝折光計測定藥物折光率時的光源16．測定動力黏度所用的儀器[17—20]A．熔點B．比旋度C．折光率D．牛頓流體E．非牛頓流體17．流動時所需切應(yīng)力不隨流速的改變而改變的流體稱為18．流動時所需切應(yīng)力隨流速的改變而改變的流體稱為19．按規(guī)定方法測定，由固體熔化成液體的溫度20．偏振光透過長ldm且每lml含1g光學(xué)活性物質(zhì)，在一定波長與溫度條件下測得的旋光度，稱為：21．黏度單位22．放射性活度單位23．長度單位24．質(zhì)量單位25．壓力單位26．運動黏度單位27．動力黏度單位28．體積單位[29—32]A．pH>9B．熔點C．衍射圖譜D．pH5．5～7．0E．0．02pH單位29．測pH值時，產(chǎn)生堿誤差的條件是30．用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正pH計時，應(yīng)以第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對儀器的示值，誤差不得大于31．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定制備標(biāo)準(zhǔn)緩沖液與供試品溶液的水應(yīng)是新沸過的冷水，其pH值是32．DTA可用于測定藥物的三、多選題1．下列何種形體藥品可測其熔點A．易粉碎的固體藥品B．不易粉碎的固體藥品，如脂肪、石蠟、羊毛脂等C．凡士林D．低凝點的液體E．超臨界液體2．藥品的熔點測定可用于A．藥品含量測定B．藥品的鑒別C．藥品的純度檢查D．評價藥品質(zhì)量E．評價藥品療效3．《中國藥典》(2005年版)收載的哪些藥物“性狀”項下規(guī)定了“比旋度”A．巴比妥類B．甾體激素類C．維生素類D．磺胺類E．生物堿類4．測定黏度常用的黏度計是A．阿培黏度計B．凱氏黏度計C平氏黏度計D．烏氏黏度計E．旋轉(zhuǎn)式黏度計5．《中國藥典》(2005年版)中采用旋光度法測定含量的藥物是A．葡萄糖注射液B．右旋糖酐20氯化鈉注射液C．維生素E注射液D．鹽酸普魯卡因注射液E．硫酸阿托品注射液6．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定檢查黏度的藥物為A．右旋糖酐40B．肝素鈉C．二甲硅油D．液體石蠟E．右旋糖酐40氯化鈉注射液7．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定折光率的藥物為A．維生素CB．維生素EC．苯丙醇D．維生素K。E．維生素A8．若藥品的熔點在80℃以上時，測定其熔點時選用的傳溫液應(yīng)是A．水B．乙醇C．硅油D．液體石蠟E．植物油9．屬于物理常數(shù)測定法的計算公式為A．B．C=C．含量(％)=×l00D．H=L/nE．含量(％)=Xl0010．熔點是指A．固體熔化成液體的溫度B．熔融同時分解的溫度C．熔化時自初熔至全熔的一段溫度D．自加熱開始至全熔的全程溫度區(qū)間E．分解的溫度11．規(guī)定測定熔點的藥品應(yīng)是A．遇熱晶型不轉(zhuǎn)化B．遇熱晶型不熔化C．初熔和終熔點易分辨D．遇熱穩(wěn)定的藥物E．遇熱不產(chǎn)生形態(tài)變化12．熔融同時分解是指樣品在一定溫度下熔融同時分解并產(chǎn)生A．變色B．渾濁C．氣泡D．氣化E．液化13．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定測定熔點的方法是A．第一法B．第二法C．第三法D．第四法E．第五法14．《中國藥典》(2005年版)中規(guī)定采用旋光度法測定含量的藥物有A．葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液B．右旋糖酐40氯化鈉注射液C．右旋糖酐70葡萄糖注射液D．谷氨酸鉀注射液E．維生素C15．《中國藥典》(2005年版)收載藥品的“性狀”項下規(guī)定折光率的藥物有A．維生素EB．維生素KC．苯丙醇與苯甲醇D．月桂氮革酮E．二甲硅油16．黏度的種類有A．靜態(tài)黏度B．動力黏度C．運動黏度D．特性黏數(shù)E．一般黏度17．pH計測定溶液pH值時，采用的電極是A．玻璃電極B．鋰玻璃電極C．甘汞電極D．飽和甘汞電極(SCE)E．鉑電極18．pH計測定pH值時，組成原電池的部分包括A．鹽橋B．待測藥物C．玻璃電極D．飽和甘汞電極E．待測藥物溶液19．氧瓶燃燒法常用的吸收液有A．水B．水和氫氧化鈉試液C．硝酸溶液(1—30)D．水、氫氧化鈉和過氧化氫E．水和碘試液20．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖液和供試品溶液的水應(yīng)符合條件為A．純化水B．pH5．5～7．0的水C．新沸的冷水D．離子水E．溫水21．Nernst方程E玻：K”一羔筆掣pH中的主要參數(shù)是A．玻璃電極常數(shù)B．轉(zhuǎn)換系數(shù)(S)C．氫離子濃度(活度)D．飽和甘汞電極常數(shù)E．氣體常數(shù)22．以下測定采用電位法者為A．溶液pH值的測定B．非水溶液滴定法測定硝酸士的寧含量C．銀量法測定苯巴比妥含量D．亞硝酸鈉滴定法測定鹽酸普魯卡因及其制劑含量E．汞量法測定青霉素鈉和青霉素V鉀的含量一、最佳選擇題1．C2．B3．A4．E5．C6．C7．C8．B9．Al0．Cll．Bl2．Al3．El4．Dl5．Cl6．D17．Bl8．Dl9．C20．C二、配伍選擇題1．E2．A3．B4．D5．B6．C7．E8．A9．El0．All．Bl2．Dl3．Dl4．El5．Bl6．C17．Dl8．El9．A20．B21．A22．D23．B24．E25．E26．C27．B28．D29．A30．E31．D32．B三、多選題1．ABC2．BCD3．BCE4．CDE5．AB6．ABCDE7．BCD8．CD9．ABl0．ABCll．ACl2．ABC13．4BCl4．ABCDl5．ABCDEl6．BCDl7．ABDl8．CDE19．BCD20．BC21．ABCE22．ABCE化學(xué)分析法一、最佳選擇題1．下列影響沉淀溶解度的因素中哪個是正效應(yīng)A．同離子效應(yīng)B．鹽效應(yīng)C．酸效應(yīng)D．絡(luò)合效應(yīng)E．溫度效應(yīng)2．晶型沉淀的沉淀條件可概括為A．稀、熱、快、攪、陳B．稀、熱、慢、攪、陳C．濃、熱、慢、攪、陳D．濃、熱、快、攪、陳E．濃、冷、慢、攪、陳7．吸附指示劑法測定I-時，應(yīng)采用何種指示劑最合適A．二甲基二碘熒光黃B．曙紅C．熒光黃D．酚酞E．甲基橙8．鐵銨礬指示劑法測定Cl-時，溶液應(yīng)在何種介質(zhì)中最佳A．HNO3B．H2SO4C9．熾灼殘渣檢查法屬于A．重量分析法B．萃取重量分析法C．直接揮發(fā)重量法D．間接重量分析法E．沉淀重量分析法10．配位滴定的條件是A．1gKMY≥8B．1gK’MY≥8C．1gC·KMY≥8D．1gC·K’MY≥8E．1gC·KMY≥611．0．1000mol／LHAc溶液的pH值應(yīng)是(Ka=l．76×10-5)A．4．30B．2．8C．2．88D．2．9E．312．直接碘量法測定的藥物應(yīng)是A．氧化性藥物B．還原性藥物C．中性藥物D．無機藥物E．有機藥物13．要想增加弱酸的酸性，應(yīng)將其A．溶解在強酸性溶液中B．溶于弱酸溶液中C．溶于強堿溶液中D．溶于弱堿溶液中E．溶于偶極親質(zhì)子溶劑中14．右旋糖酐20葡萄糖注射液采用剩余碘量法測定，lmol／L葡萄糖應(yīng)消耗碘的摩爾數(shù)是A．1molB．2molC．3molD4molE．5mol15．NaNO2滴定法測定芳伯氨基化合物時，需加入固體KBr的作用是A．使重氮鹽穩(wěn)定B．防止偶氮氨基化合物形成C．作為催化劑，加速重氮化反應(yīng)速度D．使NaNO2滴定液穩(wěn)定E．便于觀察終點16．將不同強度的酸堿拉平到同一強度水平的效應(yīng)稱為A．拉平效應(yīng)B．平分效應(yīng)C．區(qū)分效應(yīng)D．同化效應(yīng)E．均衡效應(yīng)17．下列何者屬于非質(zhì)子性溶劑A．冰HAcB．液氨C．CH3OHD．CHCl3E．乙二胺18．標(biāo)定甲醇鈉的基準(zhǔn)物為A．苯甲酸B．鄰苯二甲酸氫鉀C．硼砂D．枸櫞酸E．重鉻酸鉀19．非水堿量法測定有機堿的氫鹵酸鹽時，應(yīng)加入何種試劑消除干擾A．醋酸銨B．硝酸銀C．醋酸汞D．硝酸E．溴化鉀20．非水滴定法測定有機酸的堿金屬鹽時，應(yīng)選用何種指示劑A．甲基橙B．酚酞C．結(jié)晶紫D．偶氮紫E．百里酚藍(lán)21．采用沉淀重量法測定鎂鹽的含量時，所形成的MgNH。P0。難溶物是A．沉淀反應(yīng)產(chǎn)物B．難溶性白色沉淀C．沉淀形成D．沉淀化合物E．稱量形式22．經(jīng)沉淀重量法測定鎂鹽含量所形成的MgNH4PO4經(jīng)熾灼變?yōu)镸g2P2O7穩(wěn)定化合物，此化合物一般叫作A．稱量形式B．組合穩(wěn)定的化合物C．大分子量化合物D．化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定化合物E．沉淀反應(yīng)的最終產(chǎn)物23．沉淀重量法測定藥物時，如生成的沉淀是晶型沉淀，沉淀反應(yīng)完全后，應(yīng)進(jìn)行A．加熱B．?dāng)嚢鐲．稀釋D．陳化E．老化24．沉淀重量法沉淀反應(yīng)完全后，進(jìn)行陳化的目的是A．將沉淀析出B．使沉淀凈化C．使晶粒長大D．便于小晶粒長大E．使小晶粒溶解，大晶粒長大25．沉淀重量法測定藥物時，若所形成的沉淀是無定形沉淀，則應(yīng)A．陳化B．放置一段時間C．趁熱濾過，不陳化D．加熱E．稀釋26．沉淀重量法結(jié)果計算公式為A．C=BC．含量=×100％D．含量=×l00％E．含量=×l00％27．5．00×l0-5mol／L的氫氧化鈉溶液的pH值應(yīng)是A．9．70B．4．30C．7．75D．8．72E．5．2728．以目視法能觀察到酸堿指示劑顏色變化時，其酸式體與堿式體的濃度比應(yīng)是A．2：1或1：2B．5：1或1：5C．10：1或1：10D．15：1或1：15E．20：1或1：2029．標(biāo)定滴定液的準(zhǔn)確濃度時，需用A．對照品B．標(biāo)準(zhǔn)品C．純凈物質(zhì)D．基準(zhǔn)物質(zhì)E．化學(xué)物質(zhì)30．右旋糖酐20葡萄糖注射液中葡萄糖的含量測定應(yīng)采用A．碘量法B．酸堿滴定法C．氧化還原滴定法D．剩余碘量法E．置換碘量法31．右旋糖酐20葡萄糖注射液采用剩余碘量法測定，lml碘滴定液(0．05000mol／L)相當(dāng)于葡萄糖的毫克數(shù)是(葡萄糖分子量是198．17)A．19．8mgB．19．82mgC．9．909mgD．3．303mgE．9．90mg二、配伍選擇題[1—4]A．高氯酸B．富馬酸亞鐵片C．EDTAD．芳伯胺或芳仲胺類藥物E．使用淀粉指示液1．亞硝酸鈉滴定法2．非水滴定法3．鈰量法4．碘量法[5—8]A．(mol／L)B．(mol／L)C．含量×l00％D．(mol/L)E．C=5．標(biāo)定硫氰酸銨滴定液的計算式6．鋅滴定液濃度標(biāo)定的計算式7．間接配位滴定法測定氫氧化鋁含量的計算式8．EDTA滴定液標(biāo)定的計算式[9—12]A．鹽酸麻黃堿B．乙琥胺C．醋酸D．碳酸鈉E．苯甲酸鈉9．酸量法10．非水酸量法11．非水堿景法12．雙相漓定法[13—16]A．無水碳酸鈉(基準(zhǔn))B．氧化鋅(基準(zhǔn))C．氨基苯磺酸(基準(zhǔn))D．鄰苯二甲酸氫鉀(基準(zhǔn))E．氯化鈉(基準(zhǔn))13．NaOH滴定液的標(biāo)定14．NaNO2滴定液的標(biāo)定15．AgNO3滴定液的標(biāo)定16．EDTA2Na滴定液的標(biāo)定[17—20]A．NaOH試液B．氨一氯化氨緩沖液(pHl0.0)C．醋酸一醋酸銨緩沖液(pH6.0)D．冰醋酸E．二甲基甲酰胺17．配位滴定法測定葡萄糖酸鈣的含量18．配位滴定法測定硫酸鋅的含量19．非水堿量法測定地西泮的含量20．間接配位滴定法測定氫氧化鋁的含量[21—24]A．二甲酚橙指示劑B．鈣紫紅素指示液C．鉻黑T指示劑D．麝香草酚藍(lán)指示液E．永停終點法21．NaNO2滴定法測定磺胺類藥物含量22．間接配位滴定法測定氫氧化鋁的含量23．直接配位滴定法測定葡萄糖酸鈣的含量24．非水酸量法標(biāo)定甲醇鈉滴定液的濃度[25—28]A．KMYB．1gK’MY≥8C．1gK’MY·C≥6D．1gY(H)=lgK’MY-8E．Ka>10-825．判斷EDTA滴定法是否能準(zhǔn)確滴定的依據(jù)26．金屬離子與EDTA所成配位化合物的穩(wěn)定常數(shù)27．判斷EDTA滴定法能否準(zhǔn)確滴定時，若考慮濃度因素的話，其判斷依據(jù)應(yīng)是28．酸度對EDTA滴定法影響很大，滴定時所能允許的最高酸度的計算應(yīng)按照[29—32]A．金屬指示劑B．吸附指示劑C．酸堿指示劑D．自身指示終點法E．永停指示終點法29．銀量法測定氯化物的含量30．直接碘量法測定藥物時，滴定至顯黃色即達(dá)終點31．配位滴定法測定氧化鋁含量時，所用指示劑32．NaNO2滴定法所用指示終點方法[33—36]A．均化效應(yīng)B．區(qū)分效應(yīng)C。KWD．KSE．33．溶劑的自身離解常數(shù)或稱離子積34．將強度不同的HClO4與HCl溶于水中，則都被均化為的強度水平，稱為35．將HClO4與HCl溶于醋酸中時，則HClO4比HCl的酸度強，稱為36．溶劑的固有堿度常數(shù)是[37—40]A．固體KBrB．淀粉或糊精C．醋酸汞冰醋酸試液D．丙酮E．鄰二氮菲指示液37．NaN02滴定法測定芳胺類藥物38．吸附指示劑法測定KI39．直接碘量法測定VitC注射液40．鈰量法測定硫酸亞鐵片三、多選題1．重量分析法應(yīng)包括A．揮發(fā)法B．萃取法C．沉淀法D．沉淀滴定法E．氧瓶燃燒法2．剩余碘量法需用滴定液有A．鉻酸鉀溶液B．重鉻酸鉀溶液C．硫代硫酸鈉滴定液D．硫氰酸鉀滴定液E．碘滴定液3．下列哪些方法屬于銀量法A．凱氏法B．阿貝法C．鉻酸鉀法D．鐵銨礬指示劑法E．吸附指示劑法4．影響配位滴定突躍范圍的因素有A．KMY值越大，突躍范圍越大B．KMY值越小，突躍范圍越大C．溶液酸度越小，突躍范圍越大D．其他配位劑效應(yīng)影響越大，突躍范圍越小E．KMY值不變時，被測金屬離子濃度越大，突躍范圍越大5．非水堿量法最常使用的試劑有A．冰醋酸B．高氯酸C．結(jié)晶紫D．甲醇鈉E．醋酸汞6．含量=l00，此重量分析法計算式中包含的參數(shù)有A．供試品量B．沉淀形式重量C．稱量形式重量D．換算因數(shù)E．計算常數(shù)7．沉淀重量法計算含量時所用換算因數(shù)的計算應(yīng)該用A．被測組分重量B．被測組分的分子式C．被測組分的分子量D．稱量形式的分子式E．稱量形式的分子量8．酸堿滴定選用指示劑依據(jù)的條件為A．被測物質(zhì)酸堿強度B．滴定突躍的pH范圍C．滴定液的濃度D．指示劑的顏色變化E．指示劑變色范圍的pH值9．常用的酸堿指示劑有A．甲基橙B．酚酞C．溴百里酚藍(lán)D．甲基紅E．熒光黃10．NaNO2滴定法指示終點可用A．自身指示法B．電位法C．永停終點法D．KI-淀粉糊法E．Kl-淀粉試紙法11．滴定分析法所應(yīng)用的計算式為A含量（%）BC．，（1：1）D．C=E．含量（%）=12．酸堿滴定法可測定的物質(zhì)有A．酸B．堿C．兩性物質(zhì)D．能與酸或堿定量反應(yīng)的物質(zhì)E．經(jīng)反應(yīng)能定量產(chǎn)生酸或堿的物質(zhì)13．用HCl滴定液滴定NaOH溶液時，可用指示劑有A．甲基紅B．甲基橙C．酚酞D．百里酚酞E．溴甲酚綠14．用HCl滴定液滴定氨溶液時，應(yīng)使用A．酚酞B．甲基橙C．甲基紅D．溴甲酚綠E．百里酚酞15．用NaOH滴定液滴定HAc溶液時，應(yīng)使用A．甲基紅B．甲基橙C．酚酞D．百里酚酞E．溴甲酚綠16．藥物分析工作中常用的氧化還原滴定法有A．鈰量法B．溴量法C．碘量法D．銀量法E．酸量法17．吸附指示劑法滴定前應(yīng)加入A．保護(hù)膠體B．淀粉C．糊精D．KBr固體E．鄰苯二甲酸二丁酯18．NaNO2滴定法滴定時，應(yīng)加入HCl使成酸陛，其作用是A．加快重氮化反應(yīng)速度B．使重氮鹽穩(wěn)定C．防止偶氮氨基化合物形成D．使終點易于判斷E．使NaNO2滴定液穩(wěn)定19．兩性溶劑適用于滴定A．弱酸B．弱堿C．不太弱的酸D．不太弱的堿E．不太強的酸或堿

20．屬于酸堿滴定突躍范圍(pH值范圍)者有A．4．30～9．70B．7．75～9．70C．6．24～4．30D．6．5～10．5E．7．0～l021．酸堿滴定法選用指示劑的依據(jù)是A．指示劑必須在終點變色B．指示劑的變色范圍全部在滴定突躍范圍內(nèi)C．指示劑的變色范圍部分在滴定突躍范圍內(nèi)D．滴定突躍范圍全部在指示劑變色范圍內(nèi)E．滴定突躍范圍內(nèi)22．吸附指示劑法選用指示劑的原則是A．指示劑在被吸附前后有明顯的顏色變化B．膠體顆粒對指示劑陰離子的吸附力應(yīng)略小于對被測離子的吸附力C．應(yīng)隨溶液pH值的變化而變化D．必須易溶于水E．其酸式體和堿式體顏色不同23．屬于滴定分析法指示劑變色原理者有A．滴定過程中由于加人0.04ml酸(堿)滴定液(0.1mol／L)所引起的pH值突然變化(5．40個pH單位)而使指示劑變色B．將Kl-淀粉指示劑中的1-氧化成I2而使淀粉變藍(lán)C．在25～50ml溶液中加入5％的K2CrO4溶液lml時，滴定至生成磚紅色Ag2CrO4溶液即可D．膠體顆粒吸附指示劑陰離子，使其結(jié)構(gòu)變形而產(chǎn)生顏色變化E．指示劑本身的顏色與其和金屬離子所形成的配位化合物的顏色明顯不同24．在鐵銨礬指示劑法中為防止AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀的方法有A．濾過B．加鄰苯二甲酸二丁酯或硝基苯C．加高濃度Fe3+指示劑，使Fe3+在終點時濃度達(dá)到0．2mol／LD．加硝酸E．加糊精25．鉻酸鉀指示劑法不適宜測定A．Cl-B．I-C．SCN-D．Br-E．CrO42-一、最佳選擇題1．A2．B3．C4．D5．A6．E7．A8．A9．Cl0．Bll．Cl2．Bl3．Dl4．Al5．Cl6．A17．Dl8．Al9．C20．C21．C22．A23．D24．E25．C26．C27．A28．C29．D30．D31．C二、配伍選擇題1．D2．A3．B4．E5．D6．A7．C8．B9．Cl0．Bll．Al2．El3．Dl4．Cl5．El6．B17．Al8．Bl9．D20．C21．E22．A23．B24．D25．B26．A27．C28．D29．B30．D31．A32．E33．C34．A35．B36．E37．A38．B39．D40．D三、多選題1．ABC2．CE3．CDE4．ACDE5．ABCE6．ACD7．CE8．BE9．ABCDl0．CDEll．ACl2．ABDE13．ABCDEl4．BDl5．CDl6．ABCl7．BCl8．ABC19．CD20．ABC21．BC22．AB23．ABCDE24．ABC25．BCE分光光度法一、最佳選擇題1．比吸收系數(shù)El翌的含義是指A．在一定波長下，溶液濃度為1％(v／v)，厚度為lcm時的吸收度B．在一定波長下，溶液濃度為1％(w／v)，厚度為lcm時的吸收度C．在一定波長下，溶液濃度為1％(w／v)，厚度為ldm時的吸收度D．在一定波長下，溶液濃度為1％(v／v)，厚度為ldm時的吸收度E．在一定波長下，溶液濃度為lg／ml，厚度為lcm時的吸收度2．紫外一可見分光光度計的基本結(jié)構(gòu)示意圖是A．光源一單色器一吸收池一檢測器一數(shù)據(jù)記錄與處理器B．激發(fā)光源一單色器一樣品池一單色器一檢測器一數(shù)據(jù)記錄與處理器C．光源一單色器一樣品池一檢測器D．光源一樣品池一單色器一檢測器一數(shù)據(jù)記錄器E．光源一樣品池一檢測器一數(shù)據(jù)記錄與處理器3．紫外分光光度計常用的光源是A．氘燈B．鎢燈C．鹵鎢燈D．Nernst燈E．硅碳棒4．末端吸收是指A．在圖譜短波端只呈現(xiàn)強吸收，而不成峰形的部分B．在圖譜長波端只呈現(xiàn)強吸收，而不成峰形的部分C．在圖譜長波端只呈現(xiàn)強吸收，有大峰的部分D．在圖譜短波端只呈現(xiàn)強吸收，有大峰的部分E．在圖譜末端出現(xiàn)的強吸收峰5．檢測熒光的方向與透射光的方向成多少度A．30°B．60°C．90°D．0°E．45°6．采用紫外一可見分光光度法測定藥物含量時，配制待測溶液濃度的依據(jù)是A．測得吸收度應(yīng)盡量大B．吸收度應(yīng)大于1.0C．吸收度應(yīng)大于0.7D．吸收度應(yīng)在0．1～0.8E．吸收度應(yīng)在0.3～0.77．紅外分光光度計常用的檢測器為A．光電池B．光電管C．光電倍增管D．光二極管陣列E．高萊池8．腈基的特征吸收峰A．3750～3000cm-1B．3300～3000cm-1C．3000～2700cm-1D．2400～2100cm-1E．1950～1900cm-19．鉻酸鉀法測定Br一時，溶液介質(zhì)的最佳pH值為A．<5．5B．<6．5C．6．5～10．5D．>8．5E．>9．510．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定，紅外分光光度計的校正和檢定采用A．F線B．C線C．1％重鉻酸鉀溶液D．繪制聚苯乙烯薄膜的光譜E．KBr溶液11．紫外光區(qū)的電磁波長范圍是A．200～400nmB．400～760nmC．100～200nmD．50～500nmE．0．76～2．5nm12．可見光區(qū)的電磁波長范圍是A．50～500mB．100～200nmC．400～760nmD．200～400nmE．2．5～50nm13．分子的價電子吸收光的能量后，由低能量的基態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦吣芰康募ぐl(fā)態(tài)的過程稱為A．激發(fā)B．躍遷C．突躍D．紅移E．藍(lán)移14．Lambert—Beer定律的表述式是A．pH=-lg[H+]B．pH=pKm±lC．D．A=E·C·LE．15．當(dāng)溶液的厚度不變時，吸收系數(shù)的大小取決于A．光的波長B．溶液的濃度C．光線的強弱D．溶液的顏色E．儀器的性能16．鈥玻璃可用于A．濾光片B．單色器C．吸收池D．波長校正E．吸收度準(zhǔn)確性檢定17．紫外吸收光譜也可稱為A．吸收曲線B．吸收圖譜C．吸收描述圖D．譜線圖E．吸收定律18．紫外一可見分光光度計的檢測器的作用是A．檢測是否有吸收B．檢測吸收強弱C．將光信號轉(zhuǎn)換成電信號D．將光信號轉(zhuǎn)換成數(shù)據(jù)E．將光信息轉(zhuǎn)換成比例關(guān)系的電信號19．紫外一可見吸收光譜屬于A．電子躍遷光譜B．分子振動光譜C．發(fā)射光譜D．熒光光譜E．原子吸收光譜20．能產(chǎn)生兀一兀電子躍遷的結(jié)構(gòu)類型是A．飽和烴的C—CB．孤立雙鍵或共軛雙鍵C．含一NO2結(jié)構(gòu)D．含C=0結(jié)構(gòu)E．含一X基團(tuán)21．能產(chǎn)生n—躍遷的結(jié)構(gòu)類型是A．含C=C結(jié)構(gòu)B．含C=0結(jié)構(gòu)C．含C-NH2基團(tuán)D．含一N=N一結(jié)構(gòu)E．含C=C—C=0結(jié)構(gòu)二、配伍選擇題[1—4]A．200～400nmB．C．400～760nmD．760～2500nmE．cm-11．比吸收系數(shù)2．紫外光3．可見光4．波數(shù)[5—8]A．引入助色團(tuán)以及溶劑改變使吸收峰向長波方向移動B．芳香族化合物的特征吸收帶C．由分子中振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷所引起D．當(dāng)化合物結(jié)構(gòu)改變或受溶劑影響時使吸收峰向短波方向移動E．發(fā)射光波長大于入射光波長5．B帶6．藍(lán)移7．熒光8．紅外光A．A=-lgT=E·C·LB．C．D．E．9．紫外分光對照品比較法測定藥物含量10．紫外分光百分吸光系數(shù)測定法11．熒光分析法測定藥物含量12．Lambert—Beer定律[13—16]A．汞燈或氙燈B．鎢燈C．氫燈D．能斯特?zé)鬍．紫外光燈13．紫外分光光度計的光源14．可見分光光度計的光源15．紅外光譜儀的光源16．熒光分光光度計的光源[17—20]A．B．C．AD．LE．T17．透光率18．摩爾吸收系數(shù)19．被測溶液的厚度(cm)20．比吸收系數(shù)[21—24]A．玻璃吸收池B．石英吸收池C．樣品室D．低熒光的玻璃樣品池E．石英管21．Kober反應(yīng)比色法測定炔雌醇片的含量22．紫外分光光度法測定鹽酸氯丙嗪注射液的含量23．熒光分析法測定洋地黃毒苷片的含量24．紅外光譜法檢查甲苯咪唑中A晶型的量[25—28]A．氘燈B．棱鏡C．聚乙烯薄膜D．標(biāo)準(zhǔn)石英旋光管E．硅油‘25．紫外分光光度計波長校正26．紅外分光光度計波長與分辨率校正27．折光計讀數(shù)的校正28．旋光計讀數(shù)的校正[29—32]A．重鉻酸鉀B．碘化鈉C．亞硝酸D．水E．汞燈29．紫外分光光度計測定吸收度的檢定30．紫外一可見分光光度計雜散光的檢查31．紫外一可見分光光度計波長的校正32．折光計讀數(shù)的校正三、多選題1．影響B(tài)eer定律的因素有A．化學(xué)因素B．非單色光C．雜散光D．散射光和反射光E．非平行光2．紫外一可見分光光度計的單色器包括A．氘燈B．棱鏡C．光柵D．狹縫E．檢測器3．能產(chǎn)生n一躍遷的基團(tuán)有A．C=OB．C=SC．一N=N—D．一XE．一OH4．熒光光度計常用的激發(fā)光源有A．氫燈B．鹵鎢燈C．氙燈D．汞燈E．硅碳棒5．紫外分光光度計的光源是A．鎢燈B．氫燈C．氘燈D．鹵鎢燈E．汞燈6．表達(dá)紫外吸收光譜的特征參數(shù)為A．入B．C．D．()E．末端吸收7．物質(zhì)分子吸收紫外光后，電子躍遷的類型為A．n—B．n—C．—D．—E．—8．采用紫外光譜法鑒別藥物的具體方法為A．對比吸收光譜特征參數(shù)B．對比吸收光譜一致性C．比較吸收度比值的一致性D．比較E．比較吸收強度9．紫外分光光度法應(yīng)用于含量測定的形式為A．吸收系數(shù)法B．對照品對照法C．計算分光光度法D．內(nèi)標(biāo)法D．內(nèi)標(biāo)加校正因子法10．紅外分光光度法常用檢測器為A．光電管B．熱電偶C．真空熱電偶D．高萊池E．石英池11．紫外一可見分光光度計的基本組成包括A．光源B．單色器C．吸收池D．檢測器E．?dāng)?shù)據(jù)記錄與處理器12．用于校正紫外一可見分光光度計波長的物件為A．低熒光玻璃B．鈥玻璃C．氘燈D．汞燈E．鎢燈13．可見分光光度計的光源是A．氫燈B．汞燈C．能斯特?zé)鬌．鎢燈E．鹵鎢燈14．紅外分光光度計的光源是A．硅碳棒B．能斯特?zé)鬋．氙燈D．汞燈E．氘燈15．吸收系數(shù)表示的方法有A．比吸收系數(shù)B．C．D．摩爾吸收系數(shù)E．1．3330一、最佳選擇題1．B2．A3．A4．A5．C：6．E7．E8．D9．Cl0．Dll．Al2．Cl3．Bl4．Dl5．Bl6．D17．Al8．El9．A20．B21．C二、配伍選擇題1．B2．A3．C4．E5．B6．。D7．E8．C9．Cl0．Dll．Bl2．A，l3．Cl4．Bl5．。Dl6．A17．El8．Al9．D20．B21．A22．B23．D24．C25．A26．C27．B28．D29．A30．B31．E32．D三、多選題1．ABCDE2．BCD3．ABC4．CD5．BC6．BCDE7．ABCD8．ABC9．ABCl0．CDll．ABCDEl2．BCD13．DEl4．ABl5．ABCD

色譜法一、最佳選擇題1．色譜學(xué)中的容量因子用數(shù)學(xué)式表示為A．Cs／CmB．Ws／WmC．Wm／WsD．Cm／CsE．tR／tm2．HPLC法測得某組分的保留時間為l．5min，半高峰寬為0．20cm，記錄紙速度為2．0cm/min,則柱效為A．2492B．623C．1800D．1246E．36003．《中國藥典》(2005年版)規(guī)定GC法采用的檢測器一般是A．熱導(dǎo)檢測器B．氫火焰離子化檢測器C．氮磷檢測器D．電子捕獲檢測器E．火焰光度檢測器4．依據(jù)速率理論，HPLC中的范氏方程何項可忽略A．流動相流速項B．塔板高度項C．渦流擴散項D．縱向擴散項E．傳質(zhì)阻抗項5．色譜峰的拖尾因子在什么范圍內(nèi)符合要求A．0．85～1．15B．0．90～1．10C．0．95～1．05D．0．99～1．01E．0．80～1．206．HPLC法分離度的計算公式是A．B．C．D．H=L／nE．7．《中國藥典》(2005年版)采用TLC高低濃度對照法檢查鹽酸氯丙嗪注射液中的“有關(guān)物質(zhì)”。其方法是：取本品適量，加甲醇制成每lml含10mg的供試液；精密量取供試液適量，加甲醇制成每lml含0．1mg的對照液。按規(guī)定方法各點樣1％1進(jìn)行檢查，供試液中所顯斑點與對照液主斑點比較，不得更深。其限量是A．0．1％B．0．01％C．1％D．0．001％E．0．0001％8．硅膠的吸附能力取決于A．多孔性B．交聯(lián)結(jié)構(gòu)C．硅醇基D．含水量E．顆粒大小9．色譜響應(yīng)信號隨時間變化的曲線稱為A．色譜曲線B．色譜圖C．圖譜D．色譜峰E．分布曲線10．色譜法分離不同組分的先決條件是A．不同組分分配系數(shù)差異B．不同組分容量因子差異C．不同組分的極性差異D．不同組分的溶解度差異F不同組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)差異二、配伍選擇題[1-4]A．ThinLayerChromatographyB．GasChromatographyC．HighPerformanceLiquidChromatographyD．InfraredSpectrometryE．UltravioletSpectrometry1．高效液相色譜法2．薄層色譜法3．氣相色譜法4．紅外分光光度法[5—8]A．塔板高度與流動相流速關(guān)系式B．流動相需要高壓泵才能輸送