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文檔簡介

2024屆福建省福州市第十中學化學高二下期末考試模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列溶液中,跟100mL0.5mol?L-1NaCl溶液所含的Cl-物質(zhì)的量濃度相同的是A.100mL0.5mol?L-1MgCl2溶液 B.200mL1mol?L-1CaCl2溶液C.50mL1mol?L-1NaCl溶液 D.25mL0.5mol?L-1HCl溶液2、二氯化二硫(S2Cl2),非平面結構,常溫下是一種黃紅色液體,有刺激性惡臭,熔點80℃,沸點135.6℃,對干二氯化二硫敘述正確的是A.二氯化二硫的電子式為B.分子中既有極性鍵又有非極性鍵C.二氯化二硫?qū)儆诜菢O性分子D.分子中S-Cl鍵能小于S-S鍵的鍵能3、下列事實、離子方程式及其對應關系均正確的是()A.鐵溶于稀硝酸,溶液變?yōu)闇\綠色:Fe+4H++NO3-===Fe3++NO↑+2H2OB.向K2Cr2O7溶液中滴加少量濃H2SO4,溶液變?yōu)辄S色:Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+C.向淀粉碘化鉀溶液中滴加稀硫酸,在空氣中放置一段時間后溶液變藍:4H++4I+O2===2I2+2H2OD.向水楊酸()中滴加NaHCO3溶液,放出無色氣體:+2HCO3-+2CO2↑+2H2O4、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標準狀況下,22.4LCCl4所含分子數(shù)約為NA個B.標準狀況下,22.4L乙醇中含有的氧原子數(shù)目為NAC.盛有SO2的密閉容器中含有NA個氧原子,則SO2的物質(zhì)的量為0.5molD.1molNaHCO3晶體中含有陽離子數(shù)目為2NA5、常溫下向濃度均為0.10mol/L、體積均為1mL的NaOH溶液和Na2CO3溶液中分別加水,均稀釋至VmL,兩種溶液的pH與lgV的變化關系如圖所示.下列敘述中錯誤的是A.Khl(CO32-)(Khl為第一級水解平衡常數(shù))的數(shù)量級為10-4B.曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關系C.Na2CO3溶液中存在:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)D.若將Na2CO3溶液加熱蒸干,由于CO32-水解,最終析出的是NaOH固體6、下列數(shù)量的物質(zhì)中含原子個數(shù)最多的是A.

mol氧氣 B.

g

C.標準狀況下

L二氧化碳 D.10

g氖7、氨催化氧化是硝酸工業(yè)的基礎,在某催化劑作用下只發(fā)生主反應①和副反應②,4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ/mol,4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g);△H=-1268kJ/mol。下列說法正確的是A.工業(yè)上進行氨催化氧化生成NO時,溫度應控制在780~840℃之間B.工業(yè)上采用物料比n(O2)/n(NH3)在1.7~2.0,主要是為了提高反應速率C.在加壓條件下生產(chǎn)能力可提高5~6倍,是因為加壓可提高轉(zhuǎn)化率D.氮氣氧化為NO的熱化學方程式為:N2(g)+O2(g)2NO(g)

△H=-181.5kJ/mol8、已知常溫下濃硫酸能使鋁片表面形成致密氧化膜,下列通過制取硫酸鋁、氫氧化鋁獲得氧化鋁的裝置和原理能達到實驗目的的是A.制硫酸鋁 B.制氫氧化鋁C.過濾氫氧化鋁 D.灼燒制氧化鋁9、化學與生產(chǎn)、生活和科研密切相關,下列說法錯誤的是()A.質(zhì)譜用于快速、微量、精確測定有機物相對分子質(zhì)量B.河水中有許多雜質(zhì)和有害細菌,加入明礬消毒殺菌后可以飲用C.把浸泡過KMnO4溶液的硅藻土放在水果箱里可延長水果的保鮮期D.銀質(zhì)物品久置在空氣中表面變黑,不是電化學腐蝕引起的10、在恒容密閉容器中存在下列平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),CO2的平衡濃度c(CO2)與溫度T的關系如圖所示。下列說法錯誤的是A.反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的ΔH﹥0B.在T2時,若反應處于狀態(tài)D,則一定有ν(正)﹥ν(逆)C.平衡狀態(tài)A與C相比,平衡狀態(tài)A的c(CO)大D.若T1、T2時的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1﹤K211、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.電解精煉銅的過程中,電路中每通過NA個電子,陽極溶解銅32gB.1mol乙酸與足量的C2H518OH充分發(fā)生酯化反應可生成CH3CO18OC2H5分子NA個C.9g13CO2與N217O的混合物中所含中子數(shù)為4.6NAD.濃度均為lmol/L的醋酸和醋酸鈉溶液等體積混合,溶液中CH3COOH和CH3COO-的總數(shù)為2NA12、已烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質(zhì),主要用于治療雌激素低下癥及激素平衡失調(diào)所引起的功能性出血等,如圖所示分別取lmol已烯雌酚進行4個實驗。下列對實驗數(shù)據(jù)的預測與實際情況吻合的是()A.④中發(fā)生消去反應 B.①中生成7molH2OC.②中無CO2生成 D.③中最多消耗3molBr213、按照第一電離能由大到小的順序排列錯誤的是()A.Be、Mg、Ca B.Na、Mg、Al C.He、Ne、Ar D.Li、Na、K14、下列關于膠體的敘述不正確的是()A.膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)粒子直徑的大小B.光線透過膠體時,膠體中可發(fā)生丁達爾效應C.用平行光照射NaCl溶液和Fe(OH)3膠體時,產(chǎn)生的現(xiàn)象相同D.Fe(OH)3膠體能夠使水中懸浮的固體顆粒沉降,達到凈水目的15、上世紀末,科學家研制得到一種新的分子,它具有空心的、類似足球的結構(如圖),化學式為C60,下列說法中正確的是(A.C60B.C60C.C60D.C6016、已知草酸為二元弱酸:H2C2O4HC2O+H+Ka1、HC2OC2O+H+Ka2。常溫下,向某濃度的H2C2O4溶液中逐滴加入一定濃度的KOH溶液,所得溶液中H2C2O4、HC2O、C2O三種微粒的物質(zhì)的量分數(shù)(δ)與溶液pH的關系如圖所示,則下列說法中不正確的是()A.Ka1=10-1.2B.pH=2.7時溶液中:=1000C.將相同物質(zhì)的量的KHC2O4和K2C2O4固體完全溶于水便是配得pH為4.2的混合液D.向pH=1.2的溶液中加KOH溶液,將pH增大至4.2的過程中水的電離程度一直增大二、非選擇題(本題包括5小題)17、X、Y、Z為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的三種短周期元素,Y與X、Z均相鄰,X、Y與Z三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為19;W的單質(zhì)為生活中一種常見的金屬,在Z元素的單質(zhì)中燃燒產(chǎn)生棕黃色的煙,生成?;卮鹣铝袉栴}:(1)Z元素在元素周期表中的第____周期。(2)與足量的的水溶液發(fā)生反應生成兩種強酸,寫出該反應的離子方程式____。(3)易升華,易溶于水,乙醇/丙酮等溶劑。據(jù)此推測其晶體熔化時克服的作用力是__,判斷的依據(jù)是____。18、以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:回答下列問題:(1)以下有關苯和乙炔的認識正確的是___________。a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為化學變化,后者為物理變化b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯d.聚乙炔是一種有導電特性的高分子化合物(2)A的名稱___________________。(3)生成B的化學方程式為____________________________,反應類型是________。(4)C的結構簡式為____________,C的分子中一定共面的碳原子最多有_____個。(5)與D同類別且有二個六元環(huán)結構(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構體有4種,請寫出其中2種同分異構體的結構簡式:__________________________。(6)參照上述合成路線,設計一條以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:___________。19、現(xiàn)有一份含有FeCl3和FeCl2的固體混合物,某化學興趣小組為測定各成分的含量進行如下兩個實驗:實驗1①稱取一定質(zhì)量的樣品,將樣品溶解;②向溶解后的溶液中加入足量的AgNO3溶液,產(chǎn)生沉淀;③將沉淀過濾、洗滌、干燥得到白色固體28.7g實驗2①稱取與實驗1中相同質(zhì)量的樣品,溶解;②向溶解后的溶液中通入足量的Cl2;③再向②所得溶液中加入足量的NaOH溶液,得到紅褐色沉淀;④將沉淀過濾、洗滌后,加熱灼燒到質(zhì)量不再減少,得到固體Fe2O36.40g根據(jù)實驗回答下列問題:(1)溶解過程中所用到的玻璃儀器有________(2)實驗室保存FeCl2溶液時通常會向其中加入少量的鐵粉,其作用是_________(3)用化學方程式表示實驗2的步驟②中通入足量Cl2的反應:___________(4)用容量瓶配制實驗所用的NaOH溶液,下列情況會使所配溶液濃度偏高的是(填序號)_______。a.未冷卻溶液直接轉(zhuǎn)移b.沒用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次并轉(zhuǎn)入容量瓶c.加蒸餾水時,不慎超過了刻度線d.砝碼上沾有雜質(zhì)e.容量瓶使用前內(nèi)壁沾有水珠(5)檢驗實驗2的步驟④中沉淀洗滌干凈的方法是___________(6)該小組每次稱取的樣品中含有FeCl2的質(zhì)量為_________g20、在實驗室里,常用如圖所示裝置制取并收集氨氣。請回答下列問題:(1)原理與方法①制取氨氣的化學方程式為__________________________________;②該收集氨氣的方法為________。A.向上排空氣法B.向下排空氣法(2)裝置與操作按下圖組裝儀器,進行實驗。儀器a的名稱為____________。(3)思考與交流①欲制取標準狀況下4.48LNH3,至少需要NH4Cl________g;②實驗室制取氨氣,還可采用下圖中的______(填“A”或“B”)。21、X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大.X是原子半徑最小的元素,Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,Z為地殼中含量最多的元素,R與X同主族;Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8,M的單質(zhì)黃綠色有害氣體.(1)R在元素周期表中的位置為______.(2)Z、Q、M簡單離子半徑由大到小的順序為(寫元素離子符號)______.(3)X、Y、Z三種元素形成鹽類化合物的水溶液呈酸性的原因:(用離子方程式表示)______.溶液中所含離子濃度由大到小的順序為______.(4)YX4M的電子式為______,Q(5)X、Z兩元素形成的原子個數(shù)比為1:1的化合物中含有的化學鍵類型為______.(6)M的單質(zhì)與R的最高價氧化物對應的水化物反應的離子方程式為______.

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】100mL0.5mol·L-1NaCl溶液所含的Cl-物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L。A項,Cl-物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L2=1mol/L;B項,Cl-物質(zhì)的量濃度為1mol/L2=2mol/L;C項,Cl-物質(zhì)的量濃度為1mol/L;D項,Cl-物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L;答案選D。點睛:求Cl-物質(zhì)的量濃度與題目所給溶液的體積無關,與溶液物質(zhì)的量濃度和1mol溶質(zhì)能電離出的Cl-個數(shù)有關。2、B【解題分析】

A.S2Cl2分子中S原子之間形成1對共用電子對,Cl原子與S原子之間形成1對共用電子對,結合分子結構可知S2Cl2的結構式為Cl-S-S-Cl,電子式為,故A錯誤;B.S2Cl2中Cl-S屬于極性鍵,S-S鍵屬于非極性鍵,不對稱的結構,為極性分子,故B正確;C.分子的結構不對稱,為極性分子,而不是非極性分子,故C錯誤;D.同周期從左往右原子半徑逐漸減小,所以氯原子半徑小于硫原子半徑,鍵長越短鍵能越大,所以分子中S-Cl鍵能大于S-S鍵的鍵能,故D錯誤;故選B。3、C【解題分析】試題分析:A、少量鐵粉溶于稀硝酸Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO(氣體)+2H2O,溶液顯黃色;過量鐵粉溶液稀硝酸3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO(氣體)+4H2O溶液顯淺綠色,故A錯誤;B、加酸后平衡逆向移動,溶液顯紅色;C、淀粉碘化鉀在酸溶液中被氧化生成碘單質(zhì),溶液變藍,故C正確;D、+HCO3-→H+CO2↑+H2O考點:離子反應方程式的書寫;4、C【解題分析】

A.標準狀況下四氯化碳是液體,不能利用氣體摩爾體積計算22.4LCCl4所含分子數(shù),A錯誤;B.標準狀況下乙醇是液體,不能利用氣體摩爾體積計算22.4L乙醇中含有的氧原子數(shù)目,B錯誤;C.盛有SO2的密閉容器中含有NA個氧原子,則SO2的物質(zhì)的量為1mol÷2=0.5mol,C正確;D.碳酸氫鈉是由鈉離子和碳酸氫根離子組成的,1molNaHCO3晶體中含有陽離子數(shù)目為NA,D錯誤。答案選C。5、D【解題分析】NaOH為強堿,常溫下0.10mol/LNaOH溶液的pH=13,所以曲線M表示NaOH溶液的pH隨lgV的變化關系,曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關系;Na2CO3溶液中存在的水解主要是:CO32-+H2OHCO3-+OH-,常溫下0.10mol/L的Na2CO3溶液的pH=11.6,即c(H+)=10-11.6,則c(OH-)=Kw/c(H+)=10-2.4,Ka1(CO32-)=≈=10-3.8,由上述分析,A、B都正確;C項,Na2CO3溶液中Na+和CO32-是主要離子,c(Na+)>c(CO32-),CO32-水解使溶液顯堿性,則c(OH-)>c(H+),且c(H+)遠小于c(OH-),因為水解是微弱的,所以c(CO32-)>c(OH-),又因為Na2CO3溶液中存在二級水解:CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-,其中主要為第一級水解,所以c(OH-)略大于c(HCO3-),綜上分析,Na2CO3溶液中存在:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),故C正確;D項,Na2CO3溶液中存在水解:Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH,若將Na2CO3溶液加熱蒸發(fā),開始時溫度升高促進水解,但隨著水分的減少,NaHCO3和NaOH濃度增大,因為二者不能大量共存,所以又會反應生成Na2CO3,因此將Na2CO3溶液加熱蒸干,最終析出的是Na2CO3固體,故D錯誤。點睛:本題考查電解質(zhì)溶液,側(cè)重考查離子濃度大小比較、水解常數(shù)有關計算、鹽類水解原理的應用等,難度較大,掌握鹽類水解的原理,并結合題給圖示信息分析是解題關鍵。解題思路:首先根據(jù)開始時的pH判斷,曲線M表示NaOH溶液的pH隨lgV的變化關系,曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關系;進一步求得Na2CO3溶液中c(OH-),再根據(jù)水解常數(shù)表達式求得Ka1(CO32-);D項易錯,CO32-的一級水解是主要的,二級水解遠小于一級水解,注意HCO3-和OH-不能大量共存。6、B【解題分析】

A.0.4mol氧氣含有原子數(shù)目0.4×2NA=0.8NA;B.5.4g水的物質(zhì)的量是=0.3mol,含有原子數(shù)目為0.9NA;C.標準狀況下5.6L二氧化碳的物質(zhì)的量是=0.25mol,含有原子數(shù)目為0.75NA;D.10

g氖的物質(zhì)的量是=0.5mol,含有原子數(shù)目為0.5NA;根據(jù)上面計算,原子數(shù)目最多的是B;答案:B7、A【解題分析】

A.從圖象可以看出,反應溫度在780~840℃,NO的產(chǎn)率最大,故選擇800℃左右,工業(yè)上進行氨催化氧化生成NO時,溫度應控制在780~840℃之間,故A正確;B.4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ?mol-1該反應是氣體體積增大的、放熱的反應,為了提高氨催化氧化生成NO的產(chǎn)率,需使化學平衡向正反應方向移動,可采取減小壓強、降低溫度、增大NH3的濃度,主要是提高一氧化氮的產(chǎn)率,故B錯誤;C.反應是氣體體積增大的反應,增大壓強平衡向氣體體積減小的方向進行,平衡逆向進行,反應物轉(zhuǎn)化率減小,故C錯誤;D.4NH3(g)+5O2?4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ/mol①4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g);△H=-1268kJ/mol②;依據(jù)蓋斯定律①-②得到,2N2(g)+2O2(g)=4NO(g)△H=+363kJ/mol,則氮氣氧化為NO的熱化學方程式為:N2(g)+O2(g)?2NO(g);△H=+181.5kJ/mol,故D錯誤;本題選A。8、C【解題分析】

A、常溫下濃硫酸能使鋁鈍化得不到硫酸鋁,選項A錯誤;B、過量氫氧化鈉與硫酸鋁反應生成偏鋁酸鈉而得不到氫氧化鋁,選項B錯誤;C、氫氧化鋁不溶于水,可通過過濾與水分離,且過濾操作正確,選項C正確;D、灼燒固體用坩堝,不用蒸發(fā)皿,選項D錯誤。答案選C?!绢}目點撥】本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,涉及化學實驗基本操作、物質(zhì)分離與提純等,側(cè)重實驗基本操作和實驗原理的考查,注意裝置的作用及實驗的操作性、評價性分析,易錯點為選項B。9、B【解題分析】分析:A、有機物的測定方法有多種,其中質(zhì)譜儀是用來測定相對分子質(zhì)量的精準儀器;B、除雜與消毒殺菌是兩個不同的過程,明礬只有除去微小顆粒的能力;C、KMnO4能夠氧化水果的催熟劑乙烯,可延長其保鮮期;D、銀質(zhì)物品與接觸的空氣中某些成分直接反應而變黑。詳解:A、質(zhì)譜儀可以快速、微量、精確測定有機物的相對分子質(zhì)量,即A正確;B、明礬水解生成的Al(OH)3膠體能夠吸附水中的微小顆粒,從而達到除去雜質(zhì)的目的,但沒有殺菌消毒作用,所以B錯誤;C、水果保鮮要減少催熟劑乙烯的存在,而KMnO4溶液具有強氧化性,可氧化乙烯,達到延長水果的保鮮時間,所以C正確;D銀質(zhì)物品久置于空氣中,與接觸到的H2S等直接反應生成Ag2S黑色物質(zhì),屬于化學腐蝕,所以D正確。本題答案為B。10、B【解題分析】

A.由圖可知,溫度越高平衡時c(CO2)越大,說明升高溫度平衡向正反應方向移動,升高溫度平衡向吸熱反應進行,故正反應是吸熱反應,即△H>0,故A正確;B.T2時若反應處于狀態(tài)D,c(CO2)高于平衡濃度,故反應一定向逆反應方向進行,則一定有υ(正)<υ(逆),故B錯誤;C.平衡狀態(tài)A與C相比,C點溫度高,已知△H>0,升高溫度平衡向正反應方向移動,CO濃度減小,所以A點CO濃度大,故C正確;D.該反應正反應是吸熱反應,升高溫度平衡向正反應方向移動,化學平衡常數(shù)增大,故K1<K2,故D正確;故答案選B?!绢}目點撥】本題考查溫度對平衡移動的影響、對化學平衡常數(shù)的影響等知識,注意曲線的各點都處于平衡狀態(tài),明確化學平衡及其影響為解答關鍵,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及靈活應用能力,注意化學平衡圖像題的解題技巧。11、C【解題分析】

A.電解精煉銅時,粗銅作陽極,因為粗銅中含有雜質(zhì)Fe?Ni等,鐵、鎳先于銅失電子,電路中每通過NA個電子,陽極溶解銅小于32g,A錯誤;B.乙酸與C2H518OH發(fā)生酯化反應為可逆反應,反應物不能100%轉(zhuǎn)化為生成物,所以1mol乙酸與足量的C2H518OH充分發(fā)生酯化反應可生成CH3CO18OC2H5分子數(shù)目小于NA個,B錯誤;C.13CO2分子和N217O分子中含有的中子都是23個,相對分子質(zhì)量都是45,所以9g混合物的物質(zhì)的量為0.2mol,含有的中子數(shù)為4.6NA,C正確;D.二種溶液沒有具體的體積,所以無法計算其中的微粒數(shù)目,D錯誤;答案選C。12、C【解題分析】

A.苯環(huán)上的酚羥基不能發(fā)生消去反應,故A錯誤;B.己烯雌酚的分子式為C18H20O2,反應①中應生成10molH2O,故B錯誤;C.酚的酸性比H2CO3的弱,不能與NaHCO3溶液反應生成CO2,故C正確;D.兩個酚羥基有4個鄰位,它們均可被鹵素原子取代,碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成,故反應③中最多可以消耗5molBr2,故C項錯誤;答案:C。13、B【解題分析】

同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢,第IIA族大于第IIIA族,第VA族大于第VIA族;同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小。【題目詳解】A項,Be、Mg、Ca都是第IIA族元素,核電荷數(shù)依次增大,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,第一電離能按Be、Mg、Ca的順序減??;B項,Na、Mg、Al都是第三周期元素,核電荷數(shù)依次增大,根據(jù)同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢,Mg的價電子排布為3s2,處于全充滿較穩(wěn)定,第一電離能MgAlNa;C項,He、Ne、Ar都是0族元素,核電荷數(shù)依次增大,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,第一電離能按He、Ne、Ar的順序減??;D項,Li、Na、K都是第IA族元素,核電荷數(shù)依次增大,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,第一電離能按Li、Na、K的順序減??;按第一電離能由大到小的順序排列錯誤的是B項,答案選B?!绢}目點撥】本題考查元素第一電離能的比較,熟記同周期和同主族元素第一電離能的遞變規(guī)律是解題的關鍵。注意同周期中第IIA族的第一電離能大于第IIIA族的第一電離能、第VA族的第一電離能大于第VIA族的第一電離能。14、C【解題分析】

A.膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間,即1nm~100nm,故A正確;B.光線透過膠體時,膠體中可發(fā)生丁達爾效應,是膠體特有的性質(zhì),故B正確;C.用平行光照射NaCl溶液和Fe(OH)3膠體時,F(xiàn)e(OH)3膠體中會產(chǎn)生光亮的通路,產(chǎn)生丁達爾現(xiàn)象,NaCl溶液無此現(xiàn)象,故C錯誤;D.Fe(OH)3膠體粒子具有較大的表面積,能夠使水中懸浮的固體顆粒沉降,達到凈水目的,故D正確;故選C?!绢}目點撥】本題的易錯點為A,要注意將分散系分為溶液、膠體和濁液的依據(jù)是分散質(zhì)粒子直徑的大小,因此分散質(zhì)粒子直徑的大小是溶液、膠體和濁液的本質(zhì)區(qū)別。15、C【解題分析】分析:A項,C60是一種單質(zhì);B項,C60中只含共價鍵;C項,C60、金剛石、石墨是碳元素形成的不同單質(zhì);D項,C60的摩爾質(zhì)量為720g/mol。詳解:A項,C60是只由碳元素組成的純凈物,是一種單質(zhì),A項錯誤;B項,C60中碳原子間形成共價鍵,B項錯誤;C項,C60、金剛石、石墨是碳元素形成的不同單質(zhì),C60、金剛石、石墨互為同素異形體,C項正確;D項,C60的相對分子質(zhì)量為720,C60的摩爾質(zhì)量為720g/mol,D項錯誤;答案選C。16、C【解題分析】分析:A.由圖象計算Ka1由電離常數(shù)可以知道Ka1=cHC2O4-c(H+)c(H2CC.KHC2O4和K2C2O4的物質(zhì)的量相同,但如配成不同濃度的溶液,則pH不一定為4.2;

D.向pH=1.2的溶液中加KOH溶液將pH增大至4.2,溶液氫離子濃度減小,對水的電離抑制的程度減小。詳解:A.由圖象可以知道pH=1.2時,c(HC2O)=c(H2C2O4),則Ka1=c(H+)=10-1.2,所以A選項是正確的;

B.由圖象可以知道pH=1.2時,c(HC2O)=c(H2C2O4),則Ka1=c(H+)=10-1.2,pH=4.2時,c(HC2O)=c(C2O42-),則Ka2=c(H+)=10-4.2,由電離常數(shù)可以知道Ka1Ka2=c2(HC2O4C.將相同物質(zhì)的量KHC2O4和K2C2O4固體完全溶于水,可配成不同濃度的溶液,溶液濃度不同,pH不一定為定值,即不一定為4.2,故C錯誤;

D.向pH=1.2的溶液中加KOH溶液將pH增大至4.2,溶液中由酸電離的氫離子濃度減小,則對水的電離抑制的程度減小,水的電離度一直增大,所以D選項是正確的。

故本題答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、三分子間作用力(范德華力)根據(jù)易升華、易溶于有機溶劑等,可判斷其具有分子晶體的特征【解題分析】

根據(jù)W的單質(zhì)為生活中一種常見的金屬,在Z元素的單質(zhì)中燃燒產(chǎn)生棕黃色的煙,生成可以推斷出W為鐵,Z為Cl,因為鐵在氯氣中燃燒生成FeCl3,生成棕黃色煙,再根據(jù)Y與X、Z均相鄰,根據(jù)Z為Cl元素,推測Y為S或者為F,若Y為S元素,則X為P或者O元素,若Y為F元素,X只能為O元素;再根據(jù)X、Y與Z三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為19,推測出Y為S元素,X為O元素;【題目詳解】(1)Z元素是氯元素,在元素周期表中的第三周期;(2)與足量的的水溶液發(fā)生反應生成兩種強酸,和分別是Cl2O和SO2,該反應的離子方程式為;(3)易升華,易溶于水,乙醇/丙酮等溶劑,推測出它的熔沸點較低,所以它屬于分子晶體,熔化時破壞分子間作用力。18、bd;苯甲醇;;取代反應;7任意2種;【解題分析】

苯與甲醛發(fā)生加成反應生成A為,A與HBr發(fā)生取代反應生,與HC≡CNa發(fā)生取代反應生成B為,與氫氣發(fā)生加成反應生成C,結合C的分子式可知C為,結合E的結構可知C與CH2I2反應生成D為,D發(fā)生氧化反應生成E?!绢}目詳解】(1)a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為萃取,屬于物理變化,后者發(fā)生加成反應,為化學變化,故a錯誤;

b.苯和乙炔的最簡式相同,含碳量高,在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生,故b正確;

c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯,需要濃硫酸作催化劑,故c錯誤;

d.聚乙炔是一種有導電特性的高分子化合物,故d正確,答案選bd;

(2)A為,名稱為苯甲醇;(3)生成B的化學方程式為:,屬于取代反應;(4)C的結構簡式為,苯環(huán)連接2原子處于同一平面,碳碳雙鍵連接的原子處于同一平面,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內(nèi),由苯環(huán)與碳碳雙鍵之間碳原子連接原子、基團形成四面體結構,兩個平面不能共面,最多有7個碳原子都可以共平面;(5)D()其分子式為C12H16,只能形成2個六元碳環(huán)。書寫的同分異構體與D同類別且有二個六元環(huán)結構(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接),D屬于芳香醇,則同分異構體中,也有一個苯環(huán),此外—OH不能連接在苯環(huán)上,則同分異構體有:;(6)環(huán)丙烷為三元碳環(huán)結構,在D中也存在三元碳環(huán)結構。中有碳碳三鍵,乙炔分子中也有碳碳三鍵,模仿到D的過程,則有以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:。【題目點撥】本題考查有機物的推斷與合成,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化中有機物的結構、反應條件等進行推斷,熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好地考查學生自學能力、分析推理能力與知識遷移運用能力。19、燒杯、玻璃棒防止溶液里的Fe2+被氧化Cl2+2FeCl2=2FeCl3ad取少量最后一次的洗滌液于試管中,向試管中溶液加適量AgNO3溶液,如未出現(xiàn)白色沉淀說明已洗凈5.08【解題分析】

(1)溶解所用到的儀器為燒杯、玻璃棒;(2)FeCl2易被空氣中的氧氣氧化成FeCl3;(3)Cl2將FeCl2氧化生成FeCl3;(4)分析操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量或?qū)θ芤旱捏w積的影響,根據(jù)c=分析判斷;(5)氯化鈉和硝酸銀反應生成氯化銀沉淀和硝酸鈉;(6)依據(jù)原子個數(shù)守恒建立方程組求解?!绢}目詳解】(1)溶解過程中所用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒,故答案為:燒杯、玻璃棒;(2)FeCl2易被空氣中的氧氣氧化成FeCl3,向溶液中加入少量鐵粉,使被氧氣氧化產(chǎn)生的FeCl3重新轉(zhuǎn)化為FeCl2,故答案為:防止溶液里的Fe2+被氧化;(3)實驗2的反應為Cl2將FeCl2氧化生成FeCl3,反應的化學方程式為Cl2+2FeCl2=2FeCl3,故答案為:Cl2+2FeCl2=2FeCl3;(4)a、NaOH溶解放熱,未冷卻溶液直接轉(zhuǎn)移,會導致溶液體積偏小,溶液濃度偏高;b、沒用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次并轉(zhuǎn)入容量瓶,會導致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,溶液濃度偏低;c、加蒸餾水時,不慎超過了刻度線,導致溶液體積偏大,溶液濃度偏低;d、砝碼上沾有雜質(zhì),會導致溶質(zhì)的質(zhì)量偏大,溶液濃度偏高;e、容量瓶使用前內(nèi)壁沾有水珠,不影響溶質(zhì)的物質(zhì)的量和對溶液的體積,對溶液濃度無影響;ad正確,故答案為:ad;(5)檢驗沉淀是否洗滌干凈,檢驗洗滌液中不含Cl-即可,因為氯化鈉和硝酸銀反應生成氯化銀沉淀和硝酸鈉,所以如果最后一次的洗滌液仍然有氯化鈉,加入硝酸銀溶液就會出現(xiàn)沉淀,反之說明溶液中沒有氯化鈉,故答案為:取少量最后一次的洗滌液于試管中,向試管中溶液加適量AgNO3溶液,如未出現(xiàn)白色沉淀說明已洗凈;(6)6.40gFe2O3的物質(zhì)的量為=0.04mol,28.7gAgCl的物質(zhì)的量為=0.2mol,設FeCl3和FeCl2的物質(zhì)的量分別為amol和bmol,由Fe原子個數(shù)守恒可得a+b=0.08①,由Cl原子個數(shù)守恒可得3a+2b=0.2②,解聯(lián)立方程式可得a=b=0.04mol,則FeCl2的質(zhì)量為0.04mol×127g/mol=5.08g,故答案為:5.08?!绢}目點撥】本題主要考查了化學實驗以及化學計算,注意FeCl3和FeCl2的性質(zhì),操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量或?qū)θ芤旱捏w積的影響,計算時抓住元素守恒是解答關鍵。20、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OB酒精燈10.7A【解題分析】

(1)①實驗室里用共熱消石灰和氯化銨固體混合物制備氨氣;

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