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2024屆廣西南寧市金倫中學(xué)、華僑、新橋、羅圩中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、元素周期表中釕(Ru)與鐵相鄰位于鐵的下一周期,某釕光敏太陽(yáng)能電池的工作原理如下圖所示,圖中RuII*表示激發(fā)態(tài)。下列說(shuō)法正確的是A.電池工作時(shí),直接將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能B.理論上,n(被還原的I3-):n(被氧化的RuII*)=1:2C.在周期表中,釕位于第五周期第ⅧB(niǎo)族D.電池工作時(shí),正極的電極反應(yīng)式為Ru3++e-=Ru2+2、化合物Y能用于高性能光學(xué)樹(shù)脂的合成,可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上 B.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.X→Y的反應(yīng)為加成反應(yīng)3、2014年12月科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了迄今為止最輕的冰﹣﹣“冰十六”,它是水的一種結(jié)晶形式,有著像籠子一樣、可以困住其他分子的結(jié)構(gòu).下列有關(guān)敘述中不正確的是()A.“冰十六”的密度比液態(tài)水小B.“冰十六”與干冰由不同分子構(gòu)成C.“冰十六”可以包合氣體分子D.液態(tài)水轉(zhuǎn)變成“冰十六”是化學(xué)變化4、糕點(diǎn)包裝中常見(jiàn)的脫氧劑組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧原理與鋼鐵的吸氧腐蝕相同。下列分析正確的是A.脫氧過(guò)程是吸熱反應(yīng),可降低溫度,延長(zhǎng)糕點(diǎn)保質(zhì)期B.脫氧過(guò)程中鐵作原電池正極,電極反應(yīng)為:Fe-3e=Fe3+C.脫氧過(guò)程中碳做原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為:2H2O+O2+4e=4OH-D.含有1.12g鐵粉的脫氧劑,理論上最多能吸收氧氣336mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)5、以下8種化合物中,不能通過(guò)化合反應(yīng)直接生成的有①Fe3O4②Fe(OH)3③FeCl2④Cu2(OH)2CO3⑤Al(OH)3⑥Na2CO3⑦NaHCO3⑧Na2O2A.1種 B.2種 C.3種 D.4種6、在一個(gè)密閉容器中,中間有一可自由滑動(dòng)的隔板,將容器分成兩部分.當(dāng)左邊充入28gN2,右邊充入8gCO和CO2的混合氣體時(shí),隔板處于如圖所示位置(兩側(cè)溫度相同).下列說(shuō)法正確的是()A.右邊CO和CO2的分子數(shù)之比為1:3B.右邊CO的質(zhì)量為2.75gC.若改變右邊CO和CO2的充入量而使隔板處于距離右端1/6處,保持溫度不變,則前后兩次充入容器內(nèi)的氣體壓強(qiáng)之比為5:3D.右側(cè)氣體密度是相同條件下氫氣密度的16倍7、下列反應(yīng)可用離子方程式“H++OH-→H2O”表示的是A.NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液混合 B.HCl溶液與Ca(OH)2溶液混合C.HCl溶液與NH3?H2O溶液混合 D.NaHCO3溶液與NaOH溶液混合8、常溫下,某學(xué)生用0.1mol·L-1H2SO4溶液滴定0.1mol·L-1NaOH溶液,中和后加水至100mL。若滴定終點(diǎn)的判定有誤差:①少滴了一滴H2SO4溶液;②多滴了一滴H2SO4溶液(1滴為0.05mL),則①和②兩種情況下所得溶液的pH之差是()A.4 B.4.6 C.5.4 D.69、在有機(jī)物分子中,若某碳原子連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán),則這種碳原子稱為“手性碳原子”,含“手性碳原子”的物質(zhì)通常具有不同的光學(xué)特征(稱為光學(xué)活性),下列物質(zhì)在一定條件下不能使分子失去光學(xué)活性的是A.H2 B.CH3COOH C.O2/Cu D.NaOH溶液10、最近科學(xué)家成功制成了一種新型的碳氧化合物,該化合物晶體中每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合為一種空間網(wǎng)狀的無(wú)限伸展結(jié)構(gòu),下列對(duì)該晶體敘述錯(cuò)誤的是()A.該晶體類型是原子晶體B.晶體的空間最小環(huán)共有6個(gè)原子構(gòu)成C.晶體中碳原子數(shù)與C—O化學(xué)鍵數(shù)之比為1∶4D.該晶體中碳原子和氧原子的個(gè)數(shù)比為1∶211、關(guān)于下列裝置說(shuō)法正確的是()A.裝置①中,鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液B.裝置②工作一段時(shí)間后,a極附近溶液的pH增大C.用裝置③精煉銅時(shí),溶液中Cu2+的濃度一定始終不變D.裝置④中電子由Zn流向Fe,裝置中有Fe2+生成12、元素K的焰色反應(yīng)呈紫色,其中紫色對(duì)應(yīng)的輻射波長(zhǎng)為()A.404.4nm B.553.5nm C.589.2nm D.766.5nm13、下列說(shuō)法正確的是(NA為阿伏加德羅常數(shù))()A.12g石墨中含有C—C鍵的個(gè)數(shù)為1.5NAB.12g金剛石中含有C—C鍵的個(gè)數(shù)為4NAC.60gSiO2中含有Si—O鍵的個(gè)數(shù)為2NAD.124gP4中含有P—P鍵的個(gè)數(shù)為4NA14、SiCl4的分子結(jié)構(gòu)與CCl4類似,對(duì)其作出如下推測(cè),其中不正確的是A.SiCl4晶體是分子晶體B.常溫常壓下SiCl4是氣體C.SiCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子D.SiCl4熔點(diǎn)高于CCl415、已知:2Fe2++Cl2=2Cl﹣+2Fe3+,2Br﹣+Cl2=Br2+2Cl﹣,2Fe2++Br2=2Br﹣+2Fe3+。在bLFeBr2溶液中通入amolCl2時(shí),使溶液中50%的Br﹣氧化為Br2,則原FeBr2的物質(zhì)的量濃度為A.a(chǎn)/bmol?L﹣1 B.2a/bmol?L﹣1 C.3a/bmol?L﹣1 D.5a/bmol?L﹣116、研究反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)與產(chǎn)物之間的關(guān)系時(shí),使用類似數(shù)軸的方法可以收到直觀形象的效果,下列表達(dá)不正確的是()A.NaOH溶液與SO2反應(yīng)時(shí)溶液中溶質(zhì)的情況B.NaAlO2溶液與鹽酸反應(yīng)后鋁的存在形式C.Fe在Cl2中燃燒產(chǎn)物D.Fe和稀硝酸反應(yīng)后,鐵的存在形式二、非選擇題(本題包括5小題)17、菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:已知:+(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A中含氧官能團(tuán)的名稱是。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)寫(xiě)出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式。(4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH318、A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵)。(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(2)擬從芳香烴出發(fā)來(lái)合成A,其合成路線如下:已知:A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇。(a)寫(xiě)出⑤反應(yīng)類型__________反應(yīng);寫(xiě)出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(b)寫(xiě)出G中官能團(tuán)名稱:_________________________(c)寫(xiě)出下列步驟的反應(yīng)方程式(注明必要的條件)⑥_______________________________________。⑦_(dá)_______________________________________。(3)A的同分異構(gòu)體有多種,同時(shí)滿足下列條件A的同分異構(gòu)體有________種。ⅰ.含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種;ⅱ.與A有相同的官能團(tuán);ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。19、納米TiO2在涂料、光催化、化妝品等領(lǐng)域有著極其廣泛的應(yīng)用。制備納米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2?xH2O,經(jīng)過(guò)濾、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙燒除去水分得到粉體TiO2。用氧化還原滴定法測(cè)定TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù):一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再以KSCN溶液作指示劑,用NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)TiCl4水解生成TiO2?xH2O的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________。(2)配制NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),加入一定量H2SO4的原因是__________;使用的儀器除天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要下圖中的__________(填字母代號(hào))。(3)滴定終點(diǎn)的判定現(xiàn)象是________________________________________。(4)滴定分析時(shí),稱取TiO2(摩爾質(zhì)量為Mg/mol)試樣wg,消耗cmol/LNH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為_(kāi)_____________________________。(5)判斷下列操作對(duì)TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定結(jié)果的影響(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。①若在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液過(guò)程中,燒杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量濺出,使測(cè)定結(jié)果__________。②若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,使測(cè)定結(jié)果__________。20、應(yīng)用電化學(xué)原理,回答下列問(wèn)題:(1)上述三個(gè)裝置中,負(fù)極反應(yīng)物化學(xué)性質(zhì)上的共同特點(diǎn)是_________。(2)甲中電流計(jì)指針偏移時(shí),鹽橋(裝有含瓊膠的KCl飽和溶液)中離子移動(dòng)的方向是________。(3)乙中正極反應(yīng)式為_(kāi)_______;若將H2換成CH4,則負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)______。(4)丙中鉛蓄電池放電一段時(shí)間后,進(jìn)行充電時(shí),要將外接電源的負(fù)極與鉛蓄電池______極相連接。(5)應(yīng)用原電池反應(yīng)可以探究氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向和程度。按下圖連接裝置并加入藥品(鹽橋中的物質(zhì)不參與反應(yīng)),進(jìn)行實(shí)驗(yàn):ⅰ.K閉合時(shí),指針偏移。放置一段時(shí)間后,指針偏移減小。ⅱ.隨后向U型管左側(cè)逐漸加入濃Fe2(SO4)3溶液,發(fā)現(xiàn)電壓表指針的變化依次為:偏移減小→回到零點(diǎn)→逆向偏移。①實(shí)驗(yàn)ⅰ中銀作______極。②綜合實(shí)驗(yàn)ⅰ、ⅱ的現(xiàn)象,得出Ag+和Fe2+反應(yīng)的離子方程式是______。21、A、B、M、N四種有機(jī)物的有關(guān)信息如下表所示:ABMN比例模型為;球棍模型為:鍵線式結(jié)構(gòu)為:①能與鈉反應(yīng),但不能與NaOH溶液反應(yīng);②能與M反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯請(qǐng)回答:(1)A在一定條件下可合成包裝塑料,
反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________。(2)在Ni作催化劑的條件下,B與氫氣加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。(3)M的分子式為_(kāi)_________,M與N反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。(4)滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。I:鏈狀ii:只含一種官能團(tuán)iii:
能與新制氫氧化銅在加熱條件下生成磚紅色沉淀
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解題分析】
由圖可知釕(RuII)的配合物獲得太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)RuII*,激發(fā)態(tài)RuII*失去1個(gè)電子轉(zhuǎn)化為RuIII,電極X構(gòu)成原電源的負(fù)極;電解質(zhì)溶液中發(fā)生反應(yīng):2RuIII+3I-=2RuII+I3-,電極Y上發(fā)生反應(yīng)I3-+2e-=3I-,故電極Y構(gòu)成原電源正極。由此分析。【題目詳解】A.由圖可知,電極X上釕(RuII)的配合物獲得太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)RuII*,激發(fā)態(tài)RuII*失去1個(gè)電子轉(zhuǎn)化為RuIII,所以是太陽(yáng)能先轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,化學(xué)能再轉(zhuǎn)化為電能,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.電極X(負(fù)極)上的反應(yīng):RuII*-e-=RuIII,電極Y(正極)上的反應(yīng):I3-+2e-=3I-。根據(jù)原電池兩極轉(zhuǎn)移的電子守恒,n(被還原的I3-):n(被氧化的RII*)=1:2。B項(xiàng)正確;C.因?yàn)镕e在第四周期第VIII族,釕與鐵相鄰位于鐵的下一周期鐵,所以釕位于第五周期第VIII族,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.該原電池的正極是電極Y,其電極反應(yīng)式為I3-+2e-=3I-,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。2、B【解題分析】
A.X中與苯環(huán)直接相連的2個(gè)H、3個(gè)Br、1個(gè)O和苯環(huán)碳原子一定在同一平面上,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),X分子中羥基氫與其它原子不一定在同一平面上,A錯(cuò)誤;B.Y與Br2的加成產(chǎn)物為,中“*”碳為手性碳原子,B正確;C.X中含酚羥基,X能與酸性KMnO4溶液反應(yīng),Y中含碳碳雙鍵,Y能使酸性KMnO4溶液褪色,C錯(cuò)誤;D.對(duì)比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,X+2-甲基丙烯酰氯→Y+HCl,反應(yīng)類型為取代反應(yīng),D錯(cuò)誤。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題難點(diǎn)是分子中共面原子的確定,分子中共面原子的判斷需要注意聯(lián)想典型有機(jī)物的結(jié)構(gòu),如CH4、乙烯、乙炔、苯、甲醛等;單鍵可以旋轉(zhuǎn),雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn);任意三個(gè)原子一定共平面。3、D【解題分析】分析:A.冰中存在氫鍵,具有方向性和飽和性,其體積變大;B.冰的成分為水,干冰成分為二氧化碳;C.“冰十六”具有籠子一樣的結(jié)構(gòu);D.液態(tài)水轉(zhuǎn)變成“冰十六”分子沒(méi)有產(chǎn)生新物質(zhì)。詳解:A.冰中存在氫鍵,具有方向性和飽和性,其體積變大,則相同質(zhì)量時(shí)冰的密度比液態(tài)水的密度小,A正確;B.冰的成分為水,干冰的成分為二氧化碳,則冰與干冰由不同分子構(gòu)成,B正確;C.“冰十六”具有籠子一樣的結(jié)構(gòu),可以困住其他分子,所以“冰十六”可以包合氣體分子,C正確;D.液態(tài)水轉(zhuǎn)變成“冰十六”分子沒(méi)有變化,沒(méi)有產(chǎn)生新物質(zhì),分子的結(jié)合方式不同,屬于物理變化,D錯(cuò)誤。答案選D。4、D【解題分析】
A.脫氧過(guò)程是放熱反應(yīng),可吸收氧氣,延長(zhǎng)糕點(diǎn)保質(zhì)期,A不正確;B.脫氧過(guò)程中鐵作原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為Fe-2e=Fe2+,B不正確;C.脫氧過(guò)程中碳做原電池正極,電極反應(yīng)為2H2O+O2+4e=4OH-,C不正確;D.含有1.12g鐵粉的脫氧劑,鐵的物質(zhì)的量為0.02mol,其最終被氧化為氫氧化鐵,電子轉(zhuǎn)移總量為0.06mol,理論上最多能吸收氧氣0.015mol,其體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為336mL,D正確。故選D。5、A【解題分析】
①鐵在氧氣中燃燒生成Fe3O4,3Fe+2O2Fe3O4,屬于化合反應(yīng);②氫氧化亞鐵和氧氣、水反應(yīng)生成氫氧化鐵,反應(yīng)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3,屬于化合反應(yīng);③FCl3與Fe反應(yīng)能生成FeCl2,其方程式為:2FCl3+Fe=3FeCl2,屬于化合反應(yīng);④銅在潮濕的空氣中與二氧化碳、氧氣和水反應(yīng)生成Cu2(OH)2CO3,屬于化合反應(yīng);⑤氧化鋁和水不反應(yīng),不能通過(guò)化合反應(yīng)生成;⑥氧化鈉和二氧化碳反應(yīng)可生成碳酸鈉,Na2O+CO2=Na2CO3,屬于化合反應(yīng);⑦Na2CO3和二氧化碳、水反應(yīng)生成NaHCO3,Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3,屬于化合反應(yīng);⑧鈉與氧氣在加熱的條件下反應(yīng)生成Na2O2,2Na+O2Na2O2,屬于化合反應(yīng);只有⑤不能通過(guò)化合反應(yīng)直接生成,故選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了元素化合物知識(shí)、化學(xué)反應(yīng)類型,掌握元素化合物的知識(shí)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為②③④,要注意一些特殊反應(yīng)方程式的記憶和理解。6、D【解題分析】
在一個(gè)密閉容器中,中間有一可自由滑動(dòng)的隔板,將容器分成兩部分,當(dāng)隔板穩(wěn)定后,兩邊容器內(nèi)的壓強(qiáng)相同,在等溫等壓的條件下,氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,左邊28g氮?dú)鉃?mol,則8gCO和CO2的混合氣體為0.25mol,平均摩爾質(zhì)量為32g/mol;【題目詳解】A.根據(jù)十字交叉法,右邊CO和CO2的分子數(shù)之比為3:1,A錯(cuò)誤;B.右邊CO的質(zhì)量為28g/mol×0.25mol×1/4=1.75g,B錯(cuò)誤;C.若改變右邊CO和CO2的充入量而使隔板處于距離右端1/6處,保持溫度不變,則第二次沖入氣體的物質(zhì)的量為0.2mol,同一密閉容器中,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,前后兩次充入容器內(nèi)的物質(zhì)的量之比為1.25:1.2,氣體壓強(qiáng)之比為25:24,C錯(cuò)誤;D.同溫同壓下,相對(duì)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,右側(cè)氣體密度是相同條件下氫氣密度的16倍,D正確;答案為D?!绢}目點(diǎn)撥】N2和CO和CO2的混合氣體在同一密閉容器中,隔板可自由移動(dòng),則壓強(qiáng)、溫度相同,體積之比等于物質(zhì)的量之比。7、B【解題分析】
A.NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液混合有硫酸鋇沉淀生成,不能用H++OH-=H2O表示,A錯(cuò)誤;B.HCl溶液與Ca(OH)2溶液混合生成氯化鈣、水,能用H++OH-=H2O表示,B正確;C.HCl溶液與NH3?H2O溶液混合生成氯化銨和水,但一水合氨是弱電解質(zhì),不能用H++OH-=H2O表示,C錯(cuò)誤;D.NaHCO3溶液與NaOH溶液混合生成碳酸鈉和水,不能用H++OH-=H2O表示,D錯(cuò)誤;答案選B。【題目點(diǎn)撥】離子反應(yīng)不僅可以表示某一具體的反應(yīng),還可以表示某一類反應(yīng)。例如強(qiáng)酸與強(qiáng)堿反應(yīng)生成可溶性鹽和水的反應(yīng)可以用H++OH-=H2O表示,但需要注意的是該離子反應(yīng)還可以表示其他類型的反應(yīng),例如NaHSO4+NaOH=Na2SO4+H2O,答題時(shí)注意靈活應(yīng)用。8、D【解題分析】
常溫下,某學(xué)生用0.1mol·L-1H2SO4溶液滴定0.1mol·L-1NaOH溶液,中和后加水至100mL。若滴定終點(diǎn)的判定有誤差:①少滴了一滴H2SO4溶液,若一滴溶液的體積按0.05mL計(jì)算,則相當(dāng)于剩余2滴0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液呈堿性,則c(OH-)=mol/L,故pH=10;②多滴了一滴H2SO4溶液(1滴為0.05mL),則溶液顯酸性,c(H+)=mol/L,故pH=4。因此,①和②兩種情況下所得溶液的pH之差是10-4=6,故選D?!绢}目點(diǎn)撥】注意本題只能作近似計(jì)算,即多一滴或少一滴后溶液的總體積仍按100mL計(jì)算,直接根據(jù)過(guò)量的試劑進(jìn)行計(jì)算,而且要注意,計(jì)算堿性溶液的pH要先求c(OH-),計(jì)算酸性溶液的pH要先求c(H+)。9、B【解題分析】
A、H2在一定條件下與醛基發(fā)生加成反應(yīng)生成—CH2OH,失去光學(xué)活性,錯(cuò)誤;B、CH3COOH與醇羥基發(fā)生酯化反應(yīng),不失去光學(xué)活性,正確;C、—CH2OH在銅作催化劑、加熱的條件下與氧氣反應(yīng)生成醛基,失去光學(xué)活性,錯(cuò)誤;D、鹵代烴與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成—CH2OH,失去光學(xué)活性,錯(cuò)誤。10、B【解題分析】
A.根據(jù)題干,該化合物晶體中每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合為一種空間網(wǎng)狀的無(wú)限伸展結(jié)構(gòu),不存在分子,屬于原子晶體,故A正確;B.該晶體的空間最小環(huán)由6個(gè)碳原子和6個(gè)氧原子構(gòu)成,因此晶體的空間最小環(huán)共有12個(gè)原子構(gòu)成,故B錯(cuò)誤;C.該晶體中,每個(gè)碳原子形成4個(gè)C-O共價(jià)鍵,所以C原子與C-O化學(xué)鍵數(shù)目之比為1:4,故C正確;D.晶體中每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合,每個(gè)氧原子和2個(gè)碳原子以共價(jià)單鍵相結(jié)合,所以碳氧原子個(gè)數(shù)比為1:2,故D正確。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合為一種空間網(wǎng)狀的無(wú)限伸展結(jié)構(gòu),所以為原子晶體,和二氧化硅相似。最小環(huán)上的原子數(shù)、碳原子和C—O化學(xué)鍵數(shù)之比以及碳原子和氧原子的個(gè)數(shù)比都和二氧化硅相同。11、B【解題分析】A、裝置①原電池中,Zn是負(fù)極,Cu是正極,電解質(zhì)里的陽(yáng)離子K+移向正極,即移向硫酸銅溶液,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、在裝置②電解池中,陰極a極是氫離子發(fā)生得電子生成氫氣的還原反應(yīng),該極附近堿性增強(qiáng),所以a極附近溶液的pH增大,選項(xiàng)B正確;C、精煉銅時(shí),由于粗銅中含有雜質(zhì),開(kāi)始時(shí)活潑的金屬鋅、鐵等失去電子,而陰極始終是銅離子放電,所以若裝置③用于電解精煉銅,溶液中的Cu2+濃度減小,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、在該原電池中,電子從負(fù)極Zn極流向正極Fe極,在鐵電極上氫離子得電子生成氫氣,反應(yīng)實(shí)質(zhì)是金屬鋅和氫離子之間的反應(yīng),不會(huì)產(chǎn)生亞鐵離子,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。12、A【解題分析】
元素K的焰色反應(yīng)呈紫色,紫色光能量高,波長(zhǎng)短,所以其中紫色對(duì)應(yīng)的輻射波長(zhǎng)為404.4nm,故合理選項(xiàng)是A。13、A【解題分析】
A.12g石墨中含有碳原子個(gè)數(shù)=NAmol-1=NA,石墨中每個(gè)碳原子含有個(gè)C-C鍵,所以12g石墨中含有C-C鍵個(gè)數(shù)是1.5NA,故A正確;B.12g金剛石中含有碳原子個(gè)數(shù)=NAmol-1=NA,金剛石中每個(gè)碳原子含有2個(gè)C-C鍵,所以12g金剛石中含有C-C鍵個(gè)數(shù)是2NA,故B錯(cuò)誤;C.60g二氧化硅中含有的硅原子個(gè)數(shù)═NAmol-1=NA,每個(gè)硅原子含有4個(gè)Si-O鍵,所以60g二氧化硅中含有的Si-O鍵的個(gè)數(shù)為4NA,故C錯(cuò)誤;D.124g白磷中含有的磷分子個(gè)數(shù)=NAmol-1=NA,一個(gè)白磷分子中含有6個(gè)P-P鍵,所以124g
P4含有的P-P鍵的個(gè)數(shù)為6NA,故D錯(cuò)誤;故選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,明確物質(zhì)結(jié)構(gòu)是解本題關(guān)鍵,注意石墨和金剛石結(jié)構(gòu)的區(qū)別,為易錯(cuò)點(diǎn),石墨為平面六邊形結(jié)構(gòu),金剛石為空間正四面體結(jié)構(gòu)。14、B【解題分析】
SiCl4的分子結(jié)構(gòu)與CCl4類似,CCl4屬于分子晶體,常溫為液體,含有共價(jià)鍵,分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔點(diǎn)越高,A、SiCl4與CCl4結(jié)構(gòu)相似,則常溫常壓下SiCl4是分子晶體,A正確;B、SiCl4與CCl4結(jié)構(gòu)相似,常溫常壓下SiCl4是液體,B錯(cuò)誤;C、CCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子,則SiCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子,C正確;D、分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔點(diǎn)越高,則SiCl4熔點(diǎn)高于CCl4,D正確;答案選B。15、A【解題分析】
由方程式可知,還原性Fe2+>Br-,故氯氣先氧化Fe2+,而溶液中50%的Br-氧化為Br2,說(shuō)明Fe2+完全氧化,設(shè)FeBr2的物質(zhì)的量為x,則n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,參加反應(yīng)的n(Br-)=2xmol×50%=xmol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒列方程計(jì)算x值,再根據(jù)c=來(lái)計(jì)算作答?!绢}目詳解】由方程式可知,還原性Fe2+>Br-,故氯氣先氧化Fe2+,而溶液中50%的Br-氧化為Br2,說(shuō)明Fe2+完全氧化,設(shè)FeBr2的物質(zhì)的量為x,則n(Fe2+)=xmol,n(Br-)=2xmol,參加反應(yīng)的n(Br-)=2xmol×50%=xmol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,有xmol×1+xmol×1=amol×2,解得x=amol,所以原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度為c===mol/L,故合理選項(xiàng)為A?!绢}目點(diǎn)撥】在氧化還原反應(yīng)中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性。需要特別注意的是,在同一個(gè)溶液中,存在多種具有還原性的離子時(shí),要遵循先后順序,由于氧化劑的量不同,導(dǎo)致的離子反應(yīng)方程式也不盡相同。16、C【解題分析】
A.當(dāng)≤1時(shí),二者反應(yīng)生成NaHSO3;當(dāng)≥2時(shí),二者反應(yīng)生成Na2SO3;當(dāng)介于1與2之間時(shí),二者反應(yīng)生成Na2SO3與NaHSO3的混合物;A項(xiàng)正確;B.當(dāng)≤1時(shí),二者反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀;當(dāng)≥4時(shí),二者反應(yīng)生成Al3+;當(dāng)介于1與4之間時(shí),Al以Al(OH)3和Al3+形式存在;B項(xiàng)正確;C.Fe在Cl2中燃燒,無(wú)論二者哪種物質(zhì)過(guò)量,結(jié)果只能生成FeCl3,不會(huì)生成FeCl2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.當(dāng)≤時(shí),F(xiàn)e以Fe3+形式存在,當(dāng)≥時(shí),以Fe2+形式存在;當(dāng)介于與之間時(shí),F(xiàn)e3+、Fe2+同時(shí)存在;D項(xiàng)正確;答案選C。【題目點(diǎn)撥】掌握物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系式解題的關(guān)鍵,尤其鐵三角及鋁三角的元素存在形式是基礎(chǔ)。要明確鐵單質(zhì)在氯氣(不論氯氣是否過(guò)量)中燃燒產(chǎn)物只有氯化鐵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1),碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng);,(3)(4)【解題分析】試題分析:(1)根據(jù)題目所給信息,1,3-丁二烯與丙烯醛反應(yīng)生成,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和醛基。(2)A中碳碳雙鍵和醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng);根據(jù)有機(jī)合成路線E為CH2=CHCH2OH,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)D和E反應(yīng)生成F為酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:(4)根據(jù)題目所給信息,溴乙烷與Mg在干醚條件下反應(yīng)生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr與環(huán)氧乙烷在H+條件下反應(yīng)即可生成1-丁醇,合成路線為。考點(diǎn):考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)以及有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。18、消去羥基、醛基+CH3OH+H2O+H2O6【解題分析】
(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型知,A中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有一個(gè)支鏈,支鏈上含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)酯基,寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(2)和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,E反應(yīng)生成F,根據(jù)E、F的分子式知,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,E被氧氣氧化生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,G被氧化生成H,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生成A,A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,結(jié)合其分子結(jié)構(gòu)模型()知,A中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有一個(gè)支鏈,支鏈上含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)酯基,且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為;(2)和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,E反應(yīng)生成F,根據(jù)E、F的分子式知,E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,E被氧氣氧化生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,G被氧化生成H,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,H反應(yīng)生成B,B反應(yīng)生成A,A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(a)通過(guò)以上分析知,反應(yīng)⑤屬于消去反應(yīng),H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:消去;;(b)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,含有的官能團(tuán)有—OH、—CHO,名稱為羥基、醛基,故答案為:羥基、醛基;(c)反應(yīng)⑥為B和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,反應(yīng)方程式是+CH3OH+H2O;反應(yīng)⑦為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,反應(yīng)方程式是+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;+H2O;(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,A中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基,A的同分異構(gòu)體苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種,則只能是對(duì)位,又與A有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則苯環(huán)連接的兩個(gè)側(cè)鏈分別為①—CH=CH2、—CH2OOCH②—CH3、—CH=CHOOCH③—CH3、—C(OOCH)=CH2④—OOCH、—CH=CHCH3⑤—OOCH、—CH2CH=CH2⑥—OOCH、—C(CH3)=CH2,共6種,故答案為:6?!绢}目點(diǎn)撥】本題的難點(diǎn)是第(3)問(wèn),符合條件的同分異構(gòu)體數(shù)目的確定;確定同分異構(gòu)體的數(shù)目先根據(jù)限制的條件確定可能存在的結(jié)構(gòu),然后進(jìn)行有序書(shū)寫(xiě)。19、TiCl4+(2+x)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl抑制NH4Fe(SO4)2水解AC溶液變成紅色(或)偏高偏低【解題分析】
(1)根據(jù)原子守恒可知TiCl4水解生成TiO2?xH2O的化學(xué)方程式為TiCl4+(2+x)H2O=TiO2·xH2O↓+
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