有機(jī)物正辛醇水分配系數(shù)

有機(jī)物的正辛醇—水分配系一、前有機(jī)物的正辛醇—水分配系一、前二、實(shí)驗(yàn)三、實(shí)驗(yàn)c=cKW=c0V0-KcW三、儀器與試1.儀器：(1)(2)2.2.具塞比色管：1OmL（6個(gè)四、實(shí)驗(yàn)稀釋至刻度，搖勻，配制成1*105uL/L的對二甲苯乙醇溶液。醇稀釋至刻度，搖勻，此時(shí)對二甲苯的濃度為400uL/L。2.00mL、3.00mL、4.00mL5.00mL0.40mL10mL容量瓶中。用上述處理過的被水飽和的正辛醇稀釋至刻度。該溶液濃度為4*104uL/L。1.00mL610mL具塞比色管中，用上述處理過的被正蓋緊塞子，置于恒溫振蕩器上，分別振蕩0.5h、1.0h、1.5h、2.0h、2.5h、3.0分別取出，用離心機(jī)離心分離，在2000r/min速度下離心分離5min，從離子機(jī)五、數(shù)據(jù)1、利用所測得的標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度值對濃度作圖，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線測定系列對二甲苯的吸光度值，選定最大吸收波長為2、根據(jù)不五、數(shù)據(jù)1、利用所測得的標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度值對濃度作圖，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線測定系列對二甲苯的吸光度值，選定最大吸收波長為2、根據(jù)不同時(shí)間化合物在水相中的濃度，繪制化合物平衡濃度隨時(shí)間的變化曲線由此確定實(shí)驗(yàn)所需要的平衡時(shí)間表 不同平衡時(shí)間水相中對二甲苯的濃吸光度震蕩時(shí)間平均吸水相中對二甲苯的濃水相中對二甲苯濃度標(biāo)準(zhǔn)曲0 y=059xR=對二甲苯濃度吸光度2水相中對二甲苯的平衡濃度隨時(shí)間的變化曲結(jié)果分析通過圖2可以看到，隨著振蕩時(shí)間的增加，水相中2水相中對二甲苯的平衡濃度隨時(shí)間的變化曲結(jié)果分析通過圖2可以看到，隨著振蕩時(shí)間的增加，水相中的對二甲苯濃度呈先上升后降的趨勢。起初，水相中的對二甲苯濃度較低，因?yàn)槠錇殡y溶性物質(zhì)，隨著時(shí)間正辛醇相的分配會達(dá)到平衡，即振蕩了2.0h、2.5h、3.0h后測定的數(shù)據(jù)基本相同，趨勢線趨于平緩。而本實(shí)驗(yàn)曲線圖在振蕩1.5h2h之后濃度明顯大2.5h3h2.0h、2.5h后水相中對二甲苯的濃度的平均值作為對二甲苯在兩相達(dá)到平衡時(shí)的水相溶度，但由于數(shù)據(jù)問題，我們決定取2.5h和3h后的水相中對二甲苯濃度的平均值3、利用達(dá)到平衡時(shí)化合物在水相中的濃度，計(jì)算化合物的正辛醇-水分配系數(shù)=c0V0-KcW4V0=1.0mL,C0=4×10uL/L,Cw=82.864uL/L，Vw=9.0mL帶入公式，求不同平衡時(shí)間水相中對二甲苯的濃0 六、注意六、注意七、思考八、環(huán)境化學(xué)意有機(jī)化合物的正辛醇-水分配系數(shù)是指平衡狀態(tài)下化合物在正辛醇和水相中濃度之比，KowKow附常熟和生物濃縮因子密切相關(guān)。通過對某一化合物分配系數(shù)的測定，可提供該化合物在環(huán)境行為方面很多重要的信息，特別是對于評價(jià)有機(jī)物在環(huán)境中的危險(xiǎn)性起著重要的作用。六、注意事六、注意事七、思考測濃度范圍應(yīng)與濃度呈正比（比爾-朗伯定律）八、環(huán)境化學(xué)意有機(jī)化合物的正辛醇-水分配系數(shù)是指平衡狀態(tài)下化合物在正辛醇和水相中濃度之比，KowKow土壤吸附常熟和生物濃縮因子密