醛酮-課后訓練-高中化學人教版（2019）選擇性必修3

3.3醛酮

一、選擇題（共16題）

1.下列表示正確的是

A.羥基的電子式：0:HB.硫原子的結構示意圖：

C.甲醛的結構簡式：HCHOD.水分子的比例模型:

2.下列有關化學用語表示正確的是

A.醛基的結構簡式：一COH

B.乙醇分子比例模型："?

C.羥基的電子式：?J：H

??

D.聚丙烯的結構簡式+CH2-CH-CH3七

3.下列說法中錯誤的是

A.乙烯和氯乙烯都可以通過聚合反應得到高分子材料

B.苯酚能跟碳酸鈉溶液反應，則苯酚的酸性比碳酸強

C.順一2一丁烯和反一2一丁烯的加氫產物相同

D.乙醛和丙烯醛（不互為同系物，分別與足量H?反應后的產物互為同系物

4.某有機物的結構簡式如圖所示，下列說法不正確的是

A.所有碳原子都有可能共平面

B.此有機物存在順反異構體

C.1mol此有機物最多能與2molBn發(fā)生反應

D.能發(fā)生還原反應和取代反應

5.關于青蒿素和雙氫青蒿素（結構如圖）的下列說法，錯誤的是

青蒿素雙氫青蒿素

A.青蒿素的分子式為C|5H22。5

B.由青蒿素制備雙氫青蒿素的反應屬還原反應

C.青蒿素分子中含有的官能團有過氧鍵、默基和醒鍵

D.雙氫青蒿素分子中有8個手性碳原子

6.黃檀內酯是一種具有抗腫瘤功效的天然化合物，可用香蘭素作原料合成。下列說法不正確的是

A.香蘭素能與氫氣發(fā)生加成反應

B.黃檀內酯的分子式為

C.香蘭素和黃檀內酯互為同系物

D.香蘭素分子和黃檀內酯分子中所有的原子均不可能共面

7.下列指定反應的離子方程式正確的是

A.CL通入水中制氯水：CI2+H2O?=i2H++Cl+C10-

+

B.鉛酸蓄電池充電時的正極反應：PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H+SO^

C.O.lmolbNaAlCh溶液中通入少量CO2：A1O；+CO2+2H2O=A1(OH)3；+HCO3

+

D.O.lmollTAgNCh溶液中加入過量濃氨水：Ag+NH3H2O=AgOH1+NH；

8.下列物質對應的化學式不氐確的是

CH.CHCHO

A.甘油醛：|一|B.磁鐵礦的主要成分：Fe,O4

OHOH

C.藍磯：FeSO4-7H2OD.工業(yè)鹽的主要成分：NaNO,

9.下列有機物中，能發(fā)生酯化反應、加成反應、消去反應的是

^^(CH3)2CCHO^CHJCHCH:COOCHJ

@C1CH2COOH②CH2二CH-CH2-CH20H③|?|

OHOH

A.只有②B.①④C.②③D.②③④

10.肉桂醛為一種常見的食品用合成香料，可用于制備肉類、調味品、口香糖、糖

果用香精，下列關于肉桂醛的說法不正確的是

A.該物質中所有碳原子可能共平面

B.該物質不能使酸性KMnC>4溶液褪色

C.該物質的分子式為C9H80

D.該物質與<x互為同分異構體

O

11.阿伏加德羅常數的值為N,\,下列說法正確的是

A.常溫下，4mol硝酸光照完全分解所得氣體粒子數為5

B.標準狀況下，11.2L甲醛中含有的極性鍵數目為2N-

C.將O.lmolFeCk水解制成膠體，所得膠體粒子數目為0.1NA

D.Na2S2O3與H2SO4溶液混合產生22.4L氣體時轉移電子數為2NA

12.已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生自身加成反應，生成一種羥基醛，若甲醛、乙醛與丙醛

在NaOH溶液中兩兩發(fā)生反應，最多可以形成羥基醛的種類數是(不考慮立體異構)

O

—

+?NaOH溶液CC

_

R'—CHj—C—HR-CH—CHO

R

A.4B.5C.6D.8

14.下列實驗操作、實驗現象及解釋與結論都正確的是

選

實驗操作實驗現象解釋與結論

項

向盛有澳水的兩試管中分別加入一定量的乙烯兩試管中的水層都逐漸乙烯和苯都與溟水

A

和苯褪色發(fā)生了加成反應

淀粉溶液和稀HR?！换旌霞訜?，加新制淀粉發(fā)生水解，產

B有磚紅色沉淀產生

Cu(°H)2懸濁液加熱至沸騰物具有還原性

將等體積的C%和CL裝入硬質大試管，再將試試管內氣體顏色逐漸變甲烷與氯氣在光照

C管倒置于飽和食鹽水中，在漫射光的照射下充淺，試管內壁出現油狀條件下發(fā)生了取代

分反應液滴反應

將少量某物質滴加到新制的銀氨溶液中，水浴說明該物質一定是

D有銀鏡生成

加熱醛

A.AB.BC.CD.D

15.NA是阿伏加德羅常數的值。下列說法錯誤的是

A.標準狀況下，1.12LCO與CCh的混合氣體所含質子的數目可能為NA

B.3.0g甲醛與足量新制銀氨溶液充分反應轉移電子的數目為0.4NA

C.標準狀況下，2.24L氯氣溶于水形成的溶液中：C(C1-)+C(C10-)+C(HC10)=0.2NA

D.Imol二環(huán)［1.1.1］戊烷(/Q)中所含共價鍵的數目為14NA

CH2CI

16.結構簡式為CHz=CH—C—CH2cHO的有機物，不能發(fā)生的反應是

I

CH20H

A.還原反應B.消去反應C.氧化反應D.加聚反應

二、綜合題(共6題)

17.乙烯是重要的化工原料，以乙烯為原料在不同條件下可合成下列物質(部分條件未標出):

(1)乙爵能與乙酸反應生成有果香味的物質，其名稱為。

(2)寫出反應類型：③、⑤。

(3)反應⑥的化學方程式是,實驗現象是

(4)反應③用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯的方程式為:

(5)二氯乙烯中所含官能團的名稱o

(6)苯乙烯合成聚苯乙烯的化學方程式是o

(7)以乙醇和苯乙烯為原料合成有機物Gr/一0°CCH3,寫出合成路線圖

______________________________?(合成路線常用的表示方式為：A黑入三氽梵件?B……李戾1.區(qū)善余斤>目標產物)

18.醛(Ar-C=O)和胺(R-NH2)可發(fā)生如下的反應生成席夫堿(Ar-C=N-R)：Ar-C=O+H2N-R馨為Ar-C=N-R

+H2O,請回答下列問題：

(1)要保證反應順利進行，可采取的措施有o

(2)下式表示在金屬離子(M2+)存在或不存在情況下鄰氨基苯甲醛的反應，產物中金屬離子和N之間的鍵型

是，金屬離子所起的作用是

(3)寫出以下反應的產物

(4)描述以下反應產物的特點，并寫出能生成與產物A具有類似結構的一組反應物

19.正丁烷是一種重要的化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛，反應如下：CH3cH2cH2cH20H

微個―CH3cH2cH2CHO。反應物和產物的相關數據列表:

沸點/'C密度(g/cn?)水中溶解性摩爾質量(g/mol)

正丁醇117.20.8109微溶74

正丁醛75.70.8017微溶72

實驗步驟：將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶

液小心轉移至B中，在A中加入3.7g正丁醇和幾粒沸石、加熱，當有蒸汽出現時，開始滴加B中溶液。

滴加過程中保持反應溫度為90-95℃,在E中收集90。＜2以下的鐳分。將儲出物倒入分液漏斗中，分去水

層，有機層干燥后蒸偏，收集75-77℃的儲分，產量2.7g。

回答下列問題：

(1)上述裝置圖中B儀器的名稱是。

(2)下列說法正確的是o

A.該實驗中，儀器A、B中的溶液可以互換

B.實驗中可以通過移動酒精燈的位來進行溫度控制

C.應先加熱A至90-95℃,再通冷凝水

D.收集75-77℃儲分，嚴格控溫是為了提高產品的純度

(3)反應溫度應保持在90-95C,其原因是。

(4)本實驗中，正丁醛的產率為%。

20.曾有制藥廠違反規(guī)定，購入工業(yè)用“二甘醇”代替醫(yī)用丙二醇(C2H8。2)作輔料，用于“亮菌甲素注射液”

的生產，導致多名患者腎功能衰歇而死亡。二甘醇又稱乙二醇酸，分子式為C4HK)O3(HO-CH2-CH2-O-CH2-

CH2-OH),二甘醇是一種重要的化工原料，用途十分廣泛。二甘醇一般的合成路線為：

彳i汕卜用工I“物骯A產+物質B|也口4物質c國""U物質D

請回答下列問題：

(1)下列關于“丙二醇和“二甘醇”及“乙二醇”的有關說法正確的是

A.丙二醇是乙二醇的同系物

B.它們具有相同種類和數目的官能團，性質上完全相同

C.“丙二醇”和“二甘醇”在病人體內都能被氧化為草酸

D.分離“丙二醇”和“二甘醇”可采用分液的方法

（2）過程I是石油加工中常用步驟，其名稱為。

（3）從物質B到物質C的過程如果條件控制不好會生成物質E,E可用于金屬的切割，寫出實驗室制備

E的化學方程式,則為了能得到二甘醇D,物質B到物質C的反應條件是,該反應

屬于（填反應類型）。寫出B可能生成E的化學方程式。

（4）反應HI的化學方程式為：o

CH3CH2CHZ

（5）A的一種同系物結構簡式為CH.*CH;CHjCH：請用系統(tǒng)命名法對其命名。

C:H5

21.乙烯是重要有機化工原料。結合以下路線回答：

已知：2cH3cHe）+O2-^^*2CH3co0H

△

（1）反應①的化學方程式是一。

（2）B的官能團是一。

（3）F是一種高分子，可用于制作食品袋，其結構簡式為一。

（4）G是一種油狀、有香味的物質，有以下兩種制法。

制法一：實驗室用D和E反應制取G,某學習小組在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:

i.配制2mL濃硫酸、3mLD（含出0）和2mLE的混合溶液。

ii.按如圖連接好裝置并加入混合液，用小火均勻加熱3?5min。

甲.

含

酚新

飽和

碳

鈉溶

液

iii.待試管乙收集到一定量產物后停止加熱，撤出試管乙用力振蕩，然后靜置待分層。

iv.分離出乙酸乙酯，洗滌、干燥。

回答問題：

①裝置中球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是一o

②步驟②安裝好實驗裝置，加入藥品前還應檢查

③反應中濃硫酸的作用是_；寫出能表示BO位置的制取乙酸乙酯的化學方程式：

④上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是_（填字母）o

a.中和乙酸并吸收乙醇

b.中和乙酸和乙醇

c.降低乙酸乙酯的溶解度

d.加速酯的生成，提高其產率

⑤步驟③所觀察到的現象是_；從試管乙中分離出乙酸乙酯的實驗操作名稱是一。

制法二：工業(yè)上用CH2-CH2和E直接反應獲得Go

a.反應類型是

b.與制法一相比，制法二的優(yōu)點是一。

H2c---CH2

22.環(huán)氧乙烷（\,簡稱E0）是一種重要的工業(yè)原料和消毒劑。由乙烯經電解制備E0的原

0

②溶液a的溶質為。

③制備過程的總反應方程式為。

..n(生成B所用的電子)

(2)一定條件下，反應物按一定流速通過該裝置。電解效率n的定義：n(B)=n(通過電極的電子jxi00%

①n(E0)=100%,則溶液b的溶質為。

②當乙烯完全消耗時，測得n(EO戶70%,推測n(EO戶70%的原因可能為：

I.陽極有H?o放電

II.陽極室流出液中含有C12和HCIO

i.檢驗電解產物，推測1不成立。需要檢驗的物質是

ii.實驗證實推測n成立，所用試劑是。

可選試劑：AgNCh溶液、KI溶液、淀粉溶液、品紅溶液

參考答案:

1.c

【詳解】

A.羥基屬于缺電子，氧周圍不滿足8電子，其電子式為H：CT，故A錯誤;

B.硫原子原子序數為16,核外電子數16,其結構示意圖為。))76,故B錯誤;

C.甲醛的結構簡式為HCHO,故C正確；

D.該模型為水分子的球棍模型，故D錯誤：

故選C。

2.C

【詳解】

A.醛基的結構簡式為一CHO,A錯誤;

B.為球棍模型，不是比例模型，乙醇的比例模型為:啜B錯誤;

c.羥基的電子式為，c正確；

??E?：H

-RCH-CH4

D.聚丙烯的結構簡式為：L2|」n,D錯誤

CH,

故選C。

3.B

【詳解】

A.乙烯和氯乙烯都含碳碳雙鍵，因此都可以通過加成聚合反應得到高分子材料，A正

確；

B.苯酚俗名石炭酸，酸性比碳酸弱，B錯誤；

C.順一2—丁烯和反一2—丁烯的加氫產物均為正丁烷，C正確；

D.乙醛不含碳碳雙鍵，丙烯醛含碳碳雙鍵，因此二者結構不相似，不互為同系

物，但二者與足量H2反應后的產物分別為CH3cH2OH、CH3cH2cH2OH,二者均為飽和一

元醇，互為同系物，D正確；

答案選B。

4.C

【詳解】

A.苯、碳碳雙鍵和城基是平面結構，故所有碳原子都有可能共平面，A正確；

B.碳碳雙鍵上，每個碳原子連有不同基團時存在順反異構，則此有機物存在順反異構

體，B正確；

C.酚可以和淡水發(fā)生取代反應、碳碳雙鍵可以和溟發(fā)生加成反應，linol此有機物最多能

與3moiBn發(fā)生反應，C不正確；

D.含皴基、碳碳雙鍵和苯環(huán)均可與氫氣發(fā)生還原反應、含酚羥基可以發(fā)生取代反應，D

正確；

答案選C。

5.C

【詳解】

A.由圖示可知青蒿素的分子式為Cl5H22。5,故A不選；

B.由圖示可知青蒿素中的獄基轉化為雙氫青蒿素羥基，則由青蒿素與氫氣發(fā)生加成反應

生成雙氫青蒿素，由有機化學中加氫為還原反應，故B不選；

C.青蒿素分子中含有的官能團有過氧鍵、酯基和酸鍵，沒有鑲基，故選C；

D.碳原子含有四個不同原子或原子團的稱為手性碳原子，由圖可知雙氫青蒿素分子中有8

個手性碳原子，故D不選。

答案選C

6.C

【詳解】

A.由圖示分析可知，香蘭素中含有能與氫氣發(fā)生加成反應的苯環(huán)和醛基，故A不選；

B.由圖示可知黃檀內酯的分子式為C|6H?04,故B不選；

C.同系物為：是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；由圖示可

知香蘭素只含一個苯環(huán)，而黃檀內脂含有兩個苯環(huán)，則結構不相似，則不屬于同系物，故

選C；

D.香蘭素分子和黃檀內酯分子中含有-CH”所以所有原子均不可能共面，故D不選；

答案選C

7.B

【詳解】

A.次氯酸是弱酸，不能拆成離子的形式，故A錯誤；

B.鉛酸蓄電池充電時，正極上PbSOa發(fā)生氧化反應生成PbCh,正極反應式為：PbSO4+

+

2H2O-2e-=PbO2+4H+SO；-,故B正確；

C.碳酸比氫氧化鋁的酸性強，通入少量C02時，可與偏鋁酸鈉反應生成氫氧化鋁沉淀和碳

酸鈉，反應的離子方程式為：2AlO；+CO2+3H2O=2Al(OH)3l+CO：,故C錯誤；

D.在硝酸銀溶液中滴加氨水時，開始生成沉淀，氨水過量時沉淀又逐漸溶解，最終得到澄

清透明的無色溶液，故D錯誤。故本題選B。

8.C

【詳解】

C*HC'HC'HO

A.甘油醛的結構簡式為I，故A正確；

B.磁鐵礦的主要成分為四氧化三鐵，化學式為FeQd，故B正確；

C.藍磯是五水硫酸銅的俗稱，化學式為CUSO/5H2O,故C錯誤；

D.工業(yè)鹽的主要成分為亞硝酸鈉，化學式為NaNO?,故D正確；

故選C。

9.C

【詳解】

①C1CH2co0H含有-Cl和-COOH所以該物質能發(fā)生取代反應和酯化反應；②CH2=CH-

CH2-CH20H中含有碳碳雙鍵、-OH,則該物質能發(fā)生酯化反應、加成反應、消去反應；③

(CH"中含有0H和一CHO,則該物質能發(fā)生酯化反應、加成反應、消去反應；④

0H

中含有0H和酯基，則該化合物能發(fā)生酯化反應，水解反應，綜上所述

0H

②③符合題意，故選C。

答案選C

10.B

【詳解】

A.苯環(huán)是平面結構、碳碳雙鍵是平面結構、皴基是平面結構，A正確；

B.碳碳雙鍵和醛基均能使酸性高銃酸鉀溶液褪色，B錯誤；

C.由結構簡式可知，分子式為CgHQ,C正確；

D.肉桂醛與選項所給物質分子式相同結構式不同，互為同分異構體，D正確；

答案選B。

11.B

【詳解】

A.常溫下，濃硝酸見光分解化學方程式為：4HNO3(?^)=4NO2T+O2T+2H,O,4moi所

得氣體粒子數為5NA,但是選項中未說明是濃硝酸，稀硝酸見光一般不分解，故A選項錯

誤。

B.標準狀況下，11.2L甲醛為0.5mol,ImolHCHO有4個極性鍵，故0.5mol甲醛中含有

的極性鍵數目為2NA,故B選項正確。

C.一個膠粒是多個氫氧化鐵的聚集體，將O.lmolFeCh水解制成膠體，所得膠體粒子數小

于故C選項錯誤。

D.所產生的氣體所處的狀態(tài)未明確，則氣體的摩爾體積不確定，則22.4L氣體的物質的

量不一定是Imol,轉移的電子數也不一定是2NA，故D選項錯誤。

12.C

【詳解】

由題意可知，反應的本質是含有a-H的醛的一個a-H和剩余基團加成到另一個醛的碳氧雙

鍵上，其中H加在O上，剩余基團加在C上。甲醛沒有a-H,乙醛、丙醛都有a-H,故形

OH9HOH

成的羥基醛有AuCJcuic、CH2-CH-CHO、H3C-CH-CH-CHO、

LzM2-wi?2""wMO1

CH3CH3

CH

HC-CH-CH-CH-CHO0H3

322HC-CH-CH-CHO'HC-CH-CH-CH-CHO，共6種,

OH3232

故選c。

13.A

【詳解】

銀鏡實驗的操作應該是先往硝酸銀溶液中滴加氨水直至產生的白色沉淀又完全溶于氨水,

現配銀氨溶液，滴入幾滴乙醛溶液，進行水浴加熱（注意不能直接加熱），產生銀鏡。

答案選A。

14.C

【詳解】

A.乙烯與溟水發(fā)生加成反應，使濱水褪色，苯不能與澳水發(fā)生加成反應，但能萃取溟水

中的浪，使水層褪色，故A錯誤；

B.葡萄糖在堿性條件下與新制氫氧化銅懸濁液反應生成病紅色沉淀，酸性條件下不反

應，則淀粉溶液和稀硫酸混合加熱后，沒有加入堿溶液中和稀硫酸，加新制氫氧化銅懸濁

液加熱至沸騰，沒有磚紅色沉淀產生，故B錯誤；

C.在光照條件下，甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成不溶于水的氯代甲烷和極易溶于水的氯

化氫，則實驗時，試管內氣體顏色會逐漸變淺，試管內壁出現油狀液滴附著，故c正確；

D.含有醛基的醛、葡萄糖、果糖，以及甲酸、甲酸酯、甲酸鹽均能發(fā)生銀鏡反應，則將

少量某物質滴加到新制的銀氨溶液中，水浴加熱有銀鏡生成，不能說明該物質一定是醛，

故D錯誤；

故選C。

15.C

【詳解】

A.標準狀況下，1.12LCO與CO2的混合氣體的物質的量為0.05mol,0.05molCO中含質

子數為0.7NA,0.05molCO2中含質子數為I.INA,則混合后可能為NA,故A正確；

B.30g甲醛的物質的量是O.lmol,3.0g甲醛與新制銀氨溶液充分反應生成CO；,C元素

化合價由0價到+4價，轉移電子的數目為0.4NA,故B正確；

C.標準狀況下，2.24L氯氣的物質的量為O.lmol,溶于水充分反應，含有未反應的Cb分

子，所以C(C1-)+C(CK>)+C(HC1O)<0.2NA,故C錯誤；

D.1mol二環(huán)［1.1.1］戊烷中含6moi碳碳單鍵，8moi碳氫單鍵，含共價鍵的總數為

14NA,故D正確；

選C。

16.B

【詳解】

CH2C1

CH2=CH—c—CH.CHO中含有碳碳雙犍，能夠發(fā)生加聚反應，含有醛基、碳碳

I

CH20H

雙鍵，能夠發(fā)生氧化反應，含有碳碳雙鍵、羥基，能夠與氫氣發(fā)生還原反應，含有氯原

子、羥基，但與氯原子或羥基相連碳原子的鄰位碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，故

選Bo

17.乙酸乙酯消去反應氧化反應CH3CHO+2CU(OH)2_2_>

CsOJ+CH3co0H+2H2O有磚紅色沉淀生成ClCH2CH2Cl+KOH-S->

CH2=CHC1+H2O+KC1氯原子、碳碳雙

鍵CH3cH20H?產>CHaCHC"5Q電)

由合成路線圖可知，乙烯在一定條件下和水加成生成乙醇；乙烯和氯氣加成得到1,2-二

氯乙烷，1,2-二氯乙烷發(fā)生消去反應得到氯乙烯；乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚

乙烯；乙烯一定條件氧化生成乙醛，乙醛和新制的Cu(0H)2反應生成乙酸；乙醛和澳苯經

多步反應制取苯乙烯，苯乙烯聚合制取聚苯乙烯，據此解答。

【詳解】

(1)乙醇能與乙酸反應生成有果香味的物質，其名稱為乙酸乙酯，

故答案為乙酸乙酯；

(2)反應③為1,2-二氯乙烷發(fā)生消去反應得到氯乙烯；反應⑤為乙烯一定條件氧化生成乙

醛，

故答案為消去反應；氧化反應；

(3)反應⑥為乙醛和新制的Cu(0H)2反應生成乙酸，化學方程式是CH3CHO+2CU(OH)2，

CsOl+CH3co0H+2H2O,該實驗現象是有破紅色沉淀生成，

故答案為CH3CHO+2Cu(OH)2-gCmOI+CH3co0H+2H20；有磚紅色沉淀生成；

(4)反應③用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯，發(fā)生消去反應，化學方程式為：

C1CH2CH2C1+KOH_B_?CH2=CHC1+H2O+KC1,

故答案為C1CH2cH2C1+KOH-^_^CH2=CHC1+H2O+KC1；

(5)由結構簡式CH2=CHC1可知，所含官能團的名稱氯原子、碳碳雙鍵，

故答案為氯原子、碳碳雙鍵；

(6)苯乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚苯乙烯，化學方程式是

■>。一一定條件把r呵-|

0，

/X^CH=CH2一定條件r-|

n[J--

故答案為D入」,

(7)以乙醵和苯乙烯為原料合成有機物Gri,.00CCH3首先必須有乙酸和

A/1CH3

OH

Cp&iYHj,因此其合成路線可以設計為:

CH3cH20H-^^->CH3CHO±1￡2?L^.)

>

LCH3胃磐Qp^-CH3

0—贏Cr

CH3COOH,

CHjCOOH"

____CH-OOCCHi1

楨國，△CHj

故答案為CH3cH20H'二J■>CH3cHOf4CH3COOH,

NaOHHp

△

CHjCOOH

柒45航，△

18.(1)除水(增加反應物濃度、及時分離出產物，使平衡向右移動)

(2)配位鍵模板作用

(4)三維網絡結構

19.分液漏斗D保證正丁醛及時蒸出，又可盡量避免其被進一步氧化；75%

【詳解】

(1)根據實驗裝置可知B為分液漏斗，故答案為：分液漏斗

(2)A.該實驗中，儀器A中為正丁醇，B中的溶液為NazCnO和濃硫混合液，如果互換，

將正丁醇滴入NazCnCh和濃硫混合液中可能會造成正丁醇直接被氧化成正丁酸，故A錯

誤。

B.實驗中保持反應溫度為90-95C,可以采取水浴加熱，故B錯誤

C.應先通冷凝水，再加熱A至90-95℃,故C錯誤

D.正丁醛的沸點75.7C,收集75-77℃儲分，嚴格控溫是為了提高產品的純度，故D正確

故答案為：D

(3)根據題目所給反應物和產物的沸點數據可以知道，反應溫度保持在90?95C,既可保

證正丁醛及時蒸出，又可盡量避免其被進一步氧化，故正確答案為：保證正丁醛及時蒸

出，又可盡量避免其被進一步氧化；

(4*(正丁醇)=二普尸=。5機。/，正丁醛的理論產量為：

喝可丁醛)=Q.Srnolx72曲

正丁醛的產率為等xl00%=75%,故產率為：75%

3.6g

20.A裂解CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH=CHNaOH水溶液水解或取

代CHBrCHoBr+2NaOH―CH三CH+2NaBr+2H2O2HO-CH2-CH2-OH.

2二范14DT：

HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O2,3--乙基-1-己稀

【詳解】

(DA.丙二醇與乙二醇含有相同的官能團-0H,且數目相同，其它為單鍵，組成通式相

同，故A正確；B.二甘醇除含有2個-0H,還含有酸鍵，與丙二醇、乙二醇含有的官能

團不同，故B錯誤；C.丙二醵可以氧化物為草酸，二甘醇氧化物HOOCHCH2-O-

CH2CHOOH,故C錯誤；D.丙二醇與二甘醇互溶，不能利用分液方法分離，故D錯誤；

故選A；

(2)由石油裂解生成乙烯；

(3)BrCH2cHaBr在氫氧化鈉水溶液、加熱下發(fā)生取代反應生成HOCH2cH20H,如果條件控

制不好會發(fā)生消去反應生成乙煥，反應方程式為：CH2BrCH2Br+2NaOH-77-

HC三CHf+2NaBr；

(4)反應HI是乙二醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生分子間脫水生成HOCH2cH2-0-

CH2CH2OH,反應方程式為：2HO-CH2-CH2-OH-—?2HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-

△

OH+H2O；

CHr-CHj-CHj

(5)根據系統(tǒng)命名法有機物CH,—C氏-CH-CKH:的化學名稱為2,3-二乙基-1-己稀。

如

21.H2c=CEh+Br2-BrCH2cH?Br羥基(或一OH)-|-H2C—CH2-^防止倒

吸裝置的氣密性催化劑、吸水劑CH3coOH+C2H5i8OH=，CH3coi80c2H5+

H2Oac試管乙中的液體分成上下兩層，上層無色油狀，下層液體的紅色變淺分

液加成反應原子利用率高

⑴反應①為H2c=CH2與Br2發(fā)生加成反應，生成BrCH2cH2Br。

(2)B的官能團是-OH。

(3)F是一種高分子，可用于制作食品袋，則其為聚乙烯。

(4)G是一種油狀、有香味的物質，有以下兩種制法。

制法一：實驗室用D和E反應制取G,某學習小組在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如

下：

①裝置中球形干燥管，除起冷凝作用外，還能防止試管內液體進入反應試管內。

②制取氣體時，第一步操作通常為檢查裝置的氣密性。

③反應中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑；乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應時，酸脫羥基醇脫

氫。

④上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。

⑤步驟③所得的溶液中，乙酸乙酯與水不互溶，由此可判斷反應產生的現象；試管乙中，

乙酸乙酯與水分層。

制法二：工業(yè)上用CH2=CH2和E直接反應獲得Go

a.發(fā)生反應為CH?=CH2+CH3coOH—CH3