抗栓治療出血和缺血風險決策

抗凝抗栓治療缺血與出血平衡急

蘭州大學第二醫(yī)院綜合內科厚德精醫(yī)博學篤行目錄一、凝血及抗凝機制二、缺血及出血評估三、心血管類疾病一級預防有關共識厚德精醫(yī)博學篤行不穩(wěn)定心絞痛心肌梗死缺血性腦卒中短暫性腦缺血發(fā)作嚴重下肢缺血間歇性跛行心血管死亡ACS危險因素動脈粥樣硬化血栓形成MI=MyocardialinfarctionACS=Acutecoronarysyndromes

CV=Cardiovascular厚德精醫(yī)博學篤行

irculation2001;104:365–372動脈粥樣硬化穩(wěn)定心絞痛/間歇性跛行動脈粥樣硬化血栓形成的發(fā)展高血壓糖尿病吸煙…凝血三部曲凝血因子激活凝血酶形成纖維蛋白出現(xiàn)凝血

指血液由液體狀態(tài)轉變?yōu)槟z狀態(tài)的過程，包括凝血和抗凝，兩者間的動態(tài)平衡是正常機體維持體內血液液體流動狀態(tài)和防止血液丟失的關鍵。凝血的病理生理機制厚德精醫(yī)博學篤行DorsamR,KunapuliS.JClinInvest.2004;113:340-345動脈血栓：血流速度快，更依賴血小板的作用，因此治療以抗血小板為主靜脈血栓：血流速度慢，對血小板作用依賴性低，因此靜血栓以抗凝血因子為主。附壁血栓：（心房心室中）血栓較大，比較復雜，未形成血栓時危險度低，以預防為主，治療以抗血小板為主；已形成血栓時危險度高，治療以抗凝血因子為主要措施。

厚德精醫(yī)博學篤行正常內皮細胞有強烈抑血栓作用內源性抗凝系統(tǒng)厚德精醫(yī)博學篤行急性冠脈綜合征(ACS)的血栓形成不穩(wěn)定心絞痛（UA）非ST段抬高心肌梗死（NSTEMI）ST段抬高心肌梗死（STEMI）ACS共同病理基礎均為不穩(wěn)定的粥樣斑塊、血栓形成厚德精醫(yī)博學篤行規(guī)范ACS病人

抗血小板、抗凝治療STEMINSTEACS抗血小板

阿司匹林氯吡格雷GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑……抗凝肝素低分子肝素因子Xa抑制劑

………厚德精醫(yī)博學篤行普通肝素平均分子量15000d有相似的抗Xa與抗IIa活性低分子肝素平均分子量4000-5000d

抗Xa大于抗IIa活性戊糖分子量1728d只有抗Xa活性肝素類藥物作用機制示意圖ACCP7.Ch26:188-203;WALENGAJM,etal.TurkJHaematol2002;19(2):137-150;J

EFFREY

I.WEITZ.TheNewEnglandJournlofMedicine.1997;337:688-698;AlbanS.CurrentPharmaceuticalDesign.2008;14:1152-1175抗栓治療中，出血與缺血的平衡

就成為治療決策中的嚴峻挑戰(zhàn)缺血危險評估的標準化——GRACE評分治療決策的出血與缺血平衡出血危險評估的標準化——CRUSADE評分厚德精醫(yī)博學篤行

隨著ACS抗栓力度增強，缺血事件↓，而出血并發(fā)癥↑厚德精醫(yī)博學篤行出血后過早中斷抗血小板治療顯著增加不良事件風險AmHeartJ2010;160:1056-1064.e24項研究的綜合分析，8,582例發(fā)生院內出血的ACS患者，比較出院使用或停用抗血小板治療6個月的結局：

出院后停用抗血小板治療較出院使用抗血小板治療顯著增加6個月死亡/心梗/卒中風險(14.3%vs7.8%,P<.0001)與非PCI患者相比，出院后停用抗血小板治療對PCI患者的結局影響更差(HR=4.22vs1.13,P=.0003)厚德精醫(yī)博學篤行厚德精醫(yī)博學篤行權威指南推薦：

應在ACS入院及隨后診治過程中使用GRACE評分應當在入院起始階段以及隨后臨床診治過程中，用危險評分工具（如GRACE）給患者做危險分層評估（IB）2011ACCF/AHAUA/NSTEMI指南2危險分層工具，如TIMI積分、GRACE評分或PURSUIT危險評分，都可在臨床中使用，對可能符合ACS診斷的患者，有助于決定其起始治療策略（IIaB）2011ESCUA/NSTEMI指南1厚德精醫(yī)博學篤行出血認知深化，

促進抗栓治療從研究設計到理念的演變研究設計：安全性指標設定多種出血定義研究終點：關注出血與治療、臨床結局的相關性研究設計：將出血發(fā)生率列入觀察研究終點：新復合終點（臨床凈獲益、臨床凈結局和四聯(lián)復合終點等）研究設計：側重觀察療效增加研究終點：復合缺血事件終點臨床研究設計更新治療理念變遷減少出血已成為抗血小板治療的主要任務抗栓策略制訂基于缺血與出血危險的權衡意識到缺血和出血均可導致PCI、ACS、和STEMI的死亡強調缺血事件相對危險的降低出血危害的認知不斷深化厚德精醫(yī)博學篤行

BARC出血定義０型

無出血１型

非活動性出血，患者無需因此就醫(yī)或住院；或包括患者在未經咨詢醫(yī)生前提下，因自行停藥導致的出血。２型

任何明顯活動性出血，尚達不到以下３－５型標準，但符合以下條件者：需要內科干預；需要住院或提升治療級別；須被快速評估。３型3a型

明顯出血且血紅蛋白下降≥3-5g/dL；需要輸血的明顯出血。3b型

明顯出血且血紅蛋白下降≥5g/dL；心包填塞；需要外科手術干預或控制的出血（除外牙齒，鼻部，皮膚和痔瘡）；須予以靜脈血管活性藥物。3c型顱內出血（除外腦微量出血，出血性轉化包括椎管內出血）；經尸檢，影像學檢查，腰椎穿刺證實的亞型；損害視力的出血。4型CABG相關的出

l圍術期48小時內顱內出血；胸骨切開術關胸后為了控制出血而再次手術；48小時內輸入≥5U全血或濃縮紅細胞;24小時內胸管引流≥2升。5型致死性出血5a型

未經尸檢或影像學檢查證實，但臨床可疑的可能性致死性出血；5b型

明顯的或經尸檢或影像學檢查證實的確切致死性出血。出血終結點報告BARC推薦根據臨床試驗、特定的藥物治療或正在研究的干預措施定義事件的時間點，但至少為7天，30天和/或試驗終點。厚德精醫(yī)博學篤行出血評估的有效工具出臺

——

CRUSADE出血評分CRUSADE出血評分計算器（可從/index.html

獲得）Circulation2009;119;1873-18822011年ESC指南中

首次推薦CRUSADE評分對ACS患者的出血風險進行評估厚德精醫(yī)博學篤行大出血0-1天

2-7天

8-30天

>31天0.512481632HR(95%CI)死亡P值<0.001<0.0010.0010.12<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001<0.0016.7(3.1-14.7)8.1(4.6-14.1)6.4(3.7-10.9)3.1(2.1-4.5)71517315.5(2.7-11.0)5.8(3.5-9.7)5.6(3.5-8.8)2.4(1.7-3.3)918244217.6(10.8-28.7)8.2(5.0-13.6)2.9(1.6-5.3)1.4(0.9-2.1)21191225MI0-1天

2-7天

8-30天

>31天輸血0-1天

2-7天

8-30天

>31天HR(95%CI)ACUITY研究中，對于ACS患者遠期死亡的作用再發(fā)MI：隨時間而減弱，30天已無顯著性大出血和輸血：存在持續(xù)影響，1年時仍具顯著性對ACS患者遠期結局的持續(xù)影響大出血/輸血的影響更甚于缺血EurHeartJ.2009;30:1457-1466.出血后過早停用抗血小板治療是影響臨床結局的重要因素32.4%發(fā)生院內出血，其中近1/10出院后停用任何抗血小板藥物：出院后停用抗血小板藥物顯著增加6個月死亡/MI/卒中風險(14.3%vs用藥者7.8%，P<0.0001)N=26,451，入選自PURSUIT,PARAGONA&B，SYNERGYPCI亞組分析：過早停用抗血小板治療對院內PCI患者長期預后更具危險性雙聯(lián)抗血小板治療顯著減少死亡等主要臨床終點事件AmHeartJ.2010;160:1056-1064.e2.厚德精醫(yī)博學篤行避免出血風險策略(BAS)

（BleedingAvoidanceStrategy）

低劑量肝素

依諾肝素

磺達肝癸鈉比伐盧定

短期GPI

魚精蛋白逆轉血管閉合裝置

早期拔除鞘管

較小的鞘管尺寸橈動脈通路熒光鏡導引通路超聲導引通路安全區(qū)切開動脈JAmCollCardiol2011;58:1–10厚德精醫(yī)博學篤行支架患者圍手術期抗栓管理

需充分權衡出血和缺血風險EurHeartJ.2011Aug;32(15):1854-64冠脈支架患者抗血小板治療的圍手術期管理來自法國麻醉學和重癥監(jiān)護工作小組的推薦支架血栓的風險（由心血管醫(yī)生評估）侵入性或外科手術的出血風險（由內外科醫(yī)生評估）維持阿司匹林和氯吡格雷維持阿司匹林和氯吡格雷或維持阿司匹林停用氯吡格雷5天盡量推遲外科手術6個月-1年。如果不能推遲：維持阿司匹林，停用氯吡格雷5天維持阿司匹林停用氯吡格雷5天盡量推遲外科手術治療6個月-1年。如果不能推遲：停用阿司匹林和氯吡格雷5天或最多停用10天，用其他藥替代停用阿司匹林-氯吡格雷5天或最多停用10天，用其他藥替代高出血風險與高缺血風險是相伴的GRACEriskscoreHeartrateSystolicbloodpressureCreatininelevelKillipClassAgeCardiacenzymelevelCardiacarrestatadmissionST-segmentdeviationCRUSADEbleedingriskscoreHeartrateSystolicbloodpressureCreatinineclearanceSignsofCHFSexDiabetesmellitusBaselinehaematocritPriorvasculardiseaseGRACE和CRUSADE評分的主要指標相同厚德精醫(yī)博學篤行根據出血與缺血平衡的有力證據，

氯吡格雷獲得權威指南明確推薦2007年ESCNSTE-ACS指南

所有患者立即給予300mg負荷劑量氯吡格雷，再以每天75mg維持劑量治療，除非有極高出血風險，否則應維持使用12個月2008年ESCSTEMI指南I IIa IIb III

直接PCI：氯吡格雷負荷劑量至少300mg，600mg更優(yōu)

溶栓治療：年齡<75:氯吡格雷負荷劑量300mg

年齡≥75:氯吡格雷起始維持劑量長期治療：氯吡格雷75mg/日持續(xù)12個月，無論急性期是何種治療方案CBI IIa IIb IIIAB厚德精醫(yī)博學篤行厚德精醫(yī)博學篤行心血管疾病一級預防臨床推薦：(1)合并下述3

項及以上危險因素者，建議服用阿司匹林75-100

mg/d:男性≥50

歲或女性絕經期后、高血壓[血壓控制到<

150/90

mmHg(1

mmHg=0.133kPa)]、糖尿病、高膽固醇血癥、肥胖(體質指數≥28kg/mz)、早發(fā)心腦血管疾病家族史（男<55

歲、女<65

歲發(fā)病史）、吸煙。(2)合并CKD

的高血壓患者建議使用阿司匹林。厚德精醫(yī)博學篤行3)不符合上述標準的心血管低危人群或出血高風險人群不建議使用阿司匹林；30

歲以下或80

歲以上人群缺乏阿司匹林一級預防獲益的證據，須個體化評估。(4)所有患者使用阿司匹林前應權衡獲益／出血風險比。(5)對阿司匹林禁忌或不能耐受者，可以氯吡格雷75

mg/d

口服替代。厚德精醫(yī)博學篤行第七步:CHD風險Framingham危險評分：男性第一步:年齡 Years Points 20-34 -9 35-39 -4 40-44 0 45-49 3 50-54 6 55-59 8 60-64 10 65-69 11 70-74 12 75-79 13第二步:總膽固醇

TC Pointsat Pointsat Pointsat Pointsat Pointsat

(mg/dL) Age20-39 Age40-49 Age50-59 Age60-69 Age70-79 <160 0 0 0 0 0 160-199 4 3 2 1 0 200-239 7 5 3 1 0 240-279 9 6 4 2 1

3280 11 8 5 3 1

HDL-C

(mg/dL) Points

360 -1 50-59 0 40-49 1 <40 2第三步:HDL-C

SystolicBP Points Points

(mmHg) ifUntreated ifTreated

<120 0 0 120-129 0 1 130-139 1 2 140-159 1 2

3160 2 3第四步:收縮壓第五步:吸煙

Pointsat Pointsat Pointsat Pointsat Pointsat

Age20-39 Age40-49 Age50-59 Age60-69 Age70-79Nonsmoker 0 0 0 0 0Smoker

8