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希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!1/18希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!名詞解釋:1.恒量:是指在規(guī)定的條件下,連續(xù)兩次干燥或灼燒后稱定的質(zhì)量差異不超過規(guī)定的范圍。2.空白試驗:指除不加樣品外,采用完全相同的分析步驟、試劑和用量(滴定法中標(biāo)準(zhǔn)滴定液的用量除外),進行平行操作所得的結(jié)果。用于扣除樣品中試劑本底和計算檢驗方法的檢出限。3.準(zhǔn)確稱取:指用精密天平進行的稱量操作,其精度為±0.0001g。4.農(nóng)藥殘留:指農(nóng)藥使用后殘存于生物體、食品(農(nóng)副產(chǎn)品)和環(huán)境中的微量農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)的總稱,具有毒理學(xué)意義。殘存的數(shù)量稱為殘留量。5.獸藥殘留:是指動物性產(chǎn)品中含有某種獸藥的原形或其代謝物以及與獸藥有關(guān)的雜質(zhì)的殘留。6.粗蛋白:蛋白質(zhì)的測定通常采用半微量凱氏定氮法和自動定氮分析法,這兩種方法測得的均為食品中的總氮量(蛋白氮+非蛋白氮),故稱為粗蛋白。7.粗脂肪:樣品用無水乙醚或石油醚等溶劑抽提后,蒸去溶劑所得的物質(zhì),在食品分析上稱為脂肪或粗脂肪。8采樣:從一批食品中選出某一特定部分、一定數(shù)量的包裝產(chǎn)品或單位產(chǎn)品,所取部分(樣品)對被取樣的整批食品最具代表性,供分析檢驗用。希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!2/18希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!第一章1、食品理化檢驗常用方法可分四大類:感官檢查、物理檢測、化學(xué)分析法、儀器分析法。2、感官檢查是指利用人體的感覺器官(眼、耳、鼻、口、手等)的感覺,即視覺、聽覺、嗅覺、味覺和觸覺等對食品的色、香、味、形和質(zhì)等進行綜合性評價的一種檢驗方法。

如果食品的感官檢查不合格,或者已經(jīng)發(fā)生明顯的腐敗變質(zhì),則不必再進行營養(yǎng)成分和有害成分的檢測,直接判斷為不合格食品。

一般嗅覺的敏感度遠高于味覺。

觸覺檢查:用手接觸食品,檢查食品的輕重、軟硬、彈性、粘稠、滑膩等性質(zhì)。對于魚、肉制品、海產(chǎn)品等應(yīng)檢查食品的組織狀態(tài)、新鮮程度、保存效果等現(xiàn)象。2、相對密度:測液體濃度與純度相對密度的測定:液態(tài)食品的相對密度可反映液態(tài)食品的濃度和純度。

測定液體食品的相對密度可初步判斷該食品質(zhì)量是否正常。希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!3/18希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!脫脂乳的相對密度比全牛乳高;摻水牛乳相對密度降低。4、化學(xué)分析法包括定性分析和定量分析兩部分。容量法包括酸堿滴定法、氧化還原滴定法、絡(luò)合滴定法和沉淀滴定法?;瘜W(xué)分析法是食品理化檢驗的基礎(chǔ)。第二章1、食品理化檢驗的一般程序為:1.食品樣品的采集、制備;2.樣品的預(yù)處理;3.選擇適當(dāng)?shù)臋z驗方法進行測定;4.檢測結(jié)果的計算,將所獲得的數(shù)據(jù)進行處理或統(tǒng)計分析;5.按檢驗?zāi)康模瑘蟾鏅z測結(jié)果。2、正確的采樣必須遵循兩個原則:一是所采集的樣品對總體應(yīng)該有充分的代表性;二是采樣過程中要設(shè)法保持原有食品的理化性質(zhì),防止待測成分的損失或污染。固體樣品:“四分法”液態(tài)及半固態(tài)食品:虹吸法希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!4/18希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!3、食品樣品的保存應(yīng)做到凈、密、冷、快。4、無機化處理:分為濕消化法、干灰化法(1)濕消化法:優(yōu)點:速度快,消化時間短,溫度較低,待測成分揮發(fā)損失少缺點:操作復(fù)雜,試劑用量多,故空白值高;消化過程中產(chǎn)生大量有害氣體,須在通風(fēng)櫥中進行常用的氧化性強酸:硝酸、高氯酸、硫酸等。常用的消化法:硝酸高氯酸消化法、硝酸硫酸消化法凱氏燒瓶:(2)干灰化法優(yōu)點:操作簡便,試劑用量少,空白值低,有機物破壞徹底缺點:灰化時間長,溫度高,故易造成待測成分揮發(fā)損失干擾成分的去除:溶劑提取法:浸提、萃取蒸餾法(常壓、減壓、水蒸氣蒸餾)色譜法:柱色譜法、紙色譜法、薄層色譜法希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!5/18希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!濃縮法(常壓、減壓)化學(xué)分離法(皂化、磺化、沉淀分離、掩蔽法)水解法(酸、堿、酶水解)第三章1、食品中水分的測定一般采用直接干燥法、減壓干燥法、真空干燥法、蒸餾法和卡爾費法等。直接干燥法:適宜于干燥溫度下不易分解、不易被氧化的食品樣品和含較少揮發(fā)性物質(zhì)的樣品中水分的測定,如谷物及其制品、豆制品、鹵制品、肉制品等。減壓干燥法、真空干燥法:適宜于易分解的樣品及水分含量較多,揮發(fā)較慢的食品樣品中水分的測定,如淀粉制品、蛋制品、罐頭食品、油脂、糖漿、味精、水果、蔬菜等。蒸餾法:香料、香精的測定方法卡爾-費休法:利用碘氧化二氧化硫時,需要定量的水參與反應(yīng)的原理,測定液體、固體、氣體中的含水量。本法可用于食品、醫(yī)藥衛(wèi)生、石油化工、農(nóng)業(yè)等諸多行業(yè),也可用來校正其他分析方法和測量儀器及在產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控中測定水分的含量。希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!6/18希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!2、食品中蛋白質(zhì)的測定凱氏定氮法:【原理】食品樣品與硫酸、硫酸鉀、硫酸銅一起加熱消化,使蛋白質(zhì)分解,產(chǎn)生的氨與硫酸結(jié)合生成硫酸銨。然后在氫氧化鈉作用下,經(jīng)水蒸氣蒸餾使氨游離,用過量硼酸溶液吸收后,再以鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)酸的消耗量計算出總氮量,并換算成蛋白質(zhì)的含量。注:水蒸氣發(fā)生器(2L平底燒瓶)裝?;蒸餾液接收瓶(硼酸)吸收氨氣;管子插于接收瓶液面之下。3、食品中脂肪的測定索氏提取法:粗脂肪、游離脂肪(花生)注:濾紙袋的高度不要超過提取筒之虹吸管,濾紙包不得高于虹吸口酸水解法:總脂肪哥特里羅紫法:測牛乳中脂肪4、食品中碳水化合物的測定希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!8/18希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽?。?)還原性:單糖分子中含有游離醛基或酮基而具有還原性,還原糖(單糖,乳糖,麥芽糖)蔗糖和多糖沒有還原性,屬于非還原糖(蔗糖、多糖)(2)還原糖的測定:直接滴定法:趁沸滴定;2min內(nèi)加熱至沸;做預(yù)滴定是為了確定所需樣品液的大致體積,以提高正式滴定時的準(zhǔn)確性。指示劑:次甲基藍(3)蔗糖的測定:水解轉(zhuǎn)化為還原糖蔗糖含量=還原糖含量×0.95(4)粗纖維的測定:重量法=含灰分的粗纖維-灰分5、食品中維生素的測定(1)脂溶性維生素的測定:維生素A的測定測定方法:三氯化銻比色法、紫外分光光度法、熒光分析法、液相色譜法等。希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!8/18希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!樣品的處理:1、皂化;2、提??;3、洗滌;4、濃縮。(2)水溶性維生素的測定:熒光法樣品處理:1、提取;2、凈化(酸性氯化鉀洗脫硫胺素);3、氧化。維生素C(抗壞血酸)的測定總抗壞血酸的測定:熒光法:還原型抗壞血酸經(jīng)活性炭氧化為脫氫抗壞血酸后,與鄰苯二胺(OPDA)反應(yīng)生成有熒光的喹喔啉衍生物,其熒光強度與抗壞血酸的濃度在一定條件下成正比,以此測定食品中抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的總量。6、食品中灰分的測定稱坩堝重→加樣品→炭化→馬弗爐馬弗爐中,在500℃±25℃灼燒4h,灼燒溫度不能超過600℃。7、食品中無機成分的測定①鐵的測定:鄰二氮菲比色法、原子吸收分光光度法希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!9/18希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!原子吸收分光光度可測所有礦物質(zhì),微量元素。②鈣的測定:EDTA滴定法③磷的測定:鉬藍比色法④碘的測定:三氯甲烷萃取分光光度法第五章1、食品添加劑:是指為改善食品品質(zhì)、延長食品保存期,以及滿足食品加工工藝需要而加入食品中的化學(xué)合成或天然物質(zhì)。2、甜味劑:天然:從植物中提取出來的甜味物質(zhì);甘草、甜葉菊糖苷、糖醇類(木糖醇、山梨糖醇、甘露醇、乳糖醇、麥芽糖醇、異麥芽醇等)人工:具有甜味的非糖類化學(xué)物質(zhì),無任何營養(yǎng)價值,甜度高;糖精、環(huán)己基氨基磺酸鈉、天門冬酰苯丙氨酸甲酯(阿斯巴甜)等3、防腐劑:是用于防止食品因微生物引起的變質(zhì),利于食品保存,延長食品保質(zhì)期而使用的食品添加劑。我國允許使用的品種主要有:苯甲酸及其鈉鹽、山梨酸及其鉀鹽、對羥基苯甲酸乙酯和丙酯、丙酸鈉、丙酸鈣、脫氫乙酸等希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!10/18希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!4、著色劑:紅色:胭脂紅、莧菜紅、赤蘚紅、新紅黃色:檸檬黃、日落黃蘭色:亮藍、靛藍5、亞硝酸鹽的測定:(1)發(fā)色機理:亞硝酸與血液中肌紅蛋白結(jié)合生成亞硝基肌紅蛋白,呈現(xiàn)鮮艷的紅色。(2)測定過程:①樣品的前處理稱樣→+水+氫氧化鈉→調(diào)pH=8→定量轉(zhuǎn)移至200mL容量瓶→+加硫酸鋅(沉淀蛋白質(zhì))→混勻(如不產(chǎn)生白色沉淀,再補加2~5mL氫氧化鈉)→水浴→取出卻冷→加水至刻度→放置0.5h后過濾,棄去初濾液,備用。②硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備吸取0,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0mL亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液,分別加入氯化銨緩沖液和乙酸后立即加入5.0mL顯色劑,加水至刻度,暗處靜置25min,于550nm波長測吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!11/18希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!③樣品測定吸取10.0mL樣品處理液,加氯化銨緩沖液和乙酸后立即加入5.0mL顯色劑,暗處靜置后比色杯(空白管調(diào)零)。④計算式中:X1——樣品中亞硝酸鹽的含量,mg/kg;m1——樣品質(zhì)量,g;m2——測定用樣液中亞硝酸鹽的質(zhì)量,μg;V1——樣品處理液總體積,mL;V2——測定用樣液體積,mL。第六章1、農(nóng)藥殘留:指農(nóng)藥使用后殘存于食品中的微量農(nóng)藥,包括農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)。常見種類:有機氯農(nóng)藥、有機磷農(nóng)藥、氨基甲酸酯農(nóng)藥、擬除蟲菊酯農(nóng)藥希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!12/18希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!2、有機磷農(nóng)藥的中毒機制:抑制膽堿酯酶的活性,使乙酰膽堿高濃度蓄積,造成神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂。有機磷農(nóng)藥可以抑制膽堿酯酶的活性。體內(nèi)膽堿酯酶的一個重要生理功能是調(diào)節(jié)體內(nèi)乙酰膽堿的濃度。乙酰膽堿則是在生物體內(nèi)神經(jīng)傳導(dǎo)過程中起重要功能的神經(jīng)介質(zhì)。乙酰膽堿的體內(nèi)濃度升高時,會破壞正常的生理機制。體內(nèi)乙酰膽堿的濃度水平受膽堿酯酶的調(diào)節(jié),當(dāng)乙酰膽堿的濃度升高時,由膽堿酯酶催化分解,使乙酰膽堿濃度保持在一個正常的水平。有機磷農(nóng)藥進入人體后,抑制了膽堿酯酶的活性,體內(nèi)乙酰膽堿的濃度就持續(xù)升高,造成中毒。第七章1、獸藥殘留:是指食品動物用藥后,動物性食品中含有的某種獸藥的原形或其代謝物以及與獸藥有關(guān)的雜質(zhì)的殘留。主要殘留的獸藥種類:抗生素類、合成抗菌素類、激素藥類、驅(qū)蟲藥類。2、鹽酸克倫特羅——瘦肉精希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!13/18希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!第十章1、食用油脂的衛(wèi)生檢驗過氧化值(POV):油脂中不飽和脂肪酸被氧化形成的過氧化物含量稱為過氧化值。是油脂酸敗的早期指標(biāo)。酸價(AV):是指中和1g油脂中的游離脂肪酸所需KOH的毫克數(shù)。AV是衡量油脂酸敗程度的主要指標(biāo)。羰基價(CGV):靈敏指標(biāo)2、肉與肉制品的衛(wèi)生檢驗揮發(fā)性鹽基氮——評價肉類新鮮度3、乳與乳制品的衛(wèi)生檢驗(1)鮮乳的感官檢驗色澤:乳白色或稍帶微黃色牛乳呈紅色、綠色或顯著黃色者不得出售和收購組織狀態(tài):呈均勻的流體,無沉淀、凝塊及和機械雜質(zhì),無粘稠和濃厚現(xiàn)象牛乳中有肉眼可見物或雜質(zhì)、凝塊或絮狀沉淀者不得出售和收購希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!14/18希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!氣味:具有鮮乳特有的乳香味,無其它任何異味滋味:具有鮮乳特有的醇香味,可口而稍甜,無其他任何異常滋味有畜舍味、苦味、霉味、臭味、澀味和煮沸味以及其他異味者為不合格(2)乳與乳制品中脂肪的測定哥特里-羅紫法(堿性乙醚提取法):原理:利用氨溶液使包裹脂肪球的酪蛋白鈣鹽成為可溶性的銨鹽,使脂肪游離出來,再用乙醚-石油醚提取出脂肪,蒸餾去除溶劑后,殘留物即為乳脂肪。(3)乳與乳制品中酸度的測定牛乳酸度反應(yīng)新鮮度。正常新鮮牛乳的酸度為16°T~18°T,高于18度為不新鮮,低于16°T可懷疑摻水或摻中和劑或乳?;既橄傺?。酸牛乳:70°T~110°T4、酒的衛(wèi)生檢驗主要衛(wèi)生問題:在制造過程中產(chǎn)生的一些有害物質(zhì)——如甲醇、雜醇油、醛類、氰化物、有害金屬希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!15/18希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!第十二章樣品的浸泡檢驗浸泡檢驗:是模擬所接觸食品的性質(zhì),選擇適當(dāng)?shù)娜軇?,在一定的溫度和時間內(nèi),對食品容器、食具和包裝材料(或其原料)進行浸泡,然后對浸泡液中有害物質(zhì)進行分析測定。溶劑的選擇:蒸餾水——代表中性食品4%乙酸——代表酸性食品20%或65%的乙醇——代表含酒精的食品正己烷——代表油脂類食品計算:1、亞硝酸鹽的計算(畫標(biāo)準(zhǔn)曲線)解:見第五章5、亞硝酸鹽的測定2、脂肪的計算(酸水解法)解:式中:希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!16/18希望對大家有所幫助,多謝您的瀏覽!X——樣品中脂肪的含量,%m1——接受

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