細(xì)胞生物學(xué)第四版試題合集

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第二章

如何理解"細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位"這一概念？

1〕一切有機(jī)體都有細(xì)胞構(gòu)成,細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位

2〕細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系,細(xì)胞是代謝與功能的基本單位

3〕細(xì)胞是有機(jī)體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)

4〕細(xì)胞是遺傳的基本單位,細(xì)胞具有遺傳的全能性

5〕沒有細(xì)胞就沒有完整的生命

6〕細(xì)胞是多層次非線性的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系

7〕細(xì)胞是物質(zhì)〔結(jié)構(gòu)〕、能量與信息過程精巧結(jié)合的綜合體

8〕細(xì)胞是高度有序的,具有自裝配與自組織能力的體系

2、為什么說支原體可能是最小最簡單的細(xì)胞存在形式？

一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)裝置與技能是：細(xì)胞膜、DNA與RNA、一定數(shù)量的核糖體以與催化主要酶促反應(yīng)所需的酶,可以推算出一個(gè)細(xì)胞所需的最小體積的最小極限直徑為140nm~200nm,而現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的最小的支原體的直徑已經(jīng)接近這個(gè)極限,因此比支原體更小更簡單的結(jié)構(gòu)似乎不能滿足生命活動(dòng)的需要。

3、怎樣理解"病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體"？試比較病毒與細(xì)胞的區(qū)別并討論其相互的關(guān)系。

病毒是由一個(gè)核酸分子〔DNA或RNA〕芯和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成的,是非細(xì)胞形態(tài)的生命體,是最小、最簡單的有機(jī)體。僅由一個(gè)有感染性的RNA構(gòu)成的病毒,稱為類病毒；僅由感染性的蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒稱為朊病毒。病毒具備了復(fù)制與遺傳生命活動(dòng)的最基本的特征,但不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu),是不完全的生命體；病毒的主要生命活動(dòng)必須在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn),在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖；病毒自身沒有獨(dú)立的代謝與能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng),必須利用宿主細(xì)胞結(jié)構(gòu)、原料、能量與酶系統(tǒng)進(jìn)行增殖,是徹底的寄生物。因此病毒不是細(xì)胞,只是具有部分生命特征的感染物。

病毒與細(xì)胞的區(qū)別：〔1〕病毒很小,結(jié)構(gòu)極其簡單；〔2〕遺傳載體的多樣性〔3〕徹底的寄生性〔4〕病毒以復(fù)制和裝配的方式增殖

試從進(jìn)化的角度比較原核細(xì)胞。古核細(xì)胞與真核細(xì)胞的異同

第四章

1.何謂內(nèi)在膜蛋白?內(nèi)在膜蛋白以什么方式與膜脂相結(jié)合?

內(nèi)在膜蛋白是膜蛋白中與膜結(jié)合比較緊密的一種蛋白,只有用去垢劑是膜崩解后才可分離出來。

結(jié)合方式：膜蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用〔疏水作用〕；跨膜結(jié)構(gòu)域兩端攜帶正電荷的氨基酸殘基與磷脂分子帶負(fù)電的極性頭部形成離子鍵,或帶負(fù)電的氨基酸殘基通過鈣鎂等陽離子與帶負(fù)電的磷脂極性頭部相互作用〔靜電作用〕：某些膜蛋白通過自身在胞質(zhì)一側(cè)的半胱氨酸殘基共價(jià)結(jié)合到脂肪酸分子上,后者插入膜雙分子層中進(jìn)一步加強(qiáng)膜蛋白與脂雙層的結(jié)合力

2.生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么聯(lián)系？

膜的流動(dòng)性：生物膜的基本特征之一,細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件。

1〕膜脂的流動(dòng)性主要由脂分子本身的性質(zhì)決定的,脂肪酸鏈越短,不飽和程度越高,膜脂的流動(dòng)性越大。溫度對膜脂的運(yùn)動(dòng)有明顯的影響。在細(xì)菌和動(dòng)物細(xì)胞中常通過增加不飽和脂肪酸的含量來調(diào)節(jié)膜脂的相變溫度以維持膜脂的流動(dòng)性。在動(dòng)物細(xì)胞中,膽固醇對膜的流動(dòng)性起重要的雙向調(diào)節(jié)作用。

膜蛋白的流動(dòng)：熒光抗體免疫標(biāo)記實(shí)驗(yàn)；成斑現(xiàn)象<patching>或成帽現(xiàn)象<capping>2〕膜的流動(dòng)性受多種因素影響：細(xì)胞骨架不但影響膜蛋白的運(yùn)動(dòng),也影響其周圍的膜脂的流動(dòng)。膜蛋白與膜分子的相互作用也是影響膜流動(dòng)性的重要因素。

3〕膜的流動(dòng)性與生命活動(dòng)關(guān)系：信息傳遞；各種生化反應(yīng)；發(fā)育不同時(shí)期膜的流動(dòng)性不同

3.細(xì)胞表面有哪幾種常見的特化結(jié)構(gòu)？

細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)主要包括：膜骨架、鞭毛、纖毛、變形足和微絨毛,都是細(xì)胞膜與膜內(nèi)的細(xì)胞骨架纖維形成的復(fù)合結(jié)構(gòu),分別與維持細(xì)胞的形態(tài)、細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞與環(huán)境的物質(zhì)交換等功能有關(guān)。

第五章

1.比較載體蛋白與通道蛋白的異同

相同點(diǎn)：化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì)、分布均在細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)中,都有控制特定物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)墓δ堋?/p>

不同點(diǎn)：載體蛋白：與特異的溶質(zhì)結(jié)合后,通過自身構(gòu)象的改變以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸。

通道蛋白：①通過形成親水性通道實(shí)現(xiàn)對特異溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

②具有極高的轉(zhuǎn)運(yùn)效率

③沒有飽和值

④離子通道是門控的〔其活性由通道開或關(guān)兩種構(gòu)象調(diào)節(jié)〕

比較P-型離子泵、V-型質(zhì)子泵、F-型質(zhì)子泵和ABC超家族的異同。

相同點(diǎn)：

①

都是跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

②

轉(zhuǎn)運(yùn)過程伴隨能量流動(dòng)

③

都介導(dǎo)主動(dòng)運(yùn)輸過程

④

對轉(zhuǎn)運(yùn)底物具有特異性

⑤

都是ATP驅(qū)動(dòng)泵

不同點(diǎn)：

①

P型泵轉(zhuǎn)運(yùn)過程形成磷酸化中間體,V型,F型,ABC超家族則無

②

P型,V型泵,ABC超家族都是逆電化學(xué)梯度消耗ATP運(yùn)輸?shù)孜?F型泵則是順電化學(xué)梯度合成ATP

③

P型泵主要負(fù)責(zé)Na+,K+,H+,CA2+跨膜梯度的形成和維持,V型,F型只負(fù)責(zé)H+的轉(zhuǎn)運(yùn),ABC超家族轉(zhuǎn)運(yùn)多種物質(zhì)

說明鈉鉀泵的工作原理與其生物學(xué)意義。

工作原理：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)α亞基與鈉離子相結(jié)合促進(jìn)ATP水解,α亞基上的天冬氨酸殘基引起α亞基的構(gòu)象發(fā)生變化,將鈉離子泵出細(xì)胞外,同時(shí)將細(xì)胞外的鉀離子與α亞基的另一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合,使其去磷酸化,α亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將鉀離子泵進(jìn)細(xì)胞,完成整個(gè)循環(huán)。鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每一個(gè)循環(huán)消耗一個(gè)ATP分子泵出三個(gè)鈉離子和泵進(jìn)兩個(gè)鉀離子。

生物學(xué)意義：①維持細(xì)胞膜電位②維持動(dòng)物細(xì)胞滲透平衡③吸收營養(yǎng)

4.試述胞吞作用的類型與功能

類型：

①

吞噬作用

②

胞飲作用：a.網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用b.胞膜窖依賴的胞吞作用c.大型胞飲作用d.非網(wǎng)格蛋白/胞膜窖依賴的胞吞作用

〔2〕功能：

①

吞噬作用：a.原生動(dòng)物攝取食物的一種方式b.高等生物體中攝取營養(yǎng)物質(zhì),清楚侵染機(jī)體的病原體與衰老或凋亡的細(xì)胞

②

胞飲作用：a.大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞攝取特定大分子的有效途徑,是一種選擇性濃縮機(jī)制,在保證細(xì)胞大量攝入特定大分子的同時(shí),又可避免吸入細(xì)胞外大量液體。b.參與胞內(nèi)體分選途徑

第六章

1.試比較線粒體與葉綠體在基本結(jié)構(gòu)方面的異同。

相同點(diǎn)：雙層膜、外膜通透性高、含孔蛋白、內(nèi)膜通透性低、均有膜間隙和基質(zhì)

不同點(diǎn)：線粒體：內(nèi)膜內(nèi)陷成嵴,嵴上有基粒。內(nèi)膜含有ATP合成酶,電子傳遞的復(fù)合體,為氧化磷酸化、ATP合成提供必要的保障。

葉綠體：內(nèi)膜衍生而來的類囊體,外有類囊體膜,膜上有光合電子復(fù)合體,ATP合成酶,為光合磷酸化、ATP的合成提供必需的保障,內(nèi)有類囊體腔

2.試比較光合碳同化三條途徑的主要異同點(diǎn)。

C3：CO2受體為RuBp。最初產(chǎn)物為甘油-3-磷酸。

C4：CO2受體為PEP。最初產(chǎn)物為草酰乙酸,固定在葉肉細(xì)胞中,脫羧在維管束鞘細(xì)胞中。

CAM：夜間固定CO2產(chǎn)生有機(jī)酸,白天有機(jī)酸脫羧釋放CO2,參與C3反應(yīng),在葉肉細(xì)胞中。

3.試比較線粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點(diǎn)。

答：相同點(diǎn)：①需要完整的膜體系

②ATP的形XX是由H+移動(dòng)所推動(dòng)的

③葉綠體的CF1因子與線粒體的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用

不同點(diǎn)：①氧化磷酸化由物質(zhì)氧化驅(qū)動(dòng)電子傳遞,光合磷酸化由光能驅(qū)動(dòng)

②氧化磷酸化耗氧,光合磷酸化放氧

③相關(guān)蛋白質(zhì)復(fù)合物、酶不同

④葉綠體平均3個(gè)H質(zhì)子穿過ATP合酶產(chǎn)生1個(gè)ATP,線粒體中平均2個(gè)H質(zhì)子穿過ATP合酶產(chǎn)生1個(gè)ATP

光系統(tǒng)中捕光復(fù)合物和作用中心的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系如何？

在葉綠體的類囊體膜中鑲嵌有大小、數(shù)量不同的顆粒,集中了光合作用能量轉(zhuǎn)換功能的全部組分,包括：捕光色素〔天線色素〕、兩個(gè)光反應(yīng)中心、各種電子載體、合成ATP的系統(tǒng)和從水中抽取電子的系統(tǒng)等。它們分別裝配在PSI、PSⅡ、細(xì)胞色素bf、CF0-CF1ATP酶等主要的膜蛋白復(fù)合物中。PSI和PSⅡ復(fù)合物都是由核心復(fù)合物和捕光復(fù)合物組成,但它們在組分、結(jié)構(gòu)甚至功能上是不同的。PSⅡ的核心復(fù)合物是由20多個(gè)不同的多肽組成的葉綠素蛋白復(fù)合體,其反應(yīng)中心多肽是蛋白D1和D2；PSI的核心復(fù)合物的反應(yīng)中心是一個(gè)包含多種不同還原中心的多蛋白復(fù)合體；CF0-CF1ATP酶是由跨膜的H＋通道CF0和在類囊體膜基質(zhì)側(cè)起催化作用的CF1兩部分所組成；在亞基組分、結(jié)構(gòu)和功能上均與線粒體的ATP合成酶相似,但葉綠體的CF1地激活需有－SH基化合物,寡霉素對CF1無抑制作用

第七章

1、溶酶體是怎樣發(fā)生的？它有哪些基本功能？

溶酶體幾乎存在于所有的動(dòng)物細(xì)胞中,是由單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細(xì)胞器

清除無用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器與衰老損傷和死亡的細(xì)胞〔自體吞噬〕。

防御功能〔病原體感染刺激單核細(xì)胞分化成巨噬細(xì)胞而被吞噬、消化〕〔異體吞噬〕

其它重要的生理功能

2.簡述高爾基體的結(jié)構(gòu)特征與主要功能

一．結(jié)構(gòu)特征：

〔1〕扁平膜囊堆疊構(gòu)成主體結(jié)構(gòu)和膜囊周圍大小不等的囊泡構(gòu)成〔2〕具有極性：位置和方向、物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)與生化極性〔3〕高爾基體各部膜囊具有4種標(biāo)志細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)

〔4〕高爾基體4個(gè)組成部分：a.高爾基體順面膜囊〔CGN〕b.高爾基體中間膜囊c.高爾基體反面膜囊〔TGN〕d.周圍大小不等的囊泡、

二．主要功能：

〔1〕高爾基體與細(xì)胞的分泌活動(dòng)：分泌性蛋白、膜蛋白、溶酶體酶、細(xì)胞外基質(zhì)成分由高爾基體完成定向運(yùn)輸

〔2〕蛋白質(zhì)的糖基化與修飾〔3〕蛋白酶的水解和加工

3.你對細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的結(jié)構(gòu)組分與其在細(xì)胞生命活動(dòng)中作用作何理解。

基質(zhì)的基本概念：用差速離心法分離細(xì)胞勻漿物組分,先后除去細(xì)胞核、線粒體、溶酶體、高爾基體和細(xì)胞質(zhì)膜等細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)后,存留在上清液中的主要是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的成分。生物化學(xué)家多稱之為胞質(zhì)溶膠。

組成成分：中間代謝有關(guān)的數(shù)千種酶類、細(xì)胞質(zhì)骨架結(jié)構(gòu)。

作用：1.完成各種中間代謝過程

2.參與信號在胞內(nèi)的傳導(dǎo)

3.某些蛋白質(zhì)合成和脂肪酸合成的場所,蛋白質(zhì)的分選和運(yùn)輸

4.與細(xì)胞質(zhì)骨架相關(guān)的功能

5.與細(xì)胞膜相關(guān)的功能

4.為什么說細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)是一個(gè)結(jié)構(gòu)與功能密切聯(lián)系的動(dòng)態(tài)性整體？

細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)﹑高爾基體﹑溶酶體﹑胞內(nèi)體和分泌泡等,這些細(xì)胞器在結(jié)構(gòu)﹑功能乃至發(fā)生上是彼此相互關(guān)聯(lián)的動(dòng)態(tài)整體,因此稱之為內(nèi)膜系統(tǒng)。各區(qū)室之間通過生物合成﹑蛋白質(zhì)修飾與分選﹑膜泡運(yùn)輸和各種質(zhì)量監(jiān)控機(jī)制維系其系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)平衡。

試述ER〔內(nèi)質(zhì)網(wǎng)〕的主要功能與其質(zhì)量監(jiān)控作用。

功能：〔1〕蛋白質(zhì)的合成〔糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能〕〔2〕脂質(zhì)合成〔在光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上〕〔3〕蛋白質(zhì)的修飾與加工〔4〕新生多肽的折疊與組裝〔5〕肝細(xì)胞的解毒作用,肌質(zhì)網(wǎng)儲(chǔ)存與調(diào)節(jié)

質(zhì)量監(jiān)控作用包括：〔1〕未折疊蛋白質(zhì)應(yīng)答反應(yīng)〔2〕內(nèi)質(zhì)網(wǎng)超負(fù)荷反應(yīng)〔3〕固醇調(diào)節(jié)級聯(lián)反應(yīng)〔4〕如果內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能持續(xù)紊亂,細(xì)胞將最終啟動(dòng)凋亡程序。

6.過氧化物酶體與溶酶體有哪些區(qū)別？怎樣理解過氧化物酶體是異質(zhì)性的細(xì)胞器？

1〕區(qū)別：過氧化物酶體和初級溶酶體的形態(tài)與大小類似,但過氧化物酶體中的尿酸氧化酶

等常形成晶格狀結(jié)構(gòu),可作為電鏡下識別的主要特征。

2〕異質(zhì)性：在不同生物細(xì)胞中以與單細(xì)胞生物的不同個(gè)體中的溶酶體,所含酶的種類與其行使的功能都有所不同,因此說過氧化物酶體是異質(zhì)性的細(xì)胞器。

第八章

怎樣理解細(xì)胞結(jié)構(gòu)組裝的生物學(xué)意義？

細(xì)胞結(jié)構(gòu)裝配的方式：自我裝配〔self-assembly〕、協(xié)助裝配〔aided-assembly〕、直接裝配〔direct-assembly〕、復(fù)合物與細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的組裝。

生物學(xué)意義：1〕減少和校正蛋白質(zhì)合成中出現(xiàn)錯(cuò)誤；2〕可大大減少所需要的遺傳物質(zhì)信息量；3〕通過裝配與去裝配更容易調(diào)節(jié)與控制多種生物學(xué)過程

試述細(xì)胞內(nèi)膜泡運(yùn)輸?shù)母艣r、類型與其各自主要功能

膜泡運(yùn)輸是蛋白質(zhì)分選的一種特有的方式,普遍存在于真核細(xì)胞中。在轉(zhuǎn)運(yùn)過程中不僅涉與蛋白質(zhì)本身的修飾、加工和組裝,還涉與多種不同膜泡靶向運(yùn)輸與其復(fù)雜的調(diào)控過程

類型與功能：COPⅠ:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)回收錯(cuò)誤分選的逃逸蛋白的重要途徑

COPⅠⅠ:介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸

網(wǎng)格蛋白/接頭蛋白包被膜泡：介導(dǎo)高爾基體向胞內(nèi)體或向溶酶體、黑〔色〕素體、血小板囊泡和植物細(xì)胞液泡的運(yùn)輸

第九章

概述受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號通路的組成、特點(diǎn)與其主要功能。

RTK-Ras信號通路：配體→RTK→adaptor〔接頭蛋白〕←GRF→Ras→Raf〔MAPKKK〕→MAPKK→MAPK→進(jìn)入細(xì)胞核→其它激酶或基因調(diào)控蛋白〔轉(zhuǎn)錄因子〕的磷酸化修鈽。

信號通路的組成：配體――生長因子；RTK—酪氨酸；接頭蛋白〔生長因子受體接頭蛋白-2,GRB-2〕；GRF－－鳥苷酸釋放因子；Ras—GTP結(jié)合蛋白；Raf――是絲氨酸/蘇氨酸〔Ser/Thr〕蛋白激酶〔稱MAPKKK〕。

主要功能：調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖與分化,促進(jìn)細(xì)胞存活,以與細(xì)胞代謝過程中的調(diào)節(jié)與校正作用

第十章

除支持作用和運(yùn)動(dòng)功能外,細(xì)胞骨架還有什么功能？怎樣理解骨架的概念？

除支持作用和運(yùn)動(dòng)功能外,細(xì)胞骨架還具有為物質(zhì)運(yùn)輸提供軌道、參與肌肉收縮和細(xì)胞分化、介導(dǎo)染色體的移動(dòng)和動(dòng)物細(xì)胞胞質(zhì)分裂、形成細(xì)胞的特化結(jié)構(gòu)等功能。骨架是指真核細(xì)胞內(nèi)一個(gè)復(fù)雜的由特異蛋白組成的纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu),都具有支持的功能,在細(xì)胞形態(tài)維持和膜性細(xì)胞器定位和移動(dòng)過程中具有重要的作用。

在理解骨架概念時(shí),要注意以下幾點(diǎn)：①細(xì)胞骨架是一種動(dòng)態(tài)平衡的結(jié)構(gòu)；②具有多種功能；③由蛋白質(zhì)組裝而成,組裝的過程受到信號的調(diào)節(jié)。

2.細(xì)胞中同時(shí)存在幾種骨架體系有什么意義?是否是物質(zhì)和能量的一種浪費(fèi)?

細(xì)胞內(nèi)同時(shí)存在微管、微絲和中間絲等幾種骨架體系,它們在細(xì)胞的生命活動(dòng)各承擔(dān)了不一樣的角色,

1.微管功能：<1>維持細(xì)胞的形態(tài)；<2>細(xì)胞器的定位；<3>細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸；<4>紡錘體與染色體運(yùn)動(dòng)；<5>纖毛和鞭毛運(yùn)動(dòng)；

2.微絲功能：<1>維持細(xì)胞外形；<2>胞質(zhì)環(huán)流；<3>變形運(yùn)動(dòng)；<4>支持微絨毛；<5>形成微絲束與應(yīng)力纖維；<6>胞質(zhì)分裂；

3.中間絲功能：<1>增強(qiáng)細(xì)胞抗機(jī)械壓力的能力；<2>參與橋粒和半橋粒的形成和維持；<3>對于維持肌肉的收縮裝置起重要作用微管、微絲和中間絲共同構(gòu)成了細(xì)胞內(nèi)精密的骨架體系,三者在細(xì)胞的各種生命活動(dòng)中既相互配合又各有分工所以不是物質(zhì)和能量的浪費(fèi)

3.為什么說細(xì)胞骨架是細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的組織者？

微管能形成鞭毛、纖毛、基體和中心體等結(jié)構(gòu),微絲參與微絨毛、收縮環(huán)、應(yīng)力纖維、黏合斑和黏合帶的形成,中間絲對維持細(xì)胞核的形態(tài)和形成橋粒等具有重要作用。細(xì)胞骨架在細(xì)胞形態(tài)發(fā)生和維持等方面就具有重要作用。除支持功能外,它還在物質(zhì)運(yùn)輸、信號傳遞、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞分裂等活動(dòng)中具有重要作用。因此說細(xì)胞骨架是細(xì)胞結(jié)構(gòu)和胞內(nèi)的組織者。

如何理解細(xì)胞骨架的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性？這一現(xiàn)象與細(xì)胞生命活動(dòng)過程有什么關(guān)系?

細(xì)胞骨架的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性是指細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)在一定條件下可以動(dòng)態(tài)去組裝或者重新組裝,這一特性在生命活動(dòng)過程中具有非常重要的生物學(xué)意義：<1>在細(xì)胞周期中,細(xì)胞內(nèi)的微管經(jīng)歷著動(dòng)態(tài)組裝和去組裝,在間期和分裂期,其分布或組織形式存在很大的差異。〔2〕胞質(zhì)環(huán)流和細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)或遷移需要凝膠與溶膠的互變。〔3〕細(xì)胞的分裂需要紡錘體的組裝于解聚?！?〕細(xì)胞核的消失與重新形成也涉與核纖層結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性?！?〕踏車行為不是沒有意義的,它改變了微管或微絲在細(xì)胞中分布的部位,可能與細(xì)胞的移動(dòng)有關(guān)。因此,細(xì)胞骨架的動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性在生命過程中具有重要的作用。

第十一章

概述細(xì)胞核的基本結(jié)構(gòu)與其主要功能？

細(xì)胞核主要由核被膜、核纖層、染色質(zhì)、核仁與核體組成。細(xì)胞核是遺傳信息的儲(chǔ)存場所,與細(xì)胞遺傳與代謝活動(dòng)密切相關(guān)的基因復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄出產(chǎn)物的加工過程均在此進(jìn)行

染色質(zhì)按功能分為幾類？他們的特點(diǎn)是什么？

按功能分為活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)?；钚匀旧|(zhì)是有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì),而非活性染色質(zhì)是指沒有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)?；钚匀旧|(zhì)呈疏松結(jié)構(gòu),利于轉(zhuǎn)錄因子和DNA結(jié)合,發(fā)生活躍的基因轉(zhuǎn)錄。活性染色質(zhì)的主要特點(diǎn)如下①很少與組蛋白H1結(jié)合。②核小體組蛋白H2B很少被磷酸化。③其H2A少有變異形式。④核心組蛋白以常量存在。⑤H3的變種只在活性染色質(zhì)存在。⑥HMG14和HMG17只存在于活性染色質(zhì)中。

非活性染色質(zhì)則常高度凝縮,其中DNA和組蛋白結(jié)合緊密,其特點(diǎn)和活性染色質(zhì)相反。

分析中期染色體的3種功能原件與其作用。

①自主復(fù)制DNA序列：確保染色體在細(xì)胞周期中能夠自我復(fù)制。②著絲粒DNA序列：保證染色體平均分配到子細(xì)胞中。③端粒DNA序列：DNA末端的高度重復(fù)序列,保持染色體的獨(dú)立性和穩(wěn)定性。這些功能元件確保了染色體的正常復(fù)制和穩(wěn)定遺傳。

概述核仁的結(jié)構(gòu)與其功能。

核仁主要包括纖維中心、致密纖維組分與顆粒組分。

核仁的主要功能1.與核糖體的生物發(fā)生相關(guān),其中纖維中心是rRNA基因的儲(chǔ)存位點(diǎn)；2.rRNA前體的加工；3.參與核糖體亞單位裝配

如何保證眾多的細(xì)胞生命活動(dòng)在巨小的細(xì)胞核內(nèi)有序進(jìn)行？

形成相對獨(dú)立的結(jié)構(gòu)區(qū)域核被膜、染色質(zhì)、核仁和核基質(zhì),由它們分別行使不同的功能,這是保證細(xì)胞核內(nèi)各項(xiàng)生命活動(dòng)有序進(jìn)行的重要保證。由核被膜上的核孔復(fù)合體完成親核蛋白和其他小分子物質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn)；進(jìn)入的調(diào)控因子和染色質(zhì)上的特異DNA序列結(jié)合,調(diào)控染色質(zhì)上DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄；轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在核基質(zhì)中完成加工修飾后與核中的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合,通過核孔出核轉(zhuǎn)運(yùn)。同時(shí),核仁上完成rRNA的轉(zhuǎn)錄加工、RNP顆粒的組裝和加工,加工修飾后核糖體亞單位也通過核孔出核轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核,與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的mRNA結(jié)合表達(dá)蛋白。不同的生命活動(dòng)分別在不同的結(jié)構(gòu)區(qū)域中完成,而且各生命活動(dòng)之間存在相互作用,這共同促使在巨小的核中生命活動(dòng)的有序進(jìn)行。

第十二章

1.有哪些實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明肽酰轉(zhuǎn)移酶是rRNA,而不是蛋白質(zhì)？rRNA催化功能的發(fā)現(xiàn)有什么意義？

肽酰轉(zhuǎn)移酶是rRNA而不是蛋白質(zhì)的主要依據(jù)如下①很難確定核糖體中哪一種蛋白質(zhì)具有催化功能。②在E.coli中核糖體蛋白質(zhì)突變甚至缺失對蛋白質(zhì)合成并沒有表現(xiàn)出"全"或"無"的影響。③多數(shù)抗蛋白質(zhì)合成抑制劑的突變株,并非由于r蛋白的基因突變而往往是rRNA基因突變。④在整個(gè)進(jìn)化過程中,rRNA的結(jié)構(gòu)比核糖體蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)具有更高的保守性。⑤純化的23SrRNA〔含少于5%的蛋白質(zhì)〕具有肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性。

rRNA催化功能的發(fā)現(xiàn)對于研究生命的進(jìn)化具有重要的意義,既具有遺傳信息的載體功能又具有催化功能的rRNA在進(jìn)化上可能出現(xiàn)在DNA和蛋白質(zhì)之前

第十三章

1.什么叫細(xì)胞周期？各階段的主要變化是什么？

細(xì)胞周期是指分裂細(xì)胞從一次分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的時(shí)期和順序變化；

G1期：主要特征是合成一定數(shù)量的RNA和某些專一性的蛋白質(zhì)<觸發(fā)蛋白>；

S期：DNA復(fù)制是S期的主要特征。此外,也合成組蛋白和非組蛋白；

G2期:1個(gè)細(xì)胞核的DNA含量由2C變?yōu)?C；細(xì)胞在此期中要合成某些蛋白質(zhì)；

M期：核分裂和胞質(zhì)分裂。

第十五章

1.什么是干細(xì)胞？它有哪幾種基本類型和各自的基本特征

是一類具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞,在一定條件下,它可以分化成多種功能細(xì)胞。

根據(jù)干細(xì)胞所處的發(fā)育階段分為：胚胎細(xì)胞和成體干細(xì)胞。根據(jù)發(fā)育潛能分為：全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和單能干細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞的發(fā)育等級較高,是全細(xì)胞,而成體干細(xì)胞的發(fā)育等級較低,是多能或單能干細(xì)胞

第十七章

細(xì)胞通過哪些方式產(chǎn)生社會(huì)聯(lián)系？

細(xì)胞識別、細(xì)胞黏著、細(xì)胞連接、細(xì)胞通訊

細(xì)胞連接都有哪些類型？各有什么功能？

細(xì)胞連接按其功能分為：封閉連接,錨定連接,通訊連接。

封閉連接：1.形成滲透屏障2.形成上皮細(xì)胞膜蛋白與膜脂分子側(cè)向擴(kuò)散的屏障3.支持作用

錨定連接：通過中間纖維〔橋粒、半橋?！郴蛭⒔z〔粘著帶和粘著斑〕將相鄰細(xì)胞或細(xì)胞與基質(zhì)連接在一起,以形成堅(jiān)挺有序的細(xì)胞群體、組織與器官。

通訊連接：1.與代謝偶聯(lián)有關(guān)2.與神經(jīng)沖動(dòng)信息傳遞有關(guān)3.與胚胎早期發(fā)育有關(guān)

胞間連絲連接：是高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲來進(jìn)行物質(zhì)交換與互相聯(lián)系的連接方式。

細(xì)胞黏著分子有哪些？

這些粘連分子分為兩類：一類需要鈣離子的參與,另一類不需要。

翟中和第四版《細(xì)胞生物學(xué)》習(xí)題集與答案

第一章緒論

一、名詞解釋

細(xì)胞生物學(xué)：是研究和揭示細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué),它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動(dòng)、衰老、死亡,以與細(xì)胞信號傳導(dǎo),細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控,細(xì)胞起源與進(jìn)化等重大生命過程。

二、填空題

1、細(xì)胞分裂有直接分裂、減數(shù)分裂和有絲分裂三種類型。

2、細(xì)胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒和達(dá)爾文進(jìn)化論并列為19世紀(jì)自然科學(xué)的"三大發(fā)現(xiàn)"。

3、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論和遺傳學(xué)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。

4、細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的顯微、亞顯微和分子三個(gè)水平,對細(xì)胞的各種生命活動(dòng)展開研究的科學(xué)。

5、第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的人是荷蘭學(xué)者列文虎克。

三、問答題：

1、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的3大基本問題是什么？

答：①基因組是如何在時(shí)間與空間上有序表達(dá)的？

②基因表達(dá)產(chǎn)物是如何逐級組裝成能行使生命活動(dòng)的基本結(jié)構(gòu)體系與各種細(xì)胞器的？這種自組裝過程的調(diào)控程序與調(diào)控機(jī)制是什么？

③基因與其表達(dá)的產(chǎn)物,特別是各種信號分子與活性因子是如何調(diào)節(jié)諸如細(xì)胞的增殖、分化、衰老與凋亡等細(xì)胞最重要的生命活動(dòng)過程？

2、細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容有哪些？

答：①生物膜與細(xì)胞器②細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)③細(xì)胞骨架體系④細(xì)胞核、染色體與基因表達(dá)⑤細(xì)胞增殖與其調(diào)控⑥細(xì)胞分化與干細(xì)胞生物學(xué)⑦細(xì)胞死亡⑧細(xì)胞衰老⑨細(xì)胞工程⑩細(xì)胞的起源與進(jìn)化

3、細(xì)胞學(xué)說的基本內(nèi)容是什么？

答：①細(xì)胞是有機(jī)體,一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來,并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成。

②每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對獨(dú)立的單位,既有它自己的生命,又對與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命有所助益。

③新的細(xì)胞可以通過已存在的細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。

第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性

一、名詞解釋

1、細(xì)胞：生命活動(dòng)的基本單位。

2、病毒〔virus〕：非細(xì)胞形態(tài)生命體,最小、最簡單的有機(jī)體,必須在活細(xì)胞體內(nèi)復(fù)制繁殖,徹底寄生性。

3、原核細(xì)胞：沒有核膜包裹的和結(jié)構(gòu)的細(xì)胞,細(xì)菌是原核細(xì)胞的代表。

4、質(zhì)粒：細(xì)菌的核外DNA。裸露環(huán)狀DNA分子,可整合到核DNA中,常做基因工程載體。

二、選擇題

1、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是〔D〕

A.中心粒B.葉綠體C.溶酶體D.核糖體

2、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上,下面的哪種觀點(diǎn)越來越有說服力〔C〕

A.生物大分子→病毒→細(xì)胞B.生物大分子→細(xì)胞和病毒

C.生物大分子→細(xì)胞→病毒D.都不對

3、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比較,原核細(xì)胞具有〔C〕

A.基因中的內(nèi)含子B.DNA復(fù)制的明顯周期性

C.以操縱子方式進(jìn)行基因表達(dá)的調(diào)控D.轉(zhuǎn)錄后與翻譯后大分子的加工與修飾

4、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是〔A〕

A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞

5、SARS病毒是〔B〕。

A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒

6、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在〔B〕。

A、細(xì)胞質(zhì)中B、細(xì)胞質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)

7、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種〔D〕。

A、雙鏈DNA病毒B、單鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒

三、填空題

1.細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)膜的多功能性是區(qū)別于其他細(xì)胞質(zhì)膜的一個(gè)十分顯著的特點(diǎn)。

2．真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系包括以脂質(zhì)與蛋白質(zhì)為基礎(chǔ)的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)、以核酸和蛋白質(zhì)為主要成分的遺傳信息傳遞系統(tǒng)與表達(dá)系統(tǒng)和有特異蛋白質(zhì)裝配構(gòu)成的細(xì)胞骨架系統(tǒng)。

3、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為70S和80S。

4、細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點(diǎn)。

5、與動(dòng)物細(xì)胞相比較,植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞器有細(xì)胞壁、液泡、葉綠體；而動(dòng)物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)有中心粒。

6.DNA病毒的核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞核中,而RNA病毒核酸的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄一般在細(xì)胞質(zhì)中。

7.目前在細(xì)胞與病毒的起源與進(jìn)化上,更多的學(xué)者認(rèn)為生物大分子先演化成細(xì)胞,再演化成病毒。

8.根據(jù)核酸類型的不同,引起人類和動(dòng)物產(chǎn)生疾病的病毒中,天花病毒、流感病毒屬于DNA病毒；引起艾滋病的HIV屬于RNA病毒。

四、判斷題

1、病毒的增殖又稱病毒的復(fù)制,與細(xì)胞的一分二的增殖方式是一樣的?！?/p>

2、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S,由50S大亞基和30S小亞基組成。√

3、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時(shí)同地進(jìn)行,即沒有嚴(yán)格的時(shí)間上的階段性與空間上的區(qū)域性?！?/p>

4.病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。×

5.藍(lán)藻的光合作用與某些具有光合作用的細(xì)菌不一樣,藍(lán)藻在進(jìn)行光合作用時(shí)不能放出氧氣,而光合細(xì)菌則可以放出氧氣?！?/p>

6.古核生物介于原核生物與真核生物之間,從分子進(jìn)化上來說古核生物更近于真核生物?！?/p>

五、翻譯

1、virus病毒2、viroid類病毒3、HIV艾滋病毒4、bacteria細(xì)菌

六、問答題：

1、如何理解"細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位"這一概念？

答：①細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位

②細(xì)胞是代謝與功能的基本單位

③細(xì)胞是有機(jī)體生長與發(fā)育的基本單位

④細(xì)胞是繁殖的基本單位,是遺傳的橋梁

⑤細(xì)胞是生命起源的歸宿,是生物進(jìn)化的起點(diǎn)

⑥細(xì)胞是物質(zhì)結(jié)構(gòu)、能量與信息過程精巧結(jié)合的綜合體

⑦細(xì)胞是高度有序的,具有自組裝能力的自組織體系。

2、簡述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。

答：①基因組很小,多為一個(gè)環(huán)狀DNA分子

②沒有以膜為基礎(chǔ)的各類細(xì)胞器,也無細(xì)胞核膜

③細(xì)胞的體積一般很小

④細(xì)胞膜的多功能性

⑤DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的合成的結(jié)構(gòu)裝置沒有空間分隔,可以同時(shí)進(jìn)行,轉(zhuǎn)錄與翻譯在時(shí)間空間上是連續(xù)進(jìn)行的。

3、為什么說支原體是最小最簡單的細(xì)胞？

答：一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)裝置與技能是：細(xì)胞膜、DNA與RNA、一定數(shù)量的核糖體以與催化主要酶促反應(yīng)所需的酶,可以推算出一個(gè)細(xì)胞所需的最小體積的最小極限直徑為140nm~200nm,而現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的最小的支原體的直徑已經(jīng)接近這個(gè)極限,因此比支原體更小更簡單的結(jié)構(gòu)似乎不能滿足生命活動(dòng)的需要。

4、簡述細(xì)胞的基本共性。

答:①相似的化學(xué)組成

②脂-蛋白體系的生物膜

③相同的遺傳裝置

④一分為二的分裂方式

5、簡述病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過程。

答：①DNA病毒：侵染細(xì)胞后進(jìn)入細(xì)胞核[除痘病毒],在病毒DNA的指導(dǎo)下利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)轉(zhuǎn)錄、翻譯病毒的"早期蛋白"；早期蛋白主要功能是調(diào)節(jié)病毒基因的表達(dá)以與病毒DNA的復(fù)制,在不同程度上影響宿主DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄；病毒DNA復(fù)制之后表達(dá)晚期蛋白,晚期蛋白是病毒包裝過程中所需要的蛋白。

②RNA病毒：一般在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)復(fù)制,RNA<+>病毒的RNA本身就可以作為模板,利用宿主的代謝系統(tǒng)翻譯出病毒的早期蛋白,而RNA<->病毒必須以本身RNA為模板,利用病毒本身攜帶的RNA聚合酶合成病毒的mRNA；早期蛋白抑制宿主DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄,催化病毒基因組RNA的合成；病毒mRNA與宿主的核糖體相結(jié)合翻譯出病毒的結(jié)構(gòu)蛋白的等晚期蛋白；新復(fù)制的RNA與病毒蛋白組裝。

③反轉(zhuǎn)錄病毒：在宿主細(xì)胞核中復(fù)制,以病毒的RNA為模板在病毒自身攜帶的逆轉(zhuǎn)錄酶作用下合成病毒DNA分子,整合到宿主DNA,以次段整合DNA為模板,合成新的病毒基因組RNA和mRNA,后者與核糖體相結(jié)合,翻譯出各種病毒蛋白,其中包括病毒的反轉(zhuǎn)錄酶,最后裝配子代病毒。

第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法

一、名詞解釋

分辨率：能區(qū)分開兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。

原位雜交：用標(biāo)記的核酸探針通過分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細(xì)胞中的位置的方法。

放射自顯影：放射性同位素的電離射線對乳膠的感光作用,對細(xì)胞內(nèi)生物大分子進(jìn)行定性、定位與半定量研究的一種細(xì)胞化學(xué)技術(shù)。

細(xì)胞融合：兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核或多核的現(xiàn)象。

細(xì)胞克?。河脝渭?xì)胞克隆培養(yǎng)或通過藥物篩選的方法從某一細(xì)胞系中分離出單個(gè)細(xì)胞,并由此增殖形成的,具有基本相同的遺傳性狀的細(xì)胞群體。

細(xì)胞系：原代細(xì)胞傳40~50代次,并且仍保持原來染色體的二倍體數(shù)量與接觸抑制的行為,這種傳代細(xì)胞稱作細(xì)胞系。

細(xì)胞株：有特殊的遺傳標(biāo)記或性質(zhì),這樣的細(xì)胞系可以成為細(xì)胞株。

原代細(xì)胞：從有機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞

傳代細(xì)胞：進(jìn)行傳代培養(yǎng)后的細(xì)胞

單克隆抗體：產(chǎn)生抗體的淋巴細(xì)胞同腫瘤細(xì)胞融合

熒光漂白恢復(fù)技術(shù)：使用親脂性或親水性的熒光分子,如熒光素、綠色熒光蛋白等與蛋白或脂質(zhì)偶聯(lián),用于檢測所標(biāo)與分子在活體細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)與其遷移率。

二、填空題

1.光學(xué)顯微鏡的組成主要分為光學(xué)放大系統(tǒng)、照明系統(tǒng)和鏡架與樣品調(diào)節(jié)系統(tǒng)三大部分。

2.目前,植物細(xì)胞培養(yǎng)主要有單倍體細(xì)胞培養(yǎng)和原生質(zhì)體培養(yǎng)兩種類型。

3.電子顯微鏡使用的是電磁透鏡,而光學(xué)顯微鏡使用的是玻璃透鏡。

4.體外培養(yǎng)的細(xì)胞,不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞,一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài),而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即成纖維樣細(xì)胞和上皮樣細(xì)胞。

5.熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)可用于檢測某一細(xì)胞中兩個(gè)蛋白質(zhì)分子是否存在直接的作用。

6.在電鏡制樣技術(shù)中,通常用的技術(shù)有超薄切片技術(shù),由此獲得的切片厚度一般為40-50nm；冷凍蝕刻技術(shù)主要用來觀察膜斷裂面上的蛋白質(zhì)顆粒的膜表面形貌特征。

7.在活細(xì)胞內(nèi)研究蛋白質(zhì)相互作用常用的技術(shù)是酵母雙雜交技術(shù)。

8.可用于驗(yàn)證細(xì)胞膜的流動(dòng)性的技術(shù)是熒光漂白恢復(fù)技術(shù)。

9.細(xì)胞生物學(xué)研究常用的模式生物有大腸桿菌、酵母、線蟲、

果蠅、斑馬魚、小鼠、擬南芥。

三、判斷題

1.熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平,對特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。×

2.掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞,而相差或微分干涉顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞?！?/p>

3.體外培養(yǎng)的細(xì)胞,一般仍保持機(jī)體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)?！?/p>

四、選擇題

1.由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一B淋巴細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱〔A〕。

A、單克隆抗體B、多克隆抗體C、單鏈抗體D、嵌合抗體

2.提高普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力,常用的方法有〔A〕

A、利用高折射率的介質(zhì)〔如香柏油〕B、調(diào)節(jié)聚光鏡,加紅色濾光片

C、用熒光抗體示蹤D、將標(biāo)本染色

3.冰凍蝕刻技術(shù)主要用于〔A〕

A、電子顯微鏡B、光學(xué)顯微鏡C、微分干涉顯微鏡D、掃描隧道顯微鏡

4.分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是〔A〕

A、超速離心技術(shù)B、電泳技術(shù)C、層析技術(shù)D、光鏡技術(shù)

5.Feulgen反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法,常用于細(xì)胞內(nèi)〔C〕

A、蛋白質(zhì)的分布與定位B、脂肪的分布與定位

C、DNA的分布與定位D、RNA的分布與定位

6.流式細(xì)胞術(shù)可用于測定〔D〕

A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量B、分選出特定的細(xì)胞類群

C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量D、以上三種功能都有

7.直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱為〔B〕。

A、細(xì)胞培養(yǎng)B、原代培養(yǎng)C、傳代培養(yǎng)D、細(xì)胞克隆

8.掃描電子顯微鏡可用于〔D〕。

A、獲得細(xì)胞不同切面的圖像B、觀察活細(xì)胞

C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分D、觀察細(xì)胞表面的立體形貌

9.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),要保持細(xì)胞原來染色體的二倍體數(shù)量,最多可傳代培養(yǎng)〔B〕代。

A、10~20B、40~50C、20~30D、90~100

10.在雜交瘤技術(shù)中,篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法是〔C〕。

A、密度梯度離心法B、熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)

C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來制作融合細(xì)胞

D、讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過程中自然死亡

五、問答題：

1.簡述超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟？

答：固定、包埋、切片、染色

2.試述光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。

答：

分辨本領(lǐng)

光源

透鏡

真空

成像原理

光學(xué)顯微鏡

200nm

可見光

玻璃

不要求

樣本對光的吸收形成明暗反差和顏色變化

電子顯微鏡

0.2nm

電子束

電磁

要求

樣品對電子的散射和透射形成明暗反差

3.細(xì)胞組分的分離與分析有哪些基本的實(shí)驗(yàn)技術(shù)？哪些技術(shù)可用于生物大分子在細(xì)胞內(nèi)的定性與定位研究？

答：組分分離：超離心技術(shù)

生物大分子定位與定性研究：免疫熒光技術(shù)、免疫電鏡技術(shù)、放射自顯影技術(shù)、原位雜交技術(shù)

第四章細(xì)胞質(zhì)膜

一、名詞解釋

細(xì)胞質(zhì)膜：指圍繞在細(xì)胞最外層,由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和糖類組成的生物膜。

生物膜：細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)與細(xì)胞質(zhì)膜。

脂質(zhì)體：根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的現(xiàn)象而制備的人工膜。

紅細(xì)胞影：哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后,質(zhì)膜破裂,同時(shí)釋放出血紅蛋白和胞內(nèi)其他可溶性蛋白,這時(shí)紅細(xì)胞仍然保持原來的基本形狀和大小。

膜骨架：指細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的由纖維蛋白組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。它從力學(xué)上參與維持細(xì)胞質(zhì)膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能。

二、填空

1、膽固醇是動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜膜脂的重要組分,它對于調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性,增強(qiáng)膜的穩(wěn)定性以與降低水溶性物質(zhì)的通透性都有重要作用。

2、質(zhì)膜的流動(dòng)鑲嵌模型強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)性和膜蛋白分布不對稱。

3、證明膜的流動(dòng)性的實(shí)驗(yàn)方法有熒光抗體免疫標(biāo)記和熒光漂白恢復(fù)技術(shù)。

4、構(gòu)成膜的基本成分是膜脂,體現(xiàn)膜功能的主要成分是膜蛋白。

5、就溶解性來說,質(zhì)膜上的外周蛋白是水溶性,而整合蛋白是脂溶性。

6、在生物膜中,飽和脂肪酸含量越多,相變溫度愈高,流動(dòng)性越低

三、選擇

1、紅細(xì)胞膜骨架蛋白的主要成分是〔A〕

A、血影蛋白B、帶3蛋白C、血型糖蛋白D、帶7蛋白

2、有關(guān)膜蛋白不對稱性的描述,不正確的是〔C〕

A、膜蛋白的不對稱性是指每一種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上的分布都具有明確的方向性

B、膜蛋白的不對稱性是生物膜完成時(shí)空有序的各種生理功能的保障

C、并非所有的膜蛋白都呈不對稱分布

D、質(zhì)膜上的糖蛋白,其糖殘基均分布在質(zhì)膜的ES面。

3、1972年,Singer和Nicolson提出了生物膜的〔C〕

A、XX治模型B、單位膜模型C、流體鑲嵌模型D、脂筏模型

4、目前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型為〔C〕：

A、片層結(jié)構(gòu)模型B、單位膜結(jié)構(gòu)模型C、流動(dòng)鑲嵌模型D、板塊鑲嵌模型

5、細(xì)胞外小葉斷裂面是指〔C〕：

A、ESB、PSC、EFD、PF

6、熒光漂白恢復(fù)技術(shù)驗(yàn)證了〔B〕

A、膜蛋白的不對稱性B、膜蛋白的流動(dòng)性C、脂的不對稱性D、以上都不對

7、最早證明膜是有脂雙層組成的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是〔C〕：

A、對紅細(xì)胞質(zhì)膜的顯微檢測B、測量膜蛋白的移動(dòng)速度

C、從血細(xì)胞中提取脂質(zhì),測定表面積,在于與細(xì)胞表面積比較

D、以上都是

四、判斷

1、相對不溶于水的親脂性小分子能自由穿過細(xì)胞質(zhì)膜√

2、在生物膜中,不飽和脂肪酸含量越多,相變溫度愈低,流動(dòng)性越大。√

3、細(xì)胞膜上的膜蛋白是可以運(yùn)動(dòng)的,其運(yùn)動(dòng)方式與膜脂相同?！?/p>

4、相變溫度以下,膽固醇可以增加膜的流動(dòng)性；相變溫度以上,膽固醇可限制膜的流動(dòng)性。×

5、原核生物和真核生物細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)都含有膽固醇?！?/p>

6、膜的流動(dòng)性不僅是膜的基本特征之一,同時(shí)也是細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件?！?/p>

7、質(zhì)膜對所有帶電荷的分子都是不通透的?！?/p>

8、人鼠細(xì)胞的融合實(shí)驗(yàn),不僅直接證明了膜蛋白的流動(dòng)性,同時(shí)也間接證明了膜脂的流動(dòng)性?！?/p>

9、膜蛋白的跨膜區(qū)均呈α螺旋結(jié)構(gòu)?！?/p>

10、若改變處理血的離子強(qiáng)度,則血影蛋白和肌動(dòng)蛋白都消失,說明這兩種蛋白不是內(nèi)在蛋白?！?/p>

五、問答

1、生物膜的基本特征是什么？這些特征與它的生理功能有什么關(guān)系？

答：生物膜的基本特征：流動(dòng)性、膜蛋白的不對稱性

關(guān)系：①由于細(xì)胞膜中含有一定量的不飽和脂肪酸,所以細(xì)胞膜處于動(dòng)態(tài)變化中,與之相適應(yīng)的功能是,物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸、胞吞、胞吐作用、信號分子的轉(zhuǎn)導(dǎo)

②細(xì)胞膜中的各組分的分布是不均勻額蛋白質(zhì),有的嵌入磷脂雙分子層,有的與之以非共價(jià)鍵的形式連接都是適應(yīng)功能的需要。

2、根據(jù)其所在的位置,膜蛋白有哪幾種？各有何特點(diǎn)？

答：①外在〔外周〕膜蛋白：水溶性,靠離子鍵或其它弱健與膜表面的蛋白質(zhì)分子或膜脂分子結(jié)合,易分離,如磷脂酶。

②脂錨定蛋白：通過糖脂或脂肪酸錨定,共價(jià)結(jié)合

③內(nèi)在〔整合〕膜蛋白：水不溶性,形成跨膜螺旋,與膜結(jié)合緊密,需用去垢劑使膜崩解后才可分離。

3．何謂膜內(nèi)在蛋白？膜內(nèi)在蛋白以什么方式與膜脂相結(jié)合？

答：內(nèi)在〔整合〕膜蛋白：水不溶性,形成跨膜螺旋,與膜結(jié)合緊密,需用去垢劑使膜崩解后才可分離。

①膜蛋白的跨膜結(jié)構(gòu)域與脂雙層分子的疏水核心的相互作用

②跨膜結(jié)構(gòu)域兩端攜帶正電荷的氨基酸殘基與磷脂分子帶負(fù)電的極性頭形成離子鍵,或帶負(fù)電的氨基酸殘基通過鈣離子、鎂離子等陽離子與帶負(fù)電的磷脂極性頭相互作用

③某些膜蛋白通過在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)一側(cè)的半胱氨酸殘基上共價(jià)結(jié)合的脂肪酸分子,插入脂雙層之間,進(jìn)一步加強(qiáng)膜蛋白與脂雙層的結(jié)合力。

4、什么是去垢劑？常用的種類是什么？

答：去垢劑：是一端親水,一端疏水的兩性小分子,是分離與研究膜蛋白的常用試劑

離子去垢劑：十二烷基硫酸鈉〔SDS〕非離子去垢劑：TritonX-100

5、細(xì)胞質(zhì)膜各部分的名稱與英文縮寫。

答：質(zhì)膜的細(xì)胞外表面ES細(xì)胞外小葉斷裂面EF

質(zhì)膜的原生質(zhì)表面PS原生質(zhì)小葉斷裂面PF

6、膜的流動(dòng)性有何生理意義？有哪些影響因素？如何用實(shí)驗(yàn)去證明膜的流動(dòng)性？

答：意義：物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸、胞吞、胞吐作用、信號分子的轉(zhuǎn)導(dǎo),生長細(xì)胞完成生長、增殖所必須的。

影響因素：脂肪酸鏈的長短；溫度；膽固醇

證明實(shí)驗(yàn)：熒光抗體免疫標(biāo)記實(shí)驗(yàn)、熒光漂白恢復(fù)技術(shù)

7、哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞之所以成為研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)與其與膜骨架的關(guān)系,主要原因是什么？

答：①?zèng)]有細(xì)胞核和內(nèi)膜系統(tǒng)

②細(xì)胞膜既有良好的彈性又有較高的強(qiáng)度

③細(xì)胞膜和膜骨架的蛋白比較容易純化分析

六、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析

如何用實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞膜的流動(dòng)性？

答：熒光漂白恢復(fù)技術(shù)：利用熒光素標(biāo)記細(xì)胞膜脂或膜蛋白,然后用高強(qiáng)度的激光束照射細(xì)胞膜表面某一區(qū)域〔1~2um〕使該區(qū)域的熒光淬滅〔光漂白〕,由于膜的流動(dòng)性,淬滅區(qū)域的高度逐漸增加,最后恢復(fù)到與周圍的熒光強(qiáng)度相等〔熒光恢復(fù)〕,根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出膜蛋白或膜脂的擴(kuò)散速率。

第五章物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸

一、名詞解釋

載體蛋白：是一類膜內(nèi)在蛋白,幾乎所有類型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白質(zhì)分子。通過與特定溶質(zhì)分子的結(jié)合,引起一系列構(gòu)想改變以介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。

通道蛋白：由幾個(gè)蛋白亞基在膜上形成的孔道,能使適宜大小的分子與帶電荷的溶質(zhì)通過簡單的自由擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)從膜的一側(cè)到另一側(cè)。

簡單擴(kuò)散：小分子物質(zhì)以熱自由運(yùn)動(dòng)的方式順著電化學(xué)梯度或濃度梯度直接通過脂雙層進(jìn)出細(xì)胞,不需要細(xì)胞提供能量,也無需膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助

被動(dòng)運(yùn)輸：指溶質(zhì)順著電化學(xué)梯度或濃度梯度,在膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助下的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式,又叫協(xié)助擴(kuò)散。

主動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度,由低濃度向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式,需要細(xì)胞提供能量,需要載體蛋白的參與。

胞吞作用：細(xì)胞通過質(zhì)膜內(nèi)陷形成囊泡,將胞外的生物大分子、顆粒性物質(zhì)或液體等攝取到細(xì)胞內(nèi),以維持細(xì)胞正常的代謝活動(dòng)。

胞吐作用：細(xì)胞內(nèi)合成的生物分子和代謝物以分泌泡的形式與質(zhì)膜融合而將內(nèi)含物分泌到細(xì)胞表面或細(xì)胞外的過程。

ATP驅(qū)動(dòng)泵：是ATP酶直接利用水解ATP提供的能量,實(shí)現(xiàn)離子或小分子逆濃度梯度或電化學(xué)梯度的跨膜運(yùn)輸。

胞飲作用：細(xì)胞對液體物質(zhì)虎細(xì)微顆粒物質(zhì)的攝入和消化過程,由質(zhì)膜內(nèi)陷形成吞飲小泡,將轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)包裹起來進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),被吞物質(zhì)被細(xì)胞降解后利用。大多數(shù)的真核細(xì)胞都能通過胞飲作用攝入和消化所需的液體物質(zhì)和溶質(zhì)。

二、填空

1、Ca2+泵主要存在于細(xì)胞質(zhì)膜和細(xì)胞器膜上,其功能是將Ca2+輸出細(xì)胞或泵入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中儲(chǔ)存起來,維持細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)低濃度的Ca2+。

2、小分子物質(zhì)通過簡單擴(kuò)散、被動(dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸?shù)确绞竭M(jìn)入細(xì)胞內(nèi),而大分子物質(zhì)則通過吞噬或胞飲作用進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。

3、H+泵存在于細(xì)菌、真菌、植物細(xì)胞的細(xì)胞膜上,將H+泵出細(xì)胞外或細(xì)胞器內(nèi),使周轉(zhuǎn)環(huán)境和細(xì)胞器呈酸性。

4、協(xié)同運(yùn)輸是間接消耗ATP的主動(dòng)運(yùn)輸方式,根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子沿梯度的轉(zhuǎn)移方向,可分為同向協(xié)同運(yùn)輸和反向協(xié)同運(yùn)輸兩種方式。

5、根據(jù)激活信號的不同,離子通道可分為___電壓門通道___、__配體門通道_和應(yīng)力激活通道。

6、根據(jù)胞吞的物質(zhì)是否有專一性,將胞吞作用分為受體介導(dǎo)的胞吞作用和非特異性的胞吞作用。

三、選擇

1、不屬于主動(dòng)運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)跨膜運(yùn)輸是〔C〕

A、質(zhì)子泵B、鈉鉀泵C、協(xié)助擴(kuò)散D、膜泡運(yùn)輸

2、真核細(xì)胞的胞質(zhì)中,Na+和K+平時(shí)相對胞外,保持〔C〕。

A、濃度相等B、[Na+]高,[K+]低

C、[Na+]低,[K+]高D、[Na+]是[K+]的3倍

3、植物細(xì)胞和細(xì)菌的協(xié)同運(yùn)輸通常利用哪一種濃度梯度來驅(qū)動(dòng)〔B〕

A、Ca2+B、H+C、Na+D、K+

4、細(xì)胞內(nèi)低密度脂蛋白進(jìn)入細(xì)胞的方式為〔D〕

A、協(xié)同運(yùn)輸B、協(xié)助擴(kuò)散C、穿胞運(yùn)輸D、受體介導(dǎo)的胞吞作用

5、關(guān)于F-質(zhì)子泵,正確的描述是〔D〕

A、存在于線粒體和內(nèi)膜系統(tǒng)的膜上B、工作時(shí),通過磷酸化和去磷酸化實(shí)現(xiàn)構(gòu)象改變

C、運(yùn)輸時(shí),是由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、存在于線粒體內(nèi)膜和葉綠體的類囊體膜上

6、下列物質(zhì)中,靠主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞的物質(zhì)是〔D〕

A、H20B、甘油C、O2D、Na+

7、胞吞和胞吐作用是質(zhì)膜中進(jìn)行的一種〔C〕

A、自由擴(kuò)散B、協(xié)助擴(kuò)散

C、主動(dòng)運(yùn)輸D、協(xié)同運(yùn)輸

8、關(guān)于鈣泵的描述不正確的是〔D〕

A、主要存在于線粒體膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和質(zhì)膜上B、本質(zhì)是一種鈣ATP酶

C、質(zhì)膜上鈣泵的作用是將鈣離子泵出細(xì)胞

D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣泵的作用是將鈣離子泵入細(xì)胞

9、小腸上皮吸收葡萄糖是通過〔C〕

A、鈉鉀泵B、鈉離子通道C、鈉離子協(xié)同運(yùn)輸D、氫離子協(xié)同運(yùn)輸

10、下列各組分中,可通過自由擴(kuò)散通過細(xì)胞質(zhì)膜的一組是〔B〕

A、H20、CO2、Na+B、甘油、苯、O2

C、葡萄糖、N2、CO2D、蔗糖、苯、Cl-

11、Na+-K+泵由α、β兩個(gè)亞基組成,當(dāng)α亞基上的〔C〕磷酸化才可能引起α亞基構(gòu)象變化,而將Na+泵出細(xì)胞外。

A、蘇氨酸B、酪氨酸C、天冬氨酸D、半胱氨酸

12、下列哪種運(yùn)輸不消耗能量〔B〕。

A、胞飲作用B、協(xié)助擴(kuò)散C、胞吞作用D、主動(dòng)運(yùn)輸

四、判斷

1、被動(dòng)運(yùn)輸不需要ATP與載體蛋白,而主動(dòng)運(yùn)輸則需要ATP與載體蛋白。×

2、P、V型質(zhì)子泵在結(jié)構(gòu)上與鈣泵相似,在轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)子的過程中,涉與磷酸化和去磷酸化。×

3、通道蛋白介導(dǎo)的物質(zhì)的運(yùn)輸都屬于被動(dòng)運(yùn)輸?！?/p>

4、質(zhì)膜對所有帶電荷的離子是高度不透性的。×

5、通道蛋白必須首先與溶質(zhì)分子結(jié)合,然后才能允許其通過?！?/p>

6、動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)低鈉高鉀的環(huán)境主要是通過質(zhì)膜的離子通道來完成。√

7、載體蛋白允許溶質(zhì)穿膜的速率比通道蛋白快得多?！?/p>

8、載體蛋白之所以由稱通透酶,是因?yàn)樗哂忻傅囊恍┨匦?如對底物進(jìn)行修飾?！?/p>

9、協(xié)助擴(kuò)散是一種被動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞?它不消耗能量,但要在通道蛋白或載體蛋白的協(xié)助下完成?！?/p>

10、鈉鉀泵是真核細(xì)胞中普遍存在的一種主動(dòng)運(yùn)輸方式?！?/p>

11、胞吞作用與胞吐作用是大分子物質(zhì)與顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸方式,也是一種主動(dòng)運(yùn)輸,需要消耗能量?！?/p>

12、主動(dòng)運(yùn)輸是物質(zhì)順化學(xué)梯度的跨膜運(yùn)輸,并需要專一的載體參與?！?/p>

13、Ca2+是細(xì)胞內(nèi)廣泛存在的信使,細(xì)胞質(zhì)中游離的Ca2+濃度比胞外高?！?/p>

14、Na+—K+泵既存在于動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜上,也存在于植物細(xì)胞質(zhì)膜上。×

15、胞吞作用和胞吞作用都是通過膜泡運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)行的,不需要消耗能量?！?/p>

五、問答

類型

運(yùn)輸物質(zhì)

結(jié)構(gòu)與功能的特點(diǎn)

存在部位

P型

鈉離子、鉀離子、鈣離子、氫離子

含兩個(gè)α亞基：磷酸化與去磷酸化

ATP結(jié)合位點(diǎn)

含兩個(gè)β亞基：調(diào)節(jié)作用,

產(chǎn)生磷酸化中間體、

維持膜電位；細(xì)胞滲透平衡；吸收營養(yǎng)；

鈉鉀離子泵：動(dòng)物胞質(zhì)膜

鈣離子泵：真核細(xì)胞質(zhì)膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、葉綠體、液泡膜

氫質(zhì)子泵：真菌、細(xì)菌、植物質(zhì)膜

V型

氫質(zhì)子,逆電化學(xué)梯度泵入細(xì)胞器

多個(gè)跨膜亞基,亞基部分可將ATP水解,

維持胞基質(zhì)PH中性和細(xì)胞器內(nèi)的PH酸性

動(dòng)物細(xì)胞的胞內(nèi)體膜、溶酶體膜、破骨細(xì)胞、

腎小管細(xì)胞質(zhì)膜、植物酵母、真菌液泡膜

F型

氫質(zhì)子,順電化學(xué)梯度將氫質(zhì)子

泵出細(xì)胞器

多個(gè)跨膜亞基,釋放能量驅(qū)動(dòng)質(zhì)子泵合成ATP〔氧化磷酸化、光合磷酸化〕

線粒體內(nèi)膜、葉綠體類囊體膜、細(xì)菌質(zhì)膜

ABC型

離子和各種小分子

2個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)2個(gè)胞質(zhì)側(cè)ATP結(jié)構(gòu)域

細(xì)菌到人類各種生物體中

1、比較P-型離子泵、V-型質(zhì)子泵、F-型質(zhì)子泵和ABC超家族。

答：

2、說明鈉鉀泵的工作原理與其生物學(xué)意義。

答：工作原理：在細(xì)胞內(nèi)側(cè)α亞基與鈉離子相結(jié)合促進(jìn)ATP水解,α亞基上的天冬氨酸殘基引起α亞基的構(gòu)象發(fā)生變化,將鈉離子泵出細(xì)胞外,同時(shí)將細(xì)胞外的鉀離子與α亞基的另一個(gè)位點(diǎn)結(jié)合,使其去磷酸化,α亞基構(gòu)象再度發(fā)生變化將鉀離子泵進(jìn)細(xì)胞,完成整個(gè)循環(huán)。鈉離子依賴的磷酸化和鉀離子依賴的去磷酸化引起構(gòu)象變化有序交替發(fā)生。每一個(gè)循環(huán)消耗一個(gè)ATP分子泵出三個(gè)鈉離子和泵進(jìn)兩個(gè)鉀離子。

生物學(xué)意義：①維持細(xì)胞膜電位②維持動(dòng)物細(xì)胞滲透平衡③吸收營養(yǎng)

3、比較載體蛋白與通道蛋白的異同

答：相同點(diǎn)：化學(xué)本質(zhì)均為蛋白質(zhì)、分布均在細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)中,都有控制特定物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)墓δ堋?/p>

不同點(diǎn)：載體蛋白：與特異的溶質(zhì)結(jié)合后,通過自身構(gòu)象的改變以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸。

通道蛋白：①通過形成親水性通道實(shí)現(xiàn)對特異溶質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

②具有極高的轉(zhuǎn)運(yùn)效率

③沒有飽和值

④離子通道是門控的〔其活性由通道開或關(guān)兩種構(gòu)象調(diào)節(jié)〕

4、比較胞飲作用和吞噬作用的異同。

答：相同點(diǎn)：都是主動(dòng)運(yùn)輸方式,逆濃度梯度或電化學(xué)梯度運(yùn)輸物質(zhì),都是從胞外運(yùn)輸?shù)桨麅?nèi)

不同點(diǎn)：

類型

胞吞物

胞吞泡的大小

轉(zhuǎn)運(yùn)方式

胞飲作用

溶液

小于150nm胞飲泡

連續(xù)發(fā)生的組成型過程

吞噬作用

大顆粒

大于250nm吞噬泡

受體介導(dǎo)的信號觸發(fā)過程

5、試述大分子的受體介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑與消化作用。

答：轉(zhuǎn)運(yùn)物與受體結(jié)合→胞吞泡〔網(wǎng)格蛋白包被膜泡〕→脫包被→脫包被轉(zhuǎn)運(yùn)泡→與胞內(nèi)體融合→轉(zhuǎn)運(yùn)物與受體分離→轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體→轉(zhuǎn)運(yùn)物被消化→機(jī)體利用→受體有三個(gè)去向：一是：返回原來的質(zhì)膜結(jié)構(gòu)域,重新發(fā)揮受體的作用〔LDL受體〕二是：進(jìn)入溶酶體中被笑話掉,受體下行調(diào)節(jié)〔與表皮生長因子EGF結(jié)合的細(xì)胞表面受體〕三是：被運(yùn)至細(xì)胞另一側(cè)的質(zhì)膜,跨細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)〔母鼠的抗體從血液通過上皮細(xì)胞進(jìn)入母乳中,乳鼠腸上皮細(xì)胞將抗體攝入體內(nèi)〕

6、比較組成型胞吐途徑和調(diào)節(jié)型胞吐途徑的特點(diǎn)與其生物學(xué)意義。

答：組成型胞吐途徑：從高爾基體反面管網(wǎng)區(qū)TGN分泌的囊泡想質(zhì)膜流動(dòng),并與之融合,成為質(zhì)膜的組成或釋放出去。

調(diào)節(jié)型胞吐途徑：分泌細(xì)胞產(chǎn)生的分泌物儲(chǔ)存在分泌泡內(nèi),當(dāng)細(xì)胞在受到胞外信號刺激時(shí),分泌泡與質(zhì)膜融合并將內(nèi)含物釋放出去。

7、動(dòng)物細(xì)胞、植物細(xì)胞和原生動(dòng)物細(xì)胞應(yīng)付低滲膨脹的機(jī)制有何不同？

答：①動(dòng)物細(xì)胞若是離開機(jī)體基本無應(yīng)付能力,但在彈性X圍內(nèi)可膨脹；若在機(jī)體內(nèi),依靠鈉鉀泵維持,整個(gè)機(jī)體會(huì)做出緩沖盡量減少損失

②植物細(xì)胞依靠其堅(jiān)韌的細(xì)胞壁防止膨脹和破裂,能耐受較大的跨膜滲透差異,并具有相應(yīng)的生理功能,如保持植物莖堅(jiān)挺,調(diào)節(jié)氣孔的氣體交換

③原生動(dòng)物的單細(xì)胞可通過伸縮泡調(diào)節(jié),收集排除多余的水分。

8、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度低的原因是什么？

答：①正常情況下,細(xì)胞膜對鈣離子是高度不通透的；

②在質(zhì)膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上有鈣離子泵,能將鈣離子從基質(zhì)中泵出細(xì)胞外或泵進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中

③某些細(xì)胞的質(zhì)膜有鈉鈣交換泵,能將鈉離子通入到細(xì)胞內(nèi),而將鈣離子從基質(zhì)中泵出

④某些細(xì)胞的線粒體膜也能將鈣離子從基質(zhì)中轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)中。

第六章線粒體和葉綠體

一、名詞解釋

1、氧化磷酸化：電子從NADH或FADH2經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧形成水時(shí),同時(shí)伴有ADP磷酸化形成ATP。

2、電子傳遞鏈〔呼吸鏈〕：在線粒體內(nèi)膜上存在有關(guān)氧化磷酸化的脂蛋白復(fù)合物,它們是傳遞電子的酶體系,由一系列可逆地接受和釋放電子或氫質(zhì)子的化學(xué)物質(zhì)所組成在內(nèi)膜上相互關(guān)聯(lián)地有序排列。

3、ATP合成酶：ATP合成酶廣泛存在于線粒體、葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中,是生物能量轉(zhuǎn)換的核心酶。該酶分別位于線粒體內(nèi)膜、類囊體膜或質(zhì)膜上。參與氧化磷酸化和光合磷酸化,在跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢的推動(dòng)下催化合成ATP。

4、光合磷酸化：由光照引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過程。

二、填空題

1、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在_細(xì)胞質(zhì)膜_上,而真核細(xì)胞則位于_線粒體膜__上。

2、線粒體的質(zhì)子動(dòng)力勢是由__質(zhì)子濃度梯度__和__H+跨膜電差_共同構(gòu)成的。

3、線粒體的內(nèi)膜通過內(nèi)陷形成嵴,從而擴(kuò)大了_內(nèi)膜的表面積,增加了內(nèi)膜的代謝效率__。

4、葉綠體的超微結(jié)構(gòu)可以被分為_葉綠體膜_、__類囊體___和__葉綠體基質(zhì)三個(gè)部分。

5、植物細(xì)胞中的葉綠體是由__原質(zhì)體___分化而來。在葉綠體的分裂過程中,分裂環(huán)的縊縮是葉綠體分裂的細(xì)胞動(dòng)和學(xué)基礎(chǔ)。

6、光合作用單位是由__反應(yīng)中心色素__和___捕光色素__組成的功能單位。

7、光合作用根據(jù)是否需要光可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)。

8、線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分內(nèi)膜、外膜、基質(zhì)和膜間隙。

9、線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶,內(nèi)膜是細(xì)胞色素氧化酶、外膜是單胺氧化酶、膜間隙是腺苷酸激酶。

10、葉綠體中每3個(gè)H+穿過葉綠體ATP合成酶,生成1個(gè)ATP分子,線粒體中每2個(gè)H+穿過ATP合成酶,生成1個(gè)ATP分子。

11、由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱為線粒體病,其中典型的是一種心肌線粒體病克山病。

12、光合作用的過程主要可分為三步：原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化和光碳同化。

13、在自然界中含量最豐富,并且在光合作用中起重要作用的酶是Rubisco,它的大亞基由葉綠體基因組編碼,而小亞基由細(xì)胞核基因組編碼。

14.當(dāng)植物在缺乏NADP+時(shí),會(huì)發(fā)生循環(huán)光合磷酸化。

15.線粒體和葉綠體一樣,都是一種動(dòng)態(tài)的細(xì)胞器,表現(xiàn)為分布和位置變化等。

三、選擇題

1.葉綠體質(zhì)子動(dòng)力勢的產(chǎn)生是因?yàn)椤睠〕

A.膜間隙的pH值低于葉綠體基質(zhì)的pH值；

B.膜間隙的pH值高于葉綠體基質(zhì)的pH值；

C.類囊體腔的pH值低于葉綠體基質(zhì)的pH值；

D.類囊體腔的pH值高于葉綠體基質(zhì)的pH值。

2.下列那些組分與線粒體與葉綠體的半自主性相關(guān)〔D〕。

A、環(huán)狀DNAB、自身轉(zhuǎn)錄RNAC、翻譯蛋白質(zhì)的體系D、以上全是。

3.內(nèi)共生假說認(rèn)為葉綠體的祖先為一種〔C〕。

A、革蘭氏陰性菌B、革蘭氏陽性菌C、藍(lán)藻D、內(nèi)吞小泡

4.類囊體膜上電子傳遞的方向?yàn)椤睤〕。

A.PSI→PSII→NADP+B.PSI→NADP+→PSIIC.PSI→PSII→H2OD.PSII→PSI→NADP+

5.葉綠素是含有哪一類原子的卟啉衍生物〔B〕。

A.Mn2+B.Mg2+C.Ca2+D.Fe2+

6.以下哪一種復(fù)合物不向線粒體膜間隙轉(zhuǎn)移質(zhì)子〔B〕。

A.復(fù)合物ⅠB.復(fù)合物ⅡC.復(fù)合物ⅢD.復(fù)合物Ⅳ

7.細(xì)胞色素c氧化酶是〔D〕。

A.復(fù)合物ⅠB.復(fù)合物ⅡC.復(fù)合物ⅢD.復(fù)合物Ⅳ

四、判斷題

1、在真核細(xì)胞中ATP的形成是在線粒體和葉綠體細(xì)胞器中?！?/p>

2、線粒體和葉綠體都具有環(huán)狀DNA與自身轉(zhuǎn)錄RNA與轉(zhuǎn)譯蛋白質(zhì)的體系?！?/p>

3、ATP合成酶只存在于線粒體和葉綠體中?！?/p>

4線粒體和葉綠體的DNA均以半保留的方式進(jìn)行自我復(fù)制。√

五、問答題

1、為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器？

答：線粒體和葉綠體中有DNA、RNA、核糖體、氨基酸活化酶等,這兩種細(xì)胞器均有自我繁殖所必須的基本組分,具有獨(dú)立進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯的功能。線粒體和葉綠體的絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由核基因編碼,在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成,然后轉(zhuǎn)移至線粒體或葉綠體內(nèi)。這些蛋白質(zhì)與線粒體或葉綠體的DNA編碼的蛋白質(zhì)協(xié)同作用。細(xì)胞核一方面提供了絕大部分的遺傳信息,另一方面它具有關(guān)鍵的控制功能。即線粒體和葉綠體的自主程度是有限的,對核遺傳系統(tǒng)有很大的依賴性,受核基因租與其自身基因組兩套遺傳系統(tǒng)的控制。

2.

試比較線粒體與葉綠體在基本結(jié)構(gòu)方面的異同。

答：相同點(diǎn)：雙層膜、外膜通透性高、含孔蛋白、內(nèi)膜通透性低、均有膜間隙和基質(zhì)

不同點(diǎn)：線粒體：內(nèi)膜內(nèi)陷成嵴,嵴上有基粒。內(nèi)膜含有ATP合成酶,電子傳遞的復(fù)合體,為氧化磷酸化、ATP合成提供必要的保障。

葉綠體：內(nèi)膜衍生而來的類囊體,外有類囊體膜,膜上有光合電子復(fù)合體,ATP合成酶,為光合磷酸化、ATP的合成提供必需的保障,內(nèi)有類囊體腔

3.

試比較循環(huán)式和非循環(huán)式光合磷酸化的不同點(diǎn)。

答：非循環(huán)式：電子傳遞是一個(gè)開放的通道,產(chǎn)物出ATP外,還有NADPH〔綠色植物〕或NADH〔光合細(xì)菌〕

循環(huán)式：電子傳遞是一個(gè)閉合式回路,產(chǎn)物只有ATP。

4、試比較光合碳同化三條途徑的主要異同點(diǎn)。

答：C3：CO2受體為RuBp。最初產(chǎn)物為甘油-3-磷酸。

C4：CO2受體為PEP。最初產(chǎn)物為草酰乙酸,固定在葉肉細(xì)胞中,脫羧在維管束鞘細(xì)胞中。

CAM：夜間固定CO2產(chǎn)生有機(jī)酸,白天有機(jī)酸脫羧釋放CO2,參與C3反應(yīng),在葉肉細(xì)胞中。

5.

試比較線粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點(diǎn)。

答：相同點(diǎn)：①需要完整的膜體系

②ATP的形XX是由H+移動(dòng)所推動(dòng)的

③葉綠體的CF1因子與線粒體的F1因子都具有催化ADP和Pi形成ATP的作用

不同點(diǎn)：①氧化磷酸化由物質(zhì)氧化驅(qū)動(dòng)電子傳遞,光合磷酸化由光能驅(qū)動(dòng)

②氧化磷酸化耗氧,光合磷酸化放氧

③相關(guān)蛋白質(zhì)復(fù)合物、酶不同

④葉綠體平均3個(gè)H質(zhì)子穿過ATP合酶產(chǎn)生1個(gè)ATP,線粒體中平均2個(gè)H質(zhì)子穿過ATP合酶產(chǎn)生1個(gè)ATP

6.簡述線粒體與葉綠體的內(nèi)共生起源學(xué)說和非共生起源學(xué)說的主要論點(diǎn)與其實(shí)驗(yàn)論據(jù)。

答：①內(nèi)共生起源學(xué)說論：葉綠體起源于細(xì)胞內(nèi)共生的藍(lán)藻,其祖先是元和生物的藍(lán)細(xì)菌即藍(lán)藻；線粒體的祖先——原線粒體是一種革蘭氏陰性菌

論據(jù)：①基因組和細(xì)菌基因組具有明顯的相似性

②具備獨(dú)立完整的蛋白合成系統(tǒng)

③分裂方式縊裂與細(xì)菌相似

④膜的性質(zhì)與細(xì)菌相似

⑤其他佐證

②非共生起源學(xué)說論：真核細(xì)胞的前身是一個(gè)進(jìn)化上比較高等的好氧細(xì)菌,解釋了真核細(xì)胞核被膜的形成與演化的漸進(jìn)過程,

沒什么實(shí)驗(yàn)論據(jù)

《細(xì)胞生物學(xué)》習(xí)題與解答

第一章緒論

本章要點(diǎn)：本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展與目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域,重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件與代表人物,了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段與其特點(diǎn)。

一、名詞解釋

1、細(xì)胞生物學(xué)cellbiology：是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué),是在顯微、亞顯微和分子水平上,以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能,細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡,細(xì)胞信號傳遞,真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控,細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門學(xué)科。

2、顯微結(jié)構(gòu)microscopicstructure：在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu),直徑大于0.2微米,如細(xì)胞的大小與外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等,目前用于研究細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯微鏡、熒光顯微鏡等。

3、亞顯微結(jié)構(gòu)submicroscopicstructure：在電子顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分子水平以上的結(jié)構(gòu),直徑小于0.2微米,如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等,目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具主要有電子顯微鏡、偏光顯微鏡和X線衍射儀等。

4、細(xì)胞學(xué)cytology：研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科學(xué),細(xì)胞學(xué)的確立是從Schleiden〔1838〕和Schwann〔1839〕的細(xì)胞學(xué)說的提出開始的,而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識是在十九世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時(shí)期,顯微鏡的觀察技術(shù)有了顯著的進(jìn)步,詳細(xì)地觀察到核和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色體的行為、受精時(shí)的核融合等,細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性等生理學(xué)方面的知識也有了發(fā)展。對于生殖過程中的細(xì)胞以與核的行為的研究,對于發(fā)展遺傳和進(jìn)化的理論起了很大作用。

5、分子細(xì)胞生物學(xué)molecularcellbiology：是細(xì)胞的分子生物學(xué),是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)規(guī)律,主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù),分析研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的相互作用與遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。

二、填空題

1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué),是在顯微、和亞顯微分子水平三個(gè)不同層次上,以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞的增殖.分化衰老與凋亡、細(xì)胞信號傳遞真核基因表達(dá)與調(diào)控和細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。

2、1665年英國學(xué)者胡克第一次觀察到細(xì)胞并命名為cell；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是列文虎克。

3、1838—1839年,施來登和施旺共同提出：一切植物、動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的,細(xì)胞是一切動(dòng)植物的基本單位。

4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是細(xì)胞學(xué)說、能量轉(zhuǎn)化與守恒和達(dá)爾文進(jìn)化論。

5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出細(xì)胞來自細(xì)胞的觀點(diǎn),通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個(gè)重要補(bǔ)充。

6、人們通常將1838—1839年施來登和施旺確立的細(xì)胞學(xué)說；1859年達(dá)爾文確立的進(jìn)化論；1866年孟德爾確立的遺傳學(xué)說,稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。

7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說的建立、細(xì)胞學(xué)說經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。

三、選擇題

1、第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是〔〕。

a、RobertHookeb、LeeuwenHoekc、Grewd、Virchow

2、細(xì)胞學(xué)說是由〔〕提出來的。

a、RobertHooke和LeeuwenHoekb、Crick和Watson

c、Schleiden和Schwannd、Sichold和Virchow

3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期是指〔〕。

a、1665年以后的25年b、1838—1858細(xì)胞學(xué)說的建立

c、19世紀(jì)的最后25年d、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明

4、〔〕技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。

a、組織培養(yǎng)b、高速離心c、光學(xué)顯微鏡d、電子顯微鏡

四、判斷題

1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。〔×〕

2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)?！病痢?/p>

3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。〔√〕

4、英國學(xué)者RobertHooke第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體?！病痢?/p>

5、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的"三大發(fā)現(xiàn)"。〔×〕6、細(xì)胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期?！病痢?/p>

五、簡答題

1、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？

答：細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容包括：一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的,細(xì)胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細(xì)胞通過細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立對當(dāng)時(shí)生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于：明確了整個(gè)自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性,即動(dòng)、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性,按共同規(guī)律發(fā)育,有共同的生命過程；推進(jìn)了人類對整個(gè)自然界的認(rèn)識；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。

2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段？

答：細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為五個(gè)時(shí)期：細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、分子細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期。

3、為什么說19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期？

答：因?yàn)樵?9世紀(jì)的最后25年主要完成了如下的工作：⑴原生質(zhì)理論的提出；⑵細(xì)胞分裂的研究；⑶重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動(dòng)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。

六、論述題

1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。

答:細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué),它是在三個(gè)水平<顯微、亞顯微與分子水平>上,以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老與死亡、細(xì)胞信號傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。

細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容主要包括兩個(gè)大方面：細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)。涵蓋九個(gè)方面的內(nèi)容：⑴細(xì)胞核、染色體以與基因表達(dá)的研究；⑵生物膜與細(xì)胞器的研究；⑶細(xì)胞骨架體系的研究；⑷細(xì)胞增殖與其調(diào)控；⑸細(xì)胞分化與其調(diào)控；⑹細(xì)胞的衰老與凋亡；⑺細(xì)胞的起源與進(jìn)化；⑻細(xì)胞工程；⑼細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。

2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。

答：當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個(gè)領(lǐng)域：⑴細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵細(xì)胞增殖調(diào)控；⑶細(xì)胞衰老、凋亡與其調(diào)控；⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過以上四個(gè)方面的研究,闡明當(dāng)今主要威脅人類的四大疾?。喊┌Y、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制,并采取有效措施達(dá)到治療的目的。

七、翻譯題

1、cellbiology細(xì)胞生物學(xué)2、celltheory細(xì)胞學(xué)說