2023年藥學(xué)三基考試試卷題庫(kù)含答案

藥學(xué)三swiAeam的案）

一.單項(xiàng)選擇題

1.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后，下列對(duì)的口勺是（D）

（A）.藥物作用增強(qiáng)（B）.藥物代謝加緊C）.藥物排泄加緊（D）.

臨時(shí)失去藥理活（（E）.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加緊

2.普魯卡因青霉素之因此能長(zhǎng)期有效，是由于（C）

（A）變化了青霉素的化學(xué)構(gòu)造（B）克制排泄（C）減慢了吸取

（D）延緩分解（E）加進(jìn)了增效劑

3.治療耐青霉素G曰勺金黃色葡萄球菌敗血癥，可首選（A）

（A）.苯喋青霉素（B）.氨茶青霉素C）.竣葦青霉素（D）.鄰氯

青霉素（E）.紅霉素

4.合用于治療支原體肺炎的是（D）

（A）.慶大霉素（B）.二性霉素B（C）.氨平青霉素（D）.四環(huán)素

（E）.氯霉素

5.有關(guān)喳諾酮類性質(zhì)和用途的論述，錯(cuò)誤的是（D）

（A）.蔡咤酸為本類藥物日勺第一代，僅用于尿路感染，其作用

弱（B）.毗哌酸對(duì)尿路感染有效外，用于腸道感染及中耳炎（0.

第三代該類藥物的分子中含氟原子（D）.本類藥物可以替代青霉素

G用于上呼吸道感染（E）.環(huán)丙沙星屬于第三代喳諾酮類抗菌藥物

6.應(yīng)用乙醛麻醉前予以阿托品，其目的是（D）

（A）協(xié)助松弛骨骼?。˙）防止休克（C）解除胃腸道痙攣（D）減

少呼吸道腺體分泌（E）鎮(zhèn)靜作用

7.具有“分離麻醉”作用口勺新型全麻藥是（C）

（A）.甲氧氟烷（B）.硫噴妥鈉（C）.氯胺酮（D）.r-羥基丁酸

（E）.普魯卡因

8.下列哪一藥物較合用于癲癩持續(xù)狀態(tài)（E）

（A）.巴比妥（B）.阿米妥（C）.苯妥英鈉（D）.三聚乙醛（E）.

安定

9.小朋友及青少年患者長(zhǎng)期應(yīng)用抗癲癩藥物苯妥英鈉時(shí)，易

發(fā)生的副作用是（B）

（A）.嗜睡（B）.齒齦增生（C）.心動(dòng)過速（D）.過敏（E）.記憶

力減退

10.用于診斷嗜倍細(xì)胞瘤日勺藥物是（A）

（A）.酚妥拉明（B）.硝酸甘油（C）.利尿酸（D）.酚醐嗪（E）.

利血平

11.硝酸酯類治療心絞痛有決定意義日勺為哪一種（D）

（A）.擴(kuò)張冠脈（B）.降壓（C）.消除恐驚感（D）.減少心肌耗氧

量（E）.擴(kuò)張支氣管，改善呼吸

12.下列降壓藥最易引起體位性低血壓的;是（C）

（A）.利血平（B）.甲基多巴C）.胭乙咤（D）.氫氯曝嗪（E）.可

13.鈣拮抗劑口勺基本作用是（D）

（A）.阻斷鈣日勺吸取，增長(zhǎng)排泄（B）.使鈣與蛋白質(zhì)結(jié)合而減少

其作用（C）.制止鈣離子血細(xì)胞內(nèi)外流（D）.制止鈣離子從體液向

細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移（E）.加強(qiáng)鈣的吸取

14.阿糖胞昔日勺作用原理是（D）

（A）.分解癌細(xì)胞所需要的門冬酰胺（B）.拮抗葉酸（C）.直接

克制DNA（D）.克制DNA多聚酶（E）.作用于RNA

15.a.乳濁液b.膠體溶液c.真溶液d.混懸液這四種分散系

統(tǒng)，按其分散度的大小，由大至小的次序是（B）

（A）.a>b>c>d（B）.c>b>a>d（C）.d>a>b>a（D）.c>b>d>a

（E）.b>d>a>c

16.不耐高溫藥物應(yīng)選用何種最佳滅菌措施（E）

（A）熱壓滅菌法（B）干熱滅菌法（C）流通蒸氣滅菌法（D）紫外

線滅菌法（E）.低溫間歇滅菌法

17.普魯卡因水溶液的不穩(wěn)定性是由于（）構(gòu)造易被氧化（B）

（A）.酯鍵（B）.苯胺基（C）.二乙胺（D）.N-乙基（E）.苯基

18.對(duì)口服藥物規(guī)定檢查致病菌以哪一種為代表（D）

（A）.沙門氏菌（B）.金黃色葡萄球菌（C）.螭（D）.大腸桿菌

（E）.溶血性鏈球菌

19.貳類對(duì)機(jī)體的作用重要取決于（C）

（A）.糖（B）.配糖體（C）.貳元（D）.糖雜體（E）.昔

20.哪種能引起耳毒性（B）

（A）.卡那霉素（B）.鏈霉素（C）.毗嗪酰胺（D）.異煙胱（E）.

利血平

21.氨茶堿的I適應(yīng)證（D）

（A）.原發(fā)性高血壓（B）.心絞痛（C）.房性心動(dòng)過速（D）.哮喘

（E）.過敏性休克

22.糖皮質(zhì)激素抗炎作用機(jī)制是（A）

（A）.穩(wěn)定溶酶體膜（B）.克制DNA的合成（C）.克制形成（D）.

克制細(xì)菌（E）.殺滅細(xì)菌

23.氟喳諾酮類抗菌作用機(jī)制是（B）

（A）.穩(wěn)定溶酶體膜（B）.克制DNA曰勺合成（C）.克制形成（D）.

克制細(xì)菌（E）.殺滅細(xì)菌

24.防腐劑是（E）

（A）.鹽酸月桂酸錢（B）.苯甲酸鈉（C）.吐溫類（D）.烏拉坦

（E）.尼泊金酯

25.青霉素G與普魯卡因注射液肌內(nèi)注射日勺成果是（A）

（A）.增長(zhǎng)療效，延長(zhǎng)作用（B）.增長(zhǎng)過敏反應(yīng)時(shí)也許性（C）.

增進(jìn)青霉素失效（D）.析出沉淀（E）.促使普魯卡因水解失效

26.青霉素G與酸性注射液配伍的）成果是（C）

（A）.增長(zhǎng)療效，延長(zhǎng)作用（B）.增長(zhǎng)過敏反應(yīng)的也許性（C）.

增進(jìn)青霉素失效（C）.增進(jìn)青霉素失效（D）.析出沉淀（E）.促使普

魯卡因水解失效

27.稱測(cè)某藥物的質(zhì)量時(shí)（B）

（A）.祛碼放左盤，藥物放右盤（B）.祛碼放右盤，藥物放左盤

（C）.兩者均可（D）.兩者均不可

28.使用附有游碼標(biāo)尺的天平時(shí)（B）

（A）.祛碼放左盤，藥物放右盤（B）.祛碼放右盤，藥物放左盤

（C）.兩者均可（D）.兩者均不可

29.用甲醛處理后的腸溶膠囊不能在胃酸中溶解是由于甲醛明

膠分子中（A）

（A）.無(wú)氨基有竣基（B）.無(wú)竣基有氨基（C）.兩者均有（D）.兩

者均無(wú)

30.上述腸溶膠囊能在腸液中溶解釋藥是由于其分子中（A）

（A）.無(wú)氨基有竣基（B）.無(wú)竣基有氨基（C）.兩者均有（D）.兩

者均無(wú)

31.下列哪種藥物較合用于癲癇持續(xù)狀態(tài)（E）

（A）.巴比妥（B）.阿米妥（C）.苯妥英鈉（D）.三聚乙醛（E）.

安定

32.小朋友及青少年患者長(zhǎng)期應(yīng)用抗癲癇藥苯妥英鈉，易發(fā)生

的副作用是（B）

（A）.嗜睡（B）.齒齦增生（C）.心動(dòng)過速（D）.過敏（E）.記憶

力減退

33.下列降壓藥最易引起直立性低血壓的是（C）

（A）.利血平（B）.甲基多巴（C）.胭乙咤（D）.氫氯噬嗪（E）.

可樂定

34.鈣拮抗藥日勺基本作用為（D）

（A）.阻斷鈣日勺吸取，增長(zhǎng)排泄（B）.使鈣與蛋白結(jié)合而減少其

作用（C）.制止鈣離子自細(xì)胞內(nèi)外流（D）.制止鈣離子從體液向細(xì)

胞內(nèi)轉(zhuǎn)移（E）.加強(qiáng)鈣時(shí)吸取

35.阿糖胞甘的作用原理是（D）

（A）.分解癌細(xì)胞所需要的門冬酰胺（B）.拮抗葉酸（C）.直接

克制DNA（D）.克制DNA多聚酶（E）.作用于RNA

36.昔類對(duì)機(jī)體的作用重要取決于（C）

（A）.糖（B）.配糖體（C）.昔元（D）.糖雜體（E）.昔

37.治療革蘭陰性桿菌感染可首選（E）

（A）.甲氧氟烷（B）.硫噴妥鈉（C）.氯胺酮（D）.y-羥基丁酸

（E）.丁胺卡那霉素

38.治療耐青霉素G的金黃色葡萄球菌敗血病可首選（A）

（A）.苯噗青霉素（B）.氨革青霉素（C）.竣葦青霉素（D）.鄰氯

青霉素（E）.紅霉素

39.下列哪種藥物屬麻醉藥物（D）

（A）.巴比妥（B）.異戊巴比妥（C）.苯妥英鈉（D）.芬太尼注射

液（E）.安定

40.國(guó)家規(guī)定毒性中藥有（D）

（A）.25種（B）.26種（0.27種（D）.28種（E）.3O種

41.麻醉藥物管理要做到（C）

（A）.三專管理（B）.四專管理（C）.五專管理（D）.雙重管理

（E）.主管藥師管理

42.藥物首關(guān)效應(yīng)常發(fā)生于哪種給藥方式之后（A）

（A）.口服（B）.舌下給藥（C）.靜脈注射（D）.透皮吸?。‥）.

吸入

43.下列哪種毒物屬植物性毒物（D）

（A）.農(nóng)藥（B）.化肥（C）.除草劑（D）.七葉一枝花（E）.洗滌

劑

44.下列哪項(xiàng)屬第三代頭抱菌素（A）

（A）.菌必治（B）.頭抱吠辛（C）.氟哌酸（D）.加替沙星（E）.

氯霉素

45.哪種藥物久用能成癮（A）

（A）.可待因（B）.鏈霉素（C）.毗嗪酰胺（D）.異煙脫（E）.乙

胺丁醇

46.助溶劑（C）

（A）.鹽酸月桂酸鏤（B）.水楊酸（C）.碘化鉀（D）.烏拉坦（E）.

尼泊金酯

47.氫化可時(shí)松的別名是（A）

（A）.可的索（B）.強(qiáng)的松（C）.甲基強(qiáng)的松龍（D）.曲安奈德

（E）.氟美松

48.潑尼松的;別名是（B）

（A）.可時(shí)索（B）.強(qiáng)日勺松（C）.甲基強(qiáng)的）松龍（D）.曲安奈德

（E）.氟美松

49.催化藥物S-甲基化反應(yīng)的重要酶是（A）

（A）.疏甲基轉(zhuǎn)移酶（B）.乙醇脫氫酶（C）.兩者均是（D）.兩者

均否

50.人體肝內(nèi)醇氧化代謝生成乙醛的重要酶是（B）

（A）.筑甲基轉(zhuǎn)移酶（B）.乙醇脫氫酶（C）.兩者均是（D）.兩者

均否

51?人參根頭日勺“蘆碗”為（A）

（A）.莖痕（B）.根痕（C）.節(jié)痕（D）.皮孔（E）.芽痕

52.與白附子屬同科植物的藥材是（B）

（A）.何首烏（B）.天南星（C）.澤瀉（D）.香附（E）.天麻

53.夜交藤是下列哪種植物的莖藤（D）

（A）.大血藤（B）.土茯苓（C）.鉤藤（D）.何首烏（E）.青木香

54.冠毛常見于哪科植物(D)

(A).唇形種(B).旋花科(C).茄科(D).菊科(E).豆科

55.小茴香果實(shí)橫切面中果皮部分，共有油管(B)

(A).8個(gè)(B).6個(gè)(0.4個(gè)(D).9個(gè)(E).12個(gè)

56.下面哪種藥材又名金鈴子(C)

(A).金櫻子(B).決明子(C).川楝子(D).鴉膽子(E).女貞

57.化學(xué)成分為齊墩果酸的藥材是(D)

(A).山茱萸(B).酸棗仁(C).酸橙(D).女貞子(E).烏梅

58.下列哪一種藥材不適宜用于泌尿道結(jié)石癥(D)

(A).金錢草(B).海金沙(C).篇蓄(D).澤瀉(E).車前子

59.麝香具有特異強(qiáng)烈香氣的成分是(B)

(A).麝香醇(B).麝香酮(C).麝毗咤(D).雄笛烷(E).揮發(fā)

油

L受體拮抗藥的）特點(diǎn)是（D）

（A）.無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性（B）.有親和力，有內(nèi)在活性（0.

有親和力，有較弱的內(nèi)在活性（D）.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性（E）.

無(wú)親和力，有內(nèi)在活性

2.藥物日勺滅活和消除速度決定了（B）

（A）.起效的快慢（B）.作用持續(xù)時(shí)間（C）.最大效應(yīng)（D）.后遺

效應(yīng)的大?。‥）.不良反應(yīng)的大小

3.阿托品禁用于（A）

（A）.青光眼（B）.感染性休克（C）.有機(jī)磷中毒（D）.腸痙攣

（E）.虹膜睫狀體炎

4.用氯丙嗪治療精神病時(shí)最常見的不良反應(yīng)是（E）

（A）.體位性低血壓（B）.過敏反應(yīng)（C）.內(nèi)分泌障礙（D）.消化

系統(tǒng)癥狀（E）.錐體外系反應(yīng)

5.強(qiáng)心昔減少心房纖顫患者的心室率的機(jī)制是（E）

（A）.減少心室肌自律性（B）.改善心肌缺血狀態(tài)（C）.減少心

房肌的血律性（D）.減少房室結(jié)中的隱匿性傳導(dǎo)（E）.增長(zhǎng)房室結(jié)

中的隱匿性傳導(dǎo)

6.可減少雙香豆素抗凝作用的藥物是（C）

（A）.廣譜抗生素（B）.阿司匹林（C）.苯巴比妥（D）.氯貝丁酯

（E）.保泰松

7.在氯霉素日勺下列不良反應(yīng)中，哪種也許與它克制蛋白質(zhì)的

合成有關(guān)（D）

（A）.二重感染（B）.灰嬰綜合癥（C）.皮疹等過敏反應(yīng)（D）.再

生障礙性貧血（E）.消化道反應(yīng)

8.抗癌藥最常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)是（D）

（A）.肝臟損害（B）.神經(jīng)毒性（C）.胃腸道反應(yīng)（D）.克制骨髓

（E）.脫發(fā)

9.下列藥物中成癮性極小的是（B）

（A）.嗎啡（B）.噴他佐辛（C）.哌替咤（D）.可待因（E）.安那

10.糖皮質(zhì)激素與抗生素合用治療嚴(yán)重感染日勺目日勺是（D）

（A）.增強(qiáng)抗生素的抗菌作用（B）.增強(qiáng)機(jī)體防御能力（C）.拮

抗抗生素的I某些副作用（D）.通過激素的）作用緩和癥狀，度過危險(xiǎn)

期（E）.增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性

12.治療沙眼衣原體感染應(yīng)選用（A）

（A）.四環(huán)素（B）.青霉素（C）.鏈霉素（D）.慶大霉素（E）.以

上都不是

13.可誘發(fā)心絞痛的降壓藥是（A）

（A）.肌屈嗪（B）.拉貝洛爾（C）.可樂定（D）.哌哇嗪（E）.普

蔡洛爾

14.阿托品不具有日勺作用是（D）

（A）.松弛睫狀?。˙）.松弛瞳孔括約?。–）.調(diào)整麻痹，視近

物不清（D）.減少眼內(nèi)壓（E）.瞳孔散大

15.水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥日勺作用特點(diǎn)不包括（D）

（A）.能減少發(fā)熱者的體溫（B）.有較強(qiáng)的抗炎作用（C）.有較

強(qiáng)的I抗風(fēng)濕作用（D）.對(duì)胃腸絞痛有效（E）.久用無(wú)成癮性和耐受

性

16.流行性腦脊髓膜炎首選（E）

（A）.SMZ（B）.SA（C）.SIZ（D）.SMD（E）.SD

17.氨基甘類抗生素不具有的!不良反應(yīng)是（D）

（A）.耳毒性（B）.腎毒性（C）.過敏反應(yīng)（D）.胃腸道反應(yīng)（E）.

神經(jīng)肌肉阻斷作用

18.博來(lái)霉素合合用于（D）

（A）.腮腺癌（B）.肝癌（C）.骨肉瘤（D）.皮膚癌（E）.急性淋

巴性白血病

19.高血壓伴有心衰者宜選用（E）

（A）.甲基多巴（B）.可樂定（C）.普蔡洛爾（D）.胭乙咤（E）.

硝普鈉

20.有耐青霉素酶作用（B）

（A）.氨葦西林（B）.苯哇西林（C）.兩者均有（D）.兩者均無(wú)

21.有抗綠膿桿菌作用（D）

（A）.氨革西林（B）.苯噬西林（C）.兩者均有（D）.兩者均無(wú)

22.氫化可的松（C）

（A）.誘發(fā)或加重感染（B）.誘發(fā)或加重潰瘍（C）.兩者都能

（D）.兩者都不能

23.可樂定（D）

（A）.誘發(fā)或加重感染（B）.誘發(fā)或加重潰瘍（C）.兩者都能

（D）.兩者都不能

24.阿托品與苯腎上腺素（新福林）對(duì)眼的作用對(duì)的的有（B）

（A）.前者興奮a受體，后者阻斷M受體（B）.兩者均有散瞳

的作用（C）.兩者均有升高眼壓的作用（D）.兩者均有調(diào)整麻痹日勺

作用

25.苯巴比妥過量中毒是可應(yīng)用碳酸氫鈉，其原理是（A）

（A）.堿化尿液（B）.酸化尿液（C）.增進(jìn)腎小管目勺重吸取（D）.

減少藥物的極性

26.下列對(duì)的日勺是（D）

（A）.戊巴比妥是速效鎮(zhèn)靜催眠藥（B）.本巴比妥是中效鎮(zhèn)靜催

眠藥（C）.斯可巴比妥是超速效類鎮(zhèn)靜催眠藥（D）.異戊巴比妥是

中效類鎮(zhèn)靜催眠藥

27.根據(jù)多巴胺的運(yùn)動(dòng)學(xué)特點(diǎn)，加用下列哪種藥物可以增長(zhǎng)療

效（A）

（A）.多巴竣基酶克制劑（B）.左旋多巴胺（C）.不加（D）.右旋

多巴胺

28.冬眠合劑是下列哪些藥物日勺組合：(B)

(A).度冷丁和異丙嗪(B).度冷丁和氯丙嗪(C).嗎啡和度冷

T(D).嗎啡和異丙嗪

29.下列有關(guān)各類利尿藥對(duì)血鉀的作用表述對(duì)的的是(C)

(A).強(qiáng)效利尿藥是通過克制髓祥皮質(zhì)部對(duì)CL-的積極重吸取和

Na+的重吸取(B).中效利尿藥是通過克制髓樣升支粗段對(duì)CL-的積

極重吸取和Na+的重吸取(C).弱效利尿藥直接克制遠(yuǎn)曲小管和集

合管對(duì)Na+.K+的互換(D).弱效利尿藥是通過克制髓祥升支粗段對(duì)

CL-曰勺積極重吸取和Na+曰勺重吸取

30.下列哪些不是鈣拮抗劑在心血管疾病中的應(yīng)用？(E)

(A).心律失常(B).高血壓(C).心絞痛(D).心肌梗塞(E).

麻痹

31.全身麻醉前予以患者阿托品，其目的|是(A)

（A）.減少呼吸道腺體分泌（B）.防止胃腸痙攣（C）.增強(qiáng)麻醉

效果（D）.防止心血管并發(fā)癥（E）.鎮(zhèn)靜

32.用藥劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多發(fā)生的危害性反應(yīng)

（B）

（A）.副反應(yīng)（B）.毒性反應(yīng)（C）.后遺效應(yīng)（D）.停藥反應(yīng)（E）.

特異質(zhì)反應(yīng)

33.停藥后血漿藥物濃度減少至閾濃度如下時(shí)所殘存的藥理效

應(yīng)（C）

（A）.副反應(yīng)（B）.毒性反應(yīng)（C）.后遺效應(yīng)（D）.停藥反應(yīng)（E）.

特異質(zhì)反應(yīng)

34.先天性遺傳異常引起對(duì)藥物的反應(yīng)（E）

（A）.副反應(yīng)（B）.毒性反應(yīng)（C）.后遺效應(yīng)（D）.停藥反應(yīng)（E）.

特異質(zhì)反應(yīng)

35.嗎啡的呼吸克制作用是由于（B）

（A）.激動(dòng)丘腦內(nèi)側(cè)的阿片受體（B）.減少呼吸中樞對(duì)血液二氧

化碳張力的敏感性（C）.激動(dòng)中樞蓋前核日勺阿片受體（D）.激動(dòng)腦

干的阿片受體（E）.激動(dòng)藍(lán)斑核的阿片受體

36.有活性的藥物是（B）

（A）.血漿蛋白結(jié)合型藥物（B）.游離型藥物（C）.兩者均是

（D）.兩者均否

37.暫無(wú)活性日勺藥物是（A）

（A）.血漿蛋白結(jié)合型藥物（B）.游離型藥物（C）.兩者均是

（D）.兩者均否

38.有首關(guān)消除作用的給藥途徑是（E）

（A）.舌下給藥（B）.直腸給藥（C）.噴霧給藥（D）.靜脈給藥

（E）.口服給藥

39.對(duì)傷寒.副傷寒有效（A）

（A）.氨葦西林（B）.竣葦西林（C）.兩者均是（D）.兩者均否

40.重要用于耐藥金黃色葡萄球菌感染（D）

（A）.氨茉西林（B）.竣平西林（C）.兩者均是（D）.兩者均否

41.肝素有抗凝的作用，其重要機(jī)制是（B）

（A）.克制血小板匯集（B）.增強(qiáng)抗凝血酶HI活性（C）.增進(jìn)纖

維蛋白吸附凝血酶（D）.克制因子XH勺激活（E）.克制凝血酶原日勺

激活

42.抗利尿激素的作用重要是（E）

（A）.保鈉.排鉀.保水（B）.增進(jìn)近曲小管對(duì)水的重吸?。–）.

提高內(nèi)髓部集合管對(duì)尿素的通透性（D）.增強(qiáng)髓祥升支粗段對(duì)NaCl

的積極重吸?。‥）.增進(jìn)遠(yuǎn)曲小管.集合管對(duì)水的重吸取

43.下述患者對(duì)氧療效果最佳的是（D）

（A）.氧化物中毒（B）.心力衰竭（C）.一氧化碳中毒（D）.外呼

吸功能障礙（E）.室間隔缺損伴有肺動(dòng)脈狹窄

44.毛果蕓香堿臨床上常用于治療（B）

（A）.心動(dòng)過緩（B）.青光眼（C）.重癥肌無(wú)力（D）.尿潴留（E）.

腹氣脹

45.H1受體阻斷藥最合用于（A）

（A）.皮膚黏膜的超敏反應(yīng)（B）.暈動(dòng)?。–）.神經(jīng)性皮炎（D）.

支氣管哮喘（E）.過敏性休克

46.阿司匹林日勺藥理作用（C）

（A）.解熱鎮(zhèn)痛（B）.抗炎抗風(fēng)濕（C）.兩者均是（D）.兩者均否

47.對(duì)乙酰氨基酚的藥理作用（A）

（A）.解熱鎮(zhèn)痛（B）.抗炎抗風(fēng)濕（C）.兩者均是（D）.兩者均否

1.用鏈霉素治療結(jié)核病引起耳中毒癥狀，應(yīng)采用下列哪一措

施（D）

（A）.換用卡那霉素（B）.換用耳毒性小的核糖霉素（C）.換用

丁胺卡那霉素（D）.停用鏈霉素（E）.減低劑量

2.下列哪一種抗生素較合用于治療支原體肺炎（E）

（A）.慶大霉素（B）.兩性霉素B（C）.氨平青霉素（D）.鏈霉素

（E）.四環(huán)素

3.下列止喘藥中，哪一種對(duì)心臟影響最輕（D）

（A）.腎上腺素（B）.異丙腎上腺素（C）.麻黃堿（D）.沙丁胺醇

（舒喘靈）（E）.氨茶堿

4.胃潰瘍病人宜選用下列哪種解熱鎮(zhèn)痛藥（D）

（A）.水楊酸鈉（B）.阿司匹林（C）.消炎痛（D）.毗羅昔康（E）.

保泰松

5.藥物首過效應(yīng)常發(fā)生于哪種給藥方式之后（A）

（A）.口服（B）.舌下給藥（C）.靜脈注射（D）.透皮吸?。‥）.

吸入

6.與利福平同步口服能加速代謝而增強(qiáng)對(duì)肝臟毒性（A）

（A）.異煙朋（B）.乙胺丁醇（C）.兩者均有（D）.兩者均無(wú)

7.致球后視神經(jīng)炎引起的視野缺損（B）

（A）.異煙腫（B）.乙胺丁醇（C）.兩者均有（D）.兩者均無(wú)

8.目前引起輸血后肝炎日勺重要肝炎病毒為（C）

（A）.甲型肝炎病毒（B）.乙型肝炎病毒（C）.丙型肝炎病毒

（D）.戊型肝炎?。‥）.庚型肝炎病毒

9.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后，下列論述對(duì)口勺的1是（D）

（A）.藥物作用增強(qiáng)（B）.藥物代謝加緊（C）.藥物排泄加緊

（D）.臨時(shí)失去藥理活性（E）.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加緊

10.普魯卡因青霉素之因此能長(zhǎng)期有效，是由于（C）

（A）.變化了青霉素的化學(xué)構(gòu)造（B）克制排泄（C）減慢了吸取

（D）.延緩分解（E）.加進(jìn)了增效劑

11.有關(guān)喳諾酮類性質(zhì)和用途的論述，錯(cuò)誤的是（D）

（A）.蔡咤酸為本類藥物日勺第一代，僅用于尿路感染，其作用

弱（B）.毗哌酸對(duì)尿路感染有效外，用于腸道感染及中耳炎（0.

第三代該類藥物的分子中均含氟原子（D）.本類藥物可以替代青霉

素G用于上呼吸道感染（E）.環(huán)丙沙星屬于第三代喳諾酮類抗菌藥

物

12.應(yīng)用乙醛麻醉前予以阿托品，其目的是（D）

（A）.協(xié)助松弛骨骼?。˙）.防止休克（C）.解除胃腸道痙攣

（D）.減少呼吸道腺體分泌（E）.鎮(zhèn)靜作用

13.具有“分離麻醉”作用的新型全麻藥是（C）

（A）.甲氧氟烷（B）.硫噴妥鈉（C）.氯胺酮（D）.y—-羥基丁

酸（E）.普魯卡因

14.下列哪種藥物較合用于癲癇持續(xù)狀態(tài)（E）

（A）.巴比妥（B）.阿米妥（C）.苯妥英鈉（D）.三聚乙醛（E）.

安定小朋友及青少年患者長(zhǎng)期應(yīng)用抗癲癇病藥苯妥英鈉易發(fā)生時(shí)

副作用是（B）

（A）.嗜睡（B）.齒齦增生（C）.心動(dòng)過速（D）.過敏（E）.記憶

力減退

15.糖皮質(zhì)激素類抗炎作用的I機(jī)制是（A）

（A）.穩(wěn)定溶酶體膜（B）.克制DNA的合成C）.克制形成（（D）.

克制細(xì)菌（E）.殺滅細(xì)菌

16.氟喳諾酮類抗菌作用的機(jī)制是（B）

（A）.穩(wěn)定溶酶體膜（B）.克制DNA的|合成（C）.克制形成（D）.

克制細(xì)菌（E）.殺滅細(xì)菌

17.青霉素G與普魯卡因注射液肌內(nèi)注射的成果（A）

（A）.增長(zhǎng)療效，延長(zhǎng)作用（B）.增長(zhǎng)過敏反應(yīng)的也許性（C）.

增進(jìn)青霉素失效（D）.析出沉淀（E）.促使普魯卡因水解失效

18.青霉素G與酸性注射液配伍的成果是（C）

（A）.增長(zhǎng)療效，延長(zhǎng)作用（B）.增長(zhǎng)過敏反應(yīng)的也許性（C）.

增進(jìn)青霉素失效（D）.析出沉淀（E）.促使普魯卡因水解失效

二.多選題

1.哪幾種不是抗結(jié)核的第一線藥物（AC）

（A）.卡那霉素（B）.鏈霉素（C）.毗嗪酰胺（D）.異煙明（E）.

利血平

2.配制大輸液時(shí)加活性炭的作用是（ABC）

（A）.吸附雜質(zhì)（B）.脫色（C）.除熱源（D）.防止溶液變色（E）.

防止溶液沉淀

3.控釋制劑口勺特點(diǎn)是（ABC）

（A）.藥量?。˙）.給藥次數(shù)少（C）.恒速恒量釋放藥物（D）.療

效差（E）.血藥峰值高

4.對(duì)肝臟有害的;藥物是（AC）

（A）.保泰松（B）.青霉素（C）.異煙?。―）.維生素C（E）.葡萄

糖

5.能引起高血脂的藥物是（AB）

（A）.睡嗪類利尿藥（B）.普蔡洛爾（C）.紅霉素（D）.維生素B

（E）.安妥明

6.國(guó)家基本藥物的I特點(diǎn)是（AB）

（A）.療效確切（B）.毒副反應(yīng)明確且?。–）.價(jià)格昂貴（D）.臨

床上不太常用（E）.來(lái)源有一定困難

7.阿奇霉素日勺別名是（ABC）

（A）.阿紅霉素（B）.阿奇紅霉素（C）.氨甲紅霉素（D）.威霉素

（E）.羅希紅霉素

8.影響增溶日勺原因（ABC）

（A）.增溶劑的性質(zhì)（B）.被增溶物質(zhì)日勺性質(zhì)（C）.增溶劑歐|

HLB值（D）.溫度（E）.PH值

9.對(duì)耳.腎有毒的藥物是（ABC）

（A）.卡那霉素（B）.慶大霉素（C）.異煙肌（D）.維生素C（E）.

葡萄糖

10.能增強(qiáng)免疫的藥物是（AB）

（A）.胸腺因子D（B）.烏體林斯（C）.維生素B（D）.紅霉素

（E）.氯貝丁酯

11.多柔比星日勺毒性有（AB）

（A）.遲發(fā)性心肌損害（B）.非特異性心肌?。–）.胃腸道反應(yīng)

（D）.蛋白尿（E）.耳毒性

1.新斯的明臨床用于（ACDE）

（A）.重癥肌無(wú)力（B）.麻醉前給藥（C）.手術(shù)后腹脹氣與尿潴

留（D）.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速（E）.筒箭毒堿中毒

2.去氧腎上腺素?cái)U(kuò)瞳作用的特點(diǎn)是（ACE）

（A）.維持時(shí)間短（B）.升高眼內(nèi)壓（C）.不升高眼內(nèi)壓（D）.引

起調(diào)整麻痹（E）.不引起調(diào)整麻痹

3.下列藥物為保鉀利尿藥（ABD）

（A）.螺內(nèi)酯（B）.阿米洛利（C）.吠塞米（D）.氨苯喋咤（E）.

氫氯曝嗪

4.對(duì)暈動(dòng)病所致嘔吐有效日勺藥物是（ABDE）

（A）.苯海拉明（B）.異丙嗪（C）.氯丙嗪（D）.東蔗若堿（E）.

美可洛嗪

5.藥物對(duì)肝藥酶的影響有（AB）

（A）.肝藥酶誘導(dǎo)作用（B）.肝藥酶克制作用（C）.減慢作用

（D）.拮抗作用

6.合并用藥日勺成果有（AD）

（A）.誘導(dǎo)作用（B）.拮抗作用（C）.克制作用（D）.協(xié)同作用

7.藥物代謝日勺影響原因是（AD）

（A）.尿液的PH（B）.B血液的PH（C）.競(jìng)爭(zhēng)性分泌（D）.腎小球

的I濾國(guó)作用

8.對(duì)毛果蕓香堿和毒扁豆堿下列表述對(duì)的的是（ABD）

（A）.兩者均為縮瞳劑（B）.都可減少眼壓和調(diào)整痙攣（C）.前

者是通過克制膽堿酯酶，后者直接興奮虹膜括約肌和睫狀肌口勺M

受體（D）.前者作用較弱，作用時(shí)間較短，后者教強(qiáng)而久

9.阿托品在急救有機(jī)磷酸酯類中毒中的對(duì)的的是（ABCD）

（A）.阻斷M受體，對(duì)抗M受體過度興奮的（一系列癥狀（B）.劑

量大時(shí)，可可阻斷N1受體（C）.興奮呼吸中樞（D）.阿托品應(yīng)當(dāng)及

早.盡量.反復(fù)給藥為原則

10.下列是腎上腺素的作用的有（ABCD）

（A）.興奮心臟的IB1受體（B）.收縮皮膚黏膜和腹腔內(nèi)臟血管

（0.粗基本代謝（D）.使收縮壓上升

11.下列屬B受體阻斷藥的有（ABCD）

（A）.心得安（B）.美多心安（C）.心得靜（D）.心得舒苯二氮

卓類藥物的I重要用途有：（ABCD）

（A）.抗焦急（B）.鎮(zhèn)靜催眠（C）.中樞肌松作用（D）.抗驚厥和

抗癲癩

12.下列有關(guān)選用抗癲癩類藥物對(duì)的口勺有（ABC）

（A）.小劑量開始，漸增（B）.堅(jiān)持單一用藥的原則（C）.有規(guī)

律的I用藥（D）.可隨時(shí)停藥

13.下列屬于嗎啡的作用日勺有（ABCD）

（A）.鎮(zhèn)痛（B）.鎮(zhèn)咳（C）.催吐（D）.克制呼吸

14.嗎啡與度冷丁說法對(duì)日勺的是（AC）

（A）.均為成癮性藥物（B）.嗎啡可用于分娩止痛（C）.度冷丁

可用于分娩止痛（D）.兩者均可用于分娩止痛

15.如下屬于腎上腺素的臨床應(yīng)用的是（ABCDE）

（A）.心臟驟停的急救（B）.過敏性休克的急救（C）.治療支氣

管哮喘性發(fā)作（D）.與局麻藥配伍（E）.局部止血

16.如下對(duì)苯二氮卓類藥物的重要用途描述對(duì)時(shí)的是（ABCDE）

（A）.抗焦急（B）.鎮(zhèn)靜催眠（C）.中樞性肌松作用（D）.抗驚厥

（E）.抗癲痼

17.如下有關(guān)氯丙嗪的作用與用途的描述對(duì)日勺的是（ABCD）

（A）.抗精神病作用（B）.鎮(zhèn)吐作用（C）.克制體溫調(diào)整中樞

（D）.加強(qiáng)中樞克制藥的）作用（E）.以上都不對(duì)

18.如下哪些藥可以抗驚厥（ABCD）

（A）.異戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥（B）.安定，利眠寧

（C）.眠爾通（D）.水合氯醛，硫酸鎂（E）.以上都不對(duì)

19.如下不可用于抗高血壓的|是（CE）

（A）.可樂安，a-甲基多巴（B）.美加明，阿芳那特（C）.戊巴

比妥，水合氯醛（D）.心得安，呱哇嗪（E）.硫酸鎂，拉貝洛爾

20.如下哪些屬于抗高血壓藥日勺應(yīng)用原則（ABCDE）

（A）.輕度高血壓可合適予以鎮(zhèn)靜藥（B）.中度高血壓多采用聯(lián)

合用藥（C）.重度高血壓必要采用聯(lián)合用藥（D）.高血壓急癥應(yīng)選

用作用快而強(qiáng)日勺降壓藥并采用靜脈給藥（E）.中度高血壓也可選用

復(fù)方制劑，如復(fù)方利血平片

21.強(qiáng)效利尿藥在臨床上可應(yīng)用于（ABCDE）

（A）.嚴(yán)重水腫（B）.急性肺水腫（C）.急性腦水腫（D）.防治急

性腎功能衰竭（E）.加速毒物排泄

22.如下哪些屬于抗心率失常藥（ACE）

（A）.奎尼丁，普魯卡因胺（B）.氯丙嗪（C）.利多卡因，苯妥

英鈉（D）.戊巴比妥，水合氯醛（E）.普蔡洛爾

23.如下哪些屬于強(qiáng)心昔日勺藥理作用（ABDE）

（A）.加強(qiáng)心肌收縮性（B）.減慢竇性頻率（C）.心室牽顫（D）.

對(duì)心肌電生理特性日勺影響（E）.對(duì)心電圖的影響

24.如下哪些屬于強(qiáng)心甘不良反應(yīng)的是（ABCDE）

（A）.胃腸道反應(yīng)（B）.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)（C）.過速型心律失

常（D）.房室傳導(dǎo)阻滯（E）.竇性心動(dòng)過緩

19.能引起高血脂日勺藥物是（AB）

（A）.嘎嗪類利尿藥（B）.心得安（C）.紅霉素（D）.維生素C

（E）.安妥明

三是非題

1.青霉素類藥物遇酸堿易分解，因此不能加到酸.堿性輸液中

滴注。（對(duì)）

5.巴金森氏病是因腦組織中多巴胺局限性所引起，可使用左

旋多巴治療。（對(duì)）

2.氨葦青霉素抗菌譜比青霉素G廣，抗菌作用較青霉素強(qiáng)，

故用于青霉素G耐藥菌株所致感染。（錯(cuò)）

3.氨基糖貳類抗生素與苯海拉明.乘暈寧伍用，可減少耳毒

性。（錯(cuò)）

4.肌松藥筒箭毒堿或琥珀膽堿，用之過量，均可以用新斯的I

明對(duì)抗。（錯(cuò)）

6.氯丙嗪及苯巴比妥均可阻斷網(wǎng)狀構(gòu)造上行激活系統(tǒng)，但兩

者作用部位不一樣，氯丙嗪引起的睡眠狀態(tài)易被喚醒。（對(duì)）

7.應(yīng)用阿托品可見心率加緊，這是由于阿托品直接興奮心臟

所致。（錯(cuò)）

8.腎上腺素加強(qiáng)心肌收縮力，可治療充血性心力衰竭。（錯(cuò)）

9.鏈激酶直接將纖維蛋白水解成多肽，而到達(dá)溶解血栓的效

果。（錯(cuò)）

10.糖皮